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    腸源性高草酸尿大鼠模型的建立

    2014-05-06 06:39:21陳清江何永忠
    海南醫(yī)學(xué) 2014年14期
    關(guān)鍵詞:尿癥排泄量草酸

    陳清江,李 遜,雷 鳴,何永忠

    (1.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院泌尿外科,廣東 廣州 510700;2.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院海印微創(chuàng)外科中心,廣東 廣州 510120)

    腸源性高草酸尿大鼠模型的建立

    陳清江1,李 遜1,雷 鳴2,何永忠1

    (1.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第五醫(yī)院泌尿外科,廣東 廣州 510700;2.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院海印微創(chuàng)外科中心,廣東 廣州 510120)

    目的建立腸源性高草酸尿的大鼠模型。方法隨機(jī)選取30只雌性SD大鼠置于大鼠代謝籠中適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d之后收集24 h尿,記錄尿量,采用離子色譜儀測(cè)定其草酸濃度,計(jì)算正常大鼠在該條件下24 h尿草酸排泄量。菠菜汁灌胃處理大鼠,再測(cè)定灌胃后24 h尿草酸排泄量。對(duì)比灌胃菠菜汁前后,大鼠24 h尿草酸排泄量的差別;分組對(duì)照實(shí)驗(yàn),隨機(jī)選取20只雌性SD大鼠,隨機(jī)分成A組和B組,B組灌胃菠菜汁,A組灌胃等量純凈水,其他條件相同,比較兩組24 h尿草酸排泄量。結(jié)果反復(fù)測(cè)定,正常大鼠灌胃菠菜汁前24 h尿草酸排泄量為(0.53±0.18)mg,灌胃菠菜汁后第1天為(1.93±0.36)mg,第3天為(1.85±0.38)mg,第7天為(2.03±0.39)mg;A組(0.44±0.12)mg,B組(1.68±0.38)mg。結(jié)論大鼠在灌胃菠菜汁之后其尿液24 h草酸排泄量明顯增加,大概增加3~4倍,說明每天對(duì)大鼠進(jìn)行定量定濃度的菠菜汁灌胃,可以使其保持長(zhǎng)期的高草酸尿狀態(tài),該方法建立的腸源性高草酸尿大鼠模型簡(jiǎn)便可行,可廣泛用于其他方面的研究。

    腸源性高草酸尿;尿;大鼠模型;離子相色譜

    我國(guó)泌尿系結(jié)石的人群患病率為2%~5%[1]。泌尿系結(jié)石是泌尿外科的常見病多發(fā)病,因此,如何預(yù)防泌尿系結(jié)石已日益成為人們關(guān)心的問題。我國(guó)是世界上泌尿系結(jié)石三大高發(fā)區(qū)之一,大部分尿路結(jié)石為草酸鈣結(jié)石,而高草酸尿是其重要的成石因素。本實(shí)驗(yàn)擬從大鼠日常飲食中添加外源性高草酸食物(菠菜),構(gòu)建腸源性高草酸尿癥的動(dòng)物模型,旨在探討通過飲食控制能否控制尿液草酸濃度,降低尿路結(jié)石成石因素,從而起到預(yù)防尿路結(jié)石的作用。

    1 材料與方法

    1.1 材料 菠菜購(gòu)自超市,自然完整狀態(tài)下洗凈晾干,用水果榨汁機(jī)榨成菠菜汁,密封保存于4℃。

    1.2 儀器和試劑 實(shí)驗(yàn)儀器:離子色譜儀792 Basic IC(瑞士萬(wàn)通公司),其操作方式通過792 BasicIC 1.0軟件控制和估算。大鼠代謝籠(廣州飛迪科技有限公司)。試劑配制:淋洗液:分別稱取5.007 4 g的Na2CO3和0.294 0 g的NaHCO3加去離子水至2 L,配制成濃度為17.5 mmol/L的Na2CO3和3.5 mmol/L的NaHCO3;再生液:4 ml濃H2SO4加去離子水配制成濃度為50 mmol/L。取二水草酸(C2H2O4·2H2O)0.143 2 g加去離子水100 ml配制成濃度為1 mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,可4℃保存1周,再配制100 mg/L的工作液。

    1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 50只SD大鼠(雌性,SPF級(jí)),體重在200~220 g,購(gòu)于廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心[SCXK(粵)2008-0002]。

