• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      灌叢化草原:一種新的植被景觀(guān)

      2014-05-09 02:00:26陳蕾伊沈?;?/span>方精云
      自然雜志 2014年6期
      關(guān)鍵詞:錦雞兒灌叢灌木

      陳蕾伊 沈?;?方精云

      ①助理研究員,②副研究員,中國(guó)科學(xué)院植物研究所植被與環(huán)境變化國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100093;③中國(guó)科學(xué)院院士,北京大學(xué)城市與環(huán)境學(xué)院,北京 100871;中國(guó)科學(xué)院植物研究所植被與環(huán)境變化國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100093

      灌叢化草原:一種新的植被景觀(guān)

      陳蕾伊①沈海花②方精云③

      ①助理研究員,②副研究員,中國(guó)科學(xué)院植物研究所植被與環(huán)境變化國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100093;③中國(guó)科學(xué)院院士,北京大學(xué)城市與環(huán)境學(xué)院,北京 100871;中國(guó)科學(xué)院植物研究所植被與環(huán)境變化國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100093

      干旱半干旱生態(tài)系統(tǒng);灌叢化;灌木入侵;沃島效應(yīng);植被類(lèi)型

      灌叢化草原指灌木植物在草原基質(zhì)上形成的團(tuán)塊狀散布的斑塊植被景觀(guān),它是在干旱半干旱地區(qū)出現(xiàn)的一種新的植被類(lèi)型。作為灌草連續(xù)體,灌叢化草原中的灌木斑塊與間隙處的草本斑塊共同決定著該植被類(lèi)型的群落學(xué)和生態(tài)學(xué)特征。筆者評(píng)述了灌叢化草原的分布、可能的形成原因、植被結(jié)構(gòu)、物種組成及碳收支等結(jié)構(gòu)特征及生態(tài)功能。

      1 灌叢化草原及其分布

      近幾十年來(lái),由于全球氣候變化與人類(lèi)土地利用方式的改變,灌木植物在全球草地分布區(qū)大面積擴(kuò)張,這一現(xiàn)象引發(fā)了科學(xué)界的廣泛關(guān)注,人們先后用“灌木入侵”(shrub invasion)、“木本植物致密化”(woody thicketization)或者“木本植物入侵”(woody invasion)等術(shù)語(yǔ)對(duì)其進(jìn)行表述。其中,Van Auken[1]提出的“灌叢化”(shrub encroachment)一詞被人們廣泛認(rèn)同。隨著灌木植物的逐漸增多,原本大面積連片生長(zhǎng)的草原被分割成形狀不同的斑塊,進(jìn)而在全球草原分布區(qū)形成一種新的植被景觀(guān),即灌叢-草原連續(xù)體,我們將這種灌木植物在草原基質(zhì)上形成的團(tuán)塊狀散布的斑塊狀植被景觀(guān),稱(chēng)為灌叢化草原(shrub-encroached grassland, SEG)[2]。灌叢化草原主要由灌木斑塊(灌木植物冠層投影所在的范圍)與灌草間隙處草地斑塊(灌叢斑塊間的空間)組成。今天,灌叢化草原已成為干旱半干旱地區(qū)的一種重要植被類(lèi)型[3-4]。

      知識(shí)框:中國(guó)的植被類(lèi)型與灌叢化草原

      通俗地說(shuō),一個(gè)地區(qū)內(nèi)生長(zhǎng)的所有植物叫做這個(gè)地區(qū)的植被。據(jù)統(tǒng)計(jì),中國(guó)植被種類(lèi)豐富,全國(guó)植被共被劃分為10個(gè)植被型組和29個(gè)植被型。10個(gè)植被型組分別為針葉林、闊葉林、灌叢、草原和稀樹(shù)草原、草甸、荒漠、高山稀疏植被、沼澤、凍原和水生植物。其中,草原和稀樹(shù)草原是以多年生旱生草本植物為主的植被類(lèi)型,主要分布于溫帶和高寒帶;稀樹(shù)草原分布在熱帶;灌叢是灌木占優(yōu)勢(shì)的植被類(lèi)型,分布廣泛,其高度一般小于5 m,蓋度30%~40%。灌叢化草原,作為一種新的植被類(lèi)型或植被景觀(guān),介于草原與灌叢之間,是在草原基質(zhì)上灌木植物增多而形成的灌草連續(xù)體。在該植被類(lèi)型中,灌木植物與草本植物同為優(yōu)勢(shì)種,灌木蓋度一般小于30%。

