• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    以受體蛋白為主線的動(dòng)物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)復(fù)習(xí)

    2014-04-08 23:45:19張旭
    中學(xué)生物學(xué) 2014年11期

    張旭

    摘 要 敘述了以受體蛋白作為主線,將細(xì)胞結(jié)構(gòu)、內(nèi)穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)和藥物靶向治療等前沿科學(xué)進(jìn)展結(jié)合起來(lái),實(shí)現(xiàn)知識(shí)再加工,使學(xué)生在復(fù)習(xí)舊知識(shí)的同時(shí)提高主動(dòng)性、梳理知識(shí)體系、糾正理解錯(cuò)誤、賦予知識(shí)新的意義。

    關(guān)鍵詞 受體蛋白 細(xì)胞結(jié)構(gòu) 動(dòng)物生命調(diào)節(jié) 藥物靶向治療

    中圖分類號(hào) G632.42 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 C

    多細(xì)胞生物是個(gè)十分龐雜的生命體系,其多種分化的細(xì)胞高度的社會(huì)化保證了機(jī)體的正常生命活動(dòng),這一機(jī)能不僅依賴于細(xì)胞的物質(zhì)、能量代謝,還依賴于細(xì)胞通訊和信息傳遞,以保證細(xì)胞分裂、分化和凋亡等各種生理功能正常進(jìn)行。無(wú)論是細(xì)胞間的信息交流還是識(shí)別作用,都依賴于其表面或內(nèi)部的受體蛋白與胞外信號(hào)分子選擇性的相互作用,將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)為胞內(nèi)信號(hào),進(jìn)而調(diào)節(jié)基因的選擇性表達(dá),引起胞內(nèi)應(yīng)答反應(yīng)。

    受體蛋白是細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的重要組成成分,是細(xì)胞與外界進(jìn)行信息交流和識(shí)別作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。作為高中生物常被提及的物質(zhì),受體蛋白在動(dòng)物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)中神經(jīng)、激素、免疫及其他方面如藥物的靶向治療中都有涉及。而學(xué)生經(jīng)過(guò)高二學(xué)習(xí)后,對(duì)相關(guān)知識(shí)已有一定程度的了解,不少學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)能稍加思索后準(zhǔn)確說(shuō)出,但缺乏知識(shí)的整合,此時(shí)在學(xué)生頭腦中具體知識(shí)仍以“割裂”的形成儲(chǔ)存。這種情況造成的結(jié)果往往是學(xué)生在試題中對(duì)基本知識(shí)點(diǎn)的考查得分率較高,但在新情景下分析和處理新問(wèn)題的能力仍有待于提高,不少學(xué)生給出的反饋是“不知所云”,即完全搞不清問(wèn)題中所涉及的實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)原理,在這種情況下非選擇題的得分率較低也就成了普遍現(xiàn)象。所以在高三生物復(fù)習(xí)階段,教師應(yīng)結(jié)合《高考說(shuō)明》讓學(xué)生從新的角度出發(fā)實(shí)現(xiàn)知識(shí)點(diǎn)的整合,力求在學(xué)生頭腦中將零散的知識(shí)點(diǎn)構(gòu)建成脈絡(luò)清晰的知識(shí)網(wǎng)絡(luò),并輔以典型例題的分析和討論,再次調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性,增強(qiáng)學(xué)生的自信心,逐步提高考試成績(jī)。

    “動(dòng)物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)”這部分在“考試說(shuō)明”中的要求見(jiàn)表1。

    從“考試說(shuō)明”中可以看到,除激素相關(guān)知識(shí)外其他知識(shí)點(diǎn)的要求都是二級(jí),即達(dá)到綜合運(yùn)用的水平,同時(shí)通過(guò)對(duì)近幾年高考試題進(jìn)行分析,不難看出這些生物試題的特點(diǎn)是:

    ① 看重實(shí)驗(yàn)分析尤其是實(shí)驗(yàn)原理、方法和技能的分析處理;

    ② 考查學(xué)生不僅了解基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)和基礎(chǔ)知識(shí),還應(yīng)具有舉一反三、利用所學(xué)知識(shí)在新情景處理新問(wèn)題的能力。

