摘要:
目的:探析沙美特羅替卡松吸入聯(lián)合順爾寧口服治療兒童哮喘病的方法與作用。方法:選取本院2012年12月~2013年12月期間兒科收治的哮喘患兒78例臨床資料進(jìn)行回顧性分析。將78例患兒隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組各39例。對(duì)照組給予沙美特羅替卡松吸入療法,觀察組在此基礎(chǔ)上,給予沙美特羅替卡松吸入療法聯(lián)合順爾寧口服治療。觀察兩組患兒治療效果。結(jié)果:觀察組患兒治療總有效率為97.43%,對(duì)照組治療總有效率為82.05%,兩組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患兒哮喘癥狀評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組,兩組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后4~7d,觀察組PEF變異率均顯著高于對(duì)照組,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),對(duì)照組出現(xiàn)咽部不適4例、心悸1例。結(jié)論:兒童哮喘病應(yīng)用沙美特羅替卡松吸入聯(lián)合順爾寧口服治療能有效縮短臨床癥狀消失時(shí)間,提高治療效果,且不良反應(yīng)低,適于兒科臨床應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:兒童哮喘;沙美特羅替卡松;順爾寧
【中圖分類號(hào)】
R195 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-3763(2014)08-0277-02
哮喘是一種嚴(yán)重危害人群健康的疾病。我國(guó)哮喘病人當(dāng)中,兒童患者占三分之一,達(dá)一千萬(wàn)人左右[1]。臨床多采用激素和β2受體激動(dòng)劑方法進(jìn)行治療,缺點(diǎn)是控制哮喘發(fā)作效果不理想,且患者易出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作現(xiàn)象。本院2013年1月~2014年月期間對(duì)39例哮喘病患兒采用沙美特羅替卡松吸入聯(lián)合順爾寧口服方法進(jìn)行治療,取得顯著效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料和方法
1.1 病例與分組:
本組患兒78例,其中男47例,女31例,年齡3~14歲,平均8.5歲。全部病例均符合符合哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。排除病例:糖尿病、先天性心臟病及肝腎功能不全及應(yīng)用糖皮激素治療患兒。輕度22例,中度39例,重度17。病程:2.5個(gè)月~3.0年。臨床表現(xiàn):78例患者均有不同程度的咳喘、呼吸困難等癥狀。將78例患兒隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組各39例。兩組患兒在年齡、性別、臨床表現(xiàn)、發(fā)病誘因及病情程度等方面相比,差異無(wú)顯著性(P>0.05)。具有可比性。
1.2 方法:對(duì)照組給予沙美特羅替卡松吸入劑治療,方法每次50~100ug/次(規(guī)格50~100μg/包)吸入治,
每日2次;觀察組輕度患兒給予50~100ug/次,中度100~200ug/次,重度150~300ug/次1包,每日早晚各1次;給予順爾寧片4.5mg/次,每日1次。每療程30d,兩組患者均連續(xù)治療3個(gè)療程。
1.3 哮喘評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[3]
1.3.1 日間癥狀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0分:無(wú)咳嗽、胸悶、氣喘、呼吸困難等癥狀;1分:癥狀輕或間歇出現(xiàn)、僅輕微不適,可能被忽視;2分:癥狀中度或頻繁出現(xiàn),表現(xiàn)為不適或影響正?;顒?dòng)至少1次;3分:癥狀持續(xù),影響活動(dòng)。治療后評(píng)分≥2分為無(wú)效,評(píng)分1分為有效,評(píng)分0分為顯效。
1.3.2 夜間癥狀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn): 0分:夜間無(wú)癥狀;1分:憋醒1次或早醒的癥狀;2分:憋醒2次以上(包括早醒的癥狀);3分:夜間經(jīng)常憋醒,但可間斷入睡。
1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:
臨床癥狀消失時(shí)間以呼吸困難、咳嗽、喘息消失時(shí)間為標(biāo)準(zhǔn);肺部體征消失時(shí)間以三凹征、肺部聽(tīng)診喘鳴音消失時(shí)間為標(biāo)準(zhǔn);對(duì)>4歲且能配合的患兒用峰速儀測(cè)定治療前和治療后最大呼氣峰流速(PEF)變異率,早晚各1次,計(jì)算PEF變異率并記錄
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理: 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量數(shù)據(jù)用(x±s)表示,組間數(shù)據(jù)采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
觀察組患兒顯效33例(84.64%),有效5例(12.82%),無(wú)效1例(2.56%),治療總有效率97.43%;治療組顯效28例(71.79%),有效4例(10.26%),無(wú)效7例(17.95%),治療總有效率為82.05%,兩組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒哮喘癥狀評(píng)分:觀察組患兒哮喘癥狀評(píng)分:對(duì)照組0分21例,1例7例,2分5例,3分6例;觀察組0分31例,1分4例,2分3例,3分1例;觀察組顯著優(yōu)于對(duì)照組,兩組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后4~7d,觀察組PEF變異率均顯著高于對(duì)照組,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
不良反應(yīng)
觀察組未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),對(duì)照組出現(xiàn)咽部不適4例、心悸1例。
3 討論
支氣管哮喘是一種呼吸系統(tǒng)慢性炎癥性反應(yīng),目前臨床多應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素方法治療哮喘病。兒童哮喘病發(fā)作主要表現(xiàn)為咳喘及呼吸困難等癥狀,因此治療應(yīng)以抗炎、平喘和舒張支氣管平滑肌為主,以有效改善通氣和換氣功能。近幾年以來(lái),由于長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑和吸入皮質(zhì)激素聯(lián)用的治療方法被越來(lái)越多的患者所接受,且取得的臨床效果越來(lái)越明顯,在對(duì)小兒哮喘病的治療方面的療效也非常顯著。沙美特羅(SM)是一種長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑,有較強(qiáng)的抗炎作用,且能有效擴(kuò)張支氣管平滑肌,但其作用時(shí)間短。順爾寧是新一代的白三烯受體拮抗劑,能長(zhǎng)期改善肺功能,減輕哮喘癥狀,減少發(fā)作次數(shù),可以治療不同程度的哮喘,治療指數(shù)很高,且具有較強(qiáng)的抗炎和擴(kuò)張支氣管作用。與沙美特羅吸入劑聯(lián)合應(yīng)用,能顯著提高藥效,作用更為持久。本研究對(duì)兒童哮喘病采用沙美特羅替卡松吸入劑聯(lián)合順爾寧口服治療,效果十分明顯,且起效快,不良反應(yīng)低。
參考文獻(xiàn)
[1]馮艷梅,武瑞珍.沙美特羅替卡松粉吸入治療兒童哮喘療效分析.中國(guó)民族民間醫(yī)藥,2010(24):27-28.
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[3]容榕.沙美特羅替卡松吸入治療兒童哮喘療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2009,6(11):1012-1013.
[4]張素穎.沙美特羅替卡松吸入聯(lián)合順爾寧口服治療兒童哮喘的臨床研究[J].白求恩軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,8(4):269-270.