董衛(wèi)青
山西省運(yùn)城市中心醫(yī)院老年病科 山西運(yùn)城 044000
納洛酮治療老年高齡多發(fā)腦梗死性癡呆患者的臨床研究
董衛(wèi)青
山西省運(yùn)城市中心醫(yī)院老年病科 山西運(yùn)城 044000
目的:對(duì)納洛酮治療老年高齡多發(fā)腦梗死性癡呆患者的臨床效果進(jìn)行研究。方法:從我院2012年6月-2014年6月收治的老年高齡多發(fā)腦梗死性癡呆患者中隨機(jī)抽取40例作為研究對(duì)象,并隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組,每組各20例。其中對(duì)照組采用常規(guī)治療加血塞通的方法,觀察組則在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用納洛酮進(jìn)行治療,對(duì)比兩組患者治療前后的缺血情況(Hachinski評(píng)分)、智力精神情況(HDS-R評(píng)分)和生活能力(ADL評(píng)分)等指標(biāo)。結(jié)果:和治療前相比,兩組患者治療后的Hachinski評(píng)分顯著下降,HDS-R和ADL評(píng)分則顯著升高,治療后和治療前相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí),治療后觀察組的Hachinski、HDS-R和ADL評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)老年高齡多發(fā)腦梗死性癡呆患者使用納洛酮進(jìn)行治療可以有效提高患者的智力精神評(píng)分和日常生活評(píng)分,改善患者的缺血狀況,治療效果顯著,具有臨床推廣的價(jià)值。
納洛酮;老年高齡;多發(fā)腦梗死性癡呆患者;治療研究
目前,臨床上對(duì)多發(fā)腦梗死性癡呆的治療以血塞通和腦復(fù)康等藥物治療為主,但是主要集中在對(duì)他們的神經(jīng)功能修復(fù)上,不能改善其精神障礙,所以治療效果并不理想[1]。為了提高該病的治療效果,我院在傳統(tǒng)治療的基礎(chǔ)上使用納洛酮,隨機(jī)從我院2012年6月-2014年6月收治的老年高齡多發(fā)腦梗死性癡呆患者中抽取40例患者進(jìn)行了研究,取得了顯著效果,并作出如下報(bào)告。
1.1 一般資料
從我院2012年6月-2014年6月收治的老年高齡多發(fā)腦梗死性癡呆患者中隨機(jī)抽取40例作為研究對(duì)象,并隨機(jī)分成對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組共20例,其中男14例,女6例,年齡為65-82歲,平均年齡為(75.7 ±4.9)歲。從腦梗死發(fā)作的次數(shù)來(lái)看,有5例發(fā)生2次,7例發(fā)生3次,8例發(fā)生4次。從并發(fā)癥來(lái)看,有9例高血壓,4例高血脂,4例冠心病和3例糖尿病。觀察組共20例,其中男12例,女8例,年齡為65-83歲,平均年齡為(74.8±4.6)歲。從腦梗死發(fā)作的次數(shù)來(lái)看,有4例發(fā)生2次,9例發(fā)生3次,7例發(fā)生4次。從并發(fā)癥來(lái)看,有8例高血壓,5例高血脂,3例冠心病和4例糖尿病。對(duì)比兩組患者的性別、年齡、腦梗死發(fā)生次數(shù)和和病癥資料,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法
所有患者均進(jìn)行基礎(chǔ)治療,具體方法為:胞二磷膽堿1g/次1次/日靜脈滴注,三磷酸腺苷20mg/次2次/日肌肉注射,輔酶A 50-100U/次1-2次/日靜脈滴注。觀察組在上述治療的基礎(chǔ)上使用納洛酮進(jìn)行治療,具體方法為:將0.8毫克的納洛酮加入200毫升濃度為0.9%的氯化鈉注射液中進(jìn)行靜脈滴注,1次/日。而對(duì)照組則在上述治療的基礎(chǔ)上,加用血塞通進(jìn)行靜脈滴注,200-400mg/次1次/日。兩組均以10天為1個(gè)療程,堅(jiān)持治療30天。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)兩組患者治療前后的Hachinski、HDS-R和ADL評(píng)分進(jìn)行觀察和對(duì)比。其中Hachinski評(píng)分總分為18,以7分為參考值,得分越高,表明缺血情況越嚴(yán)重。HDS-R和ADL評(píng)分則分別以30分和60分為參考值,得分越高,表明智力精神狀況和生活能力越好[2-3]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本組研究數(shù)據(jù)采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料進(jìn)行x2檢驗(yàn),計(jì)量資料進(jìn)行t檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),則表明每組數(shù)據(jù)之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
