呂 萍,張 康
(太原理工大學(xué)電氣與動力工程學(xué)院,山西 太原 030024)
低GWP制冷工質(zhì)HFO-1234yf蒸氣壓方程
呂 萍,張 康
(太原理工大學(xué)電氣與動力工程學(xué)院,山西 太原 030024)
為了完善對新制冷工質(zhì)HFO-1234yf熱物理性質(zhì)的認(rèn)識,在公開發(fā)表的HFO-1234yf飽和蒸氣壓實驗數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,擬合得到了一個四項Wagner型HFO-1234yf蒸氣壓專用方程,適用溫度范圍為224.120~366.005 K。專用方程對擬合數(shù)據(jù)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.102 71%,最大相對偏差為0.45%。運用該方程計算得到了HFO-1234yf的正常沸點和偏心因子,可供物性計算及工程運用。
制冷劑;HFO-1234yf;蒸氣壓方程
氯氟烴(CFCs)和含氫氯氟烴(HCFCs)中的氯原子會破壞大氣臭氧層。因此,《蒙特利爾議定書》對它們進(jìn)行了淘汰或限期淘汰。氫氟烴(HFCs)的臭氧消耗潛能值(ODP)為0,對臭氧層沒有破壞作用,但其全球變暖潛能值(GWP)很高,會加劇全球變暖[1]。因此,尋找低GWP的第4代制冷劑刻不容緩。作為第4代制冷劑中的佼佼者,HFO-1234yf(2,3,3,3-四氟丙烯)的大氣壽命僅為11 d,對氣候影響很?。黄錈嵛锢硇再|(zhì)與HFC-134a相似,是目前HFC-134a的直接替代制冷劑之一。研究表明:HFO-1234yf的100年GWP小于1(先前計算值為4),低于CO2(≈1)[2]。
飽和蒸氣壓是最基礎(chǔ)的平衡物性參數(shù)之一,是確定物質(zhì)的狀態(tài)方程、推算氣液平衡關(guān)系和計算汽化潛熱時必不可少的基本數(shù)據(jù)。表1列出了國內(nèi)外近幾年公開發(fā)表的HFO-1234yf的飽和蒸氣壓實驗數(shù)據(jù)[3-7]。他們同時發(fā)表的蒸氣壓方程大多是在各自數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上擬合而成,精度和適用范圍也不一樣。因此,有必要綜合現(xiàn)有的實驗數(shù)據(jù),擬合出精度高、適用范圍廣的蒸氣壓方程,供物性計算及工程運用。
表1 已發(fā)表的HFO-1234 yf的飽和蒸氣壓實驗數(shù)據(jù)
本文絕對均方根偏差和相對均方根偏差的定義為:
其中,pexp、pcal分別為蒸氣壓的實驗值和計算值。
其中,pi,exp和pi,cal分別為第i個數(shù)據(jù)點的蒸氣壓實驗值和計算值。
分別求出上述實驗數(shù)據(jù)對文獻(xiàn)中各蒸氣壓方程的相對均方根偏差,結(jié)果列于表2中。由表2可以看出:文獻(xiàn)[3]的數(shù)據(jù)精度最高,文獻(xiàn)[4]次之,然后是文獻(xiàn)[7]、文獻(xiàn)[5]和文獻(xiàn)[6]。而且這種順序不隨使用方程的不同而改變。同時也很容易看出,文獻(xiàn)[6]方程(a)是已有蒸氣壓方程中精度最高的方程。
表2 實驗數(shù)據(jù)對文獻(xiàn)蒸氣壓方程的相對均方根偏差
在擬合高精度的蒸氣壓方程之前,首先要從現(xiàn)有的實驗數(shù)據(jù)中挑選出一套溫度范圍寬且可靠的飽和蒸氣壓數(shù)據(jù)。而在選擇擬合數(shù)據(jù)時,除盡可能多地選用已有實驗數(shù)據(jù)外,排除異常數(shù)據(jù)也是很有必要的。因此,本文先選用精度最高的文獻(xiàn)[6]方程(a)對現(xiàn)有的HFO-1234yf飽和蒸氣壓實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。不同文獻(xiàn)實驗數(shù)據(jù)對文獻(xiàn)[6]方程(a)的偏差分布情況見圖1。
從圖1可以看出:除文獻(xiàn)[6]和文獻(xiàn)[7]的兩組數(shù)據(jù)(T=245.65 K,p=113 kPa;T=250.00 K,p=133 kPa)外,大部分?jǐn)?shù)據(jù)都是比較可靠的(誤差在±0.5%之間)。排除異常數(shù)據(jù)和重復(fù)數(shù)據(jù)之后,本文精選出163組數(shù)據(jù)(具體實驗數(shù)據(jù)從略)作為擬合方程所選用的擬合數(shù)據(jù),其溫度范圍為224.120~366.005 K。所選用數(shù)據(jù)的情況列于表3中。
