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    超聲波輔助淀粉雙酶水解技術(shù)及其機(jī)理

    2014-06-20 11:16:54王振斌邵淑萍
    中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2014年5期
    關(guān)鍵詞:淀粉酶糖化液化

    王振斌 趙 帥 邵淑萍 王 璽

    (江蘇大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,鎮(zhèn)江 212013)

    淀粉是一種天然半結(jié)晶顆粒結(jié)構(gòu)的高聚物,存在結(jié)構(gòu)和性能缺陷,結(jié)晶區(qū)分子排列緊密,導(dǎo)致水、酶及多數(shù)化學(xué)試劑不易接觸到結(jié)晶區(qū)內(nèi)分子,從而表現(xiàn)出不溶于冷水、淀粉糊易老化脫水、缺乏乳化力,以及淀粉糊在酸、熱和剪切力作用下不穩(wěn)定,化學(xué)反應(yīng)效率較低等現(xiàn)象[1]。

    隨著淀粉工業(yè)的不斷發(fā)展,淀粉糖化工藝在制糖、酒精、有機(jī)酸發(fā)酵等行業(yè)中的地位日益重要。然而目前存在的淀粉利用率低下等問(wèn)題,已經(jīng)成為淀粉產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸,尋找提高原料淀粉轉(zhuǎn)化率的有效途徑成為研究的熱點(diǎn)之一。

    超聲波是頻率高于20 kHz的聲波,是一種彈性機(jī)械波,近年來(lái)在物理、生物、化學(xué)等領(lǐng)域中已有廣泛應(yīng)用。超聲波處理能使生物質(zhì)高分子的形態(tài)結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯變化,有利于提高酶的可及度和化學(xué)反應(yīng)性能[2-10]。目前還未見對(duì)超聲波輔助液化酶和糖化酶雙酶法水解淀粉以提高其轉(zhuǎn)化率的研究報(bào)道。

    本試驗(yàn)采用超聲波輔助液化酶和糖化酶水解淀粉,并分析其作用機(jī)理,以期提高淀粉利用率,對(duì)開發(fā)較高活性的淀粉改性產(chǎn)品起到積極的作用。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    1.1.1材料

    水磨糯米粉:金壇市江南制粉有限公司;高溫α-淀粉酶(20 000 U/mL)、糖化酶(100 000 U/g):江蘇銳陽(yáng)生物科技有限公司。

    1.1.2 主要儀器

    JY92-ⅡDN型超聲波細(xì)胞粉碎機(jī):寧波新芝生物科技股份有限公司;HH-A型恒溫水浴攪拌器:江蘇金壇市中大儀器廠;UV-1601型紫外可見分光光度計(jì):北京北分瑞利分析儀器有限公司;JSM-7001F型掃描電子顯微鏡:日本電子株式會(huì)社;NEXUS 0410型紅外分光光度計(jì):美國(guó)熱電尼高力公司。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 淀粉雙酶水解工藝

    將淀粉和蒸餾水按一定比例進(jìn)行混合,然后用0.1 mol/L 的 HCl溶液調(diào) pH 值為 5.6 ±0.2,加入液化酶(耐高溫α-淀粉酶10 U/g原料),于95℃恒溫水浴攪拌器中進(jìn)行液化反應(yīng),液化完成后,冷卻至60℃,用HCl溶液調(diào)pH值為2.2,滅酶30 min,然后用 1 mol/L NaOH 調(diào) pH 4.2~4.4,加入糖化酶(糖化酶300 U/g原料),放入60℃恒溫水浴攪拌器中進(jìn)行糖化反應(yīng)。

    1.2.2 超聲輔助淀粉雙酶水解工藝

    液化過(guò)程超聲處理:稱量一定質(zhì)量的淀粉和蒸餾水,調(diào)漿成質(zhì)量濃度10%~30%的淀粉乳。取200mL淀粉乳于300 mL燒杯中,調(diào)pH,燒杯放入95℃恒溫水浴攪拌器中,將超聲波變幅桿插入淀粉乳液面以下2 cm,磁力攪拌轉(zhuǎn)速50%,超聲(工作時(shí)間/間歇時(shí)間=2 s/4 s)輔助液化一定時(shí)間,液化完成后,冷卻,滅酶,測(cè)其液化值,然后按1.2.1節(jié)的方法進(jìn)行糖化,測(cè)其DE值。

