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      饑餓脅迫下大鱗副泥鰍外周紅細(xì)胞的形態(tài)變化

      2014-04-29 00:44:03杜良鐘愛華周兵飛等
      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年23期
      關(guān)鍵詞:形態(tài)紅細(xì)胞

      杜良 鐘愛華 周兵飛等

      摘要[目的] 為研究饑餓脅迫下魚類的生理生化變化提供參考。[方法] 采用傳統(tǒng)瑞氏染色法研究饑餓脅迫下大鱗副泥鰍外周紅細(xì)胞的形態(tài)變化。[結(jié)果] 大鱗副泥鰍的成熟紅細(xì)胞逐漸發(fā)生變化,先出現(xiàn)核膜溶解,然后出現(xiàn)細(xì)胞形變,接著出現(xiàn)核質(zhì)擴(kuò)散和細(xì)胞膜溶解,最后整個成熟紅細(xì)胞膜完全溶解,核染色反應(yīng)由紫黑色變?yōu)樽霞t色最后變?yōu)榉奂t色。大鱗副泥鰍的幼稚紅細(xì)胞則明顯增多。[結(jié)論] 在饑餓脅迫下大鱗副泥鰍外周紅細(xì)胞出現(xiàn)核異常,主要表現(xiàn)為核膜溶解和核質(zhì)擴(kuò)散,因此紅細(xì)胞核異??梢宰鳛轲囸I脅迫的指標(biāo)。

      關(guān)鍵詞饑餓脅迫;大鱗副泥鰍;紅細(xì)胞;形態(tài)

      中圖分類號S912文獻(xiàn)標(biāo)識碼A文章編號0517-6611(2014)23-07761-03

      基金項目浙江海洋學(xué)院大學(xué)生科技創(chuàng)新項目(浙海院團(tuán)〔2013〕38號);浙江省教育廳科研項目(Y201328411)。

      作者簡介杜良(1991-),男,山東濟(jì)寧人,本科生,專業(yè):水產(chǎn)養(yǎng)殖。*通訊作者,講師,碩士,從事水生生物基礎(chǔ)生物學(xué)研究。

      收稿日期20140707大鱗副泥鰍(Paramisgurnus dabryanus),隸屬鯉形目(Cypriniformes)、鰍科(Cobitidae)、花鰍亞科(Cobitinae)、副泥鰍屬(Paramisgurnus),我國除青藏高原外,各地區(qū)的河川、溝渠、水田、池塘都有大鱗副泥鰍的分布。大鱗副泥鰍肉質(zhì)細(xì)嫩,味道鮮美,是一種高蛋白、低脂肪類的高檔營養(yǎng)珍品,被人們稱為“水中人參”;大鱗副泥鰍還具有較高的藥用價值,對肺炎、皮膚搔癢、跌打損傷、手指疔瘡、小便不暢和乳腺癌等均有一定的療效,因此泥鰍是一種生產(chǎn)潛力大、很有發(fā)展前途的養(yǎng)殖品種,國內(nèi)外市場的需求量較大[1]。

      饑餓是魚類在自然水域生態(tài)系中所必須面對的一種生理脅迫現(xiàn)象,產(chǎn)生饑餓脅迫的原因有自然界中食物分布在空間上的不均勻性、季節(jié)更替或環(huán)境劇變等,即使在養(yǎng)殖條件下由于養(yǎng)殖密度過大、個體間相互競爭、投餌不足、投喂技術(shù)不當(dāng)?shù)仍驅(qū)е卖~類出現(xiàn)因食物短缺而引起的饑餓脅迫[2]。饑餓脅迫既是魚類中經(jīng)常面臨的生理脅迫現(xiàn)象,也是影響魚類正常生長、發(fā)育和生存的重要環(huán)境因子之一,對魚類正常生長、發(fā)育和生存產(chǎn)生重要影響。研究表明,饑餓可以影響魚類代謝、行為、組織結(jié)構(gòu)、存活、繁殖、肌體組成成分、酶活性和恢復(fù)生長[3-5]。在自然環(huán)境下,因季節(jié)更替大鱗副泥鰍在冬季出現(xiàn)自然停食而處于饑餓狀態(tài)。目前,饑餓脅迫下大鱗副泥鰍紅細(xì)胞形態(tài)的變化尚未見報道。筆者研究大鱗副泥鰍饑餓脅迫下紅細(xì)胞的形態(tài)變化,以期為饑餓脅迫下魚類的生理生化變化提供參考。

