羅永華
(婁底市第三人民醫(yī)院,湖南 婁底 417000)
齊拉西酮與利培酮治療精神分裂癥的療效觀察
羅永華
(婁底市第三人民醫(yī)院,湖南 婁底 417000)
目的 將齊拉西酮與利培酮分別作用于精神分裂癥患者,對(duì)比兩組療效與用藥依從性。方法 將我院確診的142例精神分裂癥患者依據(jù)用藥方式差異予以分組,其中72例給予齊拉西酮治療設(shè)為齊拉西酮組,其余70例給予利培酮治療設(shè)為利培酮組,對(duì)比兩組PANSS評(píng)分、療效及副反應(yīng)。結(jié)果 用藥前兩組PANSS評(píng)分差異無(wú)顯著性(P>0.05);用藥2個(gè)月后,兩組PANSS評(píng)分均較用藥前明顯降低(P<0.05),組間差異具顯著性(P<0.05);齊拉西酮組88.89%總有效率明顯優(yōu)于利培酮組72.86%的總有效率(P<0.05);兩組副反應(yīng)發(fā)生率差異不明顯(P>0.05),但齊拉西酮依從性更高。結(jié)論 齊拉西酮與利培酮雖同為抗精神病類(lèi)藥物,但前者療效與用藥安全性更為突出。
齊拉西酮;利培酮;精神分裂癥
精神分裂癥是以患者基本個(gè)性改變,精神活動(dòng)與環(huán)境不協(xié)調(diào),情感、行為、思維分裂為主要特征的精神疾病[1]。因該類(lèi)患者自身意識(shí)、行為不具自控型,常表現(xiàn)出各種危險(xiǎn)舉止,給社會(huì)、他人及自身造成嚴(yán)重危害,因此,加強(qiáng)對(duì)該類(lèi)患者的治療,努力提高其生活質(zhì)量是臨床工作的重點(diǎn)之一。對(duì)該病的治療當(dāng)前以口服抗精神病類(lèi)藥物為主,其中齊拉西酮與利培酮是最常見(jiàn)的兩種治療該病的藥物。我院本次對(duì)收治的142例患者分別給予了利培酮與齊拉西酮治療,旨在對(duì)比兩種藥物的療效與用藥安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
將我院2012年1~7月收治并確診的142例精神分裂癥患者依據(jù)用藥方式差異予以分組,其中72例給予齊拉西酮治療設(shè)為齊拉西酮組,其余70例給予利培酮治療設(shè)為利培酮組。兩組男女性例數(shù)分別為65、77例,年齡范圍在16~79歲,平均年齡為(45.3±3.4)歲,病程在2~18個(gè)月,平均病程為(4.1±1.6)個(gè)月。排除范圍:①藥物濫用者;②處于妊娠與哺乳期者;③身體有嚴(yán)重疾病者;④存在自殺傾向者。全部患者均符合中國(guó)精神障礙分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。兩組在年齡、病程等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
齊拉西酮組:以每天一次每次40 mg為初始劑量,再依據(jù)患者病癥控制情況與耐受性逐步加大劑量,在一周內(nèi)加至最大劑量不超過(guò)每天120 mg。利培酮組:以每天一次每次1 mg為初始劑量,再依據(jù)患者病癥控制情況與耐受性逐步加大劑量,在兩周內(nèi)加至最大劑量為每天6 mg。兩組用藥期間均禁用其他抗精神病類(lèi)藥物,若有睡眠障礙或焦慮癥狀可給予苯二氮類(lèi)藥物,均連續(xù)給藥2個(gè)月。
1.3 療效判定
兩組均遵循 PANSS評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)判定治療效果。痊愈:PANSS減分率不低于75%。顯效:PANSS減分率處于50%~75%。有效:PANSS減分率處于25%~50%。無(wú)效:PANSS減分率低于25%。總有效=痊愈+顯效+有效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料用%構(gòu)成,計(jì)量資料用()構(gòu)成,采用χ2和t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 用藥前后兩組PANSS評(píng)分
