進行性核上性麻痹12例臨床及核磁共振分析

戴俊杰 丁美萍

●臨床研究

進行性核上性麻痹12例臨床及核磁共振分析

戴俊杰 丁美萍

目的 探討進行性核上性麻痹（PSP）的臨床和影像學特點。 方法 回顧性分析12例臨床診斷的PSP患者的臨床和影像學資料。 結果 12例患者主要癥狀為運動遲緩、姿勢不穩(wěn)、假性球麻痹和垂直性眼肌麻痹，部分患者有認知功能障礙、小便障礙等。多數患者首發(fā)癥狀為運動遲緩?；颊哳^顱MRI均可見不同程度腦萎縮，以額葉及中腦為著，部分患者出現“蜂鳥征”和“喇叭花征”改變。 結論 PSP患者以運動遲緩為最常見首發(fā)癥狀，姿勢不穩(wěn)、易跌倒為常見的臨床表現，垂直性眼肌麻痹最具診斷意義，頭顱MRI檢查有助于PSP診斷。

進行性核上性麻痹 臨床特點 核磁共振成像

進行性核上性麻痹（progressive supranuclear palsy，PSP）又稱Steele-Richardson-Olszewski綜合征，是一種少見的帕金森疊加綜合征，是以中腦受侵為主的神經變性疾病，以垂直性眼肌麻痹、軸性肌張力障礙、假性球麻痹、姿勢步態(tài)不穩(wěn)和認知功能障礙為主要臨床表現。診斷主要依靠臨床表現及影像學改變，確診則需要依靠病理學檢查。因其臨床表現變異較大，所以很多早期病例易被誤診為帕金森?。≒arkinson's disease，PD）和其他帕金森綜合征。筆者收集12例臨床診斷的PSP患者資料，總結其臨床和影像學特點，旨在提高臨床醫(yī)生認識，有利于早期診斷。

1 資料和方法

1.1 一般資料 12例均為2010-01—2013-06寧波市李惠利醫(yī)院神經內科住院患者，參照美國國立神經疾病協會（NINDS）和國際PSP協會（NINDS-SPSP）診斷標準2003年修訂版[1]，均診斷為“很可能PSP”。全組均無明顯家族史及其它可解釋病情的系統性疾病。其中男8例，女4例；發(fā)病年齡51～70歲，平均（60.6±9.1）歲；就診年齡54～67歲，平均（64.3±8.5）歲；病程2～4年，平均3.0年。

1.2 檢查方法 對患者及家屬詳細詢問病史，完善體格檢查，進行血常規(guī)、血生化、甲狀腺功能、腫瘤全套、梅毒、血清葉酸、維生素B12和頭顱 MRI平掃（包括冠狀位、矢狀位和軸位等）等檢查，同時以簡易精神狀態(tài)量表（MMSE）進行認知功能評價。

2 結果

2.1 臨床特征 12例患者均隱匿起病，進行性加重。其中7例以運動遲緩為首發(fā)癥狀起病，2例以運動遲緩及假性球麻痹癥狀起病及2例以姿勢不穩(wěn)、易跌倒起病，1例以運動遲緩及垂直性眼肌麻痹癥狀起病。2例患者伴有精神癥狀，3例起病2年后出現小便障礙，1例發(fā)病后期有震顫及直立性低血壓。主要臨床表現：（1）姿勢步態(tài)不穩(wěn)：所有患者均有姿勢步態(tài)不穩(wěn)，反復跌倒。（2）垂直性眼肌麻痹：表現為眼部不適感、視物模糊及復視，雙側眼球上、下視障礙10例，雙眼球下視障礙2例，其中5例同時合并雙眼球水平運動受限。（3）軸性肌張力障礙：表現為運動遲緩，均有面具臉、頸項后仰、頸部強直、軀干和四肢僵硬。（4）假性球麻痹：言語不清11例，吞咽困難、飲水嗆咳9例。（5）認知功能障礙：表現為反應遲鈍、記憶力和計算力下降，8例患者有認知功能障礙，MMSE評分分別為20、17、19、25、18、19、16及21分。

