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    依那普利聯(lián)合比索洛爾治療慢性心力衰竭的臨床觀察

    2014-05-25 02:27:39努爾古麗哈普勒張曉艷
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年23期
    關(guān)鍵詞:比索依那普利洛爾

    努爾古麗·哈普勒 張曉艷

    (新疆烏魯木齊市新市區(qū)杭州路社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,新疆 烏魯木齊 830000)

    依那普利聯(lián)合比索洛爾治療慢性心力衰竭的臨床觀察

    努爾古麗·哈普勒 張曉艷

    (新疆烏魯木齊市新市區(qū)杭州路社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,新疆 烏魯木齊 830000)

    目的考察聯(lián)合應(yīng)用依那普利和比索洛爾治療慢性心力衰竭的臨床療效。方法選取2011年1月至2012年12月我院收治的180例慢性心力衰竭(CHF)患者,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各90例,對(duì)照組以強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管劑等常規(guī)治療為基礎(chǔ),再單獨(dú)給予依那普利;治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用依那普利和比索洛爾。結(jié)果治療組和對(duì)照組的總有效率分別為91.1%和67.8%,兩組有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論依那普利聯(lián)合比索洛爾治療CHF的臨床效果肯定。

    依那普利;比索洛爾;慢性心力衰竭

    慢性心力衰竭(CHF)又稱為充血性心力衰竭,其主要特征是心排量減少,肺循環(huán)和(或)體循環(huán)靜脈系統(tǒng)淤血以及組織血液灌注不足[1],臨床主要表現(xiàn)為呼吸困難、體液潴留和乏力。我們旨在考察以常規(guī)治療為基礎(chǔ),聯(lián)合應(yīng)用依那普利和比索洛爾治療CHF的臨床療效?,F(xiàn)匯報(bào)如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年1月至2012年12月于我院就診的CHF患者180例,采用隨機(jī)對(duì)書(shū)法分為治療組(n=90)和對(duì)照組(n=90),治療組男44例,女46例,年齡40~72歲,平均(60±4.5)歲,病程3個(gè)月~7年,平均(4.1±1.3)年;對(duì)照組男42例,女48例,年齡43~80歲,平均(59± 4.2)歲,病程5個(gè)月~9年,平均(4.3±1.6)年。兩組患者在性別、年齡和病程方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    對(duì)照組以強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管劑等常規(guī)治療為基礎(chǔ),再給予依那普利5 mg/d,若無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生,逐周增加5 mg,直至20 mg/d,每次10 mg。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用依那普利和比索洛爾,開(kāi)始時(shí)給予比索洛爾2.5 mg/d,逐周增加1.25 mg,直至10 mg/d。療程6~8周。定期復(fù)查心功能和心臟超聲。

    1.3 療效判定

    參照衛(wèi)生部頒發(fā)的《新藥臨床指導(dǎo)原則》中的“心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則”進(jìn)行判定[2]。顯效:心功能改善在Ⅱ級(jí)以上;有效:心功能改善在Ⅰ級(jí)以上;無(wú)效:心功能改善未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。顯效和有效百分比之和為總有效率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料以 表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床療效比較

    治療組和對(duì)照組治療后心功能改善的總有效率分別為91.1%和67.8%,總有效率治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組,兩組有顯著性差異(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組慢性心力衰竭患者臨床療效比較

    2.2 治療后心功能變化情況

    左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)方面,治療后治療組和對(duì)照組均得到明顯改善,治療前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后對(duì)照組患者的右心室內(nèi)徑、右肺動(dòng)脈內(nèi)徑、心率(HR)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)均明顯低于治療組(P<0.05)見(jiàn)表2。

    3 討 論

    CHF是我國(guó)中老年人的常見(jiàn)病和多發(fā)病,嚴(yán)重影響人們的身體健康和生活質(zhì)量,許多原發(fā)性或繼發(fā)性心血管疾病在發(fā)展到一定階段后都會(huì)轉(zhuǎn)變成不同程度的慢性心力衰竭。近年來(lái)隨著國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)CHF研究的不斷深入,對(duì)CHF的認(rèn)識(shí)由血流動(dòng)力學(xué)理論轉(zhuǎn)變?yōu)樯窠?jīng)內(nèi)分泌過(guò)度激活理論[3]。人們發(fā)現(xiàn),促進(jìn)心力衰竭的因素是過(guò)度激活的交感神經(jīng)和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(rennin-angiotensin-aldosterone system,RAAS),其激活程度直接影響著CHF的預(yù)后和死亡。而現(xiàn)代治療開(kāi)始轉(zhuǎn)向針對(duì)這種神經(jīng)內(nèi)分泌的病變實(shí)行全面阻斷。

