• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    通腑解毒湯聯(lián)合血液濾過對重癥急性胰腺炎患者炎癥介質(zhì)及療效的影響

    2016-06-22 02:11:30何雷任毅何江陳春花關春輝甘一立張登鵬陳波李世強
    中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2016年7期
    關鍵詞:通腑胰腺炎重癥

    何雷,任毅,何江,陳春花,關春輝,甘一立,張登鵬,陳波,李世強

    (貴州省黔南州中醫(yī)醫(yī)院重癥醫(yī)學科,貴州都勻558000)

    ?

    通腑解毒湯聯(lián)合血液濾過對重癥急性胰腺炎患者炎癥介質(zhì)及療效的影響

    何雷,任毅,何江,陳春花,關春輝,甘一立,張登鵬,陳波,李世強

    (貴州省黔南州中醫(yī)醫(yī)院重癥醫(yī)學科,貴州都勻558000)

    摘要:目的探討通腑解毒湯聯(lián)合連續(xù)性靜-靜脈血液濾過(CVVH)對急性重癥胰腺炎(SAP)患者腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的影響及臨床療效。方法選擇發(fā)病72 h的SAP患者40例,隨機分為對照組和治療組,每組20例。對照組予以西醫(yī)常規(guī)治療,治療組在對照組的基礎上加用中藥通腑解毒湯聯(lián)合CVVH治療。比較兩組治療前及治療72 h后IL-6和TNF-α的濃度;觀察兩組治療前后生命體征、血氣、生化指標、急性生理學與慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ(APACHEⅡ)評分、Ranson評分等指標,判斷患者整體病情。結(jié)果治療72 h后,治療組IL-6、TNF-α濃度較對照組降低(P<0.01),治療組較對照組患者發(fā)熱、呼吸窘迫等癥狀有不同程度的緩解,血清淀粉酶(AMY)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)下降(P<0.05),平均動血壓(MAP)逐漸上升,氧分壓(PaO2)和氧合指數(shù)提高,腸麻痹時間、多器官功能障礙綜合征發(fā)生率下降,平均住院日縮短(P<0.05)。治療7 d后,治療組較對照組APACHEⅡ評分、Ranson評分降低(P<0.01),住院費用比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論通腑解毒湯聯(lián)合CVVH治療SAP能清除部分促炎因子,減輕炎癥反應,提高臨床療效,可作為SAP重要的輔助治療措施之一。

    關鍵詞:通腑解毒湯;連續(xù)性靜脈血液濾過;重癥急性胰腺炎;腫瘤壞死因子-α;白介素-6

    重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)病死率高,伴胰腺感染可高達25%,全身炎癥反應不斷加重過程中的多器官功能障礙是其死亡的直接原因[1]。單純常規(guī)西醫(yī)治療已無法降低死亡率,需采取綜合性的治療措施,包括中藥、血液凈化等[2]。本院重癥監(jiān)護病房(intensive care unit,ICU)自2012年7月自擬通腑解毒湯聯(lián)合連續(xù)性靜-靜脈血液濾過(continuous venovenous hemofiltration,CVVH)治療20例SAP患者,取得較好的療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1病例資料

    選取2012年7月-2015年9月本院ICU發(fā)病72 h的SAP患者40例。SAP診斷符合2007年中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組的SAP臨床診斷和分級標準[3],多器官功能障礙綜合征(multiple organdysfunction syndrome,MODS)的診斷標準符合1991年美國胸科醫(yī)師協(xié)會/危重病醫(yī)學會聯(lián)席會議委員會共同制定的標準[4]。40例患者中,治療組20例,男性11例,女性9例;年齡(52.9±15.6)歲;入院時Ranson評分、APACHEⅡ評分分別為(9.8± 1.3)和(25.2±8.5)分。對照組20例,男性11例,女性9例;年齡(49.7±12.7)歲;入院時Ranson評分、APACHEⅡ評分分別為(9.2±1.1)和(24.9±8.4)分。兩組以上指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。全部患者出現(xiàn)并發(fā)癥,其中全身性炎癥反應綜合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)11例,胰性腦病2例,休克6例,消化道出血3例,肝功能衰竭4例,急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)7例,急性腎功能衰竭(acute renal failure,ARF)7例。

    本研究符合醫(yī)學倫理學標準,并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,所有治療或檢測方法均取得患者或家屬知情同意。

    1.2治療方法

    采用病例對照研究。入選的40例SAP患者按隨機原則分為對照組(單純西醫(yī)常規(guī)治療組)和治療組(通腑解毒湯聯(lián)合CVVH組)。

    1.2.1對照組即單純西醫(yī)常規(guī)治療組20例。常規(guī)采取抑制胰腺分泌(禁食、胃腸減壓、質(zhì)子泵抑制劑、生長抑素等),抑制胰酶活性、抗休克、維持水和電解質(zhì)平衡、鎮(zhèn)靜解痙止痛、營養(yǎng)支持對癥等。ARDS患者予以無創(chuàng)或有創(chuàng)呼吸機機械通氣,胰性腦病患者加用胞二磷膽堿等藥物。

