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    多原發(fā)性乳腺癌1例報(bào)告

    2014-04-15 04:45:50,,,
    局解手術(shù)學(xué)雜志 2014年6期
    關(guān)鍵詞:時(shí)性原發(fā)癌象限

    ,,,

    (解放軍第174醫(yī)院普通外科,福建 廈門(mén)361000)

    多原發(fā)性乳腺癌臨床上較少見(jiàn),但同時(shí)性、異時(shí)性雙重合并的多原發(fā)性乳腺癌臨床更為少見(jiàn),現(xiàn)將我院收治1例同時(shí)性合并異時(shí)性多原發(fā)性乳腺癌的診治體會(huì)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    患者,女,33歲,已婚已育,因發(fā)現(xiàn)右側(cè)乳腺無(wú)痛性漸增性腫物1年余于2011年6月入院。乳腺彩超示:雙側(cè)乳腺增生,右側(cè)乳腺3個(gè)實(shí)性包塊(部分內(nèi)在有鈣化);行乳腺腫物切除活檢術(shù)。其中右側(cè)乳腺內(nèi)上象限兩物觸診不明顯,術(shù)中在彩超定位下予以切除。術(shù)中快速病理結(jié)果:(右外上象限乳腺)浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌、(右內(nèi)上限乳腺)導(dǎo)管原位癌。遂進(jìn)一步行右側(cè)乳腺癌改良根治切除術(shù)。常規(guī)病理:右側(cè)乳腺外上象限浸潤(rùn)性癌、右側(cè)乳腺內(nèi)上象限導(dǎo)管原位癌,周?chē)橄俳M織未見(jiàn)腫瘤,乳頭未見(jiàn)特殊。淋巴結(jié)未見(jiàn)轉(zhuǎn)移癌(腋窩0/19;胸大小肌間0/0)。ER(+)、PR(+)、Her-2(+),術(shù)后行正規(guī)行化療及他莫西芬內(nèi)泌治療。術(shù)后1年后于2012年6月份復(fù)查行乳腺彩超示左側(cè)乳腺內(nèi)下象限有一實(shí)性包塊,約6 mm×5 mm,內(nèi)有鈣化灶,進(jìn)一步行鉬靶檢查,高度懷疑乳腺癌。遂行左側(cè)乳腺腫物活檢術(shù),術(shù)中快速病理提示為導(dǎo)管原位癌,行左側(cè)乳房切除術(shù)+前哨淋巴結(jié)活檢術(shù),常規(guī)病理結(jié)果診斷:乳腺導(dǎo)管原位癌,前哨淋巴結(jié)陰性,周?chē)橄俳M織未見(jiàn)腫瘤,乳頭未見(jiàn)特殊。ER(+)、PR(+)、Her-2(+)。

    2 結(jié)果

    第1次手術(shù)后治療效果良好,無(wú)局部復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。第2次術(shù)后1年復(fù)查亦無(wú)腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)。根據(jù)此病例可得出結(jié)論:對(duì)于多原發(fā)性乳腺癌只要得到及時(shí)恰當(dāng)?shù)木C合治療,其預(yù)后并不差于單原發(fā)性乳腺癌?;颊哂?013年6月份移居國(guó)外無(wú)法聯(lián)系,未再?gòu)?fù)診。

    3 討論

    多原發(fā)性癌(multiple primary cancers,MPC)亦稱(chēng)重復(fù)癌(multiplisity cancer),是指在同一器官、成對(duì)器官、同一系統(tǒng)不同部位或不同系統(tǒng)的器官發(fā)生2個(gè)或2個(gè)以上彼此無(wú)關(guān)系的腫瘤原發(fā)灶。兩個(gè)癌發(fā)生間隔在6個(gè)月以?xún)?nèi)為同時(shí)性多原發(fā)癌,6個(gè)月以上為異時(shí)性多原發(fā)癌[1]。其中異時(shí)性較多見(jiàn)。乳腺是人體的成對(duì)器官,雙側(cè)乳腺可以受到同樣的內(nèi)分泌或其他致癌因素的影響,因而乳腺癌可以同時(shí)或先后發(fā)生癌變。因此,乳腺是多原發(fā)性癌的高發(fā)器官,最常見(jiàn)的部分為對(duì)側(cè)乳腺[2]。本病例同時(shí)合并同時(shí)性、異體時(shí)性多原發(fā)乳腺癌極為少見(jiàn)。本病例患者較年輕,第1次手術(shù),開(kāi)始預(yù)計(jì)行保留乳房的乳腺癌根治術(shù),但術(shù)中病理證實(shí)為右側(cè)乳腺外上象限、內(nèi)上象限腫物均為原發(fā)性乳腺癌,為同時(shí)性多原發(fā)性乳腺癌,故行右側(cè)乳腺癌改良根治切除術(shù)。

