• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原發(fā)性高血壓患者左室重構(gòu)對右心舒張功能的影響

    2014-05-02 08:11:10吳立榮劉廷筑
    海南醫(yī)學(xué) 2014年23期
    關(guān)鍵詞:右室右心室貴陽

    洪 劉,吳立榮,譚 青,劉廷筑

    (1.貴陽醫(yī)學(xué)院研究生院,貴州 貴陽 550004;2.貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心內(nèi)科,貴州 貴陽 550004;3.貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院貴陽市第一人民醫(yī)院超聲科,貴州 貴陽 550002;4.貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院貴陽市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科,貴州 貴陽 550002)

    原發(fā)性高血壓患者左室重構(gòu)對右心舒張功能的影響

    洪 劉1,吳立榮2,譚 青3,劉廷筑4

    (1.貴陽醫(yī)學(xué)院研究生院,貴州 貴陽 550004;2.貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院心內(nèi)科,貴州 貴陽 550004;3.貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院貴陽市第一人民醫(yī)院超聲科,貴州 貴陽 550002;4.貴陽醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院貴陽市第一人民醫(yī)院心內(nèi)科,貴州 貴陽 550002)

    目的利用脈沖多普勒評價原發(fā)性高血壓患者心室重構(gòu)及舒張功能的改變。方法隨機(jī)選擇原發(fā)性高血壓患者126例(高血壓組),按照左室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)分為左室肥厚(LVH)組66例和無左室肥厚(NLVH)組60例。對照組為體檢健康者(40例)。M型及二維超聲常規(guī)測量,轉(zhuǎn)為組織多普勒(TDI)測量左房室瓣環(huán)側(cè)壁處(LVAP)、右房室瓣環(huán)側(cè)壁處(RVAP)組織舒張早期(Em)與舒張晚期(Am)的速度峰值,并計算Em/Am比值。結(jié)果LVH組、NLVH組的IVS、LA、LVPW、RVAW均值分別為(12.2±0.9)mm、(42.9±3.1)mm、(12.3±0.8)mm、(5.4±1.0)mm和(9.5±1.4)mm、(39.1±3.0)mm、(8.9±1.2)mm、(4.5±0.7)mm,對照組則分別為(8.3±0.7)mm、(35.4±2.2)mm、(7.8±1.0)mm、(4.3±0.7)mm,LVH組的IVS、LA、LVPW、RVAW與NLVH組和對照組比較明顯增加,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);LVH組RVAP處的Em及Em/Am比值分別為(8.8±2.5)cm/s、(0.59±0.17),LVAP處分別為(9.1±2.2)cm/s、(0.58±0.15),NLVH組RVAP處的Em及Em/Am比值分別為(11.3±2.5)cm/s、(0.77±0.15),LVAP處分別為(11.8±2.4)cm/s、(0.91±0.09),對照組RVAP處的Em及Em/Am比值分別為(13.8±3.1)cm/s、(1.09±0.21),LVAP處分別為(13.5±3.8)cm/s、(1.13±0.19)。LVH組、NLVH組RVAP、LVAP處的Em及Em/Am比值均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);LVH組RVAP及LVAP的Em及Em/Am比值低于NLVH組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論原發(fā)性高血壓早期可出現(xiàn)右心舒張功能的減退,隨病程發(fā)展出現(xiàn)左室肥厚時可進(jìn)一步影響右室重構(gòu)及右室功能。

