• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    分子印跡技術(shù)研究進(jìn)展

    2014-04-05 03:11:09,,
    河南化工 2014年2期
    關(guān)鍵詞:共價(jià)印跡單體

    ,,

    (河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 理學(xué)院,河南 鄭州 450002)

    ?綜述與述評(píng)?

    分子印跡技術(shù)研究進(jìn)展

    劉喜陽(yáng),趙士舉,潘振良

    (河南農(nóng)業(yè)大學(xué) 理學(xué)院,河南 鄭州 450002)

    分子印跡技術(shù)是近些年來快速發(fā)展的一種高選擇性分離及分子識(shí)別技術(shù),由該技術(shù)制備的具有分子特異識(shí)別功能的高分子材料稱為分子印跡聚合物。本文就其基本原理、方法及其在天然產(chǎn)物分離、食品檢測(cè)、仿生傳感、固相萃取、抗體與受體模擬領(lǐng)域的應(yīng)用與研究進(jìn)行綜述。

    分子印跡技術(shù);分子識(shí)別;分子印跡聚合物

    0 引言

    分子印跡技術(shù)( Molecularly Imprinting Technology,MIT)是模仿免疫學(xué)理論中“抗原—抗體”識(shí)別原理發(fā)展的一種特異性識(shí)別目標(biāo)分子的技術(shù)。早在1940年,著名的諾貝爾獎(jiǎng)獲得者Pauling就提出了模擬抗原和抗體的相互作用,以抗原為模板合成抗體的理論。雖然這一理論被后來的“克隆選擇理論”推翻,但是其理論為分子印跡的出現(xiàn)奠定了基礎(chǔ)。1949年,Dickey在研究染料在硅膠中的印跡時(shí)提出了“分子印跡”的概念,在當(dāng)時(shí)的學(xué)術(shù)界中并未引起足夠的重視。1972年,德國(guó)的Wullf研究小組首次成功制得了具有高選擇性的共價(jià)型分子印跡聚合物(Molecular Imprinting Polymers,MIP),從此分子印跡技術(shù)才逐漸被人們所認(rèn)識(shí)和接受。直到1993年,瑞典的Mosbach等[1-2]在Nature上發(fā)表了有關(guān)茶堿MIP的研究報(bào)道后,MIT成為了國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)界的研究熱點(diǎn)。

    1 分子印跡技術(shù)基本原理與方法

    1.1 基本原理

    MIT是一種特異性識(shí)別目標(biāo)分子的技術(shù),是指為獲得在空間結(jié)構(gòu)和結(jié)合位點(diǎn)上與目標(biāo)分子完全匹配的聚合物,在交聯(lián)劑的存在下,將目標(biāo)分子和功能單體通過共價(jià)或者非共價(jià)的方式共聚生成聚合物,然后用溶劑將目標(biāo)分子洗脫,聚合物中就留下獨(dú)特的“記憶”空穴,此空穴在空間、形狀、以及確定官能團(tuán)上與原來目標(biāo)分子完全相匹配,這樣的空穴可以與混合物中的目標(biāo)分子進(jìn)行可逆的特異性結(jié)合,該聚合物稱為MIP[3-4]。

    MIT基本過程包括三個(gè)步驟:①在一定溶劑(致孔劑)中,目標(biāo)分子(模板分子或者印跡分子)與功能單體的預(yù)組裝,即模板分子與功能單體的功能基團(tuán)通過共價(jià)或者非共價(jià)鍵的相互作用形成具有多重作用位點(diǎn)的配合物;②加入交聯(lián)劑,通過引發(fā)劑引發(fā)進(jìn)行光或熱聚合,使配合物與交聯(lián)劑在模板分子周圍聚合形成高交聯(lián)的聚合物;③將聚合物中的印跡分子洗脫出來。這樣在聚合物中便留下了與目標(biāo)分子大小和形狀相匹配的立體空穴,這便賦予該聚合物特異的“記憶”功能,提供了對(duì)印跡分子的特定結(jié)合位點(diǎn)和選擇性的攝取能力,類似生物的自然識(shí)別系統(tǒng)。

    1.2 方法

    根據(jù)目標(biāo)分子同聚合單體的官能團(tuán)之間作用形式不同,目前MIT主要可分為:共價(jià)法、非共價(jià)法及半共價(jià)法三類。