      在全球,干旱半干旱區(qū)域約占陸地總面積的41%,其中有10%~20%的地區(qū)發(fā)生了灌叢化[1,5-6](圖1)。目前,灌叢化草原的研究主要集中于兩個(gè)區(qū)域:北美和非洲南部。在北美,灌叢化的非林地面積約占3.3 hm2[3,7](1 hm2=1萬(wàn)m2)。例如,在北美低海拔地區(qū)的Chihuahuan稀樹(shù)草原中,灌木植物密度大幅度增加,取代了原有的半干旱草原[8]。在德州稀樹(shù)草原區(qū),木本植物蓋度從1941年的13%增加到1983年的36%;同時(shí),平均叢幅面積也顯著增加[9]。在南非,約有1300萬(wàn)hm2的稀樹(shù)草原發(fā)生了灌叢化[5]。在中國(guó),灌叢化現(xiàn)象也有大量報(bào)道[4,6,10-15]。其中,內(nèi)蒙古草原的小葉錦雞兒灌叢化現(xiàn)象最為典型,約有510萬(wàn) hm2的草原出現(xiàn)了灌叢化[10,16-17](圖2)。

      圖1 全球灌叢化草原景觀(guān)舉例:(a)美國(guó)新墨西哥州的灌叢化荒漠草原;(b)美國(guó)堪薩斯州灌叢化高草草原;(c)非洲萊索托亞灌叢化高寒草原;(d)葡萄牙稀樹(shù)草原未發(fā)生灌叢化時(shí)的情景;(e)葡萄牙稀樹(shù)草原遭受巖薔薇(Cistus ladanifer)灌叢化后的情景

      圖2 中國(guó)內(nèi)蒙古灌叢化草原景觀(guān),灌木植物將草原植被分割成形狀不同的斑塊

      2 灌叢化草原形成的可能原因

      一般認(rèn)為,灌叢化草原的出現(xiàn)是由氣候變化和人為活動(dòng)引起的。在氣候變化影響方面,最直接的原因是土壤表層水分含量下降,導(dǎo)致根系分布較淺的植物(尤其是禾本科草本植物)競(jìng)爭(zhēng)能力下降,灌木侵入擴(kuò)大[18];其次,大氣中二氧化碳濃度和溫度的上升,更有利于灌木植物而不利于一些草本植物的生長(zhǎng)[19-20]。在人類(lèi)活動(dòng)影響方面,放牧導(dǎo)致的家畜選擇性采食使得部分灌木具有競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)[21](圖3)。另外,由于氣候或人為活動(dòng)的影響導(dǎo)致草原的火燒頻率下降,使得灌木在與草本植物的競(jìng)爭(zhēng)中處于有利地位[22-23]。實(shí)際上,上述因素并非獨(dú)立發(fā)生作用。比如,氣溫上升或降水減少,會(huì)導(dǎo)致地表蒸發(fā)和植物蒸騰作用增強(qiáng);過(guò)度放牧可以減少植被覆蓋率而增強(qiáng)表面蒸發(fā);土地利用變化(如草原農(nóng)田化)使地下水位下降,草原土壤表層或淺層的水分環(huán)境惡化,導(dǎo)致草本植物生長(zhǎng)受阻,灌木植物由于根系較深得以在競(jìng)爭(zhēng)中取勝[24]。

      圖3 過(guò)度放牧帶來(lái)的牛羊選擇性食草可能增加灌木植物的競(jìng)爭(zhēng)力

      圖4 灌叢化草原中的灌木斑塊和灌草間隙示意圖。紅色虛線(xiàn)區(qū)域是灌木斑塊,橙色虛線(xiàn)區(qū)域是灌草間隙[2]