    糖化過(guò)程超聲處理:稱量一定質(zhì)量的淀粉和蒸餾水,調(diào)漿成質(zhì)量濃度10%~30%的淀粉乳。取200 mL淀粉乳于300 mL燒杯中,然后按1.2.1方法進(jìn)行液化,滅酶,液化完成后,將超聲波變幅桿插入淀粉乳液面以下2 cm,磁力攪拌轉(zhuǎn)速50%,超聲(工作時(shí)間/間歇時(shí)間=2 s/4 s)輔助糖化一定時(shí)間,糖化完成后,冷卻,測(cè)其DE值。

    1.3 分析方法

    1.3.1 液化值的測(cè)定

    采用DNS法進(jìn)行。取淀粉液化液1 mL,定容至100 mL,過(guò)濾,取1 mL 濾液,參考趙凱等[11]的方法,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖1),并按照式(1)計(jì)算液化值。

    式中:A為吸光值;n為稀釋倍數(shù)。

    圖1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線

    1.3.2 DE 值測(cè)定

    參考GB/T 22428.1—2008淀粉水解產(chǎn)品 還原力和葡萄糖當(dāng)量測(cè)定。

    1.3.3 電鏡掃描

    在60℃水浴中,將20%原淀粉乳樣品進(jìn)行0、100、200、300 W超聲處理,處理時(shí)間為10 min,凍干,密封保存。測(cè)試時(shí)將樣品置于掃描電子顯微鏡中觀察,拍攝具有代表性的顆粒形貌。

    1.3.4 溶解度的測(cè)定方法

    準(zhǔn)確稱取純干糯米淀粉樣品2.000 0 g,在攪拌條件下緩慢加入100 mL蒸餾水中,在功率100 W,頻率 20 kHz,溫度 20、40、60、80、100 ℃ 的超聲波環(huán)境下處理10 min,冷卻,3 000 r/min離心15 min。取上清液25 mL,110℃干燥8 h,稱重,試驗(yàn)重復(fù)3次。溶解度以淀粉溶解的質(zhì)量占原來(lái)淀粉質(zhì)量的百分比計(jì)算。

    1.3.5 淀粉-碘復(fù)合物吸收光譜分析

    取質(zhì)量濃度0.01%的淀粉乳8 mL,加入0.2 mL碘液(I22.0 mg/mL+KI 20 mg/mL),混勻靜置 10 min,用分光光度計(jì)從400~900 nm做連續(xù)波長(zhǎng)掃描,以稀碘液(0.2 mL上述碘液+8 mL蒸餾水)作空白。

    1.3.6 紅外光譜分析

    采用KBr壓片法。取少量研磨后的淀粉和KBr混合物粉末,壓片后置于紅外光譜儀內(nèi)全波段掃描(掃描范圍:4 000~400 cm-1),繪出紅外光譜圖。對(duì)比超聲處理前后淀粉的紅外譜圖,考察超聲作用對(duì)淀粉分子基團(tuán)及結(jié)晶度的影響。

    1.3.7 耐高溫α-淀粉酶活力測(cè)定

    參考GB 8275—2009食品添加劑α-淀粉酶制劑。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用Originpro 7.5統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 超聲波輔助淀粉乳液化對(duì)其液化值及DE值的影響

    超聲波對(duì)淀粉乳液化過(guò)程中液化值及DE值的影響的結(jié)果如圖2所示??梢钥闯?,在淀粉乳濃度20%,超聲波功率100 W,超聲時(shí)間10 min,總液化時(shí)間50 min條件下,超聲波處理的淀粉乳與未加超聲波處理的淀粉乳相比,其液化值從22.67 mg/mL升到38.86 mg/mL,DE 值從82.70%升到94.30%。其原因一方面可能是超聲波對(duì)淀粉乳的作用,如:1)超聲波作用破壞淀粉顆粒表面的水束層,使水分滲入淀粉顆粒,有利于淀粉酶對(duì)淀粉的水解;2)超聲波“空穴效應(yīng)”產(chǎn)生的剪切力切斷淀粉的長(zhǎng)鏈,有利于淀粉的酶解;3)超聲波產(chǎn)生的自由基能夠攻擊淀粉分子,導(dǎo)致1,4-糖苷鍵的斷裂,淀粉長(zhǎng)鏈暴露出大量非還原性末端,為酶解提供了更多的底物;4)超聲波的機(jī)械攪拌作用使整個(gè)反應(yīng)體系更均勻,底物與酶活性部位的接觸頻率增加。另一方面可能是超聲波對(duì)酶的作用,如:1)超聲波空穴作用引起的水和空氣間界面面積增大,擾亂了酶分子周圍環(huán)境,如氫鍵和疏水作用,導(dǎo)致酶分子構(gòu)象的變化;2)超聲波產(chǎn)生剪切力和沖擊波造成酶分子結(jié)構(gòu)的變化,表現(xiàn)出酶活的變化。因此,超聲波對(duì)酶的影響,既可表現(xiàn)為激活酶的活性,促進(jìn)酶的催化作用,也可表現(xiàn)為鈍化酶的活性,降低酶的催化速度,其作用效果受超聲波條件的影響[12-14]。

