• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    幽門螺桿菌感染與胃食管反流患者夜間酸突破的相關(guān)性研究

    2014-06-23 12:00:29黃希
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年14期
    關(guān)鍵詞:胃食管反流病幽門螺桿菌

    黃希

    [摘要] 目的 研究幽門螺桿菌(Hp)感染與胃食管反流?。℅ERD)患者夜間酸突破(NAB)的相關(guān)性。方法 選擇2012年9月~2013年5月我院收治的胃食管反流病患者,使用活檢胃竇組織快速尿素酶法及14C呼氣試驗(yàn)法進(jìn)行幽門螺桿菌感染監(jiān)測,對監(jiān)測確診為Hp陽性的90例GERSD患者以數(shù)字法隨機(jī)分為對照組45例和觀察組45例。觀察組進(jìn)行根除Hp治療,對照組服用泮托拉唑鈉治療。比較兩組患者治療前后的反流診斷問卷評分(RDQ)、NAB發(fā)生率以及夜間22 h至次日8 h內(nèi)pH<4.0占比情況。結(jié)果 觀察組患者夜間酸突破的發(fā)生率為62.2%,明顯高于對照組患者的發(fā)生率35.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前,兩組RDQ評分無明顯差異(P>0.05),治療后,觀察組RDQ評分為(12.43±3.79)分,明顯高于對照組的(9.21±2.93)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且Hp感染與NAB呈正相關(guān)(r=0.812,P<0.05)。 結(jié)論 Hp感染能在一定程度上減少NAB的發(fā)生,且Hp感染對GERD的發(fā)生和發(fā)展有著較大的保護(hù)作用。

    [關(guān)鍵詞] 幽門螺桿菌;胃食管反流??;夜間酸突破

    [中圖分類號] R571 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)14-0138-03

    對于胃食管反流?。℅ERD)患者出現(xiàn)的夜間酸突破(NAB)癥狀,是指患者在使用標(biāo)準(zhǔn)劑量的質(zhì)子泵抑制劑之后,在夜間22時(shí)到第2天8時(shí)有過持續(xù)1h胃內(nèi)pH值<4的現(xiàn)象[1]。NAB現(xiàn)象的出現(xiàn),對于GERD患者的臨床癥狀和相關(guān)治療方法的療效有一定關(guān)系和影響。根據(jù)近年來大量的研究報(bào)道表明,Hp可能會對患者NAB的發(fā)生造成一定程度上的影響。由于此類研究以國外居多,而國內(nèi)較少,鑒于此,本文就對Hp感染與GERD患者NAB相關(guān)性展開了研究,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇我院2012年9月~2013年5月Hp檢測結(jié)果為陽性的90例胃食管反流病(GERD)患者,其中男46例,女44例,年齡15~54歲,平均(35.4±14.6)歲。以隨機(jī)數(shù)字法將90例患者均分為觀察組和對照組,其中觀察組男24例,女21例,年齡(32.7±15.3)歲;對照組男22例,女23例,年齡(36.2±13.8)歲。兩組患者在性別、年齡等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。

    1.2 研究方法

    首先對患者是否為陽性Hp感染進(jìn)行相關(guān)的檢測,檢測標(biāo)準(zhǔn)為對GERD患者行胃鏡檢查時(shí)于距離幽門口大約2 cm的彎側(cè)部位取活檢性快速尿素酶法檢測或者對所有的患者行14C呼氣試驗(yàn),根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)確定Hp感染患者。之后對兩組患者分別進(jìn)行Hp根除治療方案。觀察組患者服用泮托拉唑鈉腸溶片和其他各類藥物按照相應(yīng)的配對的混合藥劑,對照組患者則單獨(dú)服用相應(yīng)劑量的泮托拉唑鈉腸溶片[2]。兩組患者的治療時(shí)長均為7 d。治療后于當(dāng)天上午9時(shí)到次日9時(shí)將pH檢測儀探頭放置在患者的食管下段括約肌以下大約9 cm的部位,同時(shí)保證所有患者睡前不再進(jìn)食,對患者胃pH進(jìn)行監(jiān)測。記錄從夜間22時(shí)到次日8時(shí)這段時(shí)間內(nèi)患者pH值<4.0的占比情況、NAB發(fā)生情況并對患者進(jìn)行食管反流癥狀RDQ評分。

    1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)

    食管反流癥狀RDQ評分判定標(biāo)準(zhǔn)[3]:無食管反流癥狀為0分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀少于1次的為1分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)1次為2分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)2或3次為3分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)4或者5次為4分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)6或7次為5分。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),相關(guān)分析采用Spearman相關(guān)分析法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組夜間酸突破發(fā)生及pH<4.0占比情況比較

    觀察組患者夜間酸突破發(fā)生率為62.2%,明顯高于對照組的35.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明Hp能在一定程度上降低NAB的發(fā)生。見表1。

    2.2 兩組治療前后RDQ評分比較

    治療前兩組RDQ評分無明顯差異(P>0.05),治療后觀察組RDQ評分為(12.43±3.79),明顯高于對照組的(9.21±2.93),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示Hp感染對GERD的發(fā)生和發(fā)展有較大的保護(hù)作用。見表2。

    2.3 Hp感染與夜間酸突破的相關(guān)性

    GERD病患中存在Hp感染者NAB現(xiàn)象更加明顯。經(jīng)過Spearman相關(guān)性分析,Hp感染與NAB呈正相關(guān)(r=0.812,P<0.05)。

