• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    四種影像學(xué)檢查在診斷前列腺癌中的應(yīng)用評(píng)價(jià)

    2014-05-04 12:59:26王春霞潘小杰范桂紅張宇實(shí)趙慶華辛兆芹
    中國(guó)醫(yī)療設(shè)備 2014年5期
    關(guān)鍵詞:經(jīng)腹前列腺癌直腸

    王春霞, 潘小杰,范桂紅,張宇實(shí),趙慶華,辛兆芹

    聊城市人民醫(yī)院 超聲科,山東 聊城 252000

    四種影像學(xué)檢查在診斷前列腺癌中的應(yīng)用評(píng)價(jià)

    王春霞, 潘小杰,范桂紅,張宇實(shí),趙慶華,辛兆芹

    聊城市人民醫(yī)院 超聲科,山東 聊城 252000

    前列腺癌是臨床常見(jiàn)的前列腺疾病,隨著年齡的增長(zhǎng)前列腺增生癥(BPH)患者顯著增加,前列腺癌(PCa)的發(fā)病率也逐年上升。然而臨床上發(fā)現(xiàn)的早期前列腺癌病例并不多,絕大多數(shù)都是中晚期病例[1],在就診時(shí)已多有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,失去了根治性治療機(jī)會(huì)。目前評(píng)估前列腺腫瘤性質(zhì)的診斷方法主要有臨床體檢超聲、CT、MRI(磁共振成像)、放射性核素、穿刺活檢等。一般經(jīng)腹部超聲檢查老年患者的前列腺,僅粗略測(cè)量腺體的大小而不能清晰顯示腺體的全貌和內(nèi)部;經(jīng)直腸超聲(TRUS)能較清晰顯示腺體內(nèi)部細(xì)微結(jié)構(gòu),并能探查前列腺腫瘤的形態(tài)、內(nèi)部回聲及邊緣情況;多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道[2-5]CT僅對(duì)前列腺癌的范圍和分期有重要意義,對(duì)前列腺癌的診斷率不高,但對(duì)于向包膜外侵犯的腫瘤仍有較高的診斷價(jià)值。MRI是前列腺腫瘤比較理想的檢查方法,國(guó)內(nèi)外都有這方面的研究報(bào)道,但因國(guó)因患者不愿接受及成像運(yùn)動(dòng)偽影較多等原因,使得此項(xiàng)檢查尚不普及。

    本文對(duì)165例前列腺癌患者的影像學(xué)檢查資料進(jìn)行回顧性分析,以期提高確診率,為臨床治療提供幫助。

    1 資料與方法

    選取2011年1月~2013年12月在我院同時(shí)具有完整經(jīng)腹超聲、經(jīng)直腸超聲、CT平掃及強(qiáng)化、MRI平掃及強(qiáng)化前列腺檢查資料,均獲手術(shù)或穿刺活檢病理組織學(xué)結(jié)果的前列腺病例,根據(jù)2012版《中國(guó)泌尿外科疾病診斷治療指南》確定入組條件:① 直腸指檢發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié),任何前列腺特異抗原(Prostate Specific Antigen,PSA )值;② B超發(fā)現(xiàn)前列腺低回聲結(jié)節(jié)或MRI發(fā)現(xiàn)異常信號(hào),任何PSA值;③ PSA>10 ng/mL,任何f/t PSA和PSA D值;④ PSA 4~10 ng/mL,f/t PSA異常或PSA D值異常。符合以上之一者即入組本研究,共165例。對(duì)所獲前列腺4種圖像進(jìn)行分析,做出定性診斷,對(duì)照組織病理學(xué)結(jié)果進(jìn)行比較、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理與分析,對(duì)4種影像學(xué)檢查在PCa診斷中的價(jià)值進(jìn)行初步評(píng)價(jià),實(shí)驗(yàn)經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理檢查委員會(huì)同意,所有患者均簽知情同意書(shū)。