    原發(fā)性高血壓;右心室;舒張功能

    原發(fā)性高血壓由于前后負(fù)荷的增加及神經(jīng)體液因素的改變常引起左室功能改變,導(dǎo)致產(chǎn)生左室重構(gòu)和左室肥厚(LVH),但對右室舒張功能及右室重構(gòu)的相關(guān)研究較少。本研究應(yīng)用脈沖型組織多普勒(Pulse wave tissue velocity imagine,PW-TVI)技術(shù)檢測三尖瓣和二尖瓣環(huán)組織運(yùn)動,并常規(guī)檢測左右心室形態(tài)的變化,研究高血壓患者對左右心室重構(gòu)和舒張功能的影響,以及左右心之間的相互影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 按照2010年中國高血壓指南委員會確定的標(biāo)準(zhǔn)及分類標(biāo)準(zhǔn),對我院住院及門診原發(fā)性高血壓病患者共126例,排除能引起繼發(fā)性高血壓的疾病、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、肺動脈高壓、肺纖維化、心肌病、心房撲動、心房顫動、原發(fā)性高血壓合并瓣膜中重度關(guān)閉不全、多發(fā)性損傷、肝纖維化、糖尿病、結(jié)締組織疾病、甲狀腺功能減退或亢進(jìn)等影響血壓及心肌重構(gòu)等疾病,按照左心室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)診斷標(biāo)準(zhǔn)[1](男性LVMI≥125 g/m2,女性LVMI≥110 g/m2定義為左室肥厚)分為左室肥厚(LVH組)66例,無左心室肥厚(NLVH組)60例。隨機(jī)選擇40體檢健康者作為對照組。LVH組、NLVH組和對照組間基本情況見表1,年齡、性別、心率、血糖(BS)、總膽紅素(TBIL)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、肌酐(BUN)、尿素氮(Cr)、總膽固醇(TC)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    表1 三組受檢者的年齡、性別、心率基本情況比較()

    表1 三組受檢者的年齡、性別、心率基本情況比較()

    組別 例數(shù)LVH組NLVH組對照組F(χ2)值P值66 60 40年齡(歲) 61±7 60±7 57±11 1.512 0.228性別(男/女) 36/30 32/28 25/15 0.916 0.633心率(次/min) 76±8 73±5 75±5 1.376 0.260 BS (mmol/L) 5.0±0.7 4.8±0.7 4.9±0.7 0.665 0.518 TBIL (μmol/L) 12.3±1.6 12.2±1.3 12.2±1.0 0.233 0.793 AST (U/L) 20±7 20±6 21±6 0.054 0.947 BUN (mmol/L) 5.0±0.8 4.8±0.6 5.2±0.7 1.794 0.176 CR (mmol/L) 57±12 59±12 59±12 0.121 0.886 TC (mmol/L) 4.8±0.7 4.6±0.7 4.5±0.6 1.568 0.212

    1.2 研究方法 采用飛利浦IU22型超聲診斷儀,探頭頻率2.5 MHz,受檢者左側(cè)臥位或平臥位,取平靜呼吸時的呼氣末標(biāo)準(zhǔn)左心室長軸觀二維圖像,測量室間隔厚度(IVS)、左心房內(nèi)徑(LA)、左心室后壁厚度(LVPW)、左心室舒張期內(nèi)徑(LVED)、右心室舒張期內(nèi)徑(RVED)、右心室前壁厚度(RVAW),以簡化雙平面Simposon法計算左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。根據(jù)Devereu[2]計算左心室質(zhì)量,LVM=0.8×10.4[(IVS+ LVPW+LVED)3-LVED3]+0.6,進(jìn)一步計算左心室質(zhì)量指數(shù),LVMI(g/m2)=LVM/BSA(體表面積)。取標(biāo)準(zhǔn)心尖四腔觀二維圖像,將取樣容積分別放置于右房室瓣環(huán)側(cè)壁處(RAVP)和左房室瓣環(huán)室側(cè)壁處(LAVP)并轉(zhuǎn)換為組織多普勒(DTI)形式,根據(jù)瓣環(huán)組織速度頻譜圖,分別記錄左、右房室瓣環(huán)側(cè)壁處組織舒張早期(Em)與舒張晚期(Am)的速度峰值,并計算Em/Am比值。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0軟件。各項參數(shù)的數(shù)值以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()或者中位數(shù)表示,計量資料用t檢驗或方差分析,計數(shù)資料用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 心房心室結(jié)構(gòu)指標(biāo) LVH組的IVS、LA、LVPW、RVAW值與NLVH組及對照組比較明顯增加,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);NLVH組IVS、LA值與對照組比較增加,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);三組間的LVED、RVED比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);LVH組、NLVH組與對照組LVEF比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 三組受檢者的左右心室結(jié)構(gòu)比較()

    表2 三組受檢者的左右心室結(jié)構(gòu)比較()