2.2 輔助檢查

2.2.1 常規(guī)及生化檢查 12例患者血常規(guī)、血生化、甲狀腺功能、腫瘤全套、梅毒、葉酸、維生素B12等檢查均未見明顯異常。

2.2.2 頭顱MRI所有患者頭顱MRI均可見不同程度腦萎縮，以額葉及中腦為著。8例患者中腦明顯萎縮，前后徑變小，導水管擴張，四疊體池增大，其中4例出現“蜂鳥征”和“喇叭花征”改變（見圖1-2）。

2.3 治療與預后 12例患者均口服多巴絲肼片，劑量375～1 000mg/d，其中2例合并服用普拉克索片0.375～0.750mg/d治療，早期運動癥狀部分改善。2例伴有精神癥狀的患者，給予奧氮平片口服治療，治療均有好轉。8例患者隨訪半年～1年，其中3例行走不穩(wěn)癥狀略有好轉，隨訪期間病情尚穩(wěn)定；4例患者病情進展，生活不能自理，以臥床為主；1例患者隨訪期間死于肺部感染。其余4例患者因就診不便，未進行隨訪。

圖1 正中矢狀位上，4例患者中腦被蓋明顯萎縮，中腦上緣平坦或凹陷，呈“蜂鳥征”改變

圖2 軸位上，4例患者中腦前后徑變小，中腦被蓋部外側緣凹陷，呈“喇叭花征”改變

3 討論

PSP是一種少見的神經系統變性疾病，目前病因不明，可能與Tau基因異常有關。Kowalska等[2]研究認為，Tau蛋白是導致多種神經退行性變性疾病的主要成分，位于17號染色體q21-22的tau位點被認為是散發(fā)性PSP的潛在危險區(qū)。多數學者認為導致神經變性的Tau基因突變、線粒體合成物I抑制劑、氧化應激和炎癥可能是PSP發(fā)病的潛在危險因素[3]。PSP病理組織改變?yōu)椴∽円灾心X受累為主，在丘腦底核、蒼白球、黑質、紅核、動眼神經核、中腦導水管周圍灰質、上丘、橋腦基底部、齒狀核和延髓等結構的大量神經元脫失和不同程度的膠質增生，大量的神經原纖維纏結以及Tau蛋白的異常聚集[4-5]。目前還發(fā)現PSP患者有廣泛腦萎縮，包括蒼白球、黑質等，可同時伴有側腦室和第3、4腦室擴大。近年來，線型神經纖維網結構、叢狀星形細胞以及少突膠質細胞的螺旋小體等結構也被認為是PSP特異性的病理表現[6]。

PSP為典型的散發(fā)性疾病，通常在60～65歲間發(fā)病，50歲以前很少發(fā)病[7]。常以運動遲緩、姿勢不穩(wěn)、易跌倒、假性球麻痹癥狀和垂直性眼肌麻痹癥狀起病，其中運動遲緩是PSP最常見的首發(fā)癥狀，在本組12例患者中有10例以此形式起病。姿勢不穩(wěn)、易跌倒是PSP最常見的臨床特點，這是由于眼-前庭功能障礙、軀干強直和少動所致，本組有11例患者表現為姿勢不穩(wěn)。另外PSP患者的假性球麻痹癥狀也較突出，主要表現為構音障礙、吞咽困難、飲水嗆咳，本組有11例患者有以上表現。目前認為垂直性眼肌麻痹是PSP最具診斷意義的特點，早期多為雙眼下視麻痹，繼而上下注視均麻痹，晚期側視運動亦可受損，是由于中腦-間腦區(qū)病變所致，中腦-間腦區(qū)前間核損害出現向下凝視麻痹，后聯合核損害出現向上凝視麻痹[8]。本組12例患者均出現眼球垂直運動障礙，5例同時合并水平運動受限。本組10例患者出現軸性肌張力障礙，主要表現為全身肌肉強直，特別是頸肌及上部軀干的肌強直，以致身體筆直、頸后伸，此體征也是PSP體征的一個重要特點[9]。與以往報道相似，本組部分患者出現認知障礙、精神癥狀和震顫等癥狀；還有3例患者出現小便障礙，1例出現直立性低血壓。Scaravilli等[10]研究報道PSP患者如骶髓Onuf核受累，可伴有自主神經功能損害，但其發(fā)生率遠低于多系統萎縮，出現此類癥狀不能否認PSP診斷。本組中上述患者均有典型的垂直性眼肌麻痹和姿勢不穩(wěn)，故仍診斷為“很可能PSP”。

