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    妊娠期高血壓疾病患者血清胱抑素C和尿微量白蛋白檢測的臨床意義

    2014-05-22 20:40:38湯素文曹順姣
    中國實用醫(yī)藥 2014年10期
    關(guān)鍵詞:胱抑素C妊娠期高血壓疾病尿微量白蛋白

    湯素文?曹順姣

    【摘要】 目的 探討妊娠期高血壓疾?。℉DCP)患者血清胱抑素C(Cys-C)和尿微量白蛋白(UmAlb)聯(lián)合檢測的臨床價值。方法 選擇HDCP患者143例, 其中, 妊娠期高血壓68例, 輕度子癇前期43例, 重度子癇前期32例。另選擇同期在本院產(chǎn)前體檢的30例正常孕婦作為對照組。分別采血及尿液檢測血Cys-C、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和UmAlb水平并進(jìn)行比較分析。結(jié)果 妊娠期高血壓組、輕度子癇前期組、重度子癇前期組三組患者血清Cys-C及UmAlb水平均顯著高于對照組(P均<0.01);妊娠期高血壓組、輕度子癇前期組、重度子癇前期組三組間Cys-C和UmAlb水平比較, 差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(妊娠期高血壓組<輕度子癇前期組<重度子癇前期組, P均<0.01)。重度子癇前期組血BUN和Scr水平均明顯高于對照組(P<0.01), 而妊娠期高血壓組、輕度子癇前期組血BUN、Scr水平與對照組比較, 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。結(jié)論 血清Cys-C和UmAlb均為反映HDCP患者早期腎功能損害的敏感指標(biāo), 兩者聯(lián)合檢測對HDCP早期腎損害的診斷有重要價值。

    【關(guān)鍵詞】 妊娠期高血壓疾病;胱抑素C;尿微量白蛋白;腎損害

    妊娠期高血壓疾?。╤ypertensive disorder complicating pregnancy, HDCP)為妊娠期特發(fā)性疾病, 是產(chǎn)科最常見的嚴(yán)重并發(fā)癥之一。據(jù)統(tǒng)計, 每年因HDCP造成的孕產(chǎn)婦死亡人數(shù)占孕產(chǎn)婦死亡總數(shù)的10%~18%, 居孕產(chǎn)婦死亡原因的第2位, 是威脅圍產(chǎn)期母嬰安全的主要因素之一。本病可累及全身多個重要器官, 其中并發(fā)腎功能衰竭是導(dǎo)致母嬰死亡的主要原因之一。因此, 及早發(fā)現(xiàn)HDCP腎損害, 在腎功能損害的可逆期進(jìn)行有效干預(yù), 對改善患者預(yù)后具有重要意義。血清胱抑素C(Cys-C)是一種相對分子量較小的蛋白質(zhì), 其與腎小球濾過率(GFR)有良好的相關(guān)性, 是反映腎小球濾過功能及腎損害的敏感指標(biāo)[1]。尿微量白蛋白(UmAlb)是一種大分子蛋白質(zhì), 為腎小球早期損害的標(biāo)志物, 對高血壓腎損害的早期診斷有重要價值[2]。本研究對HDCP患者聯(lián)合檢測Cys-C和UmAlb, 探討其對HDCP早期腎損害的診斷價值。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇2012年1月~2013年11月本院收治的尿蛋白定性陰性的HDCP患者143例, 均符合HDCP的臨床診斷及分類標(biāo)準(zhǔn)[3]。年齡21~36歲, 平均(26.3±4.6)歲, 平均孕期(36.7±2.6)周。其中, 妊娠期高血壓68例, 輕度子癇前期組43例, 重度子癇前期組32例。孕前均無高血壓、糖尿病、心腎功能不全、肝臟疾病及免疫性疾病史。另選擇同期在本院產(chǎn)前體檢的30例正常孕婦作為對照組, 平均年齡(27.1±4.5)歲, 平均孕期(35.9±2.4)周, 均無糖尿病、高血壓、心血管及肝腎等疾病史。

    1. 2 檢測方法 所有入選對象均取中段尿3 ml及晨起空腹靜脈血3 ml, 經(jīng)離心后立即檢測。UmAlb檢測采用免疫透射比濁法測定, 試劑由寧波美康生物科技公司提供。血尿素氮(BUN)測定采用尿酶法, 血肌酐(Scr)測定采用苦味酸尿素法。血清Cys-C測定采用免疫比濁法, 試劑盒由北京利德曼生物科技有限公司提供, 所用儀器為LX-20全自動生化分析儀, 由專人按說明書嚴(yán)格操作。