    注:與對照組比較,aP<0.05;與NLVH組比較,bP<0.05。

    組別LVH組NLVH組對照組F值P值例數(shù)66 60 40 IVS(mm) 12.2±0.9ab9.5±1.4a8.3±0.7 10.652<0.05 LA(mm) 42.9±3.1ab39.1±3.0a35.4±2.2 12.441<0.05 LVPW(mm) 12.3±0.8ab8.9±1.2 7.8±1.0 6.521<0.05 RVAW(mm) 5.4±1.0ab4.5±0.7 4.3±0.7 5.234<0.05 LVED(mm) 50.2±2.4 47.5±3.6 46.9±3.6 2.186>0.05 RVED(mm) 18.4±1.7 17.3±2.6 17.2±2.7 1.893>0.05 LVEF(%) 63±4 64±3 65±4 2.138>0.05

    2.2 各組左右心室功能指標(biāo)比較 LVH組及NLVH組RAVP及LAVP的Em及Em/Am比值均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);LVH組右房室瓣環(huán)側(cè)壁處及左房室瓣環(huán)側(cè)壁處的Em及Em/Am比值低于NLVH組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);LVH組LVMI大于NLVH組、對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。Em/Am比值以<1定義為舒張功能減退,NLVH組RAVP舒張功能減退發(fā)生率高于LAVP,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表3 三組受試者左右心室功能指標(biāo)及LVMI比較()

    表3 三組受試者左右心室功能指標(biāo)及LVMI比較()

    注:與對照組比較,aP<0.05;與NLVH組比較,bP<0.05。

    組別 例數(shù)LVH組NLVH組對照組F值P值66 60 40 LVMI (g/m2) 131±3ab89±12 78±11 91.346<0.05 RAVP Em (cm/s) 8.8±2.5ab11.3±2.5a13.8±3.1 14.231<0.05 RAVPAm (cm/s) 15.4±2.5a14.6±2.4 13.6±1.9 5.341<0.05 RAVP Em/Am 0.59±0.17ab0.77±0.15a1.09±0.21 25.68<0.05 LAVP Em (cm/s) 9.1±2.2ab11.8±2.4a13.5±3.8 16.761<0.05 LAVPAm (cm/s) 16.7±2.4a13.2±2.8 12.7±3.9 6.564 0.05 LAVP Em/Am 0.58±0.15ab0.91±0.09a1.13±0.19 46.608 ,0.05

    3 討論

    原發(fā)性高血壓可以引起左心結(jié)構(gòu)和功能的改變,并隨病程的發(fā)展可以引起右心的結(jié)構(gòu)和功能改變[3]。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為右心室僅作為肺動脈與體靜脈之間一個被動容量管道,在功能循環(huán)中不甚重要,右室部分功能障礙甚至因治療需要將其排出于循環(huán)之外,而右室功能及結(jié)構(gòu)的改變也被通常的認(rèn)為由于原發(fā)性高血壓晚期出現(xiàn)的一種機(jī)械性代償改變。近年有研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)性高血壓引起左室重構(gòu)同時也發(fā)生右室結(jié)構(gòu)功能的變化[4]。Bernheim等[5]和Miyahara等[6]研究表明右心功能對于相關(guān)疾病治療及預(yù)后有重要的相關(guān)性。近年來右室結(jié)構(gòu)改變和功能失調(diào)在臨床疾病診斷和治療中的意義日漸關(guān)注。

    傳統(tǒng)脈沖血流多普勒對左右房室瓣血流舒張早期及舒張晚期峰值測量,存在一定局限性,受到血流、呼吸及心房壓等多種因素的影響,其檢測E/A比值對于舒張功能的判斷有一定的誤差。而組織多普勒與傳統(tǒng)彩色血流多普勒成像技術(shù)相反,直接從心肌組織中提取多普勒頻移信號,對心肌本身機(jī)械運(yùn)動速率進(jìn)行測量,受血流動力學(xué)、呼吸及心房壓等影響較小。Ozdemir等[7]研究表明,左房室瓣環(huán)室間隔和右房室瓣環(huán)室間隔處受左右心室功能影響較大,不是反映左右心室舒張功能的最佳位點(diǎn),LAVP和RAVP分別是反映左右心室舒張收縮功能的最理想位點(diǎn),故本研究利用組織多普勒(TDI)對此兩部位檢測Em/Am比值,以提高左右心室舒張功能判斷的準(zhǔn)確性。