    共價(jià)法又叫作預(yù)組織法,該方法是目標(biāo)分子與單體通過共價(jià)鍵結(jié)合,在加入交聯(lián)劑聚合之后,用化學(xué)方法斷裂共價(jià)鍵將目標(biāo)分子除去。目標(biāo)分子與功能單體之間的可逆共價(jià)鍵是該聚合物的制備以及以后的分子識(shí)別過程的關(guān)鍵。共價(jià)法的優(yōu)點(diǎn)在于共價(jià)鍵作用力較強(qiáng),目標(biāo)分子可與功能單體完全作用,聚合后可獲得空間精確、固定排列的結(jié)合基團(tuán),因而在識(shí)別過程中降低了非特異性作用,且形成的復(fù)合物穩(wěn)定[5-6]。但是,由于共價(jià)鍵作用力較強(qiáng),在目標(biāo)分子自組裝或識(shí)別過程中結(jié)合以及解離速度較慢,很難達(dá)到熱力學(xué)平衡,不適合快速識(shí)別,而且識(shí)別水平與生物識(shí)別相差甚遠(yuǎn)[7]。

    非共價(jià)法又叫作自組織法,此方法是目標(biāo)分子與功能單體之間先進(jìn)行自組織排列,以較弱的非共價(jià)鍵自發(fā)形成帶有多重作用位點(diǎn)的分子復(fù)合物,再經(jīng)過與交聯(lián)劑作用之后,除去目標(biāo)分子。非共價(jià)法的優(yōu)點(diǎn)在于方法簡(jiǎn)便易行,印跡分子易于除去,在印跡過程中可以同時(shí)使用多種單體以使分子印跡系統(tǒng)多樣,識(shí)別過程與天然的分子識(shí)別系統(tǒng)接近[8]。其缺點(diǎn)在于聚合物的選擇性低于非共價(jià)法[9]。

    半共價(jià)法集中了共價(jià)法和非共價(jià)法的特點(diǎn)。即在制備印跡聚合物時(shí)功能單體和目標(biāo)分子以共價(jià)鍵的作用力結(jié)合,而在洗脫目標(biāo)分子之后,其所形成的分子印跡聚合物則是以非共價(jià)作用來識(shí)別目標(biāo)分子[10-11]。

    2 MIT的應(yīng)用

    MIT作為一種新型高效分離及分子識(shí)別技術(shù),有機(jī)的將材料科學(xué)、高分子科學(xué)、化學(xué)工程、生物化學(xué)等學(xué)科結(jié)合在一起。與天然的分子識(shí)別體系相比,人工合成的MIP具備穩(wěn)定性好、抗惡劣環(huán)境能力強(qiáng)、制備成本低、使用壽命長(zhǎng)、可再生、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)[12-13]。因此在天產(chǎn)物分離、食品檢測(cè)、仿生傳感、固相萃取、抗體與受體模擬等領(lǐng)域有著良好地應(yīng)用前景。

    2.1 在天然產(chǎn)物分離中的應(yīng)用

    我國(guó)的中草藥已有幾千年的歷史,但是其成分復(fù)雜及有效成分的不明確性,使得國(guó)外醫(yī)療界一直對(duì)其持懷疑態(tài)度。并且有效成分含量較低,采用一般方法進(jìn)行分離富集較為困難,如何快速、準(zhǔn)確地分離提純中藥中的活性成分顯得尤為重要。常規(guī)的分離方法如色譜法和萃取法溶劑消耗量大、分離效率低,使得它們的應(yīng)用有局限性。而MIP具有與天然生物系統(tǒng)相類似的分子識(shí)別功能,具有特異的選擇吸附性,所以,MIT在藥物分離及純化領(lǐng)域發(fā)展迅速。MIT可用在對(duì)活性成分的分離純化、有效成分的分離及富集[14]。

    李妃等[15]用分子印跡聚合物法從山豆根中提取苦參堿。他們以苦參堿為模板分子,使用三聚氰胺—脲醛樹脂作為功能單體,制備分子印跡聚合物。在提取苦參堿的過程中,以MIP作為吸附劑,丙酮作為洗脫劑,此方法所提取到的苦參堿的量是相同條件下用液—液萃取所得到的1.4倍。

    張觀流等[16]用6-甲基香豆素為模板分子,通過單步溶脹聚合法在水相中制得分子印跡聚合物。此MIP可用于從黑香豆等草本植物中提取6-甲基香豆素以制備香料或者口服抗凝藥物。結(jié)果表明,該印跡材料能夠完全除去模板分子,具有后功能化和完整、均一、穩(wěn)定的印跡位點(diǎn),對(duì)目標(biāo)分子有較高親和力,能夠快速吸附目標(biāo)分子等特點(diǎn)。

