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    薏米納豆發(fā)酵工藝及其營(yíng)養(yǎng)成分分析

    2014-04-12 06:09:34董岳峰麻秀芳李曉艷李小進(jìn)郭曉鶯
    中國(guó)釀造 2014年12期
    關(guān)鍵詞:納豆薏米黃豆

    董岳峰,麻秀芳,李曉艷,張 璐,李小進(jìn),郭曉鶯

    (1.山西省醫(yī)藥與生命科學(xué)研究院,山西 太原 030006;2.武警山西總隊(duì)醫(yī)院,山西 太原 030006)

    納豆(natto)[1]是一種日本豆類(lèi)發(fā)酵食品,是以黃豆為主要原料,蒸煮之后接入納豆芽孢桿菌發(fā)酵而成,富含鈣、磷、鈉、鉀及各種維生素,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值極高,對(duì)骨質(zhì)疏松、心腦血管病和腫瘤等均有一定的預(yù)防作用[2]。納豆含有一種發(fā)酵食品特殊的氨味,不易被國(guó)人所接受[3]。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)在發(fā)酵底物配方中增加含糖量較高的輔料薏米,提高碳氮比來(lái)降低游離氨的生成,改善納豆口感[4]。薏米是藥食皆佳的雜糧之一,富含蛋白質(zhì)、碳水化合物、8種氨基酸、亞油酸、維生素、各種微量元素以及薏醇、甾醇等[5]。薏米的糖質(zhì)含量比大豆高,在大豆中加入一定量的薏米后,使糖質(zhì)總量增加,提高納豆發(fā)酵配方中的碳氮比,改善納豆口感,并對(duì)薏米納豆的營(yíng)養(yǎng)成分進(jìn)行綜合分析。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    大豆、薏米:購(gòu)于山西省美特好連鎖超市;凝血酶、尿激酶標(biāo)準(zhǔn)品:中國(guó)藥品生物制品檢定所;纖維蛋白原、考馬斯亮藍(lán)G-250:美國(guó)Sigma公司;納豆芽孢桿菌:本實(shí)驗(yàn)室保存。

    1.2 儀器與設(shè)備

    YXQ-LS全自動(dòng)高壓滅菌鍋:上海博迅實(shí)業(yè)有限公司;HZ-9211K恒溫振蕩器:太倉(cāng)市科教器材廠;SHP-80生化培養(yǎng)箱:上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;HH-501數(shù)顯恒溫水浴鍋:常州國(guó)華儀器制造有限公司;CJ-1S超凈工作臺(tái):天津泰斯特儀器有限公司;835-50型氨基酸分析儀:日本日立公司。

    1.3 方法

    1.3.1 納豆菌生長(zhǎng)曲線測(cè)定[6]

    取液體培養(yǎng)的納豆芽孢桿菌,用牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基調(diào)整納豆芽孢桿菌濃度為1.0×108個(gè)/mL,用無(wú)菌移液管準(zhǔn)確量取10 mL接種于裝有90 mL牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中,置于37 ℃搖床,150 r/min培養(yǎng),每4 h取樣,平板菌落計(jì)數(shù)法計(jì)數(shù),以培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo),菌體濃度為縱坐標(biāo),繪制生長(zhǎng)曲線。

    1.3.2 尿激酶標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定

    納豆激酶的纖溶酶活性是通過(guò)與尿激酶的活力比較,得到的相當(dāng)于尿激酶的活力單位。酶活力測(cè)定參照Astrup法[7]。

    1.3.3 納豆激酶活力測(cè)定

    稱(chēng)取新鮮薏米納豆5 g加入100 mL無(wú)菌去離子水中,充分振蕩,紗布過(guò)濾。取濾液10 μL 點(diǎn)樣于纖維蛋白平板,放置10 min,37 ℃保溫18 h,考馬斯亮藍(lán)G-250[8]染色5 min,測(cè)定溶圈直徑,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算薏米納豆激酶活力。

