• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年缺血性心臟病患者跨室壁復極離散度與心功能的相關性研究

    2014-04-23 02:04:17俞正霞蔣世峰
    中華老年多器官疾病雜志 2014年12期
    關鍵詞:亞組心臟病心電圖

    胡 英,俞正霞,蔣世峰,林 琳,曲 毅

    ?

    老年缺血性心臟病患者跨室壁復極離散度與心功能的相關性研究

    胡 英,俞正霞,蔣世峰,林 琳,曲 毅*

    (中國科學院上海臨床中心/上海市徐匯區(qū)中心醫(yī)院老年病科,上海 200031)

    探討老年缺血性心臟病患者跨室壁復極離散度(TDR)與心功能之間的關系。選擇老年缺血性心臟病患者159例;同時收集同期健康體檢者143例為對照組;試驗組根據心臟超聲心功能參數聯合BNP定量評定心功能分級方程進行心功能分級,分為心功能Ⅰ?Ⅱ級亞組68例,Ⅲ級亞組55例,Ⅳ級亞組36例;以上病例均行12導聯心電圖檢查,在心電圖上分別測定T波峰末間期(Tp-e)、QTc、QTd、Tp-e/QTc,比較試驗組與對照組、試驗各亞組的Tp-e、QTc、QTd、Tp-e/QTc;行24h動態(tài)心電圖,觀察各病例室性心律失常發(fā)生情況。(1)對照組心電圖上各項指標與試驗組各指標比較,試驗組較對照組QTc顯著延長(<0.05),Tp-e、QTd、Tp-e/QTc也顯著延長(<0.01);(2)心功能Ⅳ級組與Ⅰ?Ⅱ級組比較、Ⅳ級組與Ⅲ級組比較、Ⅲ級組與Ⅰ?Ⅱ級組比較,兩者各指標間差異均具有統計學意義(<0.05);(3)試驗組惡性心律失常發(fā)生率較對照組高(15.7%0.6%,<0.05);試驗組的Tp-e、QTd、Tp-e/QTc與惡性心律失常發(fā)生率呈正相關(<0.05),對照組的各指標與惡性心律失常發(fā)生率均無明顯相關。(1)老年缺血性心臟病TDR增大,發(fā)生室性心律失常的風險增加;(2)缺血性心臟病患者心力衰竭嚴重程度對TDR有顯著影響,隨著心功能減退,TDR逐漸增大;TDR增大可在一定程度上反映心肌組織損害的嚴重程度。

    老年人;心肌缺血;跨室壁復極離散度;心臟功能;心律失常

    心源性猝死是心室肥厚及慢性心力衰竭患者的主要死因,近年來的研究證明,心衰患者發(fā)生惡性心律失?;蛐脑葱遭赖闹匾獧C制是跨室壁復極離散度(transmural dispersion of repolarization,TDR)的異常增大[1,2]。隨著TDR學說的形成,近年來一些心電圖上的無創(chuàng)指標也在進一步的發(fā)展。隨著老齡化人口的不斷增加,老年慢性心衰患者的人數也隨之增加,而在老年慢性心衰患者中以缺血性心臟病為主,其惡性心律失常甚至心源性猝死的發(fā)生率相當高,故研究缺血性心臟病患者TDR,減少惡性心律失常的發(fā)生相當重要。目前國內通過心電學上的無創(chuàng)指標測量TDR的研究主要集中在研究TDR與室性心律失常、長QT綜合征、擴張性心肌病、Brugada綜合征、短QT間期綜合征的關系上[3],同時發(fā)現TDR增大是諸多心律失常的重要電生理機制[4],而與缺血性心臟病的關系的研究尚未見報道。本研究通過心電學上的無創(chuàng)指標觀測缺血性心臟病患者的TDR與心功能之間的關系。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選擇在上海市徐匯區(qū)中心醫(yī)院門診或住院的老年缺血性心臟病患者159例(試驗組),男性87例,女性72例,年齡65~86(71.15±8.96)歲,病程平均(8.13±2.27)年。收集同期健康體檢者143名作為對照組,男性76名,女性67名,年齡65~78(69.45±5.70)歲。入選標準:經冠狀動脈造影明確診斷為冠心??;心率為竇律。排除標準:原發(fā)性心肌??;風濕性心臟??;肺源性心臟??;高血壓性心臟病;心肌炎;心房顫動;電解質紊亂;束支傳導阻滯;近2周內應用過明確影響QT間期的藥物,如單胺氧化酶抑制劑、非雙氫吡啶類鈣拮抗劑、Ⅰ和Ⅲ類抗心律失常藥物等;嚴重糖尿病控制不良者;甲狀腺功能亢進;預激綜合征。試驗組根據心臟超聲心功能參數和血腦鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)聯合定量評定心功能分級方程:心功能分級=2.971+0.001×BNP水平(ng/L)-0.159×FS(%)+0.054×LVEF(%)[5]進行心功能分級,分為3個亞組即心功能Ⅰ-Ⅱ級亞組68例,Ⅲ級亞組55例,Ⅳ級亞組36例。有32例為不穩(wěn)定性心絞痛;急性心肌梗死18例;服用美托洛爾87例,他汀類藥物136例;其中合并有2型糖尿病的患者32例,均未服用磺酰脲類藥物,應用胰島素治療15例,雙胍類藥物21例;其他降糖藥14例;合并有高血壓58例,服用血管緊張素轉換酶抑制劑類藥物16例,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類藥物24例,鈣離子拮抗劑類藥物15例;合并有腦梗死史68例,服用阿司匹林57例,氯吡格雷34例;有慢性阻塞性肺病史26例,近2周內因感染應用過莫西沙星5例。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 各組一般資料記錄 性別、年齡、病程、體質量指數(body mass index,BMI)、血壓、血脂、血糖、合并癥、其他基礎疾病、藥物服用等情況;試驗組測定BNP,同時行心臟超聲檢查,記錄左室短軸縮短率(left ventricular fractional shortening,FS)、左室射血分數(left ventricular ejection fraction,LVEF);記錄各組12導聯靜息心電圖(走紙速度50mm/s,增益10mm/mV)。所記錄的心電圖要求圖形清晰、基線平穩(wěn)、無干擾。試驗組同時行24h動態(tài)心電圖檢測。

