• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    DNAPL在透鏡體及表面活性劑作用下的運移研究

    2014-04-28 03:58:38吳吉春徐紅霞王嘉誠高燕維董姝楠南京大學(xué)地球科學(xué)與工程學(xué)院水科學(xué)系污染控制與資源化國家重點實驗室江蘇南京210046
    中國環(huán)境科學(xué) 2014年11期
    關(guān)鍵詞:界面

    程 洲,吳吉春,徐紅霞,王嘉誠,高燕維,李 京,董姝楠 (南京大學(xué)地球科學(xué)與工程學(xué)院,水科學(xué)系,污染控制與資源化國家重點實驗室,江蘇 南京 210046)

    DNAPL在透鏡體及表面活性劑作用下的運移研究

    程 洲,吳吉春*,徐紅霞,王嘉誠,高燕維,李 京,董姝楠 (南京大學(xué)地球科學(xué)與工程學(xué)院,水科學(xué)系,污染控制與資源化國家重點實驗室,江蘇 南京 210046)

    選擇四氯乙烯(PCE)作為典型重非水相液體(DNAPLs)污染物,進(jìn)行PCE在二維砂箱中的運移及修復(fù)實驗,采用一種改進(jìn)光透法探討DNAPL在含不同透鏡體非均質(zhì)含水層中的運移和飽和度分布特性.在此基礎(chǔ)上,考察非離子表面活性劑(吐溫80)對DNAPL的原位沖洗修復(fù)效果.結(jié)果表明,在模擬天然地下水流條件下,當(dāng)PCE運移到達(dá)各透鏡體時,PCE均未進(jìn)入透鏡體而是在其上方聚集形成污染池,然后逐漸側(cè)向擴(kuò)散,即使在較粗透鏡體(20/30目和40/60目石英砂按 1:1質(zhì)量比例混合)上也無法進(jìn)入.吐溫80對PCE的修復(fù)效果顯著,沖洗58h后,94.2%的PCE被去除.表面活性劑的引入能夠減小PCE和水的界面張力,界面張力的減小量可達(dá)38.8dyn/cm,相應(yīng)各透鏡體上覆界面處的毛細(xì)壓力水頭值會有不同程度的減小,在較粗透鏡體上的PCE可以穿透透鏡體并繼續(xù)向下運移.透鏡體的毛細(xì)截留作用會限制修復(fù)后期的修復(fù)效率,修復(fù)75,3520min的修復(fù)效率分別為0.63,0.05g/g,其中較粗透鏡體上截留的PCE相對其他較細(xì)透鏡體容易移出.

    重非水相液體;二維砂箱;低滲透性透鏡體;改進(jìn)光透法;吐溫80

    隨著地下介質(zhì)中的有機(jī)污染問題不斷加劇,越來越多的重非水相液體(DNAPLs)開始進(jìn)入到土壤和地下水環(huán)境中[1].由于密度比水大, DNAPLs進(jìn)入地下水環(huán)境后能夠穿透含水層并滯留在含水層的底部.DNAPLs可以緩慢溶解于地下水流中,形成長期穩(wěn)定的地下水污染源, DNAPLs已經(jīng)對地下水環(huán)境和人類健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅[2-4].由于天然地下含水層的非均質(zhì)性,特別是透鏡體的存在,使得DNAPLs在含水介質(zhì)中的遷移變得尤為復(fù)雜[5].因此,開展DNAPLs在非均質(zhì)含水層中的運移、分布及其修復(fù)研究具有重要的理論及實際意義.

    室內(nèi)二維砂箱目前已成為研究多相流遷移、污染物修復(fù)、模型研究及驗證[6-7]等問題的主要工具.光透射法(LTV)是一種對人體無危害、非破壞性的技術(shù)研究手段.國外利用光透法對水/汽兩相中水飽和度的研究較多,如Tidwell等[8]利用光透法提出了一個包含簡單經(jīng)驗參數(shù)的計算介質(zhì)水飽和度的數(shù)學(xué)模型;后來,Niemet等[9]則在二維透明多孔介質(zhì)中利用光透法建立了5個數(shù)學(xué)模型估算介質(zhì)的水飽和度;在這些研究基礎(chǔ)上,Bob等[10]利用一種改進(jìn)光透法研究水/DNAPL兩相體系下的飽和度,這種方法考慮了光的吸收率和折射率,根據(jù)這種方法能夠較準(zhǔn)確地計算得到DNAPL的飽和度.

    由于傳統(tǒng)的抽出/處理技術(shù)對DNAPLs難于奏效[11-12].近些年發(fā)展起來的表面活性劑強(qiáng)化含水層修復(fù)技術(shù)(SEAR),效果較好.在國內(nèi),盧文喜等[13]對表面活性劑強(qiáng)化含水層DNAPLs修復(fù)過程進(jìn)行了數(shù)值模擬研究,其修復(fù)去除率達(dá)到了63.5%,與傳統(tǒng)抽出處理法(去除率為31.8%)相比修復(fù)效果明顯增強(qiáng).然而,由于室內(nèi)實驗周期長獲取數(shù)據(jù)困難分析測試難等原因,實驗的研究進(jìn)展有限.在國外,已有二維非均質(zhì)條件下DNAPLs的遷移規(guī)律及其修復(fù)的實驗研究[14-16],但并未考慮不同滲透性透鏡體下的遷移和修復(fù)及利用改進(jìn)光透法確定飽和度,國內(nèi)也尚無相關(guān)文獻(xiàn)報道.本文利用室內(nèi)二維砂箱實驗并結(jié)合改進(jìn)光透法研究DNAPLs在含不同低滲透性透鏡體飽和非均質(zhì)含水層中的運移分布特性,并利用一種非離子表面活性劑(Tween 80)對DNAPL進(jìn)行原位沖洗修復(fù)實驗.實驗中選用地下環(huán)境中普遍存在的四氯乙烯(PCE)作為DNAPLs代表物,通過室內(nèi)砂箱實驗觀測注入的染色PCE的運移現(xiàn)象以及修復(fù)過程中的運移和質(zhì)量變化規(guī)律.

