• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微創(chuàng)介入治療肝癌對機體免疫功能影響的研究現(xiàn)狀與展望

    2014-04-04 05:27:29張躍偉
    實用肝臟病雜志 2014年3期
    關(guān)鍵詞:證實消融射頻

    張躍偉

    微創(chuàng)介入治療肝癌對機體免疫功能影響的研究現(xiàn)狀與展望

    張躍偉

    肝癌;消融治療;免疫功能

    我國是肝癌高發(fā)國家,世界上50%以上的肝癌發(fā)生在中國[1]。世界范圍內(nèi)每年約38.6萬人死于肝癌,其中45%在我國,肝癌位居我國惡性腫瘤第二位致死原因。目前,經(jīng)動脈化療栓塞術(shù)(TACE)、射頻、冷凍、微波等局部微創(chuàng)介入技術(shù)已列入國際標(biāo)準(zhǔn)化肝癌治療指南,但術(shù)后局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移是影響肝癌遠期療效的重要因素[1]。

    近5年來,腫瘤免疫學(xué)研究的進展為肝癌治療提供了新思路。已有研究證實,肝癌發(fā)生、進展及預(yù)后與腫瘤局部微環(huán)境內(nèi)和全身免疫功能狀態(tài)密切相關(guān)[2-4],而肝癌組織壞死后釋放的腫瘤抗原可能誘導(dǎo)抗腫瘤特異性T淋巴細胞免疫反應(yīng)。如果這種免疫反應(yīng)能夠足夠穩(wěn)定、持續(xù)進行,將為抗肝癌的“根治性治療”提供一種新的手段,即特異性抗腫瘤免疫反應(yīng)治療。

    1 肝癌局部和全身免疫反應(yīng)

    1.1 肝癌是炎癥相關(guān)型腫瘤因為肝癌病人多半是由于乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染所致,因此肝癌屬于典型的炎癥相關(guān)性疾病。經(jīng)典的肝癌發(fā)生路徑是肝炎肝硬化逐漸演變?yōu)楦伟?,但也有部分肝炎病人發(fā)生肝癌時并無顯著的肝硬化改變。因此,肝炎病毒在肝癌發(fā)生、發(fā)展過程中起到至關(guān)重要的作用。來自臺灣的一項研究結(jié)果顯示[5],乙肝疫苗顯著降低了兒童肝癌的發(fā)生率?,F(xiàn)在該疫苗在全球范圍內(nèi)被廣泛接種,可以看做是第一個預(yù)防癌癥性疫苗。除肝炎導(dǎo)致的肝癌外,因肥胖導(dǎo)致的非酒精性脂肪肝和脂肪性肝炎也成為肝癌發(fā)生的另一個原因,研究其發(fā)生機制,同樣證實肝內(nèi)局部慢性炎癥過程將促進肝癌的發(fā)生[6]。更多研究結(jié)果證實,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成為西方國家越來越多肥胖人群發(fā)生肝癌的主要危險因素,有效治療NASH是降低西方國家肝癌發(fā)生率的重要措施[7]。

    1.2 肝癌的自發(fā)性免疫反應(yīng)和免疫抑制作用大量研究已經(jīng)證實,肝癌腫瘤局部和全身存在自發(fā)的和復(fù)雜的免疫反應(yīng),包括T細胞反應(yīng)和對腫瘤各種相關(guān)性抗原刺激引起的體液反應(yīng)[8,9]。在肝癌病人體內(nèi),尤其是腫瘤微環(huán)境內(nèi)存在著免疫抑制作用,如骨髓來源的抑制細胞在肝癌病人體內(nèi)表現(xiàn)為不同亞型的免疫抑制細胞,不僅表達頻率增加,而且還誘導(dǎo)產(chǎn)生CD4+調(diào)節(jié)性T細胞[10]。腫瘤內(nèi)及外周血中TNF-α等各種免疫指標(biāo)變化不僅與疾病的分期相關(guān)[11],而且還與病人的預(yù)后具有相關(guān)性[12]。多項研究證實,手術(shù)切除后腫瘤局部浸潤型的CD4+調(diào)節(jié)性T細胞與病人的不良預(yù)后具有顯著的相關(guān)性[13]。最新的研究結(jié)果顯示,在射頻消融治療后,腫瘤局部骨髓來源的抑制細胞表達頻率與預(yù)后具有負相關(guān)性[14]。

