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    硝基石膏膠凝材料的改性方法研究

    2014-04-15 03:50:56朱孔杰吳亞男李新柱徐文華
    建材世界 2014年1期
    關(guān)鍵詞:二水柱狀硝基

    朱孔杰,吳亞男,李新柱,徐文華

    (1.國家緩控釋肥工程技術(shù)研究中心,臨沂 276700;2.復(fù)合肥料國家地方聯(lián)合工程研究中心,臨沂 276700;3.山東金正大生態(tài)工程股份有限公司,臨沂 276700)

    從20世紀(jì)90年代后期起,中國高濃磷復(fù)肥產(chǎn)能快速增長,副產(chǎn)大量磷石膏,促進(jìn)了磷建筑石膏粉技術(shù)的發(fā)展。新型石膏墻材綠色環(huán)保、質(zhì)輕、防火、隔熱、隔音、舒適性好、便于加工,近年在國內(nèi)得到推廣應(yīng)用,對建筑石膏粉的需求快速增長,加快對磷石膏研究,提高磷石膏應(yīng)用以滿足市場需求[1]。相對于硫酸分解磷礦副產(chǎn)的磷石膏研究,對硝酸分解磷礦產(chǎn)生的硝基石膏研究很少,硝基石膏白度高,可達(dá)到90%以上,雜質(zhì)含量少,容易加工,市場前景廣闊[2]。所以,此類建筑石膏粉技術(shù)的特點、產(chǎn)品性能質(zhì)量等都是業(yè)界當(dāng)前較為關(guān)心的問題[3]。

    目前市場上建筑石膏β粉、脫硫石膏、檸檬酸石膏、磷石膏研究早,技術(shù)先進(jìn),試塊性能較好且穩(wěn)定[4-6],而硝基石膏研究較少,天花板制品等受環(huán)境影響出現(xiàn)強(qiáng)度下降,影響美觀與使用壽命,所以硝基石膏性能有很大提升空間。利用硝基石膏材料的性能優(yōu)勢,一方面對硝基石膏β粉后期改性,提高強(qiáng)度;另一方面,硝基石膏β粉之所以應(yīng)用不多,主要是對其性能優(yōu)勢的認(rèn)識不夠充分,所做的工作較少。因此,開發(fā)出性能優(yōu)異的建筑石膏β粉材料,不僅能消耗大量固體廢棄物、減輕環(huán)境壓力、降低能源消耗,還將降低成本及提升住宅舒適性。

    1 原材料與儀器設(shè)備

    1.1 主要原材料

    建筑硝基石膏粉:山東金正大提供,白度93%以上,純度95%以上,化學(xué)成分見表1,SEM照片見圖1。通過圖1看出,石膏晶體為塊狀或片狀,晶粒大小不均勻,細(xì)小尺寸的晶粒較多,形狀也不規(guī)則,表面粗糙,晶體互搭程度很低,所以硝基石膏試塊結(jié)構(gòu)較為疏松,在宏觀物理性能上表現(xiàn)為強(qiáng)度較低[7]。

    表1 硝基石膏β粉化學(xué)成分 w/%

    NGM:市場購買,內(nèi)含有部分天然石膏,SEM照片見圖2。晶體呈柱狀,表面光滑,試塊強(qiáng)度較高且穩(wěn)定。AGM:依據(jù)需要實驗室自制。SG:自行配制的復(fù)合添加劑,由鹽類激發(fā)劑和絡(luò)合類激發(fā)劑復(fù)合而成。

    1.2 試驗設(shè)備

    行星式攪拌機(jī)(JJ-5型)、電子天平、烘箱(DHG-9240A)、石膏稠度儀(CDH-50)、凝結(jié)時間測定儀、電動抗折試驗機(jī)(DKZ-6000)、電子顯微鏡(德國卡爾蔡司EVO-18)。

    2 試驗方法

    該文有關(guān)試驗采用的標(biāo)準(zhǔn)有:熟石膏粉標(biāo)準(zhǔn)稠度需水量:GB/T 17669.4—1999,建筑石膏凈漿物理性能測定;熟石膏粉抗折抗壓強(qiáng)度:GB/T 17669.3—1999,建筑石膏力學(xué)性能測定;熟石膏粉初終凝時間:GB/T 17669.4—1999,建筑石膏凈漿物理性能測定;添加NGM,不同狀態(tài)添加、不同比例添加,按照標(biāo)準(zhǔn)測試初終凝時間、強(qiáng)度;添加AGM,添加不同比例,按照標(biāo)準(zhǔn)測試初終凝時間、強(qiáng)度;添加SG,按照標(biāo)準(zhǔn)測試初終凝時間、強(qiáng)度。