    祁楚楚等[17]以木犀草素為模板分子,丙烯酰胺為功能單體,甲醇—乙酸混合液為洗脫劑,來制備木犀草素MIP,并將其作為固相萃取劑,從金銀花粗提取物中分離純化得到純度較高的木犀草素。這是首次將MIT應(yīng)用于中藥金銀花中,實(shí)現(xiàn)了金銀花作為基礎(chǔ)中藥材之外的延伸利用價(jià)值。MIT因其高選擇性、高親和力,在天然產(chǎn)物的分離提純方面具有更好的發(fā)展前景。

    2.2 在食品檢測(cè)中的應(yīng)用

    食品安全問題關(guān)系到人們的健康和生命的安全,然而食品安全事件卻層出不窮。目前,用于食品安全檢測(cè)的方法主要有化學(xué)方法、色譜法、免疫法以及生物檢測(cè)方法。這些方法不但繁瑣不便,而且不適于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),所以急需尋找新的檢測(cè)方法。因?yàn)镸IT具有預(yù)定性、識(shí)別專一性、實(shí)用性三大特點(diǎn),且有制備操作相對(duì)簡(jiǎn)便、耐用性強(qiáng)、可以反復(fù)利用等優(yōu)點(diǎn),所以MIT在食品安全檢測(cè)領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景[18]。

    呂海霞等[19]以鎘離子為模板,羧甲基殼聚糖為功能單體,戊二醛為交聯(lián)劑制備了鎘離子印跡聚合物。該聚合物能快速、有效地對(duì)水樣中的鎘離子進(jìn)行分離富集,實(shí)際水樣中鎘離子回收率為98.0%~104.0%。

    呂運(yùn)開等[20]以氟苯尼考為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,用乳液—懸浮聚合法制備MIP。在最佳條件下,對(duì)牛奶中的酰胺醇類藥物進(jìn)行回收,加標(biāo)回收率為80.6%~96.7%,檢出限為6.8~27.8 g/kg,有效地實(shí)現(xiàn)了對(duì)牛奶凈化與檢測(cè)。

    楊中等[21]以加替沙星為模板分子,含溴代引發(fā)劑的改性硅膠為引發(fā)劑,氯仿為溶劑,在硅膠表面合成了對(duì)加替沙星具有選擇性結(jié)合能力的表面MIP。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該MIP對(duì)加替沙星分子具有很好的選擇性和親和性。

    2.3 在化學(xué)仿生傳感器中的應(yīng)用

    傳感器是由識(shí)別元件和信號(hào)轉(zhuǎn)換器組成的,識(shí)別元件位于轉(zhuǎn)換器的表面,當(dāng)識(shí)別元件結(jié)合了待檢測(cè)的目標(biāo)分子時(shí),就會(huì)產(chǎn)生一個(gè)物理或者化學(xué)信號(hào),這時(shí)轉(zhuǎn)換器將信號(hào)轉(zhuǎn)換成輸出信號(hào),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)分子的實(shí)時(shí)檢測(cè)[22]。由于MIP對(duì)于目標(biāo)分子的高選擇性、高穩(wěn)定性以及強(qiáng)耐用性等優(yōu)點(diǎn),可以彌補(bǔ)生物識(shí)別材料的不穩(wěn)定性和高成本的缺點(diǎn),故可以作為傳感器的分子識(shí)別元件[23]。這種傳感器具有性能好、壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),已成為最具研究潛力的課題之一。

    陳劍鳴等[24]針對(duì)毒品探測(cè)的需求,研究改進(jìn)了高選擇性、高靈敏度并可于液相環(huán)境中工作的傳感器。利用MIT制作對(duì)特定毒品分子有專一吸附性的MIP為吸附層制得的毒品檢測(cè)傳感器。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,此毒品檢測(cè)傳感器的靈敏度為8×10-12g/Hz·cm,遠(yuǎn)高于石英晶體微天平這一傳統(tǒng)的質(zhì)量敏感型傳感器,可以對(duì)溶液中的毒品分子進(jìn)行快速檢測(cè)。該傳感器具有體積小、靈敏度高、諧振頻率高等特點(diǎn)。

    郭春暉等[25]以沙丁胺醇為模板分子,對(duì)氨基苯硫酚為功能單體,在納米金修飾玻碳電極上,以電聚合法制備了沙丁胺醇分子印跡聚合物膜。結(jié)果表明,該MIP有較好的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性,檢測(cè)限為3.1×10-9mol/L。使用該傳感器可測(cè)定沙丁胺醇在豬飼料中的含量,具有高靈敏度、簡(jiǎn)便快捷、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性好等特點(diǎn),有較好的應(yīng)用前景。