    1.2.2治療組20例患者在上述常規(guī)西醫(yī)治療基礎上,加用通腑解毒湯聯(lián)合CVVH治療。方劑為通腑解毒湯加減:柴胡15 g,黃芩12 g,生大黃15 g,黃連12 g,法半夏12 g,白芍15 g,赤芍15 g,丹皮10 g,枳實10 g,厚樸10 g,木香10 g,芒硝15 g(沖服),甘草10 g。將上述中藥水煎至400 ml備用,先行胃腸減壓后,經(jīng)胃管注入中藥100 ml,夾管2 h。行胃腸減壓6 h后,再次給藥100 ml,每8 h給藥1次,同時上述藥液100 ml保留灌腸,1、2次/d,共10 d。CVVH采用單針雙腔導管行股靜脈或頸內(nèi)靜脈置管建立血管通路,使用瑞典金寶公司Prismaflex血液凈化機,濾器型號為Prismaflex M150,置換液采用Port改良配方(生理鹽水3000ml,5%葡萄糖1000ml,5%碳酸氫鈉250ml,25%硫酸鎂3.2 ml,10%氯化鉀8~15 ml,10%葡萄糖酸鈣10 ml)。置換液中碳酸氫鈉液用量及電解質(zhì)含量分別根據(jù)血氣分析及血生化檢查結(jié)果調(diào)整。采用前、后各50%稀釋,抗凝方式選用常量普通肝素抗凝持續(xù)輸入法,有明顯出血或出血傾向的患者予以無肝素治療。

    1.3觀察指標和方法

    1.3.1化學發(fā)光法采用化學發(fā)光法檢測兩組治療前及治療72 h后炎癥介質(zhì)白介素-6(Interleukin-6,IL-6)及腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的濃度。

    1.3.2監(jiān)測指標兩組每日除記錄生命體征外,監(jiān)測兩組治療72 h后血清淀粉酶(serum amylase,AMY)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine transaminase,ALT)、血肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、白細胞計數(shù)(white blood count,WBC)、C-反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、血氣分析和氧合指數(shù)。

    1.3.3觀察指標觀察記錄兩組腹部癥狀緩解時間、MODS發(fā)生率及平均住院日。

    1.3.4APACHEⅡ及Ranson評分觀察兩組治療前及治療7 d后,APACHEⅡ評分及Ranson評分的變化,判斷患者整體病情。

    1.4統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,計數(shù)資料以率表示。計量資料呈正態(tài)分布且方差齊性時,用獨立樣本t檢驗;如計量資料不呈正態(tài)分布或方差不齊性時,用兩獨立樣本W(wǎng)ilcoxon秩和檢驗。計數(shù)資料用列聯(lián)表分析兩樣本率用χ2檢驗或兩獨立樣本W(wǎng)ilcoxon秩和檢驗。上述統(tǒng)計檢驗采用雙側(cè)檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1對炎癥介質(zhì)的清除

    治療72 h后兩組TNF-α、IL-6比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),治療組的IL-6、TNF-α較對照組降低。見表1。

    2.2生命體征的改善

    兩組治療72h時后比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),治療組較對照組生命體征改善情況更明顯,發(fā)熱、呼吸窘迫等有不同程度的緩解,血流動力學穩(wěn)定,平均動脈血壓(mean arterial pressure,MAP)逐漸上升。見表2。

    2.3各器官功能的改善

    治療72 h后,兩組患者血清AMY、ALT、BUN、SCr、WBC、CRP比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),治療組較治療前下降;兩組氧分壓(partial pressure of oxygen,PaO2)、氧合指數(shù)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),治療組較對照組提高。見表3。

    2.4兩組APACHEⅡ和Ranson評分比較

    治療7 d后,兩組APACHEⅡ和Ranson評分比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),治療組APACHEⅡ、Ranson評分較對照組降低。見表4。

    2.5兩組臨床癥狀、器官功能不全發(fā)生及局部并發(fā)癥比較

    兩組臨床癥狀、器官功能不全發(fā)生、局部并發(fā)癥及住院天數(shù)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),治療組腹痛消失時間和腹脹緩解時間較對照組縮短,器官功能不全及局部并發(fā)癥發(fā)生減少,住院天數(shù)縮短。但住院費用比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表5。

    表1 兩組SAP患者治療前及治療72 h后IL-6、TNF-α濃度的比較(n=20,pg/ml,±s)

    表1 兩組SAP患者治療前及治療72 h后IL-6、TNF-α濃度的比較(n=20,pg/ml,±s)

    注:?與治療前比較,P<0.01

    指標  組別  治療前  治療72 h后 治療72 h后比較t值 P值IL-6  治療組 228.0±70.5  56.5±38.7?3.460  0.001對照組 226.0±68.9  96.0±33.3 TNF-α 治療組 58.2±3.5  10.4±2.5?9.083  0.000對照組 57.5±2.8  17.3±2.3