      3 灌叢化草原的植被特征及其影響因素

      對(duì)中國(guó)灌叢化草原的研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)蒙古灌叢化草原的平均灌木蓋度約為12.8%,灌木斑塊大小平均約為1.22 m2,植物物種數(shù)量平均約為15種/m2[2]。作為灌-草連續(xù)體,灌叢化草原中的灌木蓋度、斑塊大小、灌木與草本間的間隙大小等植被外貌特征都會(huì)影響下層植物,同時(shí)導(dǎo)致能量、水分和養(yǎng)分空間分布的異質(zhì)性。研究還表明,灌叢內(nèi)外存在明顯的環(huán)境梯度,與周?chē)懵兜乇砘虿荼局脖幌啾?,灌叢斑塊的光照、溫度、水分以及養(yǎng)分都有顯著差異[25-26],因此,灌木斑塊內(nèi)外草本植物高度、多樣性和生物量都有明顯差別[2-3,27]。相比而言,灌木內(nèi)的草本植物高度更高,但種類(lèi)和數(shù)量都較小(圖4)。在區(qū)域尺度上,灌木蓋度和斑塊大小的主要影響因素是降雨量;灌木高度和斑塊密度的影響因素則主要為溫度。在干旱高溫的區(qū)域,灌木蓋度低,斑塊小而多;在濕度適中且低溫的區(qū)域,灌木蓋度高,斑塊大而少。與此同時(shí),灌叢化草原中的原生草本植物也會(huì)在一定程度上影響灌木斑塊的分布。多樣性和植物高度較大的草本植被群落在一定程度上限制灌木植物的擴(kuò)張[2]。

      4 灌叢化草原的物種組成及多樣性

      在北美的半干旱灌叢化草原中,腺牧豆樹(shù)(Prosopis glandulosa)、天鵝絨牧豆樹(shù)(P. velutina)和牧豆樹(shù)(P. juliflora)等牧豆樹(shù)屬(Prosopis)的灌木植物是主要的木本植物(圖5)[1]。此外,石炭酸灌木拉瑞爾(Larrea tridentata)也常常成為該地區(qū)灌叢化草原的優(yōu)勢(shì)灌木種類(lèi)。除了這兩大類(lèi)外,在部分區(qū)域,金合歡(Acacia)、絲蘭(Yucca)、仙人掌(Opuntia)、刺柏(Juniperus)和櫟(Quercus)等屬的植物也時(shí)有分布,但其面積較小[1]。在中國(guó),小葉錦雞兒是灌叢化草原中最常見(jiàn)的灌木植物[17,28]。此外,其他錦雞兒屬植物,如狹葉錦雞兒、藏錦雞兒和中間錦雞兒等,以及長(zhǎng)柄扁桃、油蒿、珍珠豬毛菜等灌木植物也都是中國(guó)草原灌叢化過(guò)程中的主要物種[15,29]。在草本植物中,糙隱子草、冰草、黃囊薹草、羊草和克氏針茅等是內(nèi)蒙古灌叢化草原中最常見(jiàn)的多年生草本[2]。

      圖5 全球灌叢化草原的主要灌木物種和中國(guó)灌叢化草原中的主要草本植物

      5 灌叢化草原土壤的“沃島效應(yīng)”

      在一些風(fēng)蝕強(qiáng)烈的地區(qū),由于風(fēng)力搬運(yùn)、水土流失以及灌木植物對(duì)土壤結(jié)構(gòu)和土壤小氣候的改變,在灌叢斑塊附近堆積著比周?chē)乇砀饰值耐寥?。這種灌木植物聚集土壤養(yǎng)分的現(xiàn)象,被稱(chēng)之為“沃島效應(yīng)”(fertile island effect)[13,37]。灌木植物通過(guò)對(duì)其冠層下環(huán)境的修飾作用,不僅富集養(yǎng)分,也形成了比周?chē)h(huán)境更加溫和的小氣候,使得沃島成為植物更新的適宜地點(diǎn),并常常吸引動(dòng)物來(lái)此棲息、取食和尋求庇護(hù)[13,38]。研究發(fā)現(xiàn),沃島內(nèi)土壤有機(jī)質(zhì)[39]、碳氮磷等元素含量[28,40-42]以及微生物生物量[43-44]都明顯高于灌叢外。例如,Zhang等[29]研究了藏錦雞兒灌叢化草原沙堆內(nèi)外的土壤養(yǎng)分差異,發(fā)現(xiàn)大灌木斑塊內(nèi)土壤有機(jī)質(zhì)含量和總磷含量均高于灌木外的間隙處。程曉莉等[45]和Li等[28]對(duì)中國(guó)內(nèi)蒙古鄂爾多斯溫帶荒漠草原的研究也發(fā)現(xiàn),在油蒿灌叢化群落中,土壤有機(jī)碳、全氮和可溶性氮在灌叢根系下的含量顯著高于灌叢間空白地。