    結(jié)合以上兩點(diǎn)及“考試說(shuō)明”要求,教師可以看出高考命題的趨勢(shì)是不僅要求掌握基本知識(shí)點(diǎn),更重要的是活學(xué)活用,能利用其分析處理新問(wèn)題、通過(guò)分析實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)原理科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟并對(duì)其評(píng)價(jià)。所以筆者變更傳統(tǒng)的知識(shí)點(diǎn)逐一鞏固復(fù)習(xí)的模式,而采用“主題—構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)”的模式:以細(xì)胞膜表面受體蛋白的來(lái)源、作用為主線,輔以典型例題,在學(xué)生頭腦中主動(dòng)建構(gòu)一個(gè)包含細(xì)胞結(jié)構(gòu)、神經(jīng)、體液、免疫等多方面的概念模型。在這一過(guò)程中使學(xué)生體會(huì)到知識(shí)體系的連貫性和完整性,并認(rèn)識(shí)到如何獨(dú)立自主地把握知識(shí)體系中的核心元素,處理新情景中的復(fù)雜問(wèn)題。

    1 受體蛋白的來(lái)源

    不少學(xué)生能輕松地說(shuō)出分泌蛋白的合成路徑,即核糖體合成、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工、高爾基體分類和運(yùn)輸并通過(guò)囊泡分泌至胞外。除分泌蛋白外,細(xì)胞膜上的膜蛋白、溶酶體中的水解酶及膠原纖維等胞外基質(zhì)成分都是通過(guò)高爾基體完成定向轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。膜受體蛋白的成分主要為糖蛋白,其糖分子主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成、經(jīng)由高爾基體拼接成功的。受體蛋白與分泌蛋白不同的是,伴隨著囊泡與細(xì)胞膜的融合,蛋白質(zhì)亦成為細(xì)胞膜的一部分(圖1)。這樣,學(xué)生在回憶復(fù)習(xí)的過(guò)程中不僅兼顧了“細(xì)胞結(jié)構(gòu)”這部分知識(shí),而且通過(guò)具體實(shí)例對(duì)高爾基體的“分類、運(yùn)輸”有了更深的了解。

    2 受體蛋白的功能

    2.1 神經(jīng)調(diào)節(jié)中的受體蛋白

    神經(jīng)調(diào)節(jié)中的受體蛋白主要為突觸結(jié)構(gòu)中突觸后膜神經(jīng)遞質(zhì)特異性受體。教師可引導(dǎo)學(xué)生回憶突觸的結(jié)構(gòu)、神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞方式、動(dòng)作電位變化以及神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜受體作用完后的水解。神經(jīng)遞質(zhì)作用是瞬時(shí)的,這毋庸置疑,但其“去路”不僅僅被水解這一條模式。

    【例1】 (2012·北京西城二模):圖2為某類突觸的信號(hào)傳遞的示意圖,這類突觸中特定的神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,會(huì)刺激大腦中的“獎(jiǎng)賞”中樞,使人產(chǎn)生愉悅感。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:

    (1) 圖中①是___________,其中的多巴胺是從___________通過(guò)___________方式釋放到突觸間隙中。

    (2) 當(dāng)多巴胺與___________結(jié)合,使突觸后膜興奮,此時(shí)膜電位的變化是 ___________。多巴胺作用完成后正常的去路是 ___________ 。

    (3) 可卡因是一種神經(jīng)類毒品,由圖可知,其進(jìn)入突觸間隙后會(huì)___________,使突觸后神經(jīng)元___________,導(dǎo)致大腦“獎(jiǎng)賞”中樞的持續(xù)興奮而獲得愉悅感,最終造成人對(duì)可卡因產(chǎn)生依賴的不良后果。

    該題提供了一個(gè)新的情境,即神經(jīng)遞質(zhì)(多巴胺)的“回收”體系:多巴胺經(jīng)由突觸前膜胞吐至突觸間隙,與突觸后膜受體結(jié)合后引發(fā)下一神經(jīng)元興奮,之后與受體脫離,通過(guò)突觸前膜的多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)受體重新運(yùn)回突觸小體儲(chǔ)存??煽ㄒ虻壬窠?jīng)性毒品與多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)載體競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,使多巴胺無(wú)法回收,引起下一神經(jīng)元持續(xù)興奮。長(zhǎng)期服用可卡因會(huì)使神經(jīng)系統(tǒng)由于負(fù)反饋的作用減少多巴胺的合成和分泌,導(dǎo)致人體在缺少可卡因的情況下神經(jīng)遞質(zhì)分泌不足,造成情緒低落、抑郁、暴躁等一系列不良影響。

    除突觸結(jié)構(gòu)外,動(dòng)物在味覺(jué)、嗅覺(jué)等過(guò)程中對(duì)氣味分子的捕捉也依賴于感受器細(xì)胞表面受體。

