鷹嘴蜜桃養(yǎng)分累積分布特性與流膠病的關(guān)系

李國良， 姚麗賢， 何兆桓， 周昌敏， 楊苞梅， 涂仕華

(1 農(nóng)業(yè)部南方植物營養(yǎng)與肥料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境研究所，廣東省養(yǎng)分循環(huán)利用與耕地保育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東廣州 510640； 2 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院， 廣東廣州 510642；3 國際植物營養(yǎng)研究所成都辦事處，四川成都 610066)

1 材料與方法

1.1 養(yǎng)分累積特性試驗(yàn)

1.1.1 試驗(yàn)地點(diǎn)和供試材料 供試材料為廣東省河源市連平縣上坪鎮(zhèn)小水村謝文養(yǎng)鷹嘴蜜桃果園的鷹嘴蜜桃樹，2006年種植，選擇3株鷹嘴蜜桃進(jìn)行試驗(yàn)，3株鷹嘴蜜桃均為中高產(chǎn)水平，基本沒有裂果現(xiàn)象，樹體流膠嚴(yán)重。

1.1.2 供試土壤及基本理化性質(zhì) 供試果園土壤為花崗巖發(fā)育的紅壤，在3株供試鷹嘴蜜桃樹滴水線外約20 cm處采集8鉆50 cm深的土壤，充分混勻后作為該株鷹嘴蜜桃立地土壤樣本。土壤風(fēng)干后磨碎過篩，進(jìn)行主要農(nóng)化性質(zhì)分析[4]。

有機(jī)質(zhì)用沙浴加熱重鉻酸鉀容量法；堿解氮用堿解擴(kuò)散法；有效磷用0.5 mol/L NaHCO3浸提—鉬銻抗比色法；速效鉀用 NH4OAc浸提—火焰光度法；有效鈣、 鎂用 NH4OAc交換法；有效硫用磷酸鹽-乙酸浸提—硫酸鋇比濁法；有效銅、 鋅、 鐵、 錳用 HCl浸提—原子吸收分光光度法；有效硼用沸水浸提—姜黃素比色法；有效鉬用草酸-草酸銨浸提—極譜法；有效硅用檸檬酸浸提—鉬藍(lán)比色法；pH ∶水土比為1 ∶2.5，電位法。土壤基本理化性質(zhì)見表1。總的看，該桃樹立地土壤為酸性，有機(jī)質(zhì)、 堿解氮、 有效磷、 有效鈣、 有效鎂、 有效硫、 有效錳、 有效鋅含量豐富，速效鉀含量中上，有效銅、 有效鐵和有效硅含量中等，有效硼、 有效鉬含量缺乏。

表1 鷹嘴蜜桃果園立地土壤基本理化性質(zhì)Table 1 Basic physical and chemical properties of the soil in Yingzui peach orchard

1.1.3 鷹嘴蜜桃各部位樣本采集 在鷹嘴蜜桃成熟期分別收獲果實(shí)、 葉片、 樹干，然后采集根系(包括主根和側(cè)根)，用自來水沖洗干凈，稱取各部位生物量。將每株樹所有葉片和果實(shí)分別混為一堆，充分混勻后采集葉片樣本2個(gè)和果實(shí)樣本2個(gè)，選取2條中等的樹干作為2個(gè)樹干樣本，鋸取主根及側(cè)根2個(gè)樣本，采集樹脂樣本2個(gè)。

1.1.4 植株樣本處理及測試方法 植株樣本經(jīng)沖洗、 殺青、 烘干后記錄干重，粉碎后按照常規(guī)方法[7]測定氮、 磷、 鉀、 鈣、 鎂、 硫、 銅、 鋅、 鐵、 錳、 硼、 鉬和硅。所有項(xiàng)目均用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07603控制測試質(zhì)量。樹膠樣本經(jīng)烘干粉碎后按照植株樣本方法測定氮、 磷、 鉀、 鈣、 鎂、 硫、 銅、 鋅、 鐵、 錳、 硼、 鉬和硅。

1.1.5 統(tǒng)計(jì)及分析 試驗(yàn)數(shù)據(jù)為3株樹的平均值，采用Excel和SAS9.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