    1.2.2 心電圖Tp-e、QTc、QTd、Tp-e/QTc測量 Tp-e間期(體表心電圖T波頂點至終點的距離):由同一人分兩次不同時期測量,間隔時間>6個月。確定T波的頂點和終點。T波頂點,即直立T波的最高峰上緣垂直與等電位線上緣的交點或者倒置T波的最低谷下緣垂直與等電位線下緣的交點。確定T波終點,即T波降支最陡峭處的切線與等電位線的交點,若u波與T波部分融合時,做T波下降支的延長線,取延長線與等電位線交點。然后測量二者的水平距離。采用目前認為較有測量價值的V2~V4導聯進行測量,測量3個連續(xù)心搏,有室性期前收縮或室速者測量發(fā)作前的3個連續(xù)心搏,最后取一平均值。用同樣的方法在半年后再次測量,取前后兩次測量的平均值即得Tp-e間期值。QT間期(體表心電圖QRS波起點至T波終點的距離):同樣由同一人分兩次不同時期測量,間隔時間>6個月。QT間期起點為QRS起點,終點為T波下降支與等電位線交點,當T波后有u波出現時,以T、u波間的最低點為界,雙向T波以下波最后回到等位線為準,在同一導聯連續(xù)測量3個心搏的QT間期、RR間期(這里統一取在V2導聯上測得的QT值),取其平均值,根據Bazets公式測出的校正后的QT間期,即為QTc。用同樣的方法在半年后再次測量,取前后兩次測量的平均值即得QTc值。QT離散度(同一心動周期不同導聯最大QT間期和最小QT間期的差值):在每個導聯連續(xù)測量3個心搏的QT間期、RR間期,取其平均值,以不同導聯最長QT間期與最短QT間期的差值,即為QTd。用同樣的方法在半年后再次測量,取前后兩次測量的平均值即得QTd值。Tp-e/QTc值:用前測得的Tp-e值除以QTc值即得。用同樣的方法在6個月后再次測量,取前后兩次測量的平均值即得Tp-e/QTc值。

    1.2.3 觀測24h動態(tài)心電圖不良室性心律失常發(fā)生情況 以“全”或“無”表示,計算各組發(fā)生率。不良室性心律失常包括舒張早期室性早搏(Ron T)、持續(xù)或非持續(xù)室性心動過速、室性顫動、室性撲動。

    1.3 統計學處理

    2 結 果

    2.1 一般情況比較

    對照組、試驗組及其3亞組各受試者的性別構成比、年齡、BMI、血脂、血糖、心率方面比較,差異均無統計學意義(均>0.05),試驗組各亞組在病程、高血壓患病率、糖尿病患病率比較差異均無統計學意義(均>0.05;表1)。