    1 DNAPL在地下水中的運移和分布

    DNAPL泄露到地下以后,首先在包氣帶中向下運移,同時由于毛細(xì)力作用會伴隨一定程度的橫向擴(kuò)散.當(dāng)DNAPL到達(dá)潛水面,將穿透地下水位進(jìn)入飽和含水層.在飽和含水層中,DNAPL繼續(xù)向下移動,若碰到顆粒較細(xì)的土層時,可能無法穿透這些細(xì)質(zhì)土層,而堆積在其上,形成DNAPL池(自由態(tài)).若DNAPL污染源不是持續(xù)污染源,則它在向下移動過程中會被分離截獲而殘留在移動路徑中[17],形成殘留相,這部分殘留相DNAPL一般不能被地下水所驅(qū)動.殘余相和自由相的DNAPL會不斷向水流中溶解釋放DNAPL,形成污染暈.

    2 表面活性劑強(qiáng)化含水層修復(fù)原理

    表面活性劑對憎水性有機(jī)污染物具有增溶和增流作用,能有效提高 DNAPL在水中的溶解性和遷移性[18].當(dāng)表面活性劑濃度大于臨界膠束濃度(CMC)時,可形成內(nèi)部疏水外部親水的膠團(tuán).膠團(tuán)能夠大大降低介質(zhì)的表面張力,使DNAPL從介質(zhì)表面上大量解吸并溶解于表面活性劑膠團(tuán)內(nèi),提高DNAPL在水相中的溶解度,此外,膠團(tuán)的極性端能夠提高其在水相中的移動能力,利于DNAPL溶解于水相中,改善DNAPL的溶解性[19].表面活性劑對DNAPL的增流作用主要體現(xiàn)在有效降低DNAPL和水的界面張力,降低介質(zhì)孔隙中束縛DNAPL的毛細(xì)力,增加污染物的流動性[20].

    3 改進(jìn)光透法原理及數(shù)學(xué)模型

    當(dāng)光穿過含不同相的介質(zhì)時,每一相會吸收光,而且在相與相的界面處,光會發(fā)生折射.光穿過介質(zhì)后,光強(qiáng)以指數(shù)形式減弱,將各相的吸收能量和界面損失在介質(zhì)厚度di范圍內(nèi)累積起來,則對于特定波長的光源,其穿過介質(zhì)后的光強(qiáng)I可以由朗伯-比爾定律和菲涅爾定律表示為:

    式中:Iin為入射光光強(qiáng)值;τj是指光穿過介于相i,i+1間界面的光透射率,利用菲涅耳方程(式2)得到,式中ni,ni+1分別為物質(zhì)i,i+1的折射率;αi是相i的光吸收系數(shù);di是相i的厚度;C為校正發(fā)射點與觀測點距離的幾何光學(xué)項,對于已校準(zhǔn)的光線,或者如果光源與研究介質(zhì)距離探測器是等距的,則C值可以取1.

    假定介質(zhì)孔隙要么是完全飽水要么是完全被空氣占據(jù).對于有著相同含水量的均質(zhì)孔隙介質(zhì)可以認(rèn)為是一個單一相,統(tǒng)一作為均勻介質(zhì).在水、氣和油三相體系下,式(1)可以寫成:

    式中:τpw是介質(zhì)/水界面處的光透射率;τwa水/氣界面處的光透射率;τwo水/油兩相界面處的光透射率;K是砂箱厚度上的介質(zhì)孔隙個數(shù);X是由空氣飽和孔隙所占百分比;S是由水飽和孔隙所占百分比;αp是石英砂顆粒的吸光系數(shù);dp是石英砂的直徑;kp是二維砂箱厚度上石英砂顆粒的個數(shù);αo是染色油相的吸光系數(shù);do是平均孔隙直徑;ko是充滿油的孔隙的個數(shù).

    本次實驗是模擬飽和含水層,只有水油兩相,DNAPL的飽和度(So)計算利用Bob等[10]建立的模型,計算公式為:

    在水油兩相體系下,式(4)可以直接計算得到每個單元上的油相飽和度,其中Is為砂箱中完全飽水狀態(tài)下每個計算單元上的飽和水透射光光強(qiáng)值,Is的值由實驗測得;Ioil為完全飽油狀態(tài)下的透射光光強(qiáng)值,因為每次實驗將砂箱用PCE完全飽和不實際,因此Ioil由式(5)理論計算得到[10].式(5)中參數(shù)來自文獻(xiàn)[10],其中需要的K通過Niemet等[9]中的計算公式(6)得到:

    式中:Id為干砂條件下的透射光光強(qiáng)值;τpa是砂/氣界面光透射率;Is和Id均可以實際測得.整個砂箱中的DNAPL的總體積V,可用下式進(jìn)行計算:

    式中:So(i,j)為空間某一計算單元(i,j)處的DNAPL飽和度;A是指每個計算單元的面積;T指砂箱的厚度;θ是孔隙介質(zhì)的孔隙度;n1, n2分別是指所選研究區(qū)域橫向、縱向上的計算單元數(shù)目.在實驗過程中,利用式(7)計算某時刻DNAPL的總體積,即為計算值Vcal,通過注入速率和時間計算得到砂箱中DNAPL的實際值Vadd,利用均方根誤差RMSE(式8)表示計算值與實際值之間的偏差:

    4 實驗

    4.1 二維砂箱系統(tǒng)

    二維砂箱尺寸為60cm×45cm×1.6cm.砂箱由3個鋁框與兩塊強(qiáng)化玻璃板組成,中心框兩側(cè)為強(qiáng)化玻璃板,玻璃板外側(cè)為外鋁框.兩個外鋁框間以螺釘連接固定.玻璃板與中心鋁框之間用橡膠條和玻璃膠(GE SiliconeⅡ)密封,因為橡膠條具有厚度,密封完砂箱后兩塊玻璃板間的距離為1.6cm.中心框的頂蓋設(shè)計為可拆卸,便于裝填實驗用石英砂.中心框的左右兩側(cè)各有一條橫截面為U形的凹槽分別作為進(jìn)水井和出水井,體積皆為5.6mL,可使井與砂箱之間保持良好的水力聯(lián)系,以便于模擬含水層中的地下水側(cè)向運動.井壁周圍包裹100目不銹鋼濾網(wǎng),防止石英砂進(jìn)入井中.砂箱周圍有15個孔,其中1#~3#孔為進(jìn)水孔,11#~13#孔為出水孔,7#孔為注入孔.砂箱頂部有6個取樣孔(4#~6#,8#~10#),砂箱底部14#和15#取樣孔連接測壓管監(jiān)測砂箱兩側(cè)的水頭.砂箱結(jié)構(gòu)圖如圖1所示:

