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    藥物所致比薩綜合征的研究進(jìn)展

    2014-04-15 07:33:50孫振曉于相芬
    精神醫(yī)學(xué)雜志 2014年3期
    關(guān)鍵詞:膽堿能比薩肌張力

    孫振曉 于相芬

    ·綜述·

    藥物所致比薩綜合征的研究進(jìn)展

    孫振曉 于相芬

    比薩綜合征(Pisa syndrome)是藥物,特別是抗精神病藥物所致的一種不良反應(yīng),目前認(rèn)為是遲發(fā)性肌張力障礙的一種亞型。表現(xiàn)為肌張力障礙,軀干向身體一側(cè)強(qiáng)直性彎曲,伴輕度后旋,缺乏其他伴隨的肌張力障礙癥狀。發(fā)病機(jī)制可能涉及多巴胺和膽堿能功能失調(diào)、5-羥色胺及去甲腎上腺素功能低下等。比薩綜合征須與急性肌張力障礙、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙、特發(fā)性比薩綜合征、繼發(fā)性比薩綜合征、轉(zhuǎn)換癥狀進(jìn)行鑒別診斷。有關(guān)比薩綜合征的治療,停用抗精神病藥物、減少劑量或換藥其他抗精神病藥物,應(yīng)用抗膽堿能藥物、丁苯那嗪、氯氮平、A型肉毒毒素等藥物治療及腦深部電刺激治療。

    比薩綜合征 病理生理機(jī)制 診療

    比薩綜合征(Pisa syndrome)又稱為側(cè)弓反張(Pleurothotonos),是藥物,特別是抗精神病藥物所致的一種不良反應(yīng),目前認(rèn)為是遲發(fā)性肌張力障礙的一種亞型[1]。首先由Ekbom K等[2]于1972年報(bào)道,描述了使用丁酰苯類抗精神病藥物治療出現(xiàn)的新的肌張力障礙綜合征,表現(xiàn)為軀干向身體一側(cè)強(qiáng)直性屈曲,伴輕度后旋,不伴有其他肌張力障礙癥狀。因其形狀近似著名的意大利比薩斜塔而得名。本病較為少見,為了提高臨床醫(yī)生的認(rèn)識(shí),本文對(duì)比薩綜合征的臨床研究進(jìn)展作一綜述。

    1 發(fā)生率

    有關(guān)抗精神病藥物所致比薩綜合征的流行病學(xué)資料較少。Yassa R等[3](1991)對(duì)過去5年新入院的老年精神病患者中比薩綜合征的發(fā)生率進(jìn)行調(diào)查,應(yīng)用Ekbom K等[2]和Yassa R[4]所描述的工作用定義,即軀干向一側(cè)強(qiáng)直性屈曲伴輕微的反向旋轉(zhuǎn),可以伴有或沒有其他錐體外系不良反應(yīng)或癥狀,結(jié)果發(fā)現(xiàn),133例患者中,發(fā)生比薩綜合征11例,發(fā)生率8.27%,86例女性患者中,發(fā)生比薩綜合征8例,發(fā)生率9.30%; 47例男性患者中,發(fā)生比薩綜合征 3例,發(fā)生率6.38%。發(fā)生于應(yīng)用抗精神病藥物后的2~120 d,平均26.4 d。其中2例有特發(fā)性帕金森病,出現(xiàn)比薩綜合征前已應(yīng)用金剛烷胺200 mg/d 2個(gè)月;2例在出現(xiàn)比薩綜合征的同時(shí)伴有藥源性帕金森癥狀。出現(xiàn)比薩綜合征后,所有患者均給予抗膽堿能藥物治療,均無效果。1例在減少抗精神病藥物劑量,10例在停用抗精神病藥物后癥狀明顯改善。1例患者再次應(yīng)用另一種抗精神病藥物后又出現(xiàn)比薩綜合征。提示,比薩綜合征可在短期內(nèi)出現(xiàn),也可在長期服用抗精神病藥物后出現(xiàn)。Stübner S等[5]報(bào)道在一個(gè)多中心藥物安全性監(jiān)測(cè)項(xiàng)目中,45000例應(yīng)用抗精神病藥(單藥或多藥)治療的精神病患者中,17例患者共20次發(fā)生比薩綜合征,發(fā)生率為0.038%。造成發(fā)生率差異的原因可能與調(diào)查方法及人群不同有關(guān)。