    【例2】 (2013·北京高考):研究者發(fā)現(xiàn),小鼠舌頭上的某些味覺(jué)細(xì)胞和小腸上皮細(xì)胞表面均存在蛋白C,該蛋白能和脂肪結(jié)合。為研究蛋白C的功能,進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。

    (1) 蛋白C是一種膜蛋白,它在細(xì)胞內(nèi)的___________上合成,然后在___________和___________中加工。

    (2) 實(shí)驗(yàn)一:讓小鼠舌頭接觸脂肪,結(jié)果發(fā)現(xiàn)正常小鼠小腸出現(xiàn)脂肪消化液,而去除蛋白C基因的小鼠分泌的脂肪消化液明顯減少。由此推測(cè),脂肪通過(guò)與味覺(jué)細(xì)胞表面的蛋白C結(jié)合,刺激了脂肪味覺(jué) ___________,產(chǎn)生興奮,傳到相關(guān)中樞,再通過(guò)___________刺激消化腺分泌。

    該題的前兩個(gè)小題考查的知識(shí)點(diǎn)有:受體蛋白“蛋白C”與信號(hào)分子(脂肪)結(jié)合、反射弧的基本結(jié)構(gòu)。感受器是反射弧的基本結(jié)構(gòu)之一,包括位于體腔和體表的感受細(xì)胞和傳入神經(jīng)末梢。根據(jù)信號(hào)的來(lái)源可將感受器分為視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、嗅覺(jué)、味覺(jué)、觸覺(jué)等多種類型,其結(jié)構(gòu)往往有較大差異。該題涉及的是味覺(jué)感受器,氣味分子與感受器頂部空腔特異性結(jié)合,將信號(hào)通過(guò)與細(xì)胞連接的感覺(jué)神經(jīng)元末梢傳遞給大腦皮層,通過(guò)大腦皮層的分析和整合引起嗅覺(jué)。

    2.2 激素調(diào)節(jié)中的受體蛋白

    盡管激素種類繁多,其結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和生理功能有較大差異,但都具有較高的特異性,一種激素往往只能針對(duì)于一種靶細(xì)胞或靶組織。多數(shù)激素是水溶性的,激素與位于細(xì)胞膜的受體結(jié)合后引發(fā)進(jìn)一步代謝反應(yīng);少數(shù)親脂性的激素很容易透過(guò)磷脂雙分子層而進(jìn)入細(xì)胞,其受體位于胞內(nèi)。

    【例3】 (2011·北京西城一模):人體在特殊情況下,會(huì)產(chǎn)生針對(duì)自身細(xì)胞表面某些受體的抗體。如重癥肌無(wú)力是由于機(jī)體產(chǎn)生能與乙酰膽堿受體特異性結(jié)合的抗體,但該抗體不能發(fā)揮乙酰膽堿的作用(圖3)。“Graves氏病”是由于機(jī)體產(chǎn)生針對(duì)促甲狀腺激素受體的抗體,而該種抗體能發(fā)揮與促甲狀腺激素相同的生理作用,但甲狀腺激素不能影響該抗體的分泌(圖4)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:

    (1) 在正常人體內(nèi),興奮到達(dá)神經(jīng)—肌肉突觸時(shí),儲(chǔ)存在___________中的乙酰膽堿就被釋放到突觸間隙中,與受體結(jié)合后使突觸后膜興奮,肌肉收縮。重癥肌無(wú)力患者的乙酰膽堿受體與抗體結(jié)合后,導(dǎo)致___________和___________,使乙酰膽堿受體數(shù)量___________和功能部分喪失,表現(xiàn)為重癥肌無(wú)力。

    (2) 根據(jù)圖4分析,與正常人相比,Graves氏病患者體內(nèi)X激素、Y激素的分泌量分別___________ 。由此判斷,Graves氏病患者的體溫往往比正常人 。但該病患者自身的產(chǎn)熱量___________散熱量。

    (3) 在“重癥肌無(wú)力”與“Graves氏病”患者體內(nèi),乙酰膽堿受體和促甲狀腺激素受體都是___________,從而引起特異性免疫反應(yīng)。

    (4) 由上述分析可知,參與人體穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的有___________等。