    2.2 試驗組3亞組患者BNP水平及心臟超聲心功能參數的比較

    BNP水平及心臟超聲心功能參數LVEF及FS在不同心功能分級之間兩兩比較,差異均有統計學意義(<0.05;表2)。

    2.3 對照組與試驗組Tp-e、QTc、QTd、Tp-e/QTc的比較

    試驗組較對照組QTc顯著延長(<0.05),且Tp-e、QTd和Tp-e/QTc也顯著延長(<0.01;表3)。

    2.4 試驗組3亞組Tp-e、QTc、QTd、Tp-e/QTc的比較

    心功能Ⅳ級亞組與Ⅰ?Ⅱ級亞組比較、Ⅳ級亞組與Ⅲ級亞組比較、Ⅲ級亞組與Ⅰ?Ⅱ級亞組比較,兩者各指標間差異均具有統計學意義(<0.05;表4)。

    2.5 惡性心律失常發(fā)生率比較及相關性分析

    試驗組惡性心律失常發(fā)生率較對照組高(15.7%0.6%,<0.05);試驗組的Tp-e、QTd、Tp-e/QTc與惡性心律失常發(fā)生率呈正相關(<0.05),對照組的各指標與惡性心律失常發(fā)生率均無明顯相關(>0.05;表5)。

    表1 對照組與試驗組3亞組受試者一般臨床情況比較

    BMI: body mass index; TC: total cholesterol; FPG: fasting plasma glucose; CHD: coronary heart disease

    表2 試驗組3亞組患者BNP水平及心臟超聲心功能參數的比較

    BNP: brain natriuretic peptide; LVEF: left ventricular ejection fraction; FS: left ventricular fractional shortening. Compared with class Ⅰ-Ⅱsubgroup,*<0.05; compared with class Ⅲ subgroup,#<0.05

    表3 對照組與試驗組Tp-e、QTc、QTd、Tp-e/QTc的比較

    Tp-e/QTc takes the Tp-e/QTc×103value. Compared with the control group,*<0.05,**<0.01

    表4 試驗組各亞組之間Tp-e、QTc、QTd、Tp-e/QTc的比較

    Tp-e/QTc takes the Tp-e/QTc×103value. Compared with class Ⅰ-Ⅱsubgroup,*<0.05;compared with class Ⅲsubgroup,#<0.05

    表5 對照組與試驗組Tp-e、QTc、QTd、Tp-e/QTc與惡性心律失常發(fā)生率相關性比較

    3 討 論

    自發(fā)現M細胞以來,越來越多的研究表明,心肌內、外膜及中膜(M細胞組成)3層心肌細胞之間的電生理異質性與室性心律失常的發(fā)生密切相關,Abi-Gerges等[6]提出中層M細胞較其他兩層心肌細胞具有完全不同的電生理特性,及更長的動作電位時程。在心肌缺血、肥厚等病理情況下,中層細胞的動作電位時程(action potential duration,APD)、復極時間的延長也最為顯著,從而導致心肌的TDR增大,這是病理狀態(tài)下(如心力衰竭、心肌梗死)形成惡性心律失常的一重要因素[7]。其離子機制可能是:鉀電流延遲整流(IK)主要影響心肌細胞復極,包含快慢兩種成分(IKs和IKr),中層心肌細胞的IKs明顯弱于心內、心外膜細胞,IKr在3層心肌細胞中卻無差別,致使中層心肌細胞APD較心內、心外膜明顯延長[8]。與之相對應,體表心電圖上反映TDR的指標Tp-e等也可發(fā)生變化。心肌在缺血狀態(tài)下,交感神經亢進,能增加TDR,同時,心肌肥厚時,中層心肌不應期較心肌內、外膜延長更多,導致TDR增大,故缺血性心臟病心力衰竭時TDR增大。本研究結果支持上述理論。

    T波峰末間期(Tp-Te間期)相當于APD的3相后半部,心室復極從外膜開始,內膜和外膜復極最早完成,相當于Tp,中層M細胞復極最晚結束,相當于Te,從心臟整體看,它是整個心臟最早復極完畢到最晚復極完畢的時間間期。因此Tp-Te代表了不同層ADP的差異,可反映心肌的TDR[9,10]。Darbar等[11]在對123名藥物性長QT(LQT)綜合征患者的研究結果顯示,Tp-Te間期在藥物引起的LQT綜合征中,對引起的尖端扭轉型室速(TdP)具有重要的預測價值。Letsas等[9]提供了支持Tp-Te間期作為Brugada綜合征患者發(fā)生室速/室顫的直接證據。Anttonen等[12]發(fā)現,在短QT(SQT)綜合征患者中,發(fā)生心臟事件組的Tp-Te間期要比未發(fā)生心臟事件組明顯延長。老年2型糖尿病患者的Tp-Te與不良心律失常發(fā)生率呈正相關[13]。林曉明等[14]發(fā)現Tp-e可成為預測冠心病患者心血管事件、冠狀動脈病變和缺血程度的新指標。本研究中顯示Tp-Te間期隨著惡性心律失常的發(fā)生率增大而顯著延長,亦提示Tp-Te間期在預警心臟性猝死中的地位,這與以往的研究結果是相一致的。