    本研究發(fā)現(xiàn),NLVH組與對照組比較,RAVP的Em及Em/Am值均明顯降低。Em/Am比值以<1定義為舒張功能減退情況下,NLVH組右室舒張功能減退發(fā)生率高于左室。說明在原發(fā)性高血壓早期左心室結(jié)構(gòu)正常甚至左室未發(fā)生舒張功能減退時,右心室舒張功能已受損,這與相關(guān)研究結(jié)果一致[4,8]。原發(fā)性高血壓病是一種系統(tǒng)性全身性疾病,能引起局部和全身循環(huán)系統(tǒng)、體液、神經(jīng)等因素改變,并可導(dǎo)致體循環(huán)血管、左心室等適應(yīng)性變化、結(jié)構(gòu)重構(gòu)、功能改變,對肺循環(huán)血管及右心室也會產(chǎn)生相同的影響。原發(fā)性高血壓早期左心室就發(fā)生心肌細(xì)胞肥大,繼而出現(xiàn)舒張和收縮功能的改變,這種改變可以同時出現(xiàn)在右心。

    LVH組與NLVH組及對照組比較發(fā)現(xiàn),LVH組RAVP Am值進(jìn)一步升高,Em及Em/Am比值進(jìn)一步降低,結(jié)果表明原發(fā)性高血壓右心室舒張功能損害加重可能為左心室肥厚導(dǎo)致,表現(xiàn)為右心室心肌主動松弛性顯著下降,舒張功能進(jìn)一步受損并可累及右心室收縮功能,這與林騰等[9]研究一致。

    原發(fā)性高血壓主要由于全身神經(jīng)內(nèi)分泌因素所致右室壁心肌改變,并出現(xiàn)舒張功能障礙,還考慮與下列機(jī)制相關(guān):①左右心室解剖結(jié)構(gòu),共同環(huán)繞左右心室的螺旋狀和環(huán)狀肌束及左右心室共享的室間隔。由于右心室壁較薄,其代償及儲備功能不如左心室,在兩室的血流動力學(xué)相互影響、容量及左心室的壓力變化下,右室易出現(xiàn)早期舒張功能減退;②心肌的肥厚使心動周期舒張和收縮時出現(xiàn)時間和空間上不協(xié)調(diào)也可致舒張功能障礙;③左心室由于長期壓力負(fù)荷增加,導(dǎo)致肺動脈壓升高,通過連接左右心室的肺動脈脈管系統(tǒng)傳導(dǎo)到右心室使其負(fù)荷加重,進(jìn)而引起右心舒張功能減退;④心臟外層被堅固的心包包繞,其容積相對是固定的,左右心室在共同心包下相互聯(lián)系制約,當(dāng)左心室心肌肥厚增大時,右心室運(yùn)動也會受到影響。

    綜上所述,原發(fā)性高血壓患者早期可出現(xiàn)右室舒張功能的減退,高血壓患者隨病程發(fā)展左室代償性改變并出現(xiàn)心肌肥厚時,可導(dǎo)致右室重構(gòu)及舒張功能的進(jìn)一步減退。原發(fā)性高血壓病右室早期舒張功能的減退對治療決策、病情和預(yù)后判斷的臨床意義重大,為我們在臨床診療過程中提供新的臨床思路。

    [1]Devereux RB,Reichek N.Echocardiographic determination of left ventricular mass in man.Anatomic validation of the method[J].Circulation,1977,55(4):613-618.

    [2] Devereux RB,Alonso DR,Lutas EM,et al.Echocardiographic assessment of left ventricular hypertrophy:comparison to necropsy findings[J].Am J Cardiol,1986,57(6):450-458.

    [3]Tumuklu MM,Erkorkmaz U,Ocal A.The impact of hypertension and hypertension-related left ventricle hypertrophy on right ventricle function[J].Echocardiography,2007,24(4):374-384.

    [4]鄭霄云,鄭知剛,閆少西,等.組織多普勒成像Tei指數(shù)及三尖瓣環(huán)運(yùn)動速度參數(shù)評價原發(fā)性高血壓病患者右心室功能[J].中國醫(yī)藥,2012,7(3):264-266.