    表2 兩組生命體征比較(n=20,±s)

    表2 兩組生命體征比較(n=20,±s)

    注:?與對照組比較,P<0.01。1 mmHg=0.133 kPa

    組別  體溫/℃  呼吸頻率/(次/min)MAP/ mmHg治療組治療前 39.71±0.13 38±4 44±6治療后 37.42±0.11? 22±5? 82±5?對照組治療前 39.68±0.19 37±6 41±7治療后 38.31±0.17 27±5 59±6治療后兩組比較t值 19.656 3.162 13.169 P值 0.000 0.003 0.000

    表3 治療組及對照組實驗室指標比較(n=20,±s)

    表3 治療組及對照組實驗室指標比較(n=20,±s)

    注:?與治療前比較,P<0.05。1 mmHg=0.133 kPa

    組別  時間 AMY/(u/L) ALT/(u/L)  總膽紅素/(μmol/L) WBC/(×109/L)治療組  治療前 981.33±252.8 302.20±128.92 67.92±20.31 19.34±2.19治療72 h后 379.42±90.50? 71.35±25.21? 20.00±19.03? 11.89±1.97?對照組  治療前 985.61±249.7 299.30±123.41 66.76±21.25 18.98±2.21治療72 h后 544.30±101.20? 112.2±25.12? 35.10±18.95? 13.96±3.07?治療72 h后兩組比較 t值 5.431 5.133 2.449 2.537 P值 0.000 0.000 0.019 0.015組別  時間 CRP/(mg/L) SCr/(μmmol/L) BUN/(mmol/L) PaO2/mmHg  氧合指數(shù)/mmHg治療組  治療前 68.43±38.22  453.32±23.43 20.1±6.8 50.20±7.21  135.1±31.6治療72 h后 32.16±12.63? 117.25±21.42? 8.3±5.7? 89.15±15.11? 210.1±27.9?對照組  治療前 67.32±37.15  449.17±21.38 19.8±6.9 49.70±7.19  134.9±33.6治療72 h后 48.93±16.42? 309.21±22.37? 15.6±5.9? 67.22±12.33? 179.1±35.4?治療72 h后兩組比較 t值 3.620 27.718 3.979 5.028 4.050 P值 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000

    表4 治療7 d后兩組APACHEⅡ和Ranson評分比較(n=20,±s)

    表4 治療7 d后兩組APACHEⅡ和Ranson評分比較(n=20,±s)

    注:?與治療前比較,P<0.01

    組別  時間 Ranson評分 APACHEⅡ評分治療組  治療前 9.8±1.3 25.2±8.5治療7 d后 3.6±1.1? 9.1±2.2?對照組  治療前 9.2±1.1 24.9±8.4治療7 d后 5.3±1.2? 12.2±3.1?治療7 d后兩組比較 t值 45.670 3.647 P值 0.000 0.000

    表5 兩組患者腹痛、腹脹、并發(fā)癥、住院費用等比較(n=20)

    3 討論

    急性胰腺炎的發(fā)病機制至今尚未完全闡明。目前認為細胞因子和炎癥介質(zhì)過度釋放是導致SAP的重要原因[5]。炎癥介質(zhì)、細胞因子釋放失控,促抗炎因子比例失衡,是胰腺炎重癥化和MODS的關鍵[6]。TNF-α被認為是導致SAP時胰腺外器官組織損害的主要細胞因子[7],與SAP的嚴重程度和預后密切相關。IL-6同樣可以反映SAP的嚴重程度,并且也是評價SAP嚴重程度和預后的重要指標[8]。