    Tp-e與QT間期的比值在最近的動物實驗中被證明與心室的TDR是一致的。然而,在不同物種的動物實驗中發(fā)現,Tp-e和QT同樣增大的情況下,正常心臟的Tp-e/QT維持在0.17~0.23這一范圍內[15,16]。在高室速風險的SQT綜合征患者中,Tp-e與正常人并無明顯差異,但其Tp-e/QT卻比正常人明顯增大。以上的證據提示Tp-e/QT比Tp-e能更準確地預測心律失常的發(fā)生。Gupta等[16]指出Tp-e/QT可以作為心律失常的預測指標之一,在LQT綜合征、SQT綜合征以及Brugada綜合征患者中Tp-e/QT都異常增大,并且總結之所以Tp-e/QT可以作為預測心律失常的更為敏感的指標,是因為Tp-e/QT排除了心率和QT變異性的影響,所以Tp-e/QT不受QT間期、心臟疾病的不同、心率等影響,對TDR的反應更為敏感[17]。目前對Tp-Te間期的意義和T波形成的機制存在爭議,還需要大量基礎及臨床研究以進一步明確,故本研究采用了心電圖上的幾項指標進行同時檢測,以更準確地判斷老年缺血性心臟病患者的TDR變化。研究中Tp-e、QTd、Tp-e/QTc 3項指標的值均<0.01,QTc的值則<0.05,提示Tp-e、QTd、Tp-e/QTc 3項指標的測定較QTc的測定更為有價值,這也是與以往研究證實的上述幾項指標形成的機制及其檢測的意義大小不同相符的。

    缺血性心臟病是一種由冠心病引起的嚴重心肌功能失常及心肌結構改變的疾病。本研究通過檢測上述能夠反映TDR的無創(chuàng)心電學指標,觀察到缺血性心臟病老年人較健康老年人的TDR明顯延長,提示缺血性心臟病心肌組織變性、萎縮及纖維化等,心肌復極不一致,復極延長。本研究發(fā)現隨著心功能減退,TDR有逐步增大趨勢,提示TDR增大可在一定程度上反映心肌組織損害的嚴重程度。Tp-e和Tp-e/QT等是無創(chuàng)心電領域里發(fā)展起來的預測惡性心律失常、心血管事件及心源性猝死的新方法,也是臨床心電生理領域的新概念,對評估近期臨床預后、判斷心肌缺血程度、評估抗心律失常藥物療效、指導臨床治療均有重要意義,它也有望成為一種新的心功能分級的診斷標準。由于本研究病例數較少,因此無法判斷能否可用無創(chuàng)心電指標來評判心功能、對臨床心功能分級是能否具有指導意義;同時,由于研究在分組時未區(qū)分收縮性和舒張性心功能不全,因此無法了解兩者TDR大小的差異;另外,本研究也未在心功能糾正后復查有關TDR的指標,因此未能反過來證實心功能的改善是否也會帶來對TDR的改善。

    [1] Antzelevitch C, Sicouri S, Di Diego JM,. Does Tpeak-Tend provide an index of transmural dispersion of repolarization[J]. Heart Rhythm, 2007, 4(8): 1114?1119.

    [2] Sweeney MO. Sudden death in heart failure associated with left ventricular function: substrates, mechanism, and evidence based management, partⅠ[J]. Pacing Clin Electrophysiol, 2001, 24(5): 871?888.

    [3] Wang CA, Gao YG. Research progress in Tpeak-Tend interval predicting sudden cardiac death[J]. Med Recapitulate, 2011.17(3): 390?392. [王才安, 高云光. T波峰末間期預警心臟性猝死研究進展[J]. 醫(yī)學綜述, 2011, 17(3): 390?392.]

    [4] Wang XQ, Hong M, Chen Y,. The clinical role of the change in ECG transmural dispersion of repolarization for predicting cardiovascular diseases[J]. Med Frontier, 2012, 2(8): 159?160. [王秀瓊, 洪 梅, 陳 媛, 等. 心電圖跨室壁離散度變化對預測心血管病臨床意義的研究[J]. 醫(yī)藥前沿, 2012, 2(8): 159?160.]