    3 討論

    一般來說,NAB可發(fā)生在GERD患者和消化性潰瘍等諸多與酸有一定相關(guān)性的患者身上,且在正常人中也有可能發(fā)生。近年來的一些相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),隨著Hp感染率的下降,GERD和食管腺癌的發(fā)病率卻相對明顯增高[4]。有報(bào)道表明,進(jìn)行了Hp根除治療的患者中大多數(shù)發(fā)生過NAB現(xiàn)象。在患者發(fā)生NAB現(xiàn)象時(shí)候很有可能會導(dǎo)致患者食管酸反流,這對于一些本身患有食管方面疾病的患者來說,這種現(xiàn)象足以讓患者的病情更加嚴(yán)重,甚至?xí)鹨恍┝硗獾牟l(fā)癥,嚴(yán)重影響臨床療效。NAB作為導(dǎo)致GERD發(fā)生的一個重要因素,從而受到醫(yī)學(xué)上的關(guān)注。

    本文通過對兩組患者的夜間酸突破比較發(fā)現(xiàn),進(jìn)行Hp根除治療后觀察組患者夜間酸突破的發(fā)生率為62.2%,明顯高于對照組患者的發(fā)生率35.6%。與周麗君、何亞非等[5,6]的報(bào)道一致,表明Hp感染能在一定程度上降低NAB的發(fā)生。這可能是因?yàn)镠p感染造成了患者胃部組織受損導(dǎo)致胃部的酸分泌減少,Hp被根除之后,胃部相應(yīng)組織恢復(fù)了功能,使得胃內(nèi)的pH值重新降低,Hp同時(shí)會產(chǎn)生尿素酶分解尿素繼而產(chǎn)生氨,使得反流物對患者的食管損傷在一定程度上減輕。有報(bào)道表明,Hp感染會影響到食管下段括約肌的功能,使其壓力升高,導(dǎo)致胃食管抗反流的屏障功能得以恢復(fù),減少了患者胃食管反流病和相應(yīng)的并發(fā)癥的發(fā)生[7]。此外,兩組RDQ評分比較,治療前,兩組RDQ評分無明顯差異(P>0.05),治療后,觀察組RDQ評分(12.43±3.79)分,明顯高于對照組的(9.21±2.93)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。符合詹志剛、趙伯維等[8,9]的報(bào)道,表明Hp的感染對GERD的發(fā)生和發(fā)展有著不小的保護(hù)作用。有報(bào)道表明,根除Hp的藥物有明確的目標(biāo)性,只對已經(jīng)激活的質(zhì)子泵產(chǎn)生抑制作用,對其他沒有激活的質(zhì)子泵并沒有抑制作用,夜間質(zhì)子泵處于更新階段,數(shù)量也較白天更少,所以逃逸了該類藥物的作用[10]。進(jìn)一步研究之后發(fā)現(xiàn)Hp感染與NAB呈正相關(guān),有研究報(bào)道表明,患者在夜間缺少食物的刺激,所激活的質(zhì)子泵數(shù)量較少導(dǎo)致藥物的抑酸效果降低[11]。均與本文報(bào)道基本一致。

    綜上所述,Hp感染能在一定程度上減少NAB的發(fā)生,且對GERD的發(fā)生和發(fā)展有保護(hù)作用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李孝東,陳洪忠. 質(zhì)子泵抑制液的夜間酸突破及治療對策[J]. 藥學(xué)研究,2013,32(8):487-489.

    [2] 汪官富,蘇杭,羅波. 雙歧桿菌四聯(lián)活菌片聯(lián)合三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍的療效[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(9):2074-2076.

    [3] 蔣絢,巖罕龍,彭星華. 北京地區(qū)有胃食管反流癥狀人群的服藥特征分析[J]. 中華消化雜志,2013,33(6):366-370.

    [4] 楊德生,李福春,胡軍紅. 氟哌噻噸美利曲辛輔助治療伴有焦慮抑郁的難治性胃食管反流病140例療效觀察[J]. 中華消化雜志,2013,33(7):476-478.

    [5] 周麗君,李敬來. 新型質(zhì)子泵抑制劑艾普拉唑的研究進(jìn)展[J]. 醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(10):1550-1552.

    [6] 何亞非,郭紅. 幽門螺桿菌感染與胃食管反流病關(guān)系的研究現(xiàn)狀[J]. 西南國防醫(yī)藥,2013,23(5):574-576.

    [7] 翟曉紅. 幽門螺桿菌感染與胃食管反流病的關(guān)系[J]. 醫(yī)學(xué)信息,2013,25(1):525-526.

    [8] 詹志剛,王炘. 幽門螺桿菌與胃食管反流夜間酸突破的相關(guān)性探討[J]. 臨床消化雜志,2013,25(1):36-38.

    [9] 趙伯維,王金鑫. 胃食管反流病患者幽門螺桿菌感染情況分析[J]. 中國醫(yī)刊,2011,46(3):45-46.

    [10] 周政,劉有理,王光明,等. 幽門螺桿菌感染與胃食管反流的關(guān)系[J]. 安徽醫(yī)藥,2013,17(3):436-437.

    [11] 鄭森元,李可,劉芳. 胃食管反流病與幽門螺桿菌感染的關(guān)系探討[J]. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2012,21(8):711-714.

