微科技

止鼾智能枕

飽受老公打鼾困擾，怎么踹都不管用？一個(gè)智能枕頭就能讓永遠(yuǎn)睡不著的你“重獲新生”。這款智能枕頭名為snore activated nudging pillow，內(nèi)置一個(gè)麥克風(fēng)，可接收打鼾時(shí)的聲音振動，還內(nèi)置一個(gè)氣囊，一旦覺察到使用者打鼾，它就會自動充氣，讓枕頭升高3英寸（約合7.6厘米），令他們更換一種睡姿，從而敞開呼吸道，避免再次打呼嚕。借助于智能枕頭一側(cè)的按鍵操作板，用戶可以設(shè)定適合自己的敏感度。對于輕微鼾聲，推薦使用高敏感度，而鼾聲如雷的人，則應(yīng)該選擇低敏感度。另外，用戶還可以手動對枕頭進(jìn)行充氣，或調(diào)節(jié)枕頭的高度。整個(gè)枕頭由聚氨酯材料制成，外形十分適合頭部，枕套可以拆下來進(jìn)行清洗，非常方便。

果蔬保鮮紙

草莓、櫻桃甚至香菇，這些都是很容易腐爛變質(zhì)的食物，如果你沒有及時(shí)吃掉的話，處理它們的辦法一般都是直接丟掉，非常可惜。而Fenugreen公司的美籍印裔設(shè)計(jì)師將混合香料胡蘆巴加入到紙張中，用自然的方法防止食物變質(zhì)。它的基本工作原理是抑制細(xì)菌和真菌的生長，以及抑制使水果變質(zhì)的酶的生長。如果把這款雖然看起來很普通卻帶有獨(dú)特香味的FreshPaper墊在果盤或冰箱抽屜里，就能讓放在上面的果蔬保鮮時(shí)間延長2～4倍，非常神奇。此外，F(xiàn)reshPaper由有機(jī)材料制成，可降解回收，在它的幫助下，我們就可以多吃掉一些新鮮果蔬，將浪費(fèi)減到最少。

安全菜刀

來自中國設(shè)計(jì)師設(shè)計(jì)的“安全菜刀”（The Safe Knife）真是值得擁有。其實(shí)它在其他方面與正常的菜刀完全一樣，只是將普通菜刀的刀刃朝著向外的方向做了一個(gè)折邊。千萬別小看這個(gè)細(xì)微的差別，這么小小“一拐”，就能起到兩個(gè)作用。首先，減少切菜時(shí)手指被切到的幾率。其次，在切片的時(shí)候，尤其是容易粘刀的東西，比如土豆片等，刀上的拐彎會讓空氣進(jìn)入土豆與刀片之間，土豆片便會自動與菜刀分離，再也不會粘在菜刀上了。

會自動清潔的公交拉手

“潔癖們”總覺得公共交通工具上到處都是細(xì)菌，夏天各種汗手更是無法容忍，那么設(shè)計(jì)師帶來的這項(xiàng)發(fā)明真是太貼心了。它的結(jié)構(gòu)類似老式的音樂卡帶，拉環(huán)就像是一段封閉的磁帶，可以在上方的盒子中轉(zhuǎn)動，而在這個(gè)盒子里邊有清潔裝置，每次當(dāng)拉環(huán)轉(zhuǎn)動的時(shí)候，清潔裝置就能對正在進(jìn)入的那一段拉手進(jìn)行消毒。這樣，每個(gè)人在使用拉手的時(shí)候，都可以將盒子中消過毒的那部分轉(zhuǎn)出來使用。除此之外，盒子中的清潔裝置在需要的時(shí)候還可以隨時(shí)進(jìn)行更換，從而保證其干凈和衛(wèi)生。