    [5] Zhang Y, Mao JY, Wang ZW,. Assessment value of whole blood-brain natriuretic peptide and echocardiographic parameters of cardiac function for clinical heart function of chronic heart failure patients [J]. Acta Acad Med Sin, 2012, 34(1): 62?65. [張 妍, 毛靜遠, 王占武, 等. 慢性心力衰竭患者全血腦鈉肽水平及心臟超聲心功能相關參數對臨床心功能分級的評估價值[J]. 中國醫(yī)學科學院學報, 2012, 34(1): 62?65.]

    [6] Abi-Gerges N, Valentin JP, Pollard CE. Dog left ventricular midmyocardial myocytes for assessment of drug-induced delayed repolarization: short-term vatiability and proarrhythmic potential[J]. Br J Pharmacol, 2010, 159(1): 77?92.

    [7] Akar FG. Left ventricular repolarization heterogeneity as an arrhythmic substrate in heart failure[J]. Minerva Cardioangiol, 2010. 58(2): 205?212.

    [8] Zhao SZ, Chen XP, Zhong JH. Effect of benazepril on action potential duration of midmyocardial cell in rabbit models with dilated cardiomyopathy[J]. China J Mod Med, 2005, 15(20): 23?25. [趙書章, 陳小盼, 鐘江華. 貝那普利對擴張型心肌病中層心肌細胞動作電位時程的影響[J]. 中國現代醫(yī)學雜志, 2005, 15(20): 23?25]

    [9] Letsas KP, Weber R, Astheimer K,. Tpeak-Tend interval and Tpeak-Tend/QT ratio as markers of ventricular tachycardia inducibility in subjects with Brugada ECG phenotype[J]. Europace, 2010, 12(2): 271?274.

    [10] Izumi D, Chinushi M, Iijima K,. The peak-to-end of the T wave in the limb ECG leads reflects total spatial rather than transmural dispersion of ventricular repolarization in an anthopleurin-A model of prolonged QT interval[J]. Heart Rhythm, 2012, 9(5): 796?803.

    [11] Darbar D, Kimbrough J, Jawaid A,. Persistent atrial fibrillation is associated with reduced risk of torsades de pointes in patients with drug-induced long QT syndrome[J]. J Am Coll Cardiol, 2008, 51(8): 836?842.

    [12] Anttonen O, V??n?nen H, Junttila J,. Electrocardiographic transmural dispersion of repolarization in patients with inherited short QT syndrome[J]. Ann Noninvasive Electrocardiol, 2008, 13(3): 295?300.

    [13] Hu Y, Xu R, Ye MH,. The characteristic of transmural dispersion of repolarization in elderly patients with type 2 diabetes[J]. Chin J Difficult Complicated Cases, 2013, 12(6): 24?26. [胡 英, 徐 蓉, 葉明浩, 等. 老年2型糖尿病跨室壁復極離散度特點及其臨床意義探討[J]. 疑難病雜志, 2013, 12(6): 24?26.]

    [14] Lin XM, Yang XL, Liu HL,. Clinical significance of Tpeak-Tend interval of coronary heart disease[J]. J China Med Univ, 2014, 43(3): 272?274. [林曉明, 楊希立, 劉鶴齡, 等. 冠心病患者T波峰?末間期的臨床意義[J]. 中國醫(yī)科大學學報, 2014, 43(3): 272?274.]

    [15] Guo D, Zhou J, Zhao X,. L-type calcium channel recovery kineticsventricular repolarization: preserved membrane stabilizing mechanism across species[J]. Heart Rhythm, 2008, 5(2): 271?279.

    [16] Gupta P, Patel C, Patel H,. T(p-e)/QT ratio as an index of arrhythmogenesis[J]. J Electrocardiol, 2008, 41(6): 567?574.

    [17] Gold MR, Ip JH, Costantini O,. Role of microvolt T-wave alternans in assessment of arrhythmia vulnerability among patients with heart failure and systolic dysfunction[J]. Circulation, 2008, 118(20): 2022?2028.

    (編輯: 周宇紅)

    Correlation of transmural dispersion of repolarization and cardiac function in elderly patients with ischemic cardiac disease

    HU Ying, YU Zheng-Xia, JIANG Shi-Feng, LIN Lin, QU Yi*

    (Department of Geriatrics, Central Hospital of Xuhui District, Shanghai Clinical Center of Chinese Academy of Science, Shanghai 200031, China)