    2 微創(chuàng)介入術(shù)后腫瘤壞死與腫瘤免疫反應(yīng)

    2.1 經(jīng)肝動脈化療栓塞術(shù)(Transarterial chemoembolization,TACE)TACE是治療中晚期肝癌的首選

    方法[1],栓塞腫瘤供血動脈致腫瘤壞死是其基本的治療原理。有學(xué)者觀察了碘化油熱灌注栓塞后對機體T淋巴細胞亞群的影響,發(fā)現(xiàn)治療后外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK細胞明顯高于對照組,提示經(jīng)肝動脈熱化療栓塞對機體的免疫功能有激活作用[15]。Xiong et al[16]檢測33例碘化油-TACE術(shù)前、術(shù)后7d和術(shù)后1 m外周血CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞的變化,發(fā)現(xiàn)CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞在術(shù)后7d無顯著變化,術(shù)后1 m才出現(xiàn)明顯降低,提示術(shù)后機體抗腫瘤免疫功能可能是一個逐漸恢復(fù)的過程。目前,以碘化油為栓塞劑聯(lián)合多種化療藥物的TACE治療肝癌還是臨床常用的方法。TACE栓塞HCC具有腫瘤壞死更加顯著,還可能對機體免疫功能產(chǎn)生更顯著的正向調(diào)節(jié)作用。有學(xué)者應(yīng)用碘化油-TACE治療肝癌,在腫瘤抗原-GPC3抗原呈陽性表達的肝癌患者,TACE治療后GPC3特異性CTLs頻率增加,證實碘化油-TACE治療肝癌致腫瘤壞死可有效誘發(fā)CTLs[17]。多項研究均證實,應(yīng)用微粒型栓塞劑治療肝癌,術(shù)后腫瘤壞死更加明顯。Ayaru et al[18]研究證實,應(yīng)用PVA微粒栓塞肝癌后外周血中AFP特異性CD4+T細胞頻率增加,并且該免疫應(yīng)答反應(yīng)與腫瘤壞死及預(yù)后均呈正相關(guān)。另有學(xué)者研究證實,TACE術(shù)后腫瘤相關(guān)抗原誘導(dǎo)的CD8+特異性抗腫瘤免疫反應(yīng)顯著延長了腫瘤的復(fù)發(fā)時間[19]。

    2.2 射頻消融對機體免疫功能的影響物理消融治療肝癌對機體免疫功能影響的研究表明氬氦冷凍、射頻消融及高強度聚能超聲等物理消融方法治療肝癌療效確切,對機體免疫功能有正向調(diào)節(jié)作用已有定論。

    李剛等[20]在射頻消融治療肝癌后,發(fā)現(xiàn)隨著腫瘤負荷的減少,機體Th2細胞因子優(yōu)勢應(yīng)答狀態(tài)發(fā)生逆轉(zhuǎn),Th1細胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫反應(yīng)增強,因而提高了機體抗腫瘤免疫功能,推測壞死的腫瘤細胞起到了腫瘤疫苗的作用。Zerbini et al[21]研究也證實,射頻消融治療肝癌對樹突狀細胞具有活化作用。另有研究觀察TACE和射頻消融對機體T淋巴細胞功能的影響,結(jié)果表明射頻消融治療后CD4+、CD8+T細胞數(shù)量較治療前顯著提高,抑制性CD8+細胞數(shù)量明顯減少,CD4+/CD8+明顯增高,而且熱消融后機體內(nèi)CD8+T細胞和IFN-γ水平同步升高,證實CD8+T細胞具有功能活性[18]。已有研究證實[22],RFA能夠激活肝癌和結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移病人腫瘤特異性T淋巴細胞,并強化其細胞溶解能力。Mizokushi et al[23]觀察RFA治療前后抗原特異性T淋巴細胞反應(yīng),發(fā)現(xiàn)基線水平未見抗原誘導(dǎo)腫瘤特異性T淋巴細胞反應(yīng),術(shù)后不僅觀察到腫瘤特異性T淋巴細胞反應(yīng),而且其數(shù)量多少與腫瘤是否復(fù)發(fā)具有相關(guān)性。分析原因為射頻消融滅活的腫瘤細胞于體內(nèi)形成“疫苗”,促進CTLs產(chǎn)生,增強細胞免疫功能。Zerbini et al[24]發(fā)現(xiàn)RFA治療肝癌后,機體對來源于腫瘤自身抗原及壞死腫瘤抗原的免疫反應(yīng)顯著增強,對腫瘤抗原的識別和記憶能力也明確強化,T細胞和自然殺傷細胞表型分析顯示,細胞毒表面分子活化并且表達增加。Nobuoka et al[17]研究證實,射頻消融、碘化油-TACE及手術(shù)切除三種方法治療后外周血GPC3特異性CTLs頻率增加的比例分別為:5/9、4/9及1/9。在GPC3抗原陽性表達的肝癌患者,射頻和TACE治療后GPC3特異性CTLs頻率均增加,而手術(shù)切除組中GPC3抗原陽性表達的肝癌患者,在治療后GPC3特異性CTLs頻率未見增加,射頻消融組中GPC3斑點顯著大于TACE組和手術(shù)切除組。研究結(jié)果證實,射頻消融、C-TACE治療肝癌致腫瘤在體內(nèi)壞死,均可以有效誘發(fā)CTLs反應(yīng)。