1.2 平衡施肥技術(shù)示范

1.2.1 試驗(yàn)地點(diǎn)與土壤理化性質(zhì) 技術(shù)示范于2012年5月在廣東省河源市連平縣上坪鎮(zhèn)旗石村謝國彬鷹嘴蜜桃果園進(jìn)行。供試鷹嘴蜜桃在2008年種植，為嫁接苗，種植密度為450株/hm2，樹體流膠嚴(yán)重。

桃園土壤采集及理化性質(zhì)分析方法與養(yǎng)分累積特性試驗(yàn)一致，分析結(jié)果見表1。其土壤為酸性，有機(jī)質(zhì)含量中上，堿解氮和速效鉀含量中下，有效硫豐富，有效磷、 有效鈣、 有效鎂和有效硼含量缺乏，有效鋅含量中等，有效鉬極其缺乏，整體土壤肥力較低且不平衡。

1.2.2 平衡施肥示范試驗(yàn)設(shè)計(jì) 示范試驗(yàn)設(shè)3個(gè)處理，分別為： 1)當(dāng)?shù)厥┓?LF)；2)NPKCaB(CK)；3)NPKCaB+噴BMo(BMo)，每個(gè)處理選10株長勢和病害發(fā)生情況一致的桃樹。

具體處理施肥情況如下： 當(dāng)?shù)厥┓侍幚頌槊恐晔┯秘i糞40 kg、 過磷酸鈣10 kg、 芭田復(fù)合肥(15-5-15)3 kg、 新農(nóng)科復(fù)合肥(21-6-13)4 kg。NPKCaB處理在每株施用豬糞40 kg、 過磷酸鈣10 kg、 芭田復(fù)合肥(15-5-15)3 kg、 新農(nóng)科復(fù)合肥(21-6-13)3.5 kg基礎(chǔ)上，在小果期增加施用氯化鉀1.5 kg、 硝酸鈣0.5 kg、 硼砂0.05 kg；NPKCaB+噴BMo處理在NPKCaB處理基礎(chǔ)上，在果實(shí)膨大期(6月17日，6月29日和7月13日)噴施0.05%硼砂和0.02%鉬酸銨共3次。

可溶性糖采用蒽酮法測定； 維生素C采用2，6-二氯靛酚滴定法測定； 可溶性固形物采用WYT(0-80%)手持糖量計(jì)測定； 有機(jī)酸采用中和滴定法。

1.2.4 統(tǒng)計(jì)及分析 數(shù)據(jù)采用Excel處理，顯著性檢驗(yàn)應(yīng)用SAS 9.0進(jìn)行單因素Duncan統(tǒng)計(jì)分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 鷹嘴蜜桃養(yǎng)分累積分布特性

2.1.1 鷹嘴蜜桃樹及其果實(shí)生物量構(gòu)成 從鷹嘴蜜桃樹體生物量構(gòu)成來看，3株鷹嘴蜜桃果實(shí)平均產(chǎn)量60.6 kg，屬于中高產(chǎn)水平。除根系外的生物量鮮重為118.9 kg，均以果實(shí)占全株生物量百分比最大，占全株51%，樹干次之，占36%。葉片生物量較低，僅占全株的13%。鷹嘴蜜桃果實(shí)以果肉(含果皮)為主。果肉(含果皮)重量平均占果實(shí)總重的95%，其果核平均占果實(shí)總重的5%。

2.1.2 鷹嘴蜜桃不同部位養(yǎng)分元素含量特征 不同部位養(yǎng)分含量高低有所不同(表2)，葉片中大、 中量元素含量大小為N>Ca>K>Mg>P=S，微量元素含量Mn>Zn>Si>Fe>B>Cu>Mo；樹干中大、 中量元素含量為Ca>N>K>P>Mg>Si>S，微量元素含量為Fe>Zn>Mn>B>Cu>Mo；根系中大、 中量元素含量為N>Ca>Si>K>P>Mg>S，微量元素含量為Fe>Mn>Zn>B>Cu>Mo，F(xiàn)e含量大于Mg和S；果肉中大、 中量元素含量為K>N>Ca>P>Mg>S>Si，微量元素含量為Fe>>Zn>B>Mn>Cu>Mo，F(xiàn)e含量高于Si含量；果核中大、 中量元素含量為N>Ca>K>P>Mg>S>Si，微量元素含量為Fe>Mn>Zn>B>Cu>Mo，與果肉中一樣，F(xiàn)e含量高于Si含量。