和治療前相比,兩組患者治療后的Hachinski評(píng)分顯著下降,HDS-R和ADL評(píng)分則顯著升高,治療后和治療前相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí),治療后觀察組的Hachinski、HDS-R和ADL評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體情況如表1所示。
表1 兩組患者治療前后的Hachinski、HDS-R和ADL評(píng)分對(duì)比
在臨床治療中,多發(fā)腦梗死性癡呆屬于血管性癡呆亞型的范疇。目前的研究成果表明,該病屬于血管病變的一種,65歲以上的高齡老人是此病的高發(fā)群體。由于我國(guó)已進(jìn)入老齡化社會(huì),所以此病的發(fā)生率也逐年升高。它的主要發(fā)病機(jī)制是,由于反復(fù)發(fā)生腦梗死,雙側(cè)半球大腦中動(dòng)脈或后動(dòng)脈多個(gè)分支供血區(qū)的皮質(zhì)、白質(zhì)或基底核區(qū)受累,對(duì)他們的認(rèn)知功能造成損傷,嚴(yán)重就會(huì)表現(xiàn)為癡呆,所以這類患者會(huì)同時(shí)表現(xiàn)為精神障礙和神經(jīng)功能障礙,會(huì)出現(xiàn)智力的全面衰退和生活能力的下降[4]。
從目前的研究成果來(lái)看,該病發(fā)生的最根本原因就是血管病變,一旦發(fā)病,就會(huì)因?yàn)槟X低灌注對(duì)患者的腦組織造成嚴(yán)重?fù)p害,讓中樞神經(jīng)處于嚴(yán)重供血和供氧不足的狀態(tài)中。在這種條件下,體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生大量的活性肽,而這種內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)會(huì)對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生抑制作用,從而讓中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到更加嚴(yán)重的損害,最終出現(xiàn)癡呆。
隨著我們對(duì)該病病理研究的不斷深入,對(duì)于治療此病的關(guān)鍵已達(dá)成共識(shí),就是要改善患者的缺血狀況,提高他們的智力精神狀態(tài)和日常的生活能力[5]。從上文可知,活性肽會(huì)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生嚴(yán)重的抑制作用。而本組觀察組患者使用的納洛酮是一種單純的阿片受體拮抗劑,親和力極高,可以有效穿過(guò)血腦屏障,和腦組織受體進(jìn)行選擇性結(jié)合,所以可以降低活性肽中嗎啡樣物質(zhì)對(duì)腦組織的損害。除了上述作用之外,納洛酮還能夠利用自身非阿片肽的介導(dǎo)作用,鞏固溶酶體膜,從而穩(wěn)定中樞系統(tǒng)的環(huán)境。
在本組研究中,和治療前相比,兩組患者治療后的Hachinski評(píng)分顯著下降,HDS-R和ADL評(píng)分則顯著升高,治療后和治療前相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明血塞通和納洛酮有不錯(cuò)的治療效果。但是,治療后觀察組的Hachinski、HDS-R和ADL評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組這一結(jié)果表明納洛酮的臨床療效更加顯著。因此,對(duì)老年高齡多發(fā)腦梗死性癡呆患者使用納洛酮進(jìn)行治療可以有效提高患者的智力精神評(píng)分和日常生活評(píng)分,改善患者的缺血狀況,治療效果顯著,具有臨床推廣的價(jià)值。
[1]李文軍.納洛酮治療老年多發(fā)腦梗死性癡呆效果分析[J].求醫(yī)問(wèn)藥(下半月),2013,7(4):264-265.
[2]張延軍,李瓊.納洛酮治療老年多發(fā)腦梗死性癡呆37例[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2013,18(23):4564-4565.
[3]吳麗陽(yáng).納洛酮治療老年多發(fā)腦梗死性癡呆的療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,20(14):23-24.
[4]樊潤(rùn)潤(rùn).納洛酮治療老年多發(fā)腦梗死性癡呆的臨床觀察[J].牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,5(17):48-49.
[5]黃藝洪,陳毅飛,劉曉芬,等.納洛酮對(duì)老年多發(fā)腦梗死性癡呆的治療價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012,6(10):1063-1065.
R743.33
B
1009-6019(2014)10-0244-02