羅正卯
【摘要】 目的:探討肝內(nèi)周圍型膽管細(xì)胞癌的CT及MRI診斷價(jià)值。方法:回顧分析2008年1月-2013年12月,我院CT與核磁共振(MRI)診斷的經(jīng)病理證實(shí)的肝內(nèi)周圍型膽管細(xì)胞癌患者35例,術(shù)前均經(jīng)其中CT與MRI檢查,分析兩種檢查肝內(nèi)周圍型膽管細(xì)胞癌影像學(xué)特點(diǎn),以及診斷準(zhǔn)確率。結(jié)果:CT聯(lián)合MRI檢查IHPCC的準(zhǔn)確率為94.29%,明顯高于CT、MRI檢查的74.29%、80%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CT增強(qiáng)掃描:14例動(dòng)脈期邊緣強(qiáng)化或瘤周高灌注,26例延遲掃描呈漸進(jìn)性自邊緣向中心強(qiáng)化,6例呈相對(duì)均勻性強(qiáng)化,3例延遲掃描強(qiáng)化不明顯。MRI掃描30例動(dòng)脈期邊緣強(qiáng)化,延遲掃描向心性漸進(jìn)強(qiáng)化,2例早期邊緣強(qiáng)化不明顯,3例延遲掃描強(qiáng)化不明顯或強(qiáng)化延遲。結(jié)論:CT與MRI在IHPCC的診斷方面,增強(qiáng)掃描可以獲得特異性的影像學(xué)信息,聯(lián)合兩種檢查方式可以獲得更高的診斷準(zhǔn)確率。
【關(guān)鍵詞】肝內(nèi)周圍型膽管細(xì)胞癌;CT;MRI;診斷
【中圖分類號(hào)】R735.8 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949(2014)03-0019-01
肝內(nèi)周圍型膽管細(xì)胞癌(IHPCC)是起源于肝內(nèi)二級(jí)以上膽管細(xì)胞的較為少見的原發(fā)性惡性腫瘤,其發(fā)病率約占原發(fā)性肝癌的5%-10%[1],惡性程度較高,早期診斷和及時(shí)的治療是保證預(yù)后良好的關(guān)鍵,目前CT與MRI是診斷IHPCC的主要手段,本研究通過(guò)回顧性分析35例IHPCC病理、CT與MRI資料,旨在總結(jié)兩種影像學(xué)診斷IHPCC的價(jià)值,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1 一般資料
回顧性分析自2008年1月—2013年12月在我院經(jīng)病理分析證實(shí)的IHPCC 35例患者的臨床資料,男19,女16例,年齡37-59歲,平均(48.75±10.89)歲,其中腺癌27例,鱗癌3例,就診原因?yàn)橛疑细姑浲?7例,黃疸8例,納差、消瘦7例,體檢時(shí)超聲檢查發(fā)現(xiàn)異常3例,所有患者術(shù)前均行CT與MRI平掃及增強(qiáng)掃描檢查。
1.2檢查方法
CT檢查:采用德國(guó)西門子 SOMATOM Emotion 64排螺旋CT掃描,參數(shù)選擇125KV,150mA,層厚8mm,層距8mm,掃描范圍:上至膈頂水平,下至主動(dòng)脈弓肝右葉下緣水平,增強(qiáng)掃描選用非離子型對(duì)比劑碘海醇80ml,做動(dòng)脈期、靜脈期和平衡期三期掃描。
MRI組:采用美國(guó)GE公司生產(chǎn)的 Signa 1.5T超導(dǎo)MRI,選用相振式體部線圈,層厚7mm,層距7mm,自膈頂至肝右葉下緣水平進(jìn)行冠狀位、失狀位及橫斷面掃描,選擇SET1WI,F(xiàn)SET2WI,DWI序列掃描,增強(qiáng)掃描選用非離子型對(duì)比劑碘海醇增強(qiáng)掃描對(duì)比劑釓噴酸葡胺,用量按0.1mmol/kg,做動(dòng)脈期、靜脈期和平衡期三期掃描。
所有患者的CT與MRI診斷,均由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的影像科診斷醫(yī)師做出,診斷意見不一致或診斷困難時(shí),由全科會(huì)診得出診斷結(jié)果。
1.3 觀察指標(biāo) 以術(shù)后病理學(xué)檢查為金標(biāo)準(zhǔn),觀察以下指標(biāo):①不同檢查方法檢查IHPCC的準(zhǔn)確率;②IHPCC的CT與MRI表現(xiàn)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),計(jì)數(shù)資料應(yīng)用χ2檢驗(yàn),如P<0.05則表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1不同檢查方法檢查IHPCC的準(zhǔn)確率