FDA批準(zhǔn)鎮(zhèn)痛藥Zohydro ER

美國食品與藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)Zohydro ER（重酒石酸氫可酮緩釋膠囊）用于治療中至重度慢性疼痛及替代治療無其他治療方案的疼痛類型。Zohydro ER是一種按《管制藥物條例》第二級管制藥物，也是首款獲FDA批準(zhǔn)的單實(shí)體（不與止痛藥如對乙酰氨基酚合用）的緩釋氫可酮藥物。Zohydro ER屬于緩釋/長效（ER/LA） 阿片類鎮(zhèn)痛藥物。由于阿片類藥物的成癮性、濫用和誤用風(fēng)險(xiǎn)（即使在推薦劑量下），以及使用ER/LA阿片類制劑更大的過量和死亡風(fēng)險(xiǎn)，Zohydro ER應(yīng)該預(yù)留給對替代治療選擇無效、不能耐受或不足以提供充分疼痛管理的患者。FDA于2013年9月10日宣布用于所有ER/LA阿片類鎮(zhèn)痛藥的新標(biāo)簽要求。藥物僅能通過醫(yī)師的手寫處方分發(fā)，不允許重新配方。對于此類受控藥物也有嚴(yán)格的記錄保存、報(bào)告和人身安全要求。Zohydro ER是首款貼有這種新標(biāo)簽的阿片類藥物。它的安全性基于由1100多名慢性疼痛患者參與的臨床研究。而有效性則基于一項(xiàng)由500多名慢性腰背痛患者參與的臨床研究，試驗(yàn)結(jié)果顯示，該藥物與安慰劑相比能明顯改善患者的慢性疼痛。最常見的副作用有便秘、惡心、嗜睡、疲勞、頭痛、頭暈、口干、嘔吐和瘙癢。（丁香園/DXY）

trametinib和dabrafenib聯(lián)用可治療晚期黑色素瘤

葛蘭素史克公司宣布，美國食品與藥品管理局（FDA）已批準(zhǔn)兩種靶向口服藥物trametinib和dabrafenib聯(lián)合用于BRAF V600E或V600K突變型不可切除性或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。2013年5月，F(xiàn)DA分別批準(zhǔn)trametinib（商品名Mekinist）和dabrafenib（商品名Tafinlar）用于上述突變型不可切除性或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，同時(shí)還批準(zhǔn)了這兩種突變的檢測方法。這兩種藥物均為激酶抑制劑。聲明指出，該項(xiàng)研究比較了108例患者接受聯(lián)合治療（150mg dabrafenib，2次/日+2mg trametinib，1次/日）和單純dabrafenib治療結(jié)果。結(jié)果顯示，聯(lián)合治療和單純dabrafenib治療患者總應(yīng)答率分別為76%和54%。但與聯(lián)合治療相關(guān)的最常見不良事件包括發(fā)熱、寒顫、疲乏、皮疹、惡心、嘔吐及腹瀉。最常見3級或4級不良事件為腎衰、發(fā)熱、背痛以及出血。與治療相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)（包括某些潛在致命性反應(yīng)）為新發(fā)原發(fā)性皮膚癌、BRAF野生型黑色素瘤腫瘤誘發(fā)以及出血事件。（愛唯醫(yī)學(xué)網(wǎng)/Elseviermed）

便秘藥物過量可導(dǎo)致心臟和腎臟疾病

美國食品與藥品管理局（FDA）近日宣布，超過推薦劑量的非處方藥磷酸鈉鹽藥物可導(dǎo)致嚴(yán)重腎臟和心臟疾病。聲明指出，這類經(jīng)常被用于緩解便秘的藥物與脫水、電解質(zhì)水平改變以及更為嚴(yán)重的并發(fā)癥相關(guān)，包括腎臟損傷、心律失常和死亡。通過分析FDA不良事件報(bào)告系統(tǒng)和醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，確認(rèn)了1957～2013年共計(jì)發(fā)生54例與磷酸鈉鹽藥物相關(guān)的不良事件，其中成人25例，兒童29例。在這些病例中，既有直腸給藥患者，也有口服給藥患者。兒童病例中屬于嚴(yán)重不良事件者占60%（16例），成人為70%（16例），1例兒童和12例成人死亡。據(jù)報(bào)告，嚴(yán)重?fù)p害病例多為單次給藥超過推薦劑量或每天用藥次數(shù)超過1次的患者。該藥物推薦用法為1次/天且不超過3天。雖然不良反應(yīng)罕見，但FDA仍建議在開具這類藥物時(shí)應(yīng)慎重。少兒、55歲以上患者以及有腎病史患者的潛在不良事件風(fēng)險(xiǎn)增加。（FDA）