    該題以兩種病的致病機(jī)理為背景,涉及到參與人體內(nèi)穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的三大系統(tǒng),不僅考查了學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握,也兼顧到學(xué)生在新情景下分析處理問(wèn)題的能力。題干中所述兩種病都屬免疫失調(diào)中的自身免疫病,但致病機(jī)理不盡相同。學(xué)生要熟悉神經(jīng)信號(hào)在突觸間的傳遞方式,并掌握“下丘腦-垂體-激素分泌”分級(jí)調(diào)節(jié),亦能夠?qū)ω?fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制、體溫調(diào)節(jié)過(guò)程進(jìn)行靈活運(yùn)用。教師可以在本題的基礎(chǔ)進(jìn)行擴(kuò)展,分別以I型糖尿?。ㄗ陨砻庖卟?,產(chǎn)生抗體攻擊胰島B細(xì)胞)和II型糖尿?。ńM織細(xì)胞表面受體病變,影響胰島素對(duì)組織細(xì)胞的識(shí)別進(jìn)而影響細(xì)胞攝取、利用葡萄糖)為例,分析由神經(jīng)和體液共同調(diào)節(jié)的血糖平衡,使學(xué)生在一個(gè)個(gè)具體的案例中加深對(duì)動(dòng)物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的理解。

    2.3 免疫調(diào)節(jié)過(guò)程中的信息交流和識(shí)別作用

    在高二時(shí)學(xué)生已對(duì)免疫基礎(chǔ)知識(shí)特別是特異性免疫有了一定了解。在復(fù)習(xí)階段,教師應(yīng)根據(jù)學(xué)生已有的知識(shí)結(jié)構(gòu)和免疫學(xué)基礎(chǔ),以系統(tǒng)復(fù)習(xí)和專題介紹的形式,使學(xué)生重新熟悉和掌握構(gòu)成免疫系統(tǒng)的各個(gè)要素;復(fù)習(xí)的重點(diǎn)放在細(xì)胞免疫和體液免疫,進(jìn)一步從結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系上熟悉各類免疫細(xì)胞和免疫物質(zhì)的關(guān)系。最后教師可以過(guò)敏反應(yīng)和自身免疫病等免疫病理,換個(gè)角度領(lǐng)會(huì)免疫學(xué)的原理。因?yàn)槊庖呒?xì)胞種類較多,學(xué)生往往感到難以掌握,如果教師通過(guò)免疫應(yīng)答和疾病的相關(guān)性結(jié)合,從實(shí)際生活出發(fā),學(xué)生更容易留下深刻印象,也更容易構(gòu)建知識(shí)體系。

    免疫的特點(diǎn)之一是具有特異性,而特異性的體現(xiàn)離不開(kāi)受體的識(shí)別作用,筆者分別按照受體與免疫物質(zhì)和免疫細(xì)胞的識(shí)別作用,將免疫過(guò)程總結(jié)如圖5所示。

    【例4】 在細(xì)胞免疫中,效應(yīng)T細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞主要有細(xì)胞裂解性殺傷(圖6)和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(圖7)兩種途徑。前者指效應(yīng)T細(xì)胞分泌諸如穿孔素一類的介質(zhì)損傷靶細(xì)胞膜;后者指效應(yīng)T細(xì)胞通過(guò)表面FasL與靶細(xì)胞表面的Fas結(jié)合,誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡。

    (1) 人體內(nèi)的效應(yīng)T細(xì)胞可以來(lái)自___________的增殖、分化,細(xì)胞免疫就是依靠效應(yīng)T細(xì)胞來(lái)殺傷靶細(xì)胞的。人體的另一種特異性免疫在殺傷病原體時(shí),主要依靠___________細(xì)胞分泌的___________。

    (2) 圖6中的穿孔素又稱“成孔蛋白”,由效應(yīng)T細(xì)胞產(chǎn)生并以___________的方式釋放到細(xì)胞外。穿孔素能在靶細(xì)胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道,使K+及蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)___________(流入/流出)靶細(xì)胞,最終導(dǎo)致靶細(xì)胞死亡。

    (3) 圖7中的FasL又稱死亡因子,F(xiàn)as又稱死亡因子受體,它們都是由細(xì)胞合成并定位于細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)。一般來(lái)說(shuō),控制Fas的基因能在各種細(xì)胞內(nèi)表達(dá),而控制FasL的基因只在效應(yīng)T細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。

    ① Fas和FasL的特異性結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的

    功能,控制合成Fas和FasL的基因___________(能/不能)共存于一個(gè)細(xì)胞中。

    ② 研究發(fā)現(xiàn),某些腫瘤細(xì)胞能夠調(diào)節(jié)Fas和FasL基因的表達(dá)水平,從而使自己逃脫免疫系統(tǒng)的清除。此時(shí),腫瘤細(xì)胞內(nèi)Fas基因的表達(dá)變化情況是___________(填“升高”、“不變”或“降低”)。