    1.3.4 薏米納豆發(fā)酵工藝路線

    精選黃豆,室溫條件下浸泡4 h,瀝干備用;薏米室溫條件下浸泡2 h,100 ℃糊化15 min,瀝干,薏米黃豆按質(zhì)量比1∶4混合均勻,121 ℃滅菌20 min,冷卻至60 ℃左右時(shí)接種液體納豆菌(菌體濃度1.0×108CFU/mL),37 ℃培養(yǎng)24 h,4 ℃后熟24 h。

    1.3.5 單因素試驗(yàn)

    選取薏米黃豆質(zhì)量比2∶8,接種量5%,發(fā)酵時(shí)間為24 h為基數(shù),分別改變?nèi)齻€(gè)因素(薏米黃豆質(zhì)量比、接種量、發(fā)酵時(shí)間)中的一個(gè),進(jìn)行單因素試驗(yàn)。其中薏米黃豆質(zhì)量比1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5;接種量為3%、4%、5%、6%、7%;發(fā)酵時(shí)間為12 h、18 h、24 h、30 h、36 h。按照1.3.4的步驟進(jìn)行操作,每組試驗(yàn)3個(gè)平行(n=3),分別進(jìn)行感官評(píng)價(jià),并測(cè)定納豆菌總數(shù)和納豆激酶酶活。

    母親還是不放心,悄悄讓我晚飯后去盯梢。母親知道我膽大心細(xì),不怕黑,讓我去,母親放心。我感到很自豪,因?yàn)樵谥車(chē)l(xiāng)鄰心中,我是一個(gè)渾身充滿野性的頑童,在眾多的兄弟姐妹里,這樣的重任落在了我的身上,陡然覺(jué)得自己是一個(gè)大英雄!

    1.3.6 薏米納豆發(fā)酵工藝正交優(yōu)化

    在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以薏米與黃豆質(zhì)量比、接種量和發(fā)酵時(shí)間為主要因素,以感官評(píng)價(jià)分值、納豆菌總數(shù)和納豆激酶酶活性及三者的加權(quán)評(píng)分為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用L9(34)正交表選取不同水平進(jìn)行正交優(yōu)化。感官評(píng)價(jià)采用雙盲法打分,以表1評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行打分[9]。

    綜合評(píng)分=(感官評(píng)價(jià)分值/感官評(píng)價(jià)最大分值)×100×0.4+(納豆菌總數(shù)/納豆菌總數(shù)最大值)×100×0.3+(納豆激酶活力/納豆激酶活力最大值)×100×0.3。

    表1 薏米納豆感官評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Sensory evaluation standard of coixseed-natto

    1.3.7 相關(guān)指標(biāo)測(cè)定

    氨基酸成分測(cè)定:參考GB/T 5009.124—2003《食品中氨基酸的測(cè)定方法》[10];氨基酸態(tài)氮測(cè)定:采用甲醛滴定法[11];總黃酮和多糖含量測(cè)定:參照《保健食品功效成分檢測(cè)方法》,總黃酮測(cè)定采用分光光度法,多糖含量測(cè)定采用硫酸蒽酮法[12];薏米納豆水分測(cè)定參照GB/T 5009.3—2010《食品中水分的測(cè)定》采用干燥法測(cè)定[13];總砷測(cè)定參照GB/T 5009.11—2003《食品中總砷及無(wú)機(jī)砷的測(cè)定》[14];鉛測(cè)定參照GB/T 5009.12—2010《食品中鉛的測(cè)定》[15];黃曲霉素B1參照GB/T 5009.22—2003《食品中黃曲霉毒素B1的測(cè)定》檢測(cè)[16];糞大腸菌群參照GB 4789.39—2013《食品微生物學(xué)檢驗(yàn)-糞大腸菌群計(jì)數(shù)》[17]檢測(cè),致病菌(沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌)參照GB 4789.31—2013《食品微生物學(xué)檢驗(yàn)-沙門(mén)氏菌、志賀氏菌和致瀉大腸埃希氏菌的腸桿菌科噬菌體診斷檢驗(yàn)》進(jìn)行檢驗(yàn)[18]。