    [5]Bernheim AM,Attenhofer Jost CH,Zuber M,et al.Right ventricle best predicts the race performance in amateur ironman athletes[J]. Med Sci Sports Exerc,2013,45(8):1593-1599.

    [6]Miyahara Y,Ikeda S,Yoshinaga T,et al.Echocardiographic evaluation of right cardiac function in patients with chronic pulmonary diseases[J].Jpn Heart J,2001,42:483-493.

    [7]Ozdemir K,Altunkeser BB,I?li A,et al.New parameters in identification of right ventricular myocardial infarction and proximal right coronaryarterylesion[J].Chest,2003,124(1):219-226.

    [8]Akintunde AA,Akinwusi PO,Familoni OB,et al.Effect of systemic hypertension on right ventricular morphology and function:an echocardiographic study[J].Cardiovasc JAfr,2010,21(5):252-256.

    [9]林 騰,郭 亮,林蘅蘅,等.超聲心動圖評價高血壓患者右室重構(gòu)與右室功能的研究[J],臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2008,10(8):531-533.

    Effects of left ventricular remodeling on right ventricular diastolic function in patients with essentialhypertension.

    HONG Liu1,WU Li-rong2,TAN Qing3,LIU Ting-zhu4.1.Graduate School,Guiyang Medical College, Guiyang 550004,Guizhou,CHINA;2.Department of Cardiology,Affiliated Hospital of Guiyang Medical College,Guiyang 550004,Guizhou,CHINA;3.Department of Ultrasonography,the First People's Hospital of Guiyang,Affiliated Hospital of Guiyang Medical College,Guiyang 550002,Guizhou,CHINA;4.Department of Cardiology,the First People's Hospital of Guiyang,Affiliated Hospital of Guiyang Medical College,Guiyang 550002,Guizhou,CHINA

    ObjectiveTo evaluate ventricular remodeling and diastolic function changes in patients with primary hypertension by pulsed Doppler.Methods A total of 126 patients with essential hypertension were selected and divided them into the left ventricular hypertrophy group(Group LVH,with 66 cases)and non left ventricular hypertrophy group(Group NLVH,with 60 cases)according to the left ventricular mass index(LVMI).And 40 of healthy people were selected as the control group.Routine tests of Type M and two-dimensional ultrasonography were performed, the early(Em)and late(Am)diastolic peak velocity of the left(LVAP)and right(RVAP)atrioventricular valve ring wall by adopting tissue Doppler imaging(TDI)were measured,then the ratio of Em/Am was calculated.ResultsThe mean value of IVS,LA,LVPW and RVAW of Group LVH and Group NLVH,were respectively(12.2±0.9)mm,(42.9±3.1)mm, (12.3±0.8)mm,(5.4±1)mm and(9.5±1.4)mm,(39.1±3)mm,(8.9±1.2)mm,(4.5±0.7)mm.The mean values of control group were(8.3±0.7)mm,(35.4±2.2)mm,(7.8±1)mm,(4.3±0.7)mm.The IVS,LA,LVPW,RVAW of Group LVH increased significantly than those of Group NLVH and control group.The differences were statistically significant(P<0.05).In Group LVH,the Em and Em/Am ratio of RVAP and LVAP were respectively(8.8±2.5)cm/s, (0.59±0.17)cm/s and(9.1±2.2)cm/s,(0.58±0.15)cm/s.In Group NLVH,the Em and Em/Am ratio of RVAP and LVAP were respectively(11.3±2.5)cm/s,(0.77±0.15)cm/s and(11.8±2.4)cm/s,(0.91±0.09)cm/s.In control group, the Em and Em/Am ratio of RVAP and LVAP were respectively(13.8±3.1)cm/s,(1.09±0.21)cm/s and(13.5±3.8)cm/s, (1.13±0.19)cm/s.The Em and Em/Am ratio of RVAP and LVAP in Group LVH and Group NLVH were both significantly lower than those of the control group.The differences were statistically significant(P<0.05).The Em and Em/ Am ratio of RVAP and LVAP in Group LVH were lower than those in Group NLVH.The differences were statistically significant(P<0.05).ConclusionImpairment of right ventricular diastolic function can occur in early essential hy-pertension.With the course of development,left ventricular hypertrophy may further influence the remodeling and function of right ventricular.