    ③ 免疫排斥是器官移植的一個(gè)主要障礙,依據(jù)Fas和FasL的相互關(guān)系,從分子水平可采取的措施是___________。

    該題表述了效應(yīng)T細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的殺傷的兩種不同的機(jī)制。第一種(圖6)為細(xì)胞裂解性殺傷,T細(xì)胞通過(guò)表面活性物質(zhì)CTL與靶細(xì)胞接觸后,釋放包含各種毒性細(xì)胞因子的高分子量糖蛋白,統(tǒng)稱穿孔素,正常情況以單體形成存在于胞內(nèi),一旦被激活便能以胞吐形式分泌到胞外。進(jìn)入靶細(xì)胞連接空隙處的穿孔素單體能與靶細(xì)胞膜相接觸從而聚集為多聚體,形成直徑為5-20nm的圓孔(圖8),使電解質(zhì)、水分子由通道進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi),亦使胞內(nèi)物質(zhì)外流,導(dǎo)致靶細(xì)胞死亡。另一種機(jī)制(圖7)為效應(yīng)T細(xì)胞表達(dá)FasL蛋白,其與靶細(xì)胞膜表面Fas蛋白相互識(shí)別后作用,進(jìn)而啟動(dòng)靶細(xì)胞死亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)而活化凋亡途徑。

    2.4 藥物的靶向治療作用

    該技術(shù)主要應(yīng)用于對(duì)癌細(xì)胞的治療,是隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展起來(lái)的高新技術(shù)。其方法為針對(duì)已經(jīng)明確的癌細(xì)胞位點(diǎn),來(lái)設(shè)計(jì)相應(yīng)的治療藥物,藥物進(jìn)入體內(nèi)會(huì)特異地選擇致癌位點(diǎn)來(lái)與之相結(jié)合而發(fā)生作用,使腫瘤細(xì)胞特異性死亡,而不會(huì)波及腫瘤周圍的正常組織細(xì)胞,所以分子靶向治療又被稱為“生物導(dǎo)彈”。高中生物學(xué)中在“單克隆抗體技術(shù)”中涉及該技術(shù)的應(yīng)用:將某些特定細(xì)胞標(biāo)志物(如HER-2)的單克隆抗體與抗癌藥物(如紫杉醇)“綁定”,利用抗原-抗體高特異性的靶向作用,將藥物或放療物質(zhì)攜帶至靶器官,直接殺傷靶細(xì)胞。

    【例5】 (2013·安徽高考):近年來(lái),有關(guān)腫瘤細(xì)胞特定分子的靶向治療研究進(jìn)展迅速。研究發(fā)現(xiàn),蛋白x是細(xì)胞膜上的一種受體,由原癌基因x過(guò)量表達(dá)會(huì)持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo),啟動(dòng)細(xì)胞DNA的復(fù)制,導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖,利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)制備的單克隆抗體,可用于診斷和治療原癌基因 過(guò)量表達(dá)的腫瘤,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

    (1) 同一個(gè)體各種體細(xì)胞來(lái)源于受精卵的分裂與分化。正常情況下,體細(xì)胞核遺傳信息相同的原因是___________。

    (2) 通過(guò)檢測(cè)原癌基因x的___________和___________可判斷其是否轉(zhuǎn)錄和翻譯。檢測(cè)成人多種正常組織后,發(fā)現(xiàn)原癌基因x只在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá),這說(shuō)明___________。

    (3) 根據(jù)以上信息,可推測(cè)原癌基因的主要功能是___________。

    (4) 制備該單克隆抗體時(shí),免疫動(dòng)物的抗原可以是___________。B淋巴細(xì)胞識(shí)別抗原并與之結(jié)合,之后在適當(dāng)?shù)男盘?hào)作用下增殖分化為_(kāi)__________和___________。

    (5) 用該單克隆抗體處理原癌基因x過(guò)量表達(dá)的某腫瘤細(xì)胞株,發(fā)現(xiàn)其增殖能力明顯下降。這是因?yàn)開(kāi)__________。

