• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    右美托咪啶對(duì)單肺通氣時(shí)肺內(nèi)分流及氧合的影響

    2014-04-13 07:35:13施忠華鄭晉偉陳駿萍吳國榮
    浙江醫(yī)學(xué) 2014年24期
    關(guān)鍵詞:單肺咪啶七氟醚

    施忠華 鄭晉偉 陳駿萍 吳國榮

    右美托咪啶對(duì)單肺通氣時(shí)肺內(nèi)分流及氧合的影響

    施忠華 鄭晉偉 陳駿萍 吳國榮

    目的 探討右美托咪啶對(duì)單肺通氣時(shí)肺內(nèi)分流及氧合的影響。方法 將40例擇期行單肺通氣肺葉切除術(shù)的肺癌患者按隨機(jī)數(shù)字表法分為0.9%氯化鈉溶液組(C組)和右美托咪啶組(D組),各20例,D組靜脈泵注右美托咪啶,負(fù)荷劑量0.5μg/kg(4μg/ml),10min內(nèi)泵完,并按0.3μg/(kg·h)持續(xù)泵注至術(shù)畢前半小時(shí),C組予等量0.9%氯化鈉溶液。記錄患者一般臨床資料,并分別于雙肺通氣后10min(T1)、單肺通氣后10min(T2)、單肺通氣后60 min(T3)、恢復(fù)雙肺通氣后10 min(T4),行血?dú)夥治鲇?jì)算肺內(nèi)分流率(Qs/Qt)及氧合指數(shù)(PaO2/FiO2),并記錄各時(shí)間點(diǎn)的呼末七氟醚濃度(ETsev)。結(jié)果 兩組患者手術(shù)時(shí)間、單肺通氣時(shí)間及各時(shí)間點(diǎn)pH值比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);在T1時(shí),兩組患者Qs/Qt和PaO2/FiO2無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);與T1時(shí)相比,兩組患者在T2、T3時(shí)Qs/Qt均明顯增加,而PaO2/FiO2均明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);與C組相比,D組在T2、T3時(shí)Qs/Qt明顯降低,而PaO2/FiO2明顯增加,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);D組各時(shí)間點(diǎn)ETsev較C組均明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論 右美托咪啶可以緩解單肺通氣時(shí)肺內(nèi)分流、提高氧合,在一定程度上預(yù)防單肺通氣時(shí)低氧血癥的發(fā)生。

    右美托咪啶 七氟醚 單肺通氣 肺內(nèi)分流

    單肺通氣的應(yīng)用為胸心外科的發(fā)展,胸腔鏡手術(shù)、各種疑難手術(shù)以及微創(chuàng)手術(shù)的推廣提供了便利條件。但當(dāng)單肺通氣時(shí),非通氣肺有血流而無通氣時(shí)即出現(xiàn)從右到左的肺內(nèi)分流,導(dǎo)致動(dòng)脈PaO2顯著下降,有5%~10%的患者會(huì)出現(xiàn)低氧血癥[1]。右美托咪啶是一種新型的腎上腺素α2受體激動(dòng)劑,具有鎮(zhèn)靜、催眠和鎮(zhèn)痛等作用且不影響呼吸,目前廣泛應(yīng)用于重癥監(jiān)護(hù)室和圍術(shù)期。筆者通過評(píng)估右美托咪啶對(duì)單肺通氣時(shí)肺內(nèi)分流及氧合的影響,擬探討右美托咪啶應(yīng)用于單肺通氣時(shí)的安全性和有效性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選取2013-06—12我院擇期需在單肺通氣下行肺葉切除術(shù)的肺癌患者40例,男23例,女17例;年齡35~73歲,平均(56±7)歲;ASAⅠ~Ⅱ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前合并嚴(yán)重心血管、肝、腎疾病、中度以上貧血及肺功能檢查第1秒用力呼氣容積/用力肺活量(FEV1/FVC)<65%者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為0.9%氯化鈉溶液組(C組)和右美托咪啶組(D組),各20例。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并與患者或其家屬簽署知情同意書。兩組患者性別、年齡、BMI、Hb、PaO2、PaCO2、脈搏氧飽和度(SpO2)、FEV1/FVC、手術(shù)時(shí)間、單肺通氣時(shí)間及瑞芬太尼用量比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),詳見表1。