    2.3 冷凍消融對機體免疫功能的影響1970年國外學(xué)者應(yīng)用冷凍治療前列腺癌后遠處轉(zhuǎn)移病灶消失,并提出了冷凍治療可能存在“冷凍免疫生物學(xué)效應(yīng)”。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),低溫冷凍消融治療肝癌致腫瘤壞死后邊緣腫瘤細胞可致敏DC細胞,激活CD4+T細胞,使機體產(chǎn)生冷免疫抗體。Osada et al[25]冷凍治療13例肝癌(10例原發(fā)性肝癌和3例轉(zhuǎn)移性肝癌),5例發(fā)生免疫反應(yīng),8例發(fā)生局部反應(yīng),與后者比較,發(fā)生免疫反應(yīng)患者外周血Th1(TNF-α)數(shù)量顯著增加,Th2(IL-10)明顯降低,Th1/Th2比值增高,表明冷凍消融可逆轉(zhuǎn)Th1向Th2漂移,增強機體Th1抗腫瘤免疫反應(yīng)。研究證實,程序性死亡受體-1(PD-1)/程序性死亡配體-1(PD-L1)信號通路參與腫瘤免疫逃逸過程,PD-L1的高表達與腫瘤患者腫瘤細胞的分化程度、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等呈正相關(guān),與預(yù)后呈負相關(guān)。Zeng et al[26]研究觀察冷凍消融治療HBV相關(guān)性肝癌,發(fā)現(xiàn)患者治療后外周血PD-L1/PD-1水平與預(yù)后相關(guān),結(jié)果同樣證實,冷凍消融可能通過調(diào)節(jié)PD-1/PD-L1信號通路,改善肝癌病人免疫逃逸,并證實療效與PD-L1/PD-1水平呈負相關(guān)。

    2.4 微波消融對機體免疫功能的影響有研究證實,微波消融原位徹底滅活了所有腫瘤組織,能消除腫瘤對免疫系統(tǒng)功能的抑制,同時增加抗原呈遞細胞數(shù)量,進一步提高抗原提呈效率,微波消融腫瘤后機體CD8+T細胞和IFN-γ水平隨之升高[27]。建立小鼠肝移植瘤模型進行微波治療,提取壞死的腫瘤組織與粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子和IL-2制成瘤苗,發(fā)現(xiàn)配制的瘤苗具有特異性殺傷腫瘤細胞的作用,同樣說明微波消融致腫瘤壞死組織可作為抗原誘導(dǎo)特異性抗腫瘤免疫效應(yīng)。還有學(xué)者檢測比較微波消融和手切切除治療肝癌后外周血中Th1和Th2細胞因子的變化,結(jié)果證實微波消融比手術(shù)切除更具有增強免疫效應(yīng)的能力。

    2.5 高能聚焦超聲對機體免疫功能的影響有研究證實,應(yīng)用高能聚焦超聲治療腫瘤后外周血CD4+/CD8+比值顯著增加[28]。有學(xué)者建立鼠H22肝癌模型,應(yīng)用高能聚焦超聲治療后,發(fā)現(xiàn)高分泌IFN-γ和TNF-α的CTLs細胞顯著增加,從而證實該方法具有激活腫瘤特異性T淋巴細胞和抗腫瘤特異性免疫作用[29]。

