• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    局部晚期鼻咽癌同期三維適形調強放療和時間調節(jié)式化療的臨床研究

    2014-05-05 02:12:56廖衛(wèi)堅賴淑貞張相國徐曉南陳志仁
    海南醫(yī)學 2014年9期
    關鍵詞:控制率鼻咽癌放化療

    廖衛(wèi)堅,賴淑貞,張相國,徐曉南,陳志仁

    (韶關市粵北人民醫(yī)院放療科,廣東 韶關 512000)

    局部晚期鼻咽癌同期三維適形調強放療和時間調節(jié)式化療的臨床研究

    廖衛(wèi)堅,賴淑貞,張相國,徐曉南,陳志仁

    (韶關市粵北人民醫(yī)院放療科,廣東 韶關 512000)

    目的探討局部晚期鼻咽癌同期三維適形調強放療和時間調節(jié)式化療的臨床療效及預后情況。方法選取2008年1月至2010年3月106例經(jīng)病理學確診的Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者,按數(shù)字隨機法分為觀察組56例和對照組50例,兩組均給予等量的順鉑+氟尿嘧啶+亞葉酸鈣的化療方案,觀察組采用快速泵注化療藥物方式,持續(xù)12 h,而對照組每天按常規(guī)輸液速度輸注化療藥物,持續(xù)24 h,隨后兩組均給予三維適形調強放療,療程為6周,比較兩組腫瘤的緩解率、有效率、不良反應以及隨訪1~3年的局部控制率和無轉移生存率。結果療程結束后,觀察組的完全緩解率及總有效率為46.43%和94.64%,明顯高于對照組的36.00%和80.00%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);在隨訪3年過程中,觀察組每年獲得隨訪的例數(shù)分別為54例、46例和41例,而對照組每年獲得隨訪的例數(shù)分別為48例,45例和38例。兩組1年后的局部控制率、無轉移生存率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但觀察組2年、3年后的局部控制率、無轉移生存率明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);而兩組放化療后的不良反應主要為放射性咽喉炎、皮炎和白細胞減少等,其中兩組均以白細胞下降最為明顯,觀察組白細胞下降的發(fā)生率明顯低于對照組,但3度以上放射性咽喉炎情況卻比對照組嚴重,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論局部晚期鼻咽癌選擇同期三維適形調強放療和時間調節(jié)式化療具有較好的近、遠期療效,且治療后的不良反應及毒副作用較一般放化療低,值得臨床作進一步研究。

    鼻咽癌;三維適形調強放療;時間調節(jié)化療

    近年來,早期鼻咽癌的放射治愈率高達80%,而局部晚期的鼻咽癌患者即使經(jīng)同期的放化療綜合治療,仍然有約25%的患者因治療效果不佳而死亡,局部復發(fā)和轉移是晚期鼻咽癌患者死亡的主要原因[1]。鼻咽癌的局部控制率與放射治療的照射劑量高度相關。鼻咽部結構復雜,臨近器官多為重要器官,常規(guī)的放射治療放射后不良反應多,因此病灶區(qū)的照射劑量也難以提升。據(jù)研究指出,三維適形調強放射療法(IMRT)可改善腫瘤靶區(qū)與正常組織及器官之間劑量問題,在增加腫瘤靶區(qū)劑量同時減少放射治療范圍,使得正常組織的照射劑量下降,減少對正常組織的損害[2]。據(jù)另一研究表明,時間調節(jié)化療可局部提高腫瘤治療效果,降低副作用,在一定程度上增強患者耐受性[3]。鑒于此,本研究通過觀察局部晚期鼻咽癌患者同期三維適形調強放療和時間調節(jié)式化療的療效及預后情況,旨在為鼻咽癌患者提供一種更科學、更合理的治療方案,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2008年1月至2010年3月106例經(jīng)病理學確診的Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌患者,其中男性68例,女性38例,年齡28~67歲,平均(54.75±16.88)歲,臨床分期Ⅲ期62例,Ⅳa期44例。所有患者KPS評分均在60分以上,預計生存時間超過半年以上,治療前均行常規(guī)檢測,確保治療前白細胞、血小板、血肌酐、膽紅素值正常。排除接受過免疫生物治療、化療、放療及有遠處轉移等患者。106例患者按數(shù)字隨機法分為觀察組56例和對照組50例。兩組患者在年齡、性別、臨床分期等方面比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    表1 兩組患者的一般資料比較(例)