    1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS for Windows17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 多組間比較采用單因素方差分析, 兩兩比較采用LSD-t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    妊娠期高血壓組、輕度子癇前期組、重度子癇前期組三組患者血清Cys-C及UmAlb水平均顯著高于對照組(P<均0.01);妊娠期高血壓組、輕度子癇前期組、重度子癇前期組三組間Cys-C和UmAlb水平比較, 差異均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(妊娠期高血壓組<輕度子癇前期組<重度子癇前期組, P均<0.01)。重度子癇前期組血BUN和Scr水平均明顯高于對照組、妊娠期高血壓組和輕度子癇前期組(P均<0.01), 而妊娠期高血壓組、輕度子癇前期組血BUN、Scr水平與對照組比較, 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05), 見表1。

    表1 四組Cys-C、UmAlb、BUN和Scr水平比較( x-±s)

    組別 n Cys-C (mg/L) UmAlb(mg/L) BUN(mmol/L) Scr(?mol/L)

    妊娠期高血壓組 68 1.09±0.23 a 29.74±15.81 a 4.59±2.28 65.47±23.26

    輕度子癇前期組 43 1.27±0.36 ab 61.58±19.62 ab 5.37±3.22 72.41±28.35

    重度子癇前期組 32 1.75±0.52 abc 137.45±24.73 abc 7.85±3.17 abc 96.37±35.69 abc

    對照組 30 0.97±0.12 6.59±2.83 4.31±2.16 65.48±21.93

    F 38.25 359.7 12.44 8.804

    P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01

    注:與對照組比較,aP<0.01;妊娠期高血壓組比較,bP<0.01;與輕度子癇前期組比較,cP<0.01

    3 討論

    HDCP的病理生理變化極其復(fù)雜, 各器官之間相互影響。其最基本的變化是全身小動脈痙攣, 造成管腔狹窄, 周圍阻力增大, 內(nèi)皮細(xì)胞損傷, 血管通透性增加, 體液和蛋白質(zhì)滲出。腎臟是容易受損的器官之一, 患者腎小動脈痙攣, 加之微血栓栓塞腎小血管, 導(dǎo)致腎臟血液灌注不足, 腎小球濾過率(GFR)下降, 表現(xiàn)為腎小球擴(kuò)張, 血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹, 纖維素沉積。臨床出現(xiàn)血壓升高、蛋白尿、水腫, 血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸升高, 嚴(yán)重時可導(dǎo)致急性腎衰竭(ARF)。因此, 對HDCP患者的病情進(jìn)行監(jiān)測, 早期發(fā)現(xiàn)腎功能損害, 并采取積極有效的防治措施, 對于延緩病情進(jìn)展, 改善孕婦及胎兒的預(yù)后具有重要意義。

    Cys-C是一種低分子質(zhì)量非糖化多肽鏈, 在人體的所有有核細(xì)胞中都能產(chǎn)生。循環(huán)中的Cys-C幾乎可完全經(jīng)腎小球濾過, 被近曲小管重吸收并完全代謝, 其血液濃度不受年齡、性別、飲食、炎癥、藥物、肝臟疾病等因素的干擾。Cys-C的產(chǎn)生速率恒定, 其排出僅受GFR的影響。研究證實, 血清中的Cys-C濃度與GFR呈明顯的負(fù)相關(guān), 當(dāng)腎小球出現(xiàn)輕微損傷時, 血中Cys-C濃度即可升高, 并隨病情加重而逐漸增高[4]。因此, Cys-C是一種理想的反映GFR變化的內(nèi)源性標(biāo)志物, 可作為腎功能損害的早期評價指標(biāo)之一。與內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)和Scr相比, Cys-C能更靈敏地反映腎功能和GFR的變化, 且血清Cys-C測定比Ccr操作更方便, 可重復(fù)性好, 不需繁瑣的計算, 因此, 目前大有取代Ccr和Scr之勢[5]。本研究結(jié)果顯示, 妊娠期高血壓、輕度子癇前期、重度子癇前期三組患者血清Cys-C及UmAlb水平均顯著高于對照組, 且隨病情進(jìn)展, 血Cys-C水平逐漸增高, 進(jìn)一步證實了血Cys-C可作為HDCP早期腎損害的監(jiān)測指標(biāo)。

