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    依托咪酯與丙泊酚復(fù)合芬太尼、咪達(dá)唑侖在無(wú)痛胃鏡中的比較

    2014-05-25 02:27:37張培龍池永浩
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年23期
    關(guān)鍵詞:咪酯咪達(dá)唑侖丙泊酚

    張培龍 池永浩

    (吉林省延吉市延邊第二人民醫(yī)院麻醉科,吉林 延吉 133000)

    依托咪酯與丙泊酚復(fù)合芬太尼、咪達(dá)唑侖在無(wú)痛胃鏡中的比較

    張培龍 池永浩

    (吉林省延吉市延邊第二人民醫(yī)院麻醉科,吉林 延吉 133000)

    目的比較丙泊酚與依托咪酯復(fù)合芬太尼、咪達(dá)唑侖在無(wú)痛胃鏡檢查中的鎮(zhèn)痛效果。方法選擇315例無(wú)痛胃鏡患者,隨機(jī)分丙泊酚復(fù)合芬太尼+咪達(dá)唑侖組(A組)和依托咪酯復(fù)合芬太尼+咪達(dá)唑侖組(B組),觀察各自的鎮(zhèn)痛效果及安全性。結(jié)果兩組鎮(zhèn)痛效果明顯、安全,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論依托咪酯復(fù)合芬太尼和丙泊酚復(fù)合芬太尼在無(wú)痛胃鏡檢查中,均安全有效。

    丙泊酚;依托咪酯;芬太尼;咪達(dá)唑侖;鎮(zhèn)靜;鎮(zhèn)痛

    胃鏡檢查是臨床常用的上消化道檢查技術(shù),檢查時(shí)患者難免有緊張、焦慮和恐懼感,咽喉部強(qiáng)烈刺激必然引起患者不適,誘發(fā)嗆咳、惡心、嘔吐,甚至躁動(dòng),更嚴(yán)重者出現(xiàn)心腦血管意外等并發(fā)癥。許多患者因此拒絕檢查,延誤診治;更有部分患者于檢查過(guò)程中配合不當(dāng),或自行拔管而導(dǎo)致常規(guī)胃鏡檢查的失敗。而無(wú)痛胃鏡檢查具有無(wú)痛苦記憶、麻醉起效快、蘇醒快等特點(diǎn)。我科自開(kāi)展以來(lái),應(yīng)用丙泊酚、依托咪酯聯(lián)合芬太尼和咪達(dá)唑侖靜脈復(fù)合麻醉,取得了良好的效果。本文通過(guò)對(duì)315例患者的臨床觀察,評(píng)價(jià)兩種無(wú)痛胃鏡的麻醉效果及安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2011年2月至2012年2月期間來(lái)我院行胃鏡檢查患者315例。自愿實(shí)行鎮(zhèn)靜的患者,術(shù)前ASA I~Ⅱ級(jí),無(wú)呼吸系統(tǒng)疾患。用丙泊酚進(jìn)行麻醉(A組):其中男性78例,女性82例;用依托咪酯進(jìn)行麻醉(B組):其中男性80例,女性75例。兩組組患者基本情況及檢查時(shí)間相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    兩組常規(guī)胃鏡檢查術(shù)前準(zhǔn)備,備有必要的搶救藥品和設(shè)備,以防意外發(fā)生。所有患者術(shù)前禁飲食8 h以上,均未術(shù)前用藥。入室后常規(guī)監(jiān)測(cè)BP,HR和SpO2。取左側(cè)臥位,置入咬口,鼻導(dǎo)管吸氧。兩組均在胃鏡置入前依次緩慢注射咪達(dá)唑侖0.03 mg/kg、芬太尼1~2 μg/kg,后A組靜注丙泊酚1~2 mg/kg,B組靜注依托咪酯0.15~0.3 mg/kg,待意識(shí)、睫毛反射消失后行胃鏡檢查,檢查中受檢者有嗆咳、躁動(dòng)不安時(shí),根據(jù)患者實(shí)際情況追加丙泊酚和依托咪酯。分別觀察記錄注藥前、注藥后2、5、10 min時(shí)的MAP、HR、SpO2,胃鏡時(shí)和術(shù)中反應(yīng),呼之睜眼時(shí)間,完成清醒時(shí)間,以及詢問(wèn)對(duì)檢查的記憶、自身感受和是否愿意再次接受檢查。對(duì)MAP下降幅度>25%給予麻黃素6~8 mg使血壓升正常水平。心率<55次/分,給予阿托品0.25~0.5 mg;血氧飽和度<90%時(shí)保持呼吸道通暢前提下加大吸氧濃度,或退鏡面罩吸氧使其恢復(fù)到正常。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié) 果