    砂箱中所填多孔介質(zhì)為半透明石英砂,選用四種規(guī)格的Accusand(20/30目、40/60目、70/80目及70/100目,美國Unimin公司生產(chǎn)).其中20/30目粗砂作為背景介質(zhì),砂箱頂部和底部分別填入2cm厚的70/100目細(xì)砂作為隔水層.在背景介質(zhì)中裝填5個由不同目數(shù)砂子組成的低滲透性透鏡體,如圖1中a、b、c、d、e所示.在裝入砂箱之前,所用砂子用0.25mol/L HNO3溶液浸泡24h,然后以0.25mol/L NaOH溶液浸泡24h,再用蒸餾水漂洗至pH值為7,最后在45℃條件下烘干48h[21].在將石英砂裝入砂箱的過程中,先通水1~2cm,每裝完1~2cm的石英砂,都需要壓實,盡量使石英砂在砂箱中分布均勻;裝填透鏡體時,需在設(shè)計透鏡體位置兩端用長鐵皮條隔住,再在鐵皮條兩側(cè)分別充填所需石英砂,并攪拌均勻壓實.每次裝入石英砂時,稱量其重量,該種石英砂的顆粒密度為2.65g/cm3,經(jīng)計算此次二維砂箱背景介質(zhì)的孔隙度為0.30.

    圖1 實驗二維砂箱示意Fig.1 Schematic diagram of the two-dimensional sandbox

    4.2 化學(xué)試劑

    四氯乙烯(PCE),純度99%,分析純,購于上海實意化學(xué)試劑公司.PCE的密度為1.62g/mL (25℃),分子量為165.82g/mol,水中溶解度約200mg/L(25℃),PCE和水的界面張力為43.7dyn/cm[22].實驗中,利用溶于有機(jī)物而不溶于水的有機(jī)染色劑油紅-O (NJ)將無色PCE染成紅色,染色濃度為0.1g/L,染色PCE的理化性質(zhì)不會改變[11].聚山梨酯(Tween 80),非離子表面活性劑,購于Sigma Aldrich公司.Tween 80的分子量1310g/mol,密度1.08g/cm3, 臨界膠束濃度(CMC)約13mg/L,在厭氧和有氧條件下均可以被微生物降解[15].固體NaCl購于中東化玻公司,實驗用水均為去離子水.

    4.3 透射光光路系統(tǒng)

    透射光光路包含一個CCD(AP2E,Apogee Instrumnets, Auburn ,CA)相機(jī),以及相關(guān)的的控制軟件(Maxim DL, Ottawa, ON).砂箱的一側(cè)為由6根日光燈管組成的燈箱,作為光源,CCD相機(jī)放在砂箱的另一側(cè),相機(jī)鏡頭(Nikon D90)對準(zhǔn)砂箱中間位置,距離砂箱大約1.8m.砂箱與相機(jī)之間的空間,以木質(zhì)遮光板封閉,以保證位于砂箱另一側(cè)的 CCD 相機(jī)所接受的光線皆來自燈箱發(fā)出穿過砂箱后的光線.在實驗期間,CCD相機(jī)設(shè)置為每隔1min拍照一次記錄光強(qiáng)變化,對DNAPL的入滲過程和修復(fù)過程進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測.

    4.4 實驗過程

    實驗過程中,利用蠕動泵控制,從砂箱進(jìn)水口定流量泵入離子強(qiáng)度[NaCl]=0.01mol/L的水溶液,水流流速為4.8mL/min(約1m/d)模擬地下水水流.實驗中使出水口略微高于砂箱頂部,確保整個砂箱處于承壓狀態(tài),并保持測壓管水位不變.當(dāng)砂箱內(nèi)水流穩(wěn)定流動一定時間(約48h)后,用CCD相機(jī)拍攝飽水砂箱記錄其光強(qiáng)值作為背景值.然后用自動進(jìn)樣器(LSP01-2A,保定蘭格恒流泵有限公司)和氣密注射器(1002TLL, HAMILTON,美國)從注入孔注入染色PCE,注入速率為0.5mL/min,注入體積為40mL.待DNAPL在砂箱中充分運移和分布24h后,從砂箱進(jìn)水口換成定流量泵入質(zhì)量比例為4%的Tween 80溶液,以8mL/min的流速進(jìn)行水力沖刷, 觀察DNAPL的質(zhì)量分布變化.

    5 結(jié)果與討論

    5.1 DNAPL運移過程中飽和度空間分布

    采用改進(jìn)的光透射法分析處理由CCD相機(jī)獲得的數(shù)字圖像.采用Matlab R2010a軟件編譯語言程序進(jìn)行圖片處理得到PCE飽和度(So)的剖面圖(圖2).通過飽和度分布剖面圖可以清晰再現(xiàn)DNAPL在含不同透鏡體飽和非均質(zhì)二維砂箱中的運移規(guī)律,其中,所選研究區(qū)域含1155×795個像素單元,每個像素單元的尺寸為0.049cm×0.049cm.

