劉建文
(長春市第二醫(yī)院,吉林 長春 130062)
手術(shù)治療橈骨遠(yuǎn)端粉碎性骨折的臨床體會(huì)
劉建文
(長春市第二醫(yī)院,吉林 長春 130062)
目的分析手術(shù)治療橈骨遠(yuǎn)端粉碎性骨折的臨床效果。方法我院2011年1月至2013年12月間收治的橈骨遠(yuǎn)端粉碎性骨折患者87例,按照治療方案分為手術(shù)組和手法復(fù)位組,分別采用內(nèi)固定治療和手法復(fù)位外固定治療,比較兩組治療效果及并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果手術(shù)組治療優(yōu)良率91.67%,手法復(fù)位組51.85%;手術(shù)組并發(fā)癥總發(fā)生率3.33%,對照組18.52%。與手法復(fù)位組比較,手術(shù)組治療優(yōu)良率明顯更高,并發(fā)癥發(fā)生率明顯更低。結(jié)論手術(shù)治療能夠有效恢復(fù)橈骨遠(yuǎn)端粉碎性骨折的解剖結(jié)構(gòu),提高治療效果,降低并發(fā)癥發(fā)生率。
手術(shù);橈骨遠(yuǎn)端粉碎性骨折;手法復(fù)位
橈骨遠(yuǎn)端骨折臨床十分常見,橈骨遠(yuǎn)端粉碎性骨折是橈骨遠(yuǎn)端骨折中治療較為困難的一類[1],手術(shù)是這一類型骨折治療中常用的手段,為進(jìn)一步探討橈骨遠(yuǎn)端粉碎性骨折的手術(shù)治療方法及效果,特對我院收治的橈骨遠(yuǎn)端骨折手術(shù)患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料:我院2011年1月至2013年12月間收治的橈骨遠(yuǎn)端粉碎性骨折患者87例,所有患者經(jīng)影像學(xué)檢查后均確診,按照治療方案分為手術(shù)組和手法復(fù)位組,手術(shù)組60例,男性患者20例,女性患者40例,年齡在18~72歲之間,平均年齡為(56.8±10.4)歲;在AO分型方面,8例患者為B2型,6例患者為B3型,26例患者為C1型,18例患者為C2型,2例患者為C3型;手法復(fù)位組27例,男性患者10例,女性患者17例,年齡在18~75歲之間,平均年齡為(58.2±10.6)歲,在AO分型方面,3例患者為B2型,2例患者為B3型,10例患者為C1型,10例患者為C2型,2例患者為C3型。兩組患者基本資料各方面差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
①手術(shù)組:運(yùn)用掌側(cè)S形或背側(cè)入路進(jìn)行內(nèi)固定術(shù),將饒腕關(guān)節(jié)面顯露出來,直視下復(fù)位骨折,將橈骨莖突長度、尺偏角等恢復(fù)過來,用克氏針臨時(shí)固定,依據(jù)骨折移位情況用交叉克氏針或鋼板內(nèi)固定。依據(jù)骨缺損及關(guān)節(jié)面塌陷情況運(yùn)用人工骨對骨缺損進(jìn)行填充,手術(shù)之后給予患者抗炎止血治療,用吊帶將前臂懸吊起來,術(shù)后第2天起讓患者進(jìn)行掌指關(guān)節(jié)及手指屈伸訓(xùn)練;術(shù)后4~6周后攝片,讓患者進(jìn)行患腕功能訓(xùn)練。運(yùn)用單側(cè)外固定支架進(jìn)行外固定術(shù),在前臂橈側(cè)和橈骨莖突近側(cè)10 cm左右的近端穿針將橈骨固定下來,在第二掌骨基底的背面橈側(cè)遠(yuǎn)端穿針,C臂X線機(jī)透視下復(fù)位,如果沒有達(dá)到令人滿意的復(fù)位,則第一時(shí)間進(jìn)行切開復(fù)位并用克氏針固定,依據(jù)骨折缺損及穩(wěn)定情況將植骨與否確定下來,如果患者的下尺橈關(guān)節(jié)發(fā)生了脫位情況,則對其進(jìn)行3周的克氏針固定,手術(shù)之后給予患者抗炎止血治療,術(shù)后4~6周后攝片,將外固定支架去除,督促患者進(jìn)行腕功能訓(xùn)練。②手法復(fù)位組:對X線片進(jìn)行仔細(xì)的閱讀,將患者的骨折移位情況明確下來,準(zhǔn)備好器械物品。對患者進(jìn)行局部浸潤麻醉,讓患者取坐位,術(shù)者將患者的患手大小魚際雙手握住,在患者的骨折遠(yuǎn)端放置并攏的兩拇指。助手在患者的患肢近端站立,將患者的前壁雙手環(huán)抱住,進(jìn)行10~15 min的持續(xù)對抗?fàn)恳块_骨折斷端后,依據(jù)患者的骨折移位情況,運(yùn)用擠壓、折頂?shù)仁址▽⒒颊叩墓钦垡莆怀C正過來。依據(jù)患者的骨折移位情況將棉墊、石膏托等放置在骨折處進(jìn)行外固定。固定后對患者的患肢末梢血循環(huán)進(jìn)行半個(gè)小時(shí)的觀察,然后X線片進(jìn)行復(fù)查,將骨折良好復(fù)位進(jìn)行確認(rèn),完成復(fù)位。對患肢進(jìn)行1~2周的觀察調(diào)整處理,術(shù)后4~6周后攝片,骨折愈合后將夾板去掉,或用石膏固定,督促患者進(jìn)行腕功能訓(xùn)練。