    3 實驗結(jié)果分析

    3.1 不同添加物對硝基石膏初終凝時間影響

    實驗分別摻加NGM,摻加比例為3%~10%;AGM,摻加比例為0~10%;SG,摻量為0.01%~1.5%,對漿液凝結(jié)時間的影響見圖3。

    由圖3可見隨著NGM摻量增加,漿液初終凝時間延長,但初凝開始至終凝時間差變化較小。因為NGM中含有天然石膏水化速率較慢,水化初期,因天然石膏晶體顆粒明顯,半水石膏溶于水速率慢,過飽和度較低,二水石膏晶體析出生長減緩,但是只要晶體形成粗大柱狀結(jié)晶,剩余石膏晶體按照初期二水石膏晶體形貌生長,水化過程時間基本不變。依據(jù)需要,適量添加可調(diào)節(jié)初終凝時間,改善制品質(zhì)量品質(zhì)。

    隨著AGM摻量增加,漿液凝結(jié)時間普遍延長,其原因是實驗室高溫灼燒AGM,改變基本性能,變成不溶性AGM。添加后在漿液中分散不溶,延緩二水石膏溶解析出固化,石膏水化速率下降,從而導(dǎo)致初終凝時間延長,改變了硝基石膏性能。

    SG添加可明顯延長漿液凝結(jié)時間,添加過量可導(dǎo)致石膏終凝緩慢或不終凝。無機(jī)鹽物質(zhì)改變石膏溶解度,過飽和度較低,二水石膏晶體析出緩慢,從而導(dǎo)致石膏硬化緩慢。適當(dāng)延長石膏終凝時間,可有效防止試塊后期結(jié)晶應(yīng)力,所以SG可改變硝基石膏性能。

    3.2 不同摻量與比例對硝基石膏強(qiáng)度影響

    實驗分別添加NGM,摻加比例為3%~10%;AGM,摻加比例為0~10%;SG,摻量為0.01%~1.5%,對2h抗折強(qiáng)度影響見圖4。

    由圖4可見,添加NGM可明顯增加試塊的抗折強(qiáng)度,其中添加3%~5%效果明顯,可最大限度提高試塊2h抗折強(qiáng)度。主要原因是NGM中含有天然石膏,晶體成六棱柱體,顆粒較小,在漿液中分散均勻后,過飽和度較低,二水石膏晶體析出后,晶體較粗,起晶種作用,促使二水石膏在天然石膏晶體附近析出,按照六棱柱形狀生長,水化完成后,晶體連接緊密,晶體間孔隙率小,宏觀表現(xiàn)為抗折強(qiáng)度提高。

    添加AGM可有效增加石膏強(qiáng)度,添加7%~10%可明顯增加石膏2h抗折強(qiáng)度,添加比例過高超過10%后,強(qiáng)度下降。主要原因是AGM經(jīng)過灼燒后含有不溶性AGM,打磨后顆粒較小,在漿液中不吸水,水化速度放緩,漿液凝結(jié)硬化后不溶性的AGM可填充在石膏由于水化后期結(jié)晶應(yīng)力產(chǎn)生的孔隙中,減小試塊因結(jié)晶應(yīng)力作用造成孔隙率增加降低試塊強(qiáng)度的影響。但是摻加比例過高,試塊內(nèi)不溶性的AGM太多,二水石膏結(jié)晶生長受到限制,晶體間交聯(lián)減少,晶體鏈接不緊密,宏觀反映出試塊強(qiáng)度下降,影響使用性能。

    添加SG,石膏可明顯增加試塊的抗折強(qiáng)度,其中0.5%即可明顯提高試塊2h強(qiáng)度。一般認(rèn)為,針狀二水石膏晶體和柱狀二水石膏晶體能產(chǎn)生有效交叉搭接的晶體對高強(qiáng)石膏,尤其是高抗折強(qiáng)度的石膏非常重要。這也充分解釋了摻入SG后,石膏抗折強(qiáng)度增加的原因。主要原因是SG分散在石膏晶體在漿液中分散均勻后,致使二水石膏的結(jié)晶習(xí)性發(fā)生很大變化,結(jié)晶面貌發(fā)生改變,呈現(xiàn)柱狀,幾乎找不到完整針狀晶體,二水石膏晶體間的搭接點明顯增多,石膏體孔隙率減少,結(jié)晶網(wǎng)絡(luò)變得更加緊密,表現(xiàn)為石膏抗折強(qiáng)度的增加。

