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    呼出氣一氧化氮在兒童支氣管哮喘診療中的臨床應用

    2014-05-02 06:46:18馮小偉
    海南醫(yī)學 2014年18期
    關鍵詞:一氧化氮特異性氣道

    林 濤,孫 嵩,陳 實,馮小偉

    (海南省人民醫(yī)院兒科,海南 海口 570311)

    呼出氣一氧化氮在兒童支氣管哮喘診療中的臨床應用

    林 濤,孫 嵩,陳 實,馮小偉

    (海南省人民醫(yī)院兒科,海南 ???570311)

    目的 檢測典型支氣管哮喘(簡稱“哮喘”)和咳嗽變異性哮喘(CVA)患兒中呼出氣一氧化氮(eNO)的水平,探討eNO檢測在兒童CVA中的診療價值。方法 采用電化學法對5個月~13歲患有典型哮喘(n=22)和CVA(n=25)的患兒進行eNO測定。30例無特異性疾病史和家族過敏史,且近兩周內(nèi)無急性呼吸道感染史的健康兒童作為對照組。結果 典型哮喘組和CVA組的eNO水平均明顯高于對照組,差異均有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01);CVA組的eNO水平高于典型哮喘組,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)。25例CVA患者中,eNO水平均>30 ppb。給予上述25例患兒舒利迭治療1個月后,19例患兒反復咳嗽、喘息癥狀明顯減輕,4例癥狀改善,其余2例未見明顯療效。結論 典型哮喘患兒和CVA患兒的eNO水平均較高,CVA患兒若eNO增高,對激素治療有效。

    呼出氣一氧化氮;支氣管哮喘;咳嗽變異性哮喘;兒童

    支氣管哮喘是一種呼吸系統(tǒng)常見的變態(tài)反應性疾病,以氣道高反應性和氣道慢性非特異性炎癥為特征,包括有肥大細胞、嗜酸性粒細胞、氣道平滑肌和上皮細胞、中性粒細胞、淋巴細胞在內(nèi)的多種炎性細胞參與。哮喘在世界各國的發(fā)病率呈上升趨勢,已嚴重威脅人類的健康。目前研究認為哮喘發(fā)作原因在于多種炎性細胞因子和趨化因子調(diào)節(jié)異常,引起機體內(nèi)炎癥-上皮細胞損傷,導致氣道重塑的惡性循環(huán)。一氧化氮(NO)是一種信號分子,參與舒張血管、調(diào)控免疫感染、介導神經(jīng)傳導。其體外抗感染作用為影響細胞的能量代謝。在體內(nèi)可引起免疫氧化損傷、炎癥反應導致哮喘發(fā)作。哮喘診斷常通過患兒的臨床癥狀及肺功能,但二者并不能反映氣道的炎癥水平。目前臨床哮喘常用的實驗室檢查方法有:血嗜酸性粒細胞計數(shù)、血嗜酸性粒細胞陽離子蛋白、IgE,但特異性都不高,而誘導痰細胞計數(shù)、尿液代謝物分析等反映氣道炎癥的方法,目前尚未能廣泛應用于臨床[1]。呼出氣一氧化氮(eNO)檢測是一項有效的、非創(chuàng)傷性的檢測方法,具有無創(chuàng)、簡單,方便等優(yōu)點,在臨床上適用于評估氣道炎癥,診斷和評估哮喘的治療效果。本文對本院兒科2013年10月至2014年4月收治的患兒的臨床資料進行分析,報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    1.1.1 健康對照組 本院兒科門診健康體檢兒童30例,男性22例,女性8例,年齡5個月~9歲,均無濕疹、過敏性鼻炎、哮喘史,無哮喘家族史,近期無急性呼吸道感染史。

    1.1.2 哮喘組 選取2013年10月至2014年4月本院兒科門診和住院的患兒47例,其中典型哮喘患兒22例,女性3例,男性19例;咳嗽變異性哮喘(CVA)患兒25例,女性6例,男性19例。按照全國兒科哮喘協(xié)助組1998年修訂的哮喘診斷標準確診為哮喘。哮喘病例納入標準:處于哮喘急性發(fā)作期;肺部可聞及哮鳴音;肺功能異常;對所用治療藥物無過敏史;中重度哮喘,非哮喘危重狀態(tài);無合并呼吸衰竭和心力衰竭。CVA的診斷標準參照《咳嗽的診斷與治療指南(2009版)》[2]。