    表1 兩組患者術(shù)前一般資料及術(shù)中各項(xiàng)指標(biāo)的比較

    1.2 方法 所有患者均無術(shù)前用藥,術(shù)前禁食、禁水8h以上,進(jìn)入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)測(cè)無創(chuàng)血壓、SpO2、心電圖(ECG)及腦電雙頻譜指數(shù)(BIS)。開放靜脈,給予東莨菪堿0.3mg和咪達(dá)唑侖2mg后,行橈動(dòng)脈穿刺、頸內(nèi)靜脈穿刺并置管。D組靜脈泵注右美托咪啶(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20090248,規(guī)格:2ml∶200μg),負(fù)荷劑量0.5μg/kg(4μg/ml),10min內(nèi)泵完,并按0.3μg/(kg·h)持續(xù)泵注至術(shù)畢前半小時(shí);C組予同等劑量0.9%氯化鈉溶液。麻醉誘導(dǎo):在預(yù)處理藥物負(fù)荷劑量泵注完畢后,給予舒芬太尼0.4~0.6μg/kg、丙泊酚1.5~2mg/kg、羅庫溴銨0.6~0.8mg/kg。常規(guī)雙腔或封堵氣管導(dǎo)管插管,纖維支氣管鏡對(duì)位后接麻醉機(jī)行機(jī)械控制雙肺通氣,呼吸參數(shù):潮氣量8ml/ kg,頻率為12次/min,呼吸比為1∶2,吸入氧濃度(FiO2):100%。變換體位后,重新纖維支氣管鏡對(duì)位,并進(jìn)行單肺通氣,單肺通氣后不改變通氣設(shè)置。麻醉維持:吸入七氟醚1.0%~3.0%,靜脈泵注瑞芬太尼0.1~0.3μg/(kg·min),維持BIS在40~60,術(shù)中根據(jù)需要追加羅庫溴銨,維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,即HR 50~100次/ min,MAP 70~100 mmHg,必要時(shí)給予阿托品0.5mg和去氧腎上腺素50μg處理。單肺通氣時(shí),萎陷肺與空氣相通。手術(shù)結(jié)束前30min停用瑞芬太尼,并加用舒芬太尼10~15μg;手術(shù)結(jié)束前10min,停用七氟醚。術(shù)畢送入麻醉后恢復(fù)室觀察。

    1.3 血樣采集及肺內(nèi)分流率測(cè)定 分別于雙肺通氣后10min(T1)、單肺通氣后10min(T2)、單肺通氣后60 min(T3)、恢復(fù)雙肺通氣后10min(T4)抽取橈動(dòng)脈、頸內(nèi)靜脈血1ml,采用I-STAT床邊血?dú)夥治鰞x(美國Abbott公司)行血?dú)夥治?。根?jù)4個(gè)時(shí)間點(diǎn)監(jiān)測(cè)的血?dú)夥治鼋Y(jié)果計(jì)算肺內(nèi)分流率(Qs/Qt)=(CcO2-CaO2)/(CcO2-CvO2)×100%;其中,CcO2=Hb×1.34×SaO2+(713-PaCO2/ 0.8)×0.0031;CaO2=Hb×1.34×SaO2+PaO2×0.0031;CvO2= Hb×1.34×SvO2+PvO2×0.0031(CcO2:肺毛細(xì)血管血氧含量;CaO2:動(dòng)脈氧含量;CvO2:混合靜脈氧含量;SaO2:動(dòng)脈血氧飽和度;Hb:血紅蛋白)。

    1.4 觀察指標(biāo) 記錄兩組患者手術(shù)時(shí)間、單肺通氣時(shí)間及瑞芬太尼用量,各時(shí)間點(diǎn)血?dú)夥治鲋笜?biāo)及呼末七氟醚濃度(ETsev)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組內(nèi)比較采用重復(fù)測(cè)量的方差分析,組間比較采用成組t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    兩組患者各時(shí)點(diǎn)pH值比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者在T1時(shí)Qs/Qt和PaO2/FiO2無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);與T1時(shí)相比,兩組患者在T2、T3時(shí)Qs/Qt均明顯增加,而PaO2/FiO2均明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);與C組相比,D組在T2、T3時(shí)Qs/Qt明顯降低,而PaO2/FiO2明顯增加,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);D組各時(shí)點(diǎn)ETsev較C組均明顯減少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),詳見表2。