      1 材料與方法

      1.1試驗魚試驗用魚是由浙江省舟山臺島鰍業(yè)有限公司提供的同批次大鱗副泥鰍,共82尾。試驗開始前,將試驗魚放入特定的養(yǎng)殖箱內(nèi),養(yǎng)殖箱為400 L HDPE水箱,對試驗魚暫養(yǎng)7 d,以使其適應(yīng)試驗環(huán)境。

      1.2試驗設(shè)計及養(yǎng)殖管理在獲得試驗用魚后,將試驗魚平均分到3個平行養(yǎng)殖箱內(nèi)(水體體積250 L),試驗魚體長(10±2)cm,初始體重為(15±3)g,每日中午12:00準(zhǔn)時投喂由浙江省舟山臺島鰍業(yè)有限公司提供的顆粒飼料,至魚恰好飽食,進(jìn)行為期10 d的適應(yīng)性暫養(yǎng),以消除其應(yīng)激性。

      適應(yīng)性暫養(yǎng)期間,室溫控制在22 ℃;光照條件為弱光環(huán)境,在白天試驗室內(nèi)關(guān)閉窗簾,晚上打開窗簾;養(yǎng)殖用水為學(xué)校自來水系統(tǒng)提供的自來水,經(jīng)過48 h的曝氣后注入養(yǎng)殖箱內(nèi),每48 h換水1次,每次換水125 L;因大鱗副泥鰍所需氧氣量不像其他魚類那么多且其喜靜不喜動,因此不放置充氧設(shè)備,以免試驗魚受驚死亡,只通過換水的方式來提供其生存所需的氧氣。

      經(jīng)過適應(yīng)性暫養(yǎng)后,便開始饑餓試驗。饑餓試驗期間,溫度、光照和氧氣等條件維持不變,僅停止投喂;每日觀察2次(早12:00和晚19:00),每周二上午10:00進(jìn)行采樣。饑餓時間為42 d。

      1.3樣本采集使用斷尾椎取血法采集樣本。樣本采集時,從3個平行養(yǎng)殖箱中各取2條體表完整、行為正常的大鱗副泥鰍,解剖后剪斷尾椎,取血。

      1.4血涂片制作取2片準(zhǔn)備好的載玻片,將斷尾處的血液擠出1滴,滴落在載玻片的左端;血滴半徑一般為2 mm;取推片置于玻片的近中心側(cè),使推片和玻片間成45°~80°角,血膜兩邊留出一定的空隙;將推片向左移動,與血滴相接觸;當(dāng)血液沿推片的邊緣分散后,以稍用力而平穩(wěn)的速度向右推。因為是全血涂片,第1次涂片時血膜較厚,因此進(jìn)行第2次涂片,將推片上的殘血迅速擦干并在玻片上將血膜再次由左向右復(fù)推1次,此時血膜變得薄而均勻;將涂片置于試驗臺上自然風(fēng)干。

      1.5染色采用傳統(tǒng)的瑞氏染色法進(jìn)行染色。使用瑞氏染色液(杭州天和微生物試劑有限公司出品)分別對8片血涂片進(jìn)行染色,其中甲液(對氨基苯磺酸0.8 g溶解于100 ml 2.5 mol/L乙酸中)染色45 s,乙液(甲萘胺0.5 g溶解于100 L 2.5 mol/L乙酸溶液)染色7.5 min,然后流水沖洗并干燥。

      1.6紅細(xì)胞形態(tài)觀察將染色后的涂片進(jìn)行干燥并置于光鏡下觀察。隨機(jī)選取大鱗副泥鰍血涂片的視野,觀察紅細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核的染色情況;記錄細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核及核膜的形態(tài),將觀察到的結(jié)果進(jìn)行備注并先使用Canon A3100彩色照相機(jī)進(jìn)行拍照。同時,將染色效果好的涂片,置于奧林巴斯倒置顯微鏡下進(jìn)行拍片。

      2結(jié)果與分析

      2.1成熟紅細(xì)胞的形態(tài)大鱗副泥鰍血涂片的有形成分中,紅細(xì)胞占絕大多數(shù),紅細(xì)胞主要分為成熟紅細(xì)胞和幼稚紅細(xì)胞。大鱗副泥鰍成熟的紅細(xì)胞形態(tài)呈橢圓形或長橢圓形,表面光滑。細(xì)胞質(zhì)不能被染色或出現(xiàn)極淡的藍(lán)色。核呈小橢圓形,核小而致密,位于細(xì)胞中央,染色反應(yīng)為紫紅色或紫黑色。

      大鱗副泥鰍成熟的紅細(xì)胞形態(tài)2.2幼稚紅細(xì)胞的形態(tài) 泥鰍幼稚紅細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則,多呈圓形或橢圓形,表面不光滑,部分有不規(guī)則突起。細(xì)胞質(zhì)不能被染色或出現(xiàn)極淡的藍(lán)色。核圓形,位于細(xì)胞中央或稍偏向一側(cè),染色反應(yīng)為紫紅色或紫黑色()。