    圖2a是超聲波功率對(duì)淀粉酶解效率的影響結(jié)果。淀粉液化過(guò)程中,在淀粉乳濃度20%,總液化時(shí)間50 min,液化起始施加超聲波10 min,超聲波功率分別為 0、50、100、150、200、250 W 條件下,淀粉乳的液化值及DE值隨著超聲波功率的增加出現(xiàn)了先升后降的趨勢(shì),在超聲波功率100 W時(shí),液化值和DE值均達(dá)到最大值30.67 mg/mL和94.30%。分析其原因,可能是因?yàn)殡S著超聲波功率的增加,淀粉顆粒變小,溶解度增加,或者淀粉酶的空間結(jié)構(gòu)改善,從而表現(xiàn)為淀粉的液化值和DE提高;繼續(xù)增加超聲波功率,過(guò)高的超聲波能量破壞了淀粉酶的空間結(jié)構(gòu),酶活性反而降低,使得淀粉的液化值和DE下降。

    圖2 超聲波輔助淀粉乳液化過(guò)程對(duì)其液化值及DE值的影響

    圖2b是超聲波時(shí)間對(duì)淀粉酶解效率的影響結(jié)果。在超聲波功率100 W的條件下,液化起始施加超聲波0、6、8、10、12、14 min,淀粉乳液化值和 DE 值隨著超聲時(shí)間的延長(zhǎng),淀粉乳的液化值和DE值也出現(xiàn)了先升后降的趨勢(shì),在超聲時(shí)間10 min時(shí),液化值和DE值達(dá)到最大值30.67 mg/mL和94.3%。分析其原因,可能是因?yàn)殡S著超聲波時(shí)間的延長(zhǎng),有利于淀粉的溶解、酶的空間結(jié)構(gòu)改善和淀粉與酶的有效接觸幾率的提高,而超聲波處理時(shí)間過(guò)長(zhǎng),使得淀粉酶空間結(jié)構(gòu)破壞,酶活性降低。

    圖2c是淀粉乳濃度對(duì)超聲波輔助淀粉酶解效率的影響。在超聲波功率100 W,液化起始施加超聲波10 min的條件下,淀粉乳濃度分別為10%、15%、20%、25%、30%時(shí),隨著淀粉乳濃度的增加,其液化值和DE值同樣出現(xiàn)先升后降的趨勢(shì)。在淀粉乳濃度達(dá)到20%時(shí),DE值達(dá)到最大值94.30%,液化值為30.67 mg/mL。在淀粉乳達(dá)到25%時(shí),液化值達(dá)到最大值38.86 mg/mL,DE值為90.96%。分析其原因,可能是因?yàn)殡S著淀粉乳濃度的增加,底物與酶有效碰撞幾率增加,從而提高了酶解效率;過(guò)高的淀粉乳濃度,一方面降低了酶解體系的傳質(zhì)系數(shù),另一方面阻礙了超聲波在體系中傳遞,底物與酶分子反應(yīng)后的產(chǎn)物不易及時(shí)分離,新的酶解反應(yīng)界面難以形成,降低了淀粉酶解的效率。

    2.2 超聲波輔助淀粉乳糖化對(duì)其DE值的影響

    在淀粉酶解過(guò)程中,先不加超聲波液化50 min,然后進(jìn)行超聲波輔助糖化,其DE值的變化如圖3所示??梢钥闯?,在超聲功率150 W,超聲時(shí)間10 min,淀粉乳濃度20%的條件下,超聲輔助糖化的淀粉乳與未加超聲波相比,淀粉乳的DE值由82.7%上升到87.31%。從圖3a、3b和圖3c可以看出,在淀粉糖化過(guò)程中,超聲波功率、超聲波時(shí)間和淀粉乳濃度對(duì)淀粉乳DE值的影響均表現(xiàn)出先升后降的趨勢(shì),這與其在淀粉液化過(guò)程中對(duì)淀粉液化值和DE值的影響趨勢(shì)一致。在超聲波功率150 W、超聲波時(shí)間10 min、淀粉乳濃度20%時(shí),DE值達(dá)到最大值87.31%,低于超聲波輔助液化時(shí)的94.30%,說(shuō)明超聲波輔助淀粉液化與超聲波輔助糖化相比較,具有顯著的優(yōu)勢(shì)。分析其原因,可能是因?yàn)槌暡ㄔ谝欢ǔ潭壬峡梢蕴岣叩矸廴榈奶腔?,而淀粉的液化和糖化是一個(gè)連續(xù)的酶解過(guò)程,液化比糖化更為重要;超聲波輔助液化,有利于淀粉大分子的降解,可酶解淀粉的比率提高,為糖化過(guò)程提供了充足的底物。