1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)Dienst等制定的功能評估標(biāo)準(zhǔn)對兩組患者的功能進(jìn)行評定。如果患者無疼痛,活動(dòng)不受限,功能無損傷,握力同健側(cè),掌屈或背伸減少15°以內(nèi),則評定為優(yōu);如果患者偶爾有疼痛,劇烈活動(dòng)受限,功能和握力基本正常,掌屈或背伸減少15°~30°,則評定為良;如果患者經(jīng)常出現(xiàn)疼痛,活動(dòng)工作時(shí)輕度受限,功能和握力減弱,掌屈或背伸減少30°~50°,則評定為可;如果患者持續(xù)疼痛,正常勞動(dòng)受限,功能和握力顯著減弱,掌屈或背伸減少50°以上,則評定為差。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS17.0處理,患者臨床療效及并發(fā)生發(fā)生情況均以構(gòu)成比表示,比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者的功能恢復(fù)情況比較:手術(shù)組治療優(yōu)良率達(dá)到91.67%,手法復(fù)位組優(yōu)良率51.85%,兩組比較,手術(shù)組治療優(yōu)良率明顯高于手法復(fù)位組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體結(jié)果見表1。
表1 兩組患者的功能恢復(fù)情況比較(例/%)
2.2 兩組患者的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較:手術(shù)組并發(fā)癥總發(fā)生率3.33%,與手法復(fù)位18.52%比較,明顯更低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體結(jié)果見表2。
表2 兩組患者的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較(例/%)
橈骨遠(yuǎn)端骨折屬于上肢骨折,在臨床極為常見,占全身骨折發(fā)生率的16.7%左右。其中,橈骨遠(yuǎn)端粉碎性骨折是極為常見難治的一種類型,現(xiàn)階段,傳統(tǒng)手法復(fù)位治療和手術(shù)治療是對其進(jìn)行治療的兩大方法[2-3]。手術(shù)治療能夠?qū)锕沁h(yuǎn)端的特殊解剖結(jié)構(gòu)關(guān)系較好地恢復(fù)過來,正常橈骨遠(yuǎn)端的關(guān)節(jié)面掌傾角和尺偏角分別為10°~15°和20°~25°,橈骨莖突長于尺骨莖突12 mm左右,腕關(guān)節(jié)功能受到此結(jié)構(gòu)的直接而深刻的影響,盡量解剖復(fù)位能夠?yàn)槭滞箨P(guān)節(jié)正常功能的恢復(fù)提供良好的前提條件,堅(jiān)強(qiáng)的內(nèi)固定能夠?yàn)橥箨P(guān)節(jié)的早期功能鍛煉提供良好的前提條件,從而促進(jìn)腫脹消退,使骨折愈合的速度加快,對關(guān)節(jié)僵硬進(jìn)行有效的放置,將長時(shí)間固定造成的骨質(zhì)疏松加劇程度減低到最低限度[4];手法復(fù)位治療在簡單無移位的橈骨遠(yuǎn)端骨折的治療中具有一定的療效,但是在橈骨遠(yuǎn)端粉碎性骨折的治療中很難復(fù)位,或即使復(fù)位,固定的穩(wěn)定性也無法得到有效的維持,同時(shí)還可能引發(fā)一系列并發(fā)癥,收不到預(yù)期的治療效果[5]。隨著腕部生物力學(xué)的不斷深入研究,橈骨遠(yuǎn)端骨折的治療技術(shù)越來越高,目前,臨床已經(jīng)給予了手術(shù)治療以充分的重視。本研究結(jié)果表明,手術(shù)組患者的功能恢復(fù)優(yōu)良明顯比手法復(fù)位組高(P<0.05);患者并發(fā)癥發(fā)生率明顯比手法復(fù)位組低,充分說明了橈骨遠(yuǎn)端粉碎性骨折的手術(shù)治療能夠?qū)⒔馄式Y(jié)構(gòu)有效恢復(fù)過來,對有效固定進(jìn)行切實(shí)有效的維持,為患者的早期功能鍛煉提供良好的前提條件,將腕骨關(guān)節(jié)功能重建起來,從而顯著提升患者功能恢復(fù)的優(yōu)良率,極大降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,臨床效果較手法復(fù)位效果好,值得在臨床推廣。
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R683.41
B
1671-8194(2014)28-0250-02