    1.2 方法

    (1)經(jīng)腹超聲:適度充盈膀胱,經(jīng)腹觀察前列腺形態(tài)、大小,回聲均勻程度及包膜連續(xù)性。當(dāng)發(fā)現(xiàn)前列腺腫瘤或異?;芈晠^(qū)時(shí),繼續(xù)觀察其與外腺(周緣區(qū))的關(guān)系,均行彩超檢查其血流情況。

    (2)經(jīng)直腸超聲:患者取左側(cè)臥位、屈胯屈膝、暴露臀部。腔內(nèi)探頭涂適量耦合劑、套無(wú)菌隔離套、外涂潤(rùn)滑劑、緩慢插入直腸內(nèi)。調(diào)節(jié)探頭深淺,取前列腺縱、橫、斜各切面進(jìn)行觀察并測(cè)量。首先用二維圖像觀察前列腺輪廓、形態(tài)、被膜是否完整、實(shí)質(zhì)回聲是否均勻、有無(wú)占位病變。不斷調(diào)整探頭方向及深度,一般在10.0 cm左右,以清晰顯示前列腺、膀胱、精囊為標(biāo)準(zhǔn),連續(xù)性地逐個(gè)切面探查、觀察,記錄腫瘤的位置、大小及聲像圖特征。

    (3)CT:所有患者均采用 GE 公司 Prospeed 螺旋 CT掃描機(jī)進(jìn)行掃描,層厚和間距為 5 mm,螺距 1.0,常規(guī)平掃后進(jìn)行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,掃描周期為 2 s ,掃描條件為220 mA ,矩陣為512× 512,造影劑為 80~100 mL碘海醇,經(jīng)肘靜脈注射造影劑速度為3 mL/s ,注射 20 s 后進(jìn)行動(dòng)脈期掃描,70 s 后進(jìn)行靜脈期掃描。

    (4)MRI:使用 Siemens Avanto 3. 0T MR 機(jī)進(jìn)行 MRI掃描,采用腹部相控陣線圈(T- ORSOPA)。軸位掃描T1WI、 T2WI 壓脂,Sag 位和Cor 位掃描 T2WI 壓脂,掃描中心位于恥骨聯(lián)合上2 cm處。

    (5)經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢:使用西門(mén)子SEQUOIA-512彩色多普勒超聲診斷儀,雙平面腔內(nèi)探頭。Bard第三代自動(dòng)穿刺活檢搶射程為15~22 mm。常規(guī)清潔腸道,術(shù)前及術(shù)后3 d口服抗生素預(yù)防感染。被檢查者取屈膝左側(cè)臥位,經(jīng)直腸指檢后常規(guī)消毒再行直腸超聲檢查,然后由2位醫(yī)師配合對(duì)患者行經(jīng)直腸彩色多普勒超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢術(shù)。穿刺點(diǎn)的分布:對(duì)前列腺無(wú)異常腫瘤者按6點(diǎn)穿刺法的改良法活檢,在前列腺尖部、中部和底部的外周取標(biāo)本。若前列腺內(nèi)有TRUS發(fā)現(xiàn)的可疑病灶(低回聲或混合回聲腫瘤、血流信號(hào)異常增多等),則需對(duì)這些病灶進(jìn)行重點(diǎn)穿刺,每個(gè)腫瘤或病灶處取2~3條組織,再按6點(diǎn)穿刺法的改良法穿刺,標(biāo)本裝入10%甲醛的瓶?jī)?nèi)固定后送病理檢查。

    2 結(jié)果

    2.1 病理學(xué)結(jié)果

    (ⅱ) 假設(shè)(u,v)是系統(tǒng)(3)的一個(gè)共存解,則a>λ1,因此θa存在且唯一,從而u<θa,又因d> λ1,則v>θd,故θa,又因d

    165例疑似前列腺癌患者的病理結(jié)果為前列腺增生92例,前列腺癌70例,前列腺結(jié)核2例,前列腺平滑肌肉瘤1例。

    2.2 影像學(xué)檢查結(jié)果

    (1)經(jīng)腹彩色多普勒超聲單獨(dú)診斷前列腺癌49例,敏感度為70.0%。漏診10例;11例誤診為前列腺增生。11例誤診為增生腫瘤者形態(tài)較規(guī)則,近似圓形或橢圓形,邊界較清楚,其中2例腫瘤位于內(nèi)腺區(qū)。