    圖3 超聲波輔助淀粉乳糖化過(guò)程對(duì)DE值的影響

    3 討論

    研究超聲波對(duì)淀粉糖化過(guò)程的影響,體現(xiàn)在超聲波對(duì)淀粉特性和超聲波對(duì)淀粉糖化過(guò)程中所涉及到的酶的影響。研究超聲處理后淀粉理化特性變化,作用機(jī)理及開發(fā)高活性的淀粉改性產(chǎn)品都有重要意義。其次,超聲波釋放的能量促使酶分子構(gòu)象發(fā)生改變,導(dǎo)致酶分子的生物學(xué)功能發(fā)生變化,主要體現(xiàn)在超聲波對(duì)酶活力的促進(jìn)作用和鈍化作用。超聲波對(duì)酶的作用由于超聲波處理的條件和強(qiáng)度的不同對(duì)酶的作用也不同。

    3.1 超聲波功率對(duì)淀粉乳微觀形態(tài)影響的分析

    由圖4可見,糯米原淀粉表面平滑,無(wú)小孔裂縫或破面。從圖4b到圖4d可以看到,隨著超聲功率的增加,表面受侵蝕的淀粉顆粒增多,空洞變大,變深,裂紋增多,顆粒內(nèi)部受侵蝕出現(xiàn)凹陷甚至缺損。由于淀粉顆粒內(nèi)部主要是非結(jié)晶區(qū),外層為堅(jiān)固的結(jié)晶區(qū),對(duì)化學(xué)試劑和酶有較強(qiáng)的抵抗能力,所以化學(xué)試劑一般很難滲透進(jìn)入未經(jīng)處理的原淀粉顆粒內(nèi)部。結(jié)果表明,超聲作用破壞了淀粉顆粒表層結(jié)晶結(jié)構(gòu)。因此,根據(jù)淀粉顆粒結(jié)構(gòu)的變化能較好的解釋超聲處理能促進(jìn)淀粉化學(xué)反應(yīng)活性[15]。

    圖4 不同超聲功率下淀粉乳微觀形態(tài)電鏡掃描圖

    3.2 紅外光譜分析

    由于淀粉是一種多晶高聚物,結(jié)晶高聚物在紅外光譜圖上具有特定的結(jié)晶敏感吸收帶,其強(qiáng)度與結(jié)晶度有關(guān),結(jié)晶度增加,結(jié)晶區(qū)強(qiáng)度增大,結(jié)晶度下降,無(wú)定形區(qū)強(qiáng)度增大。因此,利用晶帶可以測(cè)定結(jié)晶聚合物的結(jié)晶度。根據(jù)Nelson等[18]測(cè)定結(jié)晶度的方法得到淀粉紅外結(jié)晶指數(shù)計(jì)算公式[17]:

    式中:N-O'KI為紅外結(jié)晶指數(shù),T1158和T2931分別為1 158 cm-1和2 931 cm-1的透光率。

    圖5中1 158 cm-1處的吸收峰代表C-O-C不對(duì)稱伸縮振動(dòng),2 931 cm-1處的吸收峰代表C-CH2-C的不對(duì)稱伸縮振動(dòng),利用這2個(gè)伸縮振動(dòng)可以較好地表征淀粉的結(jié)晶度變化。

    由圖5可見,超聲波處理后淀粉與原淀粉相比,各特征基團(tuán)的吸收峰位置與原淀粉相差不大,沒(méi)有新的吸收峰出現(xiàn),仍具有原有官能團(tuán),說(shuō)明超聲波未破壞淀粉的原有基本結(jié)構(gòu),沒(méi)有新的化合物產(chǎn)生,但1 158 cm-1和2 931 cm-1附近譜帶強(qiáng)度發(fā)生了變化。按式(2)計(jì)算超聲波處理前后淀粉的紅外結(jié)晶指數(shù),結(jié)果見表1,從未經(jīng)處理時(shí)的1.689下降到1.370,說(shuō)明超聲波破壞了淀粉結(jié)晶結(jié)構(gòu)??栈瘹馀莓a(chǎn)生的高壓和局部激流有足夠的剪切力來(lái)打破聚合鏈,導(dǎo)致淀粉結(jié)晶區(qū)甚至整個(gè)淀粉顆粒的斷裂,這也是淀粉活性增加的主要原因[18-19]。

