仇建習(xí),湯孟平,2,* ,沈利芬,婁明華,龐春梅
(1.浙江農(nóng)林大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院,臨安 311300;2.浙江省森林生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)與固碳減排重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,臨安 311300;3.天目山國家級自然保護(hù)區(qū)管理局,臨安 311300)
毛竹(Phyllostachys edulis)又名楠竹,是我國竹類資源中數(shù)量最多,面積最大,用途最為廣泛,價值最高的經(jīng)濟(jì)竹種[1-2]。傳統(tǒng)的毛竹林經(jīng)營以經(jīng)濟(jì)效益為導(dǎo)向,片面追求竹材與竹筍的產(chǎn)量,長期掠奪性經(jīng)營,對結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系不夠重視,導(dǎo)致地力衰退、抗病蟲害及抵御自然災(zāi)害能力下降、生態(tài)環(huán)境惡化等問題[3-4]。因此,揭示毛竹林結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系是毛竹林可持續(xù)經(jīng)營的前提。
傳統(tǒng)的森林結(jié)構(gòu)分析主要采用林分密度、樹種組成、直徑結(jié)構(gòu)、年齡結(jié)構(gòu)、蓄積量等非空間結(jié)構(gòu)指標(biāo)[5-6],這些指標(biāo)由于缺乏空間信息,很難對林分整體特征作出準(zhǔn)確判斷。森林空間結(jié)構(gòu)反映林分內(nèi)光照、水分、溫度、營養(yǎng)物質(zhì)等微環(huán)境的空間分布,從而間接決定了樹木之間的競爭優(yōu)勢及其空間生態(tài)位,在很大程度上影響著林分的穩(wěn)定性、發(fā)展的可能性與經(jīng)營空間的大?。?-9]。森林空間結(jié)構(gòu)主要包括空間分布格局、混交和競爭3個方面[9-10]。在毛竹林經(jīng)營管理中,林分的空間結(jié)構(gòu)信息是林分結(jié)構(gòu)優(yōu)化的重要依據(jù)[11]。目前,已開展了毛竹林空間結(jié)構(gòu)的靜態(tài)研究,包括空間分布格局[12-14]、競爭[14-15]和混交度[14,16]等。事實(shí)上,與喬木林相比,毛竹具有速生的特點(diǎn),這為研究毛竹林空間結(jié)構(gòu)動態(tài)變化規(guī)律提供了可能,但這方面的研究少見報道。
本研究在浙江省天目山國家級自然保護(hù)區(qū)內(nèi),選擇少受人為干擾的近自然毛竹林為對象,采用角尺度、大小比數(shù)和年齡隔離度3個空間結(jié)構(gòu)指數(shù),分析毛竹林空間結(jié)構(gòu)動態(tài)變化規(guī)律,旨在為毛竹林可持續(xù)經(jīng)營提供理論依據(jù)。
天目山國家級自然保護(hù)區(qū)即西天目山,位于浙江西北部臨安市境內(nèi)(119°23'47″—119°28'27″E 30°18'30″—30°24'55″N),總面積 1050 hm2,主峰海拔1506 m。年平均氣溫8.8—14.8℃,≥10℃,年積溫2500—5100℃。年降水量1390—1870 mm,相對濕度76%—81%。該自然保護(hù)區(qū)于1996年加入聯(lián)合國教科文組織國際人與生物圈保護(hù)區(qū)(MAB)網(wǎng)絡(luò)成員,是浙江省唯一加入MAB網(wǎng)絡(luò)的森林與野生動物類型的自然保護(hù)區(qū),西天目山享有“天然植物園”和“大樹王國”的稱號,豐富的植物多樣性和古老的植物種類,以及植物區(qū)系的南北交匯特點(diǎn),是中外植物學(xué)家關(guān)注的熱點(diǎn)之一。近自然毛竹林作為一種特殊的森林植被類型,主要分布于在海拔350—900 m。毛竹林立地條件和林內(nèi)環(huán)境的相互作用,造成林下植被生物多樣性較低。主要有豹皮樟(Litsea coreana varsinensis)、短尾柯(Lithocarpus brevicaudatus)、微毛柃(Eurya hebeclados)、細(xì)葉青岡(Cyclobalanopsis myrsinaefolia)、連蕊茶(Camelia fraterna)、馬銀花(Rhododendron ovatum)和牛鼻栓(Fortunearia sinensis Rehd et Wils)等。