PSP在常規(guī)MRI檢查中顯示中腦明顯萎縮，前后徑變小，導水管擴張，腳間池、四疊體池增寬，T2加權像見中腦被蓋、中腦頂蓋、紅核、基底節(jié)區(qū)彌散性高信號。Kato等[11]對PSP患者MRI的研究顯示，正中矢狀位上中腦被蓋明顯萎縮，形似“蜂鳥嘴”,也就是中腦上緣的平坦或凹陷表現，稱為“蜂鳥征”。MRI軸位上中腦被蓋部外側緣凹陷，呈“喇叭花征”改變[12]。上述特征性改變反映了PSP以中腦被蓋為主的特征性萎縮，可用于PSP的診斷以及與PD的鑒別。本組12例PSP患者中有10例頭顱MRI示腦室系統、腦池變大；8例中腦明顯萎縮,前后徑變小,導水管擴張,其中4例可見“蜂鳥征”和“喇叭花征”。但是不同患者腦萎縮的程度不同，特別是早期中腦萎縮不明顯患者，特異性的改變憑肉眼很難發(fā)現，故頭顱MRI的影像改變并不作為診斷PSP的必備條件。

神經病理學檢查是目前PSP診斷的金標準[13]，目前公認的PSP臨床診斷依據NINDS和NINDS-SPSP制定的診斷標準2003年修訂版[1]。鑒別診斷主要需與PD鑒別，尤以發(fā)病初期易與PD相混淆。主要鑒別點：PSP患者家族史少見，多40歲以后起??；PD患者可有家族史，可在40歲以前發(fā)病。PSP臨床體征對稱，眼球上下運動不能，早期出現頸后伸，軀干呈伸位，伴有擺臂動作和假性球麻痹，而靜止性震顫不常見或很輕；PD臨床體征不對稱，眼球運動可有上視不良，但下視正常，頭頸前傾，弓腰，慌張步態(tài)，擺臂動作消失，晚期出現跌倒、假性球麻痹，四肢震顫明顯，手呈搓丸樣。治療上PSP左旋多巴療效差或無效，存活時間短；而PD左旋多巴治療有效，存活時間長。其中向下凝視障礙和垂直性掃視性眼球運動變慢在PSP中更具特征性，某些早期病例確診需依靠病理檢查[14]。本組12例患者中有6例均曾誤診為PD。

綜上所述，PSP診斷主要依靠臨床表現和頭顱MRI，確診則需依據神經病理檢查。早期、正確的診斷和藥物治療能夠更好的控制患者的臨床癥狀，提高患者生活質量。

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Clinical and MRI analysis of progressive supranuclear palsy:a report of 12 cases

Objective To investigate the clinical and imaging features of progressive supranuclear paralysis(PSP)．Methods 12 cases of PSP patients diagnosed clinically were retrospectively analyzed based on clinical and imaging data．Results The main symptoms of 12 PSP patients were bradykinesia,postural instability,pseudobulbar palsy and vertical ophthalmoplegia performance．Partial patients showed cognitive dysfunction and urinary disorders．The initial symptom of most patients was bradykinesia．Different levels of brain atrophy were observed in the cranial MRI of 12 patients,especially in the frontal lobe and midbrain．The change of"hummingbird sign"and"morning glory sign"was observed in some of patients． Conclusion Bradykinesia was the most common initial symptom for PSP patients．Postural instability and easy to fall were the basic clinical manifestations．Vertical ophthalmoplegia indicated the greatest value of diagnosis Brain MRI assissed the PSP diagnosis．

Progressive supranuclear palsy Clinical features Magnetic resonance imaging

2014-01-23）

（本文編輯：胥昀）

310009 杭州，浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院神經內科（戴俊杰系在職研究生，現在寧波市醫(yī)療中心李惠利醫(yī)院神經內科工作）

丁美萍，E-mail:meipingd@163.com