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    厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利治療原發(fā)性老年高血壓患者的療效比較

    2014-06-05 15:32:06郭莉娟
    中國醫(yī)藥指南 2014年34期
    關(guān)鍵詞:意義高血壓

    郭莉娟

    (北華大學(xué),吉林 吉林 132013)

    厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利治療原發(fā)性老年高血壓患者的療效比較

    郭莉娟

    (北華大學(xué),吉林 吉林 132013)

    目的對比觀察厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利治療原發(fā)性老年高血壓的療效。方法隨機選擇本院2013年6月至2014年6月收治的原發(fā)性老年高血壓患者72例,治療組和對照組分別各36例,觀察收縮壓、舒張壓、心率、治療效果及不良反應(yīng)。結(jié)果①隨訪8~12個月,治療有效果率為94.4%,對照組總有效率為75%,治療組總有效率明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);②通過1周的治療,兩組的SBP、DBP相比于治療前均有所下降,相比于治療前具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組與對照組差異性治療前差異性較小,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);通過4周治療后,兩組患者的SBP、DBP有所下降,相比于治療前差異性較大,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療后治療組的SBP、DBP與對照組相比,差異性較大,具有統(tǒng)計意義(P<0.05);③對照組在1 d之內(nèi)尿蛋白定量變小較小,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療組在治療1 d后尿蛋白定量明顯降低(P<0..05)。兩組AST、ALT、rGT、BUN、Cr治療前、后無顯著變化(P>0.05);④治療組不良反應(yīng)出現(xiàn)頭痛、眩暈等,發(fā)生率為4.5%。對照組不良反應(yīng)亦出現(xiàn)頭痛、眩暈等,發(fā)生率為11.9%。,治療組不良反應(yīng)率明顯對于對照組,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論厄貝沙坦氫氯噻嗪治療原發(fā)性老年高血壓,在血壓、心率控制、治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生率方面均優(yōu)于福辛普利,故厄貝沙坦氫氯噻嗪適合用于治療原發(fā)性高血壓。

    厄貝沙坦氫氯噻嗪;福辛普利;高血壓

    在絕大多數(shù)高血壓患者中,高血壓的病因不明,稱為原發(fā)性高血壓,如治療不當,病情會繼續(xù)發(fā)展,增加心、腦、腎等臟腑疾病的發(fā)生率和病死率,影響患者的生活質(zhì)量。臨床治療時,應(yīng)慎重選用降壓藥物。厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利均為治療原發(fā)性高血壓的藥物,隨機選擇我院2013年6月至2014年6月收治的原發(fā)性高血壓老年患者72例,分別使用二藥,比較療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:隨機選擇我院2013年6月至2014年6月收治的原發(fā)性高血壓老年患者72例,其中,治療組36例,男患者21例,女患者15例,年齡58~75歲,對照組36例,男患者23例,女患者13例,年齡59~79歲。其中診斷參照《中國高血壓防治指南》診斷標準:非同日三次血壓測定,收縮壓≥140 mm Hg,(1 mm Hg=0.133 kPa)和舒張壓≥90 mm Hg[1]。

    1.2 病例入選標準

    1.2.1 納入標準:①均符合《中國高血壓防治指南》[3]的診斷標準;②收縮壓≥140 mm Hg,或舒張壓≥90 mm Hg;③均屬1~3級高血壓患者;④年齡≥18歲。

    1.2.2 排除標準:①排除繼發(fā)性高血壓;②排除嚴重心、肝、腎功能不全,腦血管病,慢性阻塞性肺疾?。虎叟懦加懈咧Y、糖尿病和冠心病者。④治療前1周使用其他降壓藥物治療者。

    1.2 方法:治療組患者給予厄貝沙坦氫氯噻嗪口服,起始及維持劑量為1片/次,1次/天,可根據(jù)患者病情和身體情況做適當調(diào)整。觀察患者情況,對反應(yīng)不足的患者,劑量可增加至2片/次,1次/天,此劑量為每日最大服用劑量。對照組患者給予福辛普利口服,初始劑量為10 mg/d,根據(jù)患者用藥后病情控制情況進行適當調(diào)整,如未達到降壓效果,加大至20~40 mg/d。兩組治療療程相同。

    1.3 療效觀察:治療期間每周測量右臂血壓,記錄心率,治療前后檢查心電圖、肝腎功能、血糖和血脂等生化指標。

    1.4 療效評定標準。顯效:舒張壓降低>10 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),收縮壓降低>35 mm Hg,心率恢復(fù)至正常,病情恢復(fù)良好;有效:舒張壓下降10~19 mm Hg,收縮壓降低<35 mm Hg,心率和病情有一定程度改善;無效:未達到上述水平者。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS17.0統(tǒng)計分析軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料之間的比較使用t檢驗進行分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗進行分析,統(tǒng)計結(jié)果以P<0.05為有顯著性差異。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床療效,見表1。