    表2 兩組患者不同時(shí)點(diǎn)pH值、Qs/Qt、PaO2/FiO2及ETsev的比較

    3 討論

    本研究結(jié)果顯示,單肺通氣后兩組患者Qs/Qt明顯增加,而PaO2/FiO2明顯降低,因此在單肺通氣時(shí),如何降低分流,提高氧合是關(guān)鍵問題。缺氧性肺血管收縮(HPV)是肺小動(dòng)脈獨(dú)特的生理性反應(yīng)[2],使得血流從非通氣肺流向通氣肺,維持充足的氧合,被認(rèn)為是術(shù)中影響分流的最重要因素[3]。缺氧刺激肺泡產(chǎn)生多種血管活性物質(zhì)及炎癥因子,使肺血管收縮,形成HPV,從而使患側(cè)肺血流減少,低氧血癥得以緩解。影響HPV的因素很多,如心排血量、麻醉藥物及血管擴(kuò)張劑等。吸入性麻醉藥能抑制HPV,增加肺內(nèi)分流,降低動(dòng)脈氧分壓,并呈劑量相關(guān)性[4-5]。作為血管收縮藥物,α受體激動(dòng)劑可在單肺通氣時(shí)增強(qiáng)HPV、改善氧供[6]。

    右美托咪啶屬咪唑類衍生物,是一種高選擇性、高特異性的α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,輔助應(yīng)用于全身麻醉可起到鎮(zhèn)靜、抗焦慮的作用,且可減少全身麻醉藥物異丙酚、芬太尼及異氟烷等的用量[7]。另外,右美托咪啶可通過α2B受體引起血管平滑肌收縮,而通過中樞α2受體引起血管舒張[8],由于其復(fù)雜的血管作用,對(duì)HPV的效應(yīng)具有不確定性。還有研究證實(shí),K+通道與HPV密切相關(guān)[9]。KATP通道在組織缺氧時(shí)被激活,使細(xì)胞發(fā)生超極化,抑制Ca2+內(nèi)流,引起血管擴(kuò)張,增加分流,而右美托咪啶可以抑制KATP通道功能[10]。

    本研究結(jié)果顯示,右美托咪啶組在T2、T3時(shí)Qs/Qt明顯降低,而PaO2/FiO2明顯增加,且各時(shí)間點(diǎn)ETsev均明顯減少,這可能與七氟醚對(duì)HPV呈劑量相關(guān)的抑制作用有關(guān)[11],即右美托咪啶可能通過減少七氟醚的用量進(jìn)而增強(qiáng)單肺通氣時(shí)HPV效應(yīng)。另一方面,右美托咪啶可以激動(dòng)動(dòng)脈血管平滑肌上的α2B受體從而引起血管收縮[8],但該作用持續(xù)時(shí)間較短,在麻醉維持過程中實(shí)際作用可能不大。也有研究證實(shí),右美托咪啶可以增加肺血管阻力和肺平均動(dòng)脈壓[12]。本研究樣本量有限,可能存在抽樣誤差,且未對(duì)缺氧時(shí)肺泡產(chǎn)生多種血管活性物質(zhì)及炎癥因子進(jìn)行監(jiān)測(cè),有待更進(jìn)一步的研究。

    綜上所述,右美托咪啶可能通過減少七氟醚的用量,緩解單肺通氣時(shí)肺內(nèi)分流,提高肺的氧合功能,進(jìn)而減少單肺通氣時(shí)低氧血癥的發(fā)生,有一定的臨床利用價(jià)值。

    [1]盧星,祝勝美,夏燕飛,等.右美托咪定對(duì)全憑靜脈麻醉單肺通氣時(shí)氧合指數(shù)的影響[J].浙江醫(yī)學(xué),2013,35(20):1848-1850.