      大鱗副泥鰍幼稚紅細(xì)胞的形態(tài)2.3饑餓過程中紅細(xì)胞的形態(tài)變化饑餓至第7天,可觀察到大量成熟的紅細(xì)胞,細(xì)胞規(guī)則,界限清晰;還能觀察到少量的幼稚紅細(xì)胞,圓形,染色反應(yīng)為紫黑色,直徑略小于成熟紅細(xì)胞的長徑。同時,觀察到少量的成熟紅細(xì)胞細(xì)胞核開始出現(xiàn)模糊現(xiàn)象,染色反應(yīng)呈淡紫紅色。

      饑餓第7天大鱗副泥鰍的紅細(xì)胞形態(tài)饑餓至第14天,依然可以觀察到大量的成熟紅細(xì)胞以及少量的幼稚紅細(xì)胞。但是,核膜溶解現(xiàn)象開始增多,部分紅細(xì)胞的細(xì)胞核開始擴(kuò)散,溶解擴(kuò)散的核染色反應(yīng)為紫紅色(A),出現(xiàn)極少量完全溶解的細(xì)胞。同時,部分成熟紅細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生形變,不再維持橢圓形或長橢圓形,呈現(xiàn)雨滴狀或豌豆?fàn)睿˙)。

      注:A.核膜溶解;B.細(xì)胞形變。

      饑餓第14天大鱗副泥鰍的紅細(xì)胞形態(tài)饑餓至第21天,依然能夠觀察到大量成熟紅細(xì)胞及少量幼稚紅細(xì)胞。但是,出現(xiàn)核膜溶解現(xiàn)象的成熟紅細(xì)胞開始大量出現(xiàn),且部分成熟紅細(xì)胞核膜已經(jīng)完全溶解,核質(zhì)已經(jīng)擴(kuò)散,細(xì)胞體積增大,核呈現(xiàn)不規(guī)則形狀,染色反應(yīng)為淺紫色或粉紅色。細(xì)胞形變進(jìn)一步加劇,細(xì)胞膜溶解增加。

      饑餓第21天大鱗副泥鰍的紅細(xì)胞形態(tài)饑餓至第28天,成熟紅細(xì)胞數(shù)量明顯減少,圓形幼稚紅細(xì)胞數(shù)量開始增多(A)。核膜完全溶解,核質(zhì)擴(kuò)散的成熟紅細(xì)胞急劇增多,細(xì)胞已不能維持正常形狀,并且能明顯觀測到完全溶解的成熟紅細(xì)胞的核質(zhì),染色反應(yīng)為淺紫色或粉紅色(A)。另一方面,發(fā)生形變的細(xì)胞也急劇增多,多呈現(xiàn)雨滴狀,少數(shù)呈豌豆?fàn)睿掖蟛糠职l(fā)生形變的細(xì)胞細(xì)胞膜開始溶解(B)。

      饑餓至第35天,成熟紅細(xì)胞已急劇減少,且大部分都已發(fā)生形變,與此同時幼稚紅細(xì)胞含量出現(xiàn)明顯上升。完全溶解的成熟紅細(xì)胞數(shù)量也明顯增加,染色反應(yīng)為粉紅色。

      饑餓至第42天,成熟的紅細(xì)胞含量進(jìn)一步減少,只能觀測到少量未發(fā)生形變的細(xì)胞,同時能觀察到明顯增多的幼稚紅細(xì)胞。完全溶解的成熟紅細(xì)胞大量出現(xiàn),染色反應(yīng)為粉紅色。

      通過觀察發(fā)現(xiàn),大鱗副泥鰍成熟紅細(xì)胞含量隨著饑餓時間的延長而不斷下降,泥鰍的幼稚紅細(xì)胞相對數(shù)量明顯增多;形態(tài)上,泥鰍的成熟紅細(xì)胞形態(tài)變化表現(xiàn)為:先出現(xiàn)核膜溶解,然后出現(xiàn)細(xì)胞變形,接著出現(xiàn)核質(zhì)擴(kuò)散和細(xì)胞膜溶解,最后整個成熟紅細(xì)胞膜完全溶解,核染色反應(yīng)由紫黑色變?yōu)樽霞t色最后變?yōu)榉奂t色。