    依那普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)的一種,其主要藥理作用[4]即是抑制RAAS系統(tǒng)。依那普利能競(jìng)爭(zhēng)性抑制血管緊張素Ⅰ(angiotensin,AngⅠ)轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ),從而降低循環(huán)和組織的AngⅡ水平;同時(shí)能抑制Ang1-7的降解,從而進(jìn)一步起到擴(kuò)血管和抗增生的作用。ACEI是擁有大量可靠循證醫(yī)學(xué)積累和被學(xué)界公認(rèn)的治療心力衰竭的一類藥物,是已被證實(shí)的能降低心力衰竭患者病死率的第一類藥物。研究表明[5],ACEI是CHF患者的必用藥,它能使CHF患者的總病死率降低23%,使因心力衰竭惡化而住院的比率降低35%。由于依那普利不含巰基成分,因此使用依那普利可以避免發(fā)生因巰基引起的不良反應(yīng),如皮疹、味覺(jué)障礙、蛋白尿、白細(xì)胞減少癥等。

    比索洛爾為第二代β-受體阻滯劑,它能特異性拮抗心臟β1-受體,但對(duì)外周受體幾乎無(wú)作用,且無(wú)膜穩(wěn)定作用和內(nèi)在擬交感活性。比索洛爾具有降低心率和心肌耗氧量、抑制交感神經(jīng)活性、恢復(fù)或改善心肌收縮力、預(yù)防心肌重塑逆轉(zhuǎn)等作用[6]。臨床研究證明,ACEI和β-受體阻滯劑均可以抑制交感神經(jīng)對(duì)血管的收縮作用,緩解微血管痙攣,減少由兒茶酚胺對(duì)心肌的損傷。合用ACEI和β-受體阻滯劑要優(yōu)于任一藥物的單用。二者的聯(lián)用可抑制RASS系統(tǒng)的過(guò)度激活,降低對(duì)心肌的損害,同時(shí)能擴(kuò)張小血管,減輕心臟負(fù)荷,阻止心力衰竭的發(fā)展。

    表2 治療前后兩組心功能變化情況

    本研究,治療組以常規(guī)治療為基礎(chǔ),聯(lián)合應(yīng)用依那普利和比索洛爾治療CHF,治療后患者的心功能和臨床癥狀均得到明顯改善,總有效率顯著優(yōu)于對(duì)照組,值得臨床推廣。

    [1] 孫穎,楊鈺,俞英.比索洛爾與地高辛合用對(duì)慢性心力衰竭患者的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(4):143-145.

    [2] 顏富德,梁偉玲.比索洛爾治療慢性充血性心力衰竭臨床觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2010,31(9):1197.

    [3] 吳進(jìn)良.貝那普利聯(lián)合比索洛爾治療慢性心力衰竭的臨床研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2012,20(3):514-515.

    [4] 胡波.依那普利倍他樂(lè)克與螺內(nèi)酯聯(lián)合治療慢性心力衰竭的臨床觀察[J].臨床醫(yī)學(xué),2013,33(8):20-21.

    [5] Funck-Brentano C,van Veldhuisen DJ,van de Ven LL,et al.Influence of order and type of drug (bisoprolol vs. enalapril) on outcome and adverse events in patients with chronic heart failure:a post hoc analysis of the CIBIS-Ⅲ trial[J].Eur J Heart Fail,2011,13(7): 765-72.

    [6] De Vecchis R,Di Biase G,Ariano C,et al.ACE-inhibitor therapy at relatively high doses and risk of renal worsening in chronic heart failure[J].Arq Bras Cardiol,2011,97(6):507-16.

    R541.6

    B

    1671-8194(2014)23-0219-02

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