    (2)TRUS單獨(dú)診斷前列腺癌60例,診斷正確率為85.7%。漏診3例;7例誤診為前列腺增生。

    (3)CT平掃加強(qiáng)化單獨(dú)診斷前列腺癌45例,診斷正確率為64.3%。漏診6例;18例誤診為前列腺增生,前列腺均呈腫瘤樣、不均勻增大,其中12例內(nèi)見(jiàn)低密度影,且11例伴膀胱壁彌漫性增厚及腎積水;1例誤診為前列腺結(jié)核。11 例中,4 例顯示早期較明顯強(qiáng)化位于周圍帶,密度高于鄰近前列腺組織,病灶邊界相對(duì)清楚,見(jiàn)圖1~4,7 例未見(jiàn)早期強(qiáng)化。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)圖像前列腺分區(qū)顯示較好,有助于觀察增生腫瘤等情況,見(jiàn)圖5。4 例中2例有MRI 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)對(duì)比,均有早期強(qiáng)化,見(jiàn)圖2。

    圖1 前列腺增生經(jīng)直腸超聲:腺體增大,回聲尚均。

    圖2 前列腺癌經(jīng)直腸超聲:可見(jiàn)低回聲結(jié)節(jié)。

    圖3 前列腺癌CT平掃 :可見(jiàn)腺體內(nèi)鈣化。

    圖4 前列腺癌冠狀位增強(qiáng)后病變略有不均勻強(qiáng)化。

    圖5 前列腺癌橫斷位T2WI-SPAIR壓脂序列。

    (4)MRI平掃加強(qiáng)化單獨(dú)診斷前列腺癌68例,正確率為97.1%,漏診1例;1例誤診為前列腺增生。

    (5)以上檢查方法聯(lián)合應(yīng)用診斷前列腺腫瘤準(zhǔn)確率為100%。

    2.3 4種檢查方法與病理結(jié)果比較

    4種檢查方法與病理結(jié)果對(duì)照情況比較,見(jiàn)表1。

    表1 各種檢查方法與病理結(jié)果對(duì)照情況比較

    3 討論

    經(jīng)腹二維超聲可觀察前列腺輪廓、形態(tài)、被膜是否完整,實(shí)質(zhì)回聲是否均勻,有無(wú)占位病變。

    TRUS探頭在直腸內(nèi)緊貼前列腺,位于腸的近區(qū),前列腺圖像更為清晰,掃描視角大,且不需要充盈膀胱,也不受肥胖、多重反射、腸氣等因素的影響。能較清晰顯示腺體內(nèi)部細(xì)微結(jié)構(gòu)并能較清楚探查前列腺腫瘤的形態(tài)、內(nèi)部回聲及邊緣情況。但由于前列腺腫瘤可表現(xiàn)為等回聲,經(jīng)直腸超聲可能漏診,因而有一定的局限性,但近年來(lái)用經(jīng)直腸彩色多普勒超聲發(fā)現(xiàn)腫瘤內(nèi)有局部異常血管形成及血管增多現(xiàn)象,據(jù)此可較單純二維超聲等多發(fā)現(xiàn)18%的病例,其敏感性可提高到90%左右,可為穿刺活檢提供有效的定靶作用,不過(guò)超聲對(duì)淋巴結(jié)及骨轉(zhuǎn)移往往難以發(fā)現(xiàn),為其局限性[6]。

