劉 暉
(廣東省河源市東源縣婦幼保健院,廣東 河源 517000)
超導(dǎo)可視下和常規(guī)盲目下無痛人流的臨床療效比較
劉 暉
(廣東省河源市東源縣婦幼保健院,廣東 河源 517000)
目的 比較超導(dǎo)可視下和常規(guī)盲目下無痛人流的臨床療效。方法 以我院在2010年3月至2014年1月間收治的62例行無痛人流患者為研究對象,根據(jù)不同的手術(shù)方式,將患者分為兩組,每組各31例患者。對照組實施常規(guī)盲目下無痛人流術(shù),觀察組實施超導(dǎo)可視下無痛人流術(shù),對比兩組患者的臨床療效。結(jié)果 兩組患者均成功完成手術(shù),觀察組的術(shù)中出血量、手術(shù)時長、術(shù)后陰道出血時長均低于對照組,與對照組差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后,觀察組中有1例患者發(fā)生并發(fā)癥,并發(fā)癥率為3.2%,對照組中有4例患者發(fā)生并發(fā)癥,并發(fā)癥率為12.9%。觀察組并發(fā)癥率明顯低于對照組,對比存在較大差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組中有2例患者發(fā)生人流綜合征,發(fā)生率為6.5%;對照組中有6例患者發(fā)生人流綜合征,發(fā)生率為19.4%,對比具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在超導(dǎo)可視下為實施無痛人流手術(shù),可使患者痛苦得以減輕,同時能夠有效避免患者發(fā)生醫(yī)院感染,手術(shù)操作變得更為簡單,且具備較強的安全性,值得臨床推廣。
超導(dǎo)可視;無痛人流術(shù);臨床療效
于靜脈麻醉狀態(tài)下為女性實施人流手術(shù)是一種最常見的人工流產(chǎn)手術(shù)方法,隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,超導(dǎo)可視技術(shù)已經(jīng)被應(yīng)用于臨床中,它能夠使手術(shù)操作方法變得更為簡單,提高手術(shù)安全性,具備微創(chuàng)、安全、可視等特點[1]。本文主要回顧分析超導(dǎo)可視下和常規(guī)盲目下無痛人流的臨床療效,對比二者的臨床療效?,F(xiàn)將研究情況報道如下。
1.1 一般資料
以我院在2010年3月至2014年1月間收治的62例行無痛人流患者為研究對象,根據(jù)不同的手術(shù)方式,將患者分為兩組,每組各31例患者,對照組實施常規(guī)盲目下無痛人流術(shù),患者年齡在18~35歲,平均年齡(27.34±2.84)歲,其中有24例女性初次懷孕,7例女性為2次或2次以上懷孕。觀察組采用實施超導(dǎo)可視下無痛人流術(shù),患者年齡在19~37歲,平均年齡(23.63±2.36)歲,其中有25例女性初次懷孕,6例女性懷孕次數(shù)為2次或以上。經(jīng)HCG檢測后,發(fā)現(xiàn)均呈現(xiàn)為陽性,經(jīng)彩超檢查,所有女性均為宮內(nèi)妊娠,孕囊不超過60 mm。入院后,所有患者均行血常規(guī)、尿常規(guī)、心電圖等常規(guī)檢查,檢查結(jié)果顯示為正常,所有患者均無人流手術(shù)禁忌證狀,簽署手術(shù)同意書后,即可實施手術(shù)。兩組患者在年齡、孕次等方面無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 手術(shù)方法
患者在術(shù)前4~6 h需禁食,實施靜脈麻醉,麻醉成功后,當(dāng)患者處于無意識狀態(tài)時,便可開始實施手術(shù)。術(shù)前需復(fù)查患者的子宮大小、位置與附件。
對照組:對照組實施常規(guī)盲目下無痛人流術(shù),不使用超聲引導(dǎo),經(jīng)麻醉后,為患者行手術(shù)。
觀察組:觀察組實施超導(dǎo)可視下無痛人流術(shù),患者外陰部位經(jīng)過常規(guī)消毒后,利用B超監(jiān)視儀器,在無菌避孕套上涂抹耦合劑,并將其套于陰道探頭上,伸入患者陰道穹窿,對其子宮形態(tài)、位置、大小等情況做出判斷,對其孕囊著床情況進(jìn)行觀察,沿患者子宮屈度,使手術(shù)器械伸入宮腔部位,通過吸管負(fù)壓,洗出孕囊,吸刮1~2次,清除孕囊周圍的蛻膜,當(dāng)孕囊周圍無蛻膜組織殘留后,便可結(jié)束手術(shù)。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察患者的術(shù)中出血量、手術(shù)時長與術(shù)后陰道出血時長。同時,對比兩組患者的人流綜合征與并發(fā)癥發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