    3.3 不同添加物對硝基石膏試塊微觀結(jié)構(gòu)影響

    添加不同添加物的試塊微觀結(jié)構(gòu)SEM照片如圖5所示。

    由圖5可以看出,不同添加物對硝基石膏試塊晶體形貌和晶體之間的搭接形式產(chǎn)生一定影響,含添加物的硝基石膏試塊中,試塊中晶體發(fā)育完全,以棒狀、柱狀為主的CaSO4·2H2O和CaSO4·1/2H2O生成,且縱橫交錯地交織在一起,相互之間搭接程度較高,孔隙率較小,因此在宏觀上表現(xiàn)為試塊強(qiáng)度較高。

    在圖5(a)中可以看到有較多柱狀結(jié)構(gòu)的物相生成,孔隙少,結(jié)構(gòu)致密,應(yīng)該是由β半水石膏水化生成的CaSO4·2H2O和AGM。隨著水量蒸發(fā)不溶性的AGM分散在二水石膏結(jié)晶周圍,填充孔隙,降低了孔隙率,宏觀表現(xiàn)出強(qiáng)度提高。

    圖5(b)中NGM中含有呈柱狀結(jié)晶體天然石膏,隨著水化進(jìn)行,二水石膏晶體結(jié)晶性受到天然二水石膏晶種的影響,結(jié)晶面貌發(fā)生改變,呈現(xiàn)柱狀,幾乎找不到完整針狀晶體,二水石膏晶體間的搭接點明顯增多,石膏體孔隙率減少,結(jié)晶網(wǎng)絡(luò)變得更加緊密,表現(xiàn)為石膏強(qiáng)度的增加。

    圖5(c)中硝基石膏試塊中晶粒要比空白石膏試塊中晶粒更細(xì)小緊密。添加SG的硝基石膏試塊中晶體表面光滑,晶粒大多呈不太規(guī)則的長柱狀,尺寸、形狀和排列都比圖5(d)規(guī)則得多。一般來說,石膏中晶體的晶粒越細(xì)化,針狀晶粒越多,或者長柱狀晶體相互交聯(lián)越緊密,石膏試塊的強(qiáng)度越高。這說明SG促進(jìn)了硝基石膏的水化溶解,使硝基石膏晶粒細(xì)化,微觀結(jié)構(gòu)和晶體形貌顯著改善,促使水化程度提高,后期結(jié)晶應(yīng)力下降,宏觀表現(xiàn)為強(qiáng)度提高且穩(wěn)定。

    4 結(jié) 語

    在硝基石膏β粉中摻加NGM、AGM、SG,發(fā)現(xiàn)初終凝時間明顯改善,抗折強(qiáng)度、抗壓強(qiáng)度等明顯提高,石膏強(qiáng)度明顯增加。加入添加劑后硝基石膏初終凝時間有了顯著變化,水化進(jìn)程放緩,但是不同添加物對硝基石膏的作用效果不同,存在明顯的差異。NGM使硝基石膏試塊的晶體形貌發(fā)生了顯著變化;添加AGM的硝基石膏試塊晶體長徑比明顯增大,孔隙率減少,試塊中有較多發(fā)育完全,以棒狀、柱狀為主的晶體,且縱橫交錯地交織在一起,相互之間搭接程度較高;含SG的試塊,二水石膏晶體生長完全,相互搭接縱橫交錯,晶體間接觸點明顯增多,因此,在宏觀上表現(xiàn)為硬化體強(qiáng)度較高。但是不溶性AGM燒制溫度高,耗能較大,綜合考慮添加5%NGM與0.05%SG效果最佳。

    [1] 王祈青.石膏基建材與應(yīng)用[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2008.

    [2] 喻德高,楊新亞,楊淑珍,等.半水石膏性能與微觀結(jié)構(gòu)的探討[J].武漢理工大學(xué)學(xué)報,2006,28(5):81-83.

    [3] 彭家惠.磷石膏中雜質(zhì)組成形態(tài)分布及其對性能的影響[J].中國建材科技,2000(6):31-35.

    [4] 彭家惠,彭志輝,張建新,等.磷石膏中可溶磷形態(tài)、分布及其對性能影響機(jī)制的研究[J].硅酸鹽學(xué)報,2000,28(4):309-313.

    [5] 范征宇,李家和,宋 亮.磷石膏脫水及凝結(jié)硬化性能研究[J].哈爾濱理工大學(xué)學(xué)報,2002,7(3):48-51.

    [6] 王兆利,高 倩,趙鐵軍.建筑石膏和磷石膏的改性[J].粉煤灰綜合利用,2001(4):13-16.

    [7] 鄧 鵬,王培銘.天然硬石膏的活性激發(fā)及改性[J].新型建筑材料,2007(1):62-65.

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