表2 成熟期鷹嘴蜜桃各部位養(yǎng)分含量(干重)Table 2 Nutrient contents in various parts of Yingzui peach trees at mature stage (DW)

同一元素在不同部位含量也存在差異，其中N、 P、 K、 Ca、 Mg、 S在葉片中含量均高于樹干和根，果核中含量均低于果肉，對(duì)于微量元素養(yǎng)分含量，F(xiàn)e在鷹嘴蜜桃樹干、 根、 果肉和果核中含量最高，Mn在鷹嘴蜜桃葉片中含量最高，Mo在不同部位含量均較低。Fe、 Mn和Mo含量狀況可能與果園土壤Fe含量中等、 Mn含量豐富和Mo含量缺乏有關(guān)。華南地區(qū)赤紅壤等酸性土壤含F(xiàn)e、 Mn豐富，生長于其中的鷹嘴蜜桃果實(shí)也含有豐富的Fe和Mn, 土壤缺Mo導(dǎo)致植物含Mo水平低，影響果實(shí)對(duì)其他養(yǎng)分的有效利用和轉(zhuǎn)化[9]。

2.1.3 鷹嘴蜜桃不同部位養(yǎng)分累積 為了便于說明鷹嘴蜜桃的養(yǎng)分累積特性，以生產(chǎn)單位重量果實(shí)鷹嘴蜜桃樹體需要吸收累積的養(yǎng)分量來進(jìn)行說明。如表3所示，為生產(chǎn)50 kg鷹嘴蜜桃果實(shí)，全株樹體(除根系外)需要累積N 2.137 kg、 P 0.184 kg、 K 1.261 kg、 Ca 2.119 kg、 Mg 0.205 kg、 S 0.094 kg、 Si 0.053 kg、 Cu 582 mg、 Zn 10912 mg、 Fe 17847 mg、 Mn 8689 mg、 B 2152 mg、 Mo 20.9 mg，養(yǎng)分比例N ∶P ∶K ∶Ca ∶Mg ∶S ∶Si為1 ∶0.09 ∶0.59 ∶0.99 ∶0.10 ∶0.04 ∶0.02。每收獲50 kg鷹嘴蜜桃果實(shí)，其果實(shí)帶走的養(yǎng)分量為N 0.620 kg、 P 0.077 kg、 K 0.678 kg、 Ca 0.263 kg、 Mg 0.035 kg、 S 0.021 kg、 Si 0.003 kg、 Cu 226 mg、 Zn 1651 mg、 Fe 3601 mg、 Mn 436 mg、 B 958 mg、 Mo 8.8 mg，養(yǎng)分比例N ∶P ∶K ∶Ca ∶Mg ∶S為1 ∶0.12 ∶1.09 ∶0.42 ∶0.06 ∶0.03。

表3 生產(chǎn)50 kg果實(shí)鷹嘴蜜桃樹體需要吸收的養(yǎng)分量及比例(鮮重)Table 3 Nutrient uptake and ratio demanded to produce 50 kg fruit of Yingzui peach(FW)

2.1.4 鷹嘴蜜桃各部位養(yǎng)分分配 如圖1所示，在鷹嘴蜜桃樹體，K和B主要累積在果實(shí)，P和Mo主要累積在果實(shí)和樹干，且分布較均勻，Ca、 S、 Si、 Fe和Zn主要累積在樹干，Mg和Mn則主要貯藏于葉片，N則較均勻分布在果實(shí)、 樹干和葉片。在成熟期，收獲鷹嘴蜜桃后進(jìn)行回縮短截，更新或疏刪老結(jié)果枝群，促發(fā)內(nèi)膛或下部新梢萌發(fā)，形成新的結(jié)果枝群[10]，再加上果實(shí)收獲帶走養(yǎng)分，所以鷹嘴蜜桃收獲后，帶走的養(yǎng)分占全株該養(yǎng)分的比例至少分別為： N 29.0%、 P 41.6%、 K 53.7%、 Ca 12.4%、 Mg 16.9%、 S 22.7%、 Si 5.3%、 Cu 38.9%、 Zn 15.1%、 Fe 20.2%、 Mn 5.0%、 B 44.5%、 Mo 42.2%。故鷹嘴蜜桃在采果修剪后及時(shí)補(bǔ)充養(yǎng)分是非常有必要的。