    1.2 治療方法 所有患者均先給予兩個周期的化療再行放療。觀察組采用德國B.BRAUN P型容積輸液泵靜脈輸入藥物,60 mg/m2順鉑(DDP)于每天早上10點開始輸注,至晚上22點結束,750 mg/m2氟尿嘧啶(5-Fu)于每天晚上22點輸注,至翌日早上10點結束,200 mg/m2亞葉酸鈣(CF)于每天早上10點開始輸注,按常規(guī)輸液速度輸注,連用3 d,14 d為一個周期。對照組與觀察組用藥劑量相同,但對照組使用等量的化療藥物于每天的10點開始輸注,DDP、5-Fu和CF按常規(guī)輸液速度輸注,持續(xù)輸注24 h,連用3 d,14 d為一個周期。化療后,兩組均給予三維適形調強放射療法(IMRT),患者的鼻咽部及頸部采用全程IMRT照射,腫瘤放療劑量為68 Gy/30f,5次/周,療程為6周。

    1.3 觀察指標與評價方法 所有患者治療前后均行常規(guī)CT、MRI、胸部掃描、B超和骨ECT等檢查,檢查時間為放療后2個月,檢查完畢后2年內每隔三個月進行復檢,第3年每隔半年進行復檢。根據(jù)治療前后腫瘤體積的變化,參照WHO、NCI和RTOG標準[4]進行評價,具體分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)。統(tǒng)計隨訪1~3年內患者的局部控制率、無遠處轉移生存率。放化療期間嚴密監(jiān)測患者的血液、生化指標,統(tǒng)計皮疹、咽喉炎的患者數(shù),所有不良反應參照美國毒性反應評價標準[5](CTC3.0)分為0~Ⅳ級,統(tǒng)計各級例數(shù)。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標準差()表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以百分比表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結 果

    2.1 兩組患者療程結束后的近期療效比較 療程結束后,觀察組的完全緩解率及總有效率高達46.43%和94.64%,明顯高于對照組的36.00%和80.00%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組療程結束后的近期療效比較[例(%)]

    2.2 兩組患者的遠期療效及失敗原因比較 在隨訪第1年中,觀察組與對照組各出現(xiàn)2例失訪,兩組1年后的局部控制率、無轉移生存率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在隨后第2年中,觀察組出現(xiàn)8例患者失訪,對照組出現(xiàn)3例失訪,觀察組的2年后局部控制率和無轉移生存率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在隨后第3年中,觀察組出現(xiàn)5例患者失訪,對照組出現(xiàn)7例失訪,觀察組的3年后局部控制率和無轉移生存率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。觀察組中1例cT3N3M039歲女性患者在放療后半年出現(xiàn)肝轉移,經(jīng)適形放療及化療后6個月后腫瘤體積得到控制。對照組1例42歲cT4N3M0男性患者1年后出現(xiàn)復發(fā),經(jīng)再次適形放療及化療,18個月后因鼻咽部大量出血死亡;2例女性分別為cT3N3M0和cT4N0M0患者,治療1年后頸部淋巴結復發(fā),再次治療后因口咽部大量出血死亡。1例58歲cT3N3M0患者在放療后9個月出現(xiàn)腹膜后淋巴結轉移,經(jīng)再次治療后仍帶瘤生存。對照組隨訪2年,5例出現(xiàn)局部復發(fā),5例因為出現(xiàn)雙肺、肝、椎骨等多發(fā)性轉移死亡,而隨訪3年,5例出現(xiàn)局部復發(fā),4例出現(xiàn)轉移死亡。

