種植方式對(duì)冬小麥光合特性及理化性質(zhì)的影響

郝伯為 趙玉娟

摘要

[目的]通過(guò)盆栽實(shí)驗(yàn)，探討不同種植方式下冬小麥在水分脅迫期間光合特性和理化性質(zhì)的變化及它們之間的相關(guān)性，以期為旱地節(jié)水農(nóng)業(yè)的持續(xù)發(fā)展提供理論及實(shí)踐上的依據(jù)。[方法] 在冬小麥花期水分脅迫自然加重條件下，選擇5個(gè)時(shí)間點(diǎn)，每點(diǎn)按3次重復(fù)隨機(jī)選取各處理小麥旗葉，測(cè)定其葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)參數(shù)與葉片丙二醛和脯氨酸含量。[結(jié)果] 水分脅迫下各處理冬小麥Fv/Fm與Fv/F0值均降低，且兩者呈顯著正相關(guān)關(guān)系。單播時(shí)，耐旱性強(qiáng)的A品種Fv/Fm、Fv/F0下降幅度與丙二醛、脯氨酸增加幅度均明顯小于耐旱性弱的B品種；混播時(shí)，兩品種間各指標(biāo)變化幅度差異減小。同一品種不同種植方式相比較，單播時(shí)的A品種Fv/Fm、Fv/F0下降幅度與丙二醛增加幅度小于混播狀態(tài)，脯氨酸增加幅度大于混播狀態(tài)；單播時(shí)的B品種Fv/Fm、Fv/F0下降幅度與丙二醛、脯氨酸增加幅度均大于混播狀態(tài)。單播方式下葉片脯氨酸含量與Fv/Fm之間的顯著相關(guān)關(guān)系存在于耐旱性弱的B品種，而不存在于耐旱性強(qiáng)的A品種，混播方式下這種相關(guān)關(guān)系被打破。丙二醛含量與Fv/Fm之間無(wú)論品種和種植方式的改變其相關(guān)均不顯著。 [結(jié)論]單一種植時(shí)耐旱性越強(qiáng)的品種對(duì)水分脅迫（干旱）的反應(yīng)越不敏感，對(duì)干旱的防御機(jī)制也越健全，混合種植時(shí)耐旱性強(qiáng)的品種反而由于其個(gè)體水分競(jìng)爭(zhēng)力較弱，使其受水分脅迫程度加劇，抑制了耐旱力的發(fā)揮。耐旱力較弱的品種則在這種競(jìng)爭(zhēng)中由于其較強(qiáng)的水分競(jìng)爭(zhēng)力而受益，減弱了水分脅迫對(duì)其生理的抑制，也使得品種間的耐旱性差別有所減小。另外，不能單獨(dú)將脯氨酸含量作為植物抗旱性的評(píng)價(jià)指標(biāo)。

關(guān)鍵詞種植方式；冬小麥；光合特性；理化性質(zhì)

中圖分類號(hào)S512.11文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611（2014）36-12803-04

Abstract[Objective] Through pot experiment， winter wheat under different planting patterns under the water stress was chosen to study photosynthetic characteristics and the correlation among the changes of the physicochemical properties， in order to provide theoretical and practical basis for the sustainable development of water saving agriculture in dry lands. [Method] When water stress of winter wheat was naturally increased at flowering， five points were chosen in time conditions， and each point was repeated three times. Flag leaves of wheat were randomly selected in each treatment to determine the parameters of chlorophyll fluorescence induction kinetics and MDA and proline content. [Result] Fv/Fm and Fv/F0 of winter wheat under water stress were decreased， and both had a significantly positive correlation. At single sowing， Fv/Fm and Fv/F0 of strong drought tolerant variety A decreased with MDA， and proline content increased significantly less than that of weak drought tolerance variety of B. At mixed sowing， differences of every index of two varieties were reduced. At different ways of planting the same variety， the decrease of Fv/Fm and Fv/F0 and the increase of MDA content at single sowing of variety A were lower than those at mixed sowing， and the increase of proline content was higher than that at mixed sowing. The decrease of Fv/Fm and Fv/F0 and the increase of MDA and proline content at single sowing of variety B were higher than those at mixed sowing. A significant correlation between proline content and Fv/Fm at single sowing existed in the weak drought tolerance variety B， but didnt exist in the drought resistant variety A. At mixed planting mode， this relationship was broken. The correlation between MDA and Fv/Fm under the change of varieties and planting pattern wasnt significant. [Conclusion] At single sowing， the response？of cultivars which had stronger drought tolerance to water stress （drought） wasnt sensitive to drought， and defense mechanism was more perfect. At mixed planting mode， because individual water competitive influenced by the degree of water stress of cultivars which had drought resistance was low， the drought tolerance was inhibited. But among the competition， the cultivars which had weak drought resistance had the benefit. The inhibition of water stress on the physiological drought tolerance was reduced， and the difference between varieties was decreased. In addition， the proline content alone couldnt be used as evaluation index of drought resistance of the plant.