    2.4 在固相萃取中的應(yīng)用

    MIP作為固相萃取填料技術(shù)叫作分子印跡固相萃取技術(shù)。由于MIP對(duì)目標(biāo)分子有較高的選擇識(shí)別性,特異地識(shí)別含目標(biāo)分子的萃取物,能夠克服傳統(tǒng)的固相萃取吸附劑選擇性差的缺點(diǎn),便于控制萃取和洗脫條件,從而提高復(fù)雜環(huán)境中痕量目標(biāo)物分析的適用性。自1994年Ellergren首次將MIP應(yīng)用于固相萃取,發(fā)現(xiàn)MIP在有機(jī)溶劑和水相中都能使用,優(yōu)于傳統(tǒng)的液液萃取和固相萃取技術(shù),分子印跡固相萃取技術(shù)得到了關(guān)注和發(fā)展。

    高霞等[26]以氯化1-乙基-3-甲基咪唑離子為模板分子,甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯為雙功能單體,聚苯乙烯—二乙烯苯為載體,制備了氯化1-乙基-3-甲基咪唑離子表面印跡聚合物。使用該聚合物作為固相萃取劑,在特定的參數(shù)條件下,固相萃取柱對(duì)氯化1-乙基-3-甲基咪唑離子的回收率達(dá)到101.02%,可用于對(duì)地下水中氯化1-乙基-3-甲基咪唑離子的分離富集,具有優(yōu)越的使用性能。

    張高奎等[27]以阿散酸為虛擬模板分子,2-乙烯吡啶為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,合成了對(duì)洛克沙胂具有高選擇性的MIP。將其作為固相萃取填料用于分離、富集洛克沙胂。洛克沙胂在分子印跡固相萃取柱上的回收率達(dá)到 95% 以上。

    2.5 在抗體與受體模擬中的應(yīng)用

    MIT是模仿抗原和抗體的相互作用而發(fā)展起來的,其所制得的MIP具有類似于生物抗體的高特異性和高選擇性。理論上MIP作為對(duì)生物抗體和受體的一種有益補(bǔ)充,模擬抗體識(shí)別藥物、糖類、蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸等的不同成分。將MIP作為人工抗體和受體可以補(bǔ)充從自然界中難以得到或不能得到的抗體和受體。因此,國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者已在此領(lǐng)域展開了研究[7,28]。

    李國(guó)良等[29]以葡萄球菌腸毒素B蛋白為模板分子,以聚苯乙烯微球?yàn)榛|(zhì),采用表面分子印跡法制備了葡萄球菌腸毒素BMIP。結(jié)果顯示該MIP對(duì)葡萄球菌腸毒素B模板蛋白有較高的吸附性和選擇性,其最大表觀吸附量為3.23 mg/g。將其作為葡萄球菌腸毒素B抗體的理想替代物,以血清學(xué)檢測(cè)方法檢測(cè)葡萄球菌腸毒素B時(shí),有效地克服了抗體的制備工藝繁雜、周期長(zhǎng)、效價(jià)受多重生物因素影響等弊端。

    3 結(jié)論

    綜上所述,MIT作為一種具有特異識(shí)別功能的高分子技術(shù),因其高選擇性、高耐用性、可以重復(fù)多次利用等優(yōu)點(diǎn)而在近年來發(fā)展迅速。同時(shí),隨著電子技術(shù)、生物技術(shù)和化工技術(shù)的不斷進(jìn)步,促進(jìn)了MIT在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用發(fā)展。目前,MIT的基礎(chǔ)理論還有待完善,仍需開發(fā)尋找新的制備MIP的方法和功能單體。我們相信,隨著更多的研究者對(duì)其進(jìn)行更深入的研究,MIT將會(huì)應(yīng)用在更多的領(lǐng)域中。

    [1]馬大鵬.分子印跡技術(shù)及其應(yīng)用研究新進(jìn)展[J].赤峰學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2012,28(2)22-24.

    [2]蘇靜慧,胡金山,肖淑娟,等.分子印跡技術(shù)在藥物分離分析中的應(yīng)用[J].河北理工大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010,32(3):99-101.

    [3]李玲玲.分子印跡技術(shù)在固相萃取中的應(yīng)用[J].廣東化工,2011,38(11):34-37.

    [4]孔丹鳳,趙 雯,盧婷利.分子印跡技術(shù)在藥物分離中的研究進(jìn)展[J].藥學(xué)實(shí)踐雜志,2011,29(3):161-164.