    表3 兩組遠期療效比較[%(病例/總例數(shù))]

    2.3 兩組患者的急性不良反應比較 兩組放化療后的不良反應主要為放射性咽喉炎、皮炎和白細胞減少等,其中兩組均以白細胞下降最為明顯,觀察組白細胞下降的發(fā)生率為82.14%(46/56),明顯低于對照組的90.00%(45/50),但3度以上放射性咽喉炎情況卻比對照組嚴重,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組局部晚期鼻咽癌患者急性不良反應比較(例)

    3 討 論

    2002年,有研究報道,時辰生物學(Chronobiology)是指視網(wǎng)膜中含有感受晝夜光照變化的色素細胞,可通過網(wǎng)膜-下丘腦通路(Retinohypothalamic tract,RHT)投射至視交上核,隨后根據(jù)外界光照的信息,調節(jié)生理機能以適應外界晝夜變化的規(guī)律[6]。時辰藥理學(Chronopharmacology)又稱時間藥理學,主要研究的是藥學動力學以及不良反應與生物節(jié)律之間的關系。而本研究中時間調節(jié)式化療是建立在時辰生物學和時辰藥理學的基礎上進行研究的[7]。時間調節(jié)式化療是指根據(jù)局部晚期鼻咽癌患者生物節(jié)律選擇最佳的化療時機,將正常組織的傷害降至最低的同時,使藥物在治療靶組織產(chǎn)生最大的藥效,從而達到降低藥物毒性、改善患者預后的目的。

    本研究中采用同期三維適形調強放療和時間調節(jié)式化療患者的完全緩解率及總有效率明顯高于對照組患者,且其遠期療效及不良反應的改善程度也明顯優(yōu)于對照組患者,其主要原因為:①化療方面:二氫嘧啶脫氫酶(Dihydropyrimidine dehydrogenase,DPD)是氟尿嘧啶核心代謝酶,其活性的高低決定了氟尿嘧啶對人體產(chǎn)生的毒性水平。經(jīng)研究證實,DDP活性在晚上22點至凌晨2點達到最高值[8]。此外,據(jù)另一研究指出,肝臟中促進氟尿嘧啶藥物合成代謝的胸苷激酶活性與DPD活性變化規(guī)律相反,這提示了在正常細胞中胸苷激酶活性最低時(即DPD的活性最高)輸注氟尿嘧啶可以最大程度減少化療藥物對機體產(chǎn)生的毒性作用[9]。根據(jù)Leung等[10]研究還發(fā)現(xiàn),順鉑的活性與細胞中的谷胱甘肽(GSH)活性有關,在不同時段抽取鼻咽癌患者的血液樣本中GSH含量的晝夜變化差異明顯,其峰值出現(xiàn)在下午的1點[11]。這提示了在早上10點給予順鉑藥物,其活性可在下午4點左右達到最高。此外,順鉑與血漿蛋白結合率的最高點出現(xiàn)在下午4點,最低點出現(xiàn)在凌晨4點。當結合律最高時意味著血液中游離的順鉑最少,此時毒性也是最低[12]。②放療方面:放療治療腫瘤的原理主要是利用放射線殺滅腫瘤細胞,由于腫瘤細胞本身也生長于正常的組織中,或鄰近重要的組織或器官,因此放療容易出現(xiàn)兩種情況[13]:一是放射治療的范圍大,其腫瘤細胞鄰近的正常組織或器官受到了不必要的照射,增加了放療后損傷的并發(fā)癥。二是考慮到放療對患者的生命安全的威脅程度,為了避免傷害患者重要的器官,治療時往往在治療劑量上妥協(xié),治療效果得不到有效保證。三維適形調強放射(IMRT)技術是一項能使放療劑量在三維立體空間分布與腫瘤靶區(qū)大小形狀符合的放療技術,它通過控制每束射線的強度,同時結合精密的影像技術,可最大限度殺滅腫瘤細胞,提高腫瘤細胞的控制率,同時有效避免治療過程中對正常組織的傷害,提高患者的生活質量[14]。因此,IMRT技術鼻咽癌最理想的治療方法。本研究隨訪過程中,由于患者因各種原因不愿配合調查,出現(xiàn)部分例數(shù)丟失的現(xiàn)象,所以本研究結果為夠全面,加之本研究例數(shù)不多,需要作進一步的研究和調查。