    前列腺癌與前列腺增生在CT上各自呈現(xiàn)一定的特征,對(duì)兩者的鑒別有一定價(jià)值,可通過(guò)腫瘤的形態(tài)、密度、周圍侵犯及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等情況對(duì)大多數(shù)腫瘤做出定性診斷,但由于前列腺癌與增生在密度系數(shù)上相差不大,因此CT檢查對(duì)早期腫瘤的診斷價(jià)值一般認(rèn)為是有限的。對(duì)于局限于前列腺內(nèi)的等密度腫瘤常常難以鑒別,但對(duì)于向包膜外侵犯的腫瘤仍有較高的診斷價(jià)值,如前列腺、精囊腺見(jiàn)脂肪消失,向膀胱內(nèi)侵犯、精囊角異常、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移等。從本組的研究結(jié)果可以看出,11 例前列腺癌中有4 例早期強(qiáng)化,說(shuō)明螺旋CT 能夠顯示部分前列腺癌的早期強(qiáng)化灶,有助于部分富血供病灶的檢出,尤其包膜外侵犯不明顯的病灶。因病例數(shù)較少,只能得出初步結(jié)論,即螺旋CT 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)能顯示部分病灶早期強(qiáng)化,但百分比低于MRI 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)。因中老年男性多有程度不同的前列腺增生,增生一般血供相對(duì)豐富,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)常呈不均勻較明顯強(qiáng)化,故螺旋CT 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)有助于觀察前列腺分區(qū)及增生的范圍。另外,螺旋掃描可短間隔重疊重組并重建三維成像,有助于診斷和鑒別前列腺增生與前列腺癌,見(jiàn)圖6。在選擇前列腺癌的影像學(xué)檢查方式時(shí),若使用CT檢查我們建議行螺旋CT薄層動(dòng)態(tài)增強(qiáng),可提高檢出率及分辨率。盡管螺旋CT 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)可改善前列腺癌的檢出和顯示,但遠(yuǎn)未達(dá)到MRI 檢出的效果, 故MRI仍為首選方法。

    圖6 前列腺癌橫斷位T2WI:左側(cè)外周葉可見(jiàn)左側(cè)外周葉可見(jiàn)略低信號(hào)占位。略低信號(hào)占位。

    本研究結(jié)果顯示MRI是前列腺癌比較理想的檢查方法,其多序列、多方位成像可清楚顯示腺體與周圍解剖結(jié)構(gòu),以及病灶早期變化、出血、液化、壞死等影像特征,并能對(duì)腫瘤的周圍侵犯及轉(zhuǎn)移顯示清晰,見(jiàn)圖7~8。MR新技術(shù)對(duì)前列腺癌診斷準(zhǔn)確性的影響越來(lái)越大,國(guó)外已有不少報(bào)道[7-9]。鑒于MR 成像具有快捷、無(wú)創(chuàng)、無(wú)輻射、在活體上可重復(fù)實(shí)施及能顯示病變的影像學(xué)特點(diǎn),因此可以從影像學(xué)角度準(zhǔn)確分期,從而在手術(shù)前正確診斷及預(yù)測(cè)患者預(yù)后,為臨床制定治療計(jì)劃提供重要信息。前列腺癌MRI 彌散加權(quán)成像(DWI)有望提高診斷的特異性,為臨床提供更加可靠的診療依據(jù)[10-12]。

    圖7 T2WI:前列腺體積增大膀胱受壓,增生的中央

    圖8 前列腺增生軸T1WI:前列腺內(nèi)可見(jiàn)點(diǎn)狀高信號(hào)腺體內(nèi)見(jiàn)多個(gè)大小不等的小結(jié)節(jié)狀中、等、低信號(hào)灶。

    多種影像聯(lián)合檢查能提高早期前列腺癌的診斷正確率,為臨床提供幫助[13]。各種影像方法各有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),多種影像方法聯(lián)合應(yīng)用優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),可明顯提高前列腺腫瘤診斷的準(zhǔn)確率。

    [1] 王躍,周文生.前列腺癌診斷方法及研究進(jìn)展[J].中華全科醫(yī)學(xué),2010,(3):366-367.

    [2] Powell CR,Hui sman TK,Riffenburgh RH,et al.Outcome for surgically staged localized prostate cancer treated with external beam radiation therapy[J].J Urol,1997,157(5):1754-1759.