Key wordsPlanting patterns； Winter wheat； Photosynthetic characteristics； Physicochemical properties

干旱脅迫對(duì)植物光合特性的影響是全方面的，不僅影響光合電子傳遞、光合磷酸化等過(guò)程引發(fā)光合機(jī)構(gòu)的損傷，而且導(dǎo)致植物體內(nèi)自由基的產(chǎn)生與淬滅平衡狀態(tài)受到破壞，使自由基和活性氧含量增加。受自由基襲擊的首先是膜系統(tǒng)，以敏感的磷脂先受損，導(dǎo)致生物膜中脂質(zhì)過(guò)氧化，干擾生物膜上鑲嵌的多種酶的空間構(gòu)型，致使膜的孔隙變大，通透性增加，離子大量泄露，加速細(xì)胞衰老或凋亡[1]。滲透調(diào)節(jié)是植物抗旱性的一種重要生理機(jī)制。脯氨酸（Pro）是細(xì)胞內(nèi)重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)之一。Mattioni[2]研究發(fā)現(xiàn)，在水分脅迫年，小麥幼苗氨基酸都有所積累，但Pro積累更多。P5C（吡咯啉-5-羧酸還原酶）和脯氨酸脫氫酶是控制Pro生物合成和分解的酶。在水分脅迫下，P5C活性增強(qiáng)而脫氫酶活性受抑，導(dǎo)致Pro增加。

Donald在“互利型植株”的基礎(chǔ)上提出小麥和大麥理想株型的概念，在農(nóng)學(xué)界產(chǎn)生很大的影響。他們認(rèn)為，互利型植株具有使作物群體成功的一些特性，而不是對(duì)個(gè)體的存活有利?；ダ椭仓甑母?jìng)爭(zhēng)能力較弱，因而它對(duì)相鄰個(gè)體的影響很小，當(dāng)與其他基因型個(gè)體混合種植時(shí)，其生長(zhǎng)往往受到抑制，個(gè)體產(chǎn)量較低。但是，當(dāng)大面積單一種植，且種植密度大得足以使植株充分利用環(huán)境資源時(shí)，這些互利型植株便會(huì)在整個(gè)種植面積內(nèi)獲得高產(chǎn)[3-4]。

通過(guò)盆栽實(shí)驗(yàn)，筆者研究在水分脅迫（干旱）自然加重條件下不同種植方式對(duì)冬小麥光合特性與理化性質(zhì)的影響，同時(shí)就兩者相關(guān)性進(jìn)行研究，以期為旱地節(jié)水農(nóng)業(yè)的持續(xù)發(fā)展提供理論、實(shí)踐上的依據(jù)。

1 材料與方法

1.1試驗(yàn)材料

選用長(zhǎng)武135（A 品種，耐旱性相對(duì)較強(qiáng)）和平?jīng)?0（B品種，耐旱性相對(duì)較弱）2個(gè)小麥品種。

1.2試驗(yàn)地概況

采用盆栽試驗(yàn)，試驗(yàn)用盆直徑28 cm、高30 cm。所用土壤為耕層土，取自于楊凌區(qū)付家莊附近農(nóng)田，其田間最大持水量為28.10%，土壤含全氮0.62 g/kg，全磷145 g/kg，有機(jī)質(zhì)1.47 g/kg，速效氮54.60 g/kg，速效磷890 g/kg。將土壤風(fēng)干碾碎并過(guò)篩，每盆裝土10.0 kg，播種前每盆施尿素3.6 g、磷肥16.0 g、硫酸鉀2.1 g，一次性均勻拌入盆土中。