    2 危險(xiǎn)因素

    有關(guān)藥物所致比薩綜合征的危險(xiǎn)因素所知甚少。Stübner S等[5]報(bào)道發(fā)生比薩綜合征的危險(xiǎn)因素為:典型抗精神病藥物治療史、聯(lián)合多種抗精神病藥物治療、女性、老年、存在腦器質(zhì)性疾病。比薩綜合征常與長期應(yīng)用抗精神病藥物治療有關(guān),也可見于應(yīng)用其他藥物的患者,已有膽堿酯酶抑制劑(多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏)[6~9]、止吐劑(甲氧氯普胺)[10]、抗抑郁藥(氯米帕明、米氮平)[11,12]、丙戊酸鹽[13,14]引起比薩綜合征的報(bào)道。文獻(xiàn)報(bào)道,可引起比薩綜合征的典型抗精神病藥物包括:氯丙嗪、長效氟奮乃靜針劑、氟哌啶醇、舒必利等[4,15,16]。可引起比薩綜合征的非典型抗精神病藥物包括:氯氮平、利培酮、帕利哌酮、奧氮平、喹硫平、齊拉西酮、氨磺必利、舍吲哚、阿立哌唑等[17~34]。

    文獻(xiàn)報(bào)道,比薩綜合征可發(fā)生于多種神經(jīng)精神疾病患者,最多見的是慢性精神分裂癥患者,因?yàn)檫@些患者是最多使用抗精神病藥物的一類患者。已有帕金森?。?5]、Alzheimer?。?6,37]、精神發(fā)育遲滯[15]、麻痹性癡呆[4]、正常壓力腦積水[38]、進(jìn)行性核上性麻痹[39]、多系統(tǒng)萎縮[40,41]、肌萎縮側(cè)索硬化[42]出現(xiàn)比薩綜合征的報(bào)道,有些患者是在未接受精神藥物治療的情況下出現(xiàn)。

    3 病理生理機(jī)制

    藥物引起比薩綜合征的病理生理機(jī)制尚未闡明,可能涉及多巴胺和膽堿能功能失調(diào)、5-羥色胺及去甲腎上腺素功能低下等,對(duì)于對(duì)抗膽堿能藥物耐受的患者而言,大腦功能和神經(jīng)傳導(dǎo)的不對(duì)稱性可能也是比薩綜合征發(fā)生的潛在機(jī)制[1]。另外,抗精神病藥物對(duì)非D2受體位點(diǎn)的特性可能與比薩綜合征的發(fā)生有關(guān),如氟哌啶醇對(duì)Sigma(σ)受體親和力強(qiáng),而肌張力障礙與σ受體有相關(guān)性[43]。

    4 臨床特點(diǎn)

    藥物所致比薩綜合征可發(fā)生于在應(yīng)用一種抗精神病藥物治療基礎(chǔ)上加用另一種抗精神病藥物治療后,也可在長期應(yīng)用抗精神病藥物治療過程中潛隱起?。?],也有發(fā)生于利培酮快速加量及高劑量時(shí)的報(bào)道[22]。表現(xiàn)為肌張力障礙,軀干向身體一側(cè)強(qiáng)直性彎曲,伴輕度后旋,缺乏其他伴隨的肌張力障礙癥狀。在停用抗精神病藥物后??苫謴?fù)。部分患者對(duì)高劑量抗膽堿能藥物療效較好,而其余患者對(duì)抗精神病藥物減量或停用有效[1]。

    5 診斷

    在長期應(yīng)用藥物,特別是抗精神病藥物后,出現(xiàn)軀干向身體一側(cè)強(qiáng)直性屈曲,伴輕度后向軸轉(zhuǎn),沒有其他伴隨的肌張力障礙癥狀,上述癥狀可隨抗精神病藥物的撤除而消失。

    6 鑒別診斷

    6.1 急性肌張力障礙 急性肌張力障礙發(fā)病急,在應(yīng)用抗精神病藥物后數(shù)小時(shí)至數(shù)日出現(xiàn),多見于年輕人,表現(xiàn)為個(gè)別肌群的持續(xù)痙攣,如眼內(nèi)肌痙攣出現(xiàn)同向斜視、頸肌痙攣出現(xiàn)斜頸、咬肌痙攣出現(xiàn)牙關(guān)緊閉、喉肌痙攣出現(xiàn)窒息等。急性肌張力障礙可引起疼痛,通常影響情緒,導(dǎo)致害怕、焦慮和驚恐;影響思維,導(dǎo)致影響妄想。應(yīng)用抗膽堿能藥物可迅速改善。而比薩綜合征多發(fā)生于治療的第1個(gè)月或以后,停用抗精神病藥物后會(huì)好轉(zhuǎn)。

    6.2 遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(TD) 與比薩綜合征臨床表現(xiàn)完全不同,不難鑒別。且比薩綜合征對(duì)高劑量抗膽堿能藥物療效較好,而遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙應(yīng)用抗膽堿能藥物常常惡化。但二者可相繼出現(xiàn),如Ekbom K等[2]最早報(bào)道的病例,先出現(xiàn)TD,后出現(xiàn)比薩綜合征。也有先出現(xiàn)比薩綜合征,后出現(xiàn)TD的報(bào)道,應(yīng)引起重視。

    6.3 特發(fā)性比薩綜合征 特發(fā)性比薩綜合征以成年發(fā)病,節(jié)段性軀干肌張力障礙為特征,無應(yīng)用抗精神病藥物的歷史,應(yīng)用高劑量抗膽堿能藥物治療可獲完全緩解[1]。