    圖2 光透法得到的不同時刻的DNAPL飽和度分布剖面Fig.2 Profiles of DNAPL saturation at different times with the light transmission methods

    實驗結(jié)果表明,PCE注入砂箱后,由于其密度比水大,以垂向入滲為主,并伴隨著較為明顯的橫向擴(kuò)散,表明即使在相對均勻的粗砂含水層中,由于毛細(xì)力的作用,仍然會有明顯的DNAPL橫向擴(kuò)散(圖2, 15min),同時受到側(cè)向水流的影響, DNAPL前端鋒面一定程度向水流方向傾斜(圖2, 4min).當(dāng)PCE運移至各透鏡體上方時,PCE并未進(jìn)入透鏡體而是在其上方聚集,飽和度逐漸增加,形成DNAPL池,然后逐漸向兩側(cè)擴(kuò)散.在石英砂、水和DNAPL組成的三相體系中,DNAPL為不可潤濕流體,要向下擴(kuò)散,必須由DNAPL自重和連續(xù)DNAPL產(chǎn)生的壓力克服毛細(xì)作用力來驅(qū)替孔隙中的水,這需要垂向的DNAPL帶達(dá)到一定高度,這個臨界高度h0可以由Hobson公式[23]給出,由該公式可知,h0的值與孔隙直徑呈負(fù)相關(guān),即含水介質(zhì)的顆粒越細(xì),DNAPL進(jìn)入該介質(zhì)所需的臨界高度越大.因此,本實驗中當(dāng)PCE到達(dá)透鏡體上方時,停止下滲,轉(zhuǎn)而在透鏡體上方積聚,即使是相對較粗透鏡體(20/30目石英砂和40/60目石英砂按1:1質(zhì)量比例混合), PCE也無法克服毛細(xì)壓力進(jìn)入透鏡體中.

    5.2 DNAPL入滲量估算

    圖3 PCE入滲過程中不同時刻的實際值與計算值Fig.3 The PCE volume calculated from image analysis versus the actual PCE volume in the infiltration process

    通過DNAPL飽和度的空間分布對整個砂箱中的DNAPL入滲量進(jìn)行定量估算,即公式(7)可以得到DNAPL的計算注入量Vcal,實際DNAPL注入量Vadd則通過注入速率和注入時間計算得到.圖3是計算值和實際值的對比,其中實線為計算值Vcal的線性擬合直線,虛線為理論上計算值和實際值的1:1關(guān)系直線.從圖3可以看出,計算值Vcal的線性相關(guān)性較好,其R2值為0.999,計算得到的均方根誤差值(RMSE)為1.46mL;結(jié)果表明,利用改進(jìn)光透法估算得到的DNAPL入滲量與實際入滲量吻合較好,說明利用改進(jìn)光透法估算二維砂箱中的DNAPL飽和度是有效的.

    5.3 DNAPL修復(fù)過程中的飽和度變化

    當(dāng)PCE在砂箱中運移分布24h后開始表面活性劑溶液原位沖洗修復(fù)實驗,修復(fù)不同時間的飽和度變化如圖4所示.本次修復(fù)實驗共耗時2d10h,隨著表面活性劑(吐溫80)的注入,DNAPL的含量顯著減少,飽和度逐漸降低,同時,隨著修復(fù)試驗的進(jìn)行DNAPL的減少速率也逐漸降低.經(jīng)歷約58h,砂箱中PCE含量為2.32mL,移出率為94.2%,由此可見使用表面活性劑(吐溫80)原位沖洗法對DNAPL的修復(fù)效果非常顯著.

    在修復(fù)實驗進(jìn)行過程中,出現(xiàn)了PCE穿透較粗透鏡體(20/30目石英砂和40/60目石英砂按1:1質(zhì)量比例混合)向下運移的現(xiàn)象(圖4,173min).這種現(xiàn)象的產(chǎn)生是由于表面活性劑的作用,表面活性劑引入將對原先包含純水兩相系統(tǒng)的毛細(xì)壓力和飽和度關(guān)系存在影響,根據(jù)Young-Laplace方程[24],毛細(xì)壓力Pc(即進(jìn)入壓力)和水/油兩相的界面張力γwo呈線性正相關(guān),與孔隙的半徑R負(fù)相關(guān).Tween 80溶液(4%)的引入使得染色PCE和水的界面張力從43.7dyn/cm降低到4.9dyn/cm[15].界面張力的降低將會改變兩相系統(tǒng)的毛細(xì)壓力值(常用h表示),從而引起兩相系統(tǒng)毛細(xì)壓力-飽和度(h~S)關(guān)系的變化.與不含表面活性劑的純水系列相比,在同一飽和度情況下,在含有表面活性劑的體系中對應(yīng)的毛細(xì)壓力水頭值都有不同程度的減小,即在表面活性劑存在的情況下,驅(qū)替出同樣數(shù)量的濕潤相體積所需的毛細(xì)壓力值較小[25].本次修復(fù)實驗中,由于表面活性劑的存在使得各透鏡體上覆界面處非水相的進(jìn)入壓力減小,DNAPL就可能穿過透鏡體繼續(xù)向下移動.在透鏡體a、c和d上,根據(jù)Young-Laplace方程,孔隙半徑對Pc值的影響作用可能超過了水/油界面張力降低對Pc值的影響,PCE不能進(jìn)入,而在孔隙相對較大的較粗透鏡體(20/30目石英砂和40/60目石英砂按1:1質(zhì)量比例混合)上, Pc值減小到可以使其上的PCE穿透透鏡體并繼續(xù)向下遷移.

    圖4 修復(fù)過程中不同時間的DNAPL飽和度分布剖面Fig.4 Profiles of DNAPL saturation at different times in the remediation process

    修復(fù)實驗中在不同時間的砂箱中PCE剩余量、Tween 80用量及修復(fù)效率等如表1所示.在修復(fù)開始階段,表面活性劑溶液到達(dá)DNAPL污染區(qū)域后,快速與DNAPL接觸,促進(jìn)殘留相DNAPL的增溶和增流[15],表現(xiàn)為修復(fù)效率(修復(fù)一定時間移出的PCE質(zhì)量和所用表面活性劑質(zhì)量的比值)快速增加,隨著殘留相的不斷減少,修復(fù)效率也減小.在修復(fù)后期,修復(fù)效率幾乎不變,這主要是受透鏡體界面處毛細(xì)截留作用[11]的影響.通過圖4,989min和1589min的對比以及2307min和3327min對比可以發(fā)現(xiàn),透鏡體上覆界面處的PCE很難被移出,這時表面活性劑的修復(fù)作用已不再明顯.從圖4還可以看到,較粗透鏡體e上截留的PCE相對其他較細(xì)透鏡體(a, c和d)上截留的PCE容易移出,這主要是由于較粗透鏡體(e)的孔隙半徑相對其他透鏡體大,根據(jù)Young-Laplace方程,該界面處的毛細(xì)作用力相對其它較細(xì)透鏡體(a, c和d)小,其截留PCE的作用力相對其他透鏡體就弱,因此其上的PCE就相對容易移出.

