【摘要】本文采用原位化學(xué)共沉淀法制備納米Fe3O4-炭黑(CB)復(fù)合材料,對(duì)炭黑Fe3O4復(fù)合材料進(jìn)行了XRD、矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀、SEM等表征。實(shí)驗(yàn)研究Fe3O4與炭黑的質(zhì)量比對(duì)吸波性能和電磁參數(shù)的影響。結(jié)果表明:制備出Fe3O4與炭黑以質(zhì)量比4:1復(fù)合時(shí),樣品厚度為2.0mm時(shí),F(xiàn)e3O4-炭黑復(fù)合材料最大吸收值為-37.3dB, 大于10dB的吸收帶寬達(dá)到3.0GHz。
【關(guān)鍵詞】Fe3O4-炭黑復(fù)合材料;制備;原位化學(xué)共沉淀法;吸波性能
1、引言
電子和通信設(shè)備正向著高頻、密集、靈敏及多樣化發(fā)展,這不僅引電磁環(huán)境污染和發(fā)電磁波干擾,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致電磁信息泄漏,成為敵方偵察的線索[1-3]。為降低電磁干擾和電磁泄漏,需提高陣地的抗電磁干擾能力。重量輕、厚度薄、價(jià)格低、寬頻段、強(qiáng)吸收、高性能的電磁波屏蔽和吸收材料的研制和開(kāi)發(fā)意義重大[4,5]。
從目前吸波材料研究情況看出,復(fù)合材料能夠在較寬頻段達(dá)到理想的吸收[6-10]。其中耐氧化的炭黑復(fù)合吸波材料的開(kāi)發(fā)逐漸受到重視[11]。Fe3O4本身往往只能吸收有限頻帶的電磁波,很難達(dá)到寬頻帶吸收的目的[12]。
2、實(shí)驗(yàn)
原位化學(xué)法制備Fe3O4-CB,X-射線衍射實(shí)驗(yàn)采用日本Rigaku D/Max-RC X-射線衍射儀,激光源為Cu-Ka射線(λ=0.15405nm,45.0kV,50.0mA),掃描范圍為10°~80°;樣品的表面形貌分析采用日本HITACHI公司生產(chǎn)的S-4800掃描電鏡進(jìn)行,掃描電壓為20.0kV;電導(dǎo)率的測(cè)試使用SDY-4型四探針測(cè)試儀;吸收劑以50Wt%與粘結(jié)劑石蠟復(fù)合,厚度為2.00mm;吸波性能根據(jù)傳輸線理論計(jì)算得到。
3、結(jié)果與討論
3.1Fe3O4和炭黑的組成及形貌
Fe3O4的負(fù)載量增加的時(shí)候,F(xiàn)e3O4在復(fù)合材料中的衍射峰質(zhì)檢變得明顯。
圖2a)、b)分別是所選炭黑和共沉淀法制得的Fe3O4樣品的SEM圖,圖2a)中的插圖是炭黑一個(gè)聚集體形貌。圖2b)顆粒粒徑分布在30~40nm。從圖2c)可以看出,所制備的Fe3O4-CB粒徑均勻,插圖為Fe3O4-CB聚集體形貌。
炭黑的表面粗糙度,即孔隙性也影響炭黑的導(dǎo)電性。所以,導(dǎo)電性能好的炭黑要具備粒子小、結(jié)構(gòu)高、表面純凈、粗糙多孔的特點(diǎn)。
3.2Fe3O4-炭黑復(fù)合材料的電磁性能
從圖3曲線看出,在2~18GHz純Fe3O4樣品在17.4GHz有一吸收峰,其峰值為-6.2dB。Fe3O4與CB的質(zhì)量比為1:1,2:1,3:1,4:1,5:1,2:3的六個(gè)樣品的吸收峰位置均出現(xiàn)在Fe3O4與CB最大峰之間,其中4:1的樣品在12GHz達(dá)到最大吸收峰-37.3dB。
4、結(jié)論
本文研究了復(fù)合吸波材料Fe3O4-CB的電磁頻譜及微波吸收特性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)Fe3O4與CB以質(zhì)量比4:1復(fù)合時(shí),樣品厚度為2mm時(shí)最大吸收值為-37.3dB,10dB以上的吸收帶寬能夠達(dá)到3.0GHz。另外,通過(guò)對(duì)Fe3O4-CB中CB和Fe3O4的質(zhì)量比進(jìn)行控制,從而對(duì)吸收頻帶實(shí)現(xiàn)調(diào)節(jié)。
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