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    尤瑞克林治療急性腦梗死療效分析

    2014-06-19 04:59:26王國(guó)杰
    關(guān)鍵詞:激肽原瑞克神經(jīng)功能

    王國(guó)杰

    (1.武漢大學(xué)藥學(xué)院2012級(jí) ,武漢430072;2.汝州市第三人民醫(yī)院,河南汝州467543)

    急性腦梗死是腦血管疾病中的常見(jiàn)病和急重癥,其發(fā)病率高,致殘、致死率高,且并發(fā)癥多,溶栓、抗凝、抗血小板治療是目前臨床主要治療方法。尤瑞克林(凱力康)是治療急性腦梗死的國(guó)家級(jí)一類新藥,其主要的成分為組織型人尿激肽原酶,筆者對(duì)112例應(yīng)用尤瑞克林治療急性腦梗死患者的臨床效果總結(jié)分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取汝州市第三人民醫(yī)院2012年10月~2013年9月收治的急性腦梗死患者220例,所有入院患者均符合1995年中華醫(yī)學(xué)會(huì)修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],同時(shí)具備以下條件:①發(fā)病時(shí)間在24~48 h以內(nèi)。②行頭顱CT或MRI檢查后,除外腦出血。③入院年齡在18~78歲。④發(fā)病后未遺留任何神經(jīng)功能缺損。⑤NIHSS評(píng)分3-21之間。

    220例患者其中男138例,女82例,平均年齡(66.6 ±8.9)歲,平均體重(56.1 ±7.3)Kg,隨機(jī)分成治療組和對(duì)照組,其中治療組112例,對(duì)照組108例,2組患者在性別、年齡及體重方面具有可比性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 2組患者一般情況比較(±s)

    表1 2組患者一般情況比較(±s)

    注:2組間一般情況比較,1)P>0.05。

    m/Kg治療組 112 66.3 ±9.31) 70/42 59.0 ±7.71)組別 n 年齡/歲 性別(男/女)體重對(duì)照組108 65.7 ±10.8 68/40 57.6 ±8.4

    1.2 治療方法 對(duì)照組常規(guī)給予降顱壓,控制血糖、血壓,抗血小板聚集,神經(jīng)保護(hù)及支持對(duì)癥治療;治療組除常規(guī)治療外,加用尤瑞克林(Urinary Kallidinogenase for Injection,商品名:凱力康,廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052065,規(guī)格:0.15PNA 單位/瓶)0.15PNA 單位溶于100 ml 0.9%氯化鈉注射液中,滴速1 mL/min,每日1次,輸液過(guò)程中觀測(cè)血壓變化,一般療程為兩周。

    1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 分別于治療前及治療兩周后采用NIHSS評(píng)分對(duì)患者神經(jīng)功能缺損情況進(jìn)行測(cè)定。評(píng)定療效[2]:①基本痊愈:患者病殘程度0級(jí),NIHSS評(píng)分減少91% ~100%。②顯著進(jìn)步:患者病殘程度1~3級(jí),NIHSS評(píng)分減少46% ~90%。③進(jìn)步:NIHSS評(píng)分減少18% ~45%。④無(wú)效:NIHSS評(píng)分減少17%或增加18%以上。①②③項(xiàng)均視為治療有效。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)

    行分析,采用t檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    經(jīng)過(guò)治療前后對(duì)比發(fā)現(xiàn),2組患者的NIHSS評(píng)分均有所下降,神經(jīng)功能缺損狀況均有所改善,但是治療組患者治療前后NIHSS評(píng)分下降更顯著,與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。療效方面,治療組一療程后總有效率為97.3%,對(duì)照組治療一療程后總有效率為74.1%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組有6例患者在治療過(guò)程中出現(xiàn)輕微惡心,未見(jiàn)嘔吐,未見(jiàn)其他不良反應(yīng)。

    2.1 治療前后的NIHSS評(píng)分、治療效果比較 (見(jiàn)表2、表 3)。

    表2 治療前后NIHSS評(píng)分比較(±s)

    表2 治療前后NIHSS評(píng)分比較(±s)

    注:與同組治療前比較,1)P<0.05;與對(duì)照組比較,2)P<0.05。

    組別 n 治療前 治療14 d后治療組 112 14.3 ±4.8 8.2 ±2.61)2)對(duì)照組 108 13.9 ±5.6 11.9 ±4.31)

    表3 療效比較[n(%)]