2009年7月,在浙江省天目山國家級自然保護(hù)區(qū)內(nèi),建立了1塊面積為100 m×100 m的近自然毛竹固定標(biāo)準(zhǔn)地,標(biāo)準(zhǔn)地中心海拔840 m,主坡向南偏東30°。利用南方全站儀NTS355設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)地的坐標(biāo)軸,采用相鄰網(wǎng)格法將整個標(biāo)準(zhǔn)地劃分為100個10 m×10 m的樣方。用全站儀對標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)每棵毛竹進(jìn)行精確定位,確定毛竹基部的三維坐標(biāo)(x,y,z)。采用枝痕法、觀桿法識別毛竹年齡,并在毛竹1.5 m位置用號竹法標(biāo)記毛竹年份和竹號。每木調(diào)查測定毛竹胸徑、竹高、年齡、枝下高、冠幅、彎曲狀態(tài)等因子。此后,2010—2012年對毛竹林固定標(biāo)準(zhǔn)地進(jìn)行了3次復(fù)查。
為避免邊緣效應(yīng),采用距離緩沖區(qū)方法進(jìn)行邊緣校正[17]。在標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)距每條邊線5 m之內(nèi)的范圍為帶狀緩沖區(qū),即圖1中實(shí)線與虛線之間間隔區(qū)域,虛線以內(nèi)區(qū)域?yàn)?0 m×90 m的矯正標(biāo)準(zhǔn)地。矯正標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)毛竹作對象竹和競爭竹處理,緩沖區(qū)內(nèi)毛竹之作對象處理。
圖1 標(biāo)準(zhǔn)地毛竹定位圖Fig.1 Location map of bamboos in the plot
由林分內(nèi)任意1株對象竹與離它最近的n株相鄰竹構(gòu)成了毛竹林分空間結(jié)構(gòu)的基本單位,即空間結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)單元?;輨傆龋?8]研究表明,由1株對象木與4株相鄰木所組成的結(jié)構(gòu)單元可以滿足林分空間結(jié)構(gòu)分析的要求。因此本研究選擇n=4來創(chuàng)建林分空間結(jié)構(gòu)單元。
2.4.1 角尺度
從對象竹出發(fā),任意2株最近相鄰竹的夾角有2個,小角設(shè)為a,大角為β,角尺度(Wi)被定義為a角小于標(biāo)準(zhǔn)角a0(a0=72°)的個數(shù)占所考察4個a角的比例[19]。其公式如下:
式中,Wi是第i對象竹的角尺度,aij為離散性變量,當(dāng)?shù)趈個a角小于標(biāo)準(zhǔn)角a0時,aij=1,反之,aij=0。Wi取值有以下5種:0(絕對均勻),0.25(均勻),0.5(隨機(jī)),0.75(不均勻),1(聚集)。
根據(jù)角尺度判別標(biāo)準(zhǔn)[19],毛竹林空間分布格局有3種,平均角尺度W∈[0.475,0.517],隨機(jī)分布;<0.475,均勻分布;>0.517,聚集分布。
2.4.2 大小比數(shù)
林分大小比數(shù)被定義為胸徑、樹高和冠幅等指標(biāo)大于對象木的相鄰木占所考察的全部最近相鄰木的比例。本研究采用胸徑大小比數(shù):
式中,Ui為對象竹i的大小比數(shù);Kij為離散變量,相鄰竹j胸徑大于對象竹 i時,Kij=1,反之,Kij=0;Ui的取值有以下5種:0(優(yōu)勢),0.25(亞優(yōu)勢),0.5(中庸),0.75(劣勢),1(絕對劣勢)。
2.4.3 年齡隔離度