    [5]李景景,郭玉蓉,池霞蔚.分子印跡技術(shù)研究進(jìn)展[J].農(nóng)產(chǎn)品加工·學(xué)刊,2011,(12):89-93.

    [6]梁金虎,羅 林,唐 英.分子印跡技術(shù)的原理與研究進(jìn)展[J].重慶文理學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2009,28(5):38-43.

    [7]郭秀春,周文輝.分子印跡技術(shù)研究進(jìn)展[J].化學(xué)研究,2012,23(5):103-110.

    [8]朱馨樂,孫 雷,劉 琪.分子印跡技術(shù)在獸藥殘留檢測(cè)方面的研究進(jìn)展[J].中國(guó)獸藥志,2007,41(6):34-37.

    [9]楊紫淳.分子印跡技術(shù)的研究與應(yīng)用[J].廣東化工,2013,40(17):86,90.

    [10]黃新蘋,劉遠(yuǎn)方.分子印跡技術(shù)應(yīng)用研究[J].河南化工,2011,28(5):29-32.

    [11]王 良,于欣平.分子印跡聚合物在分離分析化學(xué)中的應(yīng)用進(jìn)展[J].化學(xué)試劑,2013,35( 12) :1089-1093.

    [12]李 莉.分子印跡技術(shù)在藥學(xué)中的應(yīng)用[J].河北理工大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010,32(2):87-89.

    [13]汪園明.分子印跡技術(shù)在藥學(xué)中的應(yīng)用進(jìn)展[J].中國(guó)中醫(yī)藥資訊,2010,2(28):216.

    [14]彭曉霞,遲 棟,龔來覲.分子印跡技術(shù)在中藥提取分離中的應(yīng)用[J].中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2009,16(1):102-104.

    [15]李 妃,李成平,付 暉.山豆根研究進(jìn)展及毒性成分檢測(cè)方法補(bǔ)充報(bào)道[J].藥物分析雜志,2013,33(8):1453-1463.

    [16]張觀流,楊 明,夏娟娟,等.6-甲基香豆素分子印跡聚合物微球與共聚微球的制備與研究[J].武漢工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,32(3):22-26.

    [17]祁楚楚,辛 宇,鄭瑞雪,等.中藥金銀花中木犀草素的分離純化研究[J].中國(guó)藥物與臨床,2013,13(7):896-897.

    [18]張清海,林紹霞,張 健,等. 分子印跡技術(shù)在食品安全檢測(cè)中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 食品工業(yè),2013,34(2):167-171.

    [19]呂海霞,安洪濤.鎘離子印跡聚合物的制備及性能[J].高分子材料科學(xué)與工程,2013,29(9):136-139.

    [20]呂運(yùn)開,張婧琦,王曉虎,等.基于分子印跡聚合物微球的在線固相萃取—液相色譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定牛奶中酰胺醇類藥物殘留[J].食品科學(xué),2013,95(2):404-412.

    [21]楊 中,張 靜.加替沙星分子印跡聚合物制備方法研究[J].廣州化工,2013,41(17):56-58.

    [22]易 娜,張教強(qiáng),史長(zhǎng)明,等.分子印跡傳感器的研究進(jìn)展[J].材料開發(fā)與應(yīng)用,2013.28(1):117-124.

    [23]張 進(jìn),姚桃花,王燕青.分子印跡電化學(xué)傳感器研究進(jìn)展[J].理化檢驗(yàn)—化學(xué)分冊(cè),2013,49:1017-1023.

    [24]陳劍鳴,呂啟蒙,吳光敏,等.分子印跡型薄膜體聲波諧振毒品檢測(cè)傳感器[J].光學(xué)精密工程,2013,21(9):2272-2278.

    [25]郭春暉,楊瑩瑩,劉 蒙,等.分子印跡阻抗型沙丁胺醇電化學(xué)傳感器的研究[J].湖北大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2013,35(3):327-331.

    [26]高 霞,樊 靜,王小龍,等.氯化1-乙基-3-甲基咪唑離子液體表面印跡聚合物的合成及其特異吸附[J].化學(xué)學(xué)報(bào),2013,71:1411-1420.

    [27]張高奎,楊建文,王宗楠,等. 洛克沙胂分子印跡聚合物的制備及其固相萃取研究[J].分析化學(xué),2013,41(9):1401-1405.

    [28]史瑞雪,郭成海,鄒小紅,等.分子印跡技術(shù)研究進(jìn)展[J].化學(xué)進(jìn)展,2002,14(3):182-191.