    (收稿日期:2013-12-31)endprint

    [摘要] 目的 研究幽門螺桿菌(Hp)感染與胃食管反流?。℅ERD)患者夜間酸突破(NAB)的相關(guān)性。方法 選擇2012年9月~2013年5月我院收治的胃食管反流病患者,使用活檢胃竇組織快速尿素酶法及14C呼氣試驗(yàn)法進(jìn)行幽門螺桿菌感染監(jiān)測,對監(jiān)測確診為Hp陽性的90例GERSD患者以數(shù)字法隨機(jī)分為對照組45例和觀察組45例。觀察組進(jìn)行根除Hp治療,對照組服用泮托拉唑鈉治療。比較兩組患者治療前后的反流診斷問卷評分(RDQ)、NAB發(fā)生率以及夜間22 h至次日8 h內(nèi)pH<4.0占比情況。結(jié)果 觀察組患者夜間酸突破的發(fā)生率為62.2%,明顯高于對照組患者的發(fā)生率35.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前,兩組RDQ評分無明顯差異(P>0.05),治療后,觀察組RDQ評分為(12.43±3.79)分,明顯高于對照組的(9.21±2.93)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且Hp感染與NAB呈正相關(guān)(r=0.812,P<0.05)。 結(jié)論 Hp感染能在一定程度上減少NAB的發(fā)生,且Hp感染對GERD的發(fā)生和發(fā)展有著較大的保護(hù)作用。

    [關(guān)鍵詞] 幽門螺桿菌;胃食管反流病;夜間酸突破

    [中圖分類號] R571 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)14-0138-03

    對于胃食管反流?。℅ERD)患者出現(xiàn)的夜間酸突破(NAB)癥狀,是指患者在使用標(biāo)準(zhǔn)劑量的質(zhì)子泵抑制劑之后,在夜間22時(shí)到第2天8時(shí)有過持續(xù)1h胃內(nèi)pH值<4的現(xiàn)象[1]。NAB現(xiàn)象的出現(xiàn),對于GERD患者的臨床癥狀和相關(guān)治療方法的療效有一定關(guān)系和影響。根據(jù)近年來大量的研究報(bào)道表明,Hp可能會對患者NAB的發(fā)生造成一定程度上的影響。由于此類研究以國外居多,而國內(nèi)較少,鑒于此,本文就對Hp感染與GERD患者NAB相關(guān)性展開了研究,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇我院2012年9月~2013年5月Hp檢測結(jié)果為陽性的90例胃食管反流?。℅ERD)患者,其中男46例,女44例,年齡15~54歲,平均(35.4±14.6)歲。以隨機(jī)數(shù)字法將90例患者均分為觀察組和對照組,其中觀察組男24例,女21例,年齡(32.7±15.3)歲;對照組男22例,女23例,年齡(36.2±13.8)歲。兩組患者在性別、年齡等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。

    1.2 研究方法

    首先對患者是否為陽性Hp感染進(jìn)行相關(guān)的檢測,檢測標(biāo)準(zhǔn)為對GERD患者行胃鏡檢查時(shí)于距離幽門口大約2 cm的彎側(cè)部位取活檢性快速尿素酶法檢測或者對所有的患者行14C呼氣試驗(yàn),根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)確定Hp感染患者。之后對兩組患者分別進(jìn)行Hp根除治療方案。觀察組患者服用泮托拉唑鈉腸溶片和其他各類藥物按照相應(yīng)的配對的混合藥劑,對照組患者則單獨(dú)服用相應(yīng)劑量的泮托拉唑鈉腸溶片[2]。兩組患者的治療時(shí)長均為7 d。治療后于當(dāng)天上午9時(shí)到次日9時(shí)將pH檢測儀探頭放置在患者的食管下段括約肌以下大約9 cm的部位,同時(shí)保證所有患者睡前不再進(jìn)食,對患者胃pH進(jìn)行監(jiān)測。記錄從夜間22時(shí)到次日8時(shí)這段時(shí)間內(nèi)患者pH值<4.0的占比情況、NAB發(fā)生情況并對患者進(jìn)行食管反流癥狀RDQ評分。

    1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)

    食管反流癥狀RDQ評分判定標(biāo)準(zhǔn)[3]:無食管反流癥狀為0分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀少于1次的為1分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)1次為2分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)2或3次為3分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)4或者5次為4分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)6或7次為5分。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),相關(guān)分析采用Spearman相關(guān)分析法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組夜間酸突破發(fā)生及pH<4.0占比情況比較

    觀察組患者夜間酸突破發(fā)生率為62.2%,明顯高于對照組的35.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明Hp能在一定程度上降低NAB的發(fā)生。見表1。

    2.2 兩組治療前后RDQ評分比較

    治療前兩組RDQ評分無明顯差異(P>0.05),治療后觀察組RDQ評分為(12.43±3.79),明顯高于對照組的(9.21±2.93),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示Hp感染對GERD的發(fā)生和發(fā)展有較大的保護(hù)作用。見表2。

    2.3 Hp感染與夜間酸突破的相關(guān)性

    GERD病患中存在Hp感染者NAB現(xiàn)象更加明顯。經(jīng)過Spearman相關(guān)性分析,Hp感染與NAB呈正相關(guān)(r=0.812,P<0.05)。

    3 討論

    一般來說,NAB可發(fā)生在GERD患者和消化性潰瘍等諸多與酸有一定相關(guān)性的患者身上,且在正常人中也有可能發(fā)生。近年來的一些相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),隨著Hp感染率的下降,GERD和食管腺癌的發(fā)病率卻相對明顯增高[4]。有報(bào)道表明,進(jìn)行了Hp根除治療的患者中大多數(shù)發(fā)生過NAB現(xiàn)象。在患者發(fā)生NAB現(xiàn)象時(shí)候很有可能會導(dǎo)致患者食管酸反流,這對于一些本身患有食管方面疾病的患者來說,這種現(xiàn)象足以讓患者的病情更加嚴(yán)重,甚至?xí)鹨恍┝硗獾牟l(fā)癥,嚴(yán)重影響臨床療效。NAB作為導(dǎo)致GERD發(fā)生的一個重要因素,從而受到醫(yī)學(xué)上的關(guān)注。