    3 討論

    急性腦梗死是危害人體健康的嚴(yán)重疾病,其病理變化是局部腦組織由于缺乏血液供應(yīng)而發(fā)生壞死。如果及時(shí)改善缺血區(qū)的血液供應(yīng),則有利于減輕病情,恢復(fù)健康。目前恢復(fù)血液供應(yīng)的有效方法是溶栓治療,但溶栓治療必須在發(fā)病后6 h內(nèi)進(jìn)行才能達(dá)到預(yù)期效果,而大多數(shù)患者到院就診時(shí)早已超過(guò)6 h治療窗口,且溶栓治療有出血等嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn),這就使此種治療方法很難在臨床推廣應(yīng)用,因此選用其他有效治療方法顯得尤為重要。

    尤瑞克林是從新鮮人尿中提取精制的一種由238個(gè)氨基酸組成的糖蛋白,其生物學(xué)活性是蛋白水解酶,即組織型激肽原酶I,是激肽原酶-激肽系統(tǒng)的一個(gè)正向調(diào)節(jié)物質(zhì),能水解激肽原釋放具有血管活性的激肽,與激肽受體結(jié)合激活一氧化氮-cGMP和前列環(huán)素-cGMP等信號(hào)通路,發(fā)揮多種生理作用。研究顯示,用尤瑞克林靜脈注射可舒張腦血管,起到降顱壓作用;促進(jìn)組織利用葡萄糖,改善葡萄糖代謝,起到穩(wěn)控血糖作用;增加腦血液中血紅蛋白含量,增強(qiáng)紅細(xì)胞的變形能力和氧的解離能力,改善腦組織血供、氧供,降低了腦梗死面積的擴(kuò)展,還可改善自發(fā)性皮層腦電圖異常[3-4]。而且尤瑞克林?jǐn)U血管作用與其他擴(kuò)血管藥物(產(chǎn)生盜血綜合征)不同,一定劑量下能催化激肽原產(chǎn)生胰激肽,在激肽酶I的作用下產(chǎn)生一個(gè)九/八肽調(diào)節(jié)物,靶向性地作用于缺血(損傷)特異性誘導(dǎo)產(chǎn)生的激肽受體,引起血管平滑肌舒張效應(yīng),不僅穩(wěn)定了血壓,還可以選擇性地?cái)U(kuò)張缺血部位的細(xì)小動(dòng)脈,增加腦組織的血流量,阻止血小板聚集,起到改善腦部的微循環(huán)、抗凝作用[5]。另外還能促進(jìn)損傷部位生成新生血管[6],開通梗死區(qū)閉塞小血管、快速建立側(cè)支循環(huán),迅速改善缺血區(qū)灌注,同時(shí)直接抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡,合力挽救半暗帶。長(zhǎng)期給藥促進(jìn)新生血管形成和內(nèi)源性神經(jīng)細(xì)胞再生,進(jìn)一步加速神經(jīng)功能修復(fù)。從治療結(jié)果可以看出,治療兩周后,治療組的療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,且無(wú)明顯的不良反應(yīng)。理論分析和觀察的治療結(jié)果相對(duì)應(yīng),說(shuō)明尤瑞克林作為一種腦梗死治療的新藥,以其獨(dú)特的作用機(jī)制,能夠明顯提高大面積腦梗死患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分,療效突出,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]中華神經(jīng)科學(xué)會(huì),中華神經(jīng)外科學(xué)會(huì).各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379.

    [2]陳清棠.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)及臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381-383.

    [3]龔浠平.尤瑞克林改善腦血管儲(chǔ)備能力的研究[J].中國(guó)卒中雜志,2007,6(2):545-547.

    [4]龔浠平,司麗萍,白亞秋,等.注射用尤瑞克林對(duì)急性缺血性腦卒中患者腦血管儲(chǔ)備能力的影響[J].中國(guó)卒中雜志,2009,7(4):581-584.

    [5]Nagano H,Suzuki T,Tomoguri T,et al.Pharmacological Studies on Human Urinary Kallidinogenasi(SK-827):Cerebral Protective Effects[J].Yakugaku Zasshi(S0031-6 903),1993,113(11):803-809.

    [6]Xia CF,Yin H,Borlong CV,et al.Kallikrein Gene Transfer Protecs Against Ischemic Stroke by Promoting Glial Cell Migration and Inhibiting Apop2tosis[J].Hypertention(SO914-911X),2004,43(Part2):452-459.

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