趙俊娜,李貴霞,李 偉,劉艷芳,高 湘,宋曰超,劉 曼,李再興
(1. 河北科技大學環(huán)境科學與工程學院,河北石家莊 050018;2. 河北省污染防治生物技術實驗室,河北石家莊 050018;3. 河北省電子信息產品監(jiān)督檢驗院,河北石家莊 050071)
臭氧氧化處理廢水技術進展
趙俊娜1,2,李貴霞1,2,李 偉1,2,劉艷芳1,2,高 湘1,2,宋曰超1,2,劉 曼3,李再興1,2
(1. 河北科技大學環(huán)境科學與工程學院,河北石家莊 050018;2. 河北省污染防治生物技術實驗室,河北石家莊 050018;3. 河北省電子信息產品監(jiān)督檢驗院,河北石家莊 050071)
臭氧在水中具有較高的氧化還原電位,臭氧氧化與其他水處理技術相結合產生氧化性更強的羥基自由基,能夠快速、無選擇性地降解有機物,是廢水處理行之有效的方法。綜述了廢水處理中臭氧氧化技術、均相和非均相催化臭氧氧化技術、以及臭氧組合技術的特點及進展,并對其研究方向進行了展望。
臭氧技術;催化臭氧氧化技術;組合技術;廢水處理
隨著工業(yè)的迅猛發(fā)展和人類物質生活水平的提高,水中所含有機污染物的種類和數(shù)量在不斷增多,水污染日益嚴重,已經嚴重威脅到人類的生存環(huán)境和社會的發(fā)展,水污染控制成為全世界共同關注的問題,廢水的有效處理成為當務之急。
目前廢水處理普遍采用的是生物技術,包括厭氧和好氧技術,但是有文獻報道一些污染物常常具有高化學穩(wěn)定性,很難生物降解,需要用非生物降解的其他處理技術去除,因此采用比常規(guī)生化處理工藝更有效的技術是非常必要的[1-3]。近年來,臭氧氧化技術已經成為去除水中高穩(wěn)定性、難降解有機污染物的關鍵技術之一。
臭氧具有較高的氧化還原電位(2.07 V,僅次于氟和羥基自由基,位居第三),通過控制工藝條件,可形成氧化性更強、反應選擇性很低的羥基自由基(其氧化還原電位為2.80 V),它能將難生物降解的有機物氧化成二氧化碳、水等無機物,或者將有毒有害物質氧化成無害的物質,在水處理中有著廣泛的應用[4]。本文對臭氧氧化技術在廢水處理中的研究進展進行綜述,并對其發(fā)展方向進行展望。
臭氧是一種強氧化劑,在臭氧的氧化反應過程中,臭氧的氧化分解反應是一種自由基反應,具有氧化性強、反應完全、速度快、無二次污染、設施占地面積小等優(yōu)點[5]。在中國,由于其設備和運行費用較高,臭氧氧化法除用于飲用水消毒外,其他領域應用甚少。近年來,由于在水處理實踐中,面臨著氯消毒副產物、難生物降解或有毒有害有機廢水的治理等一系列困難,使臭氧氧化技術獲得了更大的重視,并得以改進和發(fā)展[6]。
凌玉成采用臭氧氧化法對啤酒廢水生化處理的二沉池出水進行了深度處理,針對臭氧的除污效果和氧化特征進行了研究。結果表明,臭氧投加質量濃度為10.93 mg/L,反應10 min后,臭氧對二沉池出水中的細菌總數(shù)、總大腸菌群數(shù)、色度、TOC和UV254的去除率分別達到100%,100%,96.4%,67.2%和65.9%[7]。
李昊等采用臭氧氧化法對印染廢水生化出水進行了研究,結果表明,在進氣流量為2.5 L/min、臭氧質量濃度為12.5 mg/L、臭氧通氣時間為30 min、后續(xù)反應時間為30 min的條件下,廢水的COD去除率約為40%,色度去除率大于95%,處理后廢水色度小于5倍,COD質量濃度為45~70 mg/L,BOD5質量濃度為10~13 mg/L,ρ(BOD5)/ρ(COD)=0.2,出水可生化性有所提高[8]。
潘尋等采用臭氧氧化法對檸檬酸廢水進行了研究,探討了廢水的處理時間、臭氧的消耗量對COD和色度去除的影響。結果表明,當臭氧消耗量在30 mg/L,反應時間為5 min 時,廢水COD去除率為18.4%,色度去除率達 73.3%。說明臭氧具有良好的脫色能力,同時提高了廢水的可生化性[9]。
