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    甘肅道地中藥大黃、黃芩對多重耐藥菌的抑菌活性

    2014-05-03 13:32:10喬登嫣馬小明羅向霞李喜香周思彤竇嬌瑩
    西部中醫(yī)藥 2014年5期
    關(guān)鍵詞:廣譜內(nèi)酰胺酶埃希菌

    梁 勤,喬登嫣,馬小明,羅向霞,李喜香,周思彤,竇嬌瑩

    甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050

    方 藥·道地藥材

    甘肅道地中藥大黃、黃芩對多重耐藥菌的抑菌活性

    梁 勤,喬登嫣△,馬小明,羅向霞,李喜香,周思彤,竇嬌瑩

    甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050

    目的:觀察甘肅道地中藥材大黃、黃芩的體外抑菌活性,為臨床中藥治療耐藥菌感染提供參考。方法:采用煎煮法制備大黃、黃芩中藥原液,用肉湯稀釋法測定兩種藥液對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)大腸埃希菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌濃度。結(jié)果:大黃對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)大腸桿菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌濃度分別為250mg/mL和125mg/mL。黃芩對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(M RSA)的最小抑菌濃度為250 mg/mL;對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)大腸桿菌未見明顯抑菌作用。結(jié)論:大黃、黃芩對臨床常見的多重耐藥菌有不同程度的抑菌活性,且大黃的抑菌活性優(yōu)于黃芩;大黃對金黃色葡萄球菌抑菌活性優(yōu)于大腸埃希菌。

    大黃;黃芩;多重耐藥菌;抑菌

    多重耐藥細(xì)菌感染的治療是臨床棘手問題,而細(xì)菌的耐藥性多來自于耐藥質(zhì)粒的傳播。中藥不易產(chǎn)生藥物殘留,可避免產(chǎn)生耐藥性,也不會造成環(huán)境污染,且種類繁多,資源豐富,屬天然植物藥,具有毒副作用小、應(yīng)用安全、價格低廉等優(yōu)點(diǎn)。相關(guān)研究顯示,中草藥對耐藥(R)質(zhì)粒有消除作用[1-6],本研究選取甘肅省道地中藥中的大黃和黃芩,檢測二者對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)大腸埃希菌及耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的抑菌活性,以期為中藥治療耐藥菌感染提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)菌株 本組產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)大腸埃希菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌菌株均由甘肅省中醫(yī)院檢驗(yàn)科微生物室依照CLS I文件要求從臨床標(biāo)本中分離并鑒定。

    1.2 器材 M-H(Muellle r-Hinton)瓊脂平板(麥迪公司提供);M-H肉湯、營養(yǎng)肉湯、營養(yǎng)瓊脂干粉(均由杭州微生物有限公司生產(chǎn));XK96-A快速混勻器(姜堰市新康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn));7 2 1分光光度計(山東高密彩虹分析儀器有限公司生產(chǎn))。

    1.3 中藥的選擇與提取 兩種中藥制劑均由甘肅省中醫(yī)院藥劑科用煎煮法制備。大黃、黃芩濃縮提取,濃度均為1g/m L,經(jīng)121℃下滅菌2 0分鐘,-2 0℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.4 藥液制備 排列無菌試管10支,于第2~10管中各加無菌營養(yǎng)肉湯5mL,取大黃10mL,于第一管中加入5mL,第2管中加入5mL,將第2管中溶液混合后取出5mL,加入第3管,再混合后取出5mL,加入第4管,如此連續(xù)稀釋至第9管,取出5mL棄掉,第10管僅為無菌營養(yǎng)肉湯做對照,則第1~10管為不同濃度藥液5mL。黃芩制備方法同大黃。最終每支試管的藥物濃度為1000、500、250、125、62.5、31.25、15.63、7.82、3.91、0mg/m L。

    1.5 菌液制備 將兩種菌株分別用M-H肉湯35℃培養(yǎng)2~6小時,用M-H肉湯稀釋菌液到0.5麥?zhǔn)媳葷峁軡岫龋?21分光光度計625 n m吸光度為0.08~0.10),約含菌1~2×108cfu/m L。

    1.6 抑菌實(shí)驗(yàn) 將“1.4”項(xiàng)下配好的菌液分別加入“1.5”項(xiàng)下稀釋的兩種藥液中,每管加菌液1mL,置3 5℃孵廂培養(yǎng)24~48小時,于24、48小時時分別吸取0.1mL轉(zhuǎn)種營養(yǎng)瓊脂平板一次,置35℃孵廂培養(yǎng)4 8小時觀察細(xì)菌生長情況,判斷中藥的最小抑菌濃度。

    2 結(jié)果

    大黃對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸桿菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌濃度分別為25 0mg/mL和125m g/m L;黃芩對MRSA的最小抑菌濃度為250mg/m L;對ESBLs大腸桿菌未見明顯抑菌作用,見表1。

    表1 大黃、黃芩對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)大腸埃希菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的M ICmg/mL

    3 討論

    相關(guān)報告數(shù)據(jù)顯示引起醫(yī)院感染的病原菌分離率最高的革蘭氏陰性菌是大腸埃希菌,陽性菌為金黃色葡萄球菌,且高耐抗生素的產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌和MRSA分離率高達(dá)70.4%和56.5%[7]。所以尋求有良好抑菌作用的中藥成為目前研究的熱點(diǎn)。

