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    山楂酸保護(hù)順鉑致人腎小管上皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷作用機(jī)制研究

    2014-05-02 05:56:46歐陽資章朱少華鄔淑紅劉曉萍肖誠胤
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年24期
    關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激研究

    歐陽資章,朱少華,鄔淑紅,陳 方,劉曉萍,肖誠胤

    (1.清遠(yuǎn)市人民醫(yī)院,廣東 清遠(yuǎn) 511515;2.中山大學(xué) 藥學(xué)院,廣東 廣州 510006;3.清遠(yuǎn)市婦幼保健院,廣東 清遠(yuǎn) 511500)

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    山楂酸保護(hù)順鉑致人腎小管上皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷作用機(jī)制研究

    歐陽資章1,朱少華2,鄔淑紅3,陳 方1,劉曉萍1,肖誠胤1

    (1.清遠(yuǎn)市人民醫(yī)院,廣東 清遠(yuǎn) 511515;2.中山大學(xué) 藥學(xué)院,廣東 廣州 510006;3.清遠(yuǎn)市婦幼保健院,廣東 清遠(yuǎn) 511500)

    目的:研究山楂酸對(duì)順鉑(cisplatin)致近段人腎小管上皮細(xì)胞(HK-2)氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用機(jī)制。方法:實(shí)驗(yàn)共分四組:空白組、順鉑組、山楂酸保護(hù)組、維生素E保護(hù)組;培養(yǎng)HK-2細(xì)胞,加入順鉑及預(yù)先加入山楂酸或維生素E進(jìn)行孵育,采用試劑盒測(cè)定細(xì)胞內(nèi)MDA及GSH含量,采用熒光素DCFH-DA探針法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)ROS含量,采用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定細(xì)胞凋亡及壞死情況。結(jié)果:經(jīng)山楂酸干預(yù)后,HK-2細(xì)胞內(nèi)MDA明顯減少,GSH明顯增加,表明山楂酸能顯著抑制順鉑誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)ROS水平升高;流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定結(jié)果表明山楂酸對(duì)順鉑所致的細(xì)胞毒性有保護(hù)作用。結(jié)論:山楂酸對(duì)順鉑誘導(dǎo)的HK-2氧化應(yīng)激損傷具有保護(hù)作用。

    山楂酸;順鉑;活性氧;作用機(jī)制

    順鉑是目前臨床常用的有效化療藥物,廣泛用于各種實(shí)體瘤的治療,但劑量依賴性的腎毒性副作用也極大地限制其應(yīng)用[1]。因此,如何有效防治順鉑的腎毒性是抗腫瘤化療過程中亟待解決的問題。研究[2-3]表明,氧化應(yīng)激損傷可能是導(dǎo)致順鉑腎毒性的重要原因,表現(xiàn)為順鉑可引起脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物含量增多、抗氧化酶活性下降等。山楂酸是一種五環(huán)三萜酸,存在于山楂,紅棗等多種植物,研究表明山楂酸具有多種藥理活性,如抗癌[4]、抗氧化[5-6]、抗艾滋病[7]、抗菌[8]、抗2型糖尿病[9]等作用。前期研究發(fā)現(xiàn)山楂酸對(duì)順鉑所致的大鼠腎毒性具有保護(hù)作用,且細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明山楂酸對(duì)順鉑所致的細(xì)胞毒性有保護(hù)作用。因此,本研究選用人腎小管上皮細(xì)胞,研究山楂酸對(duì)順鉑所致氧化損傷的保護(hù)作用機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    山楂酸(長沙雅瑩生物科技有限公司),順鉑(南京建成生物工程研究所),維生素E(中國食品藥品檢定研究院),人近段腎小管上皮細(xì)胞HK-2(由中山大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心細(xì)胞庫提供);GSH試劑盒、MDA試劑盒(南京建成生物工程研究所),DMEM干粉培養(yǎng)基(美國 Invitrogen 公司),DCFH.DA-ROS檢測(cè)試劑盒(杭州碧云天公司);胎牛血清 (Hyclone),其它試劑為分析純。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量檢測(cè) 取對(duì)數(shù)生長期的HK-2細(xì)胞,以細(xì)胞數(shù)5×104/孔接種于6孔板中,培養(yǎng)24h 后,換無血清培養(yǎng)基同步化12h。采用“MTT 檢測(cè)細(xì)胞存活率”處理,離心 (1000r·min-1,5min)收集上清液中的漂浮細(xì)胞,貼壁細(xì)胞用0.25%胰蛋白酶消化收集。各組細(xì)胞用4℃預(yù)冷的PBS離心洗滌2次,加生理鹽水300μL進(jìn)行超聲破碎,離心收集上清液。按照GSH檢測(cè)試劑盒說明書,取上清液250μL進(jìn)行去蛋白處理,離心后取上清液進(jìn)行顯色反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液加入到 96 孔板中,用酶標(biāo)儀檢測(cè)405nm處的吸收度并計(jì)算 GSH 含量。同樣收集上清液,用MDA試劑盒檢測(cè)MDA含量活性。以上實(shí)驗(yàn)均重復(fù)3 次。

    1.2.2 細(xì)胞內(nèi)活性氧( ROS)含量檢測(cè) 取對(duì)數(shù)生長期的HK-2細(xì)胞,以細(xì)胞數(shù)1×104/mL (200μL/孔) 接種于96孔黑色接種板,置于5%CO2、37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)24h,更換5%血清培養(yǎng)基,加入山楂酸或維生素E預(yù)孵育2h,除盡培養(yǎng)基;參照碧云天公司的活性氧檢測(cè)試劑盒說明書,裝載DCFH-DA探針,37℃培養(yǎng)箱孵育20 min,用無血清培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞3次,以充分除去未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的DCFH-DA,再加入順鉑(30μmol·L-1)孵育2h,用多功能酶標(biāo)儀檢測(cè),激發(fā)波長為488nm、發(fā)射波長525nm。以上實(shí)驗(yàn)均重復(fù) 3次。