    綜上所述,局部晚期鼻咽癌選擇同期三維適形調強放療和時間調節(jié)式化療具有較好的近、遠期療效,且治療后的不良反應及毒副作用較一般放化療低,值得臨床作進一步研究。

    [1]黃素寧,王仁生,梁菲菲,等.局部晚期鼻咽癌誘導化療聯(lián)合同期放化療的臨床觀察[J].中華腫瘤防治雜志,2013,20(8): 614-617.

    [2]Chu KP,Le QT.Intensity-modulated and image-guided radiation therapy for head and neck cancers[J].Front Radiat Ther Oncol, 2011,43:217-254.

    [3]陳海霞,金 風,吳偉莉,等.鼻咽癌時間調節(jié)化療誘導加同期調強放療的療效分析[J].中華放射醫(yī)學與防護雜志,2012,32(5): 498-501.

    [4]Raissouni S,Rais G,Lkhoyaali S,et al.Clinical prognostic factors in locally advanced nasopharyngeal carcinoma in Moroccan population[J].Gulf J Oncolog,2013,1(14):35-44.

    [5] Perri F,Della Vittoria Scarpati G,Buonerba C,et al.Combined chemo-radiotherapy in locally advanced nasopharyngeal carcinomas[J].World J Clin Oncol,2013,4(2):47-51.

    [6]Manfredini R,Fabbian F,Manfredini F,et al.Chronobiology in aortic diseases-"is this really a random phenomenon?"[J].Prog Cardiovasc Dis,2013,56(1):116-124.

    [7]Abolmaali K,Balakrishnan A,Stearns AT,et al.Circadian variation in intestinal dihydropyrimidine dehydrogenase(DPD)expression:a potential mechanism for benefits of 5FU chrono-chemotherapy[J]. Surgery,2009,146(2):269-273.

    [8]陳海霞,金 風,吳偉莉,等.時間調節(jié)誘導化療聯(lián)合放療治療鼻咽癌的單中心Ⅱ期隨機臨床研究[J].中國腫瘤臨床,2012,39(6): 336-339.

    [9]全春桃.鼻咽癌患者在多西他賽聯(lián)合順鉑化療過程中毒性反應觀察及護理干預[J].重慶醫(yī)學,2013,42(18):2180-2181.

    [10]Leung SW,Lee TF.Treatment of nasopharyngeal carcinoma by tomotherapy:five-year experience[J].Radiat Oncol,2013,8(1):107.

    [11]崔建東,徐子海,張 羽,等.奈達鉑或順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶誘導化療加同步放化療治療局部晚期鼻咽癌近期療效的對比研究[J].重慶醫(yī)學,2013,42(12):1342-1344.

    [12]羅在彬.局部晚期鼻咽癌同期吉西他濱聯(lián)合順鉑(GP)方案放化療的療效及安全性分析[J].海南醫(yī)學,2009,20(5):81-82.

    [13]Chaudhuri T,Mondal D.Comment on:"Increased treatment-related mortality with additional cisplatin-based chemotherapy in patients with nasopharyngeal carcinoma treated with standard radiotherapy" [J].Radiother Oncol,2013,106(3):411.