    圖5 淀粉紅外光譜圖

    表1 超聲波對(duì)淀粉結(jié)晶指數(shù)的影響

    3.3 淀粉-碘復(fù)合物分析

    淀粉是白色無(wú)定形粉末,由直鏈淀粉(占10%~30%)和支鏈淀粉(占70%~90%)組成。直鏈淀粉能溶于熱水而不呈糊狀,支鏈淀粉不溶于水,熱水與之作用則膨脹而成糊狀。其中溶于水中的直鏈淀粉,呈彎曲形式,并借分子內(nèi)氫鍵卷曲成螺旋狀。這時(shí)加入碘酒,其中碘分子便鉆入螺旋當(dāng)中空隙,并借助范得華力與直鏈淀粉聯(lián)系在一起,從而形成絡(luò)合物。這種絡(luò)合物能比較均勻地吸收除藍(lán)光以外的其他可見光,從而使淀粉變?yōu)樯钏{(lán)色。

    圖6 經(jīng)不同時(shí)間超聲處理的淀粉與碘形成復(fù)合物的吸收光譜

    由圖6可見,隨超聲波處理時(shí)間的延長(zhǎng),淀粉-碘復(fù)合物的吸光度變大,表明直鏈淀粉在增加,超聲波致使部分支鏈斷裂,淀粉與碘的結(jié)合能力增強(qiáng)??梢姡暡▽?duì)淀粉大分子鏈的降解是有利的,而且這種降解作用隨著時(shí)間的延長(zhǎng)越明顯。

    3.4 超聲波對(duì)糯米淀粉溶解度的影響

    由圖7可知,糯米粉溶解過(guò)程經(jīng)超聲處理后,其溶解度增加,在100℃時(shí),溶解度由6.2%上升至21.5%,顯著高于為超聲處理組。超聲波能在較短時(shí)間內(nèi)破壞淀粉結(jié)晶區(qū),顆粒表面及內(nèi)部均遭到侵蝕,淀粉與水分子間締合增加,淀粉溶解度增大[20]。由于淀粉經(jīng)超聲處理,其顆粒表面及結(jié)晶結(jié)構(gòu)受到破壞,結(jié)晶度下降,淀粉酶擴(kuò)散阻力下降,這也對(duì)淀粉的酶解過(guò)程有利。

    圖7 超聲波處理對(duì)不同溫度淀粉溶解度的影響

    3.5 超聲波對(duì)α-淀粉酶酶活的影響

    由圖8可知,α-淀粉酶經(jīng)過(guò)不同功率的超聲處理后,酶活力出現(xiàn)變化,激活酶的最適功率為100 W,此時(shí)酶活力比對(duì)照升高12.33%。由圖9可知,當(dāng)α-淀粉酶經(jīng)過(guò)100 W的超聲處理不同時(shí)間后,酶活力出現(xiàn)變化,對(duì)酶活力提高最多的處理時(shí)間為10 min,此時(shí)酶活力比對(duì)照提高15.29%。其最佳條件為功率100 W,超聲處理時(shí)間10 min??梢钥闯觯煌瑮l件的超聲處理對(duì)酶產(chǎn)生不同的影響,可激活酶的活性,促進(jìn)酶的催化作用,也可鈍化酶的活性[21]。

    圖8 超聲功率對(duì)α-淀粉酶酶活的影響

    圖9 超聲時(shí)間對(duì)α-淀粉酶酶活的影響

    4 結(jié)論

    4.1 在超聲功率100 W,超聲時(shí)間10 min,淀粉乳濃度25%的條件下,淀粉乳液化值及DE值從未處理樣 品 的 19.89mg/mL、82.06% 分 別 提 高 到30.67 mg/mL、94.56%。

    4.2 超聲波處理對(duì)淀粉特性及酶活的影響包括:淀粉顆粒在超聲波處理后,其顆粒表面出現(xiàn)凹陷和斷裂,受侵蝕的顆粒數(shù)量增多;溶解度提高;淀粉分子發(fā)生降解,淀粉鏈斷裂,直鏈淀粉含量增加;超聲作用沒(méi)有改變淀粉原有分子基團(tuán),但破壞了淀粉結(jié)晶結(jié)構(gòu),結(jié)晶度下降;適宜的超聲波條件使得α-淀粉酶活力提高,這些都有利于淀粉的酶解。

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