    To investigate the relationship of transmural dispersion of repolarization (TDR) with cardiac function in the elderly patients with ischemic cardiomyopathy.A total of 159 elderly patients with ischemic cardiomyopathy identified by coronary angiography were enrolled in this study as test group, and another 143 volunteers receiving physical examination during the same period were subjected as controls. According to the cardiac function equation based on the echocardiographic parameters of cardiac function combined with brain natriuretic peptide (BNP), the test group was divided into 3 subgroups: classⅠ-Ⅱ (=68), classⅢ (=55), and classⅣ (=36). With the aid of standard 12-lead ECG, their Tp-e interval (an interval from the peak to the end of the T wave), QTc interval, QTd (QT dispersion), and Tp-e/QTc ratio were measured and calculated, then the results were compared between the subgroups. Dynamic electrocardiograhy (Holter monitor) was employed to observe the incidence of ventricular arrhythmia.(1)The Tp-e interval (<0.01), QTc interval (<0.05), QTd (<0.01), and Tp-e/QTc ratio (<0.01) were more longer or higher in test group than in the control group. (2) There were significant differences in the above indices between the classⅣ and class Ⅰ-Ⅱsubgroups, class Ⅳ and classⅢsubgroups, and class Ⅲ and classⅠ-Ⅱsubgroups (<0.05). (3) The incidence of malignant arrhythmia was obviously higher in the ischemic cardiomyopathy group than in control group (15.70.6%,<0.05). There were positive correlations of Tp-e interval, QTd, and Tp-e/QTc ratio with arrhythmia incidence in the test group (<0.05). While these indices had no relationship with malignant arrhythmia in control group.(1) In the elderly with ischemic cardiomyopathy, the larger their TDR is, the higher risk of ventricular arrhythmia they have. (2) For these patients, the severity of heart failure significantly affects their TDR, with cardiac dysfunction severer, and the TDR larger. So, the extent of TDR can partly reflect the severity of cardiac muscle tissue.

    aged; myocardial ischemia; transmural dispersion of repolarization; cardiac function; arrhythmia

    R541.7

    A

    10.3724/SP.J.1264.2014.000209

    2014?07?14;