1.3試驗(yàn)處理

設(shè)單播和混播2種種植方式，其中單播指每盆單獨(dú)播種A品種或B品種各16株，混播指每盆相間播種A品種和B品種各8株。每個(gè)處理設(shè)10次重復(fù)，播種時(shí)間為2012年10月15日。水分處理設(shè)置為：在花期（2013年4月20日）給予各處理冬小麥一次性充分供水（土壤含水量占田間持水量的80%），此后不再供水，并且避免天然降水，任其干旱加重。隨機(jī)取樣，測(cè)定供水后1、4、7、10、13 d各處理冬小麥旗葉葉綠素?zé)晒鈪?shù)與葉片丙二醛（MDA）、Pro含量。

1.4 測(cè)定方法

在花期按3次重復(fù)隨機(jī)選取各處理小麥，經(jīng)暗適應(yīng)30 min后，利用葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)（ImagingPam，Walz，Germany）和熒光圖像分析軟件（Imagingwin，Walz）測(cè)定小麥旗葉葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動(dòng)力學(xué)參數(shù)[室溫（25±2）℃，光強(qiáng)300 μmol/（m2·s）]，如初始熒光（F0）、最大熒光（Fm） 等，并且計(jì)算PSⅡ的最大光化學(xué)量子產(chǎn)量Fv/Fm=（Fm-F0）/Fm[5]和PSⅡ潛在活性Fv/F0=（Fm-F0）/F0[6]。

Pro含量測(cè)定采用磺基水楊酸提取，茚三酮比色方法進(jìn)行[7]；MDA含量測(cè)定采用硫代巴比妥酸法[8]。

1.5數(shù)據(jù)分析

使用Excel和DPS統(tǒng)計(jì)軟件，對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行作圖與顯著性檢驗(yàn)及相關(guān)性分析。

2結(jié)果與分析

2.1水分脅迫下不同種植方式對(duì)Fv/Fm與Fv/F0的影響

Fv/Fm指PSⅡ最大光化學(xué)量子產(chǎn)量，反映PSⅡ反應(yīng)中心內(nèi)原初光能轉(zhuǎn)化效率。Fv/F0則反映PSⅡ的潛在活性。它們是表明光化學(xué)反應(yīng)狀況的2個(gè)重要參數(shù)。在非環(huán)境脅迫條件下葉片的熒光參數(shù)Fv/Fm極少變化，不受物種和生長(zhǎng)條件的影響，而遭受光抑制的葉片這一參數(shù)變化明顯。它是表示光抑制程度的良好指標(biāo)和探針[9]。由圖1可知，隨著水分脅迫程度的逐漸加深，各處理冬小麥Fv/Fm與Fv/F0均呈下降趨勢(shì)。由表1、2可知，在單播方式下耐旱性強(qiáng)的A品種降幅顯著小于耐旱性弱的B品種，混播方式下A′降幅略小于B′，單播與混播比較A降幅小于A′，B大于B′。這表明水分脅迫可使小麥葉PSⅡ活性中心受損，光合作用原初反應(yīng)過(guò)程受抑制，降低PSⅡ的潛在活性。在單播方式下，水分脅迫對(duì)耐旱性強(qiáng)的A品種的影響顯著小于耐旱性弱的B品種，A品種較B品種具有更高的光能轉(zhuǎn)化效率和PSⅡ潛在活性。這可能是耐旱性較強(qiáng)的品系在干旱條件下能夠獲得較高產(chǎn)量的一個(gè)重要原因。而在混播方式下，由于B品種具有較強(qiáng)的水分競(jìng)爭(zhēng)能力，加劇A品種的水分脅迫，使得A品種最大PSⅡ的光能轉(zhuǎn)換效率、PSⅡ的潛在活性及PSⅡ原初反應(yīng)過(guò)程受到較強(qiáng)烈的抑制，B品種本身受抑程度較單播方式有所降低。同時(shí)，這種群體間的競(jìng)爭(zhēng)也使得品種間

