張耀勇
(河南省漯河市中心醫(yī)院腫瘤放療科,河南 漯河 462000)
胃癌術(shù)后同步放化療的療效及并發(fā)癥分析
張耀勇
(河南省漯河市中心醫(yī)院腫瘤放療科,河南 漯河 462000)
目的觀察胃癌術(shù)后同步放化療療效及并發(fā)癥。方法選取我院2009年4月至2011年7月50例Ⅱ~Ⅲ期胃癌根治術(shù)后患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各25例,其中觀察組患者采用術(shù)后同步放化療方案,對(duì)照組患者采用術(shù)后單純化療方案,觀察兩組患者治療期間的毒副反應(yīng)及1、2年生存率。結(jié)果觀察組患者與對(duì)照組患者1年生存率分別為92.9%和85.7%;2年生存率分別為85.3%和66.4%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組和對(duì)照組III級(jí)以上血液毒性分別為21.5%和16.4%(P>0.05),消化道反應(yīng)分別為24%和13.7%(P<0.05)。結(jié)論研究顯示胃癌術(shù)后實(shí)施同步放化療能夠顯著提高患者的治療效果,術(shù)后同步放化療并發(fā)癥較術(shù)后單純化療不明顯。
胃癌;術(shù)后同步放化療;療效;并發(fā)癥
胃癌是最常見的惡性腫瘤之一,以手術(shù)根治切除為主要的治療手段[1]。局部進(jìn)展期胃癌手術(shù)后,局部區(qū)域仍有很高的復(fù)發(fā)比例[2]。為了降低局部復(fù)發(fā)率,需進(jìn)行術(shù)后輔助化療或術(shù)后放療或術(shù)后同步放化療,至于采取何種術(shù)后治療手段療效更好,臨床爭(zhēng)議很大,本研究對(duì)局部進(jìn)展期胃癌根治術(shù)后實(shí)施術(shù)后同步放化療與術(shù)后單純化療對(duì)比研究,觀察療效及并發(fā)癥,報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取我院2009年4月至2011年7月50例Ⅱ~Ⅲ期胃癌根治術(shù)后患者,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各25例。觀察組患者男性17例,女性8例,年齡30~70歲,中位年齡52歲;4例胃體癌,8例胃食管結(jié)合部癌,13例胃竇癌;按照TNM/AJCC分期標(biāo)準(zhǔn),5例Ⅱ期,8例ⅢA期,12例ⅢB期;采用CT模擬定位的三維適形放療合并同步化療。對(duì)照組患者男性15例,女性10例,年齡35~75歲,中位年齡55歲;7例胃體癌,6例胃食管結(jié)合部癌,12例胃竇癌;按照TNM/AJCC分期標(biāo)準(zhǔn),4例Ⅱ期,7例ⅢA期,14例ⅢB期;采用術(shù)后單純化療。兩組患者性別、年齡、臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
①放療方法:胃癌術(shù)后28 d開始實(shí)施治療,放療均采用ELEKTA precise直線加速器、真空墊體架固定、三維治療計(jì)劃系統(tǒng)。三維適形放療準(zhǔn)備和實(shí)施方法:真空定位袋置于立體定向放射治療體架內(nèi),患者仰臥位在真空定位袋上,雙手交叉置頭頂,抽真空固定,參考激光燈標(biāo)出患者體模相對(duì)位置,體表定位標(biāo)記,行螺旋CT增強(qiáng)掃描,層厚為5 mm,CT圖像經(jīng)網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)饺S治療計(jì)劃系統(tǒng)(ELEKTA precisePLAN),結(jié)合術(shù)前手術(shù)資料、腹部CT、上消化道造影、術(shù)后上消化道造影在CT圖像勾畫CTV及淋巴結(jié)引流區(qū),參照中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院三維適形放射治療胃癌術(shù)后靶區(qū)照射范圍和照射劑量臨床實(shí)施,采用6 mV X線照射,總劑量:45 Gy/5周完成。②化療方法:對(duì)照組患者:實(shí)施單純化療方案,以3~6個(gè)化療周期為準(zhǔn);選用5-FU+草酸鉑+四氫葉酸,其中5-FU d1 ~d5 420 mg/m2,草酸鉑131 mg/m2d1,四氫葉酸d1 ~d5 110 mg/m2。每個(gè)周期21 d。觀察組患者:實(shí)施同步化療方案。放療頭4 d及放療最后3 d對(duì)患者實(shí)施同步化療治療方案,選用5-氟尿嘧啶400 mg/(m2·d)+四氫葉酸20 mg/(m2·d);放療后繼續(xù)采取3~5個(gè)周期單純化療方案,化療方式如對(duì)照組,每個(gè)周期21 d。
1.3 胃癌患者術(shù)后化療毒副反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