目前,單獨臭氧氧化技術處理廢水仍存在著一些問題。一方面,臭氧直接與有機物的反應選擇性較強,在低濃度和短時間內,也不可能完全礦化污染物,且產生的中間產物會影響臭氧的進一步氧化。另外,臭氧的發(fā)生成本高,利用率偏低,導致處理費用高。因此能提高臭氧利用率和氧化能力的催化臭氧氧化技術成為目前國內外的研究熱點[10-11]。
催化臭氧氧化技術是近年發(fā)展起來的一種可在常溫常壓下降解那些難以被臭氧直接氧化的有機物的新型方法[12]。催化臭氧氧化技術是利用反應過程中產生的大量具有強氧化性的羥基自由基氧化分解水中的有機物,從而達到水質凈化的目的。催化臭氧氧化技術根據所使用催化劑的不同可分為2類:一類是均相催化臭氧氧化,催化劑一般為過渡金屬離子,如Fe2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Cd2+和Cu2+等;另一類是使用固態(tài)金屬、金屬氧化物或負載在載體上的金屬或金屬氧化物作為催化劑的非均相催化臭氧氧化[13-18]。
2.1均相催化臭氧氧化技術
均相催化中金屬離子的加入能夠促進臭氧的分解,強化產生自由基等活性中間體以提高臭氧氧化能力。均相催化臭氧氧化不僅提高了有機物降解的礦化度,也大大提高了臭氧的利用率,達到了提升臭氧氧化能力與降低操作成本的目的[19]。
程謠等在臭氧氧化體系中引入金屬離子Fe2+,Cu2+和Mn2+形成均相催化臭氧氧化體系,并對以甲基藍為目標污染物的降解進行了研究。結果表明,在甲基藍初始質量濃度為40 mg/L,pH值為4~6的條件下,F(xiàn)e2+,Cu2+和Mn2+3種離子均能提高臭氧的氧化降解效率,其最佳投加量分別為0.1,0.5和1.0 mg/L,3種離子的催化能力順序為Fe2+≈Mn2+>Cu2+[20]。
RACIA等對臭氧氧化水中腐殖質過程中,以硫酸鹽形式存在的Mn2+,F(xiàn)e2+,F(xiàn)e3+,Cr3+,Ag+,Cu2+,Zn2+,Co2+和Cd2+的催化活性進行了研究。結果表明,單獨臭氧氧化過程只能去除33%的TOC,而在相同條件下上述過渡金屬離子的引入大大提高了水中腐殖質的去除效果,其中Mn2+和Ag+效果很好,TOC去除率分別為62%和61%[21]。
XIAO等以2, 4-二氯苯酚為目標污染物,在臭氧氧化體系中引入了金屬離子Mn2+,對所形成均相臭氧催化體系進行了研究。結果表明,Mn2+的加入能夠提高臭氧降解2, 4-二氯苯酚的程度,當加入Mn2+質量濃度為0.2 mg/L時,體系TOC去除率從無Mn2+加入時的40%提高到80%[22]。
2.2非均相催化臭氧氧化技術
在均相催化臭氧氧化技術中,催化劑分布均勻且催化活性高,作用機理清楚,易于研究和把握。但是,它的缺點也很明顯,催化劑混溶于水,易流失、不易回收并產生二次污染,運行費用較高,增加了水處理成本。非均相催化臭氧氧化法利用固體催化劑在常壓下加速液相(或氣相)的氧化反應,催化劑以固態(tài)存在,易于與水分離,二次污染少,簡化了處理流程,因而越來越受到人們的廣泛重視[23]。
馬豐等對NiO-Al2O3催化臭氧氧化處理陽離子紅GTL模擬廢水進行了研究,結果表明,在臭氧流量為1.75 g/h,NiO-Al2O3催化劑用量(質量濃度)為0.5 g/L,初始pH值為7.0時,100 mg/L的陽離子紅GTL模擬廢水反應14 min后的去除率可以達到98.48%,而相同條件下單純臭氧處理的去除率僅為83.29%[24]。
LIU等對Ce-AC催化臭氧氧化處理芘和熒蒽模擬廢水進行了研究,結果表明,在臭氧質量濃度為2 mg/L,初始pH值為7時,150 mg/L的芘和熒蒽模擬廢水反應12 min后的去除率均低于20%,而當加入1.5 g/L的Ce-AC催化劑后的去除率均可達到70%以上[25]。