      6 灌叢化草原的碳循環(huán)特征

      灌叢化草原的土壤養(yǎng)分及群落物種組成的高度空間異質(zhì)性,必然導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)碳氮循環(huán)及其儲(chǔ)量的變化。研究表明,灌叢化草原可能具有明顯的增匯作用[5]。例如,Hughes等[38]發(fā)現(xiàn),與純草原相比,盡管灌叢化草原的表層土壤(0~10 cm)的碳氮儲(chǔ)量無(wú)顯著變化,但較深層的碳氮儲(chǔ)量顯著增加,而且這些影響受植被類(lèi)型的形成時(shí)間、土壤類(lèi)型以及植物功能性狀等因素的控制。然而,灌叢化草原的碳匯功能受到Jackson等的質(zhì)疑,他們基于土壤剖面調(diào)查和同位素分析,指出與純草原相比,灌叢化草原的生態(tài)系統(tǒng)碳匯較低,其減少程度與降水量呈顯著負(fù)相關(guān)[46]。但是,Jackson等的研究范圍跨度較大,包括降雨量超過(guò)1000 mm的區(qū)域,這些地方的木本植物更多的為喬木樹(shù)種,而非灌木植物。因此,現(xiàn)有的研究結(jié)果還不足以對(duì)灌叢化草原的碳源匯功能進(jìn)行準(zhǔn)確的評(píng)估[41]。

      7 結(jié)語(yǔ)

      灌叢化草原的植被特征及其生態(tài)功能已成為全球變化研究和干旱區(qū)生態(tài)學(xué)研究中的焦點(diǎn)內(nèi)容之一。雖然國(guó)內(nèi)外對(duì)灌叢化的研究已經(jīng)取得了令人鼓舞的成就,但它們大多比較零星,所涉及區(qū)域較窄,對(duì)象灌叢也十分有限,因此還有很多過(guò)程和機(jī)理尚不清楚。今后的研究將是多方面的。例如:如何利用遙感影像和航空照片,對(duì)灌叢化草原的發(fā)生過(guò)程進(jìn)行準(zhǔn)確辨識(shí);在灌叢化草原發(fā)展機(jī)理研究中,結(jié)合野外控制實(shí)驗(yàn),揭示灌叢化草原在不同水熱施肥條件下的可能發(fā)展過(guò)程;如何準(zhǔn)確評(píng)估不同區(qū)域、不同土壤類(lèi)型和不同放牧強(qiáng)度下,灌叢化草原的多樣性及碳循環(huán)特征,并準(zhǔn)確預(yù)測(cè)全球變化對(duì)灌叢化草原生態(tài)功能的影響;等等。這些研究將為未來(lái)干旱半干旱地區(qū)的草原管理提供政策建議和技術(shù)支撐。

      (2014年8月15日收稿)

      [1] VAN AUKEN O W. Shrub invasions of North American semiarid grasslands [J]. Annual Review of Ecology and Systematics, 2000, 31: 197-215.

      [2] CHEN L, LI H, ZHANG P, et al. Climate and native grassland vegetation as drivers of the community structures of shrub-encroached grasslands in Inner Mongolia, China [J]. Landscape Ecology, 2014, doi: 10.1007/s/0980-014-0044-9.

      [3] HOUGHTON R A, HACKLER J L, LAWRENCE K T. The U.S. carbon budget: contributions from land-use change [J]. Science, 1999, 285 (5427): 574-578.