    1.3.8 氨基酸態(tài)氮測(cè)定

    采用甲醛滴定法[11]。

    參照《保健食品功效成分檢測(cè)方法》,總黃酮測(cè)定采用分光光度法,多糖含量測(cè)定采用硫酸-蒽酮法[12]。

    1.3.10 薏米納豆理化指標(biāo)和衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)檢測(cè)

    薏米納豆水分測(cè)定參照GB/T 5009.3—2010《食品中水分的測(cè)定》中干燥法測(cè)定[13];總砷測(cè)定參照GB/T 5009.11—2003《食品中總砷及無(wú)機(jī)砷的測(cè)定》[14];鉛測(cè)定參照GB/T 5009.12—2010《食品中鉛的測(cè)定》[15];黃曲霉素B1參照GB/T 5009.22—2003《食品中黃曲霉毒素B1的測(cè)定》檢測(cè)[16];糞大腸菌群參照GB 4789.39—2013《食品微生物學(xué)檢驗(yàn)-糞大腸菌群計(jì)數(shù)》[17]檢測(cè);致病菌(沙門(mén)氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌)參照GB 4789.31—2013《食品微生物學(xué)檢驗(yàn)-沙門(mén)氏菌、志賀氏菌和致瀉大腸埃希氏菌的腸桿菌科噬菌體診斷檢驗(yàn)》進(jìn)行檢驗(yàn)[18]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 納豆菌生長(zhǎng)曲線測(cè)定結(jié)果

    圖1 納豆芽孢桿菌生長(zhǎng)曲線Fig.1 Growth curve of Bacillus natto

    液體培養(yǎng)的納豆芽孢桿菌生長(zhǎng)曲線見(jiàn)圖1。由圖1可知,在0~8 h內(nèi),納豆芽孢桿菌生長(zhǎng)速度較慢,處于延滯期;從8 h開(kāi)始納豆芽孢桿菌生長(zhǎng)迅速,進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期;從20 h開(kāi)始納豆芽孢桿菌生長(zhǎng)變緩,納豆芽孢桿菌數(shù)趨于穩(wěn)定,進(jìn)入穩(wěn)定期;從36 h開(kāi)始納豆芽孢桿菌數(shù)量開(kāi)始減少,進(jìn)入衰亡期。因此,作為固體培養(yǎng)的種子液選用培養(yǎng)16 h的納豆芽孢桿菌。

    2.2 尿激酶標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定結(jié)果

    尿激酶活力標(biāo)準(zhǔn)曲線見(jiàn)圖2,回歸方程為y=0.039 1x+0.066 1,R2=0.999 5。

    圖2 尿激酶活力標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.2 Standard curve of urokinase activity

    2.3 單因素試驗(yàn)結(jié)果

    單因素試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2~表4。薏米黃豆質(zhì)量比,接種量和發(fā)酵時(shí)間對(duì)薏米納豆的感官評(píng)價(jià)、納豆菌總數(shù)和納豆激酶酶活力都有影響,各因素比較適宜的范圍為薏米黃豆質(zhì)量比為1∶9~3∶7,接種量為4%~6%,發(fā)酵時(shí)間為18~30 h。

    表2 薏米黃豆質(zhì)量比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響Table 2 Effect of coixseed and soybean ratio on coixseed-natto quality

    表3 接種量對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響Table 3 Effect of inoculum on coixseed-natto quality

    表4 發(fā)酵時(shí)間對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響Table 4 Effect of fermentation time on coixseed-natto quality