    [3] Sat ariano WA,Raglan d KE,Van Den Eeden SK.Cause of death in men diagnosed with prostate carcinom a[J].Cancer, 1998,83(6):1180-1188.

    [4] Mi ller JS,Puckett ML,Johnstone PA.Frequency of coexistent disease at CT in patients with prostate carcinoma selected for definitive radiati on therapy:Is limited treatment planning CT adequate[J].Radiology 2000,215(1):41-44.

    [5] Perez CA.Carcinoma of the prostate: a model for management under impending health care system reform-1994 RSNA annual oration in radiation oncology[J].Radiology 1995,196(6):309-322.

    [6] 喬鋒利,袁建軍,劉美含.前列腺癌的影像學(xué)診斷[J].吉林醫(yī)學(xué), 2013,(2):330-332.

    [7] Kurhanewicz J,Vigneron DB,Hricak H,et al.Three-di2mensional H-1 MR spectroscolic imaging of the in situ human prostate with high (0124~017 cm3) spatial resolution [J].Radiology,1996,198 (3):7951.

    [8] Preaiosi P,Orlacchio A,Di Giamhattis G,et al.Enhancement patterns of prostate cancer in dynamis MR [J].EurRadiol,2003,13(5):9251.

    [9] Issa B.In vivo measurement of the apparent diffusion coefficient in normal and malignant prostatic tissues using echo-planar imaging[J].J Magn Reson Imaging,2002,16(2):1961.

    [10] 周菲菲,周智,翟青.前列腺癌的MRI診斷[J].基層醫(yī)學(xué)論壇, 2011,(1):70.

    [11] 胡鵬,胡紅杰.磁共振成像在前列腺癌中的應(yīng)用[J].臨床放射學(xué)雜志,2011,(2):282-284.

    [12] 王春霞.經(jīng)直腸聯(lián)合磁共振在前列腺腫瘤中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)療設(shè)備,2012,27(4):168-170.

    [13] 陶令之,來(lái)永慶,丁宇,等.前列腺癌的早期診斷[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,(10):743-744.

    Application Evaluation of Four Imaging Examination Methods in Diagnosing Prostate Cancer

    WANG Chun-xia, PAN Xiao-jie, FAN Gui-hong, ZHANG Yu-shi, ZHAO Qing-hua, XIN Zhao-qin

    Department of Ultrasound, Liaocheng People's Hospital, Liaocheng Shandong 252000, China

    目的 探討4種影像學(xué)檢查在前列腺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法 對(duì)165例疑診前列腺癌患者的經(jīng)腹超聲、經(jīng)直腸超聲、CT平掃及強(qiáng)化、MRI平掃及強(qiáng)化的影像學(xué)檢查資料進(jìn)行回顧性分析,所有患者均經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下穿刺取得病理結(jié)果,總結(jié)每項(xiàng)影像檢查對(duì)前列腺腫瘤的診斷方法及影像學(xué)綜合診斷過(guò)程中應(yīng)注意的問(wèn)題。結(jié)果 經(jīng)腹超聲、經(jīng)直腸超聲、CT平掃及強(qiáng)化、MRI平掃及強(qiáng)化、敏感度分別為70.0%、85.7%、64.3%、97.1%,4者結(jié)合的診斷準(zhǔn)確率為100%。結(jié)論 多項(xiàng)影像聯(lián)合檢查對(duì)前列腺癌的早期發(fā)現(xiàn)、確診具有重要幫助;對(duì)臨床康復(fù)治療方案的選擇及變更有重要指導(dǎo)意義。

    前列腺癌;彩色多普勒超聲;CT;MRI;穿刺活檢

    Objective To explore the clinical application value of four imaging examination methods in diagnosing prostate cancer. Methods Imaging data collected from transabdominal ultrasound, transrectal ultrasound, ultrasound contrast, CT scan and CT enhancement scan, MRI scan and MRI enhancement scan of 165 patients with prostate cancer was retrospectively analyzed. Pathological results of biopsy of all patients were collected through paracentesis guided by transrectal ultrasound. Then the problems which should be paid attention to during the comprehensive diagnosis process of each imaging examination method were summarized. Results The sensitivities of transabdominal ultrasound, transrectal ultrasound, CT scan and CT enhancement scan, MRI scan and MRI enhancement scan were 70.0%, 85.7%, 64.3%, 97.1%, respectively. The diagnostic accuracy of the combination of these four methods was 100%. Conclusion The combination of various imaging examination methods will play an important role in the early diagnosis of prostate cancer and the choice and alteration of clinical rehabilitation treatment plans.