      [4] 彭海英, 李小雁, 童紹玉. 內(nèi)蒙古典型草原灌叢化對(duì)生物量和生物多樣性的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2013, 33(22): 7221-7229.

      [5] ELDRIDGE D J, BOWKER M A, MAESTRE F T, et al. Impacts of shrub encroachment on ecosystem structure and functioning: towards a global synthesis [J]. Ecology Letters, 2011, 14(7): 709-722.

      [6] 彭海英, 李小雁, 童紹玉. 內(nèi)蒙古典型草原小葉錦雞兒灌叢化對(duì)水分再分配和利用的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2014, 34(9): 2256-2265.

      [7] KNAPP A K, BRIGGS J M, COLLINS S L, et al. Shrub encroachment in North American grasslands: shifts in growth form dominance rapidly alters control of ecosystem carbon inputs [J]. Global Change Biology, 2008, 14(3): 615-623.

      [8] BUFFINGTON L C, HERBEL C H. Vegetational changes on a semidesert grassland range from 1858 to 1963 [J]. Ecological Monographs, 1965, 35(2): 139-164.

      [9] ARCHER S, SCIFRES C, BASSHAM C R, et al. Autogenic succession in a subtropical savanna: conversion of grassland to thorn woodland [J]. Ecological Monographs, 1988, 58(2): 111-127.

      [10] 周道瑋. 內(nèi)蒙古小葉錦雞兒灌叢化草地[J]. 內(nèi)蒙古草業(yè), 1990(3): 17-19.

      [11] 張宏, 史培軍, 鄭秋紅. 半干旱地區(qū)天然草地灌叢化與土壤異質(zhì)性關(guān)系研究進(jìn)展[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2001(3): 366-370.

      [12] 李香真, 張淑敏, 邢雪榮. 小葉錦雞兒灌叢引起的植物生物量和土壤化學(xué)元素含量的空間變異[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2002, 11(1): 24-30.

      [13] 熊小剛, 韓興國(guó). 生態(tài)學(xué)中的新領(lǐng)域——沃島效應(yīng)與草原灌叢化[J].植物雜志, 2003(2): 45-46.

      [14] 熊小剛, 韓興國(guó). 內(nèi)蒙古半干旱草原灌叢化過(guò)程中小葉錦雞兒引起的土壤碳、氮資源空間異質(zhì)性分布[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2005, 25(7): 1678-1683.

      [15] 鄭敬剛, 張本昀, 何明珠, 等. 灌叢化對(duì)賀蘭山西坡草場(chǎng)土壤異質(zhì)性的影響[J]. 干旱區(qū)研究, 2009, 26(1): 26-31.

      [16] ZHANG Z, WANG S P, NYREN P, et al. Morphological and reproductive response of Caragana microphylla to different stocking rates [J]. Journal of Arid Environments, 2006, 67(4): 671-677.

      [17] PENG H Y, LI X Y, LI G Y, et al. Shrub encroachment with increasing anthropogenic disturbance in the semiarid Inner Mongolian grasslands of China [J]. CATENA, 2013, 109: 39-48.

      [18] KNOOP W T, WALKER B H. Interactions of woody and herbaceous vegetation in a southern African savanna [J]. Journal of Ecology, 1985, 73(1): 235-253.

      [19] POLLEY H W, TISCHLER C R, JOBNSON H B. Elevated atmospheric CO2magnifies intra-specific variation in seedling growth of honey mesquite: an assessment of relative growth rates [J]. Rangeland Ecology & Management, 2006, 59(2): 128-134.

      [20] BOND W J, BUITENWERF R, MIDGLEY G F. CO2and woody thickening in South African savannas [J]. South African Journal of Botany, 2011, 77(2): 516-516.

      [21] COETZEE B W T, TINCANI L, WODU Z, et al. Overgrazing andbush encroachment by Tarchonanthus camphoratus in a semi-arid savanna [J]. African Journal of Ecology, 2008, 46(3): 449-451.

      [22] SILVA J F, ZAMBRANO A, FARI AS M R. Increase in the woody component of seasonal savannas under different fire regimes in Calabozo, Venezuela [J]. Journal of Biogeography, 2001, 28(8): 977-983.

