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    藥物性肝損害的護(hù)理

    2014-04-29 23:48:12陳素君
    關(guān)鍵詞:血清護(hù)理

    陳素君

    【摘要】分析藥物性肝損害的臨床特征,提出相關(guān)的護(hù)理措施。通過做好患者的心理護(hù)理,加強飲食指導(dǎo),積極對癥支持治療,提高藥物性肝損害的治愈率。通過用藥指導(dǎo)、糾正用藥誤區(qū)、加強監(jiān)測、早期診斷等預(yù)防措施,減少藥物性肝損害的發(fā)病率。

    【關(guān)鍵詞】藥物性肝損害;護(hù)理

    【中圖分類號】473 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1004-4949(2014)03-0239-01

    近年來,隨著新藥的不斷問世,藥物性肝損害的發(fā)生率也日益增高, 在所有藥物反應(yīng)中,藥物性肝損害約占1O% ~15 %[1],大約有1000余種藥物可能導(dǎo)致肝損害。因此藥物性肝損害是臨床和護(hù)理工作值得注意的問題。

    肝臟是人體的代謝中心,故其容易遭受藥物或毒物的損害而致病。臨床表現(xiàn)可分為急性和慢性兩大類,臨床上以肝病表現(xiàn)為主,或伴有較多的肝外表現(xiàn)。

    藥物性肝損害(drug—induced liver injury,DILI)是指在應(yīng)用治療劑量的藥物時肝臟受藥物毒性損害或發(fā)生變態(tài)反應(yīng)所導(dǎo)致的疾病。DILl通常起病較急,臨床表現(xiàn)多變,以急性肝損害為[2]。近年來,DILl的發(fā)病率呈上升趨勢,我國藥物性肝炎約占急性肝炎住院患者的10%[3] ,西方國家約15 %~20%。DILI重在預(yù)防,早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療及提供合理的護(hù)理,能為患者爭取更有利的治療時機,亦可規(guī)避醫(yī)患糾紛,提高醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量?,F(xiàn)將DILI的預(yù)防及護(hù)理綜述如下:

    1 DILl臨床表現(xiàn)

    DILl的臨床表現(xiàn)與病毒性肝炎相似,臨床容易誤診。早期癥狀有發(fā)熱,隨后出現(xiàn)乏力、納差、皮疹、上腹不適、惡心、嘔吐、黃疸、尿色深等,肝臟腫大并伴有輕度壓痛。實驗室檢查以血清轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶升高為主,其他還有血清膽紅素、r一谷氨酸轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶及血清膽汁酸濃度升高,尿膽原、尿膽素陽性,血漿白蛋白減少,末梢血常規(guī)有白細(xì)胞總數(shù)和嗜酸粒細(xì)胞總數(shù)升高。萬瑜報道,從開始用藥到出現(xiàn)肝損害的平均時間為(19.5±7.7)d。

    2 DILI預(yù)防措施

    2.1 早期診斷 關(guān)鍵在于對本病保持高度警惕性,用藥前就應(yīng)考慮到藥物性肝損害的可能性。用藥前應(yīng)查肝腎功能及血象作用藥后的對照。護(hù)士應(yīng)了解藥物性肝損害的各種表現(xiàn),警惕各種藥物的毒副作用。在各種肝功能相關(guān)臨床檢驗指標(biāo)中,血清轉(zhuǎn)氨酶是最為普遍而且相當(dāng)重要的一個指標(biāo),因此當(dāng)臨床使用可疑肝損害藥物時,監(jiān)測血清轉(zhuǎn)氨酶變化不僅有利于發(fā)現(xiàn)亞臨床藥物性肝損害,而且也有助于對治療效果的判斷。我國常用DILl診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]包括:用藥后1~4周內(nèi)出現(xiàn)肝損害(睪酮類、腎上腺皮質(zhì)激素等除外);初發(fā)癥狀有發(fā)熱、皮疹、瘙癢等過敏征象;末梢血嗜酸性粒細(xì)胞>6 ;有肝細(xì)胞損害或肝內(nèi)淤膽的病理改變和臨床表現(xiàn);藥物淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗或巨噬細(xì)胞移動抑制試驗陽性;病毒性肝炎血清標(biāo)識物均為陰性;有藥物性肝損害史,再次誤用相同的藥物。具備上述第1條再加上其他條目中任何2條即可考慮DILl。

    2.2 合理用藥 肝臟是人體的代謝中心,容易遭受藥物或毒物的損害而致病?;颊咴和庾灾饔盟帉λ幬锏亩靖弊饔貌涣私猓糠秩巳赫J(rèn)為中草藥毒性小,故在患病時傾向于中醫(yī)治療,尤其各種祖?zhèn)髅胤降男麄鳎谷嗣曰?。?jù)文獻(xiàn)報道中草藥引起的肝損害占所有藥物性肝病的4%~8.3%[5,6]。所以,護(hù)理人員在宣教時不可忽視中草藥的肝損害。尤其是中西醫(yī)同時治療時。陳成偉[7]研究表明,中藥引起DILl居于第2位。臨床護(hù)理過程中加強宣教,指導(dǎo)患者及家屬正確認(rèn)識中藥在疾病治療中的作用及副作用,遵醫(yī)用藥,以減少DILI發(fā)病率。