    prostate cancer; color Doppler ultrasound; CT; MRI; needle biopsy

    R814.42;R737.25

    B

    10.3969/j.issn.1674-1633.2014.05.065

    1674-1633(2014)05-0170-03

    2014-02-19

    2014-03-19

    作者郵箱:lcwcxsn@163.com

    猜你喜歡
    經(jīng)腹前列腺癌直腸
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價(jià)值
    前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    關(guān)注前列腺癌
    認(rèn)識(shí)前列腺癌
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    經(jīng)腹超聲聯(lián)合經(jīng)會(huì)陰超聲對(duì)孕晚期前置胎盤(pán)的診斷價(jià)值
    經(jīng)腹聯(lián)合經(jīng)陰道超聲診斷婦產(chǎn)科急腹癥的臨床觀察
    經(jīng)腹羊膜腔灌注術(shù)治療未足月胎膜早破的臨床效果觀察
    經(jīng)腹手術(shù)治療直腸癌臨床觀察
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲人成77777在线视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品国产露脸久久av麻豆| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产成人精品无人区| 母亲3免费完整高清在线观看| av在线观看视频网站免费| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲国产精品国产精品| 美国免费a级毛片| 性少妇av在线| 男女免费视频国产| 亚洲av中文av极速乱| 91国产中文字幕| 久久这里只有精品19| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产亚洲最大av| 高清不卡的av网站| 99久国产av精品国产电影| 韩国av在线不卡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 免费黄色在线免费观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产黄频视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 欧美精品亚洲一区二区| 另类亚洲欧美激情| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品在线美女| 宅男免费午夜| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品av麻豆狂野| 老司机靠b影院| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 水蜜桃什么品种好| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品视频女| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品免费视频内射| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久热在线av| 男人舔女人的私密视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 一区二区av电影网| 免费日韩欧美在线观看| 欧美黑人精品巨大| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 多毛熟女@视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 一区二区三区四区激情视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲欧美一区二区三区黑人| svipshipincom国产片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 青春草视频在线免费观看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产欧美网| 日韩一区二区三区影片| 亚洲成人国产一区在线观看 | 免费av中文字幕在线| a级毛片黄视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品在线美女| 久久久久精品人妻al黑| 欧美日韩福利视频一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久久久人人人人人| 99国产综合亚洲精品| 国产成人91sexporn| 国产99久久九九免费精品| www日本在线高清视频| 国产 精品1| 黄色视频不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 大片电影免费在线观看免费| 午夜免费鲁丝| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产又爽黄色视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 精品国产一区二区久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级爰片在线观看| av有码第一页| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一级片'在线观看视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久影院123| 欧美久久黑人一区二区| 在线观看免费高清a一片| 咕卡用的链子| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品中文字幕在线视频| www.自偷自拍.com| 天天影视国产精品| 两个人免费观看高清视频| 国产精品.久久久| 1024视频免费在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产深夜福利视频在线观看| 九草在线视频观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产野战对白在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久人人爽人人片av| 日韩欧美一区视频在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产99久久九九免费精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 另类精品久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲av综合色区一区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲av国产av综合av卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产日韩欧美亚洲二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产成人91sexporn| 日本欧美国产在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲综合精品二区| 熟女av电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产免费视频播放在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线观看人妻少妇| 欧美日韩成人在线一区二区| 美国免费a级毛片| 欧美黑人精品巨大| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲综合精品二区| 91精品三级在线观看| 国产成人91sexporn| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲欧洲国产日韩| 97精品久久久久久久久久精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲av福利一区| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 午夜日本视频在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 操美女的视频在线观看| 水蜜桃什么品种好| 天天添夜夜摸| 中国国产av一级| 久久久精品区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 