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    老年急性心肌梗死患者內(nèi)科保守治療對預(yù)后的療效觀察

    2014-05-25 02:27:39趙瑞麗
    中國醫(yī)藥指南 2014年23期
    關(guān)鍵詞:阿托類藥物內(nèi)科

    趙瑞麗

    (河南省濮陽市油田總醫(yī)院河?xùn)|醫(yī)院,河南 濮陽 457001)

    老年急性心肌梗死患者內(nèi)科保守治療對預(yù)后的療效觀察

    趙瑞麗

    (河南省濮陽市油田總醫(yī)院河?xùn)|醫(yī)院,河南 濮陽 457001)

    目的老年急性心肌梗死患者內(nèi)科保守治療對預(yù)后的療效影響。方法2011年8月至2013年11月選擇在我院進(jìn)行診治的老年急性心肌梗死患者80例,根據(jù)入院單雙號分為治療組與對照組各40例,對照組給予常規(guī)藥物保守治療,在此基礎(chǔ)上治療組加用阿托伐他汀口服治療,治療周期為14天。結(jié)果治療后治療組有效率為95.0%,對照組有效率為70.0%,治療組療效明顯高于對照組(P<0.05)。治療組術(shù)后的LVEF、LVEDD、LVESD值都明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論他汀類藥物輔助內(nèi)科保守治療老年急性心肌梗死能有效改善預(yù)后,提高心功能,值得推廣應(yīng)用。

    老年人;急性心肌梗死;阿托伐他?。粌?nèi)科保守治療;預(yù)后

    由于我國老年人口的增加,急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)當(dāng)前在我國的發(fā)病率越來越高,其預(yù)后差,對于患者的身心影響較大[1]。急性心肌梗死發(fā)生的最根本原因是冠狀動脈內(nèi)血栓形成,使血管閉塞和血流中斷[2]。在治療中,介入治療應(yīng)用較多,但是對于患者有一定的創(chuàng)傷。為此當(dāng)前單獨(dú)應(yīng)用藥物治療比較多,也有研究顯示早期使用他汀類藥物、抗凝等有效改善預(yù)后[3,4]。本文為此具體探討了老年急性心肌梗死患者內(nèi)科保守治療對預(yù)后的療效影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    2011年8月至2013年11月選擇在我院進(jìn)行診治的老年急性心肌梗死患者80例,納入標(biāo)準(zhǔn):符合心肌梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];年齡≥60歲;排除冠狀動脈痙攣即患者無夜間心絞痛及發(fā)作時(shí)ST段抬高;無嚴(yán)重并發(fā)癥;精神正常;患者知情同意。其中男48例,女32例;年齡最小61歲,最大78歲,平均年齡(67.98±2.19)歲;NVHA分級:Ⅱ級20例,Ⅲ級39例,Ⅳ級21例。根據(jù)入院單雙號平分為治療組與對照組各40例,兩組間患者在上述資料對比均無顯著性差異(P均>0.05)。

    1.2 治療方法

    對照組:0.3%硝酸甘油片劑,舌下給藥,入院后口服波立維300 mg、腸溶阿司匹林300 mg,同時(shí)應(yīng)用維拉帕米(武漢遠(yuǎn)大制藥,5 mg/100 mL)10 μg/kg于冠狀動脈內(nèi)給藥,2 min注射完畢,并0.075 μg/(kg·min)維持靜脈泵入48 h。在此基礎(chǔ)上治療組給予阿托伐他汀(國藥準(zhǔn)字H20051407,輝瑞制藥有限公司)口服,每天10~20 mg。持續(xù)應(yīng)用14 d。

    1.3 觀察指標(biāo)

    近期療效判定:顯效:臨床NYHA心功能分級改善Ⅱ級,臨床癥狀明顯改善。有效:臨床NYHA心功能分級改善Ⅰ級,臨床癥狀有所改善。無效:無達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)[6]。所有患者急診PCI術(shù)后14天行心彩超檢查,觀察左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)和左心室收縮末內(nèi)徑(LVESD)等指標(biāo)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果數(shù)據(jù)組間比較采用t檢驗(yàn)與Fisher精確檢驗(yàn)。以P<0.05為有顯著性差異。

