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    百草枯集束化治療療效分析

    2014-05-30 03:05:20夏洪韜胡小勇
    川北醫(yī)學院學報 2014年1期
    關鍵詞:百草灌流臟器

    曹 霖,夏洪韜,龔 宇,胡小勇,敬 毅

    (四川省遂寧市中心醫(yī)院重癥醫(yī)學科,四川 遂寧 629000)

    本刊網(wǎng)址:http://www.nsmc.edu.cn 作者投稿系統(tǒng):http://noth.cbpt.cnki.net 郵箱:xuebao@nsmc.edu.cn

    百草枯(paraquat,PQ)是一種快速滅生性除草劑,具有觸殺作用和一定內吸作用。能迅速被植物綠色組織吸收,對非綠色組織沒有作用,在土壤中迅速與土壤結合而純化,對植物根部及多年生地下莖及宿根無效[1]。百草枯對消化道、腎臟、肝臟、心臟等器官均可產(chǎn)生致死毒性,而對肺的毒性最高,死亡率高達50% ~80%[2],并且其治療無特效解毒劑,無特殊救治方式,為此本研究綜合了大量百草枯救治經(jīng)驗,形成百草枯Bundle 治療方案,并對其治療效果進行探討。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    我院重癥醫(yī)學科ICU 從2010 年1 月至2012 年8 月共收治百草枯中毒患者49 例(2010 年共收治17 例患者,2011 年至2012 年共收治32 例),其中男性15 例,女性34 例;已婚39 例,未婚10 例;年齡從6 歲至65 歲,中位年齡32 歲,平均(33.41 ±14.65)歲;除9 例未接受血液灌流,其余均接受了330 血液灌流,有12 例患者接受了1 次,19 例患者接受了2次,7 例患者接受了3 次,2 例患者接受了4 次。經(jīng)過隨訪,存活26 例,死亡23 例,成功救治率53.06%。

    1.2 研究方法

    由于PQ 中毒死亡率高,救治困難,并且國際上缺乏行之有效的救治方案,2010 年前,本院ICU 百草枯中毒患者未接受百草枯Bundle 治療(但接受330 血液灌流);隨著對PQ 中毒作用機理的認識,以及國際上大量的臨床研究報道,本院從2011 年開始進行百草枯Bundle 治療,將2010 年患者設為對照組,將2011 年至2012 年患者設為治療組,比較兩組治療情況,具體治療方案見表1。

    表1 百草枯治療方案

    1.3 統(tǒng)計學分析

    本研究采用SPSS18.0 軟件,單因素分析中連續(xù)變量采用t 檢驗,若方差不齊性則采用Mann-Whitney U-test 進行處理,分類數(shù)據(jù)采用卡方檢驗、確切概率法。檢驗水準α=0.05。

    2 結果

    我院ICU2010 年共收治17 例患者,2011 年至2012 年共收治32 例,服藥量從1 mL 至500 mL,平均(56.27 ±84.67)mL,中位數(shù)30 mL,30 mL 以內的占54.5%。其中對照組17 例患者平均年齡(32.53±15.95)歲,男性6 例,女性11 例,主訴時間(23.12±53.23)h,平均服藥量(50.00 ±39.42)mL;治療組32 例平均年齡(33.88 ±14.16)歲,男性9 例,女性23 例,主訴時間(5.47 ±7.93)h,平均服藥量(59.52 ±101.00)mL;兩組間年齡、性別、服藥至第一次洗胃時間、服藥至入院時間、服藥量沒有統(tǒng)計學意義(P >0.05),兩組間臟器損害沒有統(tǒng)計學意義(P >0.05),即兩組間比較基線一致,具有可比性見表2 -4。

    表2 治療組與對照組一般資料比較

    治療組灌流次數(shù)比對照組多,差異具有統(tǒng)計學意義(P <0.05);治療組住院時間更長,差異具有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。治療組存活率為65.6%,對照組為29.4%,兩組差異顯著(P <0.05),詳見表5。

    進一步分層分析發(fā)現(xiàn)49 例患者中存活者26 例(治療組21 例,對照組5 例)服藥量(42.75 ±53.37)mL,死亡患者23 例(治療組11 例,對照組12例)服藥量(72.50 ±110.77)mL,兩者間差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。存活者服藥至入院時間為(5.54 ±9.02)h,死亡患者為(18.43 ±46.06)h,但兩者間方差不齊性,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。存活患者臟器損害數(shù)目為(0.69 ±0.62)個,死亡患者為(3.13 ±2.12)個,兩組間差異具有顯著統(tǒng)計學意義(P <0.05)。存活者血液灌流次數(shù)為(1.81 ±0.94),死亡患者為(1.39 ±1.20),兩者間差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。

    表3 治療組與對照組服藥后72 h 臟器損害

    表4 治療組與對照組服藥后72 h 臟器損害數(shù)目

    表5 治療組與對照組預后(n,%)