2.2水分脅迫下不同種植方式冬小麥葉片MDA含量的變化

水分脅迫引發(fā)植物體內(nèi)活性氧自由基的積累，導(dǎo)致細(xì)胞膜膜脂過(guò)氧化作用的增強(qiáng)，損傷細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)。MDA是膜脂過(guò)氧化的產(chǎn)物，其含量的高低反映細(xì)胞膜受損程度。有研究表明，在相同干旱脅迫下MDA含量增幅小的品種較耐旱，增幅越大的品種耐旱力越低[10]。由圖2可知，各處理MDA含量呈先升后降趨勢(shì)，其峰值均在水分脅迫第10天出現(xiàn)。經(jīng)分析，第1天處理間無(wú)顯著性差異（P>0.05），第10天混播方式的A品種極顯著高于B品種，第13天混播方式的B品種極顯著低于其他處理（P<0.01），其他處理間無(wú)顯著差異；脅迫10 d之前各處理上升趨勢(shì)比較平緩，10 d之后均大幅下降。由表3可知，第1天至峰值出現(xiàn)總體增幅以A′最大，B次之，A因?yàn)榈?天值較高，故無(wú)明顯增加。由此可見(jiàn)，水分脅迫加劇了小麥葉片細(xì)胞膜的膜脂過(guò)氧化作用，損傷了膜結(jié)構(gòu)。脅迫后期MDA含量迅速下降，表明小麥防御系統(tǒng)已受到嚴(yán)重危害。各處理間相比，單播情況下耐旱性強(qiáng)的A品種比耐旱性弱的B品種能更有效地調(diào)動(dòng)自身的防御系統(tǒng)做出一系列適應(yīng)性的調(diào)整以抵抗逆境的脅迫，而混播情況下由于B品種具有更強(qiáng)的水分競(jìng)爭(zhēng)力，使得A品種受水分脅迫程度加劇，膜脂過(guò)氧化加重，B品種則在這種競(jìng)爭(zhēng)中受益，相較單播方式減弱了水分脅迫對(duì)其細(xì)胞膜的損傷。

2.3水分脅迫下不同種植方式冬小麥葉片Pro含量的變化

Pro被認(rèn)為是植物逆境脅迫的產(chǎn)物。Pro是細(xì)胞內(nèi)重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)，具有調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透平衡、增強(qiáng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

性和阻止氧自由基產(chǎn)生的作用。它與植物體內(nèi)活性氧自由

基的清除以及膜脂過(guò)氧化作用的減輕有密切的關(guān)系[11]。干旱脅迫下脯氨酸大量積累被認(rèn)為是一種保護(hù)

反應(yīng)[12]。

由圖3可知，單播方式的A與B在脅迫前期Pro含量上升平緩，脅迫后期迅速上升?；觳シ绞降腁品種與B品種Pro含量在脅迫7 d前呈下降趨勢(shì)，7 d后迅速回升。A品種與B品種脅迫7 d內(nèi)的Pro含量無(wú)顯著差異（P>0.05），第7～13天B品種顯著高于A品種，第13天A、B品種間差異亦不顯著，脅迫10 d后A品種Pro含量明顯增加。10 d前A′顯著高于B′，10 d后顯著低于B′。由表4可知，總體增幅B最大，A次之，B′更次之，A′未見(jiàn)增加。由此可知，單播方式下水分脅迫對(duì)耐旱性弱的B品種影響更大，導(dǎo)致B品種Pro含量的累積量明顯高于A品種，而A品種在脅迫后期具有較強(qiáng)的滲透調(diào)節(jié)能力，說(shuō)明耐旱性強(qiáng)的A品種脯氨酸對(duì)水分脅迫的響應(yīng)敏感性遲于耐旱性弱的B品種。在混播方式

