生草對(duì)渭北旱地蘋果園土壤有機(jī)碳組分及微生物的影響

劉富庭， 張林森*， 李雪薇， 李丙智， 韓明玉， 谷 潔， 王曉琳

(1 西北農(nóng)林科技大學(xué)園藝學(xué)院，陜西楊凌 712100； 2 西北農(nóng)林科技大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院，陜西楊凌 712100)

diversity of soil microbial community

黃土高原是中國(guó)蘋果兩大優(yōu)產(chǎn)區(qū)之一，以渭北地區(qū)為代表的黃土高原蘋果產(chǎn)業(yè)已成為促進(jìn)區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展、改善生態(tài)環(huán)境的支柱產(chǎn)業(yè)。本地區(qū)蘋果生產(chǎn)中存在的一個(gè)突出問題是果園土壤干旱和有機(jī)質(zhì)含量偏低，對(duì)果實(shí)品質(zhì)影響較大。因此，在大部分沒有灌溉條件的旱地果園，如何提高果園的土壤有機(jī)質(zhì)含量、加速有機(jī)質(zhì)的轉(zhuǎn)化是重點(diǎn)關(guān)注的問題。近幾年，由于果園生草具有蓄水保墑、培肥地力、調(diào)節(jié)果園小氣候等作用[1-3]，因此得到試驗(yàn)推廣。但是，生草對(duì)蘋果園土壤有機(jī)質(zhì)的含量及其組分轉(zhuǎn)化和土壤微生物群落的影響還不十分清楚。特別是土壤微生物往往有累積效應(yīng)或長(zhǎng)期效應(yīng)，短時(shí)間內(nèi)不容易觀察到，需要長(zhǎng)期實(shí)施農(nóng)業(yè)管理措施后才能顯現(xiàn)。因此，研究生草對(duì)蘋果園土壤有機(jī)質(zhì)及微生物的影響對(duì)于本地區(qū)蘋果產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展具有重要意義。

土壤有機(jī)質(zhì)中所含的碳稱為土壤有機(jī)碳(soil organic carbon，SOC)，是評(píng)價(jià)土壤質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)[4]。土壤活性有機(jī)碳(labile organic carbon，LOC)較總有機(jī)碳對(duì)農(nóng)業(yè)管理措施改變而導(dǎo)致的變化反應(yīng)更迅速[5-6]。因此，其更可能作為反映土壤質(zhì)量變化的敏感性指標(biāo)。土壤活性有機(jī)碳通常包括顆粒有機(jī)碳、熱水提取有機(jī)碳、微生物量碳和易氧化有機(jī)碳等[7]。而土壤微生物是土壤有機(jī)物轉(zhuǎn)化的執(zhí)行者，又是植物營(yíng)養(yǎng)元素的活性庫(kù)[8-9]。微生物群落結(jié)構(gòu)或微生物多樣性，與土壤可持續(xù)利用的關(guān)系可能更密切，更能敏感地反映土壤質(zhì)量的變化[10]，并具有較好的時(shí)效性，作為土壤質(zhì)量的生物活性指標(biāo)已被廣泛接受。目前我國(guó)對(duì)果園生草的研究大多是關(guān)于土壤理化性狀、果園生態(tài)環(huán)境及果實(shí)品質(zhì)等方面，關(guān)于果園生草條件下對(duì)土壤碳庫(kù)影響的研究較少，已有的研究工作也多集中在土壤總碳的變化，而對(duì)活性有機(jī)碳的關(guān)注甚少，有關(guān)土壤微生物群落多樣性的研究主要側(cè)重于不同土壤類型、施肥措施、植被根系等[11-14]，生草方式對(duì)土壤微生物群落多樣性的影響缺乏系統(tǒng)的研究。本研究將生草技術(shù)引入旱作果園土壤管理中，對(duì)比分析生草條件下對(duì)蘋果園土壤有機(jī)碳各組分及微生物的影響，為生草措施在果園中的進(jìn)一步推廣應(yīng)用提供技術(shù)支撐。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)于2009年3月進(jìn)行。行間種草，寬度為3 m。試驗(yàn)設(shè)毛苕子(Viciavillosa)、白三葉(Trifoliumrepens)、黑麥草(Loliumperenne)和早熟禾(Poapratensis)及清耕(CK)5個(gè)處理。重復(fù)3次，隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)，每小區(qū)面積為12 m×14 m。四種牧草播種量均為7.5 kg/hm2，連續(xù)生草4年，各小區(qū)除試驗(yàn)處理外其它管理措施一致，施肥均在果樹根部，行間不施肥。生草區(qū)每年刈割3次，覆蓋于果樹行間。