    1.4 實(shí)驗(yàn)方法

    1.4.1 自身灌胃前后對(duì)照 隨機(jī)選取30只SD大鼠置于大鼠代謝籠中,標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料喂養(yǎng),自由飲用自來水,適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d之后收集第1天的24 h尿,記錄尿量,取0.1 ml尿液,用去離子水滴定至5 ml,再通過0.2 μm的微孔濾膜過濾后注入離子色譜儀,檢測(cè)尿中草酸濃度,計(jì)算大鼠24 h尿草酸排泄量;同法計(jì)算第3 d大鼠24 h尿草酸排泄量,統(tǒng)計(jì)出正常大鼠24 h尿草酸排泄量;實(shí)驗(yàn)過程中若有大鼠日飲水量低于10 ml,收集尿液低于4 ml,則將其從實(shí)驗(yàn)中剔除。

    1.4.2 菠菜汁灌胃前后對(duì)照 市場(chǎng)購(gòu)入新鮮菠菜,洗凈晾干,采用水果榨汁機(jī)將其榨成菠菜汁,取菠菜汁0.1 ml加入去離子水稀釋至5 ml,通過0.2 μm的微孔濾膜后注入離子色譜儀,計(jì)算菠菜汁濃度,大概5~6 mg/ml,以100 mg/(kg·d)的菠菜汁草酸濃度對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠進(jìn)行灌胃處理。分別于灌胃第1、3、7天收集大鼠24 h尿,同法檢測(cè)24 h尿液草酸排泄量。與灌胃前的24 h尿草酸排泄量形成比較。

    1.4.3 隨機(jī)分組對(duì)照 隨機(jī)選取20只SD大鼠,隨機(jī)分為A組和B組,每組10只,B組按之前的方法灌胃菠菜汁,A組灌胃等量的純凈水,置于代謝籠中收集24 h尿液,計(jì)算尿量,離子色譜儀檢測(cè)尿液草酸濃度,其他實(shí)驗(yàn)條件一致。每次收集24 h尿的前一天記錄大鼠的體重(g)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示。組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 草酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 取100 mg/L的工作液,用去離子水稀釋至1.0 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L、15.0 mg/L、20.0 mg/L,分別注入離子色譜儀進(jìn)樣孔,在6.18 min出現(xiàn)草酸峰,經(jīng)過792 Basic IC 1.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,自行繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。草酸在1~20 mg/L范圍內(nèi),線性關(guān)系良好,RSD=1.106%,曲線相關(guān)系數(shù)r=0.999 91,偏移值(截距)為0.685 33,斜率為2.711 43,回歸直線方程Y=2.711 43X+0.685 33,靈敏度達(dá)0.04 mg/ml,同時(shí)取工作液,分別稀釋至0.25 mg/L、0.4 mg/L、0.8 mg/L、1.0 mg/L,發(fā)現(xiàn)其在0~1 mg/L范圍內(nèi)也有良好的線性關(guān)系。草酸回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。

    表1 草酸回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2.2 大鼠體重 實(shí)驗(yàn)各組大鼠的體重均逐漸增加,灌胃前與灌胃后1 d分組對(duì)照實(shí)驗(yàn)組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)

    2.3 大鼠24 h尿量 無(wú)論是自身對(duì)照還是分組對(duì)照實(shí)驗(yàn),各組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)

    2.4 24 h尿草酸排泄量 灌胃后各組與灌胃前比較,24 h尿草酸排泄量明顯增加,但灌胃后三組之間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2、表3。

    注:與灌胃前比較,aP<0.05。

    表3 分組對(duì)照實(shí)驗(yàn)24 h尿草酸排泄量的比較()

    表3 分組對(duì)照實(shí)驗(yàn)24 h尿草酸排泄量的比較()