    表1 修復(fù)各個時間的PCE移出量和修復(fù)效率Table 1 Remediation efficiency and effluent amount of PCE at different times

    6 結(jié)論

    6.1 DNAPL在含有不同透鏡體的飽和含水層中運移時,當(dāng)DNAPL運移到達(dá)透鏡體,立即開始在透鏡體上蓄積,而后由于阻擋透鏡體上覆區(qū)域DNAPL飽和度增加引起壓力增加,導(dǎo)致DNAPL開始側(cè)向擴(kuò)散,即使是相對較粗的透鏡體DNAPL也無法穿透.

    6.2 改進(jìn)光透法用于水/油兩相體系下DNAPL飽和度的計算是有效的,入滲量計算值和實際值對比均方根誤差(RMSE)為1.46mL,計算值的線性擬合程度較好,其R2值為0.999.

    6.3 表面活性劑沖洗法對重非水相污染物有顯著的修復(fù)效果,實驗共移出PCE 37.68mL,移出率為94.2%.透鏡體界面處毛細(xì)截留作用對后期修復(fù)效率有影響,后期的修復(fù)效率要明顯低于前期的修復(fù)效率.

    6.4 相對較粗透鏡體對DNAPL的截留作用要小于其他較細(xì)透鏡體,其上截留的DNAPL相對其他透鏡體容易移出.

    6.5 表面活性劑的引入會減小PCE和水的界面張力,在含有表面活性劑的體系中對應(yīng)各透鏡體上覆界面處的毛細(xì)壓力水頭值會有不同程度的減小,在較粗透鏡體上的DNAPL可以穿透透鏡體向下運移.

    [1] 高存榮,王俊桃.我國69個城市地下水有機(jī)污染特征研究 [J].地球?qū)W報, 2011,32(5):581-591.

    [2] Soga K, Page J W E, Illangasekar T H. A review of NAPL source zone remediation efficiency and the mass flux approach [J]. Journal of Hazardous Materials, 2004,110:13-27.

    [3] 張 衛(wèi),李 麗,林匡飛,等.采用篩板塔吹脫模擬處理四氯乙烯污染地下水 [J]. 中國環(huán)境科學(xué), 2012,32(6):1001-1006.

    [4] 劉玉蘭,程莉榮,丁愛中,等.NAPL泄露事故場地地下水污染風(fēng)險快速評估與決策 [J]. 中國環(huán)境科學(xué), 2011,31(7):1219-1224.

    [5] 施小清,姜蓓蕾,吳吉春,等.非均質(zhì)介質(zhì)中重非水相污染物運移受泄漏速率影響數(shù)值分析 [J]. 水科學(xué)進(jìn)展, 2012,23(3):376-382.

    [6] Clement T P, Kim Y C, Gautam T R, et al. Experimental and numerical investigation of DNAPL dissolution processes in a laboratory aquifer model [J]. Ground Water Monitoring and Remediation, 2004,24:88–96.

    [7] Fure A D, Jawitz J W, Annable M D. DNAPL source depletion: linking architecture and flux response [J]. Journal of Contaminant Hydrology, 2006,85:118-140.

    [8] Tidwell V C, Glass R J. X ray and visible light transmission for laboratory measurement of two-dimensional saturation fields in thin-slab systems [J]. Water Resources Research, 1994,30:2873-2882.

    [9] Niemet M R, Selker J S. A new method for quantification of liquid saturation in 2D translucent porous media systems using light transmission [J]. Advances in Water Resources, 2001,24: 651-666.

    [10] Bob M M, Brooks M C, Mravik S C. A modified light transmission visualization method for DNAPL saturation measurements in 2-D models [J]. Advances in Water Resources, 2008,31:727-742.

    [11] Taylor T P, Pennell K D, Abriola L M. Surfactant enhancedrecovery of tetrachloroethylene from a porous medium containing low permeability lenses 1. experimental studies [J]. Journal of Contaminant Hydrology, 2001,48:325-350.

    [12] Lee M, Kang H, Do W H. Application of nonionic surfactant enhanced in situ flushing to a diesel contaminated site [J]. Water Research, 2005,39:139-146.

    [13] 盧文喜,羅建男,辛 欣,等.表面活性劑強(qiáng)化的DNAPLs污染含水層修復(fù)過程的數(shù)值模擬 [J]. 地球科學(xué)-中國地質(zhì)大學(xué)學(xué)報, 2012,37(5):1075-1080.

    [14] Wang H G, Chen X S, James W J. Locally-calibrated light transmission visualization methods to quantifynonaqueous phase liquid mass in porous media [J]. Journal of Contaminant Hydrology, 2008,102:29–38.

    [15] Suchome E J, Pennell K D. Reductions in contaminant mass discharge following partial mass removal from DNAPL source zones [J]. Environment Science and Technology, 2006,40:6110-6116.

    [16] Walker R C, Hofstee C, Hill W E, et al. Surfactant enhanced removal of PCE in a nominally two-dimensional, saturated, stratified porous medium [J]. Journal of Contaminant Hydrology, 1998,34:17-20.

    [17] Lawrence D L, Linda M, Abriola J R L. Influence of hydraulic property correlation on predicted dense nonaqueous phase liquid source zone architecture, mass recovery and contaminant flux [J]. Water Resources Research, 2004,40:1-18.

    [18] Pennell K D, Pope G A, Abriola L M. Influence of viscous and buoyancy forces on the mobilization of residual tetrachloroethylene during surfactant flushing [J]. Environment Science and Technology, 1996,30:1328-1335.

    [19] 趙國璽,朱步瑤.表面活性劑作用原理 [M]. 北京:中國輕工業(yè)出版社, 2003:57-65.