圖1 鷹嘴蜜桃各部位養(yǎng)分分配Fig.1 Nutrient distribution in various parts of Yingzui peach tree

鷹嘴蜜桃果實(shí)養(yǎng)分分配數(shù)據(jù)進(jìn)一步顯示(圖2)，絕大部分養(yǎng)分在鷹嘴蜜桃果肉(含果皮)貯藏最多，果核貯藏較少。K和B，Mn和Si，Ca、 Mg和S在果核中的分配比例相當(dāng)。

圖2 養(yǎng)分在鷹嘴蜜桃果肉與果核內(nèi)的分配Fig.2 Nutrient distribution in flesh and core of Yingzui peach fruits

2.1.5 鷹嘴蜜桃樹膠養(yǎng)分含量 鷹嘴蜜桃成熟期樹膠養(yǎng)分含量大小順序?yàn)镃a > K > N ≈ Mg > S > Si > Mn > P > Zn > Fe > Cu > B。對(duì)鷹嘴蜜桃葉片、 樹干、 根、 果肉、 果核和樹膠不同養(yǎng)分比例進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)樹膠中K/N比及Ca/B比明顯高于樹體各個(gè)部位的比例。

已有研究發(fā)現(xiàn)，柑桔缺K時(shí)，葉脈和主干出現(xiàn)樹脂分泌物，柑桔缺B時(shí)，莖、 枝節(jié)間和樹干會(huì)破裂流膠[13]。植株N含量高會(huì)降低B含量[12]。檸檬樹葉片K/N、 N/B比與流膠病發(fā)生的關(guān)系密切[11, 12]。K/N比高的葉片，流膠病發(fā)生較輕，N/B比高，則流膠病發(fā)生重。因此，鷹嘴蜜桃流膠可能與樹體K、 N、 Ca、 B營養(yǎng)失衡有一定關(guān)系。

2.2 平衡施肥減輕鷹嘴蜜桃流膠病發(fā)生

圖3 當(dāng)?shù)亓?xí)慣施肥鷹嘴桃樹流膠病發(fā)生狀況(左： 在地面堆積的樹膠； 右： 樹體上的流膠)Fig.3 Gummosis in Yingzui peach treen fertilized with local way(Left: Gum accumulated on the ground； Right: Gum on the trunk)

圖5 NPKCaB+噴BMo處理土表及樹體流膠均最少Fig.5 Least gum on the floor and trunk with NPKCaB plus B and Mo foliar spraying

對(duì)7月成熟期鷹嘴蜜桃果實(shí)品質(zhì)分析結(jié)果顯示(表4)，兩平衡施肥處理與當(dāng)?shù)亓?xí)慣施肥處理相比鷹嘴蜜桃果實(shí)維生素C含量稍低，但NPKCaB處理果實(shí)可溶性固形物和可溶性糖含量分別提高0.5和0.4個(gè)百分點(diǎn)，有機(jī)酸含量顯著降低0.030個(gè)百分點(diǎn)，糖酸比顯著提高6.7；在NPKCaB基礎(chǔ)上噴BMo，果實(shí)可溶性固形物和可溶性糖含量分別提高0.7和0.6個(gè)百分點(diǎn)，有機(jī)酸含量顯著下降0.025個(gè)百分點(diǎn)，糖酸比顯著提高6.8。說明在當(dāng)?shù)厥┓驶A(chǔ)上增施K、 Ca、 B、 Mo肥，可顯著提高鷹嘴蜜桃果實(shí)糖酸比，果實(shí)更加爽甜，品質(zhì)風(fēng)味更佳。