混交度被定義為對象木i的4株最近鄰木中與對象木不屬同種個體所占比例[20]。本研究以近自然毛竹純林為對象,不能直接應(yīng)用描述物種隔離程度的混交度。然而,毛竹年齡是更新生長能力的重要標(biāo)志[21],也是反映毛竹林結(jié)構(gòu)的重要組成部分[22]。將不同竹齡視為不同種,則混交度可表示不同竹齡的相互隔離程度,簡稱年齡隔離度[20]。本文將采用Gadow等[23]提出的混交度公式計(jì)算年齡隔離度:
式中,Mi為對象竹i的年齡隔離度;vij為離散變量,當(dāng)對象竹i與相鄰竹j同齡時,vij=0,反之,vij=1。Mi取值有以下5種:0.00(同齡);0.25(弱度異齡);0.50(中度異齡);0.75(強(qiáng)度異齡);1.00(極強(qiáng)度異齡)。
2.4.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)計(jì)算
空間結(jié)構(gòu)指數(shù)的分析比較都采用均值。應(yīng)用Visual Basic高級程序設(shè)計(jì)語言,編制計(jì)算角尺度、大小比數(shù)和年齡隔離度3個指數(shù)的程序。采用單因素方差分析方法(ANOVA)比較各空間結(jié)構(gòu)指數(shù)不同年份之間的差異。
毛竹林主要生長因子動態(tài)變化見表1??梢?,毛竹林大小年現(xiàn)象非常明顯,毛竹大年(2010、2012)的新竹株數(shù)遠(yuǎn)高于小年(2009、2011)。2009年,毛竹總株數(shù)、斷面積、平均胸徑均為最小值,這是因?yàn)槌?008年導(dǎo)致大量毛竹死亡的自然雪災(zāi)的環(huán)境因素以外[24],內(nèi)在因素是2009年是毛竹小年,綜合導(dǎo)致毛竹林分主要生長因子普遍較低。2010年的新竹株數(shù)、總株數(shù)、斷面積均為最高。2011、2012年的新竹株數(shù)、總株數(shù)、斷面積均低于2010年,說明 2011、2012兩年的枯損株數(shù)大于新竹株數(shù)。毛竹枯損的主要原因是老竹折斷、倒伏和病蟲害等。毛竹林平均胸徑有逐年增加趨勢。
表1 2009—2012年毛竹林分主要生長因子Table 1 Main growth factors of Bamboo stand from 2009 to2012
角尺度是通過描述對象竹周圍最近鄰竹空間分布均勻性來判定林分空間分布格局。2009—2012年標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)毛竹林的角尺度頻率分布及其均值見表2??芍?,2009、2012年毛竹林呈隨機(jī)分布,但位于隨機(jī)分布狀態(tài)的下限臨界值附近,接近聚集分布;2010、2011年毛竹林呈聚集分布,但聚集程度較低,毛竹林分空間分布格局隨年份發(fā)生動態(tài)變化。不同年份毛竹林的Wi=0和Wi=1時分布頻率都很低,即極少有絕對均勻和絕對不均勻的結(jié)構(gòu)單元出現(xiàn);Wi=0.25和Wi=0.75時,分布頻率均相對增加;Wi=0.5時的分布頻率最高,4年均為58%。Wi=0.5左側(cè)的頻率與右側(cè)大致相當(dāng),可見毛竹林角尺度接近于正態(tài)分布,為進(jìn)一步證明該結(jié)論,對毛竹林角尺度進(jìn)行正態(tài)分布假設(shè)檢驗(yàn),結(jié)果表明各年份毛竹林角尺度均服從左偏近似正態(tài)分布。單因素方差分析方法檢驗(yàn)結(jié)果表明,各年份之間的毛竹林分角尺度的均值無顯著性差異(P>0.05),這是毛竹林長期自然演替的一個重要特征。
表2 2009—2012年標(biāo)準(zhǔn)地毛竹林角尺度及其頻率分布Table 2 Mean uniform angle index in bamboo stands and its frequency distribution from 2009 to 2012