    2.4 薏米納豆發(fā)酵工藝正交優(yōu)化結(jié)果與分析

    由表5直觀分析可知,薏米/黃豆質(zhì)量比、接種量、發(fā)酵時(shí)間3個(gè)因素對(duì)綜合評(píng)分的影響順序?yàn)檗裁?黃豆質(zhì)量比>接種量>發(fā)酵時(shí)間,最優(yōu)組合為A2B2C2。即薏米納豆的最佳發(fā)酵工藝為薏米黃豆質(zhì)量比2∶8,接種量5%,發(fā)酵時(shí)間為24 h。采用此工藝進(jìn)行驗(yàn)證性試驗(yàn)(n=3),薏米納豆的感官評(píng)價(jià)分值為96.78±0.45,納豆菌總數(shù)(4.11±0.22)×108CFU/g,納豆激酶活力(1 423±35)IU/g。由表6方差分析可知,薏米/黃豆質(zhì)量比對(duì)綜合評(píng)分的影響具有顯著性(P<0.05),接種量和發(fā)酵時(shí)間對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響無(wú)顯著性(P>0.05)。

    表5 薏米納豆發(fā)酵工藝正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 5 Design and result of orthogonal experiment for fermentation technology optimization

    表6 正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析Table 6 Variance analysis of orthogonal experiments results

    2.5 薏米納豆氨基酸分析結(jié)果

    薏米納豆中氨基酸種類(lèi)豐富,結(jié)果見(jiàn)表7。其中,8種必需氨基酸中除色氨酸外均被檢測(cè)到,亮氨酸含量最高,為1.16%,賴(lài)氨酸和蘇氨酸含量較低,均為0.62%,必需氨基酸總量為4.81%。非必需氨基酸中谷氨酸含量最高,為3.31%,其次為天冬氨酸,胱氨酸含量最低,為0.27%,非必需氨基酸總量為9.43%,薏米納豆中的氨基酸總量為14.24%。

    表7 薏米納豆的氨基酸組成Table 7 Amino acids compositions of coixseed-natto

    2.6 薏米納豆總黃酮、多糖和氨基酸態(tài)氮分析

    黃酮類(lèi)化合物具有較強(qiáng)的抗氧化活性,可有效清除體內(nèi)自由基,阻止細(xì)胞的退化、衰老以及癌癥的發(fā)生[19],薏米納豆總黃酮含量為0.043%。多糖類(lèi)化合物能發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,具有抗病毒和抗腫瘤活性[20],薏米納豆多糖含量為3.3%。氨基酸態(tài)氮是指以氨基酸形式存在的氮元素的含量,含量越高營(yíng)養(yǎng)越好,薏米納豆的含量為0.4%。

    2.7 薏米納豆理化指標(biāo)和衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)檢測(cè)

    表8 薏米納豆理化指標(biāo)和衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果Table 8 Physicochemical properties and microbial index of coixseed-natto

    3 結(jié)論

    薏米納豆的最佳發(fā)酵工藝為薏米黃豆質(zhì)量比2∶8,接種量5%,發(fā)酵時(shí)間為24 h。薏米納豆氨基酸含量為14.24%,種類(lèi)豐富,富含黃酮、多糖、氨基酸態(tài)氮等活性成分,理化指標(biāo)及衛(wèi)生指標(biāo)滿足國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品氣味芳香,黏液較多,氨基酸成分豐富,感官品質(zhì)良好,口感良好,適合我國(guó)人民的飲食習(xí)慣。薏米的糖質(zhì)含量比大豆高,在納豆菌發(fā)酵納豆的過(guò)程中,薏米的糖質(zhì)與大豆中較高的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為納豆中碳水化合物,從而減少納豆游離氨的形成改善納豆口感。此外,薏米納豆的開(kāi)發(fā)為大豆和薏米的深加工及附加值的提高開(kāi)辟了新途徑,對(duì)我國(guó)納豆產(chǎn)業(yè)的發(fā)展及國(guó)民健康發(fā)揮重要作用。

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