    本文通過對兩組患者的夜間酸突破比較發(fā)現(xiàn),進(jìn)行Hp根除治療后觀察組患者夜間酸突破的發(fā)生率為62.2%,明顯高于對照組患者的發(fā)生率35.6%。與周麗君、何亞非等[5,6]的報(bào)道一致,表明Hp感染能在一定程度上降低NAB的發(fā)生。這可能是因?yàn)镠p感染造成了患者胃部組織受損導(dǎo)致胃部的酸分泌減少,Hp被根除之后,胃部相應(yīng)組織恢復(fù)了功能,使得胃內(nèi)的pH值重新降低,Hp同時(shí)會產(chǎn)生尿素酶分解尿素繼而產(chǎn)生氨,使得反流物對患者的食管損傷在一定程度上減輕。有報(bào)道表明,Hp感染會影響到食管下段括約肌的功能,使其壓力升高,導(dǎo)致胃食管抗反流的屏障功能得以恢復(fù),減少了患者胃食管反流病和相應(yīng)的并發(fā)癥的發(fā)生[7]。此外,兩組RDQ評分比較,治療前,兩組RDQ評分無明顯差異(P>0.05),治療后,觀察組RDQ評分(12.43±3.79)分,明顯高于對照組的(9.21±2.93)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。符合詹志剛、趙伯維等[8,9]的報(bào)道,表明Hp的感染對GERD的發(fā)生和發(fā)展有著不小的保護(hù)作用。有報(bào)道表明,根除Hp的藥物有明確的目標(biāo)性,只對已經(jīng)激活的質(zhì)子泵產(chǎn)生抑制作用,對其他沒有激活的質(zhì)子泵并沒有抑制作用,夜間質(zhì)子泵處于更新階段,數(shù)量也較白天更少,所以逃逸了該類藥物的作用[10]。進(jìn)一步研究之后發(fā)現(xiàn)Hp感染與NAB呈正相關(guān),有研究報(bào)道表明,患者在夜間缺少食物的刺激,所激活的質(zhì)子泵數(shù)量較少導(dǎo)致藥物的抑酸效果降低[11]。均與本文報(bào)道基本一致。

    綜上所述,Hp感染能在一定程度上減少NAB的發(fā)生,且對GERD的發(fā)生和發(fā)展有保護(hù)作用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李孝東,陳洪忠. 質(zhì)子泵抑制液的夜間酸突破及治療對策[J]. 藥學(xué)研究,2013,32(8):487-489.

    [2] 汪官富,蘇杭,羅波. 雙歧桿菌四聯(lián)活菌片聯(lián)合三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍的療效[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(9):2074-2076.

    [3] 蔣絢,巖罕龍,彭星華. 北京地區(qū)有胃食管反流癥狀人群的服藥特征分析[J]. 中華消化雜志,2013,33(6):366-370.

    [4] 楊德生,李福春,胡軍紅. 氟哌噻噸美利曲辛輔助治療伴有焦慮抑郁的難治性胃食管反流病140例療效觀察[J]. 中華消化雜志,2013,33(7):476-478.

    [5] 周麗君,李敬來. 新型質(zhì)子泵抑制劑艾普拉唑的研究進(jìn)展[J]. 醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(10):1550-1552.

    [6] 何亞非,郭紅. 幽門螺桿菌感染與胃食管反流病關(guān)系的研究現(xiàn)狀[J]. 西南國防醫(yī)藥,2013,23(5):574-576.

    [7] 翟曉紅. 幽門螺桿菌感染與胃食管反流病的關(guān)系[J]. 醫(yī)學(xué)信息,2013,25(1):525-526.

    [8] 詹志剛,王炘. 幽門螺桿菌與胃食管反流夜間酸突破的相關(guān)性探討[J]. 臨床消化雜志,2013,25(1):36-38.

    [9] 趙伯維,王金鑫. 胃食管反流病患者幽門螺桿菌感染情況分析[J]. 中國醫(yī)刊,2011,46(3):45-46.

    [10] 周政,劉有理,王光明,等. 幽門螺桿菌感染與胃食管反流的關(guān)系[J]. 安徽醫(yī)藥,2013,17(3):436-437.

    [11] 鄭森元,李可,劉芳. 胃食管反流病與幽門螺桿菌感染的關(guān)系探討[J]. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2012,21(8):711-714.

    (收稿日期:2013-12-31)endprint

    [摘要] 目的 研究幽門螺桿菌(Hp)感染與胃食管反流?。℅ERD)患者夜間酸突破(NAB)的相關(guān)性。方法 選擇2012年9月~2013年5月我院收治的胃食管反流病患者,使用活檢胃竇組織快速尿素酶法及14C呼氣試驗(yàn)法進(jìn)行幽門螺桿菌感染監(jiān)測,對監(jiān)測確診為Hp陽性的90例GERSD患者以數(shù)字法隨機(jī)分為對照組45例和觀察組45例。觀察組進(jìn)行根除Hp治療,對照組服用泮托拉唑鈉治療。比較兩組患者治療前后的反流診斷問卷評分(RDQ)、NAB發(fā)生率以及夜間22 h至次日8 h內(nèi)pH<4.0占比情況。結(jié)果 觀察組患者夜間酸突破的發(fā)生率為62.2%,明顯高于對照組患者的發(fā)生率35.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前,兩組RDQ評分無明顯差異(P>0.05),治療后,觀察組RDQ評分為(12.43±3.79)分,明顯高于對照組的(9.21±2.93)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且Hp感染與NAB呈正相關(guān)(r=0.812,P<0.05)。 結(jié)論 Hp感染能在一定程度上減少NAB的發(fā)生,且Hp感染對GERD的發(fā)生和發(fā)展有著較大的保護(hù)作用。