    [20] 廖廣志,王啟民,王德民.化學(xué)復(fù)合驅(qū)原理及應(yīng)用 [M]. .北京:石油工業(yè)出版社, 1999:15-18.

    [21] Ye S J, Sleep B E, Chien C. The impact of methanogenesis on flow and transport in coarse sand [J]. Journal of Contaminant Hydrology, 2009,103:48–57.

    [22] Taylor T P, Pennell K D, Abriola L M, et al. Surfactant enhanced recovery of tetrachloroethylene from a porous medium containing low permeability lenses 1. Experimental studies [J]. Journal of Contaminant Hydrology, 2001,48:325-350.

    [23] Fetter C W. Contaminate Hydrogeology [M]. Illinois: Waveland Press, 1993:208-211.

    [24] Denis M O, Sleep B E. Hot water flushing for immiscible displacement of a viscous NAPL [J]. Journal of Contaminant Hydrology, 2007,91:247-266.

    [25] 陳家軍,支銀芳,鄭 冰,等.非離子表面活性劑對兩相系統(tǒng)毛細(xì)壓力和飽和度關(guān)系的影響 [J]. 水科學(xué)進(jìn)展, 2008,19(4):454-458.

    純綠生活科普啟蒙館計劃啟動

    日前舉辦的第4屆中國德州太陽能開發(fā)利用博覽會上,國家可再生能源中心、中國太陽城、國際綠活組織與皇明集團(tuán)共同啟動了全球百家未來屋計劃.

    未來屋全名是“未來屋純綠生活科普啟蒙館”,是一個零碳、微排、低能耗的專注于真正節(jié)能環(huán)保生活的科普館.純綠是指純綠色的生活理念和生活方式;零碳微排即極少的二氧化碳、PM2.5等排放.科普啟蒙館意在指出人們在日常生活中對綠色環(huán)保的認(rèn)知誤區(qū),傳達(dá)正確的環(huán)保理念,倡導(dǎo)人們踐行綠色生活方式.

    據(jù)悉,國際綠活組織將在美國國家地理雜志提供的全球50個最美景觀中,建立零碳微排、低耗能、純綠色的未來屋建筑樣板.美國時代廣場、法國埃菲爾鐵塔、悉尼歌劇院、中國長城、鳥巢和太陽谷等將成為首批試點未來屋景點.在中國太陽谷的未來屋中,展示了家庭用電、熱水、門窗、采暖制冷及家庭綠色烹飪等方面應(yīng)用最前沿的新能源科技成果,集科普、體驗、展示、小憩及休閑于一體,便攜式模塊化的快速拼裝,以家庭為單位向人類呈現(xiàn)最節(jié)能環(huán)保的新生活方式.

    我國每年新建建筑中95%屬于高能耗建筑,單位建筑采暖能耗為發(fā)達(dá)國家新建建筑3倍以上,解決建筑能耗問題迫在眉睫.據(jù)未來屋總設(shè)計師、皇明集團(tuán)董事長黃鳴解釋,未來屋是純綠色的太陽能建筑一體化的建筑模板,這種低碳環(huán)保的居住環(huán)境能夠?qū)崿F(xiàn)零碳微排,綜合降低能耗90%以上.

    摘自中國環(huán)境網(wǎng)

    2014-10-13

    Investigation of the migration characteristic of DNAPL in aquifer with lenses and under the action of surfactant flushing.

    CHENG Zhou, WU Ji-chun*, XU Hong-xia, WANG Jia-cheng, GAO Yan-wei, LI Jing, DONG Shu-nan (State Key Laboratory of Pollution Control and Resource Reuse, Department of Hydrosciences, School of Earth Sciences and Engineering, Nanjing University, Nanjing 210046, China). China Environment Science, 2014,34(11):2888~2896

    Tetrachloroethylene (PCE) was selected as the representative DNAPL to carry out the migration experiments in a two-dimensional (2-D) sandbox, and a modified light transmission visualization method was used to study the migration and saturation distribution characteristics in heterogeneous aquifer containing different lenses, based on which, the recovery effect of DNAPL by situ flushing with a non-ionic surfactant (Tween 80) was investigated. The results showed that, when reaching the low permeability lenses, PCE did not migrate downward but pooled on the surfaces then migrated sideways on the surface of the coarser lens which was packed with a 1:1mixture of 20/30 mesh accusand and 40/60 mesh accusand in homogeneous saturated porous media under natural water flow velocity condition. The recovery effect of PCE made by Tween 80 was prominent, 94.2% of PCE was removed after 58 hours of flushing. The introduction of surfactant could decrease the interfacial tension (IFT) between PCE and water, and reduce the capillary pressure value on the surface of the lenses to varying degrees. Decrease of interfacial tension between PCE and water could reach 38.8dyn/cm. PCE on the surface of coarser lens could penetrate the lens and migrated downward during the surfactant flush. The remediation efficiency was restrained by the capillary intercept in the late stage of the recovery, and the remediation efficiency at 75min and 3520min were 0.63g/g and 0.05g/g respectively. The PCE entrapment on coarser lens could be removed more easily than that on finer lenses.

    DNAPL;2-D sandbox;low permeability lenses;the modified light transmission method;Tween 80

    X523

    A

    1000-6923(2014)11-2888-09

    程 洲(1986-),男,湖北襄陽人,南京大學(xué)博士研究生,研究方向為DNAPL在非均質(zhì)飽和含水層中的運移及修復(fù).