圖1 HFO-1234 yf的飽和蒸氣壓實驗數(shù)據(jù)對文獻(xiàn)[6]方程(a)的相對偏差圖
蒸氣壓方程要盡量結(jié)構(gòu)簡單,擬合精度高,且具有良好的外推性能。目前使用最廣泛的蒸氣壓方程是四項的Wagner型蒸氣壓方程,它可以從三相點到臨界點范圍內(nèi)高精度地復(fù)現(xiàn)幾乎所有物質(zhì)的實驗數(shù)據(jù)。其他的四項方程還有Ehsan Sanjari型方程[8],Riedel方程等;三項方程有Park方程[9],Xiang-Tan方程[10]等。在擬合數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上,作者運用不同的方程形式,擬合得到了多個方程。經(jīng)過對比和分析,從精度和外推性兩方面綜合考慮,本文選擇了一個四項Wagner型蒸氣壓方程作為新的HFO-1234yf的蒸氣壓專用方程,方程形式如下:
表3 所選用的擬合數(shù)據(jù)概況
其中,A1=-7.664 21;A2=1.348 41;A3=-1.969 38;A4=-17.113 03;Tr=T/Tc;Pr=P/Pc;τ=1-Tc,Tc為臨界溫度,Pc為臨界壓力,Tc=367.85 K,Pc=3 382 kPa[4]。
圖2a和圖2b分別為擬合數(shù)據(jù)對新方程的絕對偏差和相對偏差圖。如圖2a所示,擬合數(shù)據(jù)對新方程的絕對偏差為-2~3 kPa。從圖2b中可以看出:擬合數(shù)據(jù)對新方程的相對偏差在±0.4%之間(除一點外),且在溫度區(qū)間240~280 K之外的數(shù)據(jù)點對新方程相對偏差基本都在±0.2%之間,說明新方程對擬合數(shù)據(jù)具有很好的復(fù)現(xiàn)性。
圖2 擬合數(shù)據(jù)對新方程的絕對偏差圖和相對偏差圖
圖3給出了5套HFO-1234yf的飽和蒸氣壓實驗數(shù)據(jù)對新方程的絕對偏差圖和相對偏差圖。如圖3a所示,5套數(shù)據(jù)對新方程的絕對偏差值為-2~3 kPa。新方程對文獻(xiàn)[3]和文獻(xiàn)[5]數(shù)據(jù)絕對偏差較小,對文獻(xiàn)[4]有較大的正偏差,在310 K以上與文獻(xiàn)[6]有較大的負(fù)偏差。此外,從圖3b可以看出:除了文獻(xiàn)[6]的一點之外,新方程均能較好地復(fù)現(xiàn)各套實驗數(shù)據(jù)點(相對偏差在±0.5%之間)。
圖3 HFO-1234yf的飽和蒸氣壓實驗數(shù)據(jù)對新方程的絕對偏差圖和相對偏差圖
表4列出了文獻(xiàn)值對新方程和文獻(xiàn)[6]方程(a)的偏差值。新方程對擬合數(shù)據(jù)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.102 71%,最大相對偏差為0.45%;而文獻(xiàn)[6]方程(a)對擬合數(shù)據(jù)的相對均方根偏差為0.109 80%,最大相對偏差為0.49%。由表4可知:新方程很好地再現(xiàn)了文獻(xiàn)[5]、文獻(xiàn)[3]和文獻(xiàn)[7]的數(shù)據(jù)(相對偏差和絕對偏差都比較?。?。而對文獻(xiàn)[6]有較大的偏差,對文獻(xiàn)[4]有較大的絕對偏差。事實上,結(jié)合圖3便可知較大誤差的來源主要集中在T=245.65 K,p=113.0 kPa(文獻(xiàn)[6]的數(shù)據(jù)點)和T=320.00 K,p=1 210.3 kPa(文獻(xiàn)[4]的數(shù)據(jù)點)這兩點上。而對于其他數(shù)據(jù)點的偏差都在正常范圍內(nèi)。
表4 擬合數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)值對新方程和文獻(xiàn)[6]方程(a)的偏差值
正常沸點是飽和蒸氣壓為1個大氣壓(101.325 kPa)時所對應(yīng)的溫度[11]。由新方程確定的HFO-1234yf的正常沸點為Tb=243.704 K。