    [關(guān)鍵詞] 幽門螺桿菌;胃食管反流病;夜間酸突破

    [中圖分類號] R571 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)14-0138-03

    對于胃食管反流?。℅ERD)患者出現(xiàn)的夜間酸突破(NAB)癥狀,是指患者在使用標(biāo)準(zhǔn)劑量的質(zhì)子泵抑制劑之后,在夜間22時(shí)到第2天8時(shí)有過持續(xù)1h胃內(nèi)pH值<4的現(xiàn)象[1]。NAB現(xiàn)象的出現(xiàn),對于GERD患者的臨床癥狀和相關(guān)治療方法的療效有一定關(guān)系和影響。根據(jù)近年來大量的研究報(bào)道表明,Hp可能會對患者NAB的發(fā)生造成一定程度上的影響。由于此類研究以國外居多,而國內(nèi)較少,鑒于此,本文就對Hp感染與GERD患者NAB相關(guān)性展開了研究,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇我院2012年9月~2013年5月Hp檢測結(jié)果為陽性的90例胃食管反流?。℅ERD)患者,其中男46例,女44例,年齡15~54歲,平均(35.4±14.6)歲。以隨機(jī)數(shù)字法將90例患者均分為觀察組和對照組,其中觀察組男24例,女21例,年齡(32.7±15.3)歲;對照組男22例,女23例,年齡(36.2±13.8)歲。兩組患者在性別、年齡等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。

    1.2 研究方法

    首先對患者是否為陽性Hp感染進(jìn)行相關(guān)的檢測,檢測標(biāo)準(zhǔn)為對GERD患者行胃鏡檢查時(shí)于距離幽門口大約2 cm的彎側(cè)部位取活檢性快速尿素酶法檢測或者對所有的患者行14C呼氣試驗(yàn),根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)確定Hp感染患者。之后對兩組患者分別進(jìn)行Hp根除治療方案。觀察組患者服用泮托拉唑鈉腸溶片和其他各類藥物按照相應(yīng)的配對的混合藥劑,對照組患者則單獨(dú)服用相應(yīng)劑量的泮托拉唑鈉腸溶片[2]。兩組患者的治療時(shí)長均為7 d。治療后于當(dāng)天上午9時(shí)到次日9時(shí)將pH檢測儀探頭放置在患者的食管下段括約肌以下大約9 cm的部位,同時(shí)保證所有患者睡前不再進(jìn)食,對患者胃pH進(jìn)行監(jiān)測。記錄從夜間22時(shí)到次日8時(shí)這段時(shí)間內(nèi)患者pH值<4.0的占比情況、NAB發(fā)生情況并對患者進(jìn)行食管反流癥狀RDQ評分。

    1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)

    食管反流癥狀RDQ評分判定標(biāo)準(zhǔn)[3]:無食管反流癥狀為0分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀少于1次的為1分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)1次為2分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)2或3次為3分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)4或者5次為4分,每周出現(xiàn)食管反流癥狀次數(shù)6或7次為5分。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),相關(guān)分析采用Spearman相關(guān)分析法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組夜間酸突破發(fā)生及pH<4.0占比情況比較

    觀察組患者夜間酸突破發(fā)生率為62.2%,明顯高于對照組的35.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明Hp能在一定程度上降低NAB的發(fā)生。見表1。

    2.2 兩組治療前后RDQ評分比較

    治療前兩組RDQ評分無明顯差異(P>0.05),治療后觀察組RDQ評分為(12.43±3.79),明顯高于對照組的(9.21±2.93),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示Hp感染對GERD的發(fā)生和發(fā)展有較大的保護(hù)作用。見表2。

    2.3 Hp感染與夜間酸突破的相關(guān)性

    GERD病患中存在Hp感染者NAB現(xiàn)象更加明顯。經(jīng)過Spearman相關(guān)性分析,Hp感染與NAB呈正相關(guān)(r=0.812,P<0.05)。

    3 討論

    一般來說,NAB可發(fā)生在GERD患者和消化性潰瘍等諸多與酸有一定相關(guān)性的患者身上,且在正常人中也有可能發(fā)生。近年來的一些相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),隨著Hp感染率的下降,GERD和食管腺癌的發(fā)病率卻相對明顯增高[4]。有報(bào)道表明,進(jìn)行了Hp根除治療的患者中大多數(shù)發(fā)生過NAB現(xiàn)象。在患者發(fā)生NAB現(xiàn)象時(shí)候很有可能會導(dǎo)致患者食管酸反流,這對于一些本身患有食管方面疾病的患者來說,這種現(xiàn)象足以讓患者的病情更加嚴(yán)重,甚至?xí)鹨恍┝硗獾牟l(fā)癥,嚴(yán)重影響臨床療效。NAB作為導(dǎo)致GERD發(fā)生的一個重要因素,從而受到醫(yī)學(xué)上的關(guān)注。