3 討論

流膠病是鷹嘴蜜桃乃至核果類果樹一種危害極大并由多種因素引起的病害。發(fā)病遍及我國桃、 櫻桃、 檸檬、 柑橘產(chǎn)區(qū)[14]。桃樹流膠病在我國南北桃產(chǎn)區(qū)均有發(fā)生，長江流域以南地區(qū)危害更為嚴(yán)重，廣東省位于東南沿海，氣候溫暖潮濕，雨量充沛，桃的流膠病極易發(fā)生與蔓延。該病主要危害桃樹枝干，引起主干、 主枝甚至枝條流膠，造成干枝病斑累累，導(dǎo)致樹勢衰弱，壽命縮短，甚至樹體死亡，成為桃種植業(yè)中的一大障礙[15]。影響流膠病發(fā)生的因素多樣，有栽培品種和樹齡、 土壤狀況和地勢、 物理損傷、 溫濕度、 病蟲害、 礦質(zhì)營養(yǎng)等[14]。本研究初步從鷹嘴蜜桃礦質(zhì)營養(yǎng)累積及分布規(guī)律角度闡明其與流膠病的關(guān)系，結(jié)果表明，收獲果實(shí)帶走鉀相對(duì)葉片和樹干高，而帶走氮相對(duì)少，引起樹體缺鉀和氮過剩以及鉀、 氮比例失調(diào)可能與流膠病有關(guān)。再加上樹體累積的N/B值相對(duì)高于帶走部分，樹體累積的低K/N與高N/B共同誘發(fā)鷹嘴蜜桃流膠病。與秦煊南等[11]在檸檬葉片礦質(zhì)元素平衡與流膠病間的相互關(guān)系研究中，K/N值與流膠病感染呈顯著負(fù)相關(guān)，而N/B值與流膠病感染則呈正相關(guān)的結(jié)果一致。

礦質(zhì)元素累積分配特性是指導(dǎo)果樹合理施肥的重要參數(shù)。本研究表明，鷹嘴蜜桃樹N、 P、 K、 Ca、 Mg吸收累積比例為1 ∶0.09 ∶0.59 ∶0.99 ∶0.10，這與其他果樹礦質(zhì)元素累積特性類似[16-20]，N和Ca吸收累積最多，K次之，P和Mg吸收累積較少。鷹嘴蜜桃樹吸收累積的N約29%、 P約42%、 K約54%、 B約45%、 Mo約42%被果實(shí)帶走，帶走的P、 K、 B和Mo相對(duì)較多。而樹膠中Ca含量最高，B含量最低，樹膠Ca/B值最大，Ca隨樹膠流失嚴(yán)重。目前關(guān)于B和Ca營養(yǎng)相互作用及平衡關(guān)系的研究較多。B加強(qiáng)糖的運(yùn)輸，可提高光合作用和糖運(yùn)輸?shù)礁担龠M(jìn)根系生長，使根尖細(xì)胞生長活躍，而有利于Ca的吸收。Ca與細(xì)胞膜、 液胞膜的穩(wěn)定有密切關(guān)系，可防止細(xì)胞或液胞中的物質(zhì)外滲[21]。同時(shí)，由于Ca對(duì)韌皮部細(xì)胞的穩(wěn)定作用，從而使有機(jī)物向下運(yùn)輸暢通，促進(jìn)根系生長，使樹體生長健壯。因此，提高葉片B含量，具有直接或間接影響流膠病發(fā)生的作用。但王火焰等[22-24]研究表明，B、 Ca營養(yǎng)是拮抗還是互助，是有條件的，不同植物以及同一植物的不同品種，同一品種在B、 Ca營養(yǎng)從低到高某一水平表現(xiàn)為互助，而超過此水平或更高水平后表現(xiàn)為拮抗。因此，在鷹嘴蜜桃生長中，結(jié)合土壤養(yǎng)分肥力水平，適當(dāng)控制N肥，增施P、 K肥，并注意補(bǔ)充Ca和B肥，調(diào)節(jié)好K/N和N/B，有利于控制流膠病的發(fā)生。

表4 鷹嘴蜜桃果實(shí)品質(zhì)Table 4 Fruit quality of Yingzui peach

注(Note): 同列數(shù)據(jù)后不同字母表示處理間在0.05水平差異顯著 Values followed by different letters are significant among treatments at the 0.05 level.

4 結(jié)論

在本試驗(yàn)條件下，不同營養(yǎng)元素在鷹嘴蜜桃各器官中的含量為： N、 Ca、 Mg、 S、 Mn、 Cu、 Zn、 B以葉片含量最高；Fe、 Mo、 Si以根含量最高；K以果肉含量最高；P則在葉片、 根和果肉中含量接近。每生產(chǎn)50 kg果實(shí)，鷹嘴蜜桃全株樹體(除根系外)需要累積N 2.137 kg、 P 0.184 kg、 K 1.261 kg、 Ca 2.119 kg、 Mg 0.205 kg、 S 0.094 kg、 Si 0.053 kg、 Cu 582 mg、 Zn 10912 mg、 Fe 17847 mg、 Mn 8689 mg、 B 2152 mg、 Mo 20.9 mg。每收獲50 kg果實(shí)，帶走的養(yǎng)分量為N 0.620 kg、 P 0.077 kg、 K 0.678 kg、 Ca 0.263 kg、 Mg 0.035 kg、 S 0.021 kg、 Si 0.003 kg、 Cu 226 mg、 Zn 1651 mg、 Fe 3601 mg、 Mn 436 mg、 B 958 mg、 Mo 8.8 mg。同時(shí)，平衡施肥示范初步顯示補(bǔ)充鉀、 硼和鉬肥可有效減輕流膠病的發(fā)生，明顯提高鷹嘴蜜桃果實(shí)品質(zhì)和風(fēng)味。