張華等對CuO-Ru/Al2O3催化臭氧氧化降解苯乙酮進行了研究,結果表明,貴金屬釕的摻雜能顯著提高CuO/Al2O3催化臭氧氧化苯乙酮的效率,如在相同條件下處理30 min后,單獨臭氧氧化、CuO/Al2O3/O3和CuO-Ru/Al2O3/O3對苯乙酮水溶液的COD去除率分別為6.3%,20.0%和54.0%[26]。
除加入催化劑外,將臭氧和其他水處理技術如超聲波、紫外光、過氧化氫和生物處理等技術組合,也可將臭氧催化轉化為氧化性更強而反應選擇性更低的羥基自由基,從而大大提高臭氧的氧化能力和利用率。
3.1O3/UV組合技術
O3/UV法是在投加臭氧的同時輔以紫外光照射,臭氧在紫外光輻射下會分解產生活潑的羥基自由基,再由羥基自由基氧化有機物,因而它能氧化臭氧難以降解的有機物,如乙醛酸、丙二酸和乙酸等。其中紫外光起著促進污染物的分解、加快臭氧氧化速度、縮短反應時間的作用。此外,紫外光的輻射還能使某些有機物的化學鍵發(fā)生斷裂而直接分解[27]。
田艷麗等對O3/UV工藝處理腈綸廢水生化出水進行了研究,結果表明,在不調節(jié)原水pH值、紫外光強度為85 μW/cm2、臭氧投加質量濃度為48 mg/L和反應時間為120 min的條件下,COD去除率可達82.1%,出水COD質量濃度小于60 mg/L,可滿足企業(yè)因達標排放和總量控制對出水COD的要求,且ρ(BOD5)/ρ(COD)可由0.18增加至0.47[28]。
孫劍峰等在臭氧單獨作用、紫外光單獨作用和UV/O33種條件下分別對甲醛進行了研究,結果表明,單獨臭氧對甲醛降解效果并不顯著,紫外光單獨作用時,對甲醛也幾乎沒有降解作用。臭氧和紫外光在降解甲醛的試驗中存在明顯的協(xié)同促進作用,在UV/O3條件下,甲醛的降解率大大提高,特別是在高濃度臭氧條件下,降解率高達63%[29]。
3.2O3/超聲波組合技術
超聲波降解的機理主要是形成超聲空化,超聲強化臭氧氧化技術利用超聲波的空化效應,使廢水中出現(xiàn)空化氣泡,并且產生局域高溫高壓的條件促使臭氧快速分解,產生羥基自由基,從而強化氧化能力、加快反應的速度[30-31]。
盧平對超聲強化臭氧氧化處理糖蜜酒精廢水進行了研究,結果表明,超聲波與臭氧協(xié)同作用可以有效地對糖蜜酒精廢水進行降解。結果表明,將糖蜜酒精廢水稀釋10倍后,在臭氧流量為60 mg/min,超聲功率為300 W,廢水pH值為4.2,在25 ℃下反應60 min后,糖蜜酒精廢水的脫色降解率能達95%以上,COD去除率可達80%以上[32]。
譚江月對臭氧和超聲波協(xié)同臭氧處理對硝基苯胺廢水進行了研究,結果表明,超聲與臭氧協(xié)同作用可以有效地降解對硝基苯胺廢水,且以雙頻超聲強化臭氧氧化效果最佳。在pH值為11,臭氧流量為30 mg/min,雙頻功率搭配為50~110 W,反應時間為50 min時,COD、對硝基苯胺和硝基苯的去除率分別為96.4%,99.8%和98.8%,經處理后的水質能達到GB 8978—1996的一級排放標準[33]。
3.3O3/H2O2組合技術
O3/H2O2系統(tǒng)是一種有效降解廢水中污染物的高級氧化過程,不產生二次污染,可直接將污染物氧化為二氧化碳和水,同時它不像光催化和超聲波一樣需要高能量輸入,且設備簡單,多用于處理廢水中的有機物。污染物在O3/H2O2氧化過程中的降解速率比單一氧化過程快2~200倍。O3/H2O2系統(tǒng)是所有高級氧化過程中非常有效的處理飲用水的方法之一[34]。
胡俊生等對O3/H2O2處理酸性紅B染料廢水進行了研究,結果表明,O3/H2O2組合技術可顯著提高水中難降解有機污染物的氧化速度和降解效率,色度去除很快,COD也可在較短時間內被明顯地去除,處理30 min時,色度去除率達99.5%,COD的去除率達37.9%[35]。
