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    Penicillium sp.1407產(chǎn)纖維素酶的發(fā)酵條件優(yōu)化

    2014-05-25 03:43:36朱曉媛蔣麗娟黎繼烈
    中國糧油學(xué)報(bào) 2014年5期
    關(guān)鍵詞:青霉菌種活力

    朱曉媛 胡 鐵 張 蕾 蔣麗娟 黎繼烈

    (中南林業(yè)科技大學(xué)經(jīng)濟(jì)林培育與保護(hù)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室1,長沙 410004)

    (廣州航海學(xué)院2,廣州 510725)

    纖維素酶是水解纖維素類物質(zhì)的一組酶的總稱,廣泛應(yīng)用于食品、飼料、農(nóng)副產(chǎn)品深加工、新能源生產(chǎn)等領(lǐng)域。纖維素酶作為新型飼料添加劑,顯著提高飼料消化率和利用率,改善家禽生產(chǎn)性能[1-2]。近年來,纖維素酶在農(nóng)產(chǎn)品深加工及副產(chǎn)品綜合利用方面受到越來越多的關(guān)注。利用纖維素酶水解秸稈、稻殼等農(nóng)業(yè)副產(chǎn)品制備還原糖,進(jìn)而生產(chǎn)燃料乙醇、乳酸等[3-4]。利用單一纖維素酶或以纖維素酶為主的復(fù)合酶輔助提取植物油如玉米胚芽油[5]、菜籽油[6]、橡膠籽油[7]等,顯著提高油脂得率。另外,新型纖維素酶改性農(nóng)業(yè)秸稈制備的水體溢油吸附劑性能良好,綠色環(huán)保,具有較好的應(yīng)用前景[8]。然而,纖維素酶的高成本成為限制其大規(guī)模生產(chǎn)應(yīng)用的瓶頸[9]。纖維素酶來源廣泛,細(xì)菌、放線菌和真菌均可生產(chǎn)纖維素酶。細(xì)菌和放線菌生產(chǎn)的纖維素酶是胞內(nèi)酶,不僅產(chǎn)量低,而且對結(jié)晶纖維素不具酶活性[10]。因而纖維素酶大多是由絲狀真菌生產(chǎn),包括曲霉、木霉和青霉等。曲霉分泌的葡聚糖纖維二糖水解酶活性低,木霉無法利用木質(zhì)素且分泌的β-葡萄糖苷酶活性低,因而在一定程度上限制了其應(yīng)用生產(chǎn)。青霉具有分泌纖維素酶組分齊全、酶活較高的生物學(xué)特性,而且具有易培養(yǎng)和生長快的優(yōu)勢[11]。然而,目前已報(bào)道的青霉纖維素酶生產(chǎn)水平較低,酶活較低[12-13],不能滿足日益增長的市場需求。本試驗(yàn)以實(shí)驗(yàn)室自行分離得到的高產(chǎn)菌株青霉Penicillium sp.1407為研究菌株,利用廉價(jià)的麩皮作為碳源,采用單因素和Box-Behnken試驗(yàn)對其進(jìn)行發(fā)酵條件優(yōu)化,旨在獲得最優(yōu)培養(yǎng)條件,提高目標(biāo)菌種產(chǎn)纖維素酶效率。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    菌種:本實(shí)驗(yàn)室自行分離,經(jīng)鑒定為青霉Penicillium,命名為 Penicillium sp.1407。

    活化培養(yǎng)基:麩皮5%、瓊脂2%。

    種子培養(yǎng)基:PDA培養(yǎng)基、馬鈴薯20%、蔗糖2%。

    發(fā)酵培養(yǎng)基:麩皮2.95%、藥媒3.18%、胰蛋白胨0.4%、微晶纖維素 3.79%、磷酸二氫鉀 0.25%、硫酸鎂 0.03%、氯化鈣0.03%、硫酸銨 0.2%。

    試劑:葡萄糖、磷酸氫二鈉、檸檬酸、羧甲基纖維素鈉、酒石酸鉀鈉、苯酚、3,5-二硝基水楊酸、亞硫酸鈉、氫氧化鈉等,均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 方法

    1.2.1 培養(yǎng)方法

    將斜面保存菌種移接于新鮮的活化培養(yǎng)基上,28℃,培養(yǎng)5~6 d。再用250 mL搖瓶裝種子培養(yǎng)基50 mL,接斜面活化好的菌種兩環(huán),在28℃、搖床轉(zhuǎn)速180 r/min條件下培養(yǎng)1~2 d制備種子液。以一定接種量將種子液轉(zhuǎn)接于發(fā)酵搖瓶中,500 mL搖瓶裝發(fā)酵培養(yǎng)基100 mL,按照一定的發(fā)酵條件培養(yǎng)。所得發(fā)酵液于8 000 r/min,4℃離心10 min,上清液即為粗酶液。