1.3 土樣的采集和預(yù)處理

2012年10月初每個(gè)處理小區(qū)內(nèi)隨機(jī)選取10個(gè)點(diǎn)，分別采集0—20 cm、20—40 cm、40—60 cm、60—80 cm、80—100 cm土層土壤，同一小區(qū)的同層土樣均勻混合作為一個(gè)單獨(dú)樣本，剔除土壤樣品中石礫等雜物。然后將采集土樣分成兩份，其中一份田間剛采集的濕潤(rùn)土樣混勻過2 mm 篩，裝入塑封袋中，冰盒中保存，12 h內(nèi)運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室放入4℃冰柜中，次日開始分析； 另一部分土壤樣品風(fēng)干后過2 mm篩，保存。對(duì)采集土樣及時(shí)進(jìn)行土壤有機(jī)碳組分和土壤微生物碳源利用多樣性的測(cè)定分析。

1.4 測(cè)定項(xiàng)目和方法

1.4.1 土壤輕質(zhì)有機(jī)碳(LFOC)的測(cè)定 稱取風(fēng)干土樣25 g 于100 mL 離心管中，然后加入比重為1.7 g/cm3的NaI 溶液50 mL，于200 r/min 條件下振蕩1 h。然后以1000×g轉(zhuǎn)速下離心20 min，將浮在NaI 表層的輕質(zhì)部分傾倒于裝有0.45 μm 纖維濾膜的過濾器中進(jìn)行抽濾。然后用蒸餾水將濾膜表面附著的輕質(zhì)有機(jī)質(zhì)轉(zhuǎn)移至燒杯。隨后向該離心管中再加入50 mL 質(zhì)量濃度為1.70 g/mL 的NaI 溶液進(jìn)行第二次浸提，方法同上。將2 次取得的輕質(zhì)有機(jī)質(zhì)合并，依次再用0.01 mol/L CaCl2和蒸餾水抽濾沖洗，轉(zhuǎn)移至燒杯，在60℃下烘干、稱質(zhì)量。烘干的輕質(zhì)有機(jī)質(zhì)用瑪瑙研缽研細(xì)過0.15 mm 篩后保存，用島津TOC-SSM-5000A 碳分析儀測(cè)定。

1.4.2 土壤顆粒有機(jī)碳(POC)測(cè)定 取25.00 g 風(fēng)干土，過2 mm 孔徑土壤篩，放入250 mL 塑料瓶，加100 mL質(zhì)量濃度為5 g/L 的( NaPO3)6溶液，先手搖3 min，再用往復(fù)式振蕩器(90 r/min 轉(zhuǎn)速) 振蕩18 h。把土壤懸液過53 μm 篩，反復(fù)用蒸餾水沖洗，取所有留在篩子上的物質(zhì)，在60℃烘48 h 至恒重，用島津TOC-SSM-5000A 碳分析儀測(cè)定。

1.4.5 可溶性有機(jī)碳(DOC)測(cè)定 取10 g 新鮮土樣，按照土 ∶水為1 ∶5的比例混勻，在25℃條件下，以250 r/min 的速度振蕩1 h，接著在轉(zhuǎn)速為15000 r/min離心10 min，上部懸浮液過0.45 μm薄濾膜，過濾液用Liquic TOC II有機(jī)碳分析儀測(cè)定。

1.4.7 土壤微生物群落功能多樣性分析 土壤微生物碳源利用多樣性應(yīng)用BIOLOG 生態(tài)測(cè)試板(ECO MicroPlate，美國(guó)Matrix Technologies Corporation 生產(chǎn))測(cè)定。BIOLOG 分析在采樣后48 h內(nèi)進(jìn)行。稱取相當(dāng)于5 g烘干土重的新鮮土樣加入內(nèi)有45 mL 無菌水的三角瓶中，加無菌棉花塞，振蕩30 min 后，按逐步稀釋法，依次稀釋為10-2、10-3梯度液。用10-3稀釋液接種ECO生態(tài)測(cè)試板，接種量為150 μL，每樣1板，每板3 次重復(fù)。將接種好的測(cè)試板加蓋，在(25±1)℃下連續(xù)培養(yǎng)10 d，每隔24 h 用BIOLOG 自動(dòng)讀數(shù)裝置在590 nm 下讀數(shù)。