胡勤海等對O3/H2O2降解水中甲基叔丁基醚(MTBE)進行了研究,結果表明,在MTBE初始質量濃度為10 mg/L,氣體流量為0.15 L/min,溫度為293 K,pH值為6.5和H2O2添加質量濃度為214 mg/L的條件下,反應30 min后,MTBE去除率可達75.15%,COD去除率為68.10%[36]。
3.4O3/生物組合技術
對于生物難降解有機物,采用生物處理技術很難達到理想的處理效果,但是如果單獨采用臭氧技術使這些生物難降解性的有機質完全礦化,以達到滿意的處理效果,將會使處理成本大幅度增加。由于臭氧可以有效地改變有機物結構,提高其可生化性,然后再經過后續(xù)生物處理將其進一步礦化,以減少其處理成本。因此,將臭氧和生物技術有機結合起來,可充分利用各自的優(yōu)勢,從而達到相互補充的效果。
3.4.1 O3/BAC組合技術
O3/BAC技術是將臭氧和生物炭聯(lián)用,臭氧本身可直接將部分能被其氧化成無害物質的污染物去除,而對于一些不能直接被臭氧去除的大分子物質,則由臭氧先將其分解成可生物降解的小分子有機物,然后被生物炭吸附并進行生物降解,此外,活性炭能很快將水中的殘余臭氧分解掉,使液相的溶解氧量增加,保證了生物炭床內好氧菌的作用[37]。
白祖國等對臭氧-生物活性炭系統(tǒng)處理印染廢水的掛膜啟動方法進行了研究,結果表明,低溫條件雖然延長了系統(tǒng)的掛膜啟動時間,但不影響掛膜質量,22 d后掛膜啟動完畢,濁度、色度和COD去除率分別為68.76%,73.2%和60%,出水水質良好且穩(wěn)定[38]。
李建民等對臭氧-生物活性炭工藝處理生活污水廠再生水進行了研究,結果表明,采用該工藝,對COD和氨氮有較好的去除效果。當進水ρ(COD)=20 mg/L、出水ρ(COD)<10 mg/L、進水ρ(NH3-N)<0.2 mg/L時,出水ρ(NH3-N)<0.1 mg/L[39]。
3.4.2 O3/BAF組合技術
O3/BAF技術是將臭氧和曝氣生物濾池聯(lián)用,同O3/BAC技術一樣,廢水先通過臭氧預處理提高其可生化性,然后再采用曝氣生物濾池進行生化處理,可取得良好的處理效果。
朱軍對臭氧-BAF工藝處理某印染廠二級生化處理出水進行了研究,結果表明,在進水ρ(COD)≤150 mg/L,色度不大于50倍的條件下,當臭氧投加質量濃度為15~20 mg/L、BAF停留時間為6 h、氣水比為6∶1時,處理出水ρ(COD)≤45 mg/L,色度不大于5倍,出水水質滿足排放要求[40]。
王開演等對臭氧-BAF工藝處理垃圾滲濾液進行了研究。結果表明,當臭氧的加入質量濃度為150 mg/L,BAF停留時間大于4 h,出水ρ(COD)<85 mg/L,穩(wěn)定后可達到《生活垃圾填埋污染控制標準》(GB 16889—1997)的一級排放標準[41]。
臭氧氧化技術能夠降解各類廢水中結構穩(wěn)定、可生化性低的難降解污染物,且不形成二次污染,是廢水處理中行之有效的技術之一。目前在實際應用中多為臭氧與廢水直接混合反應,臭氧利用率低、運行成本較高,同時臭氧難以使污染物徹底礦化,催化臭氧氧化成為該項技術發(fā)展的方向。
今后,臭氧氧化技術的重點研究領域:1)研制新型高效催化劑,促進臭氧轉化為羥基自由基,提高氧化效果;2)研制新型高效反應器,加入負載催化劑的填料,提高傳質效果和臭氧利用率;3)開發(fā)臭氧氧化與其他技術相結合的工藝,充分發(fā)揮耦合工藝的協(xié)同作用。
/
[1] WANG Yujue, LI Xinyang, ZHEN Limin, et al. Electro-Fenton treatment of concentrates generated in nanofiltration of biologically pretreated landfill leachate[J]. Journal of Hazardous Materials, 2012, 229/230: 115-121.