    [29]李國(guó)良,姚 偉,孟 斌,等.葡萄球菌腸毒素B分子印跡聚合物的制備及其與蛋白質(zhì)的結(jié)合性能[J].化學(xué)研究,2013,24(5):470-474.

    ResearchProgressofMolecularImprintingTechnique

    LIUXi-yang,ZHAOShi-ju,PANZhen-liang

    (College of Science,Henan Agrialtural Untversity,Zhengzhou 450002,China)

    Molecular imprinting technology (MIT) is a highly selective separation and molecular recognition technology developed rapidly recently,polymer with specific molecular recognition function by the preparation of MIT called molecular imprinting polymers (MIP).The basic principle,method and its application and research in the separation of natural products,food safety detection,biomimetic sensor,solid phase extraction,antibody and receptor mimics are reviewed.

    molecular imprinting technology ; molecular recognition ; molecular imprinting polymers

    2013-12-21

    劉喜陽(yáng)(1990- ),女,在讀碩士;聯(lián)系人,潘振良(1972- ),男,博士,副教授,從事有機(jī)合成研究工作,電話:13838291075。

    O631.3

    A

    1003-3467(2014)02-0017-04

    猜你喜歡
    共價(jià)印跡單體
    馬 浩
    陶瓷研究(2022年3期)2022-08-19 07:15:18
    走進(jìn)大美滇西·探尋紅色印跡
    基于酞菁的共價(jià)-有機(jī)聚合物的制備及在比色傳感領(lǐng)域的研究
    重氮苯與不同親核試劑結(jié)合選擇性:共價(jià)與非共價(jià)作用分析
    成長(zhǎng)印跡
    犧牲鍵對(duì)可逆共價(jià)自修復(fù)材料性能的影響
    單體光電產(chǎn)品檢驗(yàn)驗(yàn)收方案問題探討
    相變大單體MPEGMA的制備與性能
    印跡
    巨無霸式醫(yī)療單體的選擇
    欧美日本亚洲视频在线播放| 久久精品国产清高在天天线| 久久久精品欧美日韩精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费在线观看成人毛片| 精品第一国产精品| 成年版毛片免费区| 91字幕亚洲| 美女午夜性视频免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日本精品一区二区三区蜜桃| cao死你这个sao货| 久久久久性生活片| 看免费av毛片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜影院日韩av| 99在线人妻在线中文字幕| 一级片免费观看大全| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产熟女xx| 妹子高潮喷水视频| 黄片小视频在线播放| 大型av网站在线播放| 桃色一区二区三区在线观看| 91在线观看av| 日韩免费av在线播放| av在线播放免费不卡| 黄频高清免费视频| 精品久久久久久成人av| 91九色精品人成在线观看| 97碰自拍视频| 欧美性猛交黑人性爽| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲av片天天在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 麻豆国产97在线/欧美 | 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品,欧美在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产成+人综合+亚洲专区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99国产综合亚洲精品| x7x7x7水蜜桃| 无限看片的www在线观看| 国产三级在线视频| 大型av网站在线播放| 人妻久久中文字幕网| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产三级在线视频| 夜夜爽天天搞| 日本一本二区三区精品| 亚洲熟女毛片儿| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精华国产精华精| 91麻豆av在线| 小说图片视频综合网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 可以在线观看的亚洲视频| 成人欧美大片| 老司机午夜十八禁免费视频| 无限看片的www在线观看| 在线视频色国产色| 老鸭窝网址在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 久久天堂一区二区三区四区| 在线观看日韩欧美| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲美女黄片视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99热6这里只有精品| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲全国av大片| 国产一区二区在线av高清观看| av福利片在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 美女大奶头视频| а√天堂www在线а√下载| 99久久综合精品五月天人人| 欧美精品啪啪一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 十八禁人妻一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品人妻少妇| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美3d第一页| 亚洲专区国产一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 级片在线观看| 18禁观看日本| 一个人免费在线观看电影 | 又黄又粗又硬又大视频| 香蕉av资源在线| 亚洲成av人片免费观看| 欧美日本视频| 草草在线视频免费看| 中国美女看黄片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲av美国av| 热99re8久久精品国产| 国产亚洲精品av在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲精品美女久久av网站| 在线观看午夜福利视频| 中文在线观看免费www的网站 | 日本 欧美在线| 正在播放国产对白刺激| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一个人免费在线观看的高清视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 熟女电影av网| 91成年电影在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 深夜精品福利| 国产麻豆成人av免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女免费视频网站| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产成人欧美在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| av有码第一页| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 两个人视频免费观看高清| 伦理电影免费视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 成人午夜高清在线视频| 一级毛片女人18水好多| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美在线一区亚洲| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产不卡一卡二| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一区二区三区国产精品乱码| 国产av一区二区精品久久| 制服诱惑二区| www日本在线高清视频| 99精品久久久久人妻精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美+亚洲+日韩+国产| 性色av乱码一区二区三区2| 国产高清videossex| 一区二区三区高清视频在线| 午夜亚洲福利在线播放| 精品国产乱子伦一区二区三区| 男人舔奶头视频| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 国内精品一区二区在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 国产日本99.