      [23] M LLER S, OVERBECK G, PFADENHAUER J, et al. Plant functional types of woody species related to fire disturbance in forest–grassland ecotones [J]. Plant Ecology, 2007, 189(1): 1-14.

      [24] VAN AUKEN O W. Causes and consequences of woody plant encroachment into western North American grasslands [J]. Journal of Environmental Management, 2009, 90(10): 2931-2942.

      [25] MORO M J, PUGNAIRE F I, HAASE P, et al. Effect of the canopy of Retama sphaerocarpa on its understorey in a semiarid environment [J]. Functional Ecology, 1997, 11(4): 425-431.

      [26] LIU F, BEN WU X, BAI E, et al. Spatial scaling of ecosystem C and N in a subtropical savanna landscape [J]. Global Change Biology, 2010, 16(8): 2213-2223.

      [27] LETT M S, KNAPP A K. Woody plant encroachment and removal in mesic grassland: production and composition responses of herbaceous vegetation [J]. The American Midland Naturalist, 2005, 153(2): 217-231.

      [28] LI P X, WANG N, HE W M, et al. Fertile islands under Artemisia ordosica in inland dunes of northern China: Effects of habitats and plant developmental stages [J]. Journal of Arid Environments, 2008, 72(6): 953-963.

      [29] ZHANG P, ZHAO L, BAO S, et al. Effect of Caragana tibetica nebkhas on sand entrapment and fertile islands in steppe–desert ecotones on the Inner Mongolia Plateau, China [J]. Plant and Soil, 2011, 347(1/2): 79-90.

      [30] SIRAMI C, SEYMOUR C, MIDGLEY G, et al. The impact of shrub encroachment on savanna bird diversity from local to regional scale [J]. Diversity and Distributions, 2009, 15(6): 948-957.

      [31] RATAJCZAK Z, NIPPERT J B, HARTMAN J C, et al. Positive feedbacks amplify rates of woody encroachment in mesic tallgrass prairie [J]. Ecosphere, 2011, 2(11): art121.

      [32] SU Y Z, ZHAO H L. Soil properties and plant species in an age sequence of Caragana microphylla plantations in the Horqin Sandy Land, North China [J]. Ecological Engineering, 2003, 20(3): 223-235.

      [33] WARDLE D A, BARDGETT R D, CALLAWAY R M, et al. Terrestrial ecosystem responses to species gains and losses [J]. Science, 2011, 332(6035): 1273-1277.

      [34] MAESTRE F T, BOWKER M A, PUCHE M D, et al. Shrub encroachment can reverse desertification in semi-arid Mediterranean grasslands [J]. Ecology Letters, 2009, 12(9): 930-941.

      [35] MCCLARAN M P, MOORE-KUCERA J, MARTENS D A, et al. Soil carbon and nitrogen in relation to shrub size and death in a semi-arid grassland [J]. Geoderma, 2008, 145(1/2): 60-68.

      [36] HOWARD K S C, ELDRIDGE D J, SOLIVERES S. Positive effects of shrubs on plant species diversity do not change along a gradient in grazing pressure in an arid shrubland [J]. Basic and Applied Ecology, 2012, 13(2): 159-168.

      [37] SCHLESINGER W H, RAIKES J A, HARTLEY A E et al. On the spatial pattern of soil nutrients in desert ecosystems [J]. Ecology, 1996, 77(2): 364-374.

      [38] HUGHES R F, ARCHER S R, ASNER G P, et al. Changes in aboveground primary production and carbon and nitrogen pools accompanying woody plant encroachment in a temperate savanna [J]. Global Change Biology, 2006, 12(9): 1733-1747.

      [39] THROOP H L, ARCHER S R. Shrub (Prosopis velutina) encroachment in a semidesert grassland: spatial-temporal changes in soil organic carbon and nitrogen pools[J]. Global Change Biology, 2008, 14 (10): 2420-2431.

      [40] PARIZEK B, ROSTAGNO C M, SOTTINI R. Soil erosion as affected by shrub encroachment in northeastern Patagonia [J]. Journal of Range Management, 2002, 55(1): 43-48.