    通過(guò)以上結(jié)合例題的分析,可以看出由受體蛋白可將細(xì)胞結(jié)構(gòu)與動(dòng)物生命活動(dòng)調(diào)節(jié)的神經(jīng)、體液、免疫三大調(diào)節(jié)方式結(jié)合起來(lái),有效地實(shí)現(xiàn)了必修1細(xì)胞基礎(chǔ)知識(shí)和必修3內(nèi)穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)方式的前后聯(lián)系,實(shí)現(xiàn)了知識(shí)的高效整合。在由教師帶領(lǐng)學(xué)生復(fù)習(xí)的過(guò)程中,學(xué)生將頭腦中片段化、零散的知識(shí)有機(jī)的整合成完整的知識(shí)體系,同時(shí)通過(guò)例題運(yùn)用重要概念解決具體、實(shí)際問(wèn)題,促進(jìn)了理解和鞏固,加深印象。在實(shí)際教學(xué)過(guò)程中,教師應(yīng)先將例題下發(fā)學(xué)生,利用課后時(shí)間完成,教師在課上應(yīng)以“提問(wèn)-補(bǔ)充-總結(jié)-反思”的方式促成學(xué)生回憶、思考,在對(duì)以往的知識(shí)查漏補(bǔ)缺的同時(shí)獲得新發(fā)現(xiàn)。

    同樣,類似的主題模式可以貫穿整個(gè)高三生物復(fù)習(xí)階段。知識(shí)在復(fù)習(xí)過(guò)程中并不是原封不動(dòng)地呈現(xiàn),而是需要再加工,加工過(guò)程既顧及了學(xué)生的認(rèn)知方式,也關(guān)注了知識(shí)本身的邏輯性,不失為有效的教學(xué)策略。由于在復(fù)習(xí)過(guò)程中學(xué)生有大量時(shí)間主動(dòng)思考、回答問(wèn)題,并且通過(guò)新的情景讓知識(shí)不斷整合、重組并納入學(xué)生原有知識(shí)結(jié)構(gòu),構(gòu)建知識(shí)概念模型的同時(shí)不僅提高了學(xué)生學(xué)習(xí)的自主性和探究性,而且還能查找到不同學(xué)生對(duì)不同知識(shí)點(diǎn)的理解程度,發(fā)現(xiàn)部分認(rèn)知錯(cuò)誤,獲得知識(shí)新的意義。

    參考文獻(xiàn):

    [1] Schuh Randall.T. True Bugs of The World: Classification And Natural History (M), Cornell University press, 1995, 65.

    [2] 周光炎.免疫學(xué)原理[M],上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2010:192-194.