    2013-12-27

    國家自然科學(xué)基金(41030746,41172207);教育部博士點基金(20110091110039)

    * 責(zé)任作者, 教授, jcwu@nju.edu.cn

    猜你喜歡
    界面
    聲波在海底界面反射系數(shù)仿真計算分析
    微重力下兩相控溫型儲液器內(nèi)氣液界面仿真分析
    國企黨委前置研究的“四個界面”
    基于FANUC PICTURE的虛擬軸坐標(biāo)顯示界面開發(fā)方法研究
    西門子Easy Screen對倒棱機(jī)床界面二次開發(fā)
    空間界面
    金秋(2017年4期)2017-06-07 08:22:16
    鐵電隧道結(jié)界面效應(yīng)與界面調(diào)控
    電子顯微打開材料界面世界之門
    人機(jī)交互界面發(fā)展趨勢研究
    手機(jī)界面中圖形符號的發(fā)展趨向
    新聞傳播(2015年11期)2015-07-18 11:15:04
    国产精品精品国产色婷婷| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美日韩乱码在线| 欧美zozozo另类| 成人国产综合亚洲| 狂野欧美激情性xxxx| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 成人三级黄色视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲片人在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久久久午夜电影| 天美传媒精品一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美乱妇无乱码| 午夜激情福利司机影院| 欧美中文日本在线观看视频| 成人18禁在线播放| 久久人妻av系列| 在线国产一区二区在线| 色老头精品视频在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲 国产 在线| 日本与韩国留学比较| 午夜福利18| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美中文日本在线观看视频| av黄色大香蕉| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产免费男女视频| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 五月伊人婷婷丁香| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 99国产综合亚洲精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费观看的影片在线观看| 日韩有码中文字幕| 91麻豆av在线| 九色国产91popny在线| 一区二区三区国产精品乱码| 757午夜福利合集在线观看| 一区二区三区激情视频| 精品人妻1区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 丰满人妻一区二区三区视频av | 成年免费大片在线观看| 成人18禁在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产老妇女一区| 婷婷精品国产亚洲av| av天堂中文字幕网| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美日韩黄片免| 嫩草影视91久久| avwww免费| 九色成人免费人妻av| 免费大片18禁| 嫩草影院入口| 99精品久久久久人妻精品| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 91九色精品人成在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 此物有八面人人有两片| 一区福利在线观看| 床上黄色一级片| 久久久久久久精品吃奶| 在线观看日韩欧美| 国产精品久久久久久久久免 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 一级黄片播放器| 一本精品99久久精品77| 国产亚洲精品av在线| 黄色成人免费大全| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一区福利在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久国产成人免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 淫妇啪啪啪对白视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久人人精品亚洲av| 一进一出好大好爽视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一区二区三区免费毛片| 亚洲欧美激情综合另类| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线观看免费视频日本深夜| 国产三级在线视频| 久久久久久久久久黄片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产淫片久久久久久久久 | 少妇人妻精品综合一区二区 | 在线观看免费午夜福利视频| 精品日产1卡2卡| 亚洲人成网站高清观看| 少妇高潮的动态图| 此物有八面人人有两片| 精品国产美女av久久久久小说| 嫩草影院精品99| 高清毛片免费观看视频网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 国产爱豆传媒在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 天天添夜夜摸| 亚洲av免费高清在线观看| 99热这里只有精品一区| 免费av观看视频| 亚洲精品在线美女| 国产精品av视频在线免费观看| 天堂动漫精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲欧美日韩高清专用| 校园春色视频在线观看| 观看免费一级毛片| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 亚洲专区国产一区二区| 91久久精品电影网| 亚洲真实伦在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品影院久久| 久久久久久久久大av| 亚洲,欧美精品.| 日本免费a在线| aaaaa片日本免费| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久性生活片| 一级黄色大片毛片| 色综合站精品国产| 久久伊人香网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 90打野战视频偷拍视频| 级片在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产激情欧美一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产美女午夜福利| 一级黄色大片毛片| 欧美一区二区亚洲| 国产在视频线在精品| 悠悠久久av| 制服丝袜大香蕉在线| www.熟女人妻精品国产| 日韩人妻高清精品专区| 中亚洲国语对白在线视频| 99热精品在线国产| 日本 av在线| 青草久久国产| 99国产精品一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| www.熟女人妻精品国产| 久久久久亚洲av毛片大全| 69av精品久久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| av中文乱码字幕在线| 色播亚洲综合网| 中文字幕久久专区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美乱妇无乱码| 搡老熟女国产l中国老女人| 热99在线观看视频| 国产日本99.免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av成人精品一区久久| 国产三级在线视频| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品99久久久久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲在线观看片| 久久人人精品亚洲av| 国产成人影院久久av| 久久精品国产综合久久久| 亚洲片人在线观看| 美女高潮的动态| 99视频精品全部免费 在线| 丰满乱子伦码专区| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成年人黄色毛片网站| 香蕉久久夜色| 国产黄a三级三级三级人| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲 国产 在线| 国产精品 国内视频| av专区在线播放| 最新中文字幕久久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 激情在线观看视频在线高清| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 在线观看免费午夜福利视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 我要搜黄色片| 看片在线看免费视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 两人在一起打扑克的视频| 在线天堂最新版资源| av在线天堂中文字幕| 最新美女视频免费是黄的| 午夜福利18| 1024手机看黄色片| 中文亚洲av片在线观看爽| av在线天堂中文字幕| 日本一本二区三区精品| 搡老岳熟女国产| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲成av人片免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 欧美一区二区亚洲| 看黄色毛片网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国内精品久久久久久久电影| 色哟哟哟哟哟哟| 69av精品久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av免费在线观看| 免费看日本二区| 亚洲成人久久性| 最近最新免费中文字幕在线| 久久精品影院6| 在线观看免费午夜福利视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 我的老师免费观看完整版| 天天添夜夜摸| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品国产高清国产av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美黑人巨大hd| 高清在线国产一区| 熟女电影av网| 97超视频在线观看视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 丁香六月欧美| 亚洲精品亚洲一区二区| or卡值多少钱| 久久性视频一级片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产免费男女视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 黄片小视频在线播放| 一区二区三区免费毛片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 欧美日韩乱码在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲激情在线av| 欧美激情在线99| 国产综合懂色| 又紧又爽又黄一区二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 在线观看日韩欧美| 欧美三级亚洲精品| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日本熟妇午夜| 欧美日韩乱码在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 一级毛片高清免费大全| 国产不卡一卡二| 午夜老司机福利剧场| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产老妇女一区| 国产欧美日韩一区二区三| 日韩高清综合在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 五月玫瑰六月丁香| 国产av一区在线观看免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产麻豆成人av免费视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 天天一区二区日本电影三级| 男女之事视频高清在线观看| 搞女人的毛片| 性色av乱码一区二区三区2| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲avbb在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 精品无人区乱码1区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| a在线观看视频网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩欧美三级三区| 在线看三级毛片| 亚洲国产欧美网| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲最大成人中文| 欧美日韩黄片免| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国模一区二区三区四区视频| 看免费av毛片| 欧美bdsm另类| 欧美极品一区二区三区四区| av国产免费在线观看| 国产日本99.