    3 展望

    在各種局部微創(chuàng)介入方法治療肝癌后,因腫瘤組織裂解暴露出大量的抗原性腫瘤結(jié)構(gòu)性分子,誘導(dǎo)機體產(chǎn)生的免疫反應(yīng)必將影響腫瘤組織內(nèi)局部免疫微環(huán)境,引起各種免疫因子的變化,并將影響機體全身免疫狀態(tài)。這種因果關(guān)系即豐富了肝癌微創(chuàng)介入治療的研究內(nèi)涵,使之從技術(shù)層面引申到微創(chuàng)介入基礎(chǔ)研究的新領(lǐng)域,同時也極大地擴展了腫瘤免疫學(xué)研究的外延和內(nèi)涵。

    由于肝癌特殊的病理學(xué)發(fā)生機制,目前,包括手術(shù)在內(nèi)的各種局部治療手段都難以成為“根治性”方法。如何破解困擾我們數(shù)十年的難題,應(yīng)用微創(chuàng)介入治療技術(shù)暴露腫瘤抗原,繼而激活特異性抗腫瘤免疫反應(yīng),可能是一條“根治性”治療途徑,相信將會成為肝癌治療的重要研究領(lǐng)域。

    [1]Imamura H,Matsuyama Y,Tanaka E,et al.Risk factors contributing to early and late phase intrahepatic recurrence of hepatocellular carcinoma after hepatectomy.J Hepatol,2003,38(2):200-207.

    [2]Mizukoshi E,Nakamoto Y,Arai K,et al.Comparative analysis of various.Hepatology,2011,53(4):1206-1216.

    [3]Fu J,Xu D,Liu Z,et al.Increased regulatory T cells correlate with CD8 T-cell impairment and poor survival in hepatocellular carcinoma patients.Gastroenterology,2007,132(7): 2328-2339.

    [4]Gao Q,Qiu SJ,F(xiàn)an J,et al.Intratumoral balance of regulatory and cytotoxic T cells is associated with prognosis of hepatocellularcarcinomaafterresection.JClinOncol,2007,25(18):2586-2593.

    [5]Chang MH,Chen CJ,Lai MS,et al.Universal hepatitis B vaccination in Taiwan and the incidence of hepatocellular carcinoma in children.Taiwan Childhood Hepatoma,Study Group. N Engl J Med,1997,336(26):1855-1859.

    [6]Park EJ,Lee JH,Yu GY,et al.Dietary and genetic obesity promote liver inflammation and tumorigenesis by enhancing IL-6 and TNF expression.Cell,2010,140(2):197–208.

    [7]Tarley BQ,Calcagno CJ,Harrison SA.Nonalcoholic fatty liver disease and hepatocellular carcinoma:a weighty connection.Hepatology,2010,51(5):1820-1832.

    [8]Mizukoshi E,Nakamoto Y,Arai K,et al.Comparative analysis of various tumor-associated antigen-specific T cell responses in patients with hepatocellular carcinoma.Hepatology,2011,53(4):1206-1216.

    [9]Korangy F,Ormandy LA,Bleck JS,et al.Spontaneous tumorspecific humoral and cellular immuneresponses to NY-ESO-1 in hepatocellular carcinoma.Clin Cancer Re,2004,10(13): 4332-4341.

    [10]Hoechst B,Voigtlaender T,Ormandy L,et al.Myeloid derived suppressor cells inhibit natural killer cells in patients with hepatocellular carcinoma via the NKp30 receptor.Hepatology,2009,50(3):799-807.

    [11]Pinato DJ,Stebbing J,Ishizuka M,et al.A novel and validated prognostic index in hepatocellular carcinoma:The inflammationbasedindex(IBI).JHepatol,2012,57(5): 1013-1020.

    [12]Ishizuka M,Kubota K,Kita J,et al.Impact of an inflammation-based prognostic system on patients undergoing surgery for hepatocellular carcinoma:a retrospective study of 398 Japanese patients.Am J Surg,2012,203(1):101-106.

    [13]Fu J,Xu D,Liu Z,et al.Increased regulatory T cells correlate with CD8 T-cell impairment and poor survival inhepatocellularcarcinomapatients.Gastroenterology,2007,132(7):2328-2339.