    韩国精品一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 高清在线国产一区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜视频精品福利| 一a级毛片在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜福利视频1000在线观看 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 三级毛片av免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜激情av网站| 国产成人系列免费观看| 99国产综合亚洲精品| av福利片在线| 国产激情欧美一区二区| 悠悠久久av| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美国产日韩亚洲一区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产xxxxx性猛交| 叶爱在线成人免费视频播放| 久9热在线精品视频| 91大片在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 中国美女看黄片| 日本三级黄在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 国产三级在线视频| 一夜夜www| 两人在一起打扑克的视频| 精品高清国产在线一区| 午夜免费成人在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产熟女午夜一区二区三区| 看黄色毛片网站| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品免费一区二区三区在线| 成年人黄色毛片网站| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产av又大| 九色国产91popny在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 黄色女人牲交| 亚洲五月婷婷丁香| 国产1区2区3区精品| 一区二区三区高清视频在线| 嫩草影院精品99| 国产麻豆成人av免费视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产在线观看jvid| 制服丝袜大香蕉在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 真人做人爱边吃奶动态| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费搜索国产男女视频| 久久人妻av系列| 亚洲熟女毛片儿| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩大码丰满熟妇| 怎么达到女性高潮| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品免费久久久久久久清纯| 国产av一区在线观看免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜福利欧美成人| 亚洲精华国产精华精| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲一区中文字幕在线| 国产免费av片在线观看野外av| 国产一区二区激情短视频| 欧美激情高清一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲伊人色综图| 久久久精品欧美日韩精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 搞女人的毛片| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久九九精品影院| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲自拍偷在线| 51午夜福利影视在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产高清激情床上av| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品第一国产精品| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩有码中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 丁香欧美五月| 99国产精品一区二区蜜桃av| 9色porny在线观看| 波多野结衣高清无吗| av在线天堂中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产免费av片在线观看野外av| 十八禁人妻一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一级片免费观看大全| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲五月色婷婷综合| 男女床上黄色一级片免费看| 免费不卡黄色视频| av免费在线观看网站| 久久天堂一区二区三区四区| 一进一出抽搐动态| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久 成人 亚洲| 97碰自拍视频| 亚洲国产精品成人综合色| 级片在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 国产一区二区激情短视频| 十分钟在线观看高清视频www| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 女警被强在线播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 无遮挡黄片免费观看| 一级片免费观看大全| 精品一区二区三区av网在线观看| 91成人精品电影| 男女下面插进去视频免费观看| 成人18禁在线播放| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 妹子高潮喷水视频| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲欧美精品永久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 一二三四在线观看免费中文在| 宅男免费午夜| 美女 人体艺术 gogo| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜福利一区二区在线看| 久久性视频一级片| 欧美乱色亚洲激情| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲色图av天堂| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人国语在线视频| 国产午夜福利久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99国产精品一区二区蜜桃av| 男男h啪啪无遮挡| 美女大奶头视频| 视频在线观看一区二区三区| 欧美日本视频| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费高清在线观看日韩| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲伊人色综图| a级毛片在线看网站| 免费在线观看日本一区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 国产伦一二天堂av在线观看| av视频免费观看在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品免费视频内射| 大陆偷拍与自拍| 亚洲第一电影网av| 在线视频色国产色| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产精品一区二区免费欧美| 日本欧美视频一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲久久久国产精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 99国产综合亚洲精品| 中文字幕最新亚洲高清| 村上凉子中文字幕在线| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产精品合色在线| 男女下面进入的视频免费午夜 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人国产一区最新在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美久久黑人一区二区| 免费少妇av软件| 国产精华一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲全国av大片| 免费看美女性在线毛片视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲视频免费观看视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 搞女人的毛片| 国产午夜精品久久久久久| 在线观看日韩欧美| 一本大道久久a久久精品| 国产精品久久久人人做人人爽| av福利片在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 在线天堂中文资源库| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品不卡国产一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久青草综合色| 久久国产精品男人的天堂亚洲| av福利片在线| 欧美日韩黄片免| 两个人视频免费观看高清| 久久青草综合色| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产麻豆69| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲九九香蕉| 性欧美人与动物交配| 不卡一级毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线观看舔阴道视频| 亚洲男人天堂网一区| 99香蕉大伊视频| 午夜日韩欧美国产| 色在线成人网| 亚洲五月天丁香| 久久 成人 亚洲| 国产精品国产高清国产av| 午夜免费观看网址| 一区在线观看完整版| 又黄又粗又硬又大视频| 一进一出好大好爽视频| 精品国产一区二区久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产欧美日韩一区二区精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久精品国产清高在天天线| 久99久视频精品免费| 欧美激情久久久久久爽电影 | 免费不卡黄色视频| 在线观看66精品国产| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 久热这里只有精品99| 亚洲人成77777在线视频| 国产麻豆成人av免费视频| 在线国产一区二区在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| cao死你这个sao货| 国产精品永久免费网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲av熟女| 欧美中文综合在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 十八禁网站免费在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 在线观看舔阴道视频| 搡老岳熟女国产| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美大码av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 黄色视频不卡| 一级毛片女人18水好多| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线av久久热| 午夜免费成人在线视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 12—13女人毛片做爰片一| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品免费视频内射| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av电影在线进入| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜成年电影在线免费观看| 