    2.3 加強監(jiān)察 隨著對藥物性肝損害認(rèn)識的提高,“預(yù)防”該病將是今后醫(yī)護(hù)工作的重點。對那些已知具有肝臟毒性的藥物,應(yīng)至少每月監(jiān)測血清轉(zhuǎn)氨酶水平。肝臟血清生化指標(biāo)是臨床監(jiān)測藥物肝毒性的重要方法,需要在用藥過程酌情確定臨床生化監(jiān)測方案。對于未曾報道過有明顯肝毒性的藥物,一般不需要監(jiān)測;對于有肝毒性可能的藥物,需要在用藥過程中密切監(jiān)測。由于血清轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,有可能受到機體其他因素影響或檢測誤差。因此,對于血清轉(zhuǎn)氨酶升高達(dá)到正常值上限2~5倍的無癥狀者,建議每2~4周監(jiān)測血清生化指標(biāo);如果血清轉(zhuǎn)氨酶升高大于正常值上限10倍,則肯定為急性肝損傷,需要立即停藥觀察。如果用藥后血清轉(zhuǎn)氨酶明顯升高,血清膽紅素隨之增高至正常上限2倍以上,而血清堿性磷酸酶正常,提示發(fā)生重癥肝細(xì)胞黃疸,需要立即停藥,并密切監(jiān)測病情變化。

    3 DILI護(hù)理措施

    3.1 嚴(yán)密觀察 患者的臨床表現(xiàn):在用藥過程中,注意觀察患者的皮膚、鞏膜是否有黃染;是否有食欲減退、惡心、嘔吐、厭油膩等消化道癥狀;皮膚是否瘙癢及二便的顏色等。如出現(xiàn)上述情況,立即報告醫(yī)生,停用藥物,密切監(jiān)測肝功能的進(jìn)展情況,盡早進(jìn)行保肝治療。

    3.2 皮膚護(hù)理 做好皮膚清潔,對于出現(xiàn)皮疹或皮膚搔癢現(xiàn)象者,囑其不要搔抓,保護(hù)皮膚的完整性,避免發(fā)生剝脫性皮炎或皮膚感染發(fā)生。

    3.3 休息與活動 癥狀明顯或起病初期囑其應(yīng)臥床休息,并講解臥床休息可促進(jìn)肝臟血液循環(huán),使肝血流量增加,有利于肝臟的恢復(fù),在穩(wěn)定好轉(zhuǎn)期,可適當(dāng)活動,生活要有規(guī)律。

    3.4飲食指導(dǎo)DII I患者的營養(yǎng)治療遵循合理配膳、注意烹調(diào)、照顧經(jīng)濟承受力與生活習(xí)慣等四項基本原則。國內(nèi)研究與實踐表明 引,高糖、高熱量飲食對已患肝病的患者易導(dǎo)致脂肪肝的發(fā)生,故對DILI患者主張采用高蛋白、低脂肪、適量糖類和熱量的飲食。肝功能不全患者每日蛋白質(zhì)攝人爭取達(dá)到1.0~1.5 g/kg,伴有腹水患者蛋白質(zhì)可增至每日2~3 g/kg,血氨升高患者應(yīng)限制蛋白質(zhì)攝人量;供給富含維生素C的食物,如新鮮蔬菜、水果,能促進(jìn)肝糖原合成、增強機體免疫力,還具有抗癌作用。注意烹調(diào)過程盡量減少營養(yǎng)素的損失。

    3.5 心理護(hù)理 患者對肝臟的損害非常擔(dān)心,對其愈后及今后的生活等思想顧慮重重,又怕停藥耽誤原發(fā)病的治療,大部分表現(xiàn)精神緊張、情緒低落、悲觀。護(hù)士每天接觸患者時間最多,在平時的宣教中幫助患者和家屬樹立信心;對藥物性肝病的醫(yī)學(xué)知識及治療、愈后給予適當(dāng)講解,說明藥物的毒性,絕大多數(shù)病人停藥后可恢復(fù),積極保肝治療及監(jiān)測的相關(guān)化驗,列舉治愈的實例,給予患者疏導(dǎo),使其能積極配合治療和護(hù)理。

    3.6 健康教育 加大宣傳力度,增強全民的藥物毒性意識,不要擅自購買不明來歷的藥物。身體不適及時就醫(yī)。加強社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)的服務(wù)意識,提高診療技術(shù)水平,講解化驗檢查的重要性,與治療疾病的關(guān)系,使患者能樂于配合,主動接受檢查與治療。

    4 小結(jié)

    現(xiàn)在各種各樣藥物的使用越來越多,而我們除了關(guān)注其療效外,也應(yīng)關(guān)注其對人體器官的損害。針對這個問題,本文主要就如何減少藥物對肝臟的損害,并闡述了其根本是預(yù)防、治療加護(hù)理的過程,從而減少患者的痛苦。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 姚光粥.藥物性肝病[J]. 中華消化雜志1999,19(5):339.

    [2]Pessyare,Larrey,Biour.Drug-induced liver injury.In:OxfordTextbook of Clinical Hepatology[M].London:Oxford Univer—sity Press,1999:1261— 1315,1341— 1372.

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