    [2]Coppock E A,Martens J R,Tamkun M M.Molecular basis of hypoxia-induced pulmonary vasoconstriction:role of voltage-gated K+channels[J].Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,2001,281(1): L1-L12.

    [3]Cohen E.Management of one-lung ventilation[J].Anesthesiol Clin North America,2001,199(3):475-495.

    [4]Ishibe Y,Gui X,Uno H,et al.Effect of sevoflurane on hypoxic pulmonary vasoconstriction in the perfused rabbit lung[J].Anesthesiology,1993,79(6):1348-1353.

    [5]Loer S A,Scheeren T W,Tarnow J.Desflurane inhibits hypoxic pulmonary vasoconstriction in isolated abbit lungs[J].Anesthesiology,1995,83(3):552-556.

    [6]Silva-Costa-Gomes T,Gallart L,Vallès J,et al.Low-vs highdose almitrine combined with nitric oxide to prevent hypoxia during open-chest one-lung ventilation[J].Br J Anaesth,2005,95(3): 410-416.

    [7]吳新民,許幸,王俊科,等.靜脈注射右美托咪啶輔助全身麻醉的有效性和安全性[J].中華麻醉學(xué)雜志,2007,27(9):773-776.

    [8]Venn R M,Bradshaw C J,Spencer R,et al.Preliminary UK experience of dexmedetomidine,a novel agent for postoperative sedation in the intensive care unit[J].Anaesthesia,1999,54(12):1136-1142.

    [9]崔建修,孫強(qiáng),趙國棟.K+v通道亞型在急性缺氧性肺血管收縮中的作用研究[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,28(12):2200-2201.

    [10]Kawano T,Yamazaki F,Chi H,et al.Dexmedetomidine directly inhibits vascular ATP-sensitive potassium channels[J].Life Sci, 2012,90(7-8):272-277.

    [11]Abe K,Shimizu T,Takashina M,et al.The effects of propofol, isoflurane,and sevoflurane on oxygenation and shunt fraction during one-lung ventilation[J].Anesth Analg,1998,87(5):1164-1169.

    [12]Ka stner S B,Kull S,Kutter A P,et al.Cardiopulmonary effects of dexmedetomidine in sevoflurane-anesthetized sheep with and withoutnitric oxide inhalation[J].AmJVetRes,2005,66(9):1496-1502.

    Effect of dexmedetomidine combined with sevoflurane on intrapulmonary shunt and oxygenation during one-lung ventilation

    Objective To investigate the effect of dexmedetomidine combined with sevoflurane on intrapulmonary shunt and oxygenation during one-lung ventilation(OLV). Methods Forty patients undergoing OLV during elective thoracic surgery were randomly allocated to two groups:group C(saline,n=20)and group D(dexmedetomidine,n=20).Arterial blood and central venous blood samples were taken for gas analysis as follows:10 min after two-lung ventilation(T1),10 min(T2)and 60 min(T3)after one-lung ventilation and 10 min after restoration two-lung ventilation (T4),intrapulmonary shunt(Qs/Qt),oxygenation index(PaO2/FiO2)and end-tidal sevoflurane concentration(ETsev)were calculated.Results There was no significant difference in operative time,OLV time and PH values at different time points(P<0.05)between groups C and D.Qs/Qt and PaO2/FiO2at T1showed no significant difference between two groups.Compared to T1,in both groups Qs/Qt at T2,T3increased significantly,while PaO2/FiO2decreased.Compared with group C,Qs/Qt in group D at T2,T3was significantly decreased,while PaO2/FiO2increased(P<0.05).ETsev at T1~T4in group D was lower than that in group C(P<0.05).Conclusion Dexmedetomidine infusion decreases intrapulmonary shunt and improve oxygenation,and it may prevent the hyoxemia during OLV in thoracic surgery.