1.5 數(shù)據(jù)處理

1.5.1 孔平均顏色變化率(average well-color development，AWCD)

AWCD = Σ(Ci - R)/31

式中，Ci 為各反應(yīng)孔在590 nm 下的光密度值；R 為ECO 板對(duì)照孔A1 的光密度值；Ci-R<0 的孔均在計(jì)算中記為零，即Ci-R的值均≥0。采用孔平均顏色變化率法測(cè)定土壤微生物利用單一碳源的能力。

1.5.2 群落Shannon 指數(shù)(H)

H = -ΣPi×lnPi

式中，Pi =(Ci - R)/Σ(Ci - R)，表示有碳源的孔與對(duì)照孔A1 的光密度值之差與整板總差的比值。

1.5.3 群落豐富度指數(shù)(S) 用碳源代謝孔的數(shù)目(AWCD>0.2 則代表該孔碳源被利用，該孔即為反應(yīng)孔)表示群落豐富度指數(shù)。

采用豐富度指數(shù)和多樣性指數(shù)表征土壤微生物群落功能多樣性。本試驗(yàn)采用BIOLOG 微平板培養(yǎng)96 h的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

1.5.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 經(jīng)Excel整理后，采用SPSS17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)方差分析，用SigmaPlot10.0軟件完成繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同生草處理對(duì)土壤有機(jī)碳各組分的影響

圖1 生草對(duì)土壤總有機(jī)碳含量的影響Fig.1 Effects of planting grasses on total organic carbon (TOC) content in soil

2.1.2 土壤顆粒有機(jī)碳 圖2表明，處理區(qū)和對(duì)照區(qū)土壤顆粒有機(jī)碳(POC)含量亦隨土壤深度增加而降低。與清耕相比，蘋果樹行間種草使0—40 cm土層土壤POC含量顯著升高。在0—20 cm 表層土壤中，毛苕子和白三葉處理區(qū)的土壤POC含量增幅較大，與CK相比，分別增加了0.33 g/kg和0.28 g/kg，而黑麥草和早熟禾處理增幅較小，只增加了0.20 g/kg和0.14 g/kg，而同一科屬的處理間沒有顯著性差異。在20—40 cm土層中，種植毛苕子處理的POC含量最高，黑麥草和早熟禾處理次之，白三葉的POC含量最小。與CK相比，四種生草處理的POC含量分別增加了54%、37%、32%和30%。毛苕子的POC含量顯著高于其他三種牧草，而白三葉、黑麥草和早熟禾處理間差異不顯著。40—100 cm土層中，各處理間POC含量沒有顯著差異。這表明牧草豐富的根系對(duì)表層土壤土粒的纏繞、串連固結(jié)以及根際沉積物對(duì)土粒的團(tuán)聚膠結(jié)十分有利，促進(jìn)了顆粒有機(jī)碳的形成。

圖2 生草對(duì)土壤顆粒有機(jī)碳含量的影響Fig. 2 Effects of planting grasses on particulate organic carbon (POC) content in soil

2.1.3 土壤輕質(zhì)有機(jī)碳 從圖3可以看出，各生草處理中，土壤輕質(zhì)有機(jī)碳(LFOC)含量亦隨土層深度的增加而呈現(xiàn)降低趨勢(shì)。在0—40 cm土層中生草處理的土壤LFOC含量與清耕處理差異明顯。表層土壤中，豆科牧草毛苕子和白三葉的LFOC含量顯著高于禾本科牧草黑麥草和早熟禾，但同一科屬的處理間差異不顯著。而在亞表層土壤中，毛苕子的LFOC含量顯著高于其他三種生草處理，其中，黑麥草和早熟禾的LFOC含量略高于白三葉，但差異不明顯。這與四種生草處理對(duì)土壤POC含量的影響結(jié)果一致。40cm以下土層中各生草處理后的LFOC含量與CK相比差異不明顯。上述結(jié)果表明，生草可以顯著增加果園0—40 cm土層土壤的LFOC含量。

圖3 生草對(duì)土壤輕質(zhì)有機(jī)碳含量的影響 Fig.3 Effects of planting grasses on soil light fraction organic carbon (LFOC) content

