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    2型糖尿病合并成人Still病一例并文獻復(fù)習(xí)

    2014-04-01 20:46:32李智明劉婷婷聞智鳴
    海南醫(yī)學(xué) 2014年7期
    關(guān)鍵詞:糖基化鐵蛋白外周血

    李智明,劉婷婷,聞智鳴

    (中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬??卺t(yī)院內(nèi)分泌科,海南 ???570208)

    ·短篇報道·

    2型糖尿病合并成人Still病一例并文獻復(fù)習(xí)

    李智明,劉婷婷,聞智鳴

    (中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院附屬??卺t(yī)院內(nèi)分泌科,海南 ???570208)

    2型糖尿病;成人still病;肺炎;診斷

    2型糖尿病患病率在我國已經(jīng)達到空前高度,根據(jù)我國2010年的流行病學(xué)調(diào)查資料顯示18歲以上成年人的糖尿病患病率已經(jīng)高達11.6%[1],隨之與2型糖尿病合并的疾病越來越多。成人Still病(Adult onset still's disease,AOSD)是一種少見的病因不明的系統(tǒng)性炎性疾病,1995年法國的一項流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示AOSD發(fā)病率0.16/10萬[2]。該病臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,以發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛為主要臨床為表現(xiàn)和體征,外周血中以明顯的白細胞計數(shù)增多為實驗室特征[3]。我科收治的1例成人Still病例僅以外周血白細胞和血小板計數(shù)明顯增多為主癥,無上述主要臨床表現(xiàn),現(xiàn)結(jié)合文獻探討成人Still病的診治方法。