大小比數(shù)用于描述林木的生長優(yōu)勢(非均一性),即林木個體的大小分化程度。2009—2012年標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)毛竹大小比數(shù)頻率分布及其均值見表3。各年份毛竹林平均大小比數(shù)接近0.50,表明林分胸徑大小分化不明顯,單個結(jié)構(gòu)單元中胸徑比對象竹大的和比它小的相鄰竹數(shù)量基本相同,因此處于中庸?fàn)顟B(tài)。各年份毛竹林大小比數(shù)的頻率分布呈現(xiàn)出均衡分布的特征,在各狀態(tài)下的頻率分布相差不大(20%左右)。大小比數(shù)的均衡分布說明毛竹林分的穩(wěn)定性較高。毛竹林平均大小比數(shù)隨年份增加呈略微上升的趨勢,表明立竹之間的直徑差異正在緩慢增大。但是,單因素方差分析方法檢驗(yàn)結(jié)果表明,各年份毛竹林分大小比數(shù)的均值無顯著差異(P>0.05)。
表3 2009—2012年毛竹林平均大小比數(shù)及其頻率分布Table 3 Mean Neighborhood comparison in bamboo stand and its frequency distributing from 2009 to 2012
毛竹純林的年齡隔離度反映毛竹林內(nèi)竹齡多樣性及竹齡空間配置情況[14]。2009—2012年毛竹林平均年齡隔離度如圖2所示(不同小寫字母表示毛竹林不同年份年齡隔離度差異顯著,P<0.05)??梢姡?009—2012年毛竹林平均年齡隔離度≥0.705,始終保持著年齡隔離程度和年齡多樣性較高的狀態(tài),并呈逐年上升趨勢。單因素方差分析方法檢驗(yàn)結(jié)果表明,除2010年與2011年之間毛竹林年齡隔離度無顯著性差異以外,其他年份之間的毛竹年齡隔離度均有顯著性差異。由此可知,在毛竹大年(2010)向小年(2011)過渡的時間段,毛竹林年齡隔離度無顯著性變化。毛竹小年(2009,2011)向大年(2010,2012)過渡的時間段,毛竹林年齡隔離度存在顯著性變化。
各年份毛竹林的年齡多樣性及年齡隔離度逐年增加,主要表現(xiàn)為年齡隔離度Mi≤0.5的同齡、弱度異齡、中度異齡的結(jié)構(gòu)單元逐年減少,Mi>0.5的強(qiáng)度異齡與極強(qiáng)度異齡的結(jié)構(gòu)單元則逐年增多(圖3)。毛竹大年(2010、2012)的年齡隔離度增長幅度明顯大于小年(2011),原因在于大年的新竹株數(shù)遠(yuǎn)多于小年,形成大量異齡性高的空間結(jié)構(gòu)單元。2009年的毛竹林年齡隔離度明顯小于其它年份,這是由于2008年的自然雪災(zāi)導(dǎo)致大量毛竹死亡,降低林分異齡性,且2009年是毛竹小年,對增加不同年齡結(jié)構(gòu)的空間結(jié)構(gòu)單元數(shù)影響不大。因此,新竹和自然災(zāi)害(如雪災(zāi))是導(dǎo)致天目山毛竹純林年齡隔離度變化的主要原因。
圖2 2009—2012毛竹林平均年齡隔離度Fig.2 Frequency distribution of age mingling in Bamboo stand from 2009 to 2012
圖3 2009—2012毛竹林年齡隔離度分布頻率Fig.3 Mean age mingling in Bamboo stand from 2009 to 2012
利用林分空間結(jié)構(gòu)指數(shù)角尺度、大小比數(shù)和年齡隔離度對2009—2012年天目山近自然毛竹林空間結(jié)構(gòu)的動態(tài)變化進(jìn)行了研究,得出以下結(jié)論:
(1)毛竹林大小年現(xiàn)象明顯。2008年自然雪災(zāi)造成大量毛竹死亡的外在因素與2009年毛竹小年的內(nèi)在因素,綜合導(dǎo)致2009年標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)毛竹的總株數(shù)、斷面積、算數(shù)平均胸徑均為最低。毛竹林平均胸徑逐年增加。