    UmAlb是一種帶負(fù)荷的大分子蛋白, 分子質(zhì)量為69 kU。正常情況下, 絕大部分UmAlb不能通過濾過膜, 因此其在正常人尿液中的排泄量極微。在HDCP早期, 腎臟已受累, 其腎小球毛細(xì)血管通透性增加, 微量白蛋白通過濾過膜到達(dá)尿液中的量增加。Pedrinelli等[6]研究表明, 高血壓患者血壓每增高10 mmHg, 微量白蛋白尿的相對危險增加41%。高血壓微量白蛋白尿的產(chǎn)生機(jī)制尚不清楚, 目前認(rèn)為與內(nèi)皮功能失調(diào)、血管炎癥反應(yīng)、腎素-血管緊張素-醛固酮(RASS)功能異常及遺傳因素等有關(guān)[5]。國內(nèi)多項研究表明[7-9], UmAlb在腎功能受損時較Scr、BUN、尿常規(guī)等常規(guī)腎功能監(jiān)測指標(biāo)的改變要早, 且其含量隨血壓的增高而成比例增高。本研究結(jié)果也顯示, 隨著HDCP病情進(jìn)展, UmAlb水平逐漸升高, 與以上報道[7-9]的結(jié)果一致。而Scr、BUN只在重度子癇前期患者才顯示明顯升高, 因此不能作為早期腎損害的監(jiān)測指標(biāo)。

    綜上所述, Cys-C和UmAlb均為反映HDCP孕婦早期腎功能損害的敏感指標(biāo), 兩者聯(lián)合檢測可提高HDCP早期腎功能受損的檢出率, 有助于本病的早期診斷, 對評價患者病情、治療效果及預(yù)后等有重要價值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 陳崇剛.妊娠期高血壓疾病檢測對高血壓患者早期腎功能損害的診斷價值.國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 34(15):1948-1949.

    [2] 蘇惠娟, 陳永強(qiáng), 錢瑩.尿微量蛋白測定在高血壓腎損害中的作用.中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2013, 20(17):111-112.

    [3] 茍文麗.妊娠期高血壓疾病. 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2011:97-114.

    [4] 王凌玲, 雷夢覺, 吳小何, 等.高血壓早期腎損害檢測血清胱抑素C、尿微量白蛋白/肌酐比值及內(nèi)皮素-1的的診斷價值.實用臨床醫(yī)學(xué), 2013, 14(2):21-24.

    [5] 王勇.高血壓診治熱點(diǎn)聚焦. 北京:科學(xué)出版社, 2013:126-129.

    [6] Pedrinelli R, Dell'Omo G, Penno G, et al. Microalbuminuria and pulse pressure in hypertensive and atherosclerntic. Hypertension, 2000,35(1):48-54.

    [7] 梁偉.尿微量白蛋白與妊娠期高血壓疾病的早期腎損害的相關(guān)性研究.中國婦幼保健, 2013, 28(30):4951-4953.

    [8] 鐘林, 賴金玉, 楊應(yīng)松, 等.血清胱抑素C、尿微量白蛋白在妊娠高血壓早期腎損害診斷中的應(yīng)用.中國優(yōu)生與遺傳學(xué)雜志, 2013, 21(7):31-32.

    [9] 許秋芳, 張國平, 吳冬生, 等.尿微量白蛋白和血清胱抑素C在妊娠高血壓婦女早期腎損傷診斷中的應(yīng)用.蘇州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版), 2012, 32(3):397-399.

    Cys-C是一種低分子質(zhì)量非糖化多肽鏈, 在人體的所有有核細(xì)胞中都能產(chǎn)生。循環(huán)中的Cys-C幾乎可完全經(jīng)腎小球濾過, 被近曲小管重吸收并完全代謝, 其血液濃度不受年齡、性別、飲食、炎癥、藥物、肝臟疾病等因素的干擾。Cys-C的產(chǎn)生速率恒定, 其排出僅受GFR的影響。研究證實, 血清中的Cys-C濃度與GFR呈明顯的負(fù)相關(guān), 當(dāng)腎小球出現(xiàn)輕微損傷時, 血中Cys-C濃度即可升高, 并隨病情加重而逐漸增高[4]。因此, Cys-C是一種理想的反映GFR變化的內(nèi)源性標(biāo)志物, 可作為腎功能損害的早期評價指標(biāo)之一。與內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)和Scr相比, Cys-C能更靈敏地反映腎功能和GFR的變化, 且血清Cys-C測定比Ccr操作更方便, 可重復(fù)性好, 不需繁瑣的計算, 因此, 目前大有取代Ccr和Scr之勢[5]。本研究結(jié)果顯示, 妊娠期高血壓、輕度子癇前期、重度子癇前期三組患者血清Cys-C及UmAlb水平均顯著高于對照組, 且隨病情進(jìn)展, 血Cys-C水平逐漸增高, 進(jìn)一步證實了血Cys-C可作為HDCP早期腎損害的監(jiān)測指標(biāo)。