    目前對(duì)多原發(fā)性乳腺癌病因尚不清楚,可能和以下幾因素有關(guān):①現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)水平的提高,多原發(fā)性乳腺癌的確診率明顯提高。而且,隨著乳腺癌的綜合治療手段水平的不斷提高,臨床乳腺癌的治愈率已經(jīng)明顯提高。②患者生存期延長(zhǎng),再次發(fā)生乳腺癌的機(jī)會(huì)亦會(huì)增多。③患者在第一原發(fā)性乳腺癌時(shí)經(jīng)放療、化療或激素等治療后,機(jī)體免疫功能降低或抑制,從而為多原發(fā)性乳腺癌的發(fā)生創(chuàng)造了有利條件[3]。本病例患者出現(xiàn)對(duì)側(cè)異時(shí)性乳腺癌可能與化療后降低了機(jī)體免疫功能有關(guān)。該病例亦提示我們?cè)谥委熌[瘤時(shí)要充分保護(hù)患者的免疫功能;④遺傳基因異常,原癌基因擴(kuò)增和抑癌基因突變;⑤遺傳因素,遺傳性乳腺癌占所有乳腺癌的5%~10%[4]。有些乳腺癌患者可追溯到乳腺癌家族史。本病例患者的外婆死于乳腺癌。

    隨著社會(huì)的發(fā)展,人們對(duì)術(shù)后保持形體完善和美容愿望的不斷加強(qiáng)以及術(shù)后多學(xué)科配合治療的完善,保留乳房的乳腺癌切除術(shù)(后簡(jiǎn)稱(chēng)保乳術(shù))成為乳腺癌手術(shù)治療的一種重要方式。但在臨床治療中不能對(duì)保乳手術(shù)盲目追求。筆者認(rèn)為在對(duì)擬行保留乳腺的乳腺癌根治保乳術(shù)前,要仔細(xì)檢探查,明確有無(wú)其他病灶,對(duì)可疑病變應(yīng)術(shù)中冰凍檢查,以免誤診、漏診,延誤治療。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為乳腺癌治療后,對(duì)側(cè)乳腺是發(fā)生乳腺癌的高發(fā)器官,應(yīng)定期檢查,有可疑病灶時(shí)應(yīng)及時(shí)處理;有些學(xué)者作者甚至建議做預(yù)防性對(duì)側(cè)乳腺切除或活檢。但這往往給患者造成更大的精神打擊和心理壓力,同時(shí)活檢有遺漏病灶的危險(xiǎn)。有報(bào)告顯示,二次原發(fā)癌常在治療后3~15年內(nèi)發(fā)生[5]。第一次腫瘤與第二次腫瘤間隔的時(shí)間越長(zhǎng),預(yù)后就越好[5]。本病例中患者已出國(guó)定居,后期隨訪(fǎng)困難,給預(yù)后評(píng)估帶來(lái)困難。

    總之,MPC屬于原發(fā)性癌,隨著人民生活水平的提高、壽命的延長(zhǎng)、就醫(yī)條件的改善和腫瘤診治水平的提高,其發(fā)病率愈來(lái)愈高。特別強(qiáng)調(diào)早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療,有時(shí)間仍爭(zhēng)取根治性治療,且MPC術(shù)后也應(yīng)給予相應(yīng)化療,因?yàn)榛熁颊咻^未化療患者生存時(shí)間長(zhǎng)[6-7]。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 董銳增,師英強(qiáng),葉延偉,等.胃癌合并其他器官原發(fā)癌74例臨床分析[J].中華胃腸外科雜志,2013,13(2):125-128.

    [2] Ozer E,Canda T,Kuyucuodlu F.P53 mutations in bilateral breast carcinoma.Correlation with Ki-67 expression and the mean nuclear volume[J].Cancer Lett,1998,122:101-106.

    [3] 賀 麗,李光焰.乳腺癌改良根治術(shù)后藥物化療的護(hù)理[J].局解手術(shù)學(xué)雜志,2009,18(3):213-214.

    [4] 葉正亮,周曉聰.雙側(cè)原發(fā)性乳腺癌10例臨床分析[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2010,32(2):59-60.

    [5] 張家鈺.放射治療誘發(fā)惡性腫瘤.中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志,1998,18(2):138-139.

    [6] 付尚志.雙原發(fā)癌45例臨床分析[J].腫瘤防治研究,2001,28(2):142-143.

    [7] 蔡昌豪,吳本儼,吳道宏,等.老年消化道多原發(fā)癌患者的輔助化療及轉(zhuǎn)歸[J].世界華人消化雜志,2004,12(5):1221-1222.

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