[2] ATMACA E. Treatment of landfill leachate by using electro-Fenton method[J]. Journal of Hazardous Materials, 2009, 163(1): 109-114.
[3] 劉 亮,安曉玲,李雅軒.印染廢水處理技術的研究現(xiàn)狀[J].河北工業(yè)科技,2008, 25(3):177-180. LIU Liang, AN Xiaoling, LI Yaxuan. Research situation for dyeing and printing wastewater treatment technologies[J]. Hebei Journal of Industrial Science and Technology, 2008, 25(3): 177-180.
[4] 王曉輝,劉冬芹,王艷茹.維生素C生產廢水處理技術研究進展[J].河北工業(yè)科技,2011, 28(6):403-407. WANG Xiaohui, LIU Dongqin, WANG Yanru. Advances in treatment of wastewater from VC preparation[J]. Hebei Journal of Industrial Science and Technology, 2011, 28(6): 403-407.
[5] 郭春芳.催化臭氧氧化工藝深度處理印染廢水[J].工業(yè)水處理,2013, 33(7):43-46. GUO Chunfang. Study on the advanced treatment of printing & dyeing wastewater by catalysis ozone oxidation process[J]. Industrial Water Treatment, 2013, 33(7): 43-46.
[6] 丁 峰.臭氧氧化法處理苯酚廢水的影響因素分析[J].污染防治技術,2010, 23(3):4-6. DING Feng. Factors influencing phenol degradation in wastewater by ozonization[J]. Pollution Control Technology, 2010, 23(3): 4-6.
[7] 凌玉成.臭氧氧化法深度處理啤酒廢水的研究[J].環(huán)境科學與管理,2012, 37(12):98-101. LING Yucheng. Research on advanced treatment of brewery wastewater by ozonation[J]. Environmental Science and Management, 2012, 37(12): 98-101.
[8] 李 昊,周 律,李 濤,等.臭氧氧化法深度處理印染廢水生化處理出水[J].化工環(huán)保,2012, 32(1):30-34. LI Hao, ZHOU Lyu, LI Tao, et al. Advanced treatment of bio-treated dyeing wastewater by ozone oxidation process[J]. Environmental Protection of Chemical Industry, 2012, 32(1): 30-34.
[9] 潘 尋,胡文容.臭氧處理檸檬酸廢水的實驗研究[J].工業(yè)水處理,2007, 27(3):31-34. PAN Xun, HU Wenrong. Experimental study of citric acid wastewater treatment with ozone[J]. Industrial Water Treatment, 2007, 27(3): 31-34.
[10] 鮑曉麗.水處理中的多相催化臭氧化技術[J].凈水技術,2006, 25(3):9-13. BAO Xiaoli. The heterogeneous catalytic ozonation process in water treatment[J]. Water Purification Technology, 2006, 25(3): 9-13.