    本文通過對兩組患者的夜間酸突破比較發(fā)現(xiàn),進(jìn)行Hp根除治療后觀察組患者夜間酸突破的發(fā)生率為62.2%,明顯高于對照組患者的發(fā)生率35.6%。與周麗君、何亞非等[5,6]的報(bào)道一致,表明Hp感染能在一定程度上降低NAB的發(fā)生。這可能是因?yàn)镠p感染造成了患者胃部組織受損導(dǎo)致胃部的酸分泌減少,Hp被根除之后,胃部相應(yīng)組織恢復(fù)了功能,使得胃內(nèi)的pH值重新降低,Hp同時(shí)會產(chǎn)生尿素酶分解尿素繼而產(chǎn)生氨,使得反流物對患者的食管損傷在一定程度上減輕。有報(bào)道表明,Hp感染會影響到食管下段括約肌的功能,使其壓力升高,導(dǎo)致胃食管抗反流的屏障功能得以恢復(fù),減少了患者胃食管反流病和相應(yīng)的并發(fā)癥的發(fā)生[7]。此外,兩組RDQ評分比較,治療前,兩組RDQ評分無明顯差異(P>0.05),治療后,觀察組RDQ評分(12.43±3.79)分,明顯高于對照組的(9.21±2.93)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。符合詹志剛、趙伯維等[8,9]的報(bào)道,表明Hp的感染對GERD的發(fā)生和發(fā)展有著不小的保護(hù)作用。有報(bào)道表明,根除Hp的藥物有明確的目標(biāo)性,只對已經(jīng)激活的質(zhì)子泵產(chǎn)生抑制作用,對其他沒有激活的質(zhì)子泵并沒有抑制作用,夜間質(zhì)子泵處于更新階段,數(shù)量也較白天更少,所以逃逸了該類藥物的作用[10]。進(jìn)一步研究之后發(fā)現(xiàn)Hp感染與NAB呈正相關(guān),有研究報(bào)道表明,患者在夜間缺少食物的刺激,所激活的質(zhì)子泵數(shù)量較少導(dǎo)致藥物的抑酸效果降低[11]。均與本文報(bào)道基本一致。

    綜上所述,Hp感染能在一定程度上減少NAB的發(fā)生,且對GERD的發(fā)生和發(fā)展有保護(hù)作用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李孝東,陳洪忠. 質(zhì)子泵抑制液的夜間酸突破及治療對策[J]. 藥學(xué)研究,2013,32(8):487-489.

    [2] 汪官富,蘇杭,羅波. 雙歧桿菌四聯(lián)活菌片聯(lián)合三聯(lián)療法治療幽門螺桿菌陽性消化性潰瘍的療效[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(9):2074-2076.

    [3] 蔣絢,巖罕龍,彭星華. 北京地區(qū)有胃食管反流癥狀人群的服藥特征分析[J]. 中華消化雜志,2013,33(6):366-370.

    [4] 楊德生,李福春,胡軍紅. 氟哌噻噸美利曲辛輔助治療伴有焦慮抑郁的難治性胃食管反流病140例療效觀察[J]. 中華消化雜志,2013,33(7):476-478.

    [5] 周麗君,李敬來. 新型質(zhì)子泵抑制劑艾普拉唑的研究進(jìn)展[J]. 醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(10):1550-1552.

    [6] 何亞非,郭紅. 幽門螺桿菌感染與胃食管反流病關(guān)系的研究現(xiàn)狀[J]. 西南國防醫(yī)藥,2013,23(5):574-576.

    [7] 翟曉紅. 幽門螺桿菌感染與胃食管反流病的關(guān)系[J]. 醫(yī)學(xué)信息,2013,25(1):525-526.

    [8] 詹志剛,王炘. 幽門螺桿菌與胃食管反流夜間酸突破的相關(guān)性探討[J]. 臨床消化雜志,2013,25(1):36-38.

    [9] 趙伯維,王金鑫. 胃食管反流病患者幽門螺桿菌感染情況分析[J]. 中國醫(yī)刊,2011,46(3):45-46.

    [10] 周政,劉有理,王光明,等. 幽門螺桿菌感染與胃食管反流的關(guān)系[J]. 安徽醫(yī)藥,2013,17(3):436-437.

    [11] 鄭森元,李可,劉芳. 胃食管反流病與幽門螺桿菌感染的關(guān)系探討[J]. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2012,21(8):711-714.