下，由于B品種較強(qiáng)的水分競(jìng)爭(zhēng)力

3討論

該研究通過(guò)測(cè)定葉綠素?zé)晒鈪?shù)及Pro、MDA含量對(duì)不同種植方式冬小麥在水分脅迫期間光合特性和理化性質(zhì)的變化及它們之間的相關(guān)性進(jìn)行了探討。結(jié)果表明，水分脅迫下各處理冬小麥Fv/Fm與Fv/F0值均降低，且兩者呈顯著正相關(guān)關(guān)系，說(shuō)明水分脅迫使PSⅡ受到傷害，降低PSⅡ原初光能轉(zhuǎn)化效率，使小麥PSⅡ潛在活性中心受損，光合作用原初反應(yīng)過(guò)程受抑制，光合電子由PSⅡ反應(yīng)中心向QA、QB及PQ庫(kù)傳遞過(guò)程受到影響。小麥葉綠體激發(fā)能從捕光色素蛋白復(fù)合體（LHCⅡ）向PSⅡ傳遞減少。這可能與水分脅迫使PSⅡ捕光色素蛋白復(fù)合體（LHCⅡ）的含量降低有關(guān)[13]。光化學(xué)效率的高低直接決定葉片光合作用的高低，因此由干旱造成的光化學(xué)效率降低會(huì)成為光合作用的重要限制因子[14]。在單播方式下，由于耐旱性強(qiáng)的A品種屬于互利型植株，個(gè)體之間水分競(jìng)爭(zhēng)能力較弱，水分脅迫造成其Fv/Fm與Fv/F0下降的幅度均明顯小于抗旱性弱的B品種，表現(xiàn)出較高的光化學(xué)活性和水分利用效率，屬于節(jié)水型品種。B品種在有限的水分條件下將消耗更多的水資源用于自身的生產(chǎn)（如根系、莖干、葉等），屬于耗水型品種，個(gè)體間水分競(jìng)爭(zhēng)能力較強(qiáng)，故群體抗旱性差[15]。在混播方式下，由于B品種水分競(jìng)爭(zhēng)能力較強(qiáng)，在同樣的水分競(jìng)爭(zhēng)壓力下品種A受水分脅迫的程度加劇，使得A光合作用的光保護(hù)系統(tǒng)和修復(fù)過(guò)程受到抑制，光合機(jī)構(gòu)受到不同程度的破壞，從而影響品種A的生長(zhǎng)發(fā)育，而品種B在競(jìng)爭(zhēng)中則減弱了干旱對(duì)其光合性能的損壞。通過(guò)對(duì)不同種植方式冬小麥在水分脅迫下葉片丙二醛含量變化的分析，從細(xì)胞膜損傷的角度反映與光合特性變化相似的情況。

值得注意的是干旱脅迫下葉片脯氨酸含量的變化。有研究認(rèn)為，在土壤干旱脅迫下，抗旱性強(qiáng)的小麥品種的滲透調(diào)節(jié)能力大于抗旱性弱的品種[16]，抗旱性強(qiáng)的品種維持著較高的組織相對(duì)含水量和Pro含量[17]。但是，在該研究中單播A品種的累積幅度并不比B品種大，只是在混播情況下抗旱性弱的B品種從其較強(qiáng)的水分競(jìng)爭(zhēng)能力上受益，而抗旱性強(qiáng)的A品種則在這種競(jìng)爭(zhēng)中受到抑制。這符合Donald“互利型植株”的觀點(diǎn)。但是與前人研究相比，這里面存在的問(wèn)題是植物體內(nèi)Pro的累積是抗旱性弱品種應(yīng)對(duì)干旱脅迫的一種強(qiáng)烈自我保護(hù)作用，還是表征抗旱性強(qiáng)品種自我調(diào)節(jié)能力較強(qiáng)的一種標(biāo)識(shí)。研究中耐旱性強(qiáng)的A品種Pro積累對(duì)水分脅迫的響應(yīng)敏感性小于耐旱性弱的B品種。在干旱脅迫下，Pro積累的品種差異的原因可能是品種間合成Pro的