[11] 耿媛媛,侯永江,杜金梅,等.多相催化臭氧化技術中催化劑的研究進展[J].工業(yè)水處理,2011, 31(2):8-12. GENG Yuanyuan, HOU Yongjiang, DU Jinmei, et al. Review on catalyst for the technology of heterogeneous catalysis ozonation[J]. Industrial Water Treatment, 2011, 31(2): 8-12.
[12] RIVAS F J, CARBAJO M, BELTRN F J, et al. Perovskite catalytic ozonation of pyruvic acid in water operating conditions influence and kinetics[J]. Applied Catalysis B:Environmental, 2006, 62(1/2): 93-103.
[15] 石 銳,張 華,童少平,等.臭氧及催化臭氧化降解2,4-滴丙酸動力學研究[J].環(huán)境科學學報,2009, 29(8):1701-1706. SHI Rui, ZHANG Hua, TONG Shaoping, et al. Kinetics of ozonation and Mn-catalyzed ozonation of dichlorprop[J]. Acta Scientiae Circumstantiae, 2009, 29(8): 1701-1706.
[16] 趙 雷,孫志忠,劉正乾,等.非均相催化臭氧化除污染技術機理印證[J].哈爾濱工業(yè)大學學報,2009, 41(4):62-66. ZHAO Lei, SUN Zhizhong, LIU Zhengqian, et al. Mechanism confirmation of heterogeneous catalytic ozonation by ceramic honeycomb for the removal of organic compound in aqueous solution[J]. Journal of Harbin Institute of Technology, 2009, 41(4): 62-66.
[17] 趙 丹,董延茂,王 楠,等.納米TiO2/沸石/UV催化臭氧化水中硝基苯的研究[J].環(huán)境科技,2010, 23(1):19-23. ZHAO Dan, DONG Yanmao, WANG Nan, et al. Degradation of nitrobenzene by nano-TiO2/zeolite/UV catalyzed ozonation in aqueous solution[J]. Environmetal Science and Technology, 2010, 23(1): 19-23.
[18] 趙 雷,孫志忠,馬 軍.金屬催化臭氧化應用在水處理中的機理研究進展[J].現(xiàn)代化工,2007, 27(sup1):78-82. ZHAO Lei, SUN Zhizhong, MA Jun. Research advances in mechanism of ozonation catalyzed by metal for application in water treatment[J]. Modern Chemical Industry, 2007, 27(sup1): 78-82.
[19] 肖 華,張 棋,許育新.水處理均相催化臭氧氧化技術研究現(xiàn)狀[J].水處理技術,2009, 35(7):1-4. XIAO Hua, ZHANG Qi, XU Yuxin. Homogeneous catalytic ozonation technology in water and wastewater treatment[J]. Technology of Water Treatment, 2009, 35(7): 1-4.
[20] 程 謠,趙冬梅,饒 力,等.金屬離子催化臭氧降解甲基藍染料的試驗研究[J].綠色科技,2013(6):152-154. CHENG Yao, ZHAO Dongmei, RAO Li, et al. Experimental study of degradation of methyl blue by metal-ion-catalyzed ozonation[J]. Journal of Green Science and Technology, 2013(6): 152-154.
[21] RACIA R, ARAGUEES J L, OVELLEIRO J L. Study of catalytic ozonation of humic substances in water and their ozonation byproducts[J]. Ozone: Science & Engineering, 1996, 18(3): 195-208.
[22] XIAO Hua, LIU Ruiping, ZHAO Xu, et al. Effect of manganese ion on the mineralization of 2,4-dichlorophenol by ozone[J]. Chemosphere, 2008, 72(7): 1006-1012.
[23] 閆海生,劉 博,喻為福,等.催化濕式氧化中多相非貴金屬催化劑的研究進展[J].化工環(huán)保,2006, 12(3):213-217. YAN Haisheng, LIU Bo, YU Weifu, et al. Review of catalytic oxidation in wet process of multiphase non-noble metal catalysts[J]. Environmental Protection of Chemical Industry, 2006, 12(3): 213-217.