參考文獻(xiàn):

[1] Preliminary 2011 data now available for selected countries and products [EB/OL]. http: //faostat.fao.org/site/567/desktopdefault.aspx?pageid=567#ancor, 2011-10-10.

[2] 陳守耀，翟運(yùn)吾，辛國奇. 桃樹流膠病的流膠生理及其防治對(duì)策[J]. 河南農(nóng)業(yè)科學(xué)，1989, (2): 27- 28.

Chen S Y, Zhai Y W, Xin G Q. Physiology of peach gummosis and the prevention and cure countermeasure[J]. J. Henan Agric. Sci., 1989, (2): 27-28.

[3] 浙江農(nóng)業(yè)大學(xué)主編. 果樹病理學(xué)[M]. 上海: 上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1979.

Zhejiang Agricultural University. Fruit pathology[M]. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 1979.

[4] Taylor J B, Sherman W B. Foliar applied phosphorus fertilizers inhibit peach gummosis[J]. Proc. Fla. State Hort. Soc, 1997, 110: 182-183.

[5] 范永強(qiáng)， 楊燕， 焦圣群， 等. 氰胺化鈣防治桃樹流膠病的技術(shù)研究[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2011， 8： 87- 89.

Fan Y Q, Yang Y, Jiao S Qetal. Research on gummosis prevention technology for peach tree with calcium cyanamide[J]. Shandong Agric. Sci., 2011, 8: 87- 89.

[6] 姜學(xué)玲， 崔萬鎖， 田昌平， 等. 酸性土壤上甜櫻桃流膠病的防治試驗(yàn)[J]. 北方果樹, 2013, (1): 9-10.

Jiang X L, Cui W S, Tian C Petal. The control effect of gummosis on sweet cherry on acid soils[J]. Northern Fruits, 2013, (1): 9-10.

[7] 魯如坤.土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析方法[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)科技出版社, 2000. 338-342.

Lu R K. Soil and agricultural chemistry analysis method[M]. Beijing: China Agricultural Science and Technology Press, 2000. 338-342.

[8] 孫學(xué)成, 胡承孝. 高等植物含鉬酶與鉬營養(yǎng)[J]. 植物生理學(xué)通訊, 2005, 41(3): 395- 399.

Sun X C, Hu C X. Molybdoenzymes and molybdenum nutrition in higher plants[J]. Plant Physiol. Comm., 2005, 41(3): 395-399.

[9] 魏文學(xué), 譚啟玲, 王運(yùn)華.冬小麥鉬營養(yǎng)與無機(jī)養(yǎng)分平衡關(guān)系初步研究[J]. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 1996, 15(5): 437-441.

Wei W X, Tan Q L, Wang Y H. Studies on the effect of molybdenum nutrition on the balance of nutrients in winter wheat[J]. J. Huazhong Agric. Univ., 1996, 15(5): 437-441.

[10] 駱房增, 李鴻飛, 賴世廣, 等. 連平縣鷹嘴蜜桃生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009, (1): 112-114.

Luo F Z, Li H F, Lan S Getal. Technical regulations for production of Yingzui peach in Lianping County[J]. Guangdong Agric. Sci., 2009, (1): 112-114.

[11] 秦煊南, 尹克林, 劉萬, 等.礦質(zhì)營養(yǎng)對(duì)檸檬流膠病的影響[J]. 西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 1996, 18(1): 1-5.

Qin X N, Yin K L, Liu Wetal. Influence of mineral nutrition on lemon gummosis[J]. J. Southwest Agric. Univ., 1996, 18(1): 1-5.

[12] 莊伊美.柑桔營養(yǎng)與施肥[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)出版社, 1994. 37.