    本研究結(jié)果表明,大黃對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸埃希菌和MRSA有較好的抑制作用,與費(fèi)娜等[8]研究結(jié)果相符。黃芩對MRSA有抑制作用,與蘇廣珠等[9]的研究結(jié)果類似;對產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸桿菌未見明顯抑菌作用,說明不同藥物在MRSA最小抑菌濃度方面差異明顯;同一種藥物對MRSA和產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶大腸桿菌可表現(xiàn)出不同的抑菌濃度;經(jīng)稀釋的黃芩沒有表現(xiàn)出明顯抑菌濃度,其原因可能是本實(shí)驗(yàn)采用的煎煮方法不利于提取其有效抑菌成分。需要強(qiáng)調(diào)的是,中藥對厭氧菌的藥物敏感性實(shí)驗(yàn)還沒有制定統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),且需要進(jìn)一步規(guī)范中藥的品種、產(chǎn)地、炮制方法,以便為中藥治療厭氧菌感染提供更科學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)[10]。近年來隨著抗生素的廣泛使用,由金黃色葡萄球菌導(dǎo)致的院內(nèi)感染的發(fā)生率也逐年升高,臨床多可出現(xiàn)對多種抗菌藥物耐藥,且此細(xì)菌分布廣、傳播快,故臨床對其感染者的治療較為困難。本研究結(jié)果表明黃芩、大黃對常見院內(nèi)感染細(xì)菌具有抑制作用。

    [1]鞠洪濤,韓文瑜.中草藥消除大腸埃希氏菌耐藥性及耐藥質(zhì)粒的研究[J].中國獸醫(yī)科技,2000,30(3):27-29.

    [2]彭元麗,鄒坤,陳國華.中藥消除大腸桿菌耐藥質(zhì)粒研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2009,20(1):139-140.

    [3]黃金珠,雍剛,廖菁,等.土茯苓加減方對淋病奈瑟菌耐藥質(zhì)粒的消除作用[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2010,7(6):35-37.

    [4]肖瀟,李英倫,楊銳.復(fù)方蒲公英對金黃色葡萄球菌耐藥質(zhì)粒的體外消除試驗(yàn)[J].中國獸醫(yī)科學(xué),2010,40(3):307-311.

    [5]王永芬,席磊,邊傳周,等.豬致病性大腸桿菌耐藥質(zhì)粒檢測及其中藥消除作用研究[J].中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報,2011,33(12):932-935.

    [6]陳世彪.3種中藥對產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶金黃色葡萄球菌R質(zhì)粒的消除作用[J].畜牧與獸醫(yī),2010,42(1):81-83.

    [7]陳曉,楊青,張偉麗,等.Mohnarin 2010年報告:西北地區(qū)細(xì)菌耐藥監(jiān)測[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2011,21(23):4933-4938.

    [8]費(fèi)娜,楊俊杰.大黃等四種中草藥體外抑菌活性比較[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2010,33(1):18-19.

    [9]蘇廣珠,賀坤,裴鳳艷.6種中草藥抑菌活性的研究[J].中國臨床研究,2012,25(8):801-802.

    [10]史躍杰.黃芩黃連水煎劑對厭氧菌的體外抑菌活性[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2011,17(17):226-227.

    Antibacterial Activity of Gansu Genuine Herbs DaHuang and HuangQin on Multiple Resistant Bacteria

    LIANG Qin,QIAO Dengyan△,MA Xiaoming,LUO Xiangxia,LI Xixiang,ZHOU Sitong,DOU Jiaoying
    Gansu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine,Lanzhou 730050,China

    Objective:To provide reference for herbs in treating drug resistant bacteria infection by observing antibacterial activity of Gansu genuine herbs DaHuang(Rheum palmatum L.)and HuangQin(Scutellaria Baicalensis)in vitro.Methods:The decoctions of DaHuang and HuangQin were prepared,the minimum antibacterial concentrations of two kinds of decoctions for extended spectrum β lactamases(ESBLs)E.coli and methicillin-resistant staphylococcus aureus(MRSA)were detected with broth dilution method.Results:The minimum antibacterial concentrations of DaHuang for producting ESBLs E.coli and MRSA were 250mg/mL and 125 mg/mL.The minimum antibacterial concentrations of HuangQin for producting MRSA were 250mg/mL,and it didn′t show notable antibacterial function to ESBLs E.coli.Conclusion:DaHuang and HuangQin show different degrees of antibacterial activity to common multiple resistant bacteria,and antibacterial activity of DaHuang is superior to that of HuangQin;antibacterial activity of DaHuang to MRSA is superior to that of ESBLs E.coli.

    DaHuang;HuangQin;multiple resistant bacteria;antibacterial Activity

    R284

    A

    1004-6852(2014)05-0005-03

    2014-01-10

    梁勤(1972—),女,副主任檢驗(yàn)師。研究方向:臨床檢驗(yàn)及微生物學(xué)檢驗(yàn)。

    △通訊作者:喬登嫣(1973—),女,副主任檢驗(yàn)師。研究方向:臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)。

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