    1.2.3 流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞凋亡和壞死 細(xì)胞以5×105cells/mL密度種板于6孔板,24h后棄除培養(yǎng)基,換無血清培養(yǎng)基,12h后棄除無血清培養(yǎng)基,換新的無血清培養(yǎng)基,相應(yīng)組給予2-DG、Nec-1或z-VAD-fmk,30min給予CsA,繼續(xù)培養(yǎng)24h,結(jié)束培養(yǎng)時(shí)用不含EDTA的消化液消化細(xì)胞,于流式細(xì)胞儀測(cè)定。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 山楂酸對(duì)順鉑所致細(xì)胞內(nèi)GSH減少的影響

    給予順鉑作用12h,細(xì)胞內(nèi)GSH減少,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);先給予山楂酸、維生素E,再給予順鉑,細(xì)胞內(nèi)GSH相對(duì)于單獨(dú)CsA組明顯增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見圖1。

    圖1 山楂酸對(duì)順鉑所致細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽(GSH)減少的影響

    注:與對(duì)照組比較,*P< 0.05;與順鉑組比較,#P<0.05。

    2.2 山楂酸對(duì)順鉑所致細(xì)胞內(nèi)MDA的影響

    給予順鉑作用12h,細(xì)胞內(nèi)MDA增加,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);預(yù)先給予山楂酸、維生素E,再給予CsA,細(xì)胞內(nèi)MDA相對(duì)于單獨(dú)CsA組明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見圖2。

    圖2 山楂酸對(duì)順鉑所致細(xì)胞內(nèi)丙二醛(MDA)的影響

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與順鉑組比較,#P<0.05。

    2.3 山楂酸對(duì)順鉑所致細(xì)胞內(nèi)ROS的影響

    CsA作用12h,引起細(xì)胞內(nèi)ROS急劇增加,山楂酸能夠抑制CsA所致ROS增加;維生素E作為ROS清除劑,能降低CsA作用后細(xì)胞內(nèi)ROS含量,山楂酸作用接近維生素E。見圖3。

    圖3 山楂酸對(duì)順鉑所致細(xì)胞內(nèi)活性氧簇(ROS)的影響

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與順鉑組比較,#P<0.05。

    2.4 流式細(xì)胞儀測(cè)定凋亡和壞死結(jié)果

    順鉑能引起細(xì)胞凋亡以及壞死,而山楂酸與維生素E均能減少順鉑所致的細(xì)胞凋亡和壞死,且山楂酸作用與維生素E作用相當(dāng)。見圖4。

    圖4 流式細(xì)胞術(shù)法測(cè)定山楂酸對(duì)順鉑所致腎小管上皮細(xì)胞凋亡和壞死的影響

    3 討論

    腎臟作為順鉑在體內(nèi)的主要排泄器官,且腎臟也是順鉑的主要毒性靶器官,其腎毒性極大限制了順鉑的臨床應(yīng)用[10]。有文獻(xiàn)[11-13]報(bào)道,順鉑誘發(fā)的腎毒性與氧化應(yīng)激產(chǎn)生的氧化損傷密切相關(guān)。順鉑可導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞產(chǎn)生大量氧化自由基基,同時(shí)還可抑制細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶(GSH、MOD、GST等)系統(tǒng)。據(jù)研究[14-15]表明,一些天然抗氧化成分能在一定程度上減輕順鉑的細(xì)胞毒性。

    山楂酸為植物提取的天然成分,MONTILLA等[16]發(fā)現(xiàn)山楂酸能抑制由氧自由基引起的肝細(xì)胞膜中脂質(zhì)過氧化。因此,山楂酸可用于抵抗生物體內(nèi)的氧化應(yīng)激作用,避免細(xì)胞受到損傷。

    前期研究采用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)探討山楂酸對(duì)順鉑所致大鼠腎毒性的保護(hù)作用,結(jié)果顯示,山楂酸對(duì)順鉑的腎毒性具有保護(hù)作用[17]。因此,本研究運(yùn)用人近段腎小管上皮細(xì)胞為模型細(xì)胞,研究山楂酸對(duì)順鉑誘導(dǎo)人腎小管上皮細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用機(jī)制。本研究選擇HK-2細(xì)胞作為體外氧化損傷細(xì)胞模型,測(cè)定細(xì)胞內(nèi)抗氧化酶GSH含量及體內(nèi)氧化應(yīng)激指標(biāo)MDA水平,同時(shí)運(yùn)用DCFH-DA探針測(cè)定細(xì)胞內(nèi)ROS水平,結(jié)果顯示山楂酸可確切降低順鉑誘導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)ROS水平,增加抗氧化酶GSH含量。采用流式細(xì)胞術(shù)再次研究山楂酸對(duì)順鉑所致細(xì)胞凋亡及壞死的保護(hù)作用,結(jié)果顯示山楂酸對(duì)順鉑所致的細(xì)胞毒性有保護(hù)作用。

    綜上所述,山楂酸可減輕順鉑氧化應(yīng)激損傷,但其具體保護(hù)機(jī)制如所涉及的信號(hào)通路等有待進(jìn)一步研究。

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    (責(zé)任編輯:李嵐春)

    2014-08-13

    歐陽資章(1973-),男,博士,廣東省清遠(yuǎn)市人民醫(yī)院副主任藥師,研究方向?yàn)樗幬锒纠韺W(xué)。

    R285

    A

    1673-2197(2014)24-0009-03

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