2.1.4 土壤易氧化有機(jī)碳 由圖4可見，與土壤TOC情況一致，土壤易氧化有機(jī)碳(ROC)含量隨土壤深度的增加而降低。在0—20 cm 表層土壤中，毛苕子ROC含量最高，白三葉次之，黑麥草和早熟禾最小。土壤ROC含量大小排序依然是豆科牧草>禾本科牧草。而在亞表層土壤中，土壤ROC含量大小排序?yàn)椋好孀?黑麥草>早熟禾>白三葉>清耕，這與前面研究的POC、LFOC變化趨勢(shì)一致。同樣，在40—100 cm土層中，各處理沒有顯著性差異。

圖4 生草對(duì)土壤易氧化有機(jī)碳含量的影響Fig.4 Effects of planting grasses on soil readily oxidizable organic carbon (ROC) content

2.1.5 土壤可溶性有機(jī)碳 從圖5可以看出，生草顯著增加了土壤0—40 cm土層的土壤可溶性有機(jī)碳(DOC)含量。0—20 cm土層中，種植豆科牧草的土壤DOC含量明顯高于禾本科牧草，最高含量可達(dá)286.4 mg/kg。同樣在0—40 cm土層中，種植毛苕子處理的土壤DOC含量顯著高于其他三種生草處理，與清耕相比，提高了27%。由此可見，豆科類牧草較禾本科牧草更加有利于提高土壤DOC的含量。40 cm以下土層中，各處理間的土壤DOC含量差異不明顯。

圖5 生草對(duì)土壤可溶性有機(jī)碳含量的影響Fig.5 Effects of planting grasses on soil dissolved organic carbon (DOC) content

圖6 生草對(duì)土壤微生物碳含量的影響Fig. 6 Effects of planting grasses on soil microbial biomass organic carbon (MBC) content

2.2 不同生草處理對(duì)土壤微生物群落功能多樣性的影響

2.2.1 ELISA 反應(yīng)平均顏色變化率(AWCD) AWCD表征微生物群落碳源利用率，是土壤微生物群落利用單一碳源能力的一個(gè)重要指標(biāo)，反映了土壤微生物活性、微生物群落生理功能多樣性。土壤連續(xù)培育10 d，每隔24 h 測(cè)得的ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)反應(yīng)AWCD 值變化(圖7)，分析發(fā)現(xiàn)AWCD隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而提高，各處理的AWCD 在24 h之前很小，說明在24 h之內(nèi)碳源基本未被利用；培養(yǎng)24 h 后AWCD 快速升高，反映出此后碳源被大幅度利用，其中毛苕子處理的增長(zhǎng)斜率最大。由圖7可知，在培養(yǎng)結(jié)束時(shí)，生草處理的AWCD 均高于清耕(CK)處理，與CK處理差異顯著(P<0.05)，這表明生草能顯著提高AWCD 值，而豆科牧草提高AWCD值更加明顯。

圖7 生草處理的平均顏色變化率 Fig.7 AWCD of planting grasses treatments

2.2.2 土壤微生物群落多樣性指數(shù)分析 土壤微生物群落功能多樣性是土壤微生物群落狀態(tài)與功能的指標(biāo)，反映土壤中微生物的生態(tài)特征。從表1可以看出，BIOLOG 微平板培養(yǎng)96 h 時(shí)，毛苕子、白三葉、黑麥草和早熟禾處理的AWCD分別是清耕(CK)的3倍、 2.74倍、 2.02倍和1.85倍(P<0.05)。其中，毛苕子和白三葉豆科牧草處理區(qū)的AWCD值顯著高于禾本科牧草(P<0.05)。

不同生草處理的微生物群落Shannon 指數(shù)(H)進(jìn)行比較，毛苕子、白三葉、黑麥草和早熟禾處理較清耕(CK)處理均顯著提高(P<0.05)。其中，毛苕子處理的微生物群落Shannon 指數(shù)(H)最高，與黑麥草、早熟禾處理相比，差異顯著(P<0.05)。而與白三葉處理的微生物群落Shannon 指數(shù)(H)沒有顯著差異。

從不同處理的微生物群落豐富度指數(shù)(S)看，豆科植物和禾本科植物處理區(qū)的微生物群落豐富度指數(shù)(S)均高于清耕(CK)處理。其中毛苕子處理較高，與清耕(CK)差異顯著(P<0.05)，白三葉次之，黑麥草和早熟禾最低。這表明種植豆科牧草毛苕子和白三葉與禾本科牧草黑麥草和早熟禾都可以提高土壤微生物群落的豐富度和功能多樣性，而毛苕子對(duì)土壤微生物群落的豐富度和功能多樣性效果更好一些，與黑麥草和早熟禾相比差異明顯(P<0.05)。

表1 土壤微生物群落多樣性指數(shù)分析Table 1 Analyses of soil microbial communities diversity index

注(Note): 同列數(shù)據(jù)后不同字母表示差異顯著(P<0.05)Values followed by different letters in the same column are significantly different (P<0.05).