    1.2.2 纖維素酶活力測定

    取經(jīng)40℃預(yù)熱的稀釋粗酶液0.5 mL,加入經(jīng)40℃預(yù)熱的CMCNa液1.5 mL,40℃恒溫振蕩反應(yīng)20 min,立即加入DNS試劑3 mL,沸水浴中煮沸7 min,終止反應(yīng),加入蒸餾水10 mL混勻,冷卻后測定還原糖的含量。

    纖維素酶活力定義:在pH 4.8,40℃條件下,單位體積纖維素酶每分鐘催化底物生成1 μmol葡萄糖的酶量定義為一個酶活力單位(IU/mL)。

    1.2.3 單因素試驗(yàn)

    《明報(bào)》之后,他的江湖早只剩下了武俠的江湖,曾經(jīng)縱橫論政、夜半文章的政論世界早已消失。但如果靠著他的武俠小說,他建造的這個江湖世界也許真的可做到以一人敵一國,那是母語的力量,是他用母語造出來的一個世界??梢哉f,他創(chuàng)造了一個人的江湖,這里有水深浪闊、風(fēng)波不息,也曾有俠骨柔情、劍膽琴心,哪怕如今只留下渾渾噩噩、茍茍且且。

    由單因素試驗(yàn)確定發(fā)酵條件(搖床轉(zhuǎn)速、發(fā)酵溫度、接種量、初始 pH、發(fā)酵時間)對 Penicillium sp.1407產(chǎn)纖維素酶的影響,每組做3個平行試驗(yàn)。

    1.2.4 Box-Behnken試驗(yàn)

    依據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,選取對發(fā)酵過程影響較大的因素進(jìn)行Box-Behnken試驗(yàn),運(yùn)用統(tǒng)計(jì)軟件SAS 8.1對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,確定最優(yōu)發(fā)酵參數(shù)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 單因素試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1.1 搖床轉(zhuǎn)速對纖維素酶活力的影響

    搖床轉(zhuǎn)速對纖維素酶活力的影響如圖1所示,搖床轉(zhuǎn)速低于180 r/min時,發(fā)酵液中纖維素酶活力較低。這是因?yàn)檗D(zhuǎn)速過低影響菌絲體的分散,不利于菌種對培養(yǎng)基養(yǎng)分的吸收利用,也不利于菌絲體伸展,抑制其呼吸作用。搖床轉(zhuǎn)速為220 r/min時維素酶活力較高,這是由于加大轉(zhuǎn)速可增大通氣量,提高發(fā)酵液中溶氧濃度,因而有助于菌體生長并提高菌種產(chǎn)酶活性。但過高轉(zhuǎn)速可能增加剪切力,影響菌絲生長和代謝,不利于產(chǎn)酶。因此選擇搖床轉(zhuǎn)速范圍為200~230 r/min。

    圖1 搖床轉(zhuǎn)速對纖維素酶活力的影響

    2.1.2 發(fā)酵溫度對纖維素酶活力的影響

    發(fā)酵溫度對纖維素酶活力的影響結(jié)果如圖2所示,纖維素酶活力隨著溫度的遞增而呈現(xiàn)出先增后減的趨勢,32℃時酶活力最高,是因?yàn)槲⑸锏纳L代謝和產(chǎn)物合成都需要在合適的溫度下進(jìn)行,在發(fā)酵過程中必須保證穩(wěn)定而合適的溫度環(huán)境。溫度的變化不僅影響微生物體內(nèi)許多生化反應(yīng)類型,也影響微生物細(xì)胞中生化反應(yīng)的速度。不同微生物都有自己適宜的生長溫度范圍,溫度不同代謝產(chǎn)物的合成與積累也會有所不同。因此選擇30~33℃為后續(xù)試驗(yàn)培養(yǎng)溫度范圍。

    圖2 發(fā)酵溫度對纖維素酶活力的影響

    2.1.3 接種量對纖維素酶活力的影響

    分別以接種量為1%、3%、5%、10%、15%的水平進(jìn)行發(fā)酵試驗(yàn),測定纖維素酶活力,結(jié)果如圖3所示。接種量低于5%時,纖維素酶活力較低,這可能是因?yàn)榻臃N量過小,發(fā)酵前期菌體增長緩慢,增殖時間延長,同時影響菌種的活力,不利于產(chǎn)物合成;接種量超過5%之后,纖維素酶活力有所降低,是因?yàn)榫w過多導(dǎo)致營養(yǎng)成分不能滿足正常的生長代謝或溶氧不足從而影響菌體產(chǎn)酶。接種量為5%時纖維素酶活力最高,因此確定最適接種量為5%。