    中醫(yī)學認為,SAP的病因病機為飲食傷胃,肝膽失調(diào),肝脾郁滯,熱、濕、瘀蘊結(jié)中焦,導致肝膽和脾胃功能失調(diào),疏泄不利,氣機不暢,氣滯血瘀而發(fā)?。?],常以理氣攻下、清熱解毒為治則。通腑解毒湯是本院ICU自擬的長期應用之經(jīng)驗方,本方以大柴胡湯并大承氣湯化裁而來。方中柴胡、黃連和解少陽,清熱解毒;生大黃合芒硝、黃連通腑瀉下,清熱解毒;枳實、厚樸、木香理氣止痛;白芍合甘草緩急止痛;法半夏合甘草降逆止嘔;大黃合赤芍、丹皮活血化瘀,涼血止血。全方共奏通腑瀉熱,理氣緩急,涼血活血之功,與重癥胰腺炎病機特點相合,有較好療效。有研究發(fā)現(xiàn),以柴胡、白芍、厚樸、枳實、黃芩、大黃和芒硝組成柴芍承氣湯能迅速有效地降低血清IL-6、IL-15和巨噬細胞游走抑制因子的濃度,減輕SIRS[10],能有效抑制SAP大鼠腸黏膜細胞的過度凋亡,改善腸道屏障功能[11],還可通過下調(diào)胰腺核轉(zhuǎn)錄因子-κB的活化來減輕急性胰腺炎的炎癥反應,改善胰腺的病理損害[12]。CVVH能夠緩慢地清除內(nèi)毒素、細胞因子、炎癥介質(zhì)等,最早應用于膿毒癥的治療[13],CVVH還可通過超濾作用清除體內(nèi)過多的液體、肺間質(zhì),改善氧合[14],不少研究報道常規(guī)治療加CVVH治療重癥急性胰腺炎,取得一定療效[15-17]。但目前具體血液濾過方式、干預時機和停止指征仍存在一定爭議,尚需進一步探索[18],中醫(yī)藥聯(lián)合CVVH治療胰腺炎,作用協(xié)同,相互補充,能很好地提高療效。近年來,國內(nèi)學者應用中藥聯(lián)合血液濾過治療SAP取得一定的療效,從報道內(nèi)容看,大部分是生大黃水灌胃,芒硝外敷聯(lián)合血液濾過治療重癥急性胰腺炎的療效觀察[19-24]。國內(nèi)以多味中藥成分組配的湯劑聯(lián)合血液濾過治療重癥急性胰腺炎療效及炎癥介質(zhì)的影響觀察報道不多,查閱近15年的文獻,僅見2篇文獻報道,分別是予以清胰湯、柴芍承氣湯聯(lián)合血液濾過治療[25-26],發(fā)現(xiàn)能有效減輕過度炎癥反應,降低并發(fā)癥發(fā)生率,提高搶救成功率,改善患者預后。從查閱的文獻分析,有關中醫(yī)用藥、血液凈化方式、干預時機,尚需進一步探索。本研究結(jié)果提示,通腑解毒湯聯(lián)合CVVH治療SAP 72 h后,治療組IL-6及TNF-α濃度明顯下降,患者發(fā)熱、呼吸窘迫等癥狀均有不同程度的緩解,血清淀粉酶、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素、血肌酐、尿素氮明顯下降,MAP逐漸上升,PaO2和氧合指數(shù)明顯提高,治療7 d后,治療組APACHEⅡ和Ranson評分較對照組下降明顯。治療組腸麻痹時間縮短,MODS發(fā)生率下降,平均住院日縮短,但住院費用比較差異無統(tǒng)計學意義。本研究結(jié)果說明,通腑解毒湯聯(lián)合CVVH治療SAP能迅速有效地降低血清IL-6、TNF-α的濃度,減輕SIRS,阻止SAP進一步惡化甚至向MODS發(fā)展。在清除炎癥介質(zhì)的同時,通腑解毒湯可通腑瀉熱,理氣緩急,涼血活血,促進腸蠕動,改善胃腸道功能障礙,抑制腸道內(nèi)細菌及內(nèi)毒素移位,從而縮短腸麻痹時間。由此可見通腑解毒湯聯(lián)合CVVH治療SAP作用協(xié)同,相互補充,能很好地清除炎癥介質(zhì),在疾病發(fā)展過程中的不同階段能有效預防并發(fā)癥的發(fā)生,能幫助SAP患者較為平穩(wěn)地度過急性期,提高搶救成功率,縮短住院時間,臨床療效優(yōu)于單純常規(guī)西醫(yī)治療,可作為SAP早期行之有效且安全的重要輔助治療措施。目前,具體血液凈化方式、干預時機和停止指征仍存在一定爭議,本研究納入的觀察病例均是發(fā)病72 h的患者,發(fā)病72 h后的患者未納入觀察。張正榮等[27]研究發(fā)現(xiàn),血液灌流聯(lián)合血液濾過較單純的血液濾過組對IL-6及TNF-α的清除效果更好,但樣本量仍較少,尚需要大系列臨床研究加以證實。SAP患者從癥狀開始到器官功能衰竭多有一個發(fā)展過程,理論上存在治療窗,故建議盡量早期實施血液濾過,以減少炎癥反應,及時防治SIRS。在治療過程中筆者發(fā)現(xiàn),經(jīng)鼻胃管灌入中藥有部分患者不能耐受,但改為鼻空腸管后基本能耐受,1例因惡心、嘔吐、腹脹明顯,停止胃管灌入中藥,僅予中藥灌腸及外敷,效果仍較好。建議有條件的情況下,最好早期鼻空腸管置入,增加耐受性,減少對胰腺分泌的刺激。若患者仍無法耐受,中藥可僅用外敷及灌腸。本研究樣本量小,其臨床療效仍需多中心、大樣本的實驗研究證實。

    參考文獻:

    [1]劉大為.實用重癥醫(yī)學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010: 669-671.

    [2]田繼云,陳亞峰,奉典旭.中西醫(yī)結(jié)合治療重癥急性胰腺炎的進展[J].時珍國醫(yī)國藥,2010,21(7): 1755-1757.

    [3]中華醫(yī)學會外科分會胰腺外科學組.重癥急性胰腺炎診治指南[J].中華外科雜志,2007,45(11): 727-729.

    [4]Bone RC,Balk RA,Cerra FB,et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis[J]. Chest,1992,101(6): 1644-1655.