Zhuang Y M. Nutrition and fertilization of Citrus[M]. Beijing: China Agricultural Press, 1994. 37.

[13] Chapman H D. The mineral nutrition of citrus[A]. Reuter V, Batchelor L D, Webber H. The citrus industry[M]. Berkeley: University of California, 1968. 138- 152, 187-227.

[14] 謝思惠, 李憲利, 高東升, 等. 核果類果樹流膠病研究進(jìn)展[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2008, 36(5): 1932-1935.

Xie S H, Li X L, Gao D Setal. Research progress of stone fruits gummosis[J]. J. Anhui Agric. Sci., 2008, 36(5): 1932-1935.

[15] 馬瑞娟, 俞明亮, 杜平, 等. 桃流膠病研究進(jìn)展[J]. 果樹學(xué)報(bào), 2002, 19(4)： 262-264.

Ma R J, Yu M L, Du Petal. Advances in research of peach gummosis[J]. J. Fruit Sci., 2002, 19(4): 262-264.

[16] 樊紅柱, 同延安, 呂世華, 等. 蘋果樹體氮含量與氮累積量的年周期變化[J]. 中國土壤與肥料, 2008, (4): 15-17.

Fan H Z, Tong Y A, Lv S Hetal. Annual change of nitrogen content and accumulation in apple tree[J]. Soils Fert. Sci. China, 2008, (4): 15-17.

[17] 李鑫, 張麗娟, 劉威生, 等.李營養(yǎng)累積、 分布及葉片養(yǎng)分動(dòng)態(tài)研究[J]. 土壤, 2007, 39(6): 982-986.

Li X, Zhang L J, Liu W Setal. Nutrient accumulation and distribution as well as nutrient dynamic changes in plum tree[J]. Soils, 2007, 39(6): 983-986.

[18] 樊紅柱, 同延安, 呂世華, 等. 蘋果樹體鉀含量與鉀累積量的年周期變化[J]. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2007, 35(5): 169-172.

Fan H Z, Tong Y A, Lü S Hetal. Annual change of potassium content and accumulation in apple tree[J]. J. Northwest A&F Univ., 2007, 35(5): 169-172.

[19] 王建, 同延安. 獼猴桃樹對(duì)氮素吸收、 利用和貯存的定量研究[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào), 2008, 14(6): 1170-1177.

Wang J, Tong Y A. Study on the absorption, utilization and storage of nitrogen in kiwifruit tree[J]. Plant Nutr. Fert. Sci., 2008, 14(6): 1170-1177.

[20] 梁智, 張計(jì)峰. 兩種棗樹礦質(zhì)營養(yǎng)元素累積特性研究[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào), 2011, 17(3): 688-692.

Liang Z, Zhang J F. Accumulation properties of mineral elements in two types of Chinese jujube[J]. Plant Nutr. Fert. Sci., 2011, 17(3): 688-692.

[21] 呂忠恕. 果樹生理[M].上海: 上?？茖W(xué)技術(shù)出版社, 1982. 153- 154, 157-158.

Lv Z S. Fruit physiology[M]. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press, 1982. 153- 154, 157-158.

[22] 王火焰, 王運(yùn)華, 吳禮樹. 不同硼效率甘藍(lán)型油菜品種的硼鈣營養(yǎng)效應(yīng)[J]. 中國油料作物學(xué)報(bào), 1998, 20(2): 59-65.

Wang H Y, Wang Y H, Wu L S. Effects of boron-calcium nutrition in rape (BrassicanapusL.) varieties with different boron efficiency[J]. Chin. J. Oil Crop Sci., 1998, 20(2): 59- 65.

[23] 王火焰, 王運(yùn)華.不同硼效率甘藍(lán)型油菜品種懸浮細(xì)胞的硼鈣營養(yǎng)效應(yīng)[J]. 植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào), 2002, 8(1): 100-104.

Wang H Y, Wang Y H. Effects of boron-calcium nutrition on suspension-cell of rape cultivars with different boron efficiency[J]. Plant Nutr. Fert. Sci., 2002, 8(1): 100-104.

[24] Wang H Y, Wang Y H, Du C Wetal．Effects boron and calcium supply on calcium fractionation in plants and suspension cells of rape cultivars with different boron efficiency[J]. J. Plant Nutr., 2003, 6(4): 789-806.