    Dexmedetomidine Sevoflurane One-lung ventilation Intrapulmonary shunt

    2014-07-09)

    (本文編輯:嚴(yán)瑋雯)

    寧波市科技局自然基金項(xiàng)目(2012A610228)作者單位:315010 寧波市第二醫(yī)院麻醉科

    陳駿萍,E-mail:13858222873@163.com

    猜你喜歡
    單肺咪啶七氟醚
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)應(yīng)用七氟醚、異丙酚的價(jià)值研究
    不同單肺通氣模式對(duì)胸腔鏡下肺癌根治術(shù)呼吸力學(xué)及氧化應(yīng)激的影響
    呼吸病學(xué)、結(jié)核病學(xué)
    右美托咪啶復(fù)合小劑量氯胺酮用于腸鏡下治療的效果觀察
    老年單肺通氣患者中全麻聯(lián)合硬膜外麻醉臨床應(yīng)用研究
    右美托咪啶輔助在改善全麻病人麻醉后寒戰(zhàn)中的作用
    右美托咪啶在ICU鎮(zhèn)靜作用的臨床效果分析
    七氟醚在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤夾閉術(shù)中控制性降壓的應(yīng)用
    七氟醚對(duì)小兒室間隔缺損封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響
    七氟醚預(yù)處理抑制TNF-α誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1表達(dá)與JNK的相關(guān)性研究
    免费高清在线观看视频在线观看| 春色校园在线视频观看| av.在线天堂| 国产在视频线精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 中文字幕制服av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 联通29元200g的流量卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲精品456在线播放app| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产乱人偷精品视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 黑丝袜美女国产一区| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久6这里有精品| 各种免费的搞黄视频| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲无线观看免费| 97在线人人人人妻| 久久久久性生活片| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品久久国产蜜桃| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费观看av网站的网址| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久99热6这里只有精品| 91久久精品国产一区二区成人| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久99精品国语久久久| 国产成人精品福利久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 插阴视频在线观看视频| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲欧美精品专区久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩在线高清观看一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 国产在视频线精品| 搡老乐熟女国产| 日韩大片免费观看网站| 制服丝袜香蕉在线| 女人久久www免费人成看片| 伊人久久国产一区二区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久色成人| 欧美zozozo另类| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久av网站| 国产成人精品一,二区| 简卡轻食公司| 国产黄片视频在线免费观看| 精品国产三级普通话版| 亚洲电影在线观看av| 国产精品人妻久久久久久| 免费少妇av软件| 婷婷色av中文字幕| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美另类一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产爱豆传媒在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 97在线人人人人妻| 在线免费十八禁| 亚洲va在线va天堂va国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 最近的中文字幕免费完整| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费黄网站久久成人精品| 国模一区二区三区四区视频| 午夜老司机福利剧场| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 毛片一级片免费看久久久久| 99热6这里只有精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线观看一区二区三区激情| 欧美97在线视频| 99久久精品一区二区三区| 国产淫语在线视频| 久久久欧美国产精品| 国产精品99久久久久久久久| 老司机影院毛片| 免费少妇av软件| 简卡轻食公司| 久久6这里有精品| 97超视频在线观看视频| 国产一区二区三区av在线| 婷婷色综合大香蕉| 精品一区二区免费观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 18禁在线播放成人免费| 青春草亚洲视频在线观看| 天堂8中文在线网| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 97超视频在线观看视频| 色吧在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 嫩草影院入口| 2021少妇久久久久久久久久久| 在现免费观看毛片| 久久精品国产亚洲网站| 久久久久久人妻| 老女人水多毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品一区www在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品一区www在线观看| 国产 精品1| 最近2019中文字幕mv第一页| 人妻系列 视频| 国产v大片淫在线免费观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 嘟嘟电影网在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久99热6这里只有精品| 妹子高潮喷水视频| 日韩av免费高清视频| 熟女人妻精品中文字幕| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费观看的影片在线观看| 日韩av免费高清视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美国产精品一级二级三级 | 2022亚洲国产成人精品| 日韩中字成人| 99热网站在线观看| 少妇的逼好多水| 亚洲精品国产成人久久av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲国产精品一区三区| 我要看日韩黄色一级片| 搡老乐熟女国产| 黄色怎么调成土黄色| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丰满少妇做爰视频| 99热全是精品| 成人一区二区视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲伊人久久精品综合| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 久热这里只有精品99| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 18禁动态无遮挡网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲av在线观看美女高潮| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黄色一级大片看看| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲精品视频女| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩三级伦理在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 