    2014?11?08

    曲 毅, E-mail: drquyi@163.com

    猜你喜歡
    亞組心臟病心電圖
    基于Meta分析的黃酮類化合物對奶牛生產性能和血清免疫指標影響的研究
    慢性阻塞性肺疾病患者膈肌移動度分析
    “心慌”一定是心臟病嗎?
    中老年保健(2022年2期)2022-08-24 03:20:52
    中醫(yī)新解心臟病
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:08
    動態(tài)心電圖與常規(guī)心電圖診斷冠心病的應用
    槭葉鐵線蓮亞組的研究進展
    園林科技(2021年3期)2022-01-19 03:17:32
    《思考心電圖之176》
    冠心病患者腸道菌群變化的研究 (正文見第45 頁)
    我做了七八次產檢都正常 孩子怎么有心臟病?
    媽媽寶寶(2017年4期)2017-02-25 07:01:20
    入職體檢者心電圖呈ST-T改變的意義
    成人亚洲欧美一区二区av| 久久久久久久午夜电影| 欧美色视频一区免费| 少妇丰满av| 国产精品99久久久久久久久| 日本一本二区三区精品| 亚洲国产精品国产精品| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 不卡一级毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久亚洲国产成人精品v| 天堂网av新在线| 联通29元200g的流量卡| 久久久久久久久久久丰满| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精华一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 国产成人精品久久久久久| 亚洲成人av在线免费| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 熟女电影av网| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久午夜亚洲精品久久| 成年女人永久免费观看视频| 国产私拍福利视频在线观看| 国产极品天堂在线| 午夜福利高清视频| 国产成人精品久久久久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲第一电影网av| 中文在线观看免费www的网站| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久大精品| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲国产精品合色在线| 女人被狂操c到高潮| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品一区二区免费观看| 欧美精品一区二区大全| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩制服骚丝袜av| 在线观看av片永久免费下载| 国产av麻豆久久久久久久| 午夜爱爱视频在线播放| 色播亚洲综合网| 99热只有精品国产| 此物有八面人人有两片| 日本熟妇午夜| 亚洲人成网站在线播| 一级黄片播放器| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 三级国产精品欧美在线观看| 少妇的逼水好多| 在线播放国产精品三级| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产欧美人成| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一本精品99久久精品77| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 日日撸夜夜添| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久这里只有精品中国| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 色综合站精品国产| 久久久精品94久久精品| 国产精品,欧美在线| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩三级伦理在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美最新免费一区二区三区| 日本成人三级电影网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 婷婷亚洲欧美| 男女那种视频在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品久久电影中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美性感艳星| 色吧在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 国产极品精品免费视频能看的| 成年版毛片免费区| 国产69精品久久久久777片| a级毛色黄片| 久久草成人影院| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利成人在线免费观看| 人妻系列 视频| 国产v大片淫在线免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 老女人水多毛片| 午夜a级毛片| 人体艺术视频欧美日本| 欧美三级亚洲精品| 中文字幕av成人在线电影| 搞女人的毛片| 亚洲三级黄色毛片| 国内精品久久久久精免费| 国内精品久久久久精免费| 免费看av在线观看网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 中文在线观看免费www的网站| 欧美色视频一区免费| 欧美一区二区亚洲| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲av第一区精品v没综合| av卡一久久| 毛片女人毛片| 桃色一区二区三区在线观看| 99热全是精品| 亚洲精品久久国产高清桃花| 偷拍熟女少妇极品色| 综合色av麻豆| 能在线免费看毛片的网站| 日本欧美国产在线视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 人妻久久中文字幕网| 久久久精品大字幕| 亚洲内射少妇av| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品人妻一区二区三区麻豆| 最近2019中文字幕mv第一页| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩av在线大香蕉| 熟女电影av网| 日韩在线高清观看一区二区三区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 高清毛片免费看| 免费看av在线观看网站| 日韩欧美国产在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 午夜激情福利司机影院| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品人妻久久久影院| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品一区www在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久久久久伊人网av| 午夜福利在线在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 免费黄网站久久成人精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 男女那种视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 国产精品人妻久久久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产亚洲精品久久久com| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇的逼水好多| 国产成人一区二区在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人永久免费在线观看视频| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 丝袜美腿在线中文| 禁无遮挡网站| 国产人妻一区二区三区在| 少妇人妻精品综合一区二区 | 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精华一区二区三区| 日韩高清综合在线| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久国产成人精品二区| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品人妻久久久影院| 天堂√8在线中文| 日韩中字成人| 色哟哟·www| 久久久久九九精品影院| 老司机影院成人| 国内精品宾馆在线| 老司机影院成人| 久久韩国三级中文字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 青青草视频在线视频观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产av在哪里看| 久久草成人影院| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 91狼人影院| 国产在线男女| 秋霞在线观看毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲av免费在线观看| 国产av在哪里看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品三级大全| 国产三级在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久精品国产自在天天线| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 丰满乱子伦码专区| 欧美精品国产亚洲| 久久久久久久久久久免费av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久人人爽人人爽人人片va| 午夜精品在线福利| 欧美3d第一页| 成人午夜精彩视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产午夜精品论理片| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲五月天丁香| 狠狠狠狠99中文字幕| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品蜜桃在线观看 | 欧美3d第一页| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日韩精品青青久久久久久| 成人美女网站在线观看视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 精品不卡国产一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| av免费在线看不卡| 在线观看午夜福利视频| 听说在线观看完整版免费高清| www.av在线官网国产| 国产极品精品免费视频能看的| 成人国产麻豆网| 岛国在线免费视频观看| 在线免费十八禁| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产三级在线视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| av视频在线观看入口| 久久精品夜色国产| 国产精品野战在线观看| 日本成人三级电影网站| 2022亚洲国产成人精品| 免费大片18禁| 最近的中文字幕免费完整| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 黄片wwwwww| av视频在线观看入口| 男人狂女人下面高潮的视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲18禁久久av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品久久久久久久久免| 国产成人a∨麻豆精品| 成年免费大片在线观看| 99久久精品一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄色日韩在线| 亚洲av.av天堂| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 欧美日韩国产亚洲二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩欧美三级三区| 国产黄色小视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 丝袜喷水一区| 少妇丰满av| 99热全是精品| 男的添女的下面高潮视频| 成人无遮挡网站| 