    2.1 315例患者均在麻醉下順利完成胃鏡檢查。兩組患者體質(zhì)量、年齡、檢查時(shí)間和麻醉時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者均在安靜狀態(tài)下完成檢查,均未出現(xiàn)嚴(yán)重的低血壓、心動(dòng)過(guò)緩以及嚴(yán)重的低氧血癥。HR、MAP和SpO2變化平穩(wěn),組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 麻醉前后MAP、HR和SPO2變化()

    表1 麻醉前后MAP、HR和SPO2變化()

    指標(biāo)組別例數(shù)麻醉前麻醉后2 min5 min10 min MAP(mm Hg)A組16085±1476±379±384±4 B組15585±1179±580±685±6 HR(次/分)A組16081±1161±1369±1079±11 B組15580±1166±1167±1178±11 SpO2(%)A組16097.8±1.597.2±2.697.4±1.697.7±1.4 B組15597.9±1.497.7±2.097.6±1.597.8±1.3

    2.2 A組置鏡時(shí)96%無(wú)反應(yīng),95%術(shù)中無(wú)躁動(dòng)、嗆咳,B組置鏡時(shí)95%無(wú)反應(yīng),95%術(shù)中無(wú)躁動(dòng)、嗆咳,A、B兩組患者100%對(duì)檢查過(guò)程全無(wú)記憶,大部分患者愿意接受再次檢查。蘇醒時(shí)間及定向力恢復(fù)時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05),兩組出現(xiàn)操作反應(yīng)及需追加兩種藥物的例數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    隨著內(nèi)鏡技術(shù)的發(fā)展,胃鏡檢查已成為上消化道疾病診治中最重要的檢查手段,但是許多患者因?yàn)檫^(guò)于緊張和咽喉部的刺激在檢查時(shí)出現(xiàn)劇烈的反應(yīng),一方面容易誘發(fā)心腦血管疾病和基礎(chǔ)疾病,或出現(xiàn)賁門(mén)撕裂、消化道穿孔等并發(fā)癥。另一方面是內(nèi)鏡觀察不能獲得良好的視野而容易遺漏微小病變特別是使內(nèi)鏡下的治療無(wú)法實(shí)施。臨床上常用的藥物有依托咪酯、丙泊酚、咪達(dá)唑侖等。依托咪酯對(duì)心血管穩(wěn)定性好,靜脈注射后30 s起效,6 min左右蘇醒,無(wú)注射疼和血管損傷,對(duì)血壓影響非常輕微。丙泊酚是近年來(lái)臨床上最常用的靜脈麻醉藥,其起效快,維持時(shí)間短,蘇醒迅速。芬太尼系麻醉性鎮(zhèn)痛藥,鎮(zhèn)痛作用十分強(qiáng)大,脂溶性高,靜注后立即生效,對(duì)心血管的抑制作用輕微,但對(duì)呼吸的抑制作用明顯,其鎮(zhèn)靜作用弱[1]。依托咪酯和丙泊酚鎮(zhèn)痛作用弱,配伍芬太尼可增強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用,可減少用量而達(dá)到滿意效果[2]。咪唑安定是一種水溶性的苯二氮類(lèi)藥物,有良好的鎮(zhèn)靜和順行性遺忘作用[3],且起效快、治療指數(shù)寬,對(duì)心血管及呼吸系統(tǒng)影響小等優(yōu)點(diǎn)[4]。

    兩組患者在檢查中血壓有一定下降,心率一過(guò)性減慢,可能與丙泊酚和依托咪酯的推注速度有關(guān)。所以,在無(wú)痛胃鏡操作中對(duì)藥物的劑量、推注速度要謹(jǐn)慎,同時(shí)注意監(jiān)測(cè)患者基本生命指征,充分吸氧,保持氣道通暢,備好心肺復(fù)蘇設(shè)備,確保患者安全。

    為了讓無(wú)痛胃鏡更加安全,必須做到:①必須備有急救藥品及設(shè)施;②注射麻醉藥過(guò)程中要注意給藥速度和給藥量;③能正確應(yīng)答,步態(tài)穩(wěn)健后方可離開(kāi),當(dāng)天不能騎車(chē)及高空作業(yè)。

    綜上所述,兩組方法在胃鏡檢查中麻醉效果相當(dāng),不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,是安全的、舒適的、無(wú)痛苦的,適用于無(wú)痛胃鏡的檢查,值得臨床應(yīng)用。

    [1] 曾因明,應(yīng)詩(shī)達(dá),杭燕南.麻醉科手冊(cè)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1998:53.

    [2] 袁海龍,謝會(huì)忠.無(wú)痛胃鏡與普通胃鏡檢查的對(duì)比研究[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2005,28(8):737-739.

    [3] 曾莉,吳新民.不同劑量咪唑安定在纖維胃鏡檢查中的鎮(zhèn)靜作用[J].中華麻醉學(xué)雜志,1998,18(8):395-397.

    [4] 劉俊杰,趙俊.現(xiàn)代麻醉學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1997: 296.

    R614

    B

    1671-8194(2014)23-0152-02

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