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    重癥酒精性肝炎需要關(guān)注的幾個(gè)問題

    2014-04-03 09:10:01王炳元
    實(shí)用肝臟病雜志 2014年1期
    關(guān)鍵詞:性肝炎戒酒酒精性

    王炳元

    ·述評(píng)·

    重癥酒精性肝炎需要關(guān)注的幾個(gè)問題

    王炳元

    酒精性肝炎;狂飲;肝活檢;糖皮質(zhì)激素;己酮可可堿

    重癥酒精性肝炎(severe alcoholic hepatitis,SAH)是肝臟的一種無菌性炎癥性損傷,大多發(fā)生在慢性肝?。ㄖ靖巍⒏斡不┑幕A(chǔ)上,因短期內(nèi)大量飲酒所致肝病的急性惡化,是酒精性肝?。╝lcoholic liver disease,ALD)嚴(yán)重的表現(xiàn)形式。多數(shù)起病急驟,出現(xiàn)高度黃疸和嚴(yán)重凝血功能障礙等,迅速進(jìn)展為肝功能衰竭、敗血癥和其他器官功能障礙(尤其是肝腎綜合征),短期病死率接近40%[1],但不少臨床醫(yī)生還缺乏對(duì)SAH的早期識(shí)別和及時(shí)處理的經(jīng)驗(yàn)。在本期相關(guān)文章中已經(jīng)就ALD發(fā)病機(jī)制、診斷以及治療問題進(jìn)行了闡述,本文就幾個(gè)容易被忽略的問題展開討論,提請(qǐng)大家關(guān)注。

    1 普及問卷調(diào)查,早期識(shí)別過量飲酒和酒精依賴

    飲酒史的計(jì)算常受到患者和醫(yī)生病史采集的影響,尤其是患者常常否認(rèn)酗酒及少報(bào)酒精攝入量,再加上環(huán)境因素(包括酒精飲料的量和類型、酒精濫用的持續(xù)時(shí)間和飲酒模式)和宿主因素(包括性別、種族、代謝綜合征的共存、鐵超負(fù)荷和慢性肝炎病毒感染)等復(fù)雜危險(xiǎn)因素的疊加,飲酒量和飲酒史是很難準(zhǔn)確計(jì)算的[2]。所以,美國ALD指南建議對(duì)患者或家庭成員進(jìn)行CAGE和AUDIT問卷調(diào)查(具體表格見參考文獻(xiàn)2),主要是詢問患者過去12個(gè)月內(nèi)的相關(guān)問題,初步確認(rèn)其是否存在過量飲酒及酒精依賴,必要時(shí)用實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)來驗(yàn)證或確認(rèn)臨床的懷疑[2]。因此,問卷調(diào)查已經(jīng)成為國外指南ALD篩查的主要依據(jù)。

    2 肥胖者狂飲所致SAH

    嚴(yán)重的ALD患者往往呈現(xiàn)重度營養(yǎng)不良狀態(tài),但青少年因肥胖和狂飲導(dǎo)致的肝臟損傷呈潛在增多趨勢(shì)。過度飲酒將導(dǎo)致體重增加及腹型肥胖[3]。酒精依賴可以導(dǎo)致各個(gè)器官的微循環(huán)變化和脂肪變,發(fā)生器官萎縮和硬化,受累的器官有肝臟、肺、心臟和腦。酒精和肥胖還可誘發(fā)脂肪性肝炎[4],并能促進(jìn)活性氧等生成增加,使SAH和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)都處在高水平的氧化應(yīng)激狀態(tài),促使炎癥和纖維化不斷發(fā)展[5]。