CT聯(lián)合MRI檢查IHPCC的準(zhǔn)確率為94.29%,明顯高于CT、MRI檢查的74.29%、80%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),CT與MRI比較檢查準(zhǔn)確率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表1。
2.3 IHPCC MRI表現(xiàn)
MRI平掃:T1WI表現(xiàn)為較均勻低信號(hào),T2 WI表現(xiàn)為不均勻性高信號(hào),病灶邊緣不整。
增強(qiáng)掃描:30例患者動(dòng)脈期邊緣強(qiáng)化,門脈期及平衡期向心性逐步強(qiáng)化,實(shí)質(zhì)部分強(qiáng)化程度不一,邊緣部分密度逐漸減低,呈星芒狀。2例早期邊緣強(qiáng)化不明顯,延遲掃描呈漸進(jìn)性均勻性強(qiáng)化,3例動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,而延遲掃描強(qiáng)化不明顯或強(qiáng)化延遲。
3討論
肝臟占位性病變非常多見,病理類型眾多,如肝細(xì)胞癌、膽管癌、血管瘤、局灶性結(jié)節(jié)增生等,這些疾病CT平掃大部分以低密度MRI平掃以長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)為表現(xiàn)[2],缺乏特異性,但是各種占位性病變的組織成分和血液供應(yīng)存在差異[3],是我們進(jìn)行增強(qiáng)掃描,根據(jù)強(qiáng)化征象做出診斷的依據(jù)。
IHPCC組織學(xué)主要由癌細(xì)胞、纖維組織、壞死組織及黏蛋白構(gòu)成[4],不同的組織類型和在腫瘤內(nèi)不同的區(qū)域,各種組織學(xué)成分分布特點(diǎn)和比例明顯不同,腫瘤外周主要由腫瘤細(xì)胞和微量纖維組織構(gòu)成,而中央?yún)^(qū)主要由纖維組織或壞死成分構(gòu)成,瘤細(xì)胞分布稀疏[5]。瘤細(xì)胞是產(chǎn)生IHPCC早期強(qiáng)化的病理學(xué)基礎(chǔ),而纖維組織是產(chǎn)生延遲強(qiáng)化的病理學(xué)基礎(chǔ),膽管腔內(nèi)乳頭狀腺癌纖維組織成分含量較少[6],因此無(wú)典型延遲性強(qiáng)化表現(xiàn)。
本次研究,我們發(fā)現(xiàn)35例患者不規(guī)則腫塊型7例,分葉狀9例,圓形或類圓形19例,與正常肝組織分界不清22例。CT增強(qiáng)掃描14例患者動(dòng)脈期邊緣強(qiáng)化或瘤周高灌注,26例患者延遲掃描呈漸進(jìn)性向心性強(qiáng)化,呈分割樣強(qiáng)化,6例呈相對(duì)均勻性強(qiáng)化,3例延遲掃描強(qiáng)化不明顯,本次研究準(zhǔn)確率為74.29%,。MRI增強(qiáng)掃描30例患者動(dòng)脈期邊緣強(qiáng)化,延遲掃描呈向心性逐漸強(qiáng)化,實(shí)質(zhì)部分強(qiáng)化程度不一,邊緣部分密度逐漸減低,呈星芒狀。另外2例早期邊緣強(qiáng)化不明顯,延遲掃描呈漸進(jìn)性均勻性強(qiáng)化,3例動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,而延遲掃描強(qiáng)化不明顯或強(qiáng)化延遲,本研究其診斷IHPCC準(zhǔn)確率為80%。
CT掃描速度較快,幾秒鐘可以完成一個(gè)周期的掃描,對(duì)肝臟動(dòng)脈期掃描的把握更精確,但是分辨率不如MRI。MRI掃描序列及方位較多,具有極高的軟組織分辨率,對(duì)血流信號(hào)檢測(cè)敏感,增強(qiáng)掃描呈連續(xù)性動(dòng)態(tài)掃描,其增強(qiáng)掃描尤其是延遲掃描反映的細(xì)節(jié)較CT更多[7-8],將兩種檢查方式所獲得的影像學(xué)信息進(jìn)行綜合分析,診斷準(zhǔn)確率高達(dá)94.29%,明顯高于單獨(dú)應(yīng)用CT或MRI檢查。
綜上所述,CT與MRI在IHPCC的診斷方面,增強(qiáng)掃描可以獲得特異性的影像學(xué)信息,聯(lián)合兩種檢查方式可以獲得更高的診斷準(zhǔn)確率。
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