免费观看| 亚洲 国产 在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲电影在线观看av| 在线观看午夜福利视频| 在线观看免费视频日本深夜| 俺也久久电影网| 欧美最新免费一区二区三区 | 午夜免费激情av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美精品啪啪一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久久久久大精品| 18+在线观看网站| 久久精品综合一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| or卡值多少钱| 国产午夜精品论理片| 嫩草影院精品99| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜日韩欧美国产| 18禁在线播放成人免费| 91九色精品人成在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 一级毛片高清免费大全| 舔av片在线| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 婷婷丁香在线五月| 国产午夜福利久久久久久| 制服丝袜大香蕉在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 天堂√8在线中文| av女优亚洲男人天堂| a级一级毛片免费在线观看| 1000部很黄的大片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美激情在线99| 少妇高潮的动态图| 免费看十八禁软件| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲成av人片免费观看| 午夜福利高清视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 婷婷精品国产亚洲av| 老鸭窝网址在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 免费看十八禁软件| 国产一区二区三区视频了| 欧美色视频一区免费| 亚洲成人久久性| 亚洲人成电影免费在线| 精品人妻1区二区| av片东京热男人的天堂| 五月伊人婷婷丁香| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美午夜高清在线| 久久久精品大字幕| 亚洲国产欧美人成| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美日本视频| 国产高清视频在线观看网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 天堂网av新在线| av欧美777| 免费在线观看成人毛片| 99视频精品全部免费 在线| 天美传媒精品一区二区| 色综合婷婷激情| 黄色女人牲交| 熟女人妻精品中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| АⅤ资源中文在线天堂| 成人18禁在线播放| 亚洲美女黄片视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩国内少妇激情av| 免费电影在线观看免费观看| 少妇的丰满在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产久久久一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 免费观看人在逋| 看片在线看免费视频| 国产精品,欧美在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲色图av天堂| 观看美女的网站| 少妇的逼水好多| 亚洲国产欧洲综合997久久,| svipshipincom国产片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品在线美女| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产探花极品一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕久久专区| 日韩欧美三级三区| www.熟女人妻精品国产| 少妇丰满av| 亚洲欧美精品综合久久99| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99精品久久久久人妻精品| 久久精品91蜜桃| 最近最新免费中文字幕在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品女同一区二区软件 | 国产成人aa在线观看| 国内精品美女久久久久久| 久久久久九九精品影院| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美激情在线99| 老司机深夜福利视频在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产激情偷乱视频一区二区| 岛国视频午夜一区免费看| 日本 av在线| 日本一二三区视频观看| 久久国产精品影院| 老鸭窝网址在线观看| 色老头精品视频在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 欧美日本视频| or卡值多少钱| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 88av欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 搡老岳熟女国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品人妻1区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 嫩草影视91久久| 国产成人aa在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲人成电影免费在线| 亚洲成人久久性| 一级作爱视频免费观看| 欧美日韩黄片免| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品在线美女| 免费观看的影片在线观看| 熟女电影av网| 国产精华一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 欧美成人性av电影在线观看| 日本熟妇午夜| 亚洲七黄色美女视频| 日本熟妇午夜| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日韩国内少妇激情av| 69人妻影院| 色老头精品视频在线观看| 欧美激情在线99| 老司机在亚洲福利影院| 日本 欧美在线| 小说图片视频综合网站| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久国内视频| 亚洲成人免费电影在线观看| www.www免费av| 又紧又爽又黄一区二区| 免费看十八禁软件| 国产精品久久久久久久电影 | 久久精品91蜜桃| 久久九九热精品免费| 成年女人看的毛片在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 禁无遮挡网站| 日本黄色视频三级网站网址| 日本一二三区视频观看| 国产精品久久久久久久电影 | 久久香蕉精品热| 久久久久九九精品影院| 全区人妻精品视频| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲电影在线观看av| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品在线美女| 1024手机看黄色片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 免费在线观看亚洲国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 色视频www国产| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99久久综合精品五月天人人| eeuss影院久久| 欧美极品一区二区三区四区| av欧美777| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲,欧美精品.| 国内精品久久久久精免费| 美女黄网站色视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 成年女人永久免费观看视频| 成人国产综合亚洲| 女警被强在线播放| 久久久成人免费电影| 亚洲午夜理论影院| 桃红色精品国产亚洲av| 在线视频色国产色| 免费观看精品视频网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲成人久久性| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 老司机在亚洲福利影院| 很黄的视频免费| 色吧在线观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产野战对白在线观看| 亚洲在线自拍视频| 欧美zozozo另类| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99久久成人亚洲精品观看| 18禁在线播放成人免费| 色哟哟哟哟哟哟| 精品久久久久久成人av| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影 | 97超视频在线观看视频| 99国产精品一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久 | 有码 亚洲区| 婷婷精品国产亚洲av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲,欧美精品.| 亚洲最大成人中文| bbb黄色大片| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 精品乱码久久久久久99久播| 99国产精品一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| www.色视频.com| 无限看片的www在线观看| 亚洲国产色片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲人成网站高清观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本在线视频免费播放| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91在线精品国自产拍蜜月 | 午夜精品在线福利| 欧美日本亚洲视频在线播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 香蕉久久夜色| 午夜福利在线观看吧| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 99在线视频只有这里精品首页| 最好的美女福利视频网| 色av中文字幕| 亚洲精品色激情综合| 亚洲午夜理论影院| 老鸭窝网址在线观看| 1000部很黄的大片| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美午夜高清在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本免费a在线| 国产视频一区二区在线看| 欧美日韩福利视频一区二区| 搡老岳熟女国产| 亚洲在线自拍视频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲国产精品合色在线|