用藥前兩組PANSS評(píng)分差異不顯著(P>0.05);用藥2個(gè)月后,兩組PANSS評(píng)分均較用藥前明顯降低(P<0.05),組間差異具顯著性(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組用藥前后PANSS評(píng)分對(duì)比表()
表1 兩組用藥前后PANSS評(píng)分對(duì)比表()
類(lèi)別 n 用藥前 用藥后 t P齊拉西酮組 7293.18±12.6644.58±11.32 24.282 <0.05利培酮組 7094.11±13.9550.16±14.08 18.552 <0.05t0.4162 2.6026P>0.05 <0.05
2.2 兩組療效對(duì)比
兩組治療總有效率分別為88.89%、72.86%,齊拉西酮組明顯優(yōu)于利培酮組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組療效對(duì)比表(n,%)
2.3 兩組副反應(yīng)對(duì)比
齊拉西酮組23例(31.94%)出現(xiàn)副反應(yīng),其中頭痛12例、惡心嘔吐3例、嗜睡4例、便秘1例、咳嗽3例;利培酮組有26例(37.14%)出現(xiàn)副反應(yīng),其中嗜睡10例、疲乏失眠8例、體質(zhì)量增加6例、高催乳素血癥與肝功能異常分別1例。
當(dāng)今人們對(duì)精神分裂癥形成結(jié)構(gòu)的推測(cè)為:染色體或酶的缺陷及先天性人格發(fā)育缺陷可能構(gòu)成疾病的待發(fā)狀態(tài)[3]。有些報(bào)道指出,齊拉西酮和利培酮都可有效治療精神分裂癥陽(yáng)性、陰性癥狀,很少發(fā)生不良反應(yīng)[4]。齊拉西酮作為2001年被美國(guó)FDA審批并通過(guò)的治療精神病分裂癥的藥物,是一種新研制的非典型苯丙噻唑基哌嗪類(lèi)抗精神病藥物。其對(duì)精神分裂癥陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀及一般病理性癥狀都有明顯的療效[5]。該藥對(duì)多巴胺D2~3、α1-腎上腺素及5-羥色胺親和作用顯著,而對(duì)H1受體的親和作用相對(duì)較弱,對(duì)M膽堿能受體在內(nèi)的其他受體卻未見(jiàn)任何親和作用。齊拉西酮能有效抑制突觸對(duì)5-HT、DA的再攝取,對(duì)精神分裂癥陽(yáng)性與陰性癥狀均有效[6]。在臨床使用過(guò)程中很少出現(xiàn)流涎、便秘等錐體外系副反應(yīng)。我院本次觀察中發(fā)現(xiàn)利培酮組患者服藥后身體質(zhì)量明顯增加,而齊拉西酮組卻未見(jiàn)該類(lèi)現(xiàn)象。利培酮屬選擇性單胺能拮抗劑,為非典型抗精神病藥物[7]。該藥主要是借助對(duì)多巴胺D2受體的阻斷緩解患者的陽(yáng)性、陰性及其認(rèn)知癥狀,但該藥在對(duì)患者錐體外系反應(yīng)及生殖激素等代謝方面的副作用導(dǎo)致其用藥依從性明顯降低,很多尤其是女性患者服藥后會(huì)出現(xiàn)體質(zhì)量增加、月經(jīng)失調(diào)、性欲減退等癥狀,而齊拉西酮卻可有效避免上述癥狀,從而大大增加了患者服藥的依從性。
我院本次觀察結(jié)果顯示:用藥前兩組PANSS評(píng)分差異無(wú)顯著性(P>0.05);用藥2個(gè)月后,兩組PANSS評(píng)分均較用藥前明顯降低(P<0.05),組間差異具顯著性(P<0.05);齊拉西酮組88.89%總有效率明顯優(yōu)于利培酮組72.86%總有效率(P<0.05);兩組副反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯差異(P>0.05),但齊拉西酮組依從性更高。可見(jiàn):齊拉西酮與利培酮雖同為抗精神病類(lèi)藥物,但前者療效與用藥安全性更為突出。
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1671-8194(2014)19-0242-02