    Essential hypertension;Right ventricle;Diastolic function

    R544.1

    A

    1003—6350(2014)23—3448—04

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.23.1349

    2014-06-09)

    劉廷筑。E-mail:liutingzhu@medmail.com.cn

    猜你喜歡
    右室右心室貴陽
    兒童右室流出道微靜脈性血管瘤1例
    超聲對胸部放療患者右心室收縮功能的評估
    新生大鼠右心室心肌細(xì)胞的原代培養(yǎng)及鑒定
    找朋友
    貴陽分店
    藝術(shù)品(2019年4期)2019-05-30 04:45:40
    超聲斑點(diǎn)追蹤技術(shù)評價肺動脈高壓右室圓周應(yīng)變
    尋味貴州——貴陽
    二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)評價擴(kuò)張型心肌病右心室功能初探
    電子測試(2018年11期)2018-06-26 05:56:52
    成人右心室血管瘤的外科治療
    貴陽街頭所見
    天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品一区二区在线观看99| freevideosex欧美| 有码 亚洲区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜日本视频在线| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品人妻久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 午夜影院在线不卡| av线在线观看网站| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 丝袜脚勾引网站| 最近的中文字幕免费完整| 妹子高潮喷水视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产女主播在线喷水免费视频网站| 七月丁香在线播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人免费观看视频高清| 日本午夜av视频| 亚洲三级黄色毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 最黄视频免费看| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美人与善性xxx| 欧美日韩成人在线一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产视频内射| 人妻一区二区av| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 美女视频免费永久观看网站| 女人久久www免费人成看片| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜91福利影院| 国产乱人偷精品视频| 国产成人精品在线电影| 日本wwww免费看| 久久97久久精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久狼人影院| 久久久欧美国产精品| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品一二三区在线看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲成色77777| 男人操女人黄网站| 丰满乱子伦码专区| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 最近的中文字幕免费完整| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久久久久久成人| 夫妻性生交免费视频一级片| 超色免费av| www.色视频.com| 天堂8中文在线网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 如何舔出高潮| 赤兔流量卡办理| 亚洲av二区三区四区| 国产高清三级在线| 少妇高潮的动态图| 日本色播在线视频| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜91福利影院| 欧美亚洲日本最大视频资源| 两个人免费观看高清视频| 久久久久久久久久久免费av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲内射少妇av| 国产一区二区在线观看av| 天堂8中文在线网| 下体分泌物呈黄色| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲国产av影院在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产 精品1| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产成人freesex在线| av福利片在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品亚洲成国产av| 国产黄色免费在线视频| 777米奇影视久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一区二区av电影网| 青青草视频在线视频观看| 国模一区二区三区四区视频| 欧美3d第一页| 久久久久久人妻| √禁漫天堂资源中文www| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| xxxhd国产人妻xxx| a级毛色黄片| 蜜桃在线观看..| 99国产综合亚洲精品| 精品久久久久久久久亚洲| 七月丁香在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 尾随美女入室| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 22中文网久久字幕| 国产成人91sexporn| 色视频在线一区二区三区| 我要看黄色一级片免费的| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久久久久国产电影| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 性色av一级| 亚洲中文av在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产日韩欧美视频二区| 国产有黄有色有爽视频| 国产综合精华液| 中文字幕亚洲精品专区| av网站免费在线观看视频| 亚洲情色 制服丝袜| 免费黄网站久久成人精品| 欧美三级亚洲精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本免费在线观看一区| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久99蜜桃精品久久| 91精品国产国语对白视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 母亲3免费完整高清在线观看 | 成人免费观看视频高清| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲图色成人| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲综合色惰| 人人澡人人妻人| 99国产综合亚洲精品| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 丝袜在线中文字幕| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 久久影院123| 国产视频内射| 日本黄色日本黄色录像| 日韩伦理黄色片| av卡一久久| 99久久人妻综合| 老司机影院毛片| 人人妻人人澡人人看| av在线播放精品| 青春草国产在线视频| 国产毛片在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品欧美亚洲77777| 美女国产高潮福利片在线看| 国产淫语在线视频| 91久久精品电影网| 有码 