    (收稿日期:2013-12-31)endprint

    猜你喜歡
    胃食管反流病幽門螺桿菌
    壯藥穴位貼敷治療中虛氣逆型胃食管反流病30例療效觀察
    含呋喃唑酮四聯(lián)療法與標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌的效果比較
    奧美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療哮喘合并胃食管反流病的臨床效果探討
    幽門螺桿菌相關(guān)性胃病中醫(yī)體質(zhì)與中醫(yī)證型的關(guān)系研究
    湖州地區(qū)651例糖尿病患者幽門螺桿菌耐藥情況調(diào)查分析
    “幽門螺桿菌”那些事兒
    家庭用藥(2016年9期)2016-12-03 08:34:20
    膽總管結(jié)石與幽門螺桿菌感染的相關(guān)性分析
    抗幽門螺桿菌治療對急性冠脈綜合征合并幽門螺桿菌感染患者的近期療效
    莫沙必利聯(lián)合埃索美拉唑治療胃食管反流病的臨床療效觀察
    胃食管反流發(fā)病相關(guān)因素與治療分析
    亚洲精品av麻豆狂野| 一夜夜www| 免费在线观看影片大全网站| 国产高清国产精品国产三级| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美日韩黄片免| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本黄色视频三级网站网址 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲久久久国产精品| 他把我摸到了高潮在线观看 | 大型av网站在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 大码成人一级视频| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 夫妻午夜视频| 久9热在线精品视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一级毛片电影观看| 日韩欧美免费精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 中文字幕人妻熟女乱码| 黄色视频,在线免费观看| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品久久久久久精品电影小说| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久9热在线精品视频| 国产一区二区激情短视频| 少妇粗大呻吟视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久国产一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产三级黄色录像| 天天影视国产精品| 国产亚洲av高清不卡| 高潮久久久久久久久久久不卡| av片东京热男人的天堂| 男女之事视频高清在线观看| 久久中文看片网| 午夜免费成人在线视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产免费现黄频在线看| 18禁观看日本| 国产亚洲精品一区二区www | 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 免费少妇av软件| 国产精品国产高清国产av | av网站免费在线观看视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲中文字幕日韩| 久久青草综合色| 午夜精品久久久久久毛片777| 视频区欧美日本亚洲| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一本综合久久免费| 777米奇影视久久| 一级片免费观看大全| 久热这里只有精品99| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 久久99一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线观看舔阴道视频| 成人国产av品久久久| 国产精品一区二区在线不卡| 国产麻豆69| 久久久久久久久久久久大奶| 久久av网站| 韩国精品一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 怎么达到女性高潮| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产一区二区在线观看av| 欧美精品一区二区大全| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 热99国产精品久久久久久7| 国产99久久九九免费精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一本色道久久久久久精品综合| 国产亚洲欧美精品永久| 中文字幕人妻熟女乱码| cao死你这个sao货| 99精国产麻豆久久婷婷| 男女免费视频国产| 欧美精品一区二区免费开放| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品国产国语对白av| 9色porny在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 后天国语完整版免费观看| 欧美精品一区二区大全| videosex国产| 两个人免费观看高清视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲一区中文字幕在线| 最新美女视频免费是黄的| 操出白浆在线播放| 99riav亚洲国产免费| 成在线人永久免费视频| 国产在线视频一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产高清视频在线播放一区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 成人国产av品久久久| 成人影院久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | www.精华液| 99热国产这里只有精品6| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 麻豆av在线久日| 老司机影院毛片| 一二三四社区在线视频社区8| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 男人舔女人的私密视频| 一区二区三区激情视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄色毛片三级朝国网站| 日本av手机在线免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 美女主播在线视频| 国产精品成人在线| 黄频高清免费视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲少妇的诱惑av| 考比视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 国产免费av片在线观看野外av| 免费黄频网站在线观看国产| videos熟女内射| 乱人伦中国视频| 久久久久久久国产电影| 国产成人欧美| 欧美日韩亚洲高清精品| 丝袜在线中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久国产精品影院| 色婷婷久久久亚洲欧美| 我要看黄色一级片免费的| 美国免费a级毛片| 国产在视频线精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲av成人一区二区三| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 黑人操中国人逼视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 十八禁网站免费在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av美国av| 亚洲第一青青草原| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产av一区二区精品久久| 午夜福利一区二区在线看| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品av久久久久免费| www.999成人在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 一区二区三区乱码不卡18| 久久亚洲真实| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 国产亚洲一区二区精品| 99国产精品一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 国产av国产精品国产| 国产av国产精品国产| 国产免费视频播放在线视频| 日日夜夜操网爽| 大片免费播放器 马上看| 婷婷丁香在线五月| 免费在线观看黄色视频的| 欧美日韩一级在线毛片| 操出白浆在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 男女边摸边吃奶| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲九九香蕉| 亚洲七黄色美女视频| 精品免费久久久久久久清纯 | av欧美777| 丝袜喷水一区| 精品亚洲成国产av| 精品人妻1区二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产高清激情床上av| 在线观看免费视频网站a站| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品一二三| 国产一区二区三区综合在线观看| 老司机影院毛片| 欧美在线一区亚洲| 日韩大码丰满熟妇| 69精品国产乱码久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色视频在线一区二区三区| 成年版毛片免费区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产在线观看jvid| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲美女黄片视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 国产午夜精品久久久久久| 久久国产精品大桥未久av| 人成视频在线观看免费观看| 18在线观看网站| 美女主播在线视频| 国产区一区二久久| 黑人猛操日本美女一级片| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精品av麻豆狂野| √禁漫天堂资源中文www| 大片电影免费在线观看免费| svipshipincom国产片| 最近最新中文字幕大全电影3 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品国产一区二区久久| 国产精品欧美亚洲77777| 免费日韩欧美在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久亚洲真实| 日本一区二区免费在线视频| 老司机福利观看| 成年动漫av网址| 999久久久国产精品视频| avwww免费| 久久久水蜜桃国产精品网| 18禁美女被吸乳视频| 日本av免费视频播放| 精品久久蜜臀av无| 午夜免费鲁丝| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日日爽夜夜爽网站| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美日韩黄片免| videos熟女内射| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 性色av乱码一区二区三区2| 国产色视频综合| 免费不卡黄色视频| 黄色丝袜av网址大全| 男男h啪啪无遮挡| 黄色成人免费大全| 99久久人妻综合| 在线永久观看黄色视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 大香蕉久久成人网| 免费不卡黄色视频| 国产精品欧美亚洲77777| 91精品国产国语对白视频| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| kizo精华| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲综合色网址| 在线观看免费高清a一片| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品亚洲成国产av| 人妻一区二区av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 最黄视频免费看| 正在播放国产对白刺激| 