    [14]Arihara F,Mizukoshi E,Kitahara M,et al.Increase in CD14(t)HLA-DR(-/low)myeloid-derived suppressor cells in hepatocellular carcinoma patients and its impact on prognosis.Cancer Immunol Immunother,2013,62(8):1421-1430.

    [15]張志剛,張躍偉.肝癌微創(chuàng)治療對機體T淋巴細胞亞群影響的研究現(xiàn)狀.中華腫瘤防治雜志,2012,19(12):609-612.

    [16]Xiong B,F(xiàn)eng G,Luo S,et al.Changes of CD4+CD25+regulatory T cells in peripheral blood in patients with hepatocellular carcinoma before and after TACE.J Huazhong U-niv Sci Technolog Med Sci,2008,28(6):645-648.

    [17]Nobuoka D,Motomura Y,Shirakawa H,et al.Radiofrequency ablation for hepatocellular carcinoma induces glypican-3 peptide-specific cytotoxic T lymphocytes.Int J Oncol,2012,40(1):63-70.

    [18]Ayaru L,Pereira SP,Alisa A,et al.Unmasking of alpha-fetoprotein-specific CD4(t)T cell responses in hepatocellular carcinomapatientsundergoingembolization.JImmunol,2007,178(3):1914-1922.

    [19]Hiroishi K,Eguchi J,Baba T,et al.StrongCD8(t)T-cell responses against tumor-associated antigens prolong the recurrence-free interval after tumor treatment in patients with hepatocellular carcinoma.J Gastroenterol,2010,45(4):451-458.

    [20]李剛,寸英麗,楊麗春.肝癌患者射頻消融后血清Th1、Th2型細胞因子的變化.肝膽胰外科雜志,2010,22(2):94-96.

    [21]Zerbini A,Pilli M,F(xiàn)agnoni F,et al.Increased immunostimulatory activity conferred to antigen-presenting cells by exposure to antigen extract from hepatocellular carcinoma af-ter radiofrequency thermal ablation.J.Immunother,2008,31(3):271-282.

    [22]Hansler J,Wissniowski TT,Schuppan D,et al.Activation and dramatically increased cytolytic activity of tumor specific T lymphocytes after radio-frequency ablation in patients with hepatocellularcarcinomaandcolorectallivermetastases. World J Gastroenterol,2006,12(23):3716–3721.

    [23]Mizukoshi E,Yamashita T,Arai K et al.Enhancement of tumor-associated antigen-specific T cell responses by radiofrequency ablation of hepatocellular carcinoma.Hepatology,2013,57(4):1448-1457.

    [24]Zerbini A,Pilli M,Laccabue D,et al.Radiofrequency thermal ablation for hepatocellular carcinoma stimulates autologousNK-cellresponse.Gastroenterology,2010,138(5): 1931-1942.

    [25]Osada S,Imai H,Tomita H,et al.Serum cytokine levels in response to hepatic cryoablation.J Surg Oncol,2007,95(6):491-498.

    [26]Zeng Z,Shi F,Zhou L,et al.Upregulation of circulating PD-L1/PD-1 is associated with poor postcryoablation prognosis in patients with HBV-related hepatocellular.carcinoma. PLoS One,2011,6(9):e23621.

    [27]den Brok MH,Sutmuller RP,Nierkens S,et al.Efficient loading of dendritic cells following cryo and radiofrequency ablation in combination with immune modulation inducesanti-tumourimmunity.BrJCancer,2006,95(7): 896-905.

    [28]Wu F,Wang ZB,Lu P,et al.Activated antitumor immunity in cancer patients after high intensity focused ultrasound ablation.Ultrasound Med Biol,2004,30(9):1217-1222.

    [29]Xia JZ,Xie FL,Ran LF,et al.High-intensity focused ultrasound tumor ablation activates autologous tumor-specific cytotoxic T lymphocytes.Ultrasound Med Biol,2012,38(8): 1363-1371.