免费观看| 国产黄片美女视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一进一出抽搐动态| 成人永久免费在线观看视频| 五月玫瑰六月丁香| 人妻久久中文字幕网| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久中文字幕人妻熟女| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 搡老岳熟女国产| 91国产中文字幕| 亚洲成av人片在线播放无| av欧美777| 国产av又大| 91九色精品人成在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 黄色视频不卡| 色尼玛亚洲综合影院| 午夜视频精品福利| 亚洲五月天丁香| 免费在线观看日本一区| 国产高清激情床上av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美午夜高清在线| 久久久国产成人精品二区| 成年版毛片免费区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 草草在线视频免费看| 国产成人aa在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲av电影在线进入| svipshipincom国产片| 亚洲专区中文字幕在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲avbb在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男女视频在线观看网站免费 | 性色av乱码一区二区三区2| xxx96com| 黄色女人牲交| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲成人久久性| 两个人视频免费观看高清| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品一及| 校园春色视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 国产成人影院久久av| 国产亚洲精品av在线| 丰满人妻一区二区三区视频av | 免费看美女性在线毛片视频| 国产激情欧美一区二区| 宅男免费午夜| 99热这里只有精品一区 | 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品免费视频内射| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品国内亚洲2022精品成人| 宅男免费午夜| 日本在线视频免费播放| 99re在线观看精品视频| 成人国语在线视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲国产精品成人综合色| 一级毛片精品| 一进一出好大好爽视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 悠悠久久av| 夜夜爽天天搞| 亚洲成av人片在线播放无| av视频在线观看入口| 九色国产91popny在线| 亚洲国产精品999在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 一个人免费在线观看电影 | 精品电影一区二区在线| 日韩大码丰满熟妇| 国产黄片美女视频| 日本免费a在线| 成人一区二区视频在线观看| 深夜精品福利| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av中文乱码字幕在线| 欧美乱妇无乱码| 曰老女人黄片| 极品教师在线免费播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 哪里可以看免费的av片| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一区二区在线av高清观看| 伦理电影免费视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 一级片免费观看大全| 国产伦一二天堂av在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 两个人看的免费小视频| 国产精品久久久久久精品电影| 免费看日本二区| 男人舔女人的私密视频| 久99久视频精品免费| 国产视频一区二区在线看| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品高清国产在线一区| 床上黄色一级片| 一本精品99久久精品77| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产97色在线日韩免费| 精品人妻1区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 不卡一级毛片| 成人手机av| 成年版毛片免费区| 色播亚洲综合网| 国产午夜精品论理片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 91大片在线观看| 久久亚洲精品不卡| 色av中文字幕| 国产一区在线观看成人免费| 免费看日本二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 丝袜人妻中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 这个男人来自地球电影免费观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 18禁美女被吸乳视频| 欧美高清成人免费视频www| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 麻豆成人午夜福利视频| 88av欧美| 国产亚洲欧美98| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| av在线天堂中文字幕| cao死你这个sao货| 亚洲avbb在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩av在线大香蕉| 正在播放国产对白刺激| 欧美成人午夜精品| 久久香蕉国产精品| 51午夜福利影视在线观看| 黄色视频不卡| 午夜激情福利司机影院| 在线观看66精品国产| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲精品国产一区二区精华液| 又粗又爽又猛毛片免费看| 色播亚洲综合网| 日韩大尺度精品在线看网址| 人人妻人人澡欧美一区二区| 人成视频在线观看免费观看| www.熟女人妻精品国产| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 午夜精品一区二区三区免费看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美色视频一区免费| 香蕉久久夜色| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美日本视频| avwww免费| 国产真实乱freesex| 欧美日韩国产亚洲二区| 丁香欧美五月| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 最近在线观看免费完整版| 国产免费男女视频| 国产高清视频在线观看网站| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 看片在线看免费视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美日本视频| 精品免费久久久久久久清纯| 成年版毛片免费区| 又大又爽又粗| 日本黄大片高清| 午夜精品在线福利| 日本免费一区二区三区高清不卡| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品一区av在线观看| aaaaa片日本免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 夜夜夜夜夜久久久久| av天堂在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 天天一区二区日本电影三级| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲av电影在线进入| www.