男女高潮啪啪啪动态图| av在线app专区| 久久99一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 欧美精品高潮呻吟av久久| a级毛片在线看网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品无大码| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久狼人影院| 一区在线观看完整版| 无限看片的www在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 美女主播在线视频| 日本欧美国产在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 91老司机精品| 国产日韩欧美在线精品| 欧美日韩一级在线毛片| 秋霞在线观看毛片| 国产在线免费精品| 亚洲精品国产一区二区精华液| 激情视频va一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区| 中国国产av一级| 精品国产露脸久久av麻豆| 美女扒开内裤让男人捅视频| 高清在线视频一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| a 毛片基地| 老汉色av国产亚洲站长工具| 多毛熟女@视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日本黄色日本黄色录像| 久久久精品94久久精品| 在线观看人妻少妇| 国产国语露脸激情在线看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩 亚洲 欧美在线| 大香蕉久久网| 国产亚洲最大av| 伊人久久国产一区二区| 国产精品成人在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产一区二区 视频在线| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品偷伦视频观看了| 国产在视频线精品| 国产在线视频一区二区| 国产精品一区二区在线不卡| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品无大码| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文字幕色久视频| 如何舔出高潮| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| netflix在线观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 男女边摸边吃奶| 毛片一级片免费看久久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久国产一区二区| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av不卡在线播放| 九草在线视频观看| 91老司机精品| 久久久精品免费免费高清| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久精品区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 在现免费观看毛片| 免费高清在线观看日韩| 看免费av毛片| 亚洲精品一二三| 成人国语在线视频| 国产成人欧美| 国产成人精品无人区| 日日爽夜夜爽网站| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品三级大全| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲av男天堂| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人手机av| 在线 av 中文字幕| 老司机影院毛片| 精品第一国产精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 在线观看免费午夜福利视频| 婷婷成人精品国产| 18在线观看网站| 最近手机中文字幕大全| 大陆偷拍与自拍| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 考比视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 午夜影院在线不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲av综合色区一区| 国产精品 国内视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 久热爱精品视频在线9| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 欧美日韩福利视频一区二区| 超碰成人久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费看av在线观看网站| 久久久国产精品麻豆| 国产黄频视频在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文字幕色久视频| 一级黄片播放器| 成人免费观看视频高清| √禁漫天堂资源中文www| 青春草国产在线视频| 在线精品无人区一区二区三| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品日本国产第一区| 人妻 亚洲 视频| 一级片免费观看大全| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成人国产av品久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久精品国产综合久久久| 午夜影院在线不卡| 又大又爽又粗| 久久韩国三级中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品三级大全| 日韩欧美一区视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 美女中出高潮动态图| 一本色道久久久久久精品综合| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品免费视频内射| 视频在线观看一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 老鸭窝网址在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产在线视频一区二区| 成人漫画全彩无遮挡| 精品一品国产午夜福利视频| 一级片'在线观看视频| tube8黄色片| 亚洲国产av新网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩大片免费观看网站| 97在线人人人人妻| 成人国语在线视频| 国产又爽黄色视频| 午夜久久久在线观看| 搡老岳熟女国产| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美日韩av久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 热99国产精品久久久久久7| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久久久久久久久免费av| 一二三四中文在线观看免费高清| 黄色视频不卡| av在线播放精品| 悠悠久久av| 香蕉国产在线看| 超碰97精品在线观看| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美激情在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费不卡黄色视频| 在线观看一区二区三区激情| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 考比视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久鲁丝午夜福利片| 天美传媒精品一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 热re99久久国产66热| 国产免费现黄频在线看| 一本久久精品| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲精品一区蜜桃| 成人国语在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产一区二区激情短视频 | 2018国产大陆天天弄谢| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 久久ye,这里只有精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人精品久久久久久| 精品第一国产精品| 久久久久久人人人人人| 国产免费福利视频在线观看| 久久久国产一区二区| 如何舔出高潮| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 一本大道久久a久久精品| av线在线观看网站| 人成视频在线观看免费观看| av一本久久久久| 黄色 视频免费看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 交换朋友夫妻互换小说| av一本久久久久| 999久久久国产精品视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 色94色欧美一区二区| 高清av免费在线| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产一区二区在线观看av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品.