亚洲区| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 五月伊人婷婷丁香| 99久久综合免费| 久久久a久久爽久久v久久| 色94色欧美一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产视频首页在线观看| av电影中文网址| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩人妻高清精品专区| 黑人高潮一二区| 简卡轻食公司| 免费看不卡的av| 婷婷色麻豆天堂久久| 91久久精品国产一区二区三区| 三级国产精品片| 免费看不卡的av| 在线观看免费日韩欧美大片 | 日韩欧美一区视频在线观看| 男女边摸边吃奶| 国产精品欧美亚洲77777| 丰满乱子伦码专区| 亚洲国产最新在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 色5月婷婷丁香| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 韩国av在线不卡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久ye,这里只有精品| 99热6这里只有精品| 看十八女毛片水多多多| 丰满迷人的少妇在线观看| videos熟女内射| 国产极品天堂在线| 亚洲国产色片| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 秋霞伦理黄片| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国精品久久久久久国模美| 久久婷婷青草| 一本色道久久久久久精品综合| 热re99久久精品国产66热6| 欧美三级亚洲精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲人成网站在线观看播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费看av在线观看网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 在现免费观看毛片| 国产av精品麻豆| 久久久久人妻精品一区果冻| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲伊人久久精品综合| 91精品国产九色| 成人毛片a级毛片在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲久久久国产精品| 国产男人的电影天堂91| 精品亚洲成国产av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 永久免费av网站大全| 男男h啪啪无遮挡| 97超碰精品成人国产| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲成人一二三区av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩免费高清中文字幕av| 91精品三级在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲国产最新在线播放| 五月开心婷婷网| av天堂久久9| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲欧洲国产日韩| 丝袜在线中文字幕| 街头女战士在线观看网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产午夜精品一二区理论片| 有码 亚洲区| 精品亚洲成a人片在线观看| 69精品国产乱码久久久| 成人二区视频| av播播在线观看一区| 久久久久精品性色| 在线看a的网站| 国产免费一区二区三区四区乱码| 五月开心婷婷网| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成年女人在线观看亚洲视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99久久人妻综合| 哪个播放器可以免费观看大片| 简卡轻食公司| 黑丝袜美女国产一区| 国产综合精华液| 精品人妻在线不人妻| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕亚洲精品专区| 一区在线观看完整版| 亚洲五月色婷婷综合| 男女免费视频国产| av电影中文网址| 五月开心婷婷网| 9色porny在线观看| 久热这里只有精品99| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美精品一区二区免费开放| 免费黄色在线免费观看| 久久久亚洲精品成人影院| 大香蕉97超碰在线| 熟女电影av网| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 免费观看性生交大片5| 午夜免费男女啪啪视频观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久精品免费免费高清| 久久久久视频综合| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产69精品久久久久777片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 能在线免费看毛片的网站| 精品酒店卫生间| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久久久久久成人| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲第一av免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 丝袜喷水一区| 亚洲精品色激情综合| 久久久久久人妻| 亚洲天堂av无毛| 国产精品一二三区在线看| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久网色| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久精品人人爽人人爽视色| 美女内射精品一级片tv| .国产精品久久| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中国国产av一级| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 中国国产av一级| 国产av一区二区精品久久| 日本vs欧美在线观看视频| 国内精品宾馆在线| .国产精品久久| 91精品国产国语对白视频| 99热全是精品| 亚洲精品,欧美精品| 日本欧美国产在线视频| 午夜福利,免费看| 我的女老师完整版在线观看| 一级黄片播放器| www.av在线官网国产| 国产男人的电影天堂91| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久国产精品麻豆| 国产片内射在线| av在线app专区| 91国产中文字幕| 大香蕉97超碰在线| 国产成人精品福利久久| 欧美另类一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲高清免费不卡视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲av不卡在线观看| 中文天堂在线官网| 99久久综合免费| 国产午夜精品一二区理论片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 老司机亚洲免费影院| 人妻一区二区av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av综合色区一区| 国产成人精品无人区| 成人漫画全彩无遮挡| av在线app专区| 22中文网久久字幕| 嫩草影院入口| 日韩一区二区视频免费看| 日韩中字成人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 在线观看三级黄色| 日本黄色片子视频| 成人毛片60女人毛片免费| 国产综合精华液| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲高清免费不卡视频| 美女中出高潮动态图| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美精品亚洲一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线观看人妻少妇| 