    [14]袁 峰,林志仁,陳蘇瑋,等.常規(guī)外照射前后三維適形放射治療419例鼻咽癌的對照研究[J].中華腫瘤防治雜志,2009,16(15): 1169-1172.

    Clinical research on three-dimensional intesity-modulated radiotherapy combined with chrono-chemotherapy for locally advanced nasopharyngeal carcinoma.

    LIAO Wei-jian,LAI Shu-zhen,ZHANG Xiang-guo,XU Xiao-nan,CHEN Zhi-ren.
    Department of Radiotherapy,Yuebei People's Hospital of Shaoguan,Shaoguan 512000,Guangdong,CHINA

    Objective To dicuss the clinical effect and prognosis of three-dimensional intesity-modulated radiotherapy combined with chrono-chemotherapy for locally advanced nasopharyngeal carcinoma(NPC).MethodsFrom January 2008 and March 2010,106 patients diagnosed withⅢ,Ⅳa locally recurrent NPC by biopsy and/or CT/MRI evidence of progressive skull base erosion and clinical symptoms were randomly divided into the observation group (n=56)and the control group(n=50).Two groups both received chemotherapy regimens of DDP+5-FU/CF.The observation group used rapid pump chemotherapy drug injection method,over 12 hours,and the control group received chemotherapy drugs according to the conventional infusion speed,over 24 hours.Then the two groups received three-dimensional intesity-modulated radiotherapy for 6 weeks.The tumor response rate,efficient rate,adverse reactions,the 1~3-year local control rate,and the metastasis-free survival rate were compared between the two groups.ResultsAfter the treatment,the complete remission(CR)rate and total effective rate of the observation group were 46.43%and 94.64%,significantly higher than those of the control group(36.00%and 80.00%,P<0.05).During the follow-up of 3 years,the number of the patients followed each year were 54,46,41 in the observation group,and 48,45,and 38 in the control group,respectively.The 1-year local control rate and metastasis-free survival rate of the two groups showed no statistically significant differences(P>0.05),but the 2-year and 3-year local control rate and metastasis-free survival rate of the observation group were significantly better than those of control group(P<0.05).The adverse reactions of the two groups were radioactive sore throat,dermatitis and hypoleucocytosis,of which hypoleucocytosis was the most serious in two groups.The incidence of hypoleucocytosis of the observation group was significantly lower than that of the control group,but the≥3 degrees radioactive sore throat in the observation group was serious than that in the control group(P<0.05).Conclusion For locally advanced nasopharyngeal carcinoma,three-di-mensional intesity-modulated radiotherapy combined with chrono-chemotherapy has good short-term effect and long-term effect,and adverse reactions and side effects after treatment are lower than those of general chemoradiation, which worth for further study in clinical practice.

    Nasopharyngeal carcinoma;Three-dimensional intesity-modulated radiotherapy;Chrono-chemotherapy

    R739.63

    A

    1003—6350(2014)09—1282—04

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.09.0496

    2013-10-16)