    [5]Xue DB,Zhang WH,Yun XG,et al. Regulating effects of arsenic trioxide on cell death pathways and inflammatory reactions of pan-creatic acinar cells in rats[J]. Chin Med J,2007,120(8): 690-695.

    [6]董瑞,王自法,呂毅,等.炎癥介質(zhì)在急性胰腺炎病程中的作用[J].肝膽外科雜志,2004,12(2): 156.

    [7]Bhatia M,Brady M,Shokuhi S,et al. Inflammatory mediators in acute pancreatitis[J]. J Pathol,2000,190(2): 117-125.

    [8]路小光,戰(zhàn)麗彬,康新,等.大黃附子湯佐治重癥急性胰腺炎患者的臨床研究—附206例患者的多中心臨床療效觀察[J].中國危重病急救醫(yī)學,2010,22(12): 723-728.

    [9]黃天生,朱生,何立人,等.中醫(yī)對于急性胰腺炎發(fā)病機制的認識[J].時珍國醫(yī)國藥,2007,18(8): 2041.

    [10]凌穎,陳勁松,曹麗鵬,等.柴芍承氣湯對重癥急性胰腺炎患者炎癥介質(zhì)的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2013,20(3):138-141.

    [11]馮志松,黃曼,黃濤.柴芍承氣湯對實驗性重癥急性胰腺炎大鼠腸黏膜屏障的保護作用[J].國際中醫(yī)中藥雜志,2008,30(2): 85-86.

    [12]李永紅,黃宗文,薛平,等.柴芩承氣湯對急性壞死性胰腺炎大鼠胰腺核因子-κB活化的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合學報,2008,6(2): 180-184.

    [13]Nathens AB,Marshall JC. Sepsis SIRS and MODS: what sinaname[J]. World J Surg,1996,20(4): 386-391.

    [14]趙華,徐文達.連續(xù)性血液凈化技術(shù)在治療危重病中的體會[J].中國危重病急救醫(yī)學,2004,16(11): 698.

    [15]肖先華.連續(xù)性高容量血液濾過聯(lián)合血漿吸附治療重癥急性胰腺炎療效觀察[J].中國危重病急救醫(yī)學,2009,21(2): 102.

    [16]楊林,鐘文旗,彭愛民,等.血液凈化治療重癥急性胰腺炎的臨床研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2012,19(2): 107-108.

    [17]Ratanarat R,Brendolan A,Piccinni P,et al. Pulse high-volume haemofiltration for treatment of severe sepsis: effects on hemodynamics and survival[J]. Critical Care,2005,9(4): 294-302.

    [18]文明波,吳定國.不同治療時機的連續(xù)性腎臟替代治療對重癥急性胰腺炎療效的影響[J].中華消化外科雜志,2011,10(2):137-138.

    [19]鄭世華,仝巧云,朱宗耀,等. 3種途徑注入大黃治療重癥急性胰腺炎療效觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2010,17(4):212-213.

    [20]鄒忠東,王烈,姜勝波,等.大黃早期輔助血液濾過治療重癥急性胰腺炎的療效[J].實用醫(yī)學雜志,2009(6): 949-951.

    [21]趙釵,胡振杰,武新慧.連續(xù)性血液凈化救治多器官功能障礙綜合征10例分析[J].中國綜合臨床,2005,21(2): 157-158.

    [22]毛恩強,彭奕冰.促炎和抗炎細胞因子在重癥胰腺炎發(fā)病機制中的作用[J].肝膽外科雜志,2008,8(5): 329-332.

    [23]孔祥才.甘草湯聯(lián)合血液濾過治療重癥急性胰腺炎合并肝損傷的實驗與臨床研究[D].蘭州:蘭州大學,2010.

    [24]何雷,任毅,陳春花,等.芒硝、大黃聯(lián)合脈沖式高容量血液濾過治療重癥急性胰腺炎的療效觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2014,3(21): 108-111.

    [25]費麗燕,夏麗麗,朱佳虹,等.鼻飼中藥聯(lián)合早期血液濾過治療重癥急性胰腺炎的療效觀察[J].天津醫(yī)藥,2014,42(4): 359-362.

    [26]吳國偉,徐文君,傅聲武,等.腹膜透析加血液濾過并聯(lián)合柴芍承氣湯救治急性重癥胰腺炎10例[J].浙江中醫(yī)雜志,2009,44(7): 500-501.

    [27]張正榮,龔俞函,楊紅,等.血液灌流聯(lián)合連續(xù)性腎臟替代治療技術(shù)治療重癥胰腺炎[J].透析與人工器官,2009,4(20): 17-19.