国产主播在线观看一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产男靠女视频免费网站| 日本一区二区免费在线视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲五月婷婷丁香| 精品国产亚洲在线| 午夜免费激情av| 成年版毛片免费区| 亚洲黑人精品在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 视频区欧美日本亚洲| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲片人在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在线观看免费视频网站a站| 女人被狂操c到高潮| 97碰自拍视频| 极品人妻少妇av视频| 少妇粗大呻吟视频| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲精品在线美女| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产99白浆流出| 一本久久中文字幕| 一级黄色大片毛片| a在线观看视频网站| 老司机在亚洲福利影院| 1024视频免费在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品 国内视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美成人性av电影在线观看| 手机成人av网站| 日本a在线网址| 一本综合久久免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美乱码精品一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品久久久久久久毛片微露脸| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美日本中文国产一区发布| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜福利免费观看在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 精品国产国语对白av| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av电影在线进入| 色播在线永久视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 一本大道久久a久久精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 天天一区二区日本电影三级 | 午夜激情av网站| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲美女黄片视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产成人系列免费观看| 精品日产1卡2卡| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品永久免费网站| 岛国视频午夜一区免费看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av成人av| 看黄色毛片网站| 黑丝袜美女国产一区| 国产熟女xx| 制服丝袜大香蕉在线| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久这里只有精品19| 精品人妻1区二区| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲激情在线av| 黄片播放在线免费| 变态另类丝袜制服| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 老司机午夜福利在线观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品美女久久av网站| 国产1区2区3区精品| 一个人免费在线观看的高清视频| 超碰成人久久| 国产精品久久视频播放| 久久精品91蜜桃| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 身体一侧抽搐| 国产成人av教育| 神马国产精品三级电影在线观看 | 操出白浆在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜福利成人在线免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 搡老妇女老女人老熟妇| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 中亚洲国语对白在线视频| 一区二区三区激情视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久人人精品亚洲av| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久天堂一区二区三区四区| 成人欧美大片| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产高清有码在线观看视频 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产在线观看jvid| 亚洲avbb在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 久久 成人 亚洲| 亚洲九九香蕉| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 两个人看的免费小视频| 露出奶头的视频| 精品国产国语对白av| 亚洲七黄色美女视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 1024视频免费在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费少妇av软件| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 91在线观看av| 国产精品 国内视频| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费看十八禁软件| 午夜福利高清视频| 99久久综合精品五月天人人| 国产欧美日韩一区二区三| 午夜免费鲁丝| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲av五月六月丁香网| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久国产欧美日韩av| 国产高清videossex| 变态另类丝袜制服| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利免费观看在线| 国产乱人伦免费视频| 久久性视频一级片| 国产av在哪里看| 欧美另类亚洲清纯唯美| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美 亚洲 国产 日韩一| www.www免费av| 亚洲 国产 在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产激情欧美一区二区| 国产精品av久久久久免费| 国产精品一区二区精品视频观看| tocl精华| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 9191精品国产免费久久| 老鸭窝网址在线观看| 国产99白浆流出| 女人精品久久久久毛片| 丰满的人妻完整版| 国产精品野战在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产亚洲av高清不卡| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 在线观看免费视频网站a站| 看免费av毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 12—13女人毛片做爰片一| 少妇人妻精品综合一区二区 | av在线观看视频网站免费| 床上黄色一级片| 亚洲av成人精品一区久久| 88av欧美| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 国产精品久久久久久久久免| av国产免费在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美国产日韩亚洲一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人亚洲精品av一区二区| 美女免费视频网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 此物有八面人人有两片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 男女啪啪激烈高潮av片| 可以在线观看的亚洲视频| 国产高潮美女av| 精品人妻熟女av久视频| 久久精品人妻少妇| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 在线观看av片永久免费下载| 麻豆国产av国片精品| 老熟妇仑乱视频hdxx| 简卡轻食公司| 一区二区三区高清视频在线| 麻豆成人午夜福利视频| 国产高清视频在线播放一区| 麻豆国产av国片精品| 1000部很黄的大片| 国内精品宾馆在线| 1000部很黄的大片| 人妻少妇偷人精品九色| 22中文网久久字幕| 国产淫片久久久久久久久| 91久久精品电影网| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 91麻豆av在线| 一区福利在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲av.av天堂| 真实男女啪啪啪动态图| 五月玫瑰六月丁香| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品三级大全| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久9热在线精品视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 看片在线看免费视频| 亚洲五月天丁香| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线播放国产精品三级| 日韩强制内射视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 十八禁网站免费在线| 国产精品国产高清国产av| 一进一出抽搐动态| 久久久久久伊人网av| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文字幕久久专区| av视频在线观看入口| 中文字幕av成人在线电影| 又爽又黄a免费视频| 我要搜黄色片| 日韩欧美 国产精品| 日本在线视频免费播放| 中文字幕熟女人妻在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 国内精品一区二区在线观看| 一进一出抽搐动态| 国产精品,欧美在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 最新中文字幕久久久久| 91在线观看av| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久精品国产自在天天线| 美女被艹到高潮喷水动态| 成人无遮挡网站| 午夜影院日韩av| 国产探花在线观看一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产探花在线观看一区二区| 午夜福利在线观看吧| 国产真实伦视频高清在线观看 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品人妻偷拍中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 99九九线精品视频在线观看视频| 九九在线视频观看精品| 精品日产1卡2卡| 中文字幕熟女人妻在线| 国内精品美女久久久久久| 亚洲图色成人| 国产精品精品国产色婷婷| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美高清性xxxxhd video| 偷拍熟女少妇极品色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 1024手机看黄色片| 黄色女人牲交| 国产精品乱码一区二三区的特点|