潛在能力不同，也可能由于蛋白質(zhì)的合成受阻，抑制了Pro摻入蛋白質(zhì)的

過(guò)程能力的差異，也可能是因?yàn)楦珊狄痼w內(nèi)蛋白質(zhì)的分

解，還可能是Pro自身氧化的因素[18]。由此

可知，還不能把單純的Pro含量作為植物抗旱性的評(píng)價(jià)指標(biāo)。

理化指標(biāo)與光合特性的相關(guān)分析表明，單播方式下葉片Pro含量與PSⅡ反應(yīng)中心內(nèi)原初光能轉(zhuǎn)化效率之間的顯著相關(guān)關(guān)系存在于抗旱性弱的B品種，而不存在于抗旱性強(qiáng)的A品種。在混播方式下，由于受水分競(jìng)爭(zhēng)的壓力，這種相關(guān)關(guān)系被打破?？梢钥闯鰡我环N植時(shí)耐旱性越強(qiáng)的品種對(duì)干旱逆境的反應(yīng)越不敏感，對(duì)干旱的防御機(jī)制也越健全。另外，MDA含量與PSⅡ反應(yīng)中心內(nèi)原初光能轉(zhuǎn)化效率之間無(wú)論品種和種植方式的改變其相關(guān)均不顯著，與前人研究[2]存在差異。這可能也因此說(shuō)明植物抵御干旱是一個(gè)非常復(fù)雜的機(jī)制，是植物體內(nèi)各物質(zhì)相互共同作用的結(jié)果。

參考文獻(xiàn)

[1]

王忠.植物生理學(xué)[M].北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2000：422-438.

[2] 梁新華，徐兆楨，許興，等.小麥抗旱生理研究現(xiàn)狀與思考[J].甘肅農(nóng)業(yè)科技，2001（2）：24-27.

[3] DONALD C M.Competitive plants，communal plants and yield in wheat crops[C]//EVANSI T PEACOCKWJ.Wheat sciencetoday and tomorrow.Cambridge University Press，1981：223-247.

[4] DONALD C M.The convergent evolution of annual seed crops in agriculture[J].Advances in Agronomy，1983，36：97-143.

[5] SCHREIBER U，SCHLIWA U，BILGRER W.Continuous recording of photochemical and nonphotochemical chlorophyll fluoressence quenching with a new type of modulation fluorometer[J].Photosynthesis Research，1986，10（1）：51-62.

[6] 馮建燦，胡秀麗，毛訓(xùn)甲. 葉綠素?zé)晒鈩?dòng)力學(xué)在研究植物逆境生理中的應(yīng)用[J]. 經(jīng)濟(jì)林研究， 2002，20（4）：14-18.

[7] 鄒琦.植物生理生化實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版杜，1995.

[8] 林植芳.水稻葉片的衰老與超氧化物歧化酶活性及脂質(zhì)過(guò)氧化作用的關(guān)系[J].植物學(xué)報(bào)，1984，26（6）：605-619.

[9] 許大全，張玉忠，張榮銑.植物光合作用的光抑制[J].植物生理學(xué)通訊， 1992，28（4）：237-243.

[10] 馬雙艷，姜遠(yuǎn)茂，彭福田，等.干旱脅迫對(duì)蘋果葉片中甜菜堿和丙二醛及脯氨酸含量的影響[J].落葉果樹(shù)，2003（5）：1-4.

[11] METHA S K，GAUR J P.Heavy metal induced praline accumulation and its role in a meliorating metal toxicity in Chlorella vulgaris[J].New Phytol，1999，143：253-259.

[12] 張義賢，張麗萍.重金屬對(duì)大麥幼苗膜脂過(guò)氧化及脯氨酸和可溶性糖含量的影響[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2006，25（4）：857-860.

[13] 盧從明，張其德，匡廷云.水分脅迫對(duì)小麥葉綠體激發(fā)能分配和光系統(tǒng)Ⅱ原初光能轉(zhuǎn)換效率的影響[J].生物物理學(xué)報(bào)，1995，11（1）：82-86.

[14] 張秋英，李發(fā)東，劉孟雨，等.不同水分條件下小麥旗葉葉綠素a熒光參數(shù)與籽粒灌漿速率[J].華北農(nóng)學(xué)報(bào)，2003，18（1）：26-28.

[15] 黨承林.植物群落的冗余結(jié)構(gòu)——對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的一種解釋[J].生態(tài)學(xué)報(bào)，1999，18（6）：665-671.

[16] 李德全，郭清福，張以勤，等.冬小麥抗旱生理特性的研究[J].作物學(xué)報(bào)，1993，19（2）：125-131.

[17] 宋志榮.干旱脅迫對(duì)辣椒生理機(jī)制的影響[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2003，16（2）：53-55.

[18] 蔣明義，楊文英，徐江，等.滲透脅迫下水稻幼苗中葉綠素降解的活性氧損傷作用[J].植物學(xué)報(bào)，1994，36（4）：289-295.