    3 酒精性肝硬化患者合并SAH

    酒精性肝硬化(alcoholic liver cirrhosis,ALC)患者主要以肝損傷為主,表現(xiàn)為凝血障礙和膽紅素排泄障礙。酒精可直接損害肝細(xì)胞線粒體,使AST被釋放入血。同時(shí),ALC患者出現(xiàn)肝細(xì)胞損傷[6]。在酒精性肝損傷時(shí),AST/ALT比值明顯增高。一般認(rèn)為,AST/ALT>2應(yīng)高度提示酒精性肝炎(alcoholic hepatitis,AH)[7]。有研究顯示,ALC患者以GGT和AST/ALT比值升高為主,明顯高于病毒性或混合因素所致的肝硬化[8]。所以,當(dāng)ALC患者血清ALT不是很高,不代表患者沒有或不會(huì)出現(xiàn)SAH,而只要血清膽紅素升高明顯和凝血酶原時(shí)間顯著延長,就應(yīng)高度懷疑SAH診斷[7]。

    4 肝活檢檢查診斷SAH

    肝活檢是診斷AH的金標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合酒精濫用史和排他診斷,診斷并不難。肝活檢還有益于確定AH的分期和嚴(yán)重程度。肝細(xì)胞線粒體增大、大泡性脂肪變、肝內(nèi)膽汁淤積、肝細(xì)胞周圍豐富的嗜中性粒細(xì)胞浸潤和Mallory小體的出現(xiàn),常被認(rèn)為是AH的特征但非特異性表現(xiàn)。當(dāng)然,進(jìn)行肝活檢來診斷SAH仍然是一個(gè)有爭(zhēng)議的問題。根據(jù)組織學(xué)的某些特征,不僅可以幫助診斷單純AH,還是評(píng)價(jià)失代償期ALC合并AH、判斷中性粒細(xì)胞浸潤的程度,以及決定是否應(yīng)用皮質(zhì)激素的依據(jù)。肝活檢可排除單純泡沫樣脂肪變、敗血癥誘發(fā)的膽汁淤積和非酒精性相關(guān)的肝臟疾病,還可以使納入臨床治療試驗(yàn)中發(fā)生Ⅱ類錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)降到最低[7]。

    然而,失代償期肝硬化往往存在腹水和/或凝血功能障礙,肝活檢通常必須經(jīng)頸靜脈穿刺(transjugular biopsy,TJB)。雖然TJB對(duì)有出血傾向的患者是安全的,但該技術(shù)的專業(yè)性很強(qiáng),組織學(xué)報(bào)告準(zhǔn)確性差別也較大。盡管對(duì)SAH有較好的預(yù)后預(yù)測(cè)能力,但其實(shí)用性有限[9]。

    5 SAH患者需要長期戒酒和營養(yǎng)支持

    徹底戒酒是SAH最主要的治療方法。戒酒可改善疾病預(yù)后及肝損傷,降低門脈壓力,延緩纖維化進(jìn)程,提高ALD患者生存率。酒精依賴者在戒酒過程中大多會(huì)出現(xiàn)酒精戒斷綜合征和韋尼克腦病[10],要注意及時(shí)預(yù)防和處理。

    SAH患者常合并有腸功能障礙,不能達(dá)到正氮平衡。所以,患者每日所需能量供應(yīng)要高于正常人群的1.2~1.4倍。肝硬化合并SAH患者除完全戒酒外,應(yīng)考慮夜間加餐(約700 kcal·d-1),以保持骨骼肌容量,防止肌肉萎縮[2]。

    6 掌握應(yīng)用激素的適應(yīng)證

    SAH患者除肝組織存在明顯的炎癥反應(yīng)外,血循環(huán)促炎因子水平也升高,應(yīng)用抗炎反應(yīng)藥物成為重要的治療手段。糖皮質(zhì)激素(corticosteroid,CS)和己酮可可堿(pentoxifylline,PTX)是治療SAH的主要藥物,但尚缺乏高級(jí)別循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)支持。學(xué)者們對(duì)CS的應(yīng)用也持謹(jǐn)慎態(tài)度。在臨床實(shí)踐中,部分SAH患者對(duì)CS治療有良好的應(yīng)答,但如何把握CS應(yīng)用的時(shí)機(jī)、用法、劑量和療程等,仍是值得探討的問題。