    UmAlb是一種帶負(fù)荷的大分子蛋白, 分子質(zhì)量為69 kU。正常情況下, 絕大部分UmAlb不能通過濾過膜, 因此其在正常人尿液中的排泄量極微。在HDCP早期, 腎臟已受累, 其腎小球毛細(xì)血管通透性增加, 微量白蛋白通過濾過膜到達(dá)尿液中的量增加。Pedrinelli等[6]研究表明, 高血壓患者血壓每增高10 mmHg, 微量白蛋白尿的相對危險增加41%。高血壓微量白蛋白尿的產(chǎn)生機(jī)制尚不清楚, 目前認(rèn)為與內(nèi)皮功能失調(diào)、血管炎癥反應(yīng)、腎素-血管緊張素-醛固酮(RASS)功能異常及遺傳因素等有關(guān)[5]。國內(nèi)多項研究表明[7-9], UmAlb在腎功能受損時較Scr、BUN、尿常規(guī)等常規(guī)腎功能監(jiān)測指標(biāo)的改變要早, 且其含量隨血壓的增高而成比例增高。本研究結(jié)果也顯示, 隨著HDCP病情進(jìn)展, UmAlb水平逐漸升高, 與以上報道[7-9]的結(jié)果一致。而Scr、BUN只在重度子癇前期患者才顯示明顯升高, 因此不能作為早期腎損害的監(jiān)測指標(biāo)。

    綜上所述, Cys-C和UmAlb均為反映HDCP孕婦早期腎功能損害的敏感指標(biāo), 兩者聯(lián)合檢測可提高HDCP早期腎功能受損的檢出率, 有助于本病的早期診斷, 對評價患者病情、治療效果及預(yù)后等有重要價值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 陳崇剛.妊娠期高血壓疾病檢測對高血壓患者早期腎功能損害的診斷價值.國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 34(15):1948-1949.

    [2] 蘇惠娟, 陳永強(qiáng), 錢瑩.尿微量蛋白測定在高血壓腎損害中的作用.中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2013, 20(17):111-112.

    [3] 茍文麗.妊娠期高血壓疾病. 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2011:97-114.

    [4] 王凌玲, 雷夢覺, 吳小何, 等.高血壓早期腎損害檢測血清胱抑素C、尿微量白蛋白/肌酐比值及內(nèi)皮素-1的的診斷價值.實用臨床醫(yī)學(xué), 2013, 14(2):21-24.

    [5] 王勇.高血壓診治熱點(diǎn)聚焦. 北京:科學(xué)出版社, 2013:126-129.

    [6] Pedrinelli R, Dell'Omo G, Penno G, et al. Microalbuminuria and pulse pressure in hypertensive and atherosclerntic. Hypertension, 2000,35(1):48-54.

    [7] 梁偉.尿微量白蛋白與妊娠期高血壓疾病的早期腎損害的相關(guān)性研究.中國婦幼保健, 2013, 28(30):4951-4953.

    [8] 鐘林, 賴金玉, 楊應(yīng)松, 等.血清胱抑素C、尿微量白蛋白在妊娠高血壓早期腎損害診斷中的應(yīng)用.中國優(yōu)生與遺傳學(xué)雜志, 2013, 21(7):31-32.

    [9] 許秋芳, 張國平, 吳冬生, 等.尿微量白蛋白和血清胱抑素C在妊娠高血壓婦女早期腎損傷診斷中的應(yīng)用.蘇州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版), 2012, 32(3):397-399.