(2)毛竹林空間分布格局隨年份發(fā)生動態(tài)變化,2009、2012年毛竹林呈隨機(jī)分布,位于隨機(jī)分布狀態(tài)的下限臨界值附近,接近聚集分布,2010、2011年毛竹林呈輕度聚集分布。國內(nèi)專家學(xué)者對毛竹林空間分布格局的研究存在不一致的結(jié)論。蘭思仁[12]研究認(rèn)為武夷山毛竹林空間分布格局呈隨機(jī)分布狀態(tài);黃麗霞等[16]研究認(rèn)為不同經(jīng)營方式下的毛竹林呈聚集分布;鄧英英等[14]研究認(rèn)為天目山近自然毛竹純林呈聚集分布。但這些關(guān)于毛竹林分布格局的研究都是建立在靜態(tài)分析的基礎(chǔ)上,忽視了毛竹林空間結(jié)構(gòu)動態(tài)變化的事實(shí)。張家城等[25]研究認(rèn)為群落向頂級群落發(fā)育演替的相當(dāng)長時期內(nèi),群落中優(yōu)勢樹種的分布均有在集群和隨機(jī)分布間的波動性變化,這種波動性變化過程伴隨著集群度遞減,并當(dāng)頂級群落發(fā)育成熟時,最終較穩(wěn)定地呈現(xiàn)隨機(jī)分布格局。
(3)毛竹林角尺度頻率分布形成以均勻分布為對稱軸的左偏近似正態(tài)分布,均勻分布在空間結(jié)構(gòu)單元中所占頻率均為最高,均為58%,各年份之間的毛竹林角尺度無顯著差異。
(4)全林分平均胸徑大小比數(shù)逐年緩慢增加,但是各年份毛竹林平均大小比數(shù)均接近0.50,表明林分胸徑差異不明顯,林分基本處于中庸?fàn)顟B(tài)。各年份毛竹林大小比數(shù)的頻率分布呈現(xiàn)出均衡分布的特征,毛竹林分的穩(wěn)定性較高。毛竹林平均大小比數(shù)隨年份增加呈略微上升的趨勢,但各年份之間的毛竹林分大小比數(shù)的均值無顯著差異。
(5)毛竹林平均年齡隔離度值 Mi∈[0.705,0.818],說明毛竹林的年齡多樣性及年齡隔離程度較高。毛竹林中同齡、弱度異齡、中度異齡的結(jié)構(gòu)單元逐年減少,強(qiáng)度異齡與極強(qiáng)度異齡的結(jié)構(gòu)單元則逐年增加。毛竹林平均年齡隔離度逐年增加,其中毛竹大年的平均年齡隔離度增長幅度明顯高于小年。新竹株數(shù)、自然災(zāi)害是導(dǎo)致天目山毛竹純林年齡隔離度變化的主要原因。毛竹大年向小年的過渡期,毛竹林年齡隔離度無顯著變化;小年向大年的過渡期,毛竹林年齡隔離度有顯著變化。
本研究采用時間尺度與空間尺度相結(jié)合的方法,分析毛竹林空間結(jié)構(gòu)的動態(tài)變化,無論是在理論研究上或?qū)嵺`應(yīng)用上都能更加全面有效地反映毛竹林的空間結(jié)構(gòu),為建立毛竹林空間結(jié)構(gòu)優(yōu)化模型,以及制定優(yōu)化毛竹林空間結(jié)構(gòu)的經(jīng)營方案提供了科學(xué)依據(jù)。
[1]Chen S L,Wu B L,Zhang D M,Sheng F Q,Hu J J.Study on crown structure and function of Phyllostachys pubescens stands for culm and shoot production.Forest Research,2001,14(4):349-355.
[2]Li X T,Jin A W,Li G D,Xia G Q.Management strategies to transform the low-yield or lowefficiency moso bamboo forests.Journal of Bamboo Research,2012,31(2):47-51.
[3]Chen C J,Dong J W,Jiang Q X.Study on causes,types and improvement measures of low-yield forests of mao bamboo of Fujian province.Journal of Fujian College of Forestry,1994,14(4):366-370.
[4]Ma S J,Li Z C,Wang B,Liu R J,Ge R L T,Wang G.Changes in soil active organic carbon under differentmanagement types of bamboostands.ActaEcologicaSinica, 2012, 32(8):2603-2611.
[5]Hui G Y,Gadow K V.Modern Forest Management of Germany.Beijing:Press of University of Science and Technology of China,2001.