在進(jìn)行本次實驗的過程中,主要采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS17.0對有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計與分析。利用χ2檢驗。以P>0.05為不存在差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),觀察組術(shù)中出血量為(7.32±1.65)mL,手術(shù)時長為(8.53±1.21)min,術(shù)后陰道出血時長為(6.23±2.81)d。對照組術(shù)中出血量為(18.94±7.85)mL,手術(shù)時長為(25.42±4.83)min,術(shù)后陰道出血時長為(4.56±2.52)d,觀察組在術(shù)中出血量、手術(shù)時長與陰道出血時長方面均低于對照組,對比差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者的手術(shù)時長、術(shù)中出血量等指標(biāo)對比
如表2所示,觀察組術(shù)后有1例患者發(fā)生并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為漏吸,發(fā)生率為3.2%。對照組中有4例患者發(fā)生并發(fā)癥,其中漏吸2例,吸宮不全1例,子宮穿孔1例,并發(fā)癥發(fā)生率為12.9%。
表2 兩組患者的術(shù)后并發(fā)癥對比
如表3所示,觀察組中有2例患者發(fā)生人流綜合征,發(fā)生率為6.5%。對照組中有6例患者發(fā)生人流綜合征,發(fā)生率為19.4%。觀察組人流綜合征發(fā)生率明顯低于對照組,對比差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表3 兩組患者的人流綜合征對比
傳統(tǒng)人工流產(chǎn)術(shù)是女性避孕失敗后的一種挽救方式,在臨床中的應(yīng)用較為廣泛,不過這種手術(shù)對女性身體所造成的損害較大,術(shù)后并發(fā)癥率高[2],極易發(fā)生吸宮不全、漏吸、感染、大出血等并發(fā)癥[3],除此之外,患者還可能產(chǎn)生頭暈、嘔吐等綜合征,對其術(shù)后生活產(chǎn)生嚴(yán)重影響[4]。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,無痛人流手術(shù)在很多醫(yī)院都已經(jīng)普及,它有利于減輕患者疼痛,使手術(shù)成功率得到很大提升。不過患者術(shù)后人流綜合征與并發(fā)癥發(fā)生率并無明顯改善,仍然使患者術(shù)后的生活無法得到提高[5]。
近2年,超導(dǎo)可視下無痛人流術(shù)的應(yīng)用更為廣泛,它不僅能夠確保手術(shù)成功率,同時,還可以降低術(shù)后人流綜合征與并發(fā)癥發(fā)生率。據(jù)資料表明,采用超導(dǎo)可視技術(shù),可提前10 d實施手術(shù),手術(shù)器械可被直接引入患者宮腔,并將孕囊吸出,操作精準(zhǔn),手術(shù)時長大大縮短,術(shù)中出血量降低[6]。從本次研究中可看出,觀察組實施超導(dǎo)可視手術(shù)后,患者的術(shù)中出血量、手術(shù)時長與陰道出血時長方面均低于對照組;有1例患者發(fā)生并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為漏吸,發(fā)生率為3.2%,也明顯低于對照組;有2例患者發(fā)生人流綜合征,發(fā)生率為6.5%,與對照組差異顯著,再次證明采用超導(dǎo)可視技術(shù),可確保手術(shù)成功率,降低術(shù)后人流綜合征與并發(fā)癥發(fā)生率。這種手術(shù)方法操作簡單,使患者痛苦程度減輕,有利于提高術(shù)后生活質(zhì)量,值得臨床推廣。
[1] 許雪梅,石少平,羅文娣.超導(dǎo)可視下無痛人流的臨床效果與安全性分析[J].求醫(yī)問藥(下半月),2012,10(10):418
[2] 吳書芳,董魯芳,蔡玉玲.超導(dǎo)可視無痛人工流產(chǎn)78例的臨床療效觀察[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2013,11(21):169-170
[3] 周紅.超導(dǎo)可視下無痛人工流產(chǎn)術(shù)的臨床療效及安全性探討[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,56(31):6503-6504
[4] 范春梅.超導(dǎo)可視系統(tǒng)在無痛人流術(shù)中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2011,27(10):1498-1499
[5] 羅改先.超導(dǎo)可視下無痛人工流產(chǎn)術(shù)的護(hù)理[J].北方藥學(xué),2011, 8(12):125
[6] 潘春紅,張云燕,農(nóng)桂玉,等.全程超導(dǎo)可視無痛人工流產(chǎn)術(shù)的臨床分析[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,30(4):480-481.
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1671-8194(2014)19-0155-02