      [41] MCKINLEY D, BLAIR J. Woody plant encroachment by Juniperus virginiana in a mesic native grassland promotes rapid carbon and nitrogen accrual [J]. Ecosystems, 2008, 11(3): 454-468.

      [42] SKOWNO A L, BOND W J. Bird community composition in an actively managed savanna reserve, importance of vegetation structure and vegetation composition [J]. Biodiversity and Conservation, 2003, 12(11): 2279-2294.

      [43] LIAO J D, BOUTTON T W. Soil microbial biomass response to woody plant invasion of grassland [J]. Soil Biology and Biochemistry, 2008, 40(5): 1207-1216.

      [44] MAZZARINO M J, OLIVA L, ABRIL A, et al. Factors affecting nitrogen dynamics in a semiarid woodland (Dry Chaco, Argentina) [J]. Plant and Soil, 1991, 138(1): 85-98.

      [45] 程曉莉, 安樹(shù)青, 李遠(yuǎn), 等. 鄂爾多斯草地退化過(guò)程中個(gè)體分布格局與土壤元素異質(zhì)性[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2003(4): 503-509.

      [46] JACKSON R B, BANNER J L, JOBBAGY E G, et al. Ecosystem carbon loss with woody plant invasion of grasslands [J]. Nature, 2002, 418 (6898): 623-626.

      Shrub-encroached grassland: a new vegetation type

      CHEN Lei-yi①, SHEN Hai-hua②, FANG Jing-yun③
      ①Assistant Professor, ②Associate Professor, State Key Laboratory of Vegetation and Environmental Change, Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100093, China; ③CAS member, College of Urban & Environmental Sciences, Peking University, 100871, China; State Key Laboratory of Vegetation and Environmental Change, Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100093, China

      FANG Jing-yun, jyfang@urban.pku.edu.cn

      Shrub-encroached grassland (SEG), referring to a mosaic landscape with shrub patches interspaced with grass patches, is becoming an important and new vegetation type in arid and semiarid region. As a shrub-grass-continuum, the development of shrub patch and grass patch in the SEG alters local and regional water and heat balance, and consequently determines the community structure and ecological function of the vegetation type. We reviewed the distribution, possible mechanism, vegetation characteristics, species composition, and carbon budget of SEG.

      arid and semiarid ecosystem, shrub encroachment, shrub invasion, fertile island effect, vegetation type

      方精云,jyfang@urban.pku.edu.cn

      (編輯:段艷芳)

      10.3969/j.issn.0253-9608.2014.06.001

      猜你喜歡
      錦雞兒灌叢灌木
      灌叢化對(duì)高寒草甸土壤水力性質(zhì)的影響
      吉蘭泰鹽湖綠洲檉柳灌叢生長(zhǎng)與沙堆形態(tài)特征的關(guān)系
      8種野生錦雞兒在烏魯木齊的引種試驗(yàn)
      17種錦雞兒屬植物葉片解剖結(jié)構(gòu)及抗旱性分析
      荒漠化草原錦雞兒屬灌叢擴(kuò)增對(duì)牧草產(chǎn)量和植物多樣性的影響
      不同溫度對(duì)變色錦雞兒種子發(fā)芽特征的影響
      漯河市常見(jiàn)灌木類(lèi)苗木的整形與修剪要點(diǎn)
      與世隔絕的人世
      詩(shī)潮(2017年2期)2017-03-16 10:42:30
      杜鵑等 5 種灌木對(duì)PM 2.5 的凈化作用初探
      內(nèi)蒙古高原荒漠區(qū)墊狀錦雞兒灌叢的微氣候特征
      曲阳县| 册亨县| 乌拉特中旗| 鄢陵县| 会泽县| 葵青区| 江华| 乐平市| 仙桃市| 弥渡县| 营口市| 清河县| 略阳县| 冕宁县| 清镇市| 临西县| 莱芜市| 柳河县| 鞍山市| 和龙市| 陇西县| 呼玛县| 抚松县| 大余县| 青河县| 色达县| 河间市| 长汀县| 敦化市| 辽阳市| 禹城市| 曲阳县| 甘孜| 商丘市| 海林市| 岗巴县| 盐城市| 天祝| 平邑县| 依安县| 武功县|