[6]Boyden S,Binkley D,Shepperd W.Spatial and temporal patterns in structure, regeneration, and mortality ofan old-growth ponderosa pine forest in the Colorado Front Range.Forest Ecology and Management,2005,219(1):43-55.
[7]Kurttila M.The spatial structure of forests in the optimization calculations of forest planning-a landscape ecological perspective.Forest Ecology and Management,2001,142(1/3):129-142.
[8]Akhavan R,Sagheb-Talebi K,Zenner E K,Safavimanesh F.Spatial patterns in different forest development stages of an intact old-growth Oriental beech forest in the Caspian region of Iran.European Journal of Forest Resarch,2012,131(5):1355-1366.
[9]Tang M P.The Theory and Practice of Forest Spatial Management.Beijing:China Forestry Publishing House,2007.
[10]Aguirre O,Hui G Y,Gadow K V,Jiménez J.An analysis of forest structure using neighbourhood-based variables.Forest Ecology and Management,2003,183(1/3):137-145.
[11]Wu J C,Zhang H R,Chen X M.Spatial structure of the natural mixed forestry in Jingouling forest farm.Journal of Northwest Forestry University,2008,23(5):178-181.
[12]Lan S R.A study on distribution pattern of natural phyllostachys heterocycla var.pubescens forests in Wuyi mountain.Journal of Fujian College of Forestry,1995,15(3):277-280.
[13]Shi P J,Guo S Q,Yang Q P,Wang B,Yang G Y,F(xiàn)ang K.Inhomogeneous spatial point pattern analysis of moso bamboo(Phyllostachysedulis).ActaEcologicaSinica,30(16):4401-4407.
[14]Deng Y Y,Tang M P,Xu W B,Chen Y G,Lou M H,Zhao M S.Spatial structure of bamboo culm of an almost nature,pure Phyllostachys pubescens forest in Mount Tianmu.Journal of Zhejiang A&F University,2011,28(2):173-179.
[15]Cao Y H,Xiao J H,Chen S L,Wu B L,Wu M,Zhang D M.Effect of everygreen brood-leaved trees on Phyllostachys pubescens growth and their competition in the mixed forest.Journal of Zhejiang Forestry College,2006,23(1):35-40.
[16]Huang L X,Yuan W G,Huang J H,Zhu J R,Shen A H,Zhou K K,Lin H L,Wen L N.Comparative study on spatial structure of phyllostachys heterocycla var.pubescens stand with different management. Journal of Zhejiang Forestry Science and Technology,2008,28(3):48-51.
[17]Zhou H M,Hui G Y,Zhao Z H,Hu Y B.Treatment methods of plot boundary trees in spatial forest structure analysis.Scientia Silvae Sinicae,2009,45(2):1-5.
[18]Hui G Y,Hu Y B.Measuring species spatial isolation in mixed forests.Forest Research,2001,14(1):23-27.
[19]Hui G Y,Li L,Zhao Z H,Dang P X.The comparison of methods in analysis of the tree spatial distribution pattern.Acta Ecologica Sinica,2007:27(11):4717-4728.
[20]Tang M P,Xu W B,Chen Y G,Deng Y Y,Zhao M S.Relationship between spatial structure and biomass of a close-tonature phyllostachys edulis stand in Tianmu mountain.Scientia Silvae Sinicae,2011,47(8):1-6.
[21]Jiang Z H.Bamboo and Rattan in the World.LiaoNing Science and Technology Publishing House,2002.
[22]Zheng Y S,Hong W.A study on age structure model of bamboo stand and its application.Scientia Silvae Sinicae,1998,34(3):32-39.
[23]Gadow K V,Bredenkamp B V.Forest Management.Pretoria:Academica Press,1992.
[24]Yin X H,Weng Y M,Dong Y F,F(xiàn)u H M,Wu L D.Damage characteristics of Phyllostachys pubescens forests in freezing rain and snow hazards.Journal of Zhejiang Forestry College,2008,25(6):823-827.
[25]Zhang J C,Chen L,Guo Q S,Nie D P,Bai X L,Jiang Y X.Research on the change trend of dominant tree population distribution patterns during development process of climax forest communities.ActaPhytoecologicaSinica, 1999, 23(3):256-268.