圖8 31種主成分方差貢獻(xiàn)率Fig.8 Variance percent of 31 principal components

圖9 生草處理土壤微生物群落的主成分分析Fig.9 Principal component analysis of soil microbial community in planting grasses treatments

3 討論與結(jié)論

果園生草是指在果樹行間或全園(樹盤除外)種植草本植物作為地表覆蓋的一種土壤管理模式，是人工構(gòu)建的具有多物種、多層次、多時(shí)序的復(fù)合系統(tǒng)[1]。本研究結(jié)果表明，生草處理增加了0—40 cm土壤TOC、POC、LFOC、ROC、DOC和MBC的含量。生草處理中，主要是生草產(chǎn)生的大量枯落物和根系等有機(jī)物料的添加，提供了可供降解的有機(jī)碳源，從而保證了有機(jī)物質(zhì)的充分供應(yīng)。此外，生草可以有效地覆蓋土壤表層，減少了對(duì)土壤表層的擾動(dòng)，避免了有機(jī)碳因長(zhǎng)期暴露在空氣中而被氧化和風(fēng)蝕，這也有助于減少土壤表層有機(jī)碳的損失[15]。而且，在干旱半干旱地區(qū)，降水的季節(jié)分布差異很大，由此導(dǎo)致頻繁的土壤干濕交替對(duì)有機(jī)碳在土壤中的累積也有重要影響。干濕交替容易使土壤團(tuán)聚體破裂，使土壤有機(jī)碳的礦化分解量增加[16]。而生草可以蓄水保墑，減小土壤溫、濕度的變化幅度[3]，從而起到提高土壤有機(jī)碳的作用。

土壤有機(jī)碳各組分含量隨著土壤深度的增加而降低的特點(diǎn)與果樹、牧草等的枯落物、牧草的地上地下物質(zhì)分配、根系深度和根生物量密切相關(guān)。土壤有機(jī)碳主要來源于枯落物和根系分解所產(chǎn)生的有機(jī)質(zhì)，因此它們的分布變化將影響土壤有機(jī)碳輸入的模式、速度、質(zhì)量和數(shù)量[17]。果園-牧草生態(tài)系統(tǒng)中，枯落物集中在土壤表層，植被根系也主要集中在0—40 cm土層，所以在0—40 cm的土壤枯落物和根系被微生物分解產(chǎn)生的各種有機(jī)碳組分相對(duì)集中，尤其集中在表層(0—20 cm)土壤，相應(yīng)的有機(jī)碳含量就會(huì)高于下層。因此有機(jī)碳各組分表現(xiàn)出隨土層深度的增加而遞減的趨勢(shì)，這與前人大部分研究結(jié)果相一致[18-20]。

土壤微生物是土壤有機(jī)質(zhì)的活性庫(kù)，在土壤有機(jī)質(zhì)的分解和養(yǎng)分循環(huán)中起重要作用，是反映土壤微生物活性的直接指標(biāo)[21]。已有研究[22]表明，行間生草可以增加黃土高原地區(qū)果園土壤微生物的數(shù)量。這與本研究結(jié)果基本一致，果園生草處理后，顯著增加了土壤微生物的活性和微生物群落生理功能多樣性(P<0.05)，與土壤微生物量碳顯著增加相一致。由于生草處理改善了土壤的溫度和水分條件，為微生物的生長(zhǎng)營(yíng)造了良好的生存環(huán)境，減少了對(duì)土壤的擾動(dòng)，果園及牧草根莖系統(tǒng)的分泌物和枝葉殘?bào)w為土壤中微生物的活動(dòng)提供了必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[1]，有利于微生物的生長(zhǎng)繁殖。