    (收稿:2014-03-10)

    (校對:陳從新)

    Effect of local ablative therapy on host immune function in patients with hepatocellular carcinoma: present status and prospective

    Zhang Yuewei.Department of Interventional Therapy for Tumors,Affiliated Zhongshan Hospital,Dalian University,Dalian 116001,Liaoning Province,China E-mail:zhangyuewei1121@sina.com

    Hepatocellular carcinoma;Immune function;Ablation

    10.3969/j.issn.1672-5069.2014.03.003

    116001 遼寧省大連市大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院腫瘤微創(chuàng)介入治療科

    張躍偉,醫(yī)學(xué)博士,主任醫(yī)師?,F(xiàn)任大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院介入治療研究所所長、介入治療科主任,大連大學(xué)和遵義醫(yī)學(xué)院碩士研究生導(dǎo)師。大連市醫(yī)學(xué)會放射介入專業(yè)委員會主任委員,遼寧省細胞生物學(xué)會腫瘤細胞生物學(xué)專業(yè)委員會副主任委員,遼寧省細胞生物學(xué)會常務(wù)理事,遼寧省醫(yī)學(xué)會介入醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會常委,中國抗癌協(xié)會腫瘤微創(chuàng)治療專業(yè)委員會肺癌綜合微創(chuàng)治療專業(yè)委員會常委,大連市放射介入質(zhì)量控制中心副主任,中國抗癌協(xié)會腫瘤介入專業(yè)委員會和中華醫(yī)學(xué)會放射學(xué)會放射介入學(xué)組青年委員?!吨袊t(yī)師進修雜志》、《中國介入影像與治療學(xué)雜志》編委,《介入放射學(xué)雜志》通訊編委。2005年獲得衛(wèi)生部全國青年崗位能手稱號,入選遼寧省百千萬人才“百層次”人才、2013年度大連市新領(lǐng)軍人才,享受大連市政府特殊津貼