[24] 馬 豐,黃自力,張亞平.NiO-Al2O3催化臭氧化降解陽離子紅GTL模擬廢水[J].環(huán)境科學與技術,2010, 33(12):20-24. MA Feng, HUANG Zili, ZHANG Yaping. Catalytic oxidation degradation of cationic red GTL simulated wastewater by NiO-Al2O3[J]. Environmental Science & Technology, 2010, 33(12): 20-24.
[25] LIU Hao, DENG Huiping, SHI Jun. Activated carbon and cerium supported on activated carbon applied to the catalytic ozonation of polycyclic aromatic hydrocarbons[J]. Journal of Molecular Catalysis A:Chemical, 2012, 363/364: 101-107.
[26] 張 華,石 銳,臧興杰,等.CuO-Ru/Al2O3催化臭氧化降解苯乙酮的研究[J].環(huán)境科學,2010, 31(3):715-719. ZHANG Hua, SHI Rui, ZANG Xingjie, et al. CuO-Ru/Al2O3catalytic ozonation of acetophenone in water[J]. Environmental Science, 2010, 31(3): 715-719.
[27] WANG X F, HASEGAWA M, TSUGAWA K, et al. Controllable oxidization of boron doped nanodiamond covered with different solution via UV/ozone treatment[J]. Diamond and Related Materials, 2012, 24: 146-152.
[28] 田艷麗,張志輝,李 朋,等.臭氧/紫外處理腈綸廢水生化出水的影響因素研究[J].水處理技術,2013, 39(3):28-31. TIAN Yanli, ZHANG Zhihui, LI Peng, et al. Study on acrylic fiber wastewater treatment by using O3/UV process[J]. Technology of Water Treatment, 2013, 39(3): 28-31.
[29] 孫劍峰,王智化,劉建忠,等.臭氧/紫外聯(lián)合降解甲醛的試驗研究[J].環(huán)境工程學報,2009, 3(3):506-510. SUN Jianfeng, WANG Zhihua, LIU Jianzhong, et al. Study on degradation of formaldehyde by UV/O3[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2009, 3(3): 506-510.
[30] 魏 紅,李 娟,李克斌,等.CCl4對左旋氧氟沙星超聲降解的影響[J].高等學?;瘜W學報,2012, 33(7):1438-1443. WEI Hong, LI Juan, LI Kebin, et al. Effect of CCl4on antibiotics levofloxacin′s ultrasonic degradation[J]. Chemical Journal of Chinese Universities, 2012, 33(7): 1438-1443.
[31] 楊 婷,高乃云,嚴漢林.超聲強化技術在水處理中的應用研究進展[J].四川環(huán)境,2011, 30(6):133-138. YANG Ting, GAO Naiyun, YAN Hanlin. Advances in application of ultrasonic enhancement technology in water treatment[J]. Sichuan Environment, 2011, 30(6): 133-138.
[32] 盧 平.超聲協(xié)同臭氧氧化降解糖蜜酒精廢水的研究[J].水處理技術,2009,35(4):78-81. LU Ping. Degradation of molasses fermentation wastewater by ultrasonic enhanced ozonation[J]. Technology of Water Treatment, 2009, 35(4): 78-81.
[33] 譚江月.超聲波臭氧技術聯(lián)用處理對硝基苯胺廢水研究[J].水處理技術,2011, 37(4):64-67. TAN Jiangyue. Treatment of wastewater containingp-nitroaniline by two kinds of advanced oxidation process[J]. Technology of Water Treatment, 2011, 37(4): 64-67.
[34] CHELME-AYALA P, EL-DIN M G, SMITH D W, et al. Oxidation kinetics of two pesticides in natural waters by ozonation and ozone combined with hydrogen peroxide[J]. Water Research, 2011, 45(8): 2517-2526.
[35] 胡俊生,任雪冬,馬廣韜,等.臭氧高級氧化技術處理酸性紅B染料廢水[J].沈陽建筑大學學報(自然科學版),2009, 25(2):320-324. HU Junsheng, REN Xuedong, MA Guangtao, et al. Experimental study on degrading acid red B in advanced oxidation technology of ozonization[J]. Journal of Shenyang Jianzhu University(Natural Science), 2009, 25(2): 320-324.