一区在线观看完整版| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜91福利影院| 国产熟女欧美一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线观看www视频免费| 国产 一区精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲国产av新网站| 热re99久久精品国产66热6| 人成视频在线观看免费观看| 成人国语在线视频| 成年av动漫网址| 成人黄色视频免费在线看| 久久人人爽人人片av| 国产永久视频网站| av不卡在线播放| 免费大片黄手机在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 一级爰片在线观看| 欧美日韩视频精品一区| a 毛片基地| 国产精品久久久久久久电影| 91在线精品国自产拍蜜月| kizo精华| 精品久久久久久久久av| 乱码一卡2卡4卡精品| 少妇丰满av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 少妇人妻 视频| 在线观看人妻少妇| 欧美国产精品一级二级三级| 人妻一区二区av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 色网站视频免费| 老司机亚洲免费影院| 男女边摸边吃奶| 妹子高潮喷水视频| 国产一区二区在线观看av| 国产色爽女视频免费观看| 国产男女内射视频| 国产精品99久久久久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日本-黄色视频高清免费观看| a 毛片基地| 中文欧美无线码| 九九爱精品视频在线观看| 各种免费的搞黄视频| 精品人妻在线不人妻| 天堂8中文在线网| 久久精品国产亚洲av涩爱| 99久久综合免费| 亚洲av日韩在线播放| 99热全是精品| 视频区图区小说| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费av中文字幕在线| 91精品三级在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美精品一区二区大全| 蜜桃国产av成人99| av免费在线看不卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日日爽夜夜爽网站| 国产免费福利视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久精品国产自在天天线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日本黄色片子视频| 99热网站在线观看| 国产精品国产av在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久久久久电影| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品女同一区二区软件| 欧美日韩综合久久久久久| 国产国语露脸激情在线看| 99热这里只有精品一区| 一级片'在线观看视频| 亚洲性久久影院| 精品国产国语对白av| 美女大奶头黄色视频| 男女边吃奶边做爰视频| 国产淫语在线视频| 国产男女内射视频| 国产精品久久久久久av不卡| 久久精品久久久久久久性| 国产黄频视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 国产国语露脸激情在线看| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩大片免费观看网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 少妇人妻久久综合中文| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 老熟女久久久| www.色视频.com| 国产色爽女视频免费观看| 日韩大片免费观看网站| 91成人精品电影| 一级片'在线观看视频| 免费看不卡的av| 观看美女的网站| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 91精品三级在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜91福利影院| 日本黄大片高清| 99热6这里只有精品| av免费观看日本| 久久久久久人妻| 色吧在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产探花极品一区二区| 视频中文字幕在线观看| 亚洲无线观看免费| 欧美性感艳星| 岛国毛片在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 熟女电影av网| 午夜激情av网站| av播播在线观看一区| 三上悠亚av全集在线观看| 99热网站在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 精品久久蜜臀av无| 亚洲三级黄色毛片| √禁漫天堂资源中文www| 久久午夜福利片| 波野结衣二区三区在线| 我要看黄色一级片免费的| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 我的老师免费观看完整版| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av日韩在线播放| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 国产成人精品久久久久久| 丝袜脚勾引网站| 国产精品成人在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲人成网站在线播| 美女主播在线视频| 自线自在国产av| 日韩大片免费观看网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 欧美精品国产亚洲| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 好男人视频免费观看在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 女性被躁到高潮视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av综合色区一区| 少妇人妻 视频| tube8黄色片| 国产精品免费大片| 色5月婷婷丁香| 黄色毛片三级朝国网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 只有这里有精品99| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲av在线观看美女高潮| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | videossex国产| av播播在线观看一区| 夜夜爽夜夜爽视频| 男男h啪啪无遮挡| 久久99精品国语久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一区二区三区四区激情视频| 日韩av不卡免费在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 天美传媒精品一区二区| 国产永久视频网站| 涩涩av久久男人的天堂| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产永久视频网站| 91成人精品电影| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧美色中文字幕在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 超色免费av| 久久狼人影院| av国产久精品久网站免费入址| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久精品区二区三区| 亚洲内射少妇av| 国产av精品麻豆| 如何舔出高潮| 成人影院久久| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 视频中文字幕在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 美女福利国产在线| 中文欧美无线码|