    2009年,美國肝病協(xié)會(huì)指南推薦,對(duì)Maddrey判別函數(shù)(MDF)≥32,伴有或不伴有肝性腦病的無CS應(yīng)用禁忌證的患者,應(yīng)該考慮潑尼松龍治療4周(40mg·d-1,然后停藥或2周內(nèi)逐漸減量)[2]。對(duì)32≤DF≤54和(或)合并肝性腦病的患者,我們?cè)o予甲潑尼龍80~120 mg·d-1靜脈滴注,1次/d,以第3天血清TBIL下降10%以上或第7天下降30%以上作為對(duì)CS有應(yīng)答反應(yīng)的指標(biāo),決定是否繼續(xù)應(yīng)用。對(duì)有效的患者,根據(jù)TBIL水平改為潑尼松30~60 mg/d(或甲潑尼龍24~48 mg/d)口服。如果在應(yīng)用激素第1天TBIL下降<10%或第7天下降<0%,說明患者對(duì)CS治療不敏感(或稱抵抗),可以直接停藥[11]。當(dāng)DF>54時(shí),應(yīng)用激素可能弊大于利,盡量不用或慎用。有國外學(xué)者推薦應(yīng)用Lille預(yù)后模型來判斷患者是否對(duì)CS治療敏感[11]。

    [1]VermaS,AjudiaK,MendlerM,etal.Prevalenceofseptic events,type 1 hepatorenal syndrome,and mortality in severe alcoholichepatitisandutilityofdiscriminantfunctionand MELD score in predicting these adverse events.Dig Dis Sci,2006,51(9):1637-1643.

    [2]O'SheaRS,DasarathyS,McCulloughAJ;PracticeGuideline Committee of the American Association for the Study of Liver Diseases;Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology.Alcoholic liver disease.Hepatology,2010,51(1):307-328.

    [3]劉鵬亮,王炳元.青少年脂肪肝:狂飲與肥胖.實(shí)用肝臟病雜志,2012,15(3):189-190.

    [4]Xu J,Lai KK,Verlinsky A,et al.Synergistic steatohepatitis by moderateobesityandalcoholinmicedespiteincreased adiponectin and p-AMPK.J Hepatol,2011,55(3):673-682.

    [5]NovoE,ParolaM.Redoxmechanismsinhepaticchronic wound healing and fibrogenesis.Fibrog Tis Rep,2008,1(1):5.

    [6]Tolstrup JS,Grnbaek M,Tybjaerg-Hansen A,et al.Alcohol intake,alcoholdehydrogenasegenotypes,andliverdamageand disease in the Danish general population.Am J Gastroenterol,2009,104(9):2182-2188.

    [7]Potts JR,Verma S.Alcoholic hepatitis:diagnosis and management in 2012.Expert Rev Gastroenterol Hepatol,2012,6(6): 695-710.

    [8]王菲,鄭娉娉,王炳元,等.酒精性肝硬化患者的臨床特征.傳染病信息,2011,24(5):271-274.

    [9]Atar E,Ben Ari Z,Bachar GN,et al.A comparison of transjugular and plugged-percutaneous liver biopsy in patients with contraindications to ordinary percutaneous liver biopsy and an“in-house”protocol for selecting the procedure of choice.Cardiovasc Intervent Radiol,2010,33(3):560-564.

    [10]王炳元.酒精戒斷綜合征的鑒別診斷與治療:附10例臨床分析.中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2000,29(1):78-79.

    [11]王菲,王炳元.糖皮質(zhì)激素在重癥酒精性肝炎治療中的應(yīng)用.中華肝臟病雜志,2011,19(8):630-633.

    (收稿:2013-10-17)

    (校對(duì):陳從新)

    Ssevere alcoholic hepatitis:some current challenges and future directions

    Wang Bingyuan

    Severe alcoholic hepatitis;Spree;Liver biopsy;Corticosteroids;Pentoxifylline

    ’saddress】DepartmentofGastroenterology,F(xiàn)irstAffiliatedHospital,ChinaUniversityofMedicine,Shengyang 110001

    E-mail:wangby@medmail.com.cn

    10.3969/j.issn.1672-5069.2014.01.001

    110001沈陽市中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科

    王炳元,教授。主要從事脂肪肝和酒精性肝病研究。E-mail:wangby@medmail.com.cn

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