    1.2 方法

    1.2.1 eNO濃度測定 主要檢測指標eNO采用電化學法呼出氣“納庫侖一氧化氮測定系統(tǒng)”(無錫尚沃醫(yī)療公司產(chǎn)品)。按照測試要求做有關準備:(1)飲食環(huán)境:測定前1 h不得飲食、運動、肺功能檢測;(2)呼氣取樣:要求壓力大于5 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa),關閉呼吸道軟腭,防止上下呼吸道氣體混合??刂屏魉僭?0 ml/s,保持流速恒定,eNO值隨流速增加而下降。時間為4~10 s,連續(xù)呼氣,防止漏氣、憋氣、換氣;(3)技術分析:檢測限小于5 ppb(ppb為十億分之一體積分率單位),分析臨床重復性及準確性小于5 ppb或10%;(4)測試分類:在線適用于7歲及以上兒童;離線適用3歲及以上在線測試困難人群;潮氣適用3歲以下及在線與離線測試困難兒童。

    1.2.2 治療 對25例eNO值>30 ppb的CVA患兒給予舒利迭治療,療程1個月。

    1.3 統(tǒng)計學方法 采用SAS9.13版本軟件進行數(shù)據(jù)分析,服從正態(tài)分布的數(shù)值型數(shù)據(jù)采用多組一元方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 哮喘患者與對照組患者比較 三組患兒在性別、年齡、病程及疾病嚴重程度等方面比較差異均無統(tǒng)計學意義。典型哮喘組患者的eNO值明顯高于對照組(P<0.01),CVA組患者的eNO值明顯高于對照組(P<0.01);典型哮喘患者的eNO值低于CVA患者(P<0.01),見表1。

    表1 各組患者eNO水平比較()

    表1 各組患者eNO水平比較()

    組別對照組典型哮喘組CVA組例數(shù)30 22 25性別(男/女,例) 22/8 19/3 19/6年齡(歲) 3.4±2.1 5.0±4.1 8.9±4.2病程(年) 3.27±1.05 3.15±1.13 3.07±1.08 eNO(ppb) 9.73±2.50 29.65±11.99 56.96±30.99

    2.2 eNO水平和糖皮質(zhì)激素療效相關性 本組25例CVA患兒的eNO水平均>30 ppb,給予舒利迭治療1個月后,19例患兒反復咳嗽喘息癥狀明顯減輕,4例癥狀改善,2例無明顯療效。

    3 討論

    一氧化氮(Nitric oxide,NO)是生物體內(nèi)一種自由基小分子,呈雙原子結構,外層含未配對電子,無色無味,活性很高。NO來源于多種細胞,具有非常強烈的細胞毒性作用,可以透過細胞膜,在細胞之間起到傳遞信息的作用,可影響體內(nèi)的非特異和特異性免疫功能,在哮喘疾病發(fā)生中的作用正逐步被人們所認識。新的研究證明,某些細胞因子能競爭性結合左旋精氨酸,抑制iNOS活性,限制NO產(chǎn)生[3]。自1988年Palmer首次發(fā)現(xiàn)NO是一種由血管內(nèi)皮細胞分泌的舒張因子后,NO已成為各國學者研究的熱點。NO作為一種信號分子,在氣道生理及病理出現(xiàn)過程中具有以下重要作用:(1)舒張支氣管平滑肌;(2)舒張肺部血管平滑肌;(3)降低氣道反應;(4)增加血管通透性,抑制細胞毒及炎性細胞侵潤;(5)抑制氣管重塑。因此NO在哮喘疾病中的作用愈發(fā)被人們所重視。作為非侵襲性氣道檢測方法,采用電化學方法檢測呼出氣一氧化氮濃度已在臨床上使用。