午夜福利影视在线免费观看| 一区二区三区激情视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 又大又爽又粗| 后天国语完整版免费观看| 777米奇影视久久| 免费在线观看日本一区| 女性被躁到高潮视频| 黄色 视频免费看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美精品一区二区大全| 99热国产这里只有精品6| av一本久久久久| 我要看黄色一级片免费的| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产在线观看jvid| 91成年电影在线观看| 成人手机av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久热爱精品视频在线9| 久久久国产欧美日韩av| www.999成人在线观看| 久久99一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 后天国语完整版免费观看| 成人手机av| 久久久久国内视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 黄片大片在线免费观看| 制服诱惑二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 热99re8久久精品国产| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| av又黄又爽大尺度在线免费看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久久久人人人人人| 久久av网站| 又大又爽又粗| 国产精品一区二区在线不卡| 久热爱精品视频在线9| 国产真人三级小视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产区一区二久久| 在线观看舔阴道视频| 老熟女久久久| 国产成人精品在线电影| 亚洲国产av影院在线观看| 精品一区二区三卡| 成在线人永久免费视频| 人人妻人人澡人人看| 久久99热这里只频精品6学生| 成人特级黄色片久久久久久久 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久久精品区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 十八禁人妻一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av视频免费观看在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产成人免费观看mmmm| 精品国产国语对白av| 成人国产一区最新在线观看| 午夜福利免费观看在线| 亚洲国产av影院在线观看| 久久 成人 亚洲| 蜜桃国产av成人99| 久久久久精品人妻al黑| 成人黄色视频免费在线看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 另类精品久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产色视频综合| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜福利在线观看吧| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本欧美视频一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 激情在线观看视频在线高清 | 老熟女久久久| 老司机影院毛片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 91av网站免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区 | 十分钟在线观看高清视频www| 一本综合久久免费| 99re在线观看精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| 成人影院久久| 麻豆成人av在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 久久影院123| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品高清国产在线一区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一夜夜www| 一级片'在线观看视频| 精品福利观看| 久热这里只有精品99| 国产av精品麻豆| 操美女的视频在线观看| 美国免费a级毛片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲七黄色美女视频| 人妻久久中文字幕网| 国产精品免费视频内射| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久香蕉激情| 成人精品一区二区免费| av线在线观看网站| 国产精品一区二区在线观看99| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲午夜理论影院| 啦啦啦免费观看视频1| 高清毛片免费观看视频网站 | 免费日韩欧美在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 桃花免费在线播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲一区二区三区欧美精品| 三级毛片av免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 69精品国产乱码久久久| 一本综合久久免费| 国产不卡av网站在线观看| 三级毛片av免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲,欧美精品.| 亚洲avbb在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费观看av网站的网址| 国产精品一区二区在线不卡| 嫩草影视91久久| 亚洲七黄色美女视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品久久久久久电影网| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 高清欧美精品videossex| 免费少妇av软件| 两性夫妻黄色片| 不卡av一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成年女人毛片免费观看观看9 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 飞空精品影院首页| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 女人久久www免费人成看片| 国产一区二区 视频在线| 美女午夜性视频免费| tocl精华| 国产精品熟女久久久久浪| 捣出白浆h1v1| 搡老乐熟女国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人影院久久av| 午夜91福利影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费观看a级毛片全部| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩欧美三级三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 十八禁网站网址无遮挡| 99热网站在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 一级毛片电影观看| 国产精品影院久久| a在线观看视频网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产高清激情床上av| 热99re8久久精品国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产成人精品无人区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久中文看片网| 少妇的丰满在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日日夜夜操网爽| 国产高清激情床上av| 性少妇av在线| 动漫黄色视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久国产亚洲av麻豆专区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 高清视频免费观看一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 桃花免费在线播放| 在线观看免费高清a一片| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产成人av激情在线播放| 999精品在线视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av福利片在线| 丝袜美足系列| 日韩成人在线观看一区二区三区| 男女免费视频国产| 午夜久久久在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久久精品人妻al黑| av福利片在线| 亚洲国产欧美网| 亚洲美女黄片视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国精品久久久久久国模美| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 大香蕉久久网| 国产精品免费大片| 色在线成人网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久久久久久国产电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| 无限看片的www在线观看| 国产三级黄色录像| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 色在线成人网| 日本vs欧美在线观看视频| 12—13女人毛片做爰片一| 免费人妻精品一区二区三区视频| 九色亚洲精品在线播放| 日韩人妻精品一区2区三区| 丝袜美足系列| 国产午夜精品久久久久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲五月婷婷丁香| 不卡av一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久 成人 亚洲| www.999成人在线观看| 久久影院123| 欧美在线黄色| 日本vs欧美在线观看视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成年人黄色毛片网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| cao死你这个sao货| 五月天丁香电影| 久久免费观看电影| 国产成人啪精品午夜网站| 妹子高潮喷水视频| 18在线观看网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久99热这里只频精品6学生| 蜜桃在线观看..| 黄色丝袜av网址大全| 人妻 亚洲 视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品久久久av美女十八| 桃花免费在线播放| 97在线人人人人妻| 精品久久久久久电影网| 亚洲专区中文字幕在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 少妇精品久久久久久久| 国产区一区二久久| 精品亚洲成国产av| 成人国语在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲伊人色综图| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲伊人色综图| 成人国语在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线av久久热| 无遮挡黄片免费观看| 成人国语在线视频| 在线观看一区二区三区激情| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品人妻1区二区| av片东京热男人的天堂| 丝袜喷水一区| 国产成人欧美在线观看 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 十分钟在线观看高清视频www| 99re在线观看精品视频| 欧美中文综合在线视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产一区二区三区综合在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 |