伦精品一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99热精品在线国产| 国产av不卡久久| 成年av动漫网址| 免费看a级黄色片| 一本一本综合久久| av天堂中文字幕网| 一区二区三区四区激情视频 | 听说在线观看完整版免费高清| 丝袜喷水一区| 国产精品久久久久久精品电影| 久久精品夜色国产| 一区二区三区高清视频在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| av国产免费在线观看| 春色校园在线视频观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲18禁久久av| 久久这里只有精品中国| av天堂中文字幕网| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人无遮挡网站| 国产探花在线观看一区二区| 国产高潮美女av| a级毛片a级免费在线| 一级黄片播放器| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜a级毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜激情欧美在线| 内射极品少妇av片p| 久久久久久国产a免费观看| 在线播放国产精品三级| 欧美bdsm另类| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲四区av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99久久无色码亚洲精品果冻| 三级经典国产精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品不卡视频一区二区| 九色成人免费人妻av| 久久久精品大字幕| 亚洲综合色惰| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品国产自在天天线| 中出人妻视频一区二区| 国产 一区精品| a级毛色黄片| 此物有八面人人有两片| 老司机影院成人| 国产极品精品免费视频能看的| 好男人视频免费观看在线| 免费无遮挡裸体视频| 一夜夜www| 亚洲欧美成人精品一区二区| 中国国产av一级| 中文字幕av在线有码专区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 少妇的逼好多水| 男女那种视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 日本三级黄在线观看| av免费观看日本| 极品教师在线视频| 国产不卡一卡二| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 美女 人体艺术 gogo| 国内精品美女久久久久久| 日本一二三区视频观看| 久久精品91蜜桃| 久久午夜福利片| h日本视频在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产成人a∨麻豆精品| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 九草在线视频观看| 一区二区三区免费毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久午夜福利片| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 亚洲人成网站在线播| av免费观看日本| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产一区二区三区av在线 | 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲av不卡在线观看| 免费观看a级毛片全部| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品av视频在线免费观看| 老司机福利观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲国产精品合色在线| а√天堂www在线а√下载| 色5月婷婷丁香| 青春草亚洲视频在线观看| av在线亚洲专区| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲在久久综合| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产熟女欧美一区二区| 久久久色成人| 精品人妻偷拍中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 最后的刺客免费高清国语| 女同久久另类99精品国产91| 日本爱情动作片www.在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 岛国在线免费视频观看| 人体艺术视频欧美日本| 简卡轻食公司| 神马国产精品三级电影在线观看| 色视频www国产| 国产真实伦视频高清在线观看| a级毛色黄片| 婷婷色综合大香蕉| 中文在线观看免费www的网站| 色吧在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产黄a三级三级三级人| 国产av麻豆久久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 欧美不卡视频在线免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 三级毛片av免费| 日韩欧美精品v在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 午夜视频国产福利| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 1024手机看黄色片| 日日啪夜夜撸| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产精品,欧美在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 黑人高潮一二区| 可以在线观看毛片的网站| 美女黄网站色视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品人妻久久久影院| 少妇的逼水好多| 国产黄片视频在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 精品人妻熟女av久视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品久久久久久久久免| 国产私拍福利视频在线观看| 青春草视频在线免费观看| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美+日韩+精品| 美女内射精品一级片tv| 国产高潮美女av| 夜夜夜夜夜久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 国产在视频线在精品| 有码 亚洲区| 久久久久久久久久成人| 99riav亚洲国产免费| 色哟哟哟哟哟哟| 成人av在线播放网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 校园春色视频在线观看| 美女黄网站色视频| kizo精华| 毛片一级片免费看久久久久| 身体一侧抽搐| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品人妻一区二区三区麻豆| 有码 亚洲区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产高清三级在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产免费男女视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 干丝袜人妻中文字幕| 波多野结衣高清无吗| 午夜精品在线福利| 亚洲经典国产精华液单| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品久久久久久久久av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 午夜福利在线在线| 1024手机看黄色片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美在线一区亚洲| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩强制内射视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久这里只有精品中国| 久久久久性生活片| av在线蜜桃| 在线观看午夜福利视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产探花在线观看一区二区| 深夜精品福利| 日韩成人伦理影院| 能在线免费看毛片的网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 美女黄网站色视频| 国产成人一区二区在线| 免费观看的影片在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 人妻久久中文字幕网| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美日韩国产亚洲二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费看a级黄色片| 亚洲不卡免费看| 亚洲内射少妇av| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 午夜激情福利司机影院| 精品一区二区免费观看| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲av中文av极速乱| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 九色成人免费人妻av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 日本与韩国留学比较| av在线老鸭窝| 久久综合国产亚洲精品| 国产极品精品免费视频能看的| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久精品欧美日韩精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久国产成人免费| av国产免费在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 深爱激情五月婷婷| 国产成人精品久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 国产精品,欧美在线| 97超碰精品成人国产| 午夜免费激情av| 亚洲精品自拍成人| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 深夜精品福利| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产亚洲精品久久久com| 91av网一区二区| 国产探花在线观看一区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 日日啪夜夜撸| 99热这里只有是精品50| 成人午夜高清在线视频| 午夜福利高清视频| 国产精品久久电影中文字幕| 在线免费观看的www视频| av在线亚洲专区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 丝袜喷水一区| 两个人视频免费观看高清| av在线蜜桃| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲内射少妇av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 成年免费大片在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 激情 狠狠 欧美| 成年女人看的毛片在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 波多野结衣高清作品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久国内精品自在自线图片| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩欧美在线乱码| 毛片女人毛片| 日韩精品有码人妻一区| 日韩欧美在线乱码| 99久国产av精品国产电影| 婷婷色综合大香蕉| 久久久欧美国产精品| 亚洲最大成人手机在线| 国产不卡一卡二| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女视频在线观看网站免费| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产乱人视频| av在线老鸭窝| 91久久精品国产一区二区成人| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 精品免费久久久久久久清纯| 91久久精品电影网|