    3 討論

    PQ 是一種對環(huán)境無污染的中等度毒性除草劑,隨著其在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等領域的廣泛應用,中毒事件日漸增多,??芍滤?,但目前尚無特效的解毒劑及明確有效的治療措施,病死率達50% ~80%,甚至更高[3]。PQ 口服致死量為20 mg/kg,患者常常死于呼吸衰竭,肺部炎癥,肺部纖維化[4]。

    如果患者服用PQ 量少,PQ 進入人體后多在肺部聚集,產(chǎn)生大量氧自由基,逐步形成肺損傷,進而致死[5];如果患者短時間服用大量PQ,很快可造成多器官功能損害甚至衰竭[6],心源性休克以致死[7]。本研究發(fā)現(xiàn)存活患者72 h 內臟器損害數(shù)目為0.69 ±0.62,死亡患者臟器損害數(shù)目為3.13 ±2.12,兩組間差異具有顯著統(tǒng)計學意義(P <0.05);并且發(fā)現(xiàn)存活患者無3 個以上器官損害者,死亡患者中3 個以上器官損害患者占56.5%。由此可見,PQ 中毒患者早期器官損害數(shù)目≥3 可能可以作為一個預后預測指標。故而對PQ 中毒患者,早期積極實施以臟器保護為主的治療,可能會提高救治率。

    而要實現(xiàn)早期器官功能保護,早期脫毒治療是關鍵。百草枯進入人體吸收后,30 min 至4 h 達峰值,因此應盡早洗胃[8],吸附(泥漿水、吸附劑、活性炭[9]、白陶土),導瀉(甘露醇、硫酸鎂、番瀉葉等),利尿(伴利尿劑),血液灌流(HP),血液透析(HD)及持續(xù)性動靜脈濾過(CAVH)等。中毒后2 ~10 h進行血液凈化治療效果較好,可把尚未與血漿蛋白結合的百草枯吸附出來。研究認為早期血液灌流應作為急性PQ 中毒的一線治療[10-11],并且研究認為血液灌流應持續(xù)10 h 以上[12],血液灌流開始的早晚與患者的存活與否有很大關系[13]。當百草枯血藥濃度為1 ~2 ppm 時,體外血液透析不能將百草枯從體內清除;當百草枯血藥濃度為20 ppm 時,血液透析有效。目前普遍認為血液灌流比血液透析更為有效,在百草枯血藥濃度為1 ~2 ppm 時,血液灌流的清除率是血液透析的4 ~6 倍[14];當百草枯血藥濃度<1 ppm 時,血液透析的清除率幾乎為零,而血液灌流能使血清中藥物濃度很快降為零[15]。研究認為血液灌流可以有效減少炎性因子和氧自由基,改善中毒患者體內生理環(huán)境,每次血液灌流應持續(xù)約4 h,直至尿液PQ 檢測為陰性[16]。但最近一篇動物實驗[17]認為HP 對急性PQ 中毒兔7 d 生存率無明顯影響,對血液灌流是否可改善百草枯中毒預后存有不同看法[18-19]。

    百草枯的中毒機制主要是細胞內的氧化還原反應,引起一系列氧化還原反應,生成大量活性氧自由基,導致肺損傷。肺纖維化是PQ 中毒引起的最嚴重并發(fā)癥,可進一步導致呼吸衰竭致死。PQ 中毒亦可引起不同程度免疫損害[20],最近一份系統(tǒng)評價[21]認為大劑量激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺沖擊治療,可以減少細胞攝取百草枯并促進排出百草枯,可以減輕炎癥反應,促進炎癥緩解和減少炎細胞浸潤,減少粒細胞和巨噬細胞誘導的活性氧簇生成,進而有效減輕PQ 中毒肺纖維化。在Wistar 大鼠百草枯染毒2 h 后,靜脈注射100 mg/kg 地寒米松,與對照組相比,地塞米松治療組百草枯在肺臟聚集濃度下降了40%;糞便、尿液中百草枯排泄增加[22-23]。但是具體劑量與使用方法,目前仍在探索,且上述兩類藥物應用劑量大,可能產(chǎn)生一系列較嚴重并發(fā)癥,在使用前需向患者及其家屬作醫(yī)患溝通,在治療過程中應及時減量,甚至停用,避免應用上述藥物產(chǎn)生的不良反應。目前公認有效的抗氧化作用的藥物有維生素C、維生素E 和還原性谷胱甘肽,并且在動物的實驗中也證實上述三種藥物有抗氧化的作用[24],最近報道依達拉奉[25]、烏司他?。?6]可減輕百草枯導致的肺組織過氧化損傷,故而在本研究的Bundle 治療中加入了上述藥物。

    經(jīng)隨訪,發(fā)現(xiàn)本研究Bundle 治療組存活率65.6%,而對照組為29.4%,可見Bundle 治療可以顯著提高PQ 中毒患者生存率;并且存活者服藥至入院時間為(5.54 ±9.02)h,死亡患者為(18.43 ±46.06)h,雖然兩者間差異不具有統(tǒng)計學意義,但有一個趨勢,越早開始Bundle 治療,患者的救治成功率越高,有待進一步增加樣本量,更多研究來證實。

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