    注:B組與A組比較,P<0.05,大概升高3~4倍。

    組別A組(n=10) B組(n=10)尿草酸排泄量(mg/24 h,) 0.44±0.12 1.68±0.38

    3 討 論

    在臨床上,尿路結(jié)石成分分析顯示出82%左右是草酸鈣結(jié)石[2],在草酸鈣結(jié)石的成石因素中,尿液中高草酸這一因素占據(jù)著主導(dǎo)地位,腎小管上皮細(xì)胞損傷是結(jié)石形成的必備條件,而尿液高草酸濃度能對(duì)腎小管上皮細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞毒作用,通過抗氧化自由基作用而損傷腎小管上皮細(xì)胞,促進(jìn)結(jié)晶的粘附[3-4]。高草酸尿癥在臨床上分為:特發(fā)性高草酸尿、腸源性高草酸尿和原發(fā)性高草酸尿。原發(fā)性高草酸尿是由于肝臟缺乏AGT和DGDH或者功能異常導(dǎo)致的,特發(fā)性高草酸尿表現(xiàn)出一定的家族遺傳性,可由具有明顯高草酸尿癥的近交系大鼠傳代培養(yǎng)獲得[5],而腸源性高草酸尿癥則有慢性腸病、短腸綜合征等病因誘發(fā),想要獲取其動(dòng)物模型較難。本實(shí)驗(yàn)基于在飲食中添加外源性草酸,使其腸內(nèi)游離草酸增多,進(jìn)而增加了外源性草酸的吸收,最終增加了尿草酸的排泄量[6-7],從而獲得高草酸尿癥的動(dòng)物模型。本文重點(diǎn)在于研究泌尿系結(jié)石的成石因素,研究表明,高草酸尿是草酸鈣結(jié)石最危險(xiǎn)的成石因素,高草酸尿?qū)Σ菟徕}過飽和的影響是其他影響因素的10倍[8];本實(shí)驗(yàn)選取菠菜作為外源性高草酸的飲食來源,因其作為人們喜愛的蔬菜,一直以營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高而備受歡迎,此外其獲取途徑簡(jiǎn)便快捷、經(jīng)濟(jì)易操作,同時(shí)菠菜是一種大家熟悉的富含草酸的食物,高草酸對(duì)于人體來說是一種抗?fàn)I養(yǎng)因子,長(zhǎng)期食用可增加尿液草酸排泄量,引起泌尿系結(jié)石[9-11],是否增加飲食中草酸的含量,就會(huì)增加尿液草酸的排泄量?是否穩(wěn)定?這些就是本實(shí)驗(yàn)所要解決的問題。

    實(shí)驗(yàn)中采取飲食中添加菠菜的方法,來達(dá)到高草酸尿癥的效果。菠菜取材簡(jiǎn)便,草酸含量高,是人們?nèi)粘o嬍持休^為常見的蔬菜,也廣為大眾喜愛,以該方法構(gòu)建高草酸尿癥的動(dòng)物模型,是本實(shí)驗(yàn)的創(chuàng)新點(diǎn)之一。由于以前缺乏精確檢測(cè)草酸的方法和儀器,難以對(duì)尿液草酸,食物中草酸的含量進(jìn)行檢測(cè),也就難以從這些方面構(gòu)建高草酸尿癥的動(dòng)物模型。然而本實(shí)驗(yàn)采用離子色譜法[12]檢測(cè)草酸含量,可以解決這個(gè)問題,其精度可以達(dá)到0.5 μm/L,操作過程簡(jiǎn)便,快捷,樣本處理簡(jiǎn)單,適用于大規(guī)模檢測(cè)草酸,能滿足該實(shí)驗(yàn)大規(guī)模篩選測(cè)定草酸含量的需要,是一種先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)。該方法具有方便快捷、操作簡(jiǎn)便、所需尿量少、結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。而本實(shí)驗(yàn)中的標(biāo)準(zhǔn)曲線、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)、回收率實(shí)驗(yàn)等也證實(shí)了這一點(diǎn)。傳統(tǒng)的變色酸比色法檢測(cè)尿液草酸需要水浴濃硫酸,對(duì)工作人員和環(huán)境有影響,且實(shí)驗(yàn)時(shí)間長(zhǎng),草酸需要1~2 d,難以滿足大規(guī)模樣本的測(cè)定,而本實(shí)驗(yàn)的離子色譜法,測(cè)定一個(gè)樣本的時(shí)間只需要6~8 min。

    先進(jìn)的大鼠代謝籠,其設(shè)計(jì)特點(diǎn)使得大鼠的尿液和糞便得以分離,在經(jīng)過實(shí)驗(yàn)方法改良之后,能完全將尿液和糞便隔離,從而保證能夠準(zhǔn)確的收集到大鼠24 h尿液且無(wú)糞便污染,這些設(shè)計(jì)得以保證大鼠24 h尿液草酸排泄量測(cè)定的可靠性。