    2 結(jié) 果

    2.1 近期療效對比

    治療后治療組有效率為95.0%,對照組有效率為70.0%,治療組療效明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組總有效率對比(n)

    2.2 超聲指標(biāo)對比

    經(jīng)過超聲觀察,治療組術(shù)后的LVEF、LVEDD、LVESD值都明顯高于對照組,對比差異明顯(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組術(shù)后超聲指標(biāo)對比()

    表2 兩組術(shù)后超聲指標(biāo)對比()

    組別例數(shù)(n)LVEDD(mm)LVESD(mm)LVEF(%)治療組4053.62±4.2134.56±5.2863.58±8.20對照組4045.29±6.8525.95±7.2146.52±8.15 P<0.05<0.05<0.05

    3 討 論

    伴隨著老年急性心肌梗死的病理生理機(jī)制研究的飛速發(fā)展,尤其是近幾年大量的循證醫(yī)學(xué)新證據(jù)出現(xiàn),醫(yī)務(wù)人員開始廣泛應(yīng)用藥物進(jìn)行保守治療[7]。在藥物應(yīng)用中,其治療的目的是應(yīng)用血管擴(kuò)張劑解除冠脈遠(yuǎn)端微小動脈痙攣,使用溶栓藥與血小板GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑進(jìn)行輔助治療[8];也需要進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)抗血小板治療的重要性,指出如無禁忌應(yīng)立即給予阿司匹林;而氯吡格雷的應(yīng)用也能進(jìn)一步降低病死率,提高梗死相關(guān)動脈開通率,并降低體循環(huán)栓塞危險(xiǎn)性[9];維拉帕米能有效擴(kuò)張小動脈和微動脈,減輕微循環(huán)阻力[10]。

    隨著藥物技術(shù)的進(jìn)步,當(dāng)前他汀類藥物在老年急性心肌梗死治療中的作用越來越受到重視,其作用不僅局限于調(diào)脂,還具有改善血管內(nèi)皮功能、抑制血栓形成、穩(wěn)定斑塊等作用[11,12]。本文治療后治療組有效率為95.0%,對照組有效率為70.0%,治療組療效明顯高于對照組(P<0.05)。治療組術(shù)后的LVEF、LVEDD、LVESD值都明顯高于對照組,對比差異明顯(P<0.05)。

    總之,他汀類藥物輔助內(nèi)科保守治療老年急性心肌梗死能有效改善預(yù)后,提高心功能,值得推廣應(yīng)用。

    [1] 王錦紋,胡大一,仝其廣,等.急性冠脈綜合征早期阿托伐他汀強(qiáng)化降脂安全性及有效性觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2005,7(2):109-112.

    [2] Markov,KhM.Molecular mechanisms of dysfunction of vascular endothelium [J].Kardiology,2010,45(12):62-72.

    [3] Niculesu F,Rus H.The role of complement activation in atherosclerosis [J].Immunol Res,2004,30(1):73-80.

    [4] 陳韻岱,宋現(xiàn)濤,呂樹錚,等.12小時(shí)內(nèi)就診的急性心肌梗死患者治療現(xiàn)狀分析[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2010,13(1):5-8.

    [5] 戚文航.急性心肌梗死的流行病學(xué)及治療進(jìn)展[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2009,16(11):632-634.

    [6] 楊新春,張大鵬,王樂豐,等.冠狀動脈內(nèi)應(yīng)用國產(chǎn)替羅非班對急性ST段抬高心肌梗死急診介入治療后心肌灌注和臨床預(yù)后的影響[J].中華心血管病雜志,2010,35(6):517-522.

    [7] 高展,高潤霖,陳紀(jì)林,等.急性心肌梗死患者長期隨訪研究.中華心血管病雜志,2010,32(6):483-485.

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    [9] Su G,Mi SH,Li Z,et al.Prognostic value of early in-hospital glycemic excursion in elderlypatients with acute myocardialinfarction [J].Cardiovasc Diabetol,2013,12(1):33.

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    [11] Krug A,de Rochemont WM,Korb G.Blood supply of the myocardium after temporary coronary occlusion [J].Circ Res,2008,19(8): 57-62.

    [12] Niculesu F,Rus H.The role of complement activation in atherosclerosis [J].Immunol Res,2004,30(1):73-80.

    R542.22

    B

    1671-8194(2014)23-0164-02

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