    (申海菊 編輯)

    Effect of Tongfu Jiedu Decoction with continuous venovenous hemofiltration on serum inflammation mediators in patients with severe pancreatitis

    Lei He,Yi Ren,Jiang He,Chun-hua Chen,Chun-hui Guan,Yi-li Gan,Deng-peng Zhang,Bo Chen,Shi-qiang Li
    (Intensive Care Unit,Qiannan Hospital of Guizhou Province,Duyun,Guizhou 558000,China)

    Abstract:Objective To investigate the effects of traditional Chinese medicine Tongfu Jiedu Decoction combined with continuous venovenous hemofiltration(CVVH)on tumor necrosis factor(TNF-α)and interleukin 6(IL-6)in patients with severe acute pancreatitis(SAP). Methods Forty patients with SAP for 72 h were randomly divided into two groups,i.e. control group(n= 20)and treatment group(n= 20). In the control group,the patients were given a series of procedures including fasting,gastrointestinal decompression,fluid resuscitation,inhibition of pancreatic secretion,antibiotic prophylaxis,parenteral nutrition and symptomatic therapy. In the treatment group,the patients received additional traditional Chinese medicine Tongfu Jiedu Decoction combined with CVVH treatment(also called continuous renal replacement therapy,CRRT). The concentrations of TNF-α and IL-6 were compared between both groups before treatment and 72 hours after treatment. Vital signs,blood gas analysis,biochemical indexes,acute physiology and chronic health evaluation(APACHEⅡ)score,and Ranson's score were evaluated in both groups before and after treatment. Results After 72 hours of treatment,the concentrations of TNF-α and IL-6 in the treatment group declined more remarkably than thosebook=121,ebook=126in the control group with statistical significance(P<0.01);the related symptoms like fever,respiratory distress were alleviated more significantly in the treatment group. In both treatment group and control group after treatment,the related indicators like serum amylase,alanine aminotransferase,total bilirubin,serum creatinine and urea-nitrogen significantly decreased(P<0.05);and the mean arterial pressure gradually increased,blood oxygen partial pressure(PaO2)and oxygenation index significantly increased. The intestinal paralysis time and the average time of hospitalization were shortened,the incidence of multiple organ dysfunction syndrome decreased(P<0.05). After treatment for 7 days,the APACHEⅡscore(sub)and Ranson's score(sub)in the treatment group declined more remarkably than those in the control group with statistical significance(P<0.01),but the differences in hospitalization costs had no statistical significance(P>0.05). Conclusions Traditional Chinese medicine Tongfu Jiedu Decoction combined with CVVH could remove part of proinflammatory factors,alleviate the inflammatory reaction and improve the clinical efficacy in the treatment of SAP. It could be used as one of the important auxiliary treatments for SAP.

    Keywords:Tongfu Jiedu Decoction;continuous venovenous hemofiltration;acute pancreatitis;tumor necrosis factor-α;interleukin 6