    表1 兩組降壓療效比較[n(%)]

    由表1得知,治療組顯效29例,有效5例,無效2例,總有效率為94.4%;對照組有效率為75.0%,其中顯效16例,有效11例,無效9例,總有效率為75.0%,治療組總有效率明顯優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這說明了厄貝沙坦氫氯噻嗪治療原發(fā)性老年高血壓的效果更優(yōu),臨床效果顯著,值得臨床廣泛運用。

    2.2 兩組治療前、后血壓比較:通過1周的治療,兩組的SBP、DBP相比于治療前均有所下降,相比于治療前具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組與對照組差異性治療前差異性較小,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);通過4周治療后,兩組患者的SBP、DBP有所下降,相比于治療前差異性較大,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療后治療組的SBP、DBP與對照組相比,差異性較大,具有統(tǒng)計意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前、后SBP、DBP對比mmHg

    表2 兩組治療前、后SBP、DBP對比mmHg

    2.3 兩組治療后各項生化指標比較:由表3得知,對照組在1 d之內(nèi)尿蛋白定量變小較小,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療組在治療1 d后尿蛋白定量明顯降低(P<0..05)。兩組AST、ALT、rGT、BUN、Cr治療前、后無顯著變化(P>0.05)。見表3。

    2.4 不良反應(yīng):治療組不良反應(yīng)出現(xiàn)頭痛、眩暈等,發(fā)生率為4.5%。對照組不良反應(yīng)亦出現(xiàn)頭痛、眩暈等,發(fā)生率為11.9%。治療組不良反應(yīng)率明顯對于對照組,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    原發(fā)性高血壓指高血壓的病因不明,占總高血壓的95%以上。原發(fā)性高血壓,又稱高血壓病,主要癥狀有頭痛、暈眩、乏力、心悸等,這類患者除了會引起與高血壓本身有關(guān)的癥狀之外,長期高血壓還可能成為各類心腦血管疾病的重要危險因素,并影響重要臟器如心、腦、腎等的功能,并會大致這些臟器的功能衰竭[2-3]。厄貝沙坦氫氯噻嗪制劑中的氫氯噻嗪可激活交感神經(jīng)和腎素-血管緊張素系統(tǒng),從而對抗降壓,并且能降低血鉀的水平。而制劑中的厄貝沙坦可以抵消由于利尿劑誘發(fā)的代償機制,從而達到增強利尿劑降壓的效果,同時還對AT1亞型受體發(fā)揮降壓具有選擇性阻斷作用。此外,厄貝沙坦還具有減弱因氫氯噻嗪而誘發(fā)的血清尿酸升高和血鉀降低的作用。因此,厄貝沙坦氫氯噻嗪為降低血壓而必須聯(lián)合用藥的患者的合理選擇。福辛普利是一種新型長效、組織型血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACE抑制劑),能夠使血管緊張素Ⅱ含量減少,血管擴張,從而起到降血壓的作用。并且經(jīng)肝腎二通道排泄,可逆轉(zhuǎn)心室肥厚及高血壓引起的血管結(jié)構(gòu)改變,有利于腎血流動力學(xué)效應(yīng),此藥在擴血管降壓的同時,對腎功能也有保護和改善的作用。

    表3 兩組治療后各項生化指標比較

    本研究對比分析厄貝沙坦氫氯噻嗪和福辛普利治療原發(fā)性老年高血壓的效果顯示,治療組的高血壓患者的血壓、心率均低于對照組的患者,且療效比對照組較好,4.5%的不良反應(yīng)發(fā)生率亦低于對照組的11.9%,因此厄貝沙坦氫氯噻嗪適于用于治療原發(fā)性高血壓,值得臨床廣泛推廣應(yīng)用。

    [1] 中國高血壓防治指南起草委員會.中國高血壓防治指南[J].高血壓雜志,2005,12(13):14.

    [2] 崔嶸,袁洪,黃志軍,等.小劑量氨氯地平聯(lián)合用藥治療老年高血壓的療效和安全性評價[J].中國老年學(xué)雜志,2010,30(8):1021.

    [3] 朱俐俐,周巧玲,孫明.老年高血壓和代謝綜合征血清脂聯(lián)素水平變化及其意義[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2007,16(5):461-464.

    R544.1

    B

    1671-8194(2014)34-0222-02

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