    大鼠飲食中,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料所含的草酸進(jìn)行檢測(cè),使得顆粒飼料中的草酸含量穩(wěn)定,從而保證其測(cè)定結(jié)果具有可比性??刂茊我蛔兞浚砑硬げ酥c否。在以上的條件下進(jìn)行試驗(yàn),其結(jié)果不添加菠菜飲食的大鼠24 h尿草酸為(0.53±0.18)mg,添加菠菜飲食的大鼠24 h尿草酸為(1.85±0.38)mg。飲食中添加菠菜的大鼠中尿草酸比不添加菠菜的大鼠要高出3~4倍,且進(jìn)行持續(xù)性的灌胃菠菜汁處理,觀察7 d、1個(gè)月,其尿液草酸含量基本穩(wěn)定在一個(gè)較高的范圍內(nèi)(1.35~2.68)mg/24 h。如果停止灌胃菠菜汁,一般于第三天其尿草酸可以降到正常范圍。提示該腸源性高草酸尿的大鼠模型需要持續(xù)性給予高草酸飲食才能達(dá)到維持建模效果。由于菠菜汁獲取途徑簡(jiǎn)便,灌胃操作簡(jiǎn)單,本腸源性高草酸尿的大鼠模型的構(gòu)建還是很成功的,可以廣泛用于其他方面的研究,提供動(dòng)物模型。本動(dòng)物模型的構(gòu)建成功,也為后續(xù)比較乳雙歧桿菌和產(chǎn)甲酸草酸桿菌降低尿草酸能力的比較提供可靠的動(dòng)物模型。

    本實(shí)驗(yàn)成功構(gòu)建了大鼠的腸源性高草酸尿癥動(dòng)物模型,驗(yàn)證了飲食中如果長(zhǎng)期高草酸飲食可以引起尿草酸增加的現(xiàn)象,從而指導(dǎo)日常飲食,但長(zhǎng)期的尿液高草酸狀態(tài)是否就會(huì)引起泌尿系結(jié)石仍值得進(jìn)一步探討。

    綜上所述,通過控制大鼠外源性草酸的攝入量,可以在大鼠體內(nèi)成功建立“腸源性高草酸尿癥”動(dòng)物模型。結(jié)合該實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,針?duì)我國(guó)素食習(xí)慣為主人群,對(duì)于預(yù)防草酸鈣結(jié)石和防止結(jié)石復(fù)發(fā)起著重要的指導(dǎo)作用。

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    Establishment of rats model with enterogenous hyperoxaluria.

    CHEN Qing-jiang1,LI Xun1,LEI Ming2,HE Yong-zhong1.
    1.Department of Urology Surgery,the Fifth Affiliated Hospital of Guangzhou Medicine University, Guangzhou 510700,Ghuangdong,CHINA;2.Haiyin Minimally Invasive Surgery,the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medicine University,Guangzhou 510120,Ghuangdong,CHINA

    ObjectiveTo establish enterogenous hyperoxaluria model in rats.MethodsThirty randomly selected female Sprague-Daw-ley rats were fed in individual metabolic cage for 7 days.24 h urine oxalate excretions were examined by ion chromotagraphy before and after the spinach juice lavage,and the difference was investigated. Another 20 female Sprague-Daw-ley rats were randomly divided into group A and group B.Group B was lavaged with spinach juice and group A was lavaged with equivalent pure water.24 h urine oxalate excretions of group A and group B were compared.ResultsThe 24 h urine oxalate excretion was(0.53±0.18)mg before lavaging spinach juice.On first day,third day and seventh day after lavaging spinach juice,the 24 h urine oxalate excretions were(1.93±0.36)mg, (1.85±0.38)mg,and(2.03±0.39)mg,respectively.The 24 h urine oxalate excretion of group A and group B were (0.44±0.12)mg and(1.68±0.38)mg,respectively.Conclusion The 24 h urine oxalate excretion of SD rats was markedly increased 3 to 4 times after lavaged with spinach juice.Daily lavage with quantitatively and constant concentration spinach juice can maintain long-term high oxalic acid urine state in rats.This method of establishing enterogenous hyperoxaluria model in rats is simple and feasible,which can be widely used.

    Enterogenous hyperoxaluria;Urine;Rats model;Ion chromotagraphy

    R-332

    A

    1003—6350(2014)14—2036—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.14.0792

    2014-01-20)

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