    中圖分類號:R657.5;R285.6

    文獻標識碼:B

    DOI:10.3969/j.issn.1005-8982.2016.07.028

    文章編號:1005-8982(2016)07-0120-06

    收稿日期:2015-11-27

    猜你喜歡
    通腑胰腺炎重癥
    上海此輪疫情為何重癥少
    孕期大補當心胰腺炎
    舌重癥多形性紅斑1例報道
    通腑降氣湯治療腑氣郁滯型便秘60例
    中西醫(yī)結(jié)合治療重癥急性胰腺炎40例
    中西醫(yī)結(jié)合治療重癥急性胰腺炎21例
    急性胰腺炎致精神失常1例
    中西醫(yī)結(jié)合治療急性胰腺炎55例
    妊娠合并急性胰腺炎30例的中西醫(yī)結(jié)合治療
    通腑法的臨床應用
    亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 最近最新中文字幕大全电影3| 麻豆国产av国片精品| 久久中文看片网| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲专区字幕在线| 高清在线国产一区| 国产成人aa在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 黄片小视频在线播放| 少妇丰满av| 三级国产精品欧美在线观看 | 又黄又粗又硬又大视频| 久久伊人香网站| 欧美3d第一页| 久久九九热精品免费| 九九热线精品视视频播放| 亚洲真实伦在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产69精品久久久久777片 | 精品日产1卡2卡| 精品一区二区三区视频在线 | 18禁国产床啪视频网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 人妻久久中文字幕网| 中国美女看黄片| 国产精品女同一区二区软件 | 无遮挡黄片免费观看| 亚洲自拍偷在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产伦人伦偷精品视频| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 男女午夜视频在线观看| 在线a可以看的网站| 看免费av毛片| 精品久久久久久成人av| 欧美色视频一区免费| av视频在线观看入口| 亚洲av成人av| 男女午夜视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国内精品久久久久精免费| 国产麻豆成人av免费视频| 免费大片18禁| 哪里可以看免费的av片| 99久久精品热视频| 男人舔奶头视频| 国产黄片美女视频| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲在线自拍视频| 后天国语完整版免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 给我免费播放毛片高清在线观看| 床上黄色一级片| 两个人视频免费观看高清| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在线观看午夜福利视频| 日韩欧美免费精品| 国产一区二区激情短视频| 热99在线观看视频| 无遮挡黄片免费观看| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 天堂网av新在线| 最新在线观看一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产成人福利小说| 国产不卡一卡二| 国产精品1区2区在线观看.| 99国产精品99久久久久| 高清在线国产一区| 美女高潮的动态| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲成av人片免费观看| 一夜夜www| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品福利观看| 香蕉久久夜色| 成人亚洲精品av一区二区| 久9热在线精品视频| 夜夜爽天天搞| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品九九99| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产乱人伦免费视频| 中文资源天堂在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| x7x7x7水蜜桃| 首页视频小说图片口味搜索| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久九九精品影院| 国产黄色小视频在线观看| 香蕉丝袜av| 变态另类丝袜制服| 宅男免费午夜| 人人妻人人澡欧美一区二区| 波多野结衣高清无吗| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 12—13女人毛片做爰片一| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久热在线av| 国产单亲对白刺激| 一级作爱视频免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 国模一区二区三区四区视频 | 韩国av一区二区三区四区| 国产黄片美女视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久伊人香网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 在线a可以看的网站| 白带黄色成豆腐渣| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产亚洲av高清不卡| 国产乱人伦免费视频| 国产乱人伦免费视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| h日本视频在线播放| 曰老女人黄片| 老司机在亚洲福利影院| 免费无遮挡裸体视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品国产高清国产av| 国产视频一区二区在线看| 亚洲国产精品合色在线| 国产视频一区二区在线看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜视频精品福利| www.自偷自拍.com| 1024香蕉在线观看| 床上黄色一级片| 一二三四社区在线视频社区8| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 中文字幕人成人乱码亚洲影| www日本黄色视频网| 成人三级黄色视频| 五月伊人婷婷丁香| 此物有八面人人有两片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲国产精品999在线| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久大精品| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人午夜高清在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 制服丝袜大香蕉在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 美女cb高潮喷水在线观看 | 99国产精品99久久久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 三级国产精品欧美在线观看 | 一本一本综合久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜精品在线福利| 99久久国产精品久久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| x7x7x7水蜜桃| 亚洲欧美激情综合另类| 人妻久久中文字幕网| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 丁香六月欧美| 中文资源天堂在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品av久久久久免费| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 日韩高清综合在线| 99热6这里只有精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久草成人影院| 一本精品99久久精品77| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲无线观看免费| av福利片在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜福利在线在线| 午夜a级毛片| 亚洲av美国av| 午夜福利免费观看在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 午夜亚洲福利在线播放| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久色成人| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产成人av教育| 久久久国产成人精品二区| 国产av一区在线观看免费| 中文字幕av在线有码专区| 在线国产一区二区在线| 日韩国内少妇激情av| 91在线观看av| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久中文字幕人妻熟女| 男女视频在线观看网站免费| 免费看十八禁软件| 午夜免费激情av| 熟女人妻精品中文字幕| 毛片女人毛片| 成人性生交大片免费视频hd| 可以在线观看的亚洲视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲专区国产一区二区| 999久久久国产精品视频| 搡老岳熟女国产| 天堂动漫精品| 黄色视频,在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲av熟女| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| ponron亚洲| 久久亚洲精品不卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 色视频www国产| 制服人妻中文乱码| 欧美日本视频| 男人舔女人的私密视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品 国内视频| 国产高清videossex| 麻豆成人av在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 男女视频在线观看网站免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 色老头精品视频在线观看| 亚洲国产看品久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲av熟女| 99热这里只有精品一区 | 美女午夜性视频免费| 免费搜索国产男女视频| 99久久成人亚洲精品观看| 老司机在亚洲福利影院| 草草在线视频免费看| 亚洲五月天丁香| 亚洲精品456在线播放app | 欧美乱色亚洲激情| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲成av人片免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 淫秽高清视频在线观看| 午夜激情欧美在线| 亚洲在线观看片| 日本黄大片高清| 国产精品一及| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产视频内射| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本免费a在线| 精品久久久久久成人av| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产一区在线观看成人免费| 制服丝袜大香蕉在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品亚洲一级av第二区| 