久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 大香蕉久久网| 99久久综合免费| 五月开心婷婷网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 色94色欧美一区二区| 精品少妇内射三级| 国产精品av久久久久免费| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲av日韩在线播放| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品视频女| 一区二区三区激情视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av在线观看美女高潮| 中文字幕色久视频| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产在线免费精品| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产黄色免费在线视频| 三上悠亚av全集在线观看| av片东京热男人的天堂| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产亚洲av高清不卡| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产精品一国产av| 老熟女久久久| 高清av免费在线| 国产一卡二卡三卡精品 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 我的亚洲天堂| 波野结衣二区三区在线| 久久久久网色| 亚洲精品,欧美精品| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩大片免费观看网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久热爱精品视频在线9| 成人黄色视频免费在线看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品乱久久久久久| 国产色婷婷99| 天堂8中文在线网| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜激情av网站| 午夜av观看不卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产淫语在线视频| xxxhd国产人妻xxx| 中文字幕人妻丝袜制服| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 99香蕉大伊视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品免费大片| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 久久精品人人爽人人爽视色| 日本欧美国产在线视频| 国产精品偷伦视频观看了| av线在线观看网站| 男女边吃奶边做爰视频| 国产一区二区激情短视频 | 99久久99久久久精品蜜桃| 制服丝袜香蕉在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 极品人妻少妇av视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲情色 制服丝袜| 黑丝袜美女国产一区| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 男人舔女人的私密视频| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 十八禁人妻一区二区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美日本中文国产一区发布| 不卡av一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 老熟女久久久| 国产片内射在线| 女人久久www免费人成看片| 又黄又粗又硬又大视频| 青草久久国产| 高清在线视频一区二区三区| 成人影院久久| 最近中文字幕2019免费版| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本一区二区免费在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产福利在线免费观看视频| 飞空精品影院首页| 一级片'在线观看视频| 久久久久精品人妻al黑| 久久久久网色| 操出白浆在线播放| 午夜免费观看性视频| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一级毛片 在线播放| 无限看片的www在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人啪精品午夜网站| 国产在线免费精品| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品国产国语对白av| 丝袜人妻中文字幕| 丁香六月天网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩一区二区三区影片| 中国三级夫妇交换| 亚洲在久久综合| 欧美人与性动交α欧美软件| 一区在线观看完整版| 美女中出高潮动态图| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av网站免费在线观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日日撸夜夜添| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品熟女久久久久浪| 日本午夜av视频| 国产xxxxx性猛交| 日日爽夜夜爽网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 伊人久久国产一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 51午夜福利影视在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品久久蜜臀av无| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品久久久久成人av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日韩视频在线欧美| 午夜福利视频精品| 十八禁人妻一区二区| 少妇精品久久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 十八禁高潮呻吟视频| 人人澡人人妻人| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久久人人人人人| 激情五月婷婷亚洲| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 丝袜在线中文字幕| 欧美另类一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 老汉色∧v一级毛片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 午夜福利视频精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 999久久久国产精品视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精品视频女| 少妇精品久久久久久久| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品国产三级专区第一集| 搡老岳熟女国产| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久精品亚洲av国产电影网| 男女无遮挡免费网站观看| 99九九在线精品视频| 欧美日韩视频精品一区| 精品人妻在线不人妻| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 制服诱惑二区| 午夜福利一区二区在线看| 婷婷色综合www| 日韩伦理黄色片| 久久亚洲国产成人精品v| 美女国产高潮福利片在线看| 性少妇av在线| 在线天堂中文资源库| 麻豆乱淫一区二区| 国产亚洲欧美精品永久|