深爱激情五月婷婷| 黄色怎么调成土黄色| 久久午夜福利片| videossex国产| 丝袜脚勾引网站| 亚洲图色成人| 中文资源天堂在线| 91狼人影院| 亚洲性久久影院| 亚洲最大成人中文| 亚洲色图av天堂| 国产av码专区亚洲av| 男的添女的下面高潮视频| 深夜a级毛片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久久久久久久久免费av| 另类亚洲欧美激情| 亚洲成人av在线免费| 大话2 男鬼变身卡| 蜜臀久久99精品久久宅男| 少妇人妻久久综合中文| 欧美另类一区| 午夜福利视频精品| 三级国产精品片| 春色校园在线视频观看| 99热6这里只有精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 色视频在线一区二区三区| 美女内射精品一级片tv| 丝瓜视频免费看黄片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99热国产这里只有精品6| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成年免费大片在线观看| kizo精华| 欧美三级亚洲精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久久久久久电影| 中文天堂在线官网| 永久网站在线| 99视频精品全部免费 在线| 91久久精品电影网| 国产精品久久久久久久电影| 国产有黄有色有爽视频| 国产永久视频网站| 久久99热这里只有精品18| 一级a做视频免费观看| 国产综合精华液| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av不卡在线观看| 国产久久久一区二区三区| 观看免费一级毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲熟女精品中文字幕| 九色成人免费人妻av| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品久久久久久av不卡| 国产亚洲精品久久久com| 日本欧美国产在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 韩国高清视频一区二区三区| 欧美成人午夜免费资源| 在线播放无遮挡| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品自拍成人| 97超视频在线观看视频| 久久久久视频综合| 777米奇影视久久| 中国国产av一级| 国精品久久久久久国模美| 麻豆成人午夜福利视频| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲三级黄色毛片| 国产成人freesex在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲av男天堂| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 少妇熟女欧美另类| 又爽又黄a免费视频| 精品酒店卫生间| 在线观看免费日韩欧美大片 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久6这里有精品| 一级毛片久久久久久久久女| 在线免费十八禁| 丝袜脚勾引网站| 国产淫片久久久久久久久| 国产美女午夜福利| 少妇 在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费少妇av软件| 久热这里只有精品99| av.在线天堂| 高清日韩中文字幕在线| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲高清免费不卡视频| 久久99热6这里只有精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 在线看a的网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美zozozo另类| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产乱人偷精品视频| 五月开心婷婷网| 我的老师免费观看完整版| 这个男人来自地球电影免费观看 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 观看av在线不卡| 国产男女内射视频| 好男人视频免费观看在线| 成年免费大片在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 国产精品国产三级专区第一集| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品久久久精品久久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线精品无人区一区二区三 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 简卡轻食公司| 国产v大片淫在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日本-黄色视频高清免费观看| 七月丁香在线播放| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲成人一二三区av| 精品视频人人做人人爽| 亚洲在久久综合| 亚洲av日韩在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲av免费高清在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 尾随美女入室| 最近中文字幕2019免费版| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 草草在线视频免费看| 午夜免费鲁丝| 麻豆乱淫一区二区| av在线老鸭窝| 国产探花极品一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久精品久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美精品专区久久| 色吧在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费av不卡在线播放| av在线观看视频网站免费| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久精品久久久久久久性| 99久久精品一区二区三区| 国产乱人视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 在线免费十八禁| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产黄频视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲四区av| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲久久久国产精品| 国产一区二区三区av在线| 亚洲国产欧美在线一区| 五月天丁香电影| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲最大成人中文| 精品一区二区免费观看| 青青草视频在线视频观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品人妻久久久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 国产成人a区在线观看| 两个人的视频大全免费| 丰满乱子伦码专区| 免费看av在线观看网站| 国产伦理片在线播放av一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 在线观看三级黄色| 日韩大片免费观看网站| 91精品国产国语对白视频| 久久人人爽人人片av| 观看免费一级毛片| 欧美三级亚洲精品| 大码成人一级视频| 插阴视频在线观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲成人av在线免费| 七月丁香在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费av中文字幕在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 人妻 亚洲 视频| 在线天堂最新版资源| 久久久成人免费电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美3d第一页| 九草在线视频观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 嫩草影院入口| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人国产av品久久久| 两个人的视频大全免费| 