1024香蕉在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产乱人视频| 黄色视频,在线免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 一级毛片女人18水好多| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 美女黄网站色视频| 精品无人区乱码1区二区| 超碰成人久久| 久久久久久久久久黄片| 日韩有码中文字幕| 无限看片的www在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久国产a免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本成人三级电影网站| 亚洲自拍偷在线| 免费电影在线观看免费观看| 中出人妻视频一区二区| 免费av不卡在线播放| 综合色av麻豆| 国产高清三级在线| 久久人人精品亚洲av| 亚洲五月婷婷丁香| 岛国在线观看网站| 久久精品影院6| 国产97色在线日韩免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | av片东京热男人的天堂| 亚洲专区国产一区二区| 天天添夜夜摸| 精品一区二区三区av网在线观看| 一本精品99久久精品77| 99久国产av精品| 不卡一级毛片| 久久久久久国产a免费观看| 成人18禁在线播放| 麻豆成人av在线观看| 99久久精品热视频| 国产黄a三级三级三级人| svipshipincom国产片| 午夜福利18| 国产伦人伦偷精品视频| 又爽又黄无遮挡网站| 1000部很黄的大片| 色吧在线观看| 午夜福利在线观看吧| 波多野结衣巨乳人妻| 宅男免费午夜| 麻豆av在线久日| 国产精品久久电影中文字幕| 日本与韩国留学比较| 香蕉丝袜av| 日本一本二区三区精品| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产精品sss在线观看| 成年人黄色毛片网站| 9191精品国产免费久久| 国产欧美日韩一区二区三| 最新在线观看一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| xxx96com| 国产一区二区在线观看日韩 | 免费大片18禁| 啦啦啦韩国在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 国产成人一区二区三区免费视频网站| h日本视频在线播放| 变态另类丝袜制服| 99久久成人亚洲精品观看| 久久人人精品亚洲av| 免费搜索国产男女视频| 国产av麻豆久久久久久久| 国产不卡一卡二| 国产视频内射| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久成人免费电影| 精品无人区乱码1区二区| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲美女黄片视频| 成人av在线播放网站| 九九在线视频观看精品| 久久久久久久精品吃奶| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产成人系列免费观看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品女同一区二区软件 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产乱人伦免费视频| 国产三级黄色录像| 很黄的视频免费| 亚洲电影在线观看av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成人av在线播放网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品电影一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 久久久久性生活片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| 天堂影院成人在线观看| 成人三级黄色视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 午夜福利成人在线免费观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 曰老女人黄片| 黄色视频,在线免费观看| 丁香六月欧美| 十八禁网站免费在线| 毛片女人毛片| 99视频精品全部免费 在线 | 成年版毛片免费区| 国产成人精品久久二区二区91| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 麻豆国产97在线/欧美| 国产av一区在线观看免费| 色在线成人网| 一本一本综合久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲中文av在线| 脱女人内裤的视频| 久久天堂一区二区三区四区| 国产久久久一区二区三区| 免费看a级黄色片| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精品在线美女| 久久久久九九精品影院| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久久久久精品吃奶| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产免费av片在线观看野外av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产av在哪里看| 操出白浆在线播放| 我的老师免费观看完整版| 又大又爽又粗| 亚洲中文日韩欧美视频| 99热只有精品国产| 成人18禁在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩免费av在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 白带黄色成豆腐渣| 一个人免费在线观看电影 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人av激情在线播放| 国产一区在线观看成人免费| 国产视频内射| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲黑人精品在线| 国产1区2区3区精品| 国产一区二区三区视频了| 丝袜人妻中文字幕| 国内精品一区二区在线观看| av在线天堂中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 88av欧美| 精品久久久久久久久久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 在线看三级毛片| ponron亚洲| 两性夫妻黄色片| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 香蕉久久夜色| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品野战在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜a级毛片| 午夜福利成人在线免费观看| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲欧美激情综合另类| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久久久久人人人人人| 最近在线观看免费完整版| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美日韩一级在线毛片| 国产高清视频在线播放一区| 后天国语完整版免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 18美女黄网站色大片免费观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 不卡av一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产成人av激情在线播放| 88av欧美| 久久久精品大字幕| 宅男免费午夜| 久久久精品大字幕| 国产成年人精品一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲av美国av| 高清在线国产一区| 精华霜和精华液先用哪个| 中亚洲国语对白在线视频| 国内精品一区二区在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 黄色日韩在线| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲av电影在线进入| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲中文日韩欧美视频| 97超视频在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲中文av在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 90打野战视频偷拍视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品电影一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产综合懂色| 一二三四社区在线视频社区8| 看片在线看免费视频| 国产成人福利小说| 一级毛片女人18水好多| 国产黄a三级三级三级人| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久久久久久黄片| 久久久久久久久免费视频了| 国产欧美日韩精品亚洲av| 可以在线观看毛片的网站| 在线永久观看黄色视频| 高清在线国产一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜a级毛片| 草草在线视频免费看| 欧美zozozo另类| 精品不卡国产一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 久久久久久人人人人人| 性欧美人与动物交配| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲中文av在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 综合色av麻豆| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲av成人av| 亚洲av片天天在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 在线观看日韩欧美| 午夜福利18| 国产久久久一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲中文日韩欧美视频| cao死你这个sao货| 亚洲精品在线美女| 亚洲七黄色美女视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 性色avwww在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女高潮的动态| 久久99热这里只有精品18| 脱女人内裤的视频| 天天添夜夜摸| 国产精品99久久99久久久不卡| 成年人黄色毛片网站| 成人国产一区最新在线观看| 午夜激情欧美在线| 最新中文字幕久久久久 | 日本一本二区三区精品| 国产精品精品国产色婷婷| 又紧又爽又黄一区二区| 国产美女午夜福利| 男人舔女人下体高潮全视频| 怎么达到女性高潮| 日本免费a在线| 午夜两性在线视频| 日韩高清综合在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产激情久久老熟女| 久久精品影院6| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜福利在线观看吧| 久久久久久九九精品二区国产| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲激情在线av| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品在线美女|