    6.4 繼發(fā)性比薩綜合征 繼發(fā)性比薩綜合征應(yīng)存在相應(yīng)的軀體疾病,如神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病除具有比薩綜合征癥狀外,還有其他進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)陽性體征。

    6.5 轉(zhuǎn)換癥狀(Conversion Symptoms) 比薩綜合征可被誤診為轉(zhuǎn)換癥狀[44],應(yīng)注意鑒別。轉(zhuǎn)換癥狀為某一明顯的生活事件引起患者強(qiáng)烈的情緒反應(yīng),緊接著出現(xiàn)某種軀體癥狀(沒有任何器質(zhì)性病變作為基礎(chǔ)),與此同時(shí),情緒消失不見,并且患者往往不能回憶生活事件和情緒反應(yīng)的經(jīng)過情形,即使能回憶,患者也只是輕描淡寫或冷靜地復(fù)述事件,不承認(rèn)當(dāng)時(shí)有什么情緒反應(yīng),這樣的軀體癥狀叫做轉(zhuǎn)換癥狀。典型的轉(zhuǎn)換癥狀有四個(gè)特點(diǎn):(1)軀體癥狀系直接由某種明顯的生活事件及其情緒反應(yīng)所誘發(fā)。(2)軀體癥狀沒有相應(yīng)的器質(zhì)性病變作為基礎(chǔ)。(3)患者不能回憶他的情緒反應(yīng),甚至連生活事件也回憶不起來。(4)患者對(duì)軀體癥狀抱泰然處之和漠不關(guān)心的態(tài)度[45]。比薩綜合征患者不斷地試圖努力糾正肌張力障礙,而轉(zhuǎn)換癥狀少見這種努力,因此比薩綜合征具有動(dòng)態(tài)的特征,而轉(zhuǎn)換癥狀為靜態(tài)的。轉(zhuǎn)換癥狀,不隨時(shí)間而進(jìn)展,在活動(dòng)時(shí)不加重[46]。

    7 治療

    7.1 停用抗精神病藥物、減少劑量或換用其他抗精神病藥物 停用抗精神病藥物或減少劑量是比薩綜合征最有效的治療[3]。Hung HT等[18]報(bào)道1例39歲女性分裂情感性精神障礙患者,應(yīng)用氯氮平400mg/d治療5個(gè)月后出現(xiàn)比薩綜合征,在15 d內(nèi)將氯氮平減至25mg/d,在3~4周內(nèi)完全緩解。Huang YC等[47]報(bào)道1例氟哌啶醇所致比薩綜合征患者換用阿立哌唑后緩解。Nishimura K等[48]報(bào)道1例患者換用奧氮平后緩解。Suzuki E等[15]報(bào)道對(duì)應(yīng)用氟哌啶醇出現(xiàn)比薩綜合征的患者換用哌莫齊特明顯改善。

    7.2 藥物治療 (1)抗膽堿能藥物:Suzuki T等[1]報(bào)道,比薩綜合征與遲發(fā)性肌張力障礙類似,對(duì)高劑量抗膽堿能藥物的療效較TD好,有效率為40%,而其余患者對(duì)抗精神病藥物減量或停用有效[1]。(2)丁苯那嗪:Chiu HF等[49]報(bào)道1例病史10年的比薩綜合征患者應(yīng)用丁苯那嗪治療5個(gè)月后,輕度改善。(3)氯氮平:Arora M等[50]報(bào)道1例22歲男性精神分裂癥患者應(yīng)用奧氮平15 mg/d治療9個(gè)月后,出現(xiàn)比薩綜合征,應(yīng)用氯氮平(漸增至350 mg/d)治療6周后改善,提示氯氮平可治療奧氮平所致比薩綜合征。(4)A型肉毒毒素:Santamato等[21]報(bào)道應(yīng)用A型肉毒毒素治療比薩綜合征有效。

    7.3 腦深部電刺激(deep brain stimulation,DBS)

    DBS的作用機(jī)制復(fù)雜,可能包括細(xì)胞放電的抑制,神經(jīng)遞質(zhì)的耗竭、阻斷或興奮抑制性環(huán)路進(jìn)而產(chǎn)生功能性阻滯,在刺激部位產(chǎn)生類似毀損的效應(yīng)等。由于DBS具有手術(shù)安全、可調(diào)節(jié)、并發(fā)癥少且可逆等特點(diǎn),已經(jīng)替代了立體定向功能神經(jīng)外科常用的毀損手術(shù)[52]。Shih LC等[53]選擇對(duì)側(cè)腳橋核為靶點(diǎn),應(yīng)用DBS治療比薩綜合征取得良好的效果。

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    R749.05

    A

    1009-7201(2014)-03-0228-04

    10.3969/j.issn.1009-7201.2014.03.024

    2014-02-19)

    276005,山東省臨沂市精神衛(wèi)生中心

    孫振曉(1969~),男,山東郯城人,主任醫(yī)師,主要從事精神科臨床工作

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