    1 病例簡介

    患者為69歲的女性,退休人員,因“發(fā)現(xiàn)血糖升高8年,頭暈、乏力半個月”于2013年10月14日入院?;颊?年前體檢發(fā)現(xiàn)空腹靜脈血糖7.5 mmol/L,不定期監(jiān)測空腹血糖波動于7~8 mmol/L,無“三多一少”癥狀,長期自購“藥物”控制血糖,未接受正規(guī)診治。患者半月前自西藏旅游回來后開始出現(xiàn)頭暈、四肢乏力,偶有全身肌肉酸痛,為進一步診治擬“2型糖尿病,糖尿病周圍神經(jīng)病變”收入內(nèi)分泌科。既往否認“肝炎、結(jié)核病”等傳染??;出生于海南,半月前去西藏旅游,否認近期與麻疹、水痘人群密切接觸,否認蚊蟲叮咬史。入院查體:體溫36.9℃,脈搏84次/min,呼吸20次/min,血壓110/80mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。發(fā)育正常,神志清楚,全身無皮疹及淋巴結(jié)腫大,咽無紅腫,雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音,心率84次/min,律齊,未聞及病理性雜音,腹平軟,全腹無壓痛及反跳痛,肝脾肋下未觸及,脊柱無畸形,四肢關(guān)節(jié)無腫脹。實驗室查血常規(guī):白細胞(WBC)23.93×109/L,中性粒細胞百分比(N)86%,紅細胞(RBC)3.86×1012/L,血小板(PLT)665×109/L,血紅蛋白(HGB)111 g/L;尿常規(guī):糖+++,大便常規(guī)正常;空腹血糖(FPG)9.16 mmol/L,白蛋白(ALB)19 g/L,球蛋白(GLB)34 g/L,電解質(zhì)、腎功能、肝功能、心肌酶譜和血脂基本正常,凝血酶原時間(PT)12.7 s,國際標準化比值(INR)1.09,纖維蛋白原(FIB)5.64g/L,活化部分凝血酶時間(APPT)34.6 s,凝血酶時間(TT)17.8 s,C3 0.86 g/L,C4 0.25 g/L,免疫球蛋白A(IgA)3.08 g/L,免疫球蛋白G(IgG)15.26 g/L,免疫球蛋白M(IgM)0.59 g/L;乙肝病毒各項抗原和抗體均陰性,丙肝抗體、梅毒抗體、艾滋病均陰性,結(jié)核桿菌感染相關(guān)性38 KDa蛋白質(zhì)抗原和LAM脂阿拉伯甘露聚糖抗體均陽性;肥達氏+外斐氏試驗陰性;血沉(ESR)84.4 mm/h,C反應(yīng)蛋白(CRP)266.81 mg/L,抗鏈球菌溶血素“O”(ASO)46 U/L,類風(fēng)濕因子(RF) 1.9 U/L,抗核抗體、抗核提取物抗體(ds-DNA,SSA抗體,SSB抗體等抗體)測定均陰性;腫瘤相關(guān)抗原測定未見異常;血清鐵蛋白>934.39 ng/ml,降鈣素原(PCT)0.214 ng/ml;2次血細菌培養(yǎng)均無需氧或厭氧菌生長。外周血分析:三系均未見幼稚細胞,部分粒細胞漿出現(xiàn)顆粒增粗現(xiàn)象,紅細胞部分大小不等,中心淡染區(qū)淺染,血小板分布可見,偶見大血小板;骨髓涂片提示:骨髓增生活躍;粒系、紅系、巨核系均增生,其中部分粒細胞核質(zhì)疏松,胞漿顆粒增粗;部分晚幼紅細胞核固縮,部分成熟紅細胞大小不等,中心淡染區(qū)擴大;血小板可見成堆分布。心電圖示竇性心動過速,心律106次/min;胸部CT掃描示左肺下葉后基底段局限性炎癥,右側(cè)胸腔少量積液;腹部+泌尿系彩超、心臟彩超均未見異常;頭顱MR掃描可見腦內(nèi)多發(fā)腔隙性腦梗塞,老年性腦萎縮;肌電圖提示上下肢周圍神經(jīng)感覺和運動纖維傳導(dǎo)速度減慢。入院后予胰島素控制血糖、抗血小板聚集、營養(yǎng)等對癥治療。入院第3天患者開始發(fā)熱,予物理降溫和酚咖片對癥處理,仍反復(fù)發(fā)熱,最高體溫達38.2℃,根據(jù)胸部CT掃描提示考慮存在肺部感染,予哌拉西林鈉他唑巴坦鈉加鹽酸左氧氟沙星抗感染治療3 d,患者每日體溫波動于37.7℃~38.2℃,并伴有肌肉酸痛,復(fù)查血常規(guī)WBC 41.10×109/L,N 89%,RBC 3.66×1012/L,PLT775.00×109/L。結(jié)合已有臨床資料考慮患者同時合并成人Still病,更改治療方案為甲潑尼龍琥珀酸鈉120 mg/d×5 d靜滴,此后激素逐漸減量,并加用甲氨蝶呤片10 mg/周,抗生素調(diào)整為頭孢唑肟鈉1 g/q8h感染治療。患者體溫迅速恢復(fù)正常,肌肉酸痛緩解,外周血白細胞、中性粒比和血小板逐漸減低,用藥20 d后復(fù)查血常規(guī)WBC 11.69×109/L,N 76%,RBC 3.71×1012/L,PLT 405.00×109/L,ESR 30.5 mm/h,血清鐵蛋白443.47 ng/ml,肌肉酸痛緩解;停用抗生素,口服甲潑尼龍片8 mg/d,繼續(xù)口服甲氨蝶呤片,給予辦理出院。出院診斷:(1)2型糖尿病,糖尿病周圍神經(jīng)病變;(2)成人Still?。?3)左下肺炎?(4)多發(fā)腔隙性腦梗塞。出院后1個月復(fù)查外周血N 65%,WBC 8.10×109/L,RBC 3.76×1012/L,PLT 401.00×109/L,停服糖皮質(zhì)激素,僅服用甲氨蝶呤維持治療。

    2 討論

    既往本病被稱為亞急性敗血癥,是一種非感染性的自身免疫性疾病,1992年日本提出了Yamaguchi診斷標準,主要條件包括:①發(fā)熱(大于39℃并持續(xù)1周以上);②關(guān)節(jié)痛(持續(xù)2周以上);③典型皮疹;④白細胞增高≥10×109/L。次要條件包括:①咽痛;②淋巴結(jié)病和/或脾腫大;③肝功能異常;④要求類風(fēng)濕因子和抗核抗體陰性,符合上述5項條件(至少含2項主要條件),排除感染性疾病及惡性腫瘤和其他風(fēng)濕病可診斷,其敏感性為92.1%、特異性為96.2%[4]。2002年Fautrel等[5]又提出新的診斷標準,包括主要條件:①高熱≥39℃;②關(guān)節(jié)疼痛;③一過性皮膚紅斑;④咽炎;⑤中性粒細胞≥80%;⑥糖基化鐵蛋白≤20%。次要條件:①皮膚斑丘疹;②血白細胞≥10×109/L。符合4個主要條件或3個主要條件及2個次要條件則可診斷,無需排除其他疾病,其敏感性80.16%,特異性98.15%。自首例Still病被報道至今30余年,AOSD目前仍無特異性診斷方法,目前國內(nèi)外主要公認的標準為Yamaguchi標準[6]。