    圖3 接種量對纖維素酶活力的影響

    2.1.4 初始pH對纖維素酶活力的影響

    初始pH對纖維素酶活力的影響如圖4所示,纖維素酶活力在初始pH 4.0~6.0之間有較高的酶活,當(dāng)初始pH為5.0時酶活最高,這是因?yàn)槌跏紁H不僅對微生物的生長有影響,還會影響到代謝產(chǎn)物的形成,從而影響纖維素酶的活力。pH影響微生物細(xì)胞原生質(zhì)膜的電荷進(jìn)而影響營養(yǎng)物質(zhì)的吸收及代謝產(chǎn)物的滲漏,同時還會影響營養(yǎng)物質(zhì)和中間代謝產(chǎn)物的離解進(jìn)而影響到代謝產(chǎn)物的質(zhì)量和產(chǎn)量。因此選擇初始pH 4.5~5.5為最佳初始pH范圍。

    圖4 初始pH對纖維素酶活力的影響

    2.1.5 發(fā)酵時間對纖維素酶活力的影響

    在搖瓶發(fā)酵過程中,每隔12 h分別取樣測定酶活。發(fā)酵時間對纖維素酶活力的影響結(jié)果如圖5所示,在0~48 h,纖維素酶活力增長緩慢;隨著發(fā)酵時間延長,酶活逐漸升高,在144 h酶活達(dá)到最高,隨后酶活呈下降趨勢。這是因?yàn)榍嗝估w維素酶是一類胞外酶,在分泌過程中會有高峰期存在,酶在高峰期的穩(wěn)定性因培養(yǎng)基的不同而具有較大的差異性,且慢發(fā)酵時間對纖維素酶的生產(chǎn)具有很大的影響,需要準(zhǔn)確控制。因此選擇132~144 h為最佳培養(yǎng)時間范圍。

    圖5 發(fā)酵時間對纖維素酶活力的影響

    2.2 Box-Behnken試驗(yàn)結(jié)果與分析

    根據(jù)單因素試驗(yàn)的結(jié)果,選擇搖床轉(zhuǎn)速(X1)、發(fā)酵溫度(X2)、初始pH(X3)、發(fā)酵時間(X4)為影響因素,采用Box-Benhnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)對發(fā)酵條件進(jìn)行四因素三水平的響應(yīng)面分析優(yōu)化,試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果如表1~表2所示。

    表1 Box-Behnken試驗(yàn)因素與水平

    表2 Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

    表3 回歸模型方差分析

    應(yīng)用統(tǒng)計(jì)軟件SAS8.1對試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析,結(jié)果如表3所示,模型P<0.01,表明回歸模型極顯著,相關(guān)系數(shù)R2=0.961 0,表明該模型擬合程度較好。所得二次回歸擬合方程為:

    Y=135.52+1.45X1+0.24X2+1.51X3+0.19X4-4.86X1X1+1.14X1X2+4.74X1X3+3.08X1X4-4.94X2X2+5.43X2X3+0.08X2X4- 4.92X3X3+0.07X3X4-4.76X4X4

    對回歸方程求解并修整,得到各因素最佳值分別是:發(fā)酵溫度32℃、發(fā)酵時間142 h、初始pH 5.2、轉(zhuǎn)速230 r/min,纖維素酶的酶活達(dá)到理論最大值136.16IU/mL。利用Statistica6.0軟件根據(jù)回歸模型進(jìn)行響應(yīng)面分析,繪出響應(yīng)面分析圖及其等高線,如圖6所示,X1與X3,X1與X4,X2與X3交互影響明顯,即發(fā)酵溫度與初始pH、發(fā)酵溫度與發(fā)酵時間、轉(zhuǎn)速與初始pH交互效應(yīng)顯著。

    圖6 兩因素交互影響纖維素酶活力的響應(yīng)面和等高線圖

    2.3 驗(yàn)證試驗(yàn)

    根據(jù)上述優(yōu)化的Penicillium sp.1407發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的最佳培養(yǎng)條件,即發(fā)酵溫度32℃、發(fā)酵時間142 h、初始 pH 5.2、轉(zhuǎn)速230 r/min,進(jìn)行3 次平行試驗(yàn),測得纖維素酶活為(136±0.74)IU/mL,與擬合回歸方程最佳預(yù)測值相比誤差為0.54%,說明回歸模型真實(shí)可靠。

    3 結(jié)論

    通過單因素和Box-Benhnken試驗(yàn)對Penicillium sp.1407產(chǎn)纖維素酶的發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化。獲得最佳發(fā)酵條件為發(fā)酵溫度32℃、發(fā)酵時間142 h、初始pH 5.2、轉(zhuǎn)速230 r/min,在該條件下,纖維素酶活可達(dá)(136 ±0.74)IU/mL,較優(yōu)化前提高了17.73%。

    纖維素酶應(yīng)用于農(nóng)產(chǎn)品深加工及副產(chǎn)品綜合利用,可提高農(nóng)副產(chǎn)物的附加值。但是目前纖維素酶的生產(chǎn)成本較高,因此從發(fā)酵水平提高纖維素酶活具有重要的意義,本研究可為進(jìn)一步放大發(fā)酵生產(chǎn)纖維素酶提供理論依據(jù)。

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