[36] 胡勤海,毛柯輝,朱妙軍,等.O3/H2O2法降解甲基叔丁基醚(MTBE)的試驗研究[J].環(huán)境科學,2008, 29(5):1244-1248. HU Qinhai, MAO Kehui, ZHU Miaojun, et al. Degradation of methyltert-butyl ether (MTBE) by O3/H2O2[J]. Environmental Science, 2008, 29(5): 1244-1248.
[37] 彭麗婧,楊潤昌.臭氧技術在水處理中的應用及發(fā)展[J].湖南環(huán)境生物職業(yè)技術學院學報,2006, 12(1):28-31. PENG Lijing, YANG Runchang. Application and development on ozone technology of water treatment[J]. Journal of Hunan Environment Biological Polytechnic, 2006, 12(1): 28-31.
[38] 白祖國,楊小俊,蔡亞君,等.臭氧-生物活性炭系統(tǒng)處理印染廢水低溫啟動研究[J].環(huán)境工程,2013, 31(1):12-14. BAI Zuguo, YANG Xiaojun, CAI Yajun, et al. Low-temperature start study on the treatment of dyeing wastewater by ozone-biological activated carbon system [J]. Environmental Engineering, 2013, 31(1): 12-14.
[39] 李建民,劉培斌,魏 煒,等.臭氧-生物活性炭技術在再生水深度處理中的應用[J].環(huán)境工程,2012, 30(4):4-6. LI Jianmin, LIU Peibin, WEI Wei,et al. Advanced treatment of reclaimed water with ozone-biological activated carbon[J]. Environmental Engineering, 2012, 30(4): 4-6.
[40] 朱 軍.臭氧-BAF 工藝在印染廢水深度處理的研究[J].廣東化工,2013, 40(7):168-169. ZHU Jun. Printing and dyeing wastewater depth treatment by ozone-biological aerated filter (BAF) processing[J]. Guangdong Chemical Industry, 2013, 40(7): 168-169.
[41] 王開演,汪曉軍,劉劍玉.臭氧預氧化-BAF工藝深度處理垃圾滲濾液[J].環(huán)境工程學報,2009, 3(9):1563-1566. WANG Kaiyan, WANG Xiaojun, LIU Jianyu. Treatment of landfill leachate by ozonation-biological aerated filter process[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2009, 3(9): 1563-1566.
Development of ozone oxidation technology in wastewater treatment
ZHAO Junna1, 2, LI Guixia1, 2, LI Wei1, 2, LIU Yanfang1, 2, GAO Xiang1, 2,SONG Yuechao1, 2, LIU Man3, LI Zaixing1, 2
(1. School of Environmental Science and Engineering, Hebei University of Science and Technology, Shijiazhuang Hebei 050018, China; 2. Pollution Prevention Biotechnology Laboratory of Hebei Province, Shijiazhuang Hebei 050018, China; 3.Hebei Electronic and Information Products Inspection Institute, Shijiazhuang Hebei 050071, China)
Ozone has high redox potential in the water. Combined with other wastewater treatment technologies, ozone can generate more hydroxyl free radicals, which has stronger oxidizing ability to selectively and rapidly degradate of organic compounds. So, it is an effective method for treating of wastewater. This study reviewed ozone oxidation technology, homogeneous and heterogeneous catalytic ozonation technology. The combination of ozone technology in wastewater treatment and the outlook of it's research direction were also reviewed.
ozone technology; catalytic ozonation technology; combination technology; wastewater treatment
1008-1534(2014)04-0355-06
2013-11-28;
2014-01-06;責任編輯:王海云
河北省科技支撐計劃項目(11966726D)
趙俊娜(1988-),女,河北邢臺人,碩士研究生,主要從事水污染控制及污染資源化方面的研究。
李再興教授。E-mail:li_zaixing@163.com
X703
A
10.7535/hbgykj.2014yx04018
趙俊娜,李貴霞,李 偉,等.臭氧氧化處理廢水技術進展[J].河北工業(yè)科技,2014,31(4):355-360. ZHAO Junna, LI Guixia, LI Wei, et al.Development of ozone oxidation technology in wastewater treatment[J].Hebei Journal of Industrial Science and Technology,2014,31(4):355-360.