    廖衛(wèi)堅。E-mail:1344240818@qq.com

    猜你喜歡
    控制率鼻咽癌放化療
    無錫茶園不同修剪模式對茶小綠葉蟬發(fā)生量的影響
    茶葉(2021年1期)2021-04-13 06:21:34
    中醫(yī)藥治療鼻咽癌研究進展
    家庭醫(yī)生式服務對社區(qū)原發(fā)性高血壓患者治療依從性及控制率的影響
    直腸癌新輔助放化療后,“等等再看”能否成為主流?
    鼻咽癌組織Raf-1的表達與鼻咽癌放療敏感性的關系探討
    癌癥進展(2016年11期)2016-03-20 13:16:00
    鼻咽癌的中西醫(yī)結合診治
    拉薩市城關區(qū)2014 年社區(qū)人群高血壓的患病率、知曉率、治療率和控制率調查分析
    西藏科技(2015年6期)2015-09-26 12:12:09
    高危宮頸癌術后同步放化療與單純放療的隨機對照研究
    鄭州市某三甲醫(yī)院職工高血壓知曉率、治療率、控制率及急性并發(fā)癥調查
    肝內膽管癌行全身放化療后緩解一例
    国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 一级作爱视频免费观看| 欧美大码av| 曰老女人黄片| av中文乱码字幕在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费搜索国产男女视频| 成人18禁在线播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 免费av毛片视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产av一区在线观看免费| 日韩国内少妇激情av| 亚洲三区欧美一区| 在线永久观看黄色视频| 免费看十八禁软件| 欧美久久黑人一区二区| 国产午夜福利久久久久久| 久久亚洲精品不卡| 日日干狠狠操夜夜爽| aaaaa片日本免费| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 视频区欧美日本亚洲| 色播亚洲综合网| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久热这里只有精品99| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 波多野结衣一区麻豆| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲专区字幕在线| 精品久久久久久,| 黑丝袜美女国产一区| 免费在线观看黄色视频的| 91老司机精品| 亚洲五月色婷婷综合| 日本 av在线| 两个人视频免费观看高清| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产99久久九九免费精品| 国产99白浆流出| 1024香蕉在线观看| 久久亚洲真实| 成人三级做爰电影| 手机成人av网站| 亚洲第一av免费看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 天堂影院成人在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| avwww免费| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲欧美98| 丝袜美足系列| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线播放国产精品三级| 久久精品91蜜桃| 成人国产一区最新在线观看| 午夜视频精品福利| 午夜久久久久精精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av天堂久久9| 丁香六月欧美| 精品国产国语对白av| 无限看片的www在线观看| 91精品国产国语对白视频| 国产亚洲精品一区二区www| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品在线美女| 在线视频色国产色| 国产精品二区激情视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 69精品国产乱码久久久| 91精品国产国语对白视频| www.自偷自拍.com| 国产亚洲精品久久久久5区| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜日韩欧美国产| 欧美在线黄色| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品 欧美亚洲| 手机成人av网站| 国产av一区二区精品久久| 免费看十八禁软件| xxx96com| 悠悠久久av| 国产三级黄色录像| 性欧美人与动物交配| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品一品国产午夜福利视频| 波多野结衣一区麻豆| 窝窝影院91人妻| 精品电影一区二区在线| 18禁美女被吸乳视频| 99久久综合精品五月天人人| 少妇 在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 色老头精品视频在线观看| 国产成人欧美| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 麻豆国产av国片精品| 亚洲色图综合在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 99riav亚洲国产免费| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| tocl精华| 色综合婷婷激情| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 91精品国产国语对白视频| 亚洲全国av大片| 变态另类丝袜制服| 香蕉国产在线看| 中文字幕久久专区| 免费看a级黄色片| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久久国产一级毛片高清牌| 9热在线视频观看99| 婷婷六月久久综合丁香| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 久久伊人香网站| 午夜激情av网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产区一区二久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 宅男免费午夜| 麻豆国产av国片精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产成人免费无遮挡视频| 最好的美女福利视频网| 免费看十八禁软件| xxx96com| www.自偷自拍.com| 日韩av在线大香蕉| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产伦人伦偷精品视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 后天国语完整版免费观看| 一级毛片高清免费大全| av在线播放免费不卡| 黄片大片在线免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 一级a爱片免费观看的视频| 免费看十八禁软件| 亚洲色图综合在线观看| 午夜福利18| 免费搜索国产男女视频| 免费在线观看日本一区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久性视频一级片| 美国免费a级毛片| 精品人妻在线不人妻| 午夜福利视频1000在线观看 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 黄片播放在线免费| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精华一区二区三区| 国产熟女xx| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级作爱视频免费观看| av免费在线观看网站| 国产精品一区二区三区四区久久 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜免费鲁丝| 国产精品一区二区精品视频观看| 无遮挡黄片免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 电影成人av| 国内精品久久久久精免费| 最好的美女福利视频网| 