以美國(guó)腫瘤放射治療協(xié)作組織評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)為主。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)原理
采用SPSS10.0軟件包,生存率應(yīng)用Kaplan-Meier法計(jì)算;采用Log-rank法進(jìn)行差異檢驗(yàn);用χ2檢驗(yàn)兩組間的可比性?;颊呱鏁r(shí)間自放療結(jié)束后開始計(jì)算,全部患者隨訪時(shí)間截止到2013年4月。
2.1 療效
觀察組與對(duì)照組術(shù)后1年生存率分別為92.9%和85.7%;2年生存率分別為85.3%和66.4%。
2.2 毒副反應(yīng)
兩組患者治療期間的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)在血液系統(tǒng)及消化系統(tǒng)兩個(gè)方面。觀察組和對(duì)照組分別有21例(93%)和18例(85%)患者表現(xiàn)出不同程度的白細(xì)胞下降;觀察組高于對(duì)照組,但患者均能忍受,未發(fā)生由于患者反應(yīng)過大而中斷治療的現(xiàn)象。見表1。
表1 胃癌患者術(shù)后同步放化療組和單純化療組毒副反應(yīng)比較
2.3 觀察組患者實(shí)施同步放化療方案時(shí)正常組織劑量
觀察組患者的正常組織劑量均在患者正常耐受范圍內(nèi);其中肝臟的V30為(17.8±9.7)%,左腎的V15為(35.8±10.2)%,右腎的V15為(20.4±8.5)%,脊髓的平均劑量為(32.1±10.2)cGy。
美國(guó)協(xié)作組織開展的胃癌術(shù)后聯(lián)合放化療前瞻性臨床隨機(jī)對(duì)照研究INT0116實(shí)驗(yàn),術(shù)后放化療聯(lián)合法能夠獲得較高的生存率及局部控制率[3,4]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示3年患者術(shù)后總生存率觀察組與對(duì)照組分別為55%和40%;3年患者術(shù)后無病率兩組分別為45%和30%。兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因而放化療聯(lián)合治療法在胃癌術(shù)后輔助治療中有顯著效果。通過對(duì)500例D2手術(shù)患者術(shù)后接受同步放化療研究得出,于手術(shù)前4 d和手術(shù)后3 d采用合并化療方案[5-氟尿嘧啶410 mg/(m2·d)+四氫葉酸22 mg/(m2·d)],與單純D2手術(shù)患者相比,五年無復(fù)發(fā)生存率為54.3%∶47.8%;5年生存率為57.0%∶50%,統(tǒng)計(jì)學(xué)有顯著差異(P<0.05)。
西方與美國(guó)依據(jù)INT 0116研究結(jié)果得出,胃癌患者術(shù)后實(shí)行放化療聯(lián)合方案是胃癌患者行完全切除術(shù)后臨近區(qū)域或器官淋巴結(jié)陽性患者、腫瘤侵犯固有肌層患者首選治療方案。
本次實(shí)驗(yàn)兩組患者全部完成3~6個(gè)周期的化療?;熤皩?duì)兩組患者實(shí)施積極的營(yíng)養(yǎng)支持,有效減少了化療產(chǎn)生的急慢性毒副反應(yīng),有助于提高患者的化療耐候性。相較于次全胃切除術(shù)及全胃患者,采取半胃切除術(shù)患者更易接受放化療治療。本次試驗(yàn)中,觀察組患者的毒副反應(yīng)主要表現(xiàn)為消化道反應(yīng)(24%),Ⅲ級(jí)以上血液毒性(20.4%),相較于IINT0116 試驗(yàn)Ⅲ級(jí)以上55%血液毒性及34%胃腸道反應(yīng),此次實(shí)驗(yàn)患者的血液毒性及胃腸道反應(yīng)較輕,與術(shù)后輔助化療之前采用的營(yíng)養(yǎng)支持,三維適形放療、口服常規(guī)生白細(xì)胞中成藥及輔助對(duì)癥支持處理有關(guān);三維適形放療與常規(guī)放療法相比,能夠有效降低人體組織的正常受量;而口服常規(guī)生白細(xì)胞中成藥則能夠有效補(bǔ)充患者的鐵、維生素B12及鈣等微量元素;輔助對(duì)癥支持處理應(yīng)用了H1受體阻滯劑、質(zhì)子泵抑制劑等藥物防止?jié)?。本次研究中,觀察組患者與對(duì)照組患者1生存率分別為92.9%和85.7%;2年生存率分別為85.3%和66.4%,觀察組患者采用放化療方案提高患者2年生存率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
總之,本次研究證明胃癌術(shù)后同步放化療法能夠提高患者生存率,同步放化療毒副反應(yīng)耐受性好,在胃癌術(shù)后綜合治療中值得推廣應(yīng)用。
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R735.2
B
1671-8194(2014)23-0260-02