由本研究結(jié)果可以看出，豆科牧草白三葉和毛苕子處理的土壤微生物活性和微生物群落生理功能多樣性顯著高于禾本科牧草黑麥草和早熟禾。豆科牧草根系共生的根瘤菌固氮能力強(qiáng)于禾本科牧草，前人的大量研究表明，果園種植的豆科作物的固氮作用可以提高土壤N的凈輸入，使土壤氮含量升高[23-25]。惠竹梅等[26]通過土壤微生物量與土壤養(yǎng)分的通徑分析表明，土壤全氮和堿解氮是影響微生物量碳的直接因子，從而得出土壤中氮素含量較高、有機(jī)質(zhì)含量適當(dāng)時(shí)，有利于土壤微生物量積累和微生物活性提高的結(jié)論。齊雁冰等[27]研究同樣指出，在土壤有機(jī)質(zhì)和全氮提高的同時(shí)，C/N的降低可以提高微生物活性，加快有機(jī)質(zhì)的分解礦化。另外，趙政陽等[28]研究表明，禾本科牧草黑麥草的土壤有效磷含量顯著高于豆科牧草白三葉，而黎寧等[29]研究指出，偏高的有效磷/堿解氮比例對(duì)微生物生長(zhǎng)不利，土壤養(yǎng)分比例會(huì)對(duì)土壤微生物產(chǎn)生影響。這可能是豆科牧草的微生物量和微生物活性顯著高于禾本科牧草的原因。

在生草處理0—20 cm的表層土壤中，豆科牧草白三葉和毛苕子的土壤有機(jī)碳含量顯著高于禾本科牧草黑麥草和早熟禾，原因可能是豆科牧草提供的養(yǎng)分環(huán)境更加適合土壤微生物的生長(zhǎng)。土壤微生物量升高，促進(jìn)土壤有機(jī)質(zhì)的更新與活化，進(jìn)而使土壤活性有機(jī)碳含量也會(huì)隨之升高。禾本科植株的C/N值大于豆科植物，而有研究結(jié)果指出，有機(jī)殘?bào)w的碳氮比較大時(shí)會(huì)限制微生物的生長(zhǎng)繁殖及有機(jī)殘?bào)w的分解[30]。本研究在豆科與禾本科植株的碳含量測(cè)定中，豆科牧草毛苕子、白三葉的干物質(zhì)含碳量分別為35.18%和34.72%，禾本科牧草黑麥草和早熟禾的干物質(zhì)含碳量分別為33.51%和31.64%，而四種牧草的干草年產(chǎn)量分別為8350、7200、6940、6230 kg/hm2，這說明雖然豆科牧草植株C/N值小于禾本科植物，但豆科牧草的總碳量明顯高于禾本科，從而為微生物提供更多的碳源。在20—40 cm土層土壤中，表現(xiàn)出白三葉處理的活性有機(jī)碳含量低于禾本科牧草黑麥草和早熟禾。白三葉根系較淺，而毛苕子、黑麥草及早熟禾的根系相對(duì)較深，在20—40 cm土層中的根系分布前者要小于后三種牧草。于寒青等[31]研究認(rèn)為，較為發(fā)達(dá)的根系可為土壤微生物棲息提供更好的場(chǎng)所，并產(chǎn)生更多根系分泌物促進(jìn)土壤微生物活動(dòng)，使得有機(jī)殘?bào)w分解更強(qiáng)烈。Vepsalainen等[32]研究同樣表明，根系殘?bào)w和根系分泌物有利于微生物生長(zhǎng)繁殖，促進(jìn)微生物活性提高，而微生物量的提高反過來影響土壤活性有機(jī)碳的含量升高。

李會(huì)科等[33]指出，在西北干旱半干旱的果園區(qū)選擇根系淺的三葉草作為果園生草品種為宜。而霍穎等[34]的研究表明，在北京地區(qū)種植黑麥草比種三葉草效果要好。出現(xiàn)這兩種截然不同的研究結(jié)果的原因可能與地域環(huán)境有關(guān)。選用生草品種應(yīng)根據(jù)不同地區(qū)的環(huán)境氣候等因素而定。本研究結(jié)果表明，豆科牧草毛苕子提高有機(jī)碳和微生物含量明顯，所以在無灌溉條件的渭北旱地蘋果園種植產(chǎn)草量較大的毛苕子效果較好，其次為白三葉。但是，生草在我國(guó)果園應(yīng)用的時(shí)間較短，相關(guān)研究也處于起步階段，許多問題還亟待解決，不同草種地上地下部生物干物質(zhì)降解對(duì)有機(jī)碳各組分的貢獻(xiàn)以及微生物的具體轉(zhuǎn)化機(jī)理還需要進(jìn)一步深入研究。

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