国产精华一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精华一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 国产成年人精品一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| svipshipincom国产片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 九色亚洲精品在线播放| 午夜福利高清视频| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲av熟女| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日本在线视频免费播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄片小视频在线播放| 亚洲av熟女| 国产单亲对白刺激| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品国产高清国产av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产精品sss在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 九色亚洲精品在线播放| or卡值多少钱| 欧美中文日本在线观看视频| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美丝袜亚洲另类 | 国产单亲对白刺激| 大型黄色视频在线免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 女性被躁到高潮视频| 日韩欧美三级三区| 老司机福利观看| 欧美日韩黄片免| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费在线观看日本一区| 黄色女人牲交| 夜夜夜夜夜久久久久| 一区二区三区激情视频| 51午夜福利影视在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 啦啦啦免费观看视频1| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成年版毛片免费区| 久久香蕉国产精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲免费av在线视频| 九色亚洲精品在线播放| 日本免费a在线| 我的亚洲天堂| avwww免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩欧美三级三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久人妻av系列| 国产亚洲精品第一综合不卡| 禁无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品精品国产色婷婷| 天堂影院成人在线观看| 午夜a级毛片| 男人操女人黄网站| 老司机在亚洲福利影院| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲欧美精品永久| 嫩草影视91久久| 视频在线观看一区二区三区| 国产熟女xx| 午夜福利,免费看| 欧美丝袜亚洲另类 | 99久久精品国产亚洲精品| 久热爱精品视频在线9| 日韩视频一区二区在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品av久久久久免费| 久久热在线av| 一级a爱片免费观看的视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久久久精品吃奶| 欧美乱色亚洲激情| 90打野战视频偷拍视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品,欧美在线| 十分钟在线观看高清视频www| 不卡一级毛片| 色播亚洲综合网| 咕卡用的链子| 长腿黑丝高跟| 欧美大码av| 精品一品国产午夜福利视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜福利高清视频| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久 成人 亚洲| 色综合亚洲欧美另类图片| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久九九精品影院| 少妇 在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品国产国语对白av| 欧美日本中文国产一区发布| 黄色a级毛片大全视频| avwww免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 12—13女人毛片做爰片一| 一边摸一边抽搐一进一小说| 女同久久另类99精品国产91| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | av电影中文网址| 亚洲av美国av| 正在播放国产对白刺激| 一区福利在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 波多野结衣高清无吗| 在线观看免费日韩欧美大片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品91无色码中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在| 国产高清有码在线观看视频 | 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩免费av在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲无线在线观看| 在线国产一区二区在线| 99re在线观看精品视频| 1024视频免费在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人av激情在线播放| 精品人妻在线不人妻| 老司机福利观看| 波多野结衣av一区二区av| bbb黄色大片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99香蕉大伊视频| 999久久久精品免费观看国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 999精品在线视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 免费在线观看亚洲国产| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲激情在线av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲久久久国产精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99精品欧美一区二区三区四区| 很黄的视频免费| 岛国在线观看网站| 岛国视频午夜一区免费看| 桃色一区二区三区在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 怎么达到女性高潮| 男女床上黄色一级片免费看| 窝窝影院91人妻| 国产一区二区三区综合在线观看| 窝窝影院91人妻| 免费高清视频大片| 丁香六月欧美| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 激情在线观看视频在线高清| av在线天堂中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 91成年电影在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久久久久中文| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产亚洲精品av在线| 嫩草影院精品99| 亚洲午夜理论影院| 91av网站免费观看| 亚洲最大成人中文| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 成年版毛片免费区| 午夜免费激情av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 老鸭窝网址在线观看| 女性被躁到高潮视频| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 