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    喀拉通克銅鎳礦富氧側(cè)吹爐煙氣中單體硫析出的治理

    2014-06-05 06:43:04劉清漓
    新疆有色金屬 2014年2期
    關(guān)鍵詞:銅鎳制酸氧量

    劉清漓

    (新疆新鑫礦業(yè)股份有限公司喀拉通克礦業(yè)有限責(zé)任公司 富蘊 836107)

    喀拉通克銅鎳礦富氧側(cè)吹爐煙氣中單體硫析出的治理

    劉清漓

    (新疆新鑫礦業(yè)股份有限公司喀拉通克礦業(yè)有限責(zé)任公司 富蘊 836107)

    對本礦富氧側(cè)吹爐煙氣中單體硫析出的原因進行了分析,指出其危害,并介紹了處理措施及取得的效果。

    側(cè)吹爐 高價硫化物離解 單體硫 二次風(fēng) 殘氧

    0 前言

    喀拉通克銅鎳礦富氧側(cè)吹爐,建成后于2011年3月15日投料,熔池熔煉處理銅鎳硫化礦。含O255%~60%的富氧空氣,由熔體面下500 mm處的一次風(fēng)口鼓入爐內(nèi)熔池,空氣由三層水套處的二次風(fēng)口鼓入爐膛。特富礦、銅鎳混合精礦、石英石、焦粒,分別單獨計量后依次落入輸送皮帶,在皮帶上混合并從側(cè)吹爐頂加料管加入爐內(nèi),落入熔池渣層。

    熔池渣層被100~110 kPa的富氧空氣激烈攪動、噴濺,在一次風(fēng)口以上渣層中形成氣-液-固三相間的傳熱與傳質(zhì)。渣層中爐料快速干燥、離解、熔化、氧化,完成造渣、造锍過程。鎳冰銅由虹吸池處虹吸放出,熔渣由虹吸池處渣口溢流,鎳冰銅、熔渣在流槽中匯合,共同注入貧化電爐澄清分離。熔煉產(chǎn)生的煙氣,經(jīng)余熱鍋爐冷卻、電收塵收塵后,與轉(zhuǎn)爐煙氣在混氣塔中混合,進入制酸系統(tǒng)制酸,制酸后的尾氣由100 m煙囪排空。

    制酸系統(tǒng)運行2個月后,其凈化工序的一、二級動力波、填料塔、板式換熱器等部件,均出現(xiàn)單體硫析出、堵塞問題,制酸系統(tǒng)被迫停車處理。

    制酸系統(tǒng)停車后,煙氣經(jīng)事故煙道直接排空,污染了環(huán)境,沒有起到新工藝環(huán)保的作用。冶煉車間意識到此問題的重要性,為解決單體硫析出,組成了專題小組展開攻關(guān),終于使之得以解決。

    1 單體硫產(chǎn)生的原因

    喀礦側(cè)吹爐熔池熔煉,處理的是銅鎳硫化礦。銅鎳硫化礦物相中的高價硫化物主要有3種:鎳黃鐵礦(NiFeS2)、黃銅礦(CuFeS2)、黃鐵礦(FeS2)。這些高價的硫化物相,高溫下不穩(wěn)定,在熔池中受熱后離解成穩(wěn)定的低價硫化物,并放出氣態(tài)硫(即單體硫)。在火法冶金的作業(yè)溫度范圍內(nèi)(1 000~15 000 K),氣態(tài)硫主要是雙原子的S2[1]。

    可見,高價硫化物熱離解是單體硫產(chǎn)生的根本原因,并且不可阻止。

    在中性或還原性氣氛中加熱時,黃銅礦的熱離解在550℃以上開始,800~1 000℃離解完全;黃鐵礦的熱離解在500~600℃開始,1 000℃左右離解完全[2]。

    2 單體硫的氧化

    銅鎳礦富氧側(cè)吹爐,爐膛溫度控制在900~1 200℃,熔池溫度控制在1 250~1 340℃,爐料從離開加料管進入爐膛空間開始,歷時約2 s落入熔池渣層,在爐膛空間及渣層中都會進行高價硫化物的熱離解反應(yīng)而生成單體硫。只是,加料管與熔池面距離短,爐料在爐膛空間經(jīng)過的時間短,爐膛空間中熱離解產(chǎn)生的單體硫少;而爐料在熔池渣層中停留時間長并完全離解,因此,單體硫主要產(chǎn)生在熔池渣層中。

    熔池渣層中鼓入的O2主要參與以下反應(yīng)(1500K):

    比較上述反應(yīng)可以看出,氣態(tài)硫氧化與碳不完全燃燒的反應(yīng)趨勢相差不大,但是碳完全燃燒及FeS氧化的反應(yīng)趨勢明顯大于氣態(tài)硫氧化與碳不完全燃燒的反應(yīng)趨勢,即碳燃燒與FeS氧化優(yōu)先進行,其次才是單體硫的氧化。