參考文獻(xiàn):
[1]陳雙林,吳柏林,張德明,盛方清,胡建軍.筍材兩用毛竹林冠層結(jié)構(gòu)及其生產(chǎn)力功能研究.林業(yè)科學(xué)研究,2001,14(4):349-355.
[2]李雪濤,金愛武,李國棟,夏根清.毛竹低產(chǎn)低效林的經(jīng)營策略研究.竹子研究匯刊,2012,31(2):47-51.
[3]陳存及,董建文,江其祥.福建毛竹低產(chǎn)林成因、類型及改造.福建林學(xué)院學(xué)報,1994,14(4):366-370.
[4]馬少杰,李正才,王斌,劉榮杰,格日樂圖,王剛.不同經(jīng)營類型毛竹林土壤活性有機(jī)碳的差異.生態(tài)學(xué)報,2012,32(4):2603-2611.
[5]惠剛盈,Gadow K V.德國現(xiàn)代森林經(jīng)營技術(shù).北京:中國科學(xué)技術(shù)出版社,2001.
[9]湯孟平.森林空間經(jīng)營理論與實(shí)踐.北京:中國林業(yè)出版社,2007.
[11]武紀(jì)成,張會儒,陳新美.金溝嶺林場天然混交林空間結(jié)構(gòu)分析.西北林學(xué)院學(xué)報,2008,23(5):178-181.
[12]蘭思仁.武夷山天然毛竹林分布格局的研究.福建林學(xué)院學(xué)報,1995,15(3):277-280.
[13]時培建,郭世權(quán),楊清培,王兵,楊光耀,方楷.毛竹的異質(zhì)性空間點(diǎn)格局分析.生態(tài)學(xué)報,2010,30(16):4401-4407.
[14]鄧英英,湯孟平,徐文兵,陳永剛,婁明華,趙明水.天目山近自然毛竹純林的竹稈空間結(jié)構(gòu)特征.浙江農(nóng)林大學(xué)學(xué)報,2011,28(2):173-179.
[15]曹永慧,蕭江華,陳雙林,吳柏林,吳明,張德明.竹闊混交林中闊葉樹對毛竹生長的影響及競爭關(guān)系.浙江林學(xué)院學(xué)報,2006,23(1):35-40.
[16]黃麗霞,袁位高,黃建花,朱錦茹,沈愛華,周侃侃,林海禮,溫莉娜.不同經(jīng)營方式下毛竹林的林分空間結(jié)構(gòu)比較研究.浙江林業(yè)科技,2008,28(3):48-51.
[17]周紅敏,惠剛盈,趙中華,胡艷波.林分空間結(jié)構(gòu)分析中樣地邊界木的處理方法.林業(yè)科學(xué),2009,45(2):1-5.
[18]惠剛盈,胡艷波.混交林樹種空間隔離程度表達(dá)方式的研究.林業(yè)科學(xué)研究,2001,14(1):23-27.
[19]惠剛盈,李麗,趙中華,黨普興.林木空間分布格局分析方法.生態(tài)學(xué)報,2007,27(11):4717-4728.
[20]湯孟平,徐文兵,陳永剛,鄧英英,趙明水.天目山近自然毛竹林空間結(jié)構(gòu)與生物量的關(guān)系.林業(yè)科學(xué),2011,47(8):1-6.
[21]江澤慧.世界竹藤.遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,2002.
[22]鄭郁善,洪偉.毛竹林豐產(chǎn)年齡結(jié)構(gòu)模型與應(yīng)用研究.林業(yè)科學(xué),1998,34(3):32-39.
[24]尹新華,翁益明,董云富,傅紅梅,吳禮棟.毛竹受雨雪冰凍危害的受損特點(diǎn).浙江林學(xué)院學(xué)報,2008,25(6):823-827.
[25]張家城,陳力,郭泉水,聶道平,白秀蘭,蔣有緒.演替頂極階段森林群落優(yōu)勢樹種分布的變動趨勢研究.植物生態(tài)學(xué)報,1999,23(3):256-268.