    本病例以“頭暈、乏力和肌肉酸痛”為主訴就診,入院后查體最高體溫38.2℃,無皮疹、咽痛、關(guān)節(jié)疼痛、肝損傷、淋巴結(jié)或脾臟增大,實驗室檢查以CRP、ESR、血清鐵蛋白、PLT、WBC、N%升高為主要特點,肺部CT提示肺部炎癥改變。結(jié)合患者糖尿病病史8年且未接受過規(guī)范降糖治療,入院前曾到高原區(qū)旅游,診斷考慮肺炎,開始使用青霉素類抗菌素治療,治療3 d,患者臨床癥狀無緩解,外周血白細胞和血小板計數(shù)不斷增多,不支持肺炎的診斷。進一步行血培養(yǎng)、外周血涂片、骨髓涂片、腫瘤標志物測定、抗核抗體及抗核提取物抗體等檢測,排除了結(jié)核、膿毒血癥、風(fēng)濕免疫病、腫瘤、血液病、高原病等,診斷考慮為2型糖尿病合并AOSD,開始使用激素沖擊加免疫抑制劑治療,患者病情迅速發(fā)生好轉(zhuǎn),癥狀逐漸緩解,CRP、ESR、血清鐵蛋白、PLT、WBC、N%逐漸恢復(fù)正常,進一步支持AOSD診斷。AOSD常合并其他器官損害(如肝、腎、骨髓),但是肺損害并不常見[7]。AOSD臨床上極易與感染性疾病、風(fēng)濕免疫性疾病、腫瘤和高原病相混淆,在診斷有困難時可考慮使用逆向思維方法,盡早明確診斷,使患者早日得到正確治療。

    AOSD的診斷缺乏特異性指標,對可疑患者需行血清鐵蛋白、細胞因子和免疫細胞、血液學(xué)、病原學(xué)等實驗室檢查。近來血清鐵蛋白作為AOSD的診斷和其活動性標志物受到廣泛關(guān)注。有學(xué)者報道,接近70%的AOSD患者有高鐵蛋白血癥,多數(shù)研究認為,鐵蛋白如果超過1 000 ng/ml(即正常上限的5倍)則提示AOSD[6]。在AOSD診斷中比鐵蛋白更具有特異性的指標是鐵蛋白的糖基化部分。研究表明,糖基化鐵蛋白低于20%作為診斷AOSD的指標,敏感性是78%,特異性達64%。聯(lián)合血清鐵蛋白1000 ng/ml及糖基化鐵蛋白兩個指標診斷AOSD,其特異性高達93%,敏感性為43%[8]。本院未開展糖基化鐵蛋白項目,本病例發(fā)熱3 d血清鐵蛋白>934.39 ng/m,后隨著病情的好轉(zhuǎn)逐漸降至443.47 ng/ml,進一步驗證血清鐵蛋白是判斷疾病活動情況的良好指標。目前AOSD仍是排他性的診斷,這種診斷方法費時費力,期待更加特異性的指標被發(fā)現(xiàn)。

    [1]Ning G,Bloomgarden Z.Diabetes in China:Prevalence,diagnosis, and control[J].J Diabetes,2013,5(4):372.

    [2]Magadur-Joly G,Billaud E,Barrier JH,et al.Epidemiology of adult Still's disease:estimate of the incidence by a retrospective study in west France[J].Ann Rheum Dis,54(7):587-590.

    [3]Bagnari V,Colina M,Ciancio G,et al.adult-onset Still disease[J]. Rheumatol Int,2010,30(7):855-862.

    [4]Yamaguchi M,Otha A,Tsunematsu T,et al.Preliminary criteria for classification of adult onset Still's disease[J].J Rheumatol,1992,19 (3):424-430.

    [5]Fautrel B,Zing E,Golmard JL,et al.Proposal for a new set of classification criteria for adult-onset Still disease[J].Medicine,2002,81 (3):194-200.

    [6]王臻,姜林娣.4種成人Still病診斷標準的臨床驗證[J].復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2010,37(5):552-554.

    [7]Hanxiang N,Xuhong D,Huang Y,et al.Adult-onset Still's Diseas misdiagnosed as pneumonia:two case reports[J].Acta Reumatol Port,2011,36(4):413-417.

    [8]朱鈺力,荀春華.成人Still病實驗室檢查研究進展[J].實驗與檢驗醫(yī)學(xué),2013,31(1):56-58.

    R587.1

    D

    1003—6350(2014)07—1071—02

    10.3969/j.issn.1003-6350.2014.07.0416

    2013-12-29)

    聞智鳴。E-mail:Lucky8633@163.com

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