    因生成的單體硫為氣態(tài),很快逸出熔池進入煙氣,因此,可以認為在熔池中,單體硫的氧化量應(yīng)有限,單體硫的氧化應(yīng)主要在煙氣中進行。

    3 單體硫析出的原因

    單體硫的沸點為444.5℃。煙氣從逸出熔池進入余熱鍋爐起至制酸工序,溫度呈現(xiàn)梯次下降。當(dāng)煙氣溫度低于單體硫沸點時,單體硫即會析出。

    3.1 單體硫氧化的條件及主要區(qū)域

    單體硫在爐膛空間與熔池中離解生成后,很快進入高溫?zé)煔庵醒趸瑸闅猓瓪夥磻?yīng),只要煙氣中殘氧量夠、煙氣溫度夠,該反應(yīng)進行很快。

    因此,決定單體硫氧化程度的因素是煙氣殘氧量、溫度。滿足這個條件的最佳區(qū)域為爐膛空間至余熱鍋爐段。

    3.2 物料規(guī)格的影響

    經(jīng)過分析,試生產(chǎn)初期,因缺少熔池熔煉經(jīng)驗,熔池溫度、爐膛溫度控制都偏低,另外,物料粒度過大、水分過高,導(dǎo)致物料在料庫秤量時量波動大。料量波動大,則單體硫析出量也大幅波動,而氧量不變,就會造成相應(yīng)時間段內(nèi),單體硫量偏大,使煙氣中氧量相對偏低,從而破壞了單體硫的氧化。

    3.3 二次風(fēng)的影響

    生產(chǎn)初期,系統(tǒng)處于磨合期,各種不可預(yù)見的突發(fā)性事故多,導(dǎo)致側(cè)吹爐經(jīng)常停風(fēng)。3~8月,側(cè)吹爐每月停風(fēng)時間在80~110 h,側(cè)吹爐運轉(zhuǎn)率不到90%。停風(fēng)后再開風(fēng)時,水冷涼區(qū)域結(jié)瘤、爐頂水套區(qū)域及銅水套壁區(qū)域掛的渣,成塊、成片掉落,嚴(yán)重時,造成隔墻水套處涵道的堵塞,給側(cè)吹爐安全運行帶來危險。

    前期生產(chǎn)重點,是保障側(cè)吹爐安全、連續(xù)運行,為此,工藝上減小二次風(fēng)量以減輕上述區(qū)域的結(jié)瘤。這種做法,客觀上造成煙氣殘氧量低,削弱了單體硫的氧化程度。

    3.4 燃料的影響

    對于燃料,是粒狀好還是粉狀好,有不同意見。前期生產(chǎn),焦粒中按1∶1配入焦粉,而焦粉輕,落不進熔池,在空中燃燒。使煙氣中C含量增加,C奪氧,進一步弱化單體硫的氧化。生產(chǎn)實踐表明:燃料中配入焦粉,要保持同樣的溫度,焦率需提高2~3個點。另外,煙氣中CO量增大。

    3.5 余熱鍋爐的影響

    余熱鍋爐壓力不足,蒸發(fā)量過大,煙氣在余熱鍋爐輻射段降溫過大,也減弱了單體硫的氧化。

    上述原因,使單體硫的氧化不充分,導(dǎo)致單體硫在制酸凈化工序急劇降溫時析出。

    4 對策及措施

    ⑴加強物料粒度的管理:粒度嚴(yán)格控制在5~20 mm。

    ⑵加強物料水分的控制,特別是混合精礦,使水分<10%,其余物料,盡量保持較低的水份;物料庫減少灑水降塵。

    ⑶加強計量的標(biāo)定,穩(wěn)定流量;生產(chǎn)系統(tǒng)只要出現(xiàn)計量偏差,計量儀控人員馬上對計量設(shè)備進行檢查。

    ⑷提高熔池溫度與爐膛溫度:熔池溫度控制在1 300~1 340℃,爐膛溫度控制在900~1 200℃。

    ⑸提高二次風(fēng)的配入:二次風(fēng)按工藝配料計算量配入并略有過量。

    ⑹用好煙氣在線檢測設(shè)施,時時動態(tài)觀測煙氣中CO與殘氧量,為生產(chǎn)控制提供依據(jù)。

    ⑺取消燃料中焦粉的拌入,側(cè)吹爐燃料,完全由粒狀焦炭組成。

    ⑻提高一次風(fēng)氧濃度。

    ⑼調(diào)整分料器,使布料更合理。

    ⑽事故停風(fēng),開風(fēng)時,煙氣走事故煙道,穩(wěn)定后制酸再拉煙氣。

    5 效果

    上述措施在生產(chǎn)中執(zhí)行后,取得了較好的效果:

    ⑴煙氣殘氧量穩(wěn)定在3%~8%,CO量控制在0.01%~0.03%。

    ⑵硫酸系統(tǒng)單體硫析出得到控制,硫酸系統(tǒng)運轉(zhuǎn)率及成品酸品質(zhì)得到提高。

    ⑶爐溫波動減小,燃料率在滿足熱平衡的基礎(chǔ)上有所下降。

    6 結(jié)語

    銅鎳礦冶煉煙氣制酸系統(tǒng)單體硫析出,主要原因是在單體硫氧化的主要區(qū)域——爐膛空間至余熱鍋爐段,氧化程度不夠。我車間通過加強二次風(fēng)配入、取消焦粉、提高爐溫、氧濃等措施,強化了單體硫的氧化,從而基本解決了制酸系統(tǒng)單體硫析出的問題。

    [1]傅崇說.有色冶金原理.北京:冶金工業(yè)出版社,1984.

    [2]杜子瑞.粗銅冶煉.1986.

    收稿:2014-01-15

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