69av精品久久久久久| 超碰成人久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美性长视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 人成视频在线观看免费观看| 中文字幕久久专区| videosex国产| 欧美乱码精品一区二区三区| 69av精品久久久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲av五月六月丁香网| 一级片免费观看大全| 久热爱精品视频在线9| 这个男人来自地球电影免费观看| 妹子高潮喷水视频| 一进一出抽搐动态| 美女大奶头视频| 午夜福利成人在线免费观看| 国产主播在线观看一区二区| 九色国产91popny在线| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| videosex国产| 国产伦一二天堂av在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产xxxxx性猛交| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产高清videossex| 99热只有精品国产| 日日夜夜操网爽| av有码第一页| 在线观看舔阴道视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 9热在线视频观看99| 久久久久国内视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 午夜激情av网站| 丝袜人妻中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费在线观看亚洲国产| 精品国产一区二区三区四区第35| xxx96com| 色综合站精品国产| 欧美乱色亚洲激情| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 极品人妻少妇av视频| 国产在线观看jvid| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 女同久久另类99精品国产91| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久这里只有精品19| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人手机av| 18禁观看日本| 国产精品亚洲av一区麻豆| av在线播放免费不卡| 国产在线精品亚洲第一网站| av有码第一页| 天天一区二区日本电影三级 | 久久人人97超碰香蕉20202| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 女警被强在线播放| 国产在线观看jvid| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 视频在线观看一区二区三区| www.自偷自拍.com| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲,欧美精品.| 看片在线看免费视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久国产成人免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 老司机福利观看| 精品乱码久久久久久99久播| 99国产精品99久久久久| 满18在线观看网站| 在线观看www视频免费| 波多野结衣一区麻豆| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲第一电影网av| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男人的好看免费观看在线视频 | 身体一侧抽搐| 欧美黄色淫秽网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 丝袜美足系列| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人欧美| 精品日产1卡2卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 中亚洲国语对白在线视频| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩欧美三级三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 丝袜在线中文字幕| 性欧美人与动物交配| 午夜免费观看网址| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品91无色码中文字幕| 成人国产一区最新在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美日本中文国产一区发布| 不卡av一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日本五十路高清| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久久国产a免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 在线观看日韩欧美| 精品国产一区二区三区四区第35| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 国产精品乱码一区二三区的特点 | 99国产精品一区二区三区| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲第一电影网av| 亚洲第一av免费看| 狂野欧美激情性xxxx| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 自线自在国产av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久人人97超碰香蕉20202| 无人区码免费观看不卡| 乱人伦中国视频| 免费在线观看黄色视频的| 日韩精品青青久久久久久| x7x7x7水蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久人人精品亚洲av| 国产97色在线日韩免费| 男女午夜视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| 国产xxxxx性猛交| 午夜久久久在线观看| 黄色女人牲交| 99精品在免费线老司机午夜| 日本a在线网址| 妹子高潮喷水视频| 大码成人一级视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| www日本在线高清视频| 成年人黄色毛片网站| 国产在线观看jvid| 国产99久久九九免费精品| 久久久久久久久久久久大奶| 韩国精品一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 亚洲九九香蕉| 丝袜在线中文字幕| 亚洲avbb在线观看| videosex国产| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 宅男免费午夜| 搞女人的毛片| 69精品国产乱码久久久| 国产主播在线观看一区二区| 色综合婷婷激情| 高清毛片免费观看视频网站| 免费少妇av软件| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品91无色码中文字幕| 男女午夜视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 69av精品久久久久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 正在播放国产对白刺激| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产高清视频在线播放一区| 多毛熟女@视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黑丝袜美女国产一区| 丝袜在线中文字幕| 欧美中文综合在线视频| 国产一区二区在线av高清观看| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 91精品三级在线观看| 国产精品免费视频内射| 在线av久久热| 国产精品一区二区三区四区久久 | 午夜视频精品福利| 正在播放国产对白刺激| 狠狠狠狠99中文字幕| 大型黄色视频在线免费观看|