    猜你喜歡
    證實消融射頻
    消融
    輕音樂(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    5G OTA射頻測試系統(tǒng)
    關(guān)于射頻前端芯片研發(fā)與管理模式的思考
    百味消融小釜中
    ALLESS轉(zhuǎn)動天線射頻旋轉(zhuǎn)維護與改造
    電子制作(2016年1期)2016-11-07 08:42:54
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    去哪兒、攜程互咬一路廝打至商務(wù)部沈丹陽證實收到舉報材料
    IT時代周刊(2015年9期)2015-11-11 05:51:27
    薄軌枕的效力得到證實
    暴漲理論或證實多重宇宙存在
    黄色成人免费大全| e午夜精品久久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 91老司机精品| 少妇熟女aⅴ在线视频| 悠悠久久av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产精品日韩av在线免费观看| 国产成人影院久久av| e午夜精品久久久久久久| 中文字幕av电影在线播放| 脱女人内裤的视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费高清在线观看日韩| 免费在线观看影片大全网站| 精品不卡国产一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品免费视频内射| 美国免费a级毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲一区中文字幕在线| 一级a爱视频在线免费观看| 熟女电影av网| 亚洲专区中文字幕在线| 国产野战对白在线观看| av欧美777| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产午夜精品久久久久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲国产精品成人综合色| 日本 欧美在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利欧美成人| av有码第一页| cao死你这个sao货| 国产色视频综合| 淫秽高清视频在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 亚洲成a人片在线一区二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久热爱精品视频在线9| 老司机靠b影院| 成人三级黄色视频| 88av欧美| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲电影在线观看av| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| www.熟女人妻精品国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 一级片免费观看大全| 午夜久久久在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 免费高清视频大片| 麻豆国产av国片精品| 久久青草综合色| 丝袜在线中文字幕| 黄色视频不卡| 国产麻豆成人av免费视频| 国产成人精品久久二区二区免费| www.自偷自拍.com| videosex国产| 99久久精品国产亚洲精品| 韩国av一区二区三区四区| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产精品免费视频内射| 久久精品国产清高在天天线| 日韩高清综合在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲成人免费电影在线观看| 天堂动漫精品| 制服诱惑二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 波多野结衣高清无吗| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲免费av在线视频| 欧美乱色亚洲激情| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 9191精品国产免费久久| 国产野战对白在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 人妻久久中文字幕网| 欧美精品亚洲一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲在线自拍视频| 亚洲专区中文字幕在线| 成在线人永久免费视频| 性欧美人与动物交配| 天天一区二区日本电影三级| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 久久热在线av| 妹子高潮喷水视频| 国产黄a三级三级三级人| 三级毛片av免费| 黑人操中国人逼视频| 久久人人精品亚洲av| 欧美成人性av电影在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 好男人在线观看高清免费视频 | 欧美zozozo另类| 国产高清videossex| 在线观看www视频免费| 天堂√8在线中文| 精品无人区乱码1区二区| 国产伦在线观看视频一区| 国产一区在线观看成人免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 人人澡人人妻人| 午夜福利高清视频| 免费看美女性在线毛片视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产视频一区二区在线看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 动漫黄色视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 日韩有码中文字幕| 91九色精品人成在线观看| 99re在线观看精品视频| 免费看十八禁软件| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 国产精品av久久久久免费| 午夜福利成人在线免费观看| 麻豆一二三区av精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 天堂√8在线中文| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一级片免费观看大全| 国产av又大| 精品久久久久久久久久久久久 | 少妇 在线观看| 国产又爽黄色视频| 久久久精品欧美日韩精品| 后天国语完整版免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久人人精品亚洲av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 两性夫妻黄色片| 欧美黑人精品巨大| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美久久黑人一区二区| 日本五十路高清| 日本a在线网址| 三级毛片av免费| 搡老岳熟女国产| 美女午夜性视频免费| 国产av不卡久久| 视频在线观看一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品 欧美亚洲| 精品国产国语对白av| 一二三四在线观看免费中文在| 国产亚洲精品第一综合不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩欧美免费精品| 麻豆国产av国片精品| 色av中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 女性被躁到高潮视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 在线播放国产精品三级| 久久久久久九九精品二区国产 | 欧美色视频一区免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久这里只有精品19| 国产精品98久久久久久宅男小说| 啦啦啦 在线观看视频| 久久草成人影院| 午夜激情av网站| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲电影在线观看av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产片内射在线| 男人舔奶头视频| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 国产精品电影一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲av成人av| 最好的美女福利视频网| ponron亚洲| 亚洲美女黄片视频| 国产午夜精品久久久久久| 一夜夜www| 在线看三级毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 一夜夜www| 欧美中文综合在线视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 可以在线观看毛片的网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久九九热精品免费| 亚洲午夜理论影院| 亚洲成人国产一区在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美日韩黄片免| 一夜夜www| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久狼人影院| 午夜老司机福利片| 熟女电影av网| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费在线观看日本一区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲九九香蕉| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 波多野结衣av一区二区av| 欧美色视频一区免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产又爽黄色视频| 女警被强在线播放| 亚洲三区欧美一区| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产激情欧美一区二区| 久热这里只有精品99| 亚洲欧美激情综合另类| 妹子高潮喷水视频| 欧美在线一区亚洲| 精品高清国产在线一区| 99热只有精品国产| 欧美一级毛片孕妇| 日韩精品青青久久久久久| 久久久久国内视频| 不卡av一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 最好的美女福利视频网| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品98久久久久久宅男小说| 叶爱在线成人免费视频播放| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品久久久久久精品电影 | 香蕉av资源在线| 国产成人欧美在线观看| 午夜视频精品福利| 久久久久九九精品影院| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲在线自拍视频| 午夜福利一区二区在线看| 久久久国产成人精品二区| ponron亚洲| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜福利免费观看在线| 国内精品久久久久精免费| 欧美黑人精品巨大| 少妇的丰满在线观看| 18禁观看日本| 成人手机av| 欧美精品亚洲一区二区| 日本a在线网址| 亚洲av片天天在线观看| 久久精品影院6| 级片在线观看| 午夜a级毛片| 在线观看日韩欧美| 国产亚洲av高清不卡| а√天堂www在线а√下载| 麻豆一二三区av精品| 88av欧美| 国产高清videossex| 人人妻人人澡欧美一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 99在线视频只有这里精品首页| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 