偏心因子是衡量分子的偏心性或非球型程度的物質(zhì)特性常數(shù)。偏心因子越大,分子的極性就越大[11]。由新方程計算得到的HFO-1234yf的偏心因子為:
在精心選取的實驗數(shù)據(jù)(163組)的基礎(chǔ)上,擬合得到了一個HFO-1234yf的蒸汽壓專用方程,其適用溫度范圍為224.120~366.005 K。新方程對擬合數(shù)據(jù)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.102 71%,最大相對偏差為0.45%。新方程在適用溫度范圍內(nèi)能較好地描述蒸氣壓的變化規(guī)律,且具有良好的外推性能。運用新方程計算出了HFO-1234yf的正常沸點和偏心因子,其值分別為Tb=243.704 K和ω=0.270 68。
[1] 陳光明,高贊軍,韓曉紅.HCFC-22替代制冷劑研究進(jìn)展及其相關(guān)問題討論[J].制冷與空調(diào),2011,11(5):101-109.
[2] 楊剛,楊會娥,李惠黎,等.新型制冷劑—HFO-1234ze和HFO-1234yf[J].有機(jī)氟工業(yè),2009(3):16-20.
[3]Yang Z Q,Kou L G,Mao W,et al.Experimental Study of Saturated Pressure Measurements for 2,3,3,3-Tetrafluoropropene(HFO-1234yf)and 2-Chloro-1,1,1,2-Tetrafluoropropane(HCFC-244bb)[J].JChem Eng Data,2014,59:157-160.
[4] Tanaka K,Higashi Y.Thermodynamic Properties of HFO-1234yf(2,3,3,3-tetrafluoropropene)[J].Int JRefrig,2010,33:474-479.
[5] Di N G,Polonara F,Santori G.Saturated Pressure Measurements of 2,3,3,3-Tetrafluoroprop-1-ene(HFO-1234yf)[J].JChem Eng Data,2010,55:201-204.
[6] Fedele L,Bobbo S,Groppo F,et al.Saturated Pressure Measurements of 2,3,3,3-Tetrafluoroprop-1-ene(R1234yf)for Reduced Temperatures Ranging from 0.67 to 0.93[J].JChem Eng Data,2011,56:2608-2612.
[7] Richter M,McLinden M O,Lemmon E W.Thermodynamic Properties of 2,3,3,3-Tetrafluoroprop-1-ene(R1234yf):Vapor Pressure and p-ρ-T Measurements and An Equation of State[J].JChem Eng Data,2011,56:3254-3264.
[8] Sanjari E.A New Simple Method for Accurate Calculation of Saturated Vapor Pressure[J].Thermochimica Acta,2013,560:12-16.
[9] Park K K.A Differential Equation for Vapor Pressure as a Function of Temperature[J].Fluid Phase Equilibria,2010,290:158-165.
[10] Xiang H W,Tan L C.A New Vapor Pressure Equation[J].Int JThermophys,1994,15:711-727.
[11] 張昌,段遠(yuǎn)源,史琳,等.HFC-125的飽和蒸氣壓實驗研究[J].制冷學(xué)報,2001(4):1-5.
TK3
A
1672-6871(2014)06-0030-04
國家自然科學(xué)基金項目(51306127);山西省基礎(chǔ)平臺建設(shè)基金項目(2013091010)
呂 萍(1957-),女,浙江東陽人,副教授,主要從事熱力學(xué)和流體熱物性的研究.
2014-03-20