    Malmberg等[4]根據(jù)eNO值的研究,發(fā)現(xiàn)可以很好地將哮喘患兒與健康兒童區(qū)分開,其敏感性為86%,特異性為92%,陰性預測值為95%,與肺功能檢測和支氣管舒張試驗相比較,有明顯優(yōu)越性。Yao等[5]研究臺灣地區(qū)哮喘兒童發(fā)現(xiàn),eNO診斷哮喘敏感度為64.3%,特異度為69.9%。Sivan等[6]對哮喘及非哮喘兒童進行eNO的研究表明,在診斷哮喘方面,eNO體現(xiàn)了明顯的優(yōu)勢,其敏感度為80%,特異度為92%,陽性預測值為89%,陰性預測值為86%。Beckman研究結果發(fā)現(xiàn),eNO檢測診斷哮喘的敏感性為82.5%,特異性為88.9%,支氣管激發(fā)試驗的敏感性為87.5%,特異性為86.7%,eNO檢測結果和支氣管激發(fā)試驗結果相比較,具有良好的一致性[6]。

    本研究發(fā)現(xiàn),典型哮喘患兒和CVA患兒的eNO水平均明顯高于正常兒童,提示eNO水平和氣道炎癥相關。原因在于哮喘發(fā)作時,誘導型一氧化氮合酶被激活,大量釋放NO,引起細胞毒作用,表現(xiàn)毛細血管通透性增加,滲出增多,上皮細胞破壞,導致氣道反應性增高,氣道炎癥加重,從而導致哮喘。

    eNO對于CVA的治療具有較強的指導意義。通過檢測eNO來反映激素的療效并指導其應用是目前的熱點所在。本研究表明絕大多數(shù)患兒的CVA水平明顯增高。Knuffman等[7]研究結果表明,eNO基礎值較高的患兒對激素治療的反應更好。eNO能很好地反映嗜酸粒細胞性氣道炎癥,激素治療對這種氣道炎癥具有明顯的效果,因此,eNO可以預測CVA患兒對激素治療的反應性,并將有可能成為激素治療的指導依據(jù)。

    綜上所述,eNO檢測是一項簡單、無創(chuàng)、方便、特異性好的檢測方法,可用于評估氣道炎癥,診斷和鑒別診斷哮喘,評估哮喘控制水平,指導激素治療,預測哮喘對激素治療的反應性,進行哮喘管理,預防哮喘急性發(fā)作的潛在價值,為臨床提供有力的幫助。

    [1]Walsworth S,Sir D,Dorscheid D.Clinical update on the use of biomarkers of airway inflammation in the management of asthma[J].J AsthmaAllergy,2011,4:77-86.

    [2]中華醫(yī)學會呼吸病學會哮喘學組.咳嗽的診斷與治療指南(2009版).中華結核和呼吸雜志,2009,32(6):407-413.

    [3]Benson RC,Hardy KA,Morris CR.Arginase and arginine dystregulation in asthma[J].JAllergy Cairo,2011,26:2163-2173.

    [4]Malmberg LP,Petays T,Haahtela T,et al.Exhaled nitric oxide in healthy nonatopic school-age children:determinants and height-adjusted reference values[J].Pediatr Pulmonol,2006,41(7):635-642.

    [5]Yao TC,Ou LS,Lec WI,et al.Exhaled nitric oxide discriminates children with and without allergic sensitization in a population-based study[J].Clin ExpAllergy,2011,41(4):556-564.

    [6]Sivan Y,Gadish T,Fireman E,et al.The use of exhaled nitric oxide in the diagnosis of asthma in school children[J].J Pediatr,2009, 155(2):211-216.

    [7]Knuffman JE,Sorkness CA,Lemanske RF Jr,et al.Phenotypic predictors of long-term response to inhale corticosteroid and leukotriene modifier therapies in pediatric asthma[J].J Allergy Clin Immunol,2009,123(2):411-416.

    R725.6

    B

    1003—6350(2014)18—2761—02

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.18.1087

    2014-05-22)

    馮小偉。E-mail:fengxwei@aliyun.com

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