久久热在线av| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲av电影在线进入| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 国产成人av教育| 亚洲色图av天堂| 国产午夜精品久久久久久| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利在线在线| 久久亚洲真实| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久国产精品麻豆| 成人一区二区视频在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 正在播放国产对白刺激| av欧美777| 欧美成人免费av一区二区三区| 91成人精品电影| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 悠悠久久av| 成年人黄色毛片网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品99久久99久久久不卡| 大型av网站在线播放| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲av美国av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产看品久久| 91麻豆av在线| 啦啦啦免费观看视频1| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 91成人精品电影| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99久久国产精品久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美日韩福利视频一区二区| 丝袜在线中文字幕| 一级作爱视频免费观看| 日韩欧美 国产精品| 国产av又大| 999精品在线视频| 一本一本综合久久| 身体一侧抽搐| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜福利视频1000在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成人手机av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日韩欧美一区视频在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲成人免费电影在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 一区二区日韩欧美中文字幕| 可以在线观看的亚洲视频| 免费在线观看日本一区| av中文乱码字幕在线| 黄频高清免费视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久人人精品亚洲av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 亚洲成av人片免费观看| 99国产精品一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜福利18| 丝袜人妻中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产av一区二区精品久久| 亚洲人成电影免费在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久热在线av| www日本黄色视频网| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久99热这里只有精品18| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品色激情综合| 脱女人内裤的视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 十八禁网站免费在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 成人免费观看视频高清| 香蕉久久夜色| 欧美在线一区亚洲| 国产视频一区二区在线看| 国产av又大| 91字幕亚洲| 国产亚洲欧美98| 欧美+亚洲+日韩+国产| 青草久久国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91成年电影在线观看| 三级毛片av免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 看免费av毛片| 香蕉av资源在线| 国产97色在线日韩免费| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 青草久久国产| bbb黄色大片| 国产精品国产高清国产av| 欧美黄色片欧美黄色片| 成年免费大片在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 两性夫妻黄色片| 国语自产精品视频在线第100页| 久久香蕉国产精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美一区二区精品小视频在线| www.www免费av| av电影中文网址| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日本一区二区免费在线视频| 精品久久久久久,| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av中文乱码字幕在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品久久久人人做人人爽| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 91九色精品人成在线观看| 日韩av在线大香蕉| 动漫黄色视频在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 美女午夜性视频免费| 91大片在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 一本大道久久a久久精品| 欧美在线一区亚洲| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 丰满的人妻完整版| 可以在线观看毛片的网站| 日韩欧美免费精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 午夜精品久久久久久毛片777| 人人妻人人澡欧美一区二区| www.熟女人妻精品国产| 国产一区二区激情短视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜福利在线观看吧| 日韩欧美 国产精品| 国产97色在线日韩免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产激情欧美一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本一区二区免费在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99国产综合亚洲精品| 精品福利观看| 免费在线观看黄色视频的| 91成人精品电影| 伦理电影免费视频| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产三级在线视频| 欧美大码av| 亚洲人成77777在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 久久午夜亚洲精品久久| 久久人人精品亚洲av| 级片在线观看| 嫩草影院精品99| 一二三四在线观看免费中文在| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产看品久久| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲一码二码三码区别大吗| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲精品色激情综合| av电影中文网址| a在线观看视频网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 一本精品99久久精品77| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 身体一侧抽搐| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一二三四社区在线视频社区8| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美成狂野欧美在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 欧美久久黑人一区二区| 日本免费a在线| 妹子高潮喷水视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品免费一区二区三区在线| av电影中文网址| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久热在线av| 性色av乱码一区二区三区2| 999久久久精品免费观看国产| 国产成人欧美在线观看| 十八禁网站免费在线| 亚洲最大成人中文| 麻豆成人午夜福利视频| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 久久久久久久久久黄片| 香蕉久久夜色| 欧美成狂野欧美在线观看| 搡老岳熟女国产| 脱女人内裤的视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久精品人妻少妇| 国产av一区在线观看免费| a级毛片a级免费在线| 在线观看免费视频日本深夜| 国产日本99.免费观看| 免费电影在线观看免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 嫩草影院精品99| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美成人性av电影在线观看| 在线国产一区二区在线| 国产精品免费视频内射| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕精品免费在线观看视频| 在线观看www视频免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 无限看片的www在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91九色精品人成在线观看| 国产精品av久久久久免费| 香蕉久久夜色| 亚洲七黄色美女视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 免费搜索国产男女视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲 国产 在线| 亚洲成国产人片在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 正在播放国产对白刺激| 变态另类丝袜制服| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜亚洲福利在线播放| 精品福利观看| 一本一本综合久久| 波多野结衣高清无吗| 成人三级做爰电影| 精品国产美女av久久久久小说| 看免费av毛片| 丝袜美腿诱惑在线| 久热爱精品视频在线9| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品人妻1区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 岛国视频午夜一区免费看| 一级毛片高清免费大全| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 在线观看免费午夜福利视频| 无遮挡黄片免费观看| 伦理电影免费视频| 国产精品九九99| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜精品在线福利| 男女做爰动态图高潮gif福利片| av电影中文网址| 在线观看免费午夜福利视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 免费在线观看黄色视频的| 宅男免费午夜| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| av免费在线观看网站|