精华液| 嫩草影视91久久| 亚洲五月天丁香| 看黄色毛片网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 在线观看日韩欧美| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 校园春色视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人影院久久av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲男人天堂网一区| 91麻豆av在线| 嫩草影视91久久| 午夜免费激情av| 亚洲国产精品合色在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产三级黄色录像| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产亚洲精品久久久久5区| 不卡av一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 精品福利观看| 禁无遮挡网站| 成人国产一区最新在线观看| www国产在线视频色| 国产不卡一卡二| www.熟女人妻精品国产| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产1区2区3区精品| 天天添夜夜摸| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日本黄色视频三级网站网址| 日本一区二区免费在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产精品精品国产色婷婷| 国产免费男女视频| 国产精品久久视频播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99久久国产精品久久久| 国产精品久久久av美女十八| 在线播放国产精品三级| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成人欧美大片| 日本免费a在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 最近最新免费中文字幕在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 12—13女人毛片做爰片一| 狠狠狠狠99中文字幕| 757午夜福利合集在线观看| 国模一区二区三区四区视频 | 波多野结衣高清作品| 看片在线看免费视频| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产主播在线观看一区二区| 欧美一级a爱片免费观看看 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产野战对白在线观看| 高清在线国产一区| 久久香蕉国产精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲av电影在线进入| 天天一区二区日本电影三级| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 香蕉av资源在线| 一级毛片精品| 两个人视频免费观看高清| 欧美成人午夜精品| 午夜激情福利司机影院| 一区福利在线观看| 国内精品久久久久精免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 两性夫妻黄色片| 国产99白浆流出| aaaaa片日本免费| 日韩免费av在线播放| 欧美成人性av电影在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲在线自拍视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成人永久免费在线观看视频| 中亚洲国语对白在线视频| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲av成人一区二区三| 国产精品 国内视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久久久久久中文| 欧美zozozo另类| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美中文日本在线观看视频| 美女黄网站色视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 精品福利观看| 女警被强在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品野战在线观看| 欧美在线一区亚洲| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久久久久久黄片| 亚洲专区字幕在线| 黄片大片在线免费观看| 亚洲精品一区av在线观看| 国产片内射在线| 九九热线精品视视频播放| 精品福利观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线观看一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 岛国在线免费视频观看| 老司机靠b影院| 91麻豆av在线| 哪里可以看免费的av片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美在线黄色| 国产激情欧美一区二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲专区中文字幕在线| 日本三级黄在线观看| 久久久国产精品麻豆| av免费在线观看网站| 三级毛片av免费| 亚洲美女视频黄频| 麻豆一二三区av精品| 亚洲黑人精品在线| 嫩草影视91久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久久久大精品| 一级黄色大片毛片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲激情在线av| 韩国av一区二区三区四区| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲自拍偷在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 91麻豆av在线| 久久香蕉国产精品| 婷婷精品国产亚洲av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 人人妻人人看人人澡| www.www免费av| 村上凉子中文字幕在线| 精品第一国产精品| 51午夜福利影视在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 精品久久久久久成人av| 久久久久久大精品| 久久香蕉精品热| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| www.999成人在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 三级毛片av免费| 国产精品一及| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 麻豆成人午夜福利视频| 国产主播在线观看一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 黄片大片在线免费观看| 精华霜和精华液先用哪个| 91大片在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲av成人一区二区三| 精品免费久久久久久久清纯| 成人永久免费在线观看视频| 欧美zozozo另类| 国产亚洲av高清不卡| 精品欧美国产一区二区三| 日韩免费av在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| av在线播放免费不卡| 91大片在线观看| 国产三级黄色录像| 国产成+人综合+亚洲专区| 夜夜爽天天搞| 999精品在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲国产看品久久| 91大片在线观看| 亚洲无线在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产成人影院久久av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 最新在线观看一区二区三区| 午夜a级毛片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 舔av片在线| 免费无遮挡裸体视频| 国产av又大| 亚洲精品一区av在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99精品欧美一区二区三区四区| 色综合婷婷激情| 亚洲七黄色美女视频| 午夜福利高清视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av熟女| 日韩精品青青久久久久久| 欧美久久黑人一区二区| 成人午夜高清在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产|