    Cys-C是一種低分子質(zhì)量非糖化多肽鏈, 在人體的所有有核細(xì)胞中都能產(chǎn)生。循環(huán)中的Cys-C幾乎可完全經(jīng)腎小球濾過, 被近曲小管重吸收并完全代謝, 其血液濃度不受年齡、性別、飲食、炎癥、藥物、肝臟疾病等因素的干擾。Cys-C的產(chǎn)生速率恒定, 其排出僅受GFR的影響。研究證實, 血清中的Cys-C濃度與GFR呈明顯的負(fù)相關(guān), 當(dāng)腎小球出現(xiàn)輕微損傷時, 血中Cys-C濃度即可升高, 并隨病情加重而逐漸增高[4]。因此, Cys-C是一種理想的反映GFR變化的內(nèi)源性標(biāo)志物, 可作為腎功能損害的早期評價指標(biāo)之一。與內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)和Scr相比, Cys-C能更靈敏地反映腎功能和GFR的變化, 且血清Cys-C測定比Ccr操作更方便, 可重復(fù)性好, 不需繁瑣的計算, 因此, 目前大有取代Ccr和Scr之勢[5]。本研究結(jié)果顯示, 妊娠期高血壓、輕度子癇前期、重度子癇前期三組患者血清Cys-C及UmAlb水平均顯著高于對照組, 且隨病情進(jìn)展, 血Cys-C水平逐漸增高, 進(jìn)一步證實了血Cys-C可作為HDCP早期腎損害的監(jiān)測指標(biāo)。

    UmAlb是一種帶負(fù)荷的大分子蛋白, 分子質(zhì)量為69 kU。正常情況下, 絕大部分UmAlb不能通過濾過膜, 因此其在正常人尿液中的排泄量極微。在HDCP早期, 腎臟已受累, 其腎小球毛細(xì)血管通透性增加, 微量白蛋白通過濾過膜到達(dá)尿液中的量增加。Pedrinelli等[6]研究表明, 高血壓患者血壓每增高10 mmHg, 微量白蛋白尿的相對危險增加41%。高血壓微量白蛋白尿的產(chǎn)生機(jī)制尚不清楚, 目前認(rèn)為與內(nèi)皮功能失調(diào)、血管炎癥反應(yīng)、腎素-血管緊張素-醛固酮(RASS)功能異常及遺傳因素等有關(guān)[5]。國內(nèi)多項研究表明[7-9], UmAlb在腎功能受損時較Scr、BUN、尿常規(guī)等常規(guī)腎功能監(jiān)測指標(biāo)的改變要早, 且其含量隨血壓的增高而成比例增高。本研究結(jié)果也顯示, 隨著HDCP病情進(jìn)展, UmAlb水平逐漸升高, 與以上報道[7-9]的結(jié)果一致。而Scr、BUN只在重度子癇前期患者才顯示明顯升高, 因此不能作為早期腎損害的監(jiān)測指標(biāo)。

    綜上所述, Cys-C和UmAlb均為反映HDCP孕婦早期腎功能損害的敏感指標(biāo), 兩者聯(lián)合檢測可提高HDCP早期腎功能受損的檢出率, 有助于本病的早期診斷, 對評價患者病情、治療效果及預(yù)后等有重要價值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 陳崇剛.妊娠期高血壓疾病檢測對高血壓患者早期腎功能損害的診斷價值.國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 34(15):1948-1949.

    [2] 蘇惠娟, 陳永強(qiáng), 錢瑩.尿微量蛋白測定在高血壓腎損害中的作用.中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2013, 20(17):111-112.

    [3] 茍文麗.妊娠期高血壓疾病. 北京:人民衛(wèi)生出版社, 2011:97-114.

    [4] 王凌玲, 雷夢覺, 吳小何, 等.高血壓早期腎損害檢測血清胱抑素C、尿微量白蛋白/肌酐比值及內(nèi)皮素-1的的診斷價值.實用臨床醫(yī)學(xué), 2013, 14(2):21-24.

    [5] 王勇.高血壓診治熱點(diǎn)聚焦. 北京:科學(xué)出版社, 2013:126-129.

    [6] Pedrinelli R, Dell'Omo G, Penno G, et al. Microalbuminuria and pulse pressure in hypertensive and atherosclerntic. Hypertension, 2000,35(1):48-54.

    [7] 梁偉.尿微量白蛋白與妊娠期高血壓疾病的早期腎損害的相關(guān)性研究.中國婦幼保健, 2013, 28(30):4951-4953.

    [8] 鐘林, 賴金玉, 楊應(yīng)松, 等.血清胱抑素C、尿微量白蛋白在妊娠高血壓早期腎損害診斷中的應(yīng)用.中國優(yōu)生與遺傳學(xué)雜志, 2013, 21(7):31-32.

    [9] 許秋芳, 張國平, 吳冬生, 等.尿微量白蛋白和血清胱抑素C在妊娠高血壓婦女早期腎損傷診斷中的應(yīng)用.蘇州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版), 2012, 32(3):397-399.

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