亚洲内射少妇av| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产探花极品一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产成人freesex在线| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲成人一二三区av| 全区人妻精品视频| 欧美一区二区亚洲| 欧美极品一区二区三区四区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产乱人视频| 偷拍熟女少妇极品色| 国产久久久一区二区三区| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久久久久久久免费av| 日韩大片免费观看网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲国产精品999| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲成人手机| 久久久久久久亚洲中文字幕| av播播在线观看一区| 国模一区二区三区四区视频| 日韩电影二区| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲高清免费不卡视频| 精品久久久噜噜| 免费高清在线观看视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲三级黄色毛片| 成人黄色视频免费在线看| 能在线免费看毛片的网站| 少妇的逼水好多| 欧美bdsm另类| 国产精品嫩草影院av在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 黄片无遮挡物在线观看| 最近手机中文字幕大全| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲天堂av无毛| 一本久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区三区av在线| 欧美成人a在线观看| kizo精华| 日韩制服骚丝袜av| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 国产 精品1| 看免费成人av毛片| 精品午夜福利在线看| 国产精品一二三区在线看| 午夜视频国产福利| av网站免费在线观看视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产高清有码在线观看视频| 国产成人a区在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 少妇精品久久久久久久| 街头女战士在线观看网站| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩 亚洲 欧美在线| 黄色一级大片看看| 国产男女内射视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久6这里有精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 久久久久网色| 三级经典国产精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产久久久一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费观看无遮挡的男女| 男人添女人高潮全过程视频| 国产黄频视频在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在现免费观看毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 丰满少妇做爰视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 内地一区二区视频在线| 男人舔奶头视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 色5月婷婷丁香| 精品午夜福利在线看| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜福利高清视频| 亚洲国产最新在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 一本色道久久久久久精品综合| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲av中文av极速乱| 色婷婷久久久亚洲欧美| 大香蕉久久网| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| av在线老鸭窝| 免费观看a级毛片全部| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲电影在线观看av| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品不卡视频一区二区| 大码成人一级视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国内精品宾馆在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 99热国产这里只有精品6| 色视频www国产| av网站免费在线观看视频| 精品久久久久久久末码| 不卡视频在线观看欧美| 精品久久国产蜜桃| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 视频区图区小说| 国产精品一二三区在线看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲国产日韩一区二区| 免费av不卡在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 如何舔出高潮| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩亚洲欧美综合| 插逼视频在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 日韩国内少妇激情av| 舔av片在线| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av男天堂| 国产久久久一区二区三区| 日本av免费视频播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜福利网站1000一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产高清不卡午夜福利| 久久国产亚洲av麻豆专区| 高清视频免费观看一区二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲自偷自拍三级| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一区在线观看完整版| 色视频www国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一级黄片播放器| 久久久亚洲精品成人影院| 简卡轻食公司| 人妻夜夜爽99麻豆av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av天堂中文字幕网| 国产免费视频播放在线视频| 精品一品国产午夜福利视频| 2018国产大陆天天弄谢| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| www.色视频.com| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人国产麻豆网| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲成人一二三区av| 国产一区二区三区av在线| 三级国产精品片| 国产精品成人在线| 少妇 在线观看| 久久久午夜欧美精品| 午夜激情福利司机影院| 久久热精品热| 最近的中文字幕免费完整| 午夜日本视频在线| 免费在线观看成人毛片| 亚洲真实伦在线观看| 性色av一级| 国产 一区精品| 国产爽快片一区二区三区| 日本wwww免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人91sexporn| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲熟女精品中文字幕| 嘟嘟电影网在线观看| 观看av在线不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 免费黄网站久久成人精品| 日本wwww免费看| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 精品视频人人做人人爽| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美bdsm另类| 一个人免费看片子| 我要看日韩黄色一级片| 欧美最新免费一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 国产爱豆传媒在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频|