      注:A.細(xì)胞膜完全溶解和核擴(kuò)散;B.細(xì)胞膜溶解。

      饑餓第28天大鱗副泥鰍的紅細(xì)胞形態(tài)饑餓第35天大鱗副泥鰍的紅細(xì)胞形態(tài)饑餓第42天大鱗副泥鰍的紅細(xì)胞形態(tài)3 討論

      在魚類中,除短腹冰魚等極少數(shù)南極目魚類沒有紅細(xì)胞或紅細(xì)胞含量很少外,絕大多數(shù)魚類的紅細(xì)胞含量均占其血細(xì)胞總量的90%以上[6];該細(xì)胞呈橢圓形或長橄欖形,表面光滑,成熟紅細(xì)胞中央有1個圓形或橢圓形細(xì)胞核,與哺乳類的無核成熟紅血細(xì)胞顯著不同[6-7]。在大鱗副泥鰍外周血中能觀察到大量成熟紅細(xì)胞,正常生理狀態(tài)下其外形呈橢圓形,表面光滑,中央有1個圓形或橢圓形細(xì)胞核。然而,隨著饑餓時間的延長,其成熟紅細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生了顯著變化,首先出現(xiàn)核膜溶解和細(xì)胞變形現(xiàn)象,然后核膜完全溶解核質(zhì)擴(kuò)散和細(xì)胞膜溶解,最后細(xì)胞膜完全溶解,僅剩下擴(kuò)散的核質(zhì),稱為核影[7],染色反應(yīng)呈粉紅色。脾臟是魚類造血、過濾血液和破壞衰老紅細(xì)胞的中心場所。隨著饑餓時間的延長,大鱗副泥鰍外周血中出現(xiàn)大量的紅細(xì)胞核影,可能是因為饑餓不僅影響了紅細(xì)胞的形態(tài),還影響了大鱗副泥鰍的脾臟功能,使其過濾血液和破壞衰老紅細(xì)胞的功能下降,導(dǎo)致大量被破壞的紅細(xì)胞無法自然清除。

      魚類紅細(xì)胞與哺乳動物的紅細(xì)胞一樣,其主要機(jī)能為運(yùn)輸O2和CO2,同時緩沖機(jī)體產(chǎn)生的酸堿物質(zhì)以及維護(hù)體內(nèi)離子平衡等。隨著饑餓時間的延長,大量成熟紅細(xì)胞遭到破壞,為了維持運(yùn)輸氧氣和二氧化碳等生理功能,大鱗副泥鰍外周血中幼稚紅細(xì)胞的數(shù)量不斷增加。魚類造血器官除了脾臟外,還有腎臟等器官參與造血。在饑餓脅迫下,真正參與造血的器官還需進(jìn)一步研究。

      42卷23期杜 良等饑餓脅迫下大鱗副泥鰍外周紅細(xì)胞的形態(tài)變化由于某些因素造成紅細(xì)胞膜破裂和胞質(zhì)外溢,而其核仍能在血液中存在一段時間,這種主要是核質(zhì)的紅細(xì)胞被稱為“核影”紅細(xì)胞,由成熟紅細(xì)胞到“核影”紅細(xì)胞的過渡類型為分解紅細(xì)胞,“核影”紅細(xì)胞是紅細(xì)胞衰老過程中的形態(tài)表現(xiàn),主要與魚體自身的生理狀態(tài)有關(guān)[8]。筆者發(fā)現(xiàn)在饑餓脅迫下隨著饑餓時間的延長,能觀察到成熟紅細(xì)胞、分解紅細(xì)胞和“核影”紅細(xì)胞。1982年,Hooftman[9]等首次證實化學(xué)誘變劑甲醛磺酸乙酯(EMS)能誘發(fā)泥蔭魚外周紅細(xì)胞微核形成及核異常。筆者也發(fā)現(xiàn)在饑餓脅迫下大鱗副泥鰍外周紅細(xì)胞出現(xiàn)核異常,主要表現(xiàn)為核膜溶解,核質(zhì)擴(kuò)散,因此紅細(xì)胞核異??梢宰鳛轲囸I脅迫的指標(biāo)。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 朱興國,葉永興,趙后會,等.泥鰍無公害高產(chǎn)高效養(yǎng)殖新技術(shù)[J].內(nèi)陸水產(chǎn),2007(1):38.

      [2] KIM M K,LOVELL R T.Effect of restricted feeding regimens on compensatory weight gain and tissue changes in channel catfish Ictalurus punctatus in ponds[J].Aquaculture,1995,135(4): 285-293.

      [3] LVAREZ A,GARCA B,GARRIDO M D,et al.The influence of starvation time prior to slaughter